Medical Oncologist
కణితి, బ్లడ్ టెస్ట్‌లు
కణితి ఫలితం జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్‌కు దారితీసినప్పుడు: కణితి రిపోర్ట్ తర్వాత బ్లడ్ టెస్ట్
కొన్ని కణితి ఫలితాలు, పుట్టినప్పటి నుంచే ఉండి ఉండే లోపం వైపు సూచిస్తాయి. కణితిలో BRCA లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ జన్యువు లోపం గానీ, పేగు లేదా గర్భాశయ క్యాన్సర్‌లో కనిపించని రిపేర్ ప్రొటీన్ గానీ ఉంటే, సాధారణంగా కణితి రిపోర్ట్ తర్వాత బ్లడ్ టెస్ట్ సూచిస్తారు. ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చినదా, బంధువులకు టెస్ట్ అవసరమా అని ఆ టెస్ట్ చూపిస్తుంది. సాధారణంగా దారితీసే ఫలితాలు ఏవి, ఆ తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ఏ కణితి ఫలితాలు బ్లడ్ టెస్ట్‌కు దారితీయాలి?
- కణితి రిపోర్ట్‌లో ఏమి ఉంటే సాధారణంగా జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ సూచిస్తారు?
- కణితి ఫలితానికి, బ్లడ్ టెస్ట్‌కు మధ్య ఏమి జరుగుతుంది?
- మీకు కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఏ ఫలితాలు సాధారణంగా బ్లడ్ టెస్ట్‌కు దారితీస్తాయి, ఏవి దారితీయవు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కణితి ఫలితాల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- కణితి ఫలితాలు, బ్లడ్ టెస్ట్‌ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ఏ కణితి ఫలితాలు బ్లడ్ టెస్ట్‌కు దారితీయాలి?
తరచుగా వారసత్వంగా వచ్చే ఏదైనా మార్పు కణితి టెస్ట్‌లో కనిపించినప్పుడు, ఆ ఫలితం బ్లడ్ టెస్ట్‌కు దారితీయాలి. సాధారణంగా అలా దారితీసేవి: BRCA1, BRCA2 లాంటి జన్యువులో గానీ, లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) జన్యువుల్లో ఒకదానిలో గానీ లోపం కనిపించడం; లేదా పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్), గర్భాశయ క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్) కణితిలో ఒక రిపేర్ ప్రొటీన్ కనిపించకపోవడం. ఆ లోపం పుట్టినప్పటి నుంచే ఉందో లేదో అప్పుడు బ్లడ్ టెస్ట్ చూపిస్తుంది.
కణితి ఫలితం రెండు వైపులా ఎందుకు సూచించగలదు?
కణితి టెస్ట్ క్యాన్సర్ DNA ని చదువుతుంది. అందులోని కొన్ని లోపాలు జీవితంలో మధ్యలో వచ్చి, కణితిలోనే ఉండిపోతాయి. వాటిని సొమాటిక్ (కణితిలో మాత్రమే ఉండే) మార్పులు అంటారు. మరికొన్ని, పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఉంటాయి. కణితి కూడా వాటిని అలాగే మోస్తుంది. వాటిని జెర్మ్‌లైన్ (పుట్టుకతో శరీరమంతా ఉండే) మార్పులు అంటారు. కణితి టెస్ట్ ఈ రెండింటినీ చూస్తుంది, కానీ సాధారణంగా వాటి మధ్య తేడాను చెప్పలేదు.
దాన్ని నిర్ధారించడం ఎందుకు ముఖ్యం?
ఒక లోపం వారసత్వంగా వచ్చినదని నిర్ధారణ అయితే, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. అది ఉన్నవారు స్క్రీనింగ్‌ను ముందుగానే మొదలుపెట్టవచ్చు. అది లేనివారు ఆందోళన పడటం మానేయవచ్చు. క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తికి చికిత్స కూడా కొన్నిసార్లు మారవచ్చు.
ఈ పేజీ కుటుంబానికి సంబంధించిన ప్రశ్న గురించి మాత్రమే. మందుల ఎంపికకు దారి చూపే కణితి ఫలితాల గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.సాధారణంగా దారితీసేవి
కణితి రిపోర్ట్‌లో ఏమి ఉంటే సాధారణంగా జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ సూచిస్తారు?
ప్రతి క్యాన్సర్‌కూ వర్తించే ఒకే నియమం ఏదీ లేదు. మీ ఆంకాలజిస్ట్ ఆ ఫలితాన్ని మీ వయసు, మీ క్యాన్సర్ రకం, మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) తో కలిపి తూకం వేస్తారు.
తరచుగా వారసత్వంగా వచ్చే జన్యువులో లోపం
కొన్ని జన్యువుల్లో లోపాలు కణితుల్లో కనిపించడానికి ముఖ్య కారణం, ఆ వ్యక్తి పుట్టుకతోనే ఆ లోపంతో పుట్టడం. వీటిలో ఒకదానిలో లోపం కనిపిస్తే, సాధారణంగా బ్లడ్ టెస్ట్ సూచిస్తారు.
సాధారణ ఉదాహరణలు
- BRCA1, BRCA2, PALB2
- లించ్ జన్యువులైన MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
- క్యాన్సర్ రకాన్ని బట్టి, మరికొన్ని అరుదైన జన్యువులు
కనిపించని రిపేర్ ప్రొటీన్
పేగు లేదా గర్భాశయ కణితిపై చేసిన MMR స్టెయిన్‌లో ఒక ప్రొటీన్ కనిపించకపోతే, అది కణితిలో మాత్రమే జరిగిన మార్పు వల్ల అని వివరించలేకపోతే, ఆ ఫలితం లించ్ సిండ్రోమ్ వైపు చూపిస్తుంది. దీని గురించి MMR స్టెయిన్ పేజీలో వివరంగా ఉంది.
DNA లో చాలా ఎక్కువ భాగంలో కనిపించే లోపం
వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది. అందుకే ల్యాబ్ చదివే DNA లో అది పెద్ద భాగంలో కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది. ఇది ఒక సూచన మాత్రమే. ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చినదని ఇది రుజువు చేయలేదు.
ఆ వ్యక్తి, ఆ క్యాన్సర్
ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్), ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్, మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఉన్నప్పుడు; చిన్న వయసులోనే క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయినప్పుడు; లేదా కుటుంబంలో చాలామంది బంధువులకు క్యాన్సర్ వచ్చినప్పుడు, ఆ ఫలితానికి ఎక్కువ బరువు ఉంటుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిరిపోర్ట్ నుంచి బ్లడ్ టెస్ట్ వరకు
కణితి ఫలితానికి, బ్లడ్ టెస్ట్‌కు మధ్య ఏమి జరుగుతుంది?
మీ ఆంకాలజిస్ట్ రిపోర్ట్‌ను పరిశీలిస్తారు
ఆ ఫలితం తరచుగా వారసత్వంగా వచ్చే రకమా, జెర్మ్‌లైన్ లోపం ఉండే అవకాశం గురించి రిపోర్ట్ స్వయంగా ఏమైనా హెచ్చరిక ఇస్తుందా అని వారు చూస్తారు.
మీరు జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలుస్తారు
కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షం (ఫ్యామిలీ ట్రీ) గీస్తారు. ఫలితం పాజిటివ్ వస్తే ఏమిటి, నెగటివ్ వస్తే ఏమిటి అని వివరిస్తారు, మీ సమ్మతి (కన్సెంట్) అడుగుతారు. తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ కూడా ఏర్పాటు చేయవచ్చు.
క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తి రక్తం ఇస్తారు
కణితి సూచించిన జన్యువు కోసం, తరచుగా దానికి సంబంధించిన మరికొన్ని జన్యువుల కోసం కూడా, రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నమూనాను టెస్ట్ చేస్తారు. క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తికే ముందు టెస్ట్ చేస్తే, అత్యంత స్పష్టమైన సమాధానం వస్తుంది.
అవసరమైతే, కుటుంబానికి టెస్టింగ్ సూచిస్తారు
లోపం నిర్ధారణ అయితే, పెద్దవారైన బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. వారితో పంచుకోవడానికి కౌన్సెలర్ మీకు ఒక లేఖ ఇస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
మీకు కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- జెర్మ్‌లైన్ ఫాలో-అప్ (Germline follow-up)
- కణితిలో కనిపించిన మార్పు వారసత్వంగా వచ్చినది కావచ్చు కాబట్టి, రక్తాన్ని టెస్ట్ చేయమని ఇచ్చే సిఫార్సు. ఇది ఒక సూచన మాత్రమే, ఫలితం కాదు.
- వేరియంట్ అలీల్ ఫ్రీక్వెన్సీ (Variant allele frequency)
- ల్యాబ్ చదివిన DNA లో ఎంత భాగం ఆ లోపాన్ని మోస్తుందో చెప్పే కొలత. ఈ భాగం చాలా ఎక్కువగా ఉంటే, అది వారసత్వ లోపం కావచ్చని సూచించవచ్చు.
- సొమాటిక్ (Somatic)
- కణితిలో మాత్రమే కనిపించేది. ఇది జీవితంలో మధ్యలో వచ్చినది, పిల్లలకు అందదు.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచి ప్రతి కణంలోనూ ఉండేది. ఇది వారసత్వంగా రావచ్చు, బిడ్డకు అందవచ్చు.
- నిర్ధారణ టెస్టింగ్ (Confirmatory testing)
- కణితిలో కనిపించిన లోపం నిజంగా వారసత్వంగా వచ్చినదేనా అని చెక్ చేసే బ్లడ్ టెస్ట్.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
- కుటుంబంలో ఇప్పటికే నిర్ధారణ అయిన లోపం కోసం, ఒక్కో వలయం చొప్పున బంధువులను టెస్ట్ చేయడం. ఇది ఎలా జరుగుతుందో క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ పేజీలో చూడవచ్చు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఏ ఫలితాలు సాధారణంగా బ్లడ్ టెస్ట్‌కు దారితీస్తాయి, ఏవి దారితీయవు?
బ్లడ్ టెస్ట్‌కు దారితీసే అవకాశం ఎక్కువ
తనంతట తానుగా దారితీసే అవకాశం తక్కువ
ఓవేరియన్ లేదా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్‌లో BRCA లోపం
పెద్ద వయసు వ్యక్తి ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌లో TP53 లోపం
స్టెయిన్‌లో MSH2, MSH6 కనిపించకపోవడం
MLH1 కనిపించకపోవడం, దానితో పాటు మిథైలేషన్ (methylation) కనిపించడం
DNA లో చాలా ఎక్కువ భాగంలో లోపం
DNA లో చిన్న భాగంలో మాత్రమే లోపం
చిన్న వయసులో క్యాన్సర్, చాలామంది బంధువులకు క్యాన్సర్
పెద్ద వయసులో క్యాన్సర్, కుటుంబ చరిత్రలో పెద్దగా ఏమీ లేదు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కణితి రిపోర్ట్‌లోని లోపం వారసత్వంగా వచ్చినదా కాదా అని ఈ పేజీ చెప్పలేదు. బ్లడ్ టెస్ట్ చేసే అసలు ఉద్దేశమే అది. మీ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది మీకు ఒక స్థిరమైన జాబితా ఇవ్వలేదు
ఏ కణితి ఫలితాలు బ్లడ్ టెస్ట్‌కు దారితీయాలి అనే విషయం ఇంకా తేలుతూనే ఉంది. ముఖ్యమైన జన్యువుల విషయంలో నిపుణుల బృందాలు స్థూలంగా ఏకీభవిస్తాయి. అరుదైన జన్యువుల విషయంలో మాత్రం వారి అభిప్రాయాలు వేరుగా ఉంటాయి. ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ సలహా కూడా మారుతుంటుంది. ప్రస్తుత గైడ్‌లైన్స్‌ను మీ కేసుకు మీ ఆంకాలజిస్ట్, కౌన్సెలర్ వర్తింపజేస్తారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలా కణితి ఫలితాలు బ్లడ్ టెస్ట్‌కు దారితీయవు. కణితుల్లో కనిపించే చాలా లోపాలు సాధారణమైనవి, జీవితంలో మధ్యలో వచ్చినవి. అవి కుటుంబం గురించి ఏమీ చెప్పవు. మీ రిపోర్ట్‌లో వారసత్వం గురించి ఏ హెచ్చరికా లేకపోతే, మీ కుటుంబ చరిత్రలో పెద్దగా ఏమీ లేకపోతే, బహుశా మీకు జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ అసలు అవసరం ఉండకపోవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో బ్లడ్ టెస్ట్‌కు దారితీసే అంశం ఏదైనా ఉందో లేదో తెలియకపోతే, మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను ఒకే సూటి ప్రశ్న అడగండి: ఇందులో ఏదైనా రక్తంపై చెక్ చేయించాల్సిన అవసరం ఉందా?సాధారణ నమ్మకాలు
కణితి ఫలితాల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"కణితిలో BRCA లోపం ఉంది, కాబట్టి కుటుంబం మొత్తానికీ అది ఉంది."
బ్లడ్ టెస్ట్ అది వారసత్వంగా వచ్చినదని నిర్ధారిస్తేనే అలా అనుకోవచ్చు. అప్పుడు కూడా, ప్రతి బిడ్డకూ, ప్రతి తోబుట్టువుకూ అది ఉండే అవకాశం ఎవరిది వారిదే. చాలామందికి అది ఉండదు.
"కణితిలో ఏ జన్యు లోపం కనిపించినా, అది వంశపారంపర్యమే."
కణితుల్లోని చాలా లోపాలు జీవితంలో మధ్యలో వచ్చినవే. కొన్ని క్యాన్సర్లలో, కొన్ని జన్యువులు మాత్రమే బ్లడ్ టెస్ట్‌కు దారితీస్తాయి. అవి ఏవో మీ ఆంకాలజిస్ట్‌కు తెలుస్తుంది.
"పిల్లలకు వెంటనే టెస్ట్ చేయించేయవచ్చు."
ముందుగా క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తికే టెస్ట్ చేస్తారు. లోపం వారసత్వంగా వచ్చినదని నిర్ధారణ కాకముందే బంధువులకు టెస్ట్ చేస్తే, వచ్చే సమాధానాలను అర్థం చేసుకోవడం సాధ్యం కాదు. పెద్దయ్యాక మాత్రమే రిస్క్ మొదలయ్యే లోపాల విషయంలో, పిల్లలకు సాధారణంగా వారు పెద్దవారైన తర్వాతే టెస్ట్ చేస్తారు.
"కణితి ఫలితం నిజంగా ముఖ్యమైనదైతే, దాన్ని అత్యవసరంగా చూసేవారు."
చికిత్స నిర్ణయాలే ముందు వస్తాయి. అందుకే కుటుంబ ప్రశ్న ఎలాంటి హాని లేకుండా కొన్ని వారాలు ఆగవచ్చు. కానీ దాన్ని మర్చిపోకూడదు. ప్రశాంతంగా ఉన్న ఒక విజిట్‌లో దాని గురించి అడగండి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
కణితి ఫలితాలు, బ్లడ్ టెస్ట్‌ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నా కణితి రిపోర్ట్‌లో BRCA2 లోపం ఉంది. అది వారసత్వంగా వచ్చినదా?
కావచ్చు. కణితిలోని BRCA2 లోపం తరచుగా వారసత్వంగా వచ్చినదే, కానీ ఎప్పుడూ కాదు. మీకు చేసే బ్లడ్ టెస్ట్ దాన్ని తేలుస్తుంది. అప్పటి వరకు, కణితి ఫలితాన్ని ఒక ప్రశ్నగా చూడండి, సమాధానంగా కాదు. బంధువులకు టెస్టింగ్ మొదలుపెట్టకండి.
మొదటి నుంచే అందరి రక్తాన్ని ఎందుకు టెస్ట్ చేయరు?
ఓవేరియన్ క్యాన్సర్, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ లాంటి కొన్ని క్యాన్సర్లలో, మొదటి నుంచే అందరికీ తరచుగా బ్లడ్ టెస్టింగ్ సూచిస్తారు. మరికొన్నింటిలో, ఎవరికి ఉపయోగం ఉంటుందో నిర్ణయించడానికి కణితి ఫలితం సహాయపడుతుంది. మీ క్యాన్సర్ రకానికి వర్తించే గైడ్‌లైన్స్‌ను మీ ఆంకాలజిస్ట్ పాటిస్తారు.
బ్లడ్ టెస్ట్ మొత్తం కణితి ప్యానెల్‌ను మళ్లీ చేస్తుందా?
చేయదు. బ్లడ్ టెస్ట్ వారసత్వ లోపాల కోసం చూస్తుంది, సాధారణంగా కౌన్సెలర్ ఎంచుకున్న చిన్న జన్యువుల సమూహంలో. అది కణితి సూచించిన జన్యువుపై మాత్రమే దృష్టి పెట్టవచ్చు, లేదా అదే సమయంలో దానికి సంబంధించిన మరికొన్ని జన్యువులను కూడా చూడవచ్చు.
కణితిలోని లోపం బ్లడ్ టెస్ట్‌లో కనిపించకపోతే?
అప్పుడు ఆ లోపం ఎక్కువగా కణితిలో మాత్రమే వచ్చి ఉంటుంది. బంధువులకు దాని కోసం టెస్ట్ అవసరం లేదు. అప్పుడు వారి స్క్రీనింగ్ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా ఉంటుంది. ఆ నెగటివ్ ఫలితం ఏమి తోసిపుచ్చుతుంది, ఏమి తోసిపుచ్చదు అని మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. దీని గురించి కేవలం కణితి టెస్టింగ్ పేజీలో కూడా ఉంది.
వారసత్వ లోపం నిర్ధారణ అయితే నా చికిత్స మారుతుందా?
కొన్నిసార్లు మారుతుంది. బ్రెస్ట్, ఓవేరియన్, ప్యాంక్రియాస్, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్లలో, వారసత్వ BRCA లోపం కొన్ని ప్రత్యేక మందులకు దారి తెరవవచ్చు, లేదా సర్జరీ ఎంపికలను మార్చవచ్చు. మీ ప్లాన్‌కు అది ముఖ్యమా కాదా అని మీ ఆంకాలజిస్ట్ చెబుతారు.
నేను కీమోథెరపీ తీసుకుంటుంటే బ్లడ్ టెస్ట్ చేయవచ్చా?
సాధారణంగా చేయవచ్చు. వారసత్వ లోపాలు ప్రతి కణంలోనూ ఉంటాయి, చికిత్సతో అవి మారవు. ఈ మధ్యే రక్తం ఎక్కించుకోవడం (blood transfusion), బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ లాంటి కొన్ని పరిస్థితుల్లో వేరే నమూనా కావాలి. వాటి గురించి మీ కౌన్సెలర్ సలహా ఇస్తారు.
కణితి టెస్ట్ చేయించుకున్న బంధువు ఇప్పుడు జీవించి లేరు. ఇప్పుడు ఏమి చేయాలి?
భద్రపరిచిన రక్త నమూనాను గానీ కణజాల బ్లాక్‌ను గానీ కొన్నిసార్లు ఇప్పటికీ టెస్ట్ చేయవచ్చు. అది కుదరకపోతే, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు నేరుగా టెస్ట్ చేయవచ్చు, కానీ ఆ ఫలితాన్ని అర్థం చేసుకోవడం కష్టం. అత్యంత ఉపయోగకరమైన మార్గాన్ని ఎంచుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేస్తారు.
నా కణితి రిపోర్ట్ గురించి ఎవరితో మాట్లాడాలి?
కణితి టెస్ట్ చేయించిన మీ ఆంకాలజిస్ట్‌తో మొదలుపెట్టండి. వారసత్వంగా వచ్చి ఉండే అవకాశం ఉన్న ఫలితం గురించి ప్రస్తావిస్తే, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవాలని అడగండి. ఎవరిని కలవాలో మీకు స్పష్టంగా తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్ వైపు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) - Health Professional Version
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
- GeneReviews (NCBI) — Lynch Syndrome
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
కేవలం కణితి టెస్టింగ్, వారసత్వ కారణం తప్పిపోయే రిస్క్కణితి రిపోర్ట్ క్లియర్‌గా ఉన్నా కుటుంబం క్లియర్ అని ఎందుకు కాదులించ్ టెస్టింగ్‌కు దారిగా MMR స్టెయిన్చాలా పేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్ రెఫరల్స్ వెనుక ఉండే స్టెయిన్HRD టెస్టింగ్: BRCA గురించి ఏమి చెబుతుందితరచుగా BRCA ప్రశ్నను లేవనెత్తే మరో కణితి ఫలితంక్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ ఎలా పనిచేస్తుందిలోపం నిర్ధారణ అయిన తర్వాత బంధువులకు ఏమి జరుగుతుంది
మాతో మాట్లాడండి
మీ కణితి రిపోర్ట్‌ను రక్తంపై చెక్ చేయించాల్సిన అవసరం ఉందా?
కణితి రిపోర్ట్‌లో ఏమి ఉందో, కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ చేయించడం విలువైనదా కాదా అని నిజాయితీగా చెబుతాం, అయితే కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.