Medical Oncologist
ట్యూమర్, బ్లడ్ టెస్ట్‌లు
ట్యూమర్ టెస్ట్, బ్లడ్ టెస్ట్ తేడా: ఒకటి మరొకదాని బదులు ఎందుకు పనికిరాదు
ట్యూమర్ టెస్ట్ క్యాన్సర్‌ను చదివి, ఏ మందు పనిచేసే అవకాశం ఉందో కనుక్కుంటుంది. బ్లడ్ టెస్ట్ మీ ఆరోగ్యకరమైన కణాలను చదివి, మీరు పుట్టుకతోనే తెచ్చుకున్న జన్యువులో లోపాన్ని కనుక్కుంటుంది. ఈ రెండూ వేర్వేరు DNA ని చూస్తాయి, వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తాయి. అందుకే ఒకటి మరొకదాని స్థానాన్ని తీసుకోలేదు. ట్యూమర్ టెస్ట్, బ్లడ్ టెస్ట్ తేడా ఏమిటో, ఒక్కొక్కటి ఏమి చూస్తుందో, రెండూ ఎలా కలిసి పనిచేస్తాయో, రెండూ ఎవరికి అవసరమో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ఒకే జెనెటిక్ టెస్ట్ రెండు పనులూ ఎందుకు చేయలేదు?
- ఒక టెస్ట్ చూసేది మరొకటి ఎందుకు చూడలేదు?
- ఈ రెండు టెస్ట్‌లు ఒకదానితో ఒకటి ఎలా కలుస్తాయి?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ట్యూమర్ టెస్ట్, బ్లడ్ టెస్ట్ పోలిక ఒక్కో అంశంలో
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ఈ రెండు టెస్ట్‌ల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ట్యూమర్ టెస్ట్, బ్లడ్ టెస్ట్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ఒకే జెనెటిక్ టెస్ట్ రెండు పనులూ ఎందుకు చేయలేదు?
ఎందుకంటే ఈ రెండు టెస్ట్‌లు వేర్వేరు DNA ని చూస్తాయి, వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తాయి. ట్యూమర్ టెస్ట్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) క్యాన్సర్‌ను చదివి, ఏ మందు పనిచేసే అవకాశం ఉందో కనుక్కుంటుంది. బ్లడ్ టెస్ట్ మీ ఆరోగ్యకరమైన కణాలను చదివి, మీరు పుట్టుకతోనే తెచ్చుకున్న జన్యువులో లోపాన్ని కనుక్కుంటుంది. ఒక టెస్ట్ అడిగే ప్రశ్నకు మరొక టెస్ట్ నమ్మకంగా సమాధానం చెప్పలేదు. అందుకే కొంతమంది రోగులకు రెండు టెస్ట్‌లూ అవసరం అవుతాయి.
ట్యూమర్ టెస్ట్ దేనికోసం?
క్యాన్సర్ పెరుగుతున్న కొద్దీ దానిలో చాలా లోపాలు పేరుకుపోతాయి. వాటిలో ఎక్కువభాగం జీవితకాలంలో మధ్యలో వచ్చినవే, అవి కణితిలో మాత్రమే ఉంటాయి. వాటిలో కొన్నింటిని ప్రత్యేకమైన మందులతో లక్ష్యంగా చేసుకోవచ్చు. అలాంటి మార్పులను వెతకడమే ట్యూమర్ టెస్ట్ పని. దీని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరంగా ఉంది.
బ్లడ్ టెస్ట్ దేనికోసం?
వంశపారంపర్య లోపాల కోసం చేసే బ్లడ్ టెస్ట్ మీ ఆరోగ్యకరమైన కణాల్లోని DNA ని చూస్తుంది. అక్కడ ఒక లోపం కనిపిస్తే, అది పుట్టుకతోనే ఉన్నదని అర్థం. అది మీ తల్లిదండ్రులకు, అన్నదమ్ములకు, అక్కచెల్లెళ్లకు, పిల్లలకు కూడా ఉండే అవకాశం ఉంటుంది. ఈ సమాధానం క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తి ఒక్కరినే కాదు, మొత్తం కుటుంబాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. జీవితాంతం ఈ ఫలితం మారదు కూడా.
ట్యూమర్ టెస్ట్ చికిత్సకు ఉపయోగపడుతుంది. బ్లడ్ టెస్ట్ కుటుంబానికి ఉపయోగపడుతుంది, కొన్నిసార్లు చికిత్సకు కూడా.వేర్వేరు దృష్టులు
ఒక టెస్ట్ చూసేది మరొకటి ఎందుకు చూడలేదు?
ఈ రెండు టెస్ట్‌లు కొంచెం మాత్రమే ఒకదానితో ఒకటి కలుస్తాయి. ఆ రెండింటి మధ్య ఉండే ఖాళీల్లోనే కుటుంబాలు తరచుగా ఇబ్బందిలో పడతాయి.
ట్యూమర్ టెస్ట్ మాత్రమే చూసేవి
క్యాన్సర్ లోపల మధ్యలో వచ్చి, దాని పెరుగుదలను నడిపించే మార్పులు. బ్లడ్ టెస్ట్ వీటిని కనుక్కోలేదు, ఎందుకంటే ఇవి మీ ఆరోగ్యకరమైన కణాల్లో ఉండవు.
ఉదాహరణలు
- లంగ్ క్యాన్సర్ (ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్) లో EGFR, ALK మార్పులు
- బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌లో HER2 అదనపు కాపీలు
- కణితిలో DNA రిపేర్ వ్యవస్థ పాడైందని చూపే సంకేతాలు
బ్లడ్ టెస్ట్ మాత్రమే తేల్చేది
ఒక లోపం పుట్టుకతోనే ఉందా లేదా అనేది. ట్యూమర్ టెస్ట్ సాధారణంగా ఇది చెప్పలేదు. కొన్ని ట్యూమర్ ల్యాబ్‌లు వంశపారంపర్యంగా కనిపించే లోపాలను కావాలనే రిపోర్ట్‌లో రాయకుండా వదిలేస్తాయి కూడా.
రెండూ చూడగలిగేవి
BRCA1 లేదా BRCA2 వంటి జన్యువులో లోపం. ట్యూమర్ టెస్ట్ దాన్ని కనుక్కుంటుంది. కానీ మీ బంధువుల్లో కూడా అది ఉండే అవకాశం ఉందా లేదా అనేది బ్లడ్ టెస్ట్ మాత్రమే చెబుతుంది. అదే లోపం చికిత్సకు కూడా ముఖ్యం కావచ్చు. అందుకే కొంతమంది రోగులకు రెండు టెస్ట్‌లను దగ్గర దగ్గర సమయంలో సూచిస్తారు.
రెండూ చేయలేనివి
మీకు గానీ, మీ బంధువుకు గానీ క్యాన్సర్ వస్తుందా రాదా అని ఖచ్చితంగా చెప్పడం. లేదా తమ ఫలితాన్ని తామే వివరించుకోవడం. ప్రతి ఫలితాన్నీ అర్హత ఉన్న వ్యక్తి మీతో కూర్చుని చదవాలి. మీ మిగతా చరిత్ర లేకుండా ఇంటర్నెట్‌లో వెతికిన ఫలితాన్ని రెండు వైపులా తప్పుగా అర్థం చేసుకోవడం చాలా సులువు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒక రోగి చికిత్సలో
ఈ రెండు టెస్ట్‌లు ఒకదానితో ఒకటి ఎలా కలుస్తాయి?
-
నిర్ధారణ
బయాప్సీ ద్వారా క్యాన్సర్ ఉందని నిర్ధారిస్తారు. ఆ కణజాలాన్ని జాగ్రత్తగా దాచి ఉంచుతారు, ఎందుకంటే ట్యూమర్ టెస్టింగ్‌కు అది తర్వాత అవసరం అవుతుంది.
-
ట్యూమర్ టెస్ట్, చికిత్స కోసం
మందులను ఎంచుకోవడానికి ఉపయోగపడే మార్పుల కోసం మీ ఆంకాలజిస్ట్ కణితిని టెస్ట్ చేయిస్తారు. కొన్ని క్యాన్సర్లలో ఇది ల్యాబ్‌లో ఆటోమేటిక్‌గా జరిగిపోతుంది.
-
బ్లడ్ టెస్ట్, ఏదైనా సంకేతం ఉంటే
మీ క్యాన్సర్ రకం, మీ వయసు, మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ), లేదా ట్యూమర్ ఫలితమే ఒక వంశపారంపర్య కారణం ఉండవచ్చని సూచించవచ్చు. అప్పుడు జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ బ్లడ్ టెస్ట్ ఏర్పాటు చేస్తారు.
-
రెండు ఫలితాలను కలిపి చదవడం
కణితిలోనూ, రక్తంలోనూ రెండింటిలోనూ ఉన్న లోపం వంశపారంపర్యమైనది. కణితిలో మాత్రమే ఉన్న లోపం జీవితంలో మధ్యలో వచ్చినది. చికిత్స ప్లాన్ చేయడానికి మీ డాక్టర్లు ఈ రెండింటినీ ఉపయోగిస్తారు.
-
లోపం వంశపారంపర్యమైతే, కుటుంబం
బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. దీన్నే క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (కుటుంబ సభ్యులకు అదే మార్పు కోసం టెస్ట్) అంటారు. ట్యూమర్ ఫలితం ఒక్కటే ఉంటే వారికి ఈ అవకాశం ఎప్పటికీ దొరికేది కాదు.
మీ రిపోర్ట్‌లలో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ట్యూమర్ ప్రొఫైలింగ్ (Tumour profiling)
- మందులు లక్ష్యంగా చేసుకోగల మార్పులను వెతకడానికి క్యాన్సర్ సొంత DNA ని టెస్ట్ చేయడం.
- జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ (Germline test)
- పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే లోపాల కోసం రక్తం లేదా లాలాజలంపై చేసే టెస్ట్.
- సొమాటిక్ (Somatic)
- కణితిలో మాత్రమే కనిపించేది. ఇది జీవితంలో మధ్యలో వచ్చినది, పిల్లలకు అందదు.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచి ప్రతి కణంలో ఉండేది. ఇది వారసత్వంగా వచ్చి ఉండవచ్చు, బిడ్డకు కూడా అందవచ్చు.
- పెయిర్డ్ టెస్టింగ్ (Paired testing)
- కణితిని, రక్తాన్ని పక్కపక్కనే టెస్ట్ చేయడం. దీని వల్ల ప్రతి లోపాన్ని వంశపారంపర్యమైనదా, మధ్యలో వచ్చినదా అని వేరు చేయవచ్చు.
- టార్గెటెడ్ థెరపీ (Targeted therapy)
- క్యాన్సర్‌లోని ఒక ప్రత్యేకమైన మార్పు మీద పనిచేసేలా తయారుచేసిన మందు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ట్యూమర్ టెస్ట్, బ్లడ్ టెస్ట్ పోలిక ఒక్కో అంశంలో
ట్యూమర్ టెస్ట్
వంశపారంపర్య లోపాల కోసం బ్లడ్ టెస్ట్
ఏ మందు పనిచేసే అవకాశం ఉంది?
ఈ లోపం పుట్టుకతోనే ఉందా?
కణితి కణజాలం కావాలి, కొన్నిసార్లు కణితి DNA కోసం రక్త నమూనా
రక్తం లేదా లాలాజలం నమూనా కావాలి
క్యాన్సర్ మారుతున్న కొద్దీ ఫలితాలు మారవచ్చు
జీవితాంతం ఫలితాలు మారవు
క్యాన్సర్ పెరిగితే మళ్లీ చేయవచ్చు
సాధారణంగా ఒక్కసారే చేస్తారు
క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తికి ఉపయోగపడుతుంది
ఆ వ్యక్తికీ, వారి బంధువులకూ ఉపయోగపడుతుంది
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీకు ఒక టెస్ట్ అవసరమా, మరొకటా, లేక రెండూనా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ క్యాన్సర్ మీద, మీ వయసు మీద, మీ కుటుంబం మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. మీ ప్రత్యేక ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను గానీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను గానీ అడగాల్సిన ప్రశ్న.
మీరు ఇప్పటికే ఏ రకం టెస్ట్ చేయించుకున్నారో ఇది చెప్పలేదు
రిపోర్ట్‌లు ఈ విషయాన్ని ఎప్పుడూ స్పష్టంగా చెప్పవు. కొన్ని ట్యూమర్ టెస్ట్‌లు కణితి DNA ని చదవడానికి రక్త నమూనాను వాడతాయి. చాలామంది దాన్ని వంశపారంపర్య టెస్ట్ అని సులువుగా పొరబడతారు. మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను సూటిగా అడగండి: "ఈ టెస్ట్ కణితి మీద చేశారా, లేక నాకు వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యువుల మీద చేశారా?" ప్రతి రిపోర్ట్ కాపీని ఒకే ఫోల్డర్‌లో దాచి ఉంచుకోండి. జిల్లాల నుంచి హైదరాబాద్‌కు ప్రయాణం చేసి వచ్చే కుటుంబాలు, కౌన్సెలర్‌కు అవసరమైన ఆ ఒక్క రిపోర్ట్ ఇంట్లోనే వదిలేసి వచ్చినట్టు తరచుగా గుర్తిస్తుంటారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
క్యాన్సర్ ఉన్న చాలామందికి ట్యూమర్ టెస్ట్ ఒక్కటే సరిపోతుంది. మీకు క్యాన్సర్ పెద్ద వయసులో వచ్చి, మీ కుటుంబ చరిత్రలో పెద్దగా ఏమీ లేకుండా, మీ ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌లో వంశపారంపర్యం గురించి ఎలాంటి సంకేతమూ లేకపోతే, బ్లడ్ టెస్ట్ కొత్తగా ఏమీ చెప్పే అవకాశం తక్కువ. మీ పరిస్థితి అదే అయితే, మీ ఆంకాలజిస్ట్ ఆ విషయం మీకు చెబుతారు.
మీ కుటుంబంలో ఈ రెండు టెస్ట్‌లలో ఒక్కటే జరిగి ఉంటే, రెండోది కూడా అవసరమా అని అడగడం సమంజసమే.సాధారణ నమ్మకాలు
ఈ రెండు టెస్ట్‌ల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మేము పెద్ద జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించాం, కాబట్టి అన్నీ కవర్ అయిపోయాయి."
పెద్ద ట్యూమర్ ప్యానెల్ అయినా అది ట్యూమర్ టెస్టే. కుటుంబం గురించిన ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వడానికి దాన్ని తయారుచేయలేదు. వంశపారంపర్య లోపాలను అది రిపోర్ట్‌లో అసలు రాయకుండా వదిలేయవచ్చు కూడా.
"నా బ్లడ్ టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి కణితిలో జన్యు మార్పులు ఏమీ లేవు."
బ్లడ్ టెస్ట్ నెగటివ్ అంటే, టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో వంశపారంపర్య లోపం ఏదీ కనిపించలేదని మాత్రమే అర్థం. కణితిలో మధ్యలో వచ్చిన మార్పులు ఇంకా చాలా ఉండవచ్చు. వాటిలో కొన్ని చికిత్సను నిర్ణయించడంలో ఉపయోగపడతాయి.
"రక్తం మీద చేసే టెస్ట్ అంటే అది తప్పకుండా వంశపారంపర్య టెస్టే."
ఎప్పుడూ కాదు. లిక్విడ్ బయాప్సీ (liquid biopsy) రక్తంలో తేలుతూ ఉండే కణితి DNA ని చదువుతుంది. నమూనా రక్తమే అయినా, అది ట్యూమర్ టెస్టే.
"రెండు టెస్ట్‌లు చేయించమనడం హాస్పిటల్ ఎక్కువ సంపాదించుకోవడానికే."
చాలామంది రోగులకు ఒక్క టెస్ట్ మాత్రమే అవసరం. రెండూ సూచించారంటే, ఒక టెస్ట్ చెప్పలేని ప్రశ్నకు మరొకటి సమాధానం ఇస్తుంది కాబట్టే. ఆ ప్రశ్నల్లో ఒకటి మీ బంధువులను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ట్యూమర్ టెస్ట్, బ్లడ్ టెస్ట్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
BRCA కోసం బ్లడ్ టెస్ట్ బదులు ట్యూమర్ టెస్ట్ సరిపోతుందా?
సరిపోదు. ట్యూమర్ టెస్ట్ BRCA లోపాన్ని కనుక్కోగలదు. కానీ అది వారసత్వంగా వచ్చిందా లేదా అని సాధారణంగా చెప్పలేదు. కొన్ని రకాల వంశపారంపర్య లోపాలను అది పూర్తిగా మిస్ చేయవచ్చు కూడా. మీ బంధువులకు టెస్ట్ చేయాలంటే, ముందుగా మీకు బ్లడ్ టెస్ట్ చేయాలి.
చికిత్స కోసం ట్యూమర్ టెస్ట్ బదులు బ్లడ్ టెస్ట్ సరిపోతుందా?
సరిపోదు. టార్గెటెడ్ మందులను ఎంచుకోవడానికి ఉపయోగపడే చాలా మార్పులు క్యాన్సర్ లోపల మధ్యలో వచ్చినవే. అవి మీ ఆరోగ్యకరమైన కణాల్లో ఉండవు. వంశపారంపర్య లోపాల కోసం చేసే బ్లడ్ టెస్ట్ వాటిని కనుక్కోలేదు. కణితినే గానీ, రక్తంలో ఉన్న కణితి DNA ని గానీ టెస్ట్ చేయాల్సి ఉంటుంది.
రెండు టెస్ట్‌లూ ఒకేసారి చేయించవచ్చా?
చేయించవచ్చు. కొన్ని ల్యాబ్‌లు కణితిని, రక్త నమూనాను పక్కపక్కనే టెస్ట్ చేస్తాయి. దీని వల్ల ప్రతి లోపం వంశపారంపర్యమైనదా, మధ్యలో వచ్చినదా అని వేరవుతుంది. దీనితో సమయం ఆదా కావచ్చు, కానీ వంశపారంపర్య భాగానికి జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అప్పటికీ అవసరమే. ఇది మీ కేసుకు సరిపోతుందో లేదో మీ ఆంకాలజిస్ట్ చెబుతారు.
ముందు ఏ టెస్ట్ చేయించాలి?
సాధారణంగా ట్యూమర్ టెస్ట్ ముందు, ఎందుకంటే చికిత్స నిర్ణయాలు ఆగలేవు. ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్), ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ వంటి కొన్ని క్యాన్సర్లలో బ్లడ్ టెస్ట్‌ను కూడా తరచుగా వెంటనే సూచిస్తారు. మీ చికిత్సకు ముందుగా ఏది అవసరమో దాన్ని బట్టి మీ ఆంకాలజిస్ట్ ఏ టెస్ట్ ముందు అనేది నిర్ణయిస్తారు.
లిక్విడ్ బయాప్సీ వంశపారంపర్య టెస్టా?
కాదు. లిక్విడ్ బయాప్సీ రక్తంలోకి కారిన కణితి DNA ని చదువుతుంది. అది ట్యూమర్ టెస్టే. అప్పుడప్పుడు అది అనుకోకుండా ఒక వంశపారంపర్య లోపాన్ని పట్టుకోవచ్చు. కానీ దాన్ని కనుక్కోవడానికి ఈ టెస్ట్‌ను తయారుచేయలేదు. అలా ఏదైనా కనిపిస్తే, దాన్ని మళ్లీ నిర్ధారించుకోవాలి.
వంశపారంపర్య టెస్ట్‌ను తర్వాత మళ్లీ చేయించాలా?
సాధారణంగా అవసరం లేదు. వారసత్వంగా వచ్చిన DNA మారదు. మొదటి టెస్ట్‌లో కొన్ని జన్యువులను మాత్రమే చూసి ఉంటే, లేదా కొత్త టెస్ట్ ఎక్కువ జన్యువులను చూస్తుంటే, కొన్నిసార్లు మళ్లీ చేయించమని సూచిస్తారు. ఒక వేరియంట్‌ను ఏ వర్గంలో పెట్టారో అనేది కూడా కాలక్రమేణా మారవచ్చు.
రెండు టెస్ట్‌ల ఖర్చు మేము ఎలా భరించాలి?
ఒక్కో టెస్ట్‌కు ఎంత ఖర్చవుతుందో, మీ ఇన్సూరెన్స్, ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ వీటిలో దేనినైనా కవర్ చేస్తుందో అడగండి. కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన ఒక లోపం కోసం మాత్రమే చేసే బ్లడ్ టెస్ట్, పూర్తి ప్యానెల్ కంటే సాధారణంగా సులువైనది. ఏ పత్రాలు వెంట తీసుకురావాలో CION హెల్ప్‌లైన్ వివరించగలదు.
నేను ఏ ఏ టెస్ట్‌లు చేయించుకున్నానో నాకు ఎవరు చెబుతారు?
మీ రిపోర్ట్‌లు ఉన్న మీ ఆంకాలజిస్ట్. ఆ మాట్లాడిన తర్వాత కూడా మీకు స్పష్టత రాకపోతే, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవాలని అడగండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మిమ్మల్ని దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Biomarker Testing for Cancer Treatment
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing
- MedlinePlus Genetics — What do the results of genetic tests mean?
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
ట్యూమర్ టెస్టింగ్, జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్ ఒకదానితో ఒకటి ఎలా కలుస్తాయిరెండు టెస్ట్‌ల గురించి ఒకే చోట పూర్తి పరిచయంట్యూమర్ టెస్ట్, జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ ఒకేసారి చేయించుకోవడంపక్కపక్కనే చేసే టెస్టింగ్ రెండోసారి ఎదురుచూపును ఎప్పుడు తప్పిస్తుందిట్యూమర్ టెస్ట్ మాత్రమే చేస్తే వంశపారంపర్య కారణం మిస్ అయ్యే రిస్క్ట్యూమర్ టెస్ట్ కుటుంబ లోపాన్ని ఎలా మిస్ చేయవచ్చుట్యూమర్, జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్‌లను సరైన క్రమంలో చేయించుకోవడంముందు ఏ టెస్ట్ చేయించాలి
మాతో మాట్లాడండి
రెండో టెస్ట్ అవసరమో లేదో తెలియడం లేదా?
ఇప్పటికే ఏ టెస్ట్‌లు జరిగాయో, కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. రెండో టెస్ట్ కొత్తగా ఏమైనా చెబుతుందో లేదో నిజాయితీగా చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.