Medical Oncologist
ట్యూమర్ టెస్ట్, రక్త పరీక్ష
ట్యూమర్ టెస్ట్ వారసత్వ క్యాన్సర్ జన్యువును మిస్ చేస్తే: ఏమి తెలుసుకోవాలి
ట్యూమర్ టెస్ట్ చికిత్సకు దారి చూపడానికి క్యాన్సర్ లోపల ఉన్న లోపాల కోసం చూస్తుంది. ఒక లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందా లేదా అని చెప్పడానికి దాన్ని తయారు చేయలేదు, కొన్నిసార్లు అది ఆ లోపాన్ని పూర్తిగా మిస్ చేయవచ్చు. మీ కుటుంబ చరిత్ర గానీ, మీ క్యాన్సర్ రకం గానీ వారసత్వ కారణం వైపు సూచిస్తే, సాధారణంగా విడిగా రక్త పరీక్ష ఇంకా అవసరం. ఇది ఎలా జరుగుతుందో, మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను ఏమి అడగాలో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ట్యూమర్ టెస్ట్ వారసత్వ క్యాన్సర్ జన్యువును మిస్ చేయగలదా?
- వారసత్వ లోపం ట్యూమర్ టెస్ట్ నుంచి ఎలా తప్పించుకుంటుంది?
- కేవలం కణితిపై చేసిన టెస్ట్ ఫలితం వచ్చాక ఏమి జరగాలి?
- ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ట్యూమర్ టెస్టా, రక్త పరీక్షా: ఒక్కోటి ఏ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ట్యూమర్ ఫలితాల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు
- కేవలం కణితిపై చేసే టెస్టింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ట్యూమర్ టెస్ట్ వారసత్వ క్యాన్సర్ జన్యువును మిస్ చేయగలదా?
అవును, చేయగలదు. కేవలం కణితిపై చేసే టెస్ట్ (tumour-only test) క్యాన్సర్ DNA ను మాత్రమే చదువుతుంది. దాన్ని పోల్చి చూడటానికి మీ ఆరోగ్యకరమైన కణాల నుంచి ఏ శాంపిల్ ఉండదు. చికిత్సకు దారి చూపే లోపాలను కనుక్కోవడానికే దీన్ని తయారు చేశారు — ఒక లోపం పుట్టినప్పటి నుంచి ఉందా లేదా అని తేల్చడానికి కాదు. అందుకే వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం మిస్ కావచ్చు, ఫిల్టర్ అయిపోవచ్చు, లేదా రిపోర్ట్‌లో ముద్రించినా అది కుటుంబంలో ఉండవచ్చని ఎవరూ చెప్పకపోవచ్చు.
ట్యూమర్ టెస్ట్‌ను దేని కోసం తయారు చేశారు?
ట్యూమర్ టెస్టింగ్‌ను కొన్నిసార్లు ట్యూమర్ ప్రొఫైలింగ్ (tumour profiling) అని కూడా అంటారు. ఇది సొమాటిక్ మార్పుల కోసం — అంటే కేవలం క్యాన్సర్ లోపల మాత్రమే కనిపించే లోపాల కోసం — చూస్తుంది. క్యాన్సర్‌కు సరిపోయే టార్గెటెడ్ మందును జత చేయడమే దాని పని. ఆ పని మీకు చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్‌ది. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. వారసత్వం గురించిన ప్రశ్నకు వేరే టెస్ట్ కావాలి — అది రక్తం లేదా లాలాజలంపై (saliva) చేస్తారు.
ఇది కుటుంబానికి ఎందుకు ముఖ్యం?
వారసత్వ లోపం శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది. అది పిల్లలకు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు అందవచ్చు. అది మిస్ అయితే, సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకునే, ముందుగానే స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టే అవకాశాన్ని బంధువులు కోల్పోతారు. లోపం పుట్టుకతో వచ్చిందని తెలిస్తేనే అందుబాటులోకి వచ్చే ఒక చికిత్స ఎంపికను క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తి కూడా కోల్పోవచ్చు.
క్లియర్ ట్యూమర్ రిపోర్ట్ కణితి గురించి చెప్పే మాట. అది మీ కుటుంబం గురించి చెప్పే మాట కాదు.ఇది జరిగే విధానాలు
వారసత్వ లోపం ట్యూమర్ టెస్ట్ నుంచి ఎలా తప్పించుకుంటుంది?
వీటిలో ఏదీ ల్యాబ్ చేసిన పొరపాటు కాదు. ట్యూమర్ టెస్ట్‌ను దేని కోసం తయారు చేశారో, దాని నుంచే ఇవన్నీ వస్తాయి.
ఉద్దేశపూర్వకంగా ఫిల్టర్ చేస్తారు
క్యాన్సర్‌లో కొత్తగా ఏముందో రిపోర్ట్ చేయడమే ల్యాబ్ పని. అందుకే కేవలం కణితిపై చేసే చాలా రిపోర్టులు వారసత్వంగా వచ్చినట్టు కనిపించే మార్పులను తీసేస్తాయి. నిజమైన వారసత్వ లోపాన్ని "నేపథ్యం"గా భావించి, మీ చేతికి ఇచ్చే పేజీలో అది అసలు కనిపించకుండా పోవచ్చు.
కనిపించింది, కానీ గుర్తించలేదు
రిపోర్ట్‌లో BRCA1 లో గానీ, లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) జన్యువులో గానీ లోపం జాబితాలో ఉండవచ్చు — అది పుట్టినప్పటి నుంచి ఉందా లేదా అని చెప్పకుండా. ఎవరూ ఆ ప్రశ్న అడగకపోతే, దాన్ని కణితిలోని మార్పుగానే చదువుతారు. కుటుంబాన్ని ఎప్పటికీ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు పంపరు.
ఆ జన్యువు ప్యానెల్‌లోనే లేదు
ట్యూమర్ ప్యానెల్స్‌ను చికిత్స కోసం ఎంచుకుంటారు. వారసత్వానికి ముఖ్యమైన జన్యువులను వదిలేయవచ్చు, లేదా పాక్షికంగా మాత్రమే చదవవచ్చు.
సాధారణంగా మిస్ అయ్యేవి
- ఏ టార్గెటెడ్ మందుకూ సంబంధం లేని జన్యువులు
- జన్యువులోని ఒక భాగం మొత్తాన్ని తొలగించే పెద్ద డిలీషన్లు (large deletions)
- ట్యూమర్ టెస్ట్ సరిగ్గా చదవలేని DNA భాగాలు
శాంపిల్ చిన్నది లేదా పాతది
చాలా చిన్న బయాప్సీ, లేదా ఏళ్ల తరబడి దాచి ఉంచిన టిష్యూ బ్లాక్ బలహీనమైన రీడింగ్ ఇవ్వవచ్చు. చదవడానికి సరిపడా మంచి DNA లేకపోవడం వల్లే ఒక లోపం మిస్ కావచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిట్యూమర్ రిపోర్ట్ వచ్చిన తర్వాత
కేవలం కణితిపై చేసిన టెస్ట్ ఫలితం వచ్చాక ఏమి జరగాలి?
రిపోర్ట్‌లో వారసత్వ సూచన ఉందేమో చూడండి
కొన్ని ల్యాబ్‌లు, ఒక ఫలితం జెర్మ్‌లైన్ కావచ్చు — అంటే పుట్టినప్పటి నుంచి ఉండవచ్చు — అని ఒక లైన్ జోడిస్తాయి. మీ రిపోర్ట్‌లో అలాంటి లైన్ ఉందా, అది దేని గురించి అని మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి.
కుటుంబ చరిత్రను విడిగా చూడండి
ట్యూమర్ రిపోర్ట్ ఎప్పుడూ కుటుంబ వృక్షం స్థానాన్ని భర్తీ చేయదు. తక్కువ వయసులో క్యాన్సర్ రావడం, ఒకే వైపు చాలామంది బంధువులకు క్యాన్సర్ రావడం, లేదా అరుదైన క్యాన్సర్ — కణితి ఏమి చూపించినా, ఇవి రక్త పరీక్ష అడగడానికి కారణాలు.
గుర్తించిన లోపాన్ని రక్తంలో నిర్ధారించండి
కణితిలో కనిపించిన లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందని నిర్ధారించేది రక్తం లేదా లాలాజలం టెస్ట్ మాత్రమే. కేవలం ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌ను చూసి బంధువులకు టెస్టింగ్ మొదలుపెట్టకూడదు.
ముందు, తర్వాత జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవండి
రక్తంలో ఏ జన్యువులను టెస్ట్ చేయాలో కౌన్సెలర్ ఎంచుకుంటారు, ఫలితాన్ని వివరిస్తారు, మీ బంధువులకు అవసరమయ్యే లేఖ రాసి ఇస్తారు. మీరు అడిగితే తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- కేవలం కణితిపై చేసే టెస్ట్ (Tumour-only testing)
- క్యాన్సర్ నుంచి మాత్రమే DNA చదువుతారు, పక్కన ఆరోగ్యకరమైన కణాల శాంపిల్ ఉండదు. ట్యూమర్ టెస్టుల్లో ఎక్కువగా జరిగేది ఇదే.
- పెయిర్డ్ టెస్టింగ్ (Paired testing)
- కణితిని, ఒక రక్త శాంపిల్‌ను కలిపి చదువుతారు. రెండింటిలోనూ ఉన్న లోపం వారసత్వంగా వచ్చినది అయ్యే అవకాశం ఎక్కువ. కేవలం కణితిలో ఉన్న లోపం జీవితంలో వచ్చినది అయ్యే అవకాశం ఎక్కువ.
- సొమాటిక్ (Somatic)
- కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే లోపం. ఇది జీవిత కాలంలో ఏర్పడింది, బిడ్డకు అందదు.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచి ప్రతి కణంలోనూ ఉండే లోపం. ఇది తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి వచ్చి, బిడ్డకు అందవచ్చు.
- వేరియంట్ అల్లీల్ ఫ్రీక్వెన్సీ (Variant allele frequency)
- చదివిన DNA లో ఎంత భాగం ఆ లోపాన్ని కలిగి ఉందో చెప్పే కొలత. చాలా ఎక్కువ భాగం ఉంటే, లోపం వారసత్వంగా వచ్చి ఉండవచ్చని సూచన ఇవ్వవచ్చు — కానీ అది రుజువు చేయలేదు.
- జెర్మ్‌లైన్ కావచ్చనే ఫలితం (Possible germline finding)
- ఒక లోపం వారసత్వంగా వచ్చి ఉండవచ్చని ల్యాబ్ రాసే నోట్. ఇది రక్తాన్ని టెస్ట్ చేయమనే సూచన మాత్రమే, దానంతట అది ఒక ఫలితం కాదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ట్యూమర్ టెస్టా, రక్త పరీక్షా: ఒక్కోటి ఏ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది?
కేవలం కణితిపై టెస్ట్
వారసత్వ లోపాల కోసం రక్త పరీక్ష
టార్గెటెడ్ మందులకు దారి చూపే లోపాలను కనుక్కుంటుంది
పుట్టినప్పటి నుంచి ఉన్న లోపాలను కనుక్కుంటుంది
బయాప్సీ లేదా సర్జరీలో తీసిన కణజాలం కావాలి
రక్తం లేదా లాలాజలం శాంపిల్ ఒక్కటే చాలు
లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందా అని నమ్మదగిన విధంగా చెప్పలేదు
బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా అని చెబుతుంది
క్లియర్ ఫలితం కుటుంబం గురించి ఏమీ చెప్పదు
క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువులో క్లియర్ ఫలితం మొత్తం కుటుంబానికి ఉపయోగపడుతుంది
చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్ ఆర్డర్ చేస్తారు
సాధారణంగా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో కలిసి ఏర్పాటు చేస్తారు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందా లేదా అని ఈ పేజీ చెప్పలేదు. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో కలిసి చదివిన రక్త పరీక్ష మాత్రమే దానికి సమాధానం ఇవ్వగలదు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ ఆర్డర్ చేసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది మీ ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌ను అంచనా వేయలేదు
వేర్వేరు ల్యాబ్‌ల రిపోర్టులు వేర్వేరు రీతుల్లో ఉంటాయి. కొన్ని వారసత్వ లోపాలను ఫిల్టర్ చేసి తీసేస్తాయి, కొన్ని వాటిని ప్రత్యేకంగా గుర్తు పెడతాయి, కొన్ని అసలు ఏమీ చెప్పవు. మీ చేతిలో ఏ రకమైన రిపోర్ట్ ఉందో, అందులో ఏమి చూశారో, ఏమి చూడలేదో మీ ఆంకాలజిస్ట్‌కు తెలుసు. వారసత్వంగా వచ్చి ఉండవచ్చనే ఫలితాన్ని ఎలా గుర్తించాలో ల్యాబ్‌లు ఇంకా ఒకే పద్ధతిపై అంగీకారానికి రాలేదు. వేర్వేరు పద్ధతులను పోల్చే అధ్యయనాలు ఇంకా పెరుగుతూనే ఉన్నాయి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ట్యూమర్ టెస్టింగ్ చేయించుకునేవారిలో చాలామందికి విడిగా రక్త పరీక్ష అవసరం ఉండదు. క్యాన్సర్ పెద్ద వయసులో వచ్చి, కుటుంబంలో మరెవరికీ రాకపోయి, రిపోర్ట్ ఏ సూచనా ఇవ్వకపోతే, రక్త పరీక్ష కొత్తగా ఏమీ చెప్పకపోవచ్చు. మీ పరిస్థితి అదే అయితే, మీ ఆంకాలజిస్ట్ మీకు స్పష్టంగా చెబుతారు.
మీ కుటుంబంలో ఇప్పటివరకు జరిగిన టెస్ట్ ట్యూమర్ రిపోర్ట్ ఒక్కటే అయితే, తర్వాతి విజిట్‌లో ఒకే ప్రశ్న అడగండి: ఇందులో ఏదైనా రక్తంలో నిర్ధారించాల్సినది ఉందా?సాధారణ నమ్మకాలు
ట్యూమర్ ఫలితాల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు
"ట్యూమర్ టెస్ట్ నార్మల్‌గా వచ్చింది, కాబట్టి ఈ క్యాన్సర్ వారసత్వంగా రాలేదు."
ఆ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వడానికి ట్యూమర్ టెస్ట్‌ను తయారు చేయలేదు. ట్యూమర్ రిపోర్ట్ ఎప్పుడూ చూపించని వారసత్వ లోపం కుటుంబంలో ఉండవచ్చు — అది ఫిల్టర్ అయిపోవడం వల్ల గానీ, ఆ జన్యువును టెస్ట్ చేయకపోవడం వల్ల గానీ.
"రిపోర్ట్‌లో BRCA లోపం ఉంది, కాబట్టి నా కూతురికి కూడా ఉంటుంది."
తప్పనిసరిగా కాదు. ఆ లోపం కేవలం క్యాన్సర్‌లోనే ఏర్పడి ఉండవచ్చు. క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తికి చేసే రక్త పరీక్ష అది వారసత్వంగా వచ్చిందా అని చూపిస్తుంది. ఆ తర్వాతే కూతురికి టెస్ట్ చేయించడం అర్థవంతం.
"ఖరీదైన టెస్ట్‌కు ఇప్పటికే డబ్బు కట్టాం. మరోటి చేయించడం వృథా."
ఈ రెండు టెస్టులు వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తాయి. క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తిలో వచ్చే ఒక్క రక్త పరీక్ష ఫలితం, ఆ తర్వాత టెస్ట్ చేయించుకునే ప్రతి బంధువుకూ దారి చూపగలదు. దాని విలువలో ఎక్కువ భాగం అక్కడే ఉంది.
"వారసత్వంగా వచ్చి ఉంటే, ఆంకాలజిస్ట్ మాకు చెప్పేవారు."
ఆంకాలజిస్టులు చికిత్స ఎంపికల కోసం ట్యూమర్ రిపోర్టులను చదువుతారు. వారసత్వ ఫలితం చిన్న అక్షరాల్లో ఎక్కడో ఉండిపోవచ్చు, లేదా అసలు రిపోర్ట్ చేయకపోవచ్చు. ఆ ప్రశ్నను నేరుగా అడగడం సమంజసమే. మంచి డాక్టర్లు దాన్ని స్వాగతిస్తారు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
కేవలం కణితిపై చేసే టెస్టింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
నా క్యాన్సర్ వారసత్వంగా వచ్చిందా అని ట్యూమర్ టెస్ట్ చెప్పగలదా?
నమ్మదగిన విధంగా చెప్పలేదు. అది కణితిని మాత్రమే చదువుతుంది, కాబట్టి ఒక లోపం క్యాన్సర్‌లో మొదలైందా, లేక పుట్టినప్పటి నుంచి ఉందా అని తేల్చలేదు. కొన్ని రిపోర్టులు వారసత్వంగా వచ్చి ఉండవచ్చనే ఫలితాన్ని ప్రత్యేకంగా గుర్తు పెడతాయి, కానీ ఆ గుర్తు ఒక సూచన మాత్రమే. మీకు, మీ కుటుంబానికి ఆ ప్రశ్నను తేల్చేది రక్త పరీక్షే.
కణితి, రక్తం కలిపి చేసే పెయిర్డ్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి?
ల్యాబ్ కణితిని, ఒక రక్త శాంపిల్‌ను పక్కపక్కన పెట్టి చదువుతుంది. రెండింటిలోనూ కనిపించిన లోపం వారసత్వంగా వచ్చినది అయ్యే అవకాశం ఎక్కువ. కేవలం కణితిలో కనిపించినది జీవితంలో వచ్చినది అయ్యే అవకాశం ఎక్కువ. దీంతో వారసత్వ కారణం మిస్ అయ్యే అవకాశం తగ్గుతుంది. అయితే కౌన్సెలర్ ఎంచుకునే ప్రతి జన్యువునూ ఇది కవర్ చేయకపోవచ్చు.
నా ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌లో BRCA2 ఉంది. నా సోదరి టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
ఇప్పుడే కాదు. ముందుగా, ఆ BRCA2 లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందా లేదా అని చూడటానికి క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తికి రక్త పరీక్ష జరగాలి. వారసత్వంగా వచ్చినదే అయితే, మీ సోదరి సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. కాకపోతే, ఆమె రిస్క్‌ను బదులుగా కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా అంచనా వేస్తారు.
ఏ క్యాన్సర్లలో వారసత్వ కారణం ఉండే అవకాశం ఎక్కువ?
ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్), ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్, మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, కొన్ని పేగు క్యాన్సర్లు (కొలొరెక్టల్), గర్భాశయ క్యాన్సర్లు (ఎండోమెట్రియల్), ఇంకా అసాధారణంగా తక్కువ వయసులో వచ్చే ఏ క్యాన్సర్ అయినా. ఈ పరిస్థితుల్లో, కణితి ఏమి చూపించినా చాలాసార్లు రక్త పరీక్ష ఆఫర్ చేస్తారు. మీ పరిస్థితి వీటిలో ఒకటా కాదా అని మీ ఆంకాలజిస్ట్ లేదా కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
బయాప్సీ కణజాలం అయిపోయింది. అయినా వారసత్వ లోపం కోసం చెక్ చేయవచ్చా?
చేయవచ్చు. వారసత్వ లోపం శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది, కాబట్టి రక్తం లేదా లాలాజలం శాంపిల్ సరిపోతుంది — కణితి కణజాలం అవసరం లేదు. కణితి శాంపిల్ చిన్నదిగా ఉన్నప్పుడు, లేదా ఇంతకుముందు చేసిన టెస్టులకే అది అయిపోయినప్పుడు, రక్త పరీక్షతో ఉండే నిజమైన ప్రయోజనాల్లో ఇది ఒకటి.
రక్త పరీక్ష నా చికిత్సను మారుస్తుందా?
కొన్నిసార్లు. కొన్ని క్యాన్సర్లలో, BRCA1 లేదా BRCA2 లాంటి జన్యువులో వారసత్వ లోపం ఉంటే, కొన్ని ప్రత్యేక మందులు అందుబాటులోకి రావచ్చు, లేదా సర్జరీ ఎంపికలు మారవచ్చు. ఫలితం మీ ప్లాన్‌ను మార్చగలదో లేదో మీ ఆంకాలజిస్ట్ చెబుతారు. మార్చకపోయినా, అది మీ బంధువులకు ముఖ్యమే.
ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ రక్త పరీక్షకు డబ్బు చెల్లిస్తాయా?
జెనెటిక్ టెస్టులకు కవరేజ్ పథకాన్ని బట్టి, ఆసుపత్రిని బట్టి, కాలాన్ని బట్టి మారుతుంటుంది. అందుకే ముందుగానే ఎవరూ దాని గురించి మాట ఇవ్వలేరు. టెస్ట్ చేయించుకునే ముందు, టెస్ట్ పూర్తి పేరుతో ఇన్సూరెన్స్ డెస్క్‌ను అడగండి. ఏ పత్రాలు తీసుకురావాలో CION హెల్ప్‌లైన్ మీకు చెప్పగలదు.
నా ట్యూమర్ రిపోర్ట్ గురించి ఎవరిని అడగాలి?
దాన్ని ఆర్డర్ చేసిన ఆంకాలజిస్ట్‌తో మొదలుపెట్టండి. వారసత్వంగా వచ్చి ఉండవచ్చనే ఫలితం గురించి రిపోర్ట్‌లో ప్రస్తావన ఉంటే, లేదా మీ కుటుంబ చరిత్ర అసాధారణంగా అనిపిస్తే, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌కు రెఫరల్ అడగండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి, సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మిమ్మల్ని దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- National Cancer Institute — Biomarker Testing for Cancer Treatment
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) - Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — What do the results of genetic tests mean?
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
ట్యూమర్ ఫలితం జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్‌కు ఎప్పుడు దారితీస్తుందిరక్త పరీక్షకు పంపాల్సిన ఫలితాలుఒక టెస్ట్ మరోదాని స్థానాన్ని ఎందుకు భర్తీ చేయలేదురెండు టెస్టులు, రెండు వేర్వేరు ప్రశ్నలురెండు టెస్టులూ ఒకేసారి చేయించుకోవడంపెయిర్డ్ టెస్టింగ్ రెండో ఎదురుచూపును ఎప్పుడు తప్పిస్తుందిఏ టెస్ట్ ఎవరు ఆర్డర్ చేస్తారు: ఆంకాలజిస్టా, జెనెటిసిస్టా?ముందుగా ఎవరిని అడగాలి
మాతో మాట్లాడండి
ట్యూమర్ టెస్ట్ అయింది, కానీ రక్త పరీక్ష కాలేదా?
ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌లో ఏముందో, మీ కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రెఫరల్ అవసరమా కాదా అని నిజాయితీగా చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.