హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

సంతాన మార్గాలు

తెలిసిన కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం గర్భంలో జన్యు టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ డయాగ్నసిస్)

మీ కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన జన్యు లోపం తెలిసి ఉంటే, గర్భంలో జన్యు టెస్ట్ ద్వారా ఆ లోపం బిడ్డలో ఉందో లేదో చూడవచ్చు. మాయ నుంచి గానీ, బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ద్రవం నుంచి గానీ ఒక చిన్న నమూనా తీసి, ఆ ఒక్క మార్పు కోసం చెక్ చేస్తారు. IVF అవసరం లేదు. నమూనా తీసే రెండు మార్గాలు, ఈ దారిని ఎవరు ఎంచుకుంటారు, ఎవరు ఎంచుకోరు, భారతీయ చట్టం ఏమి అనుమతిస్తుంది, అన్నిటికంటే కష్టమైన నిర్ణయం టెస్ట్‌కు ముందే ఎందుకు రావాలి — ఇవన్నీ ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

మా కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయవచ్చా?

చేయవచ్చు — మీ కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన లోపం ఇప్పటికే కనుగొని ఉంటే. మాయ (placenta) నుంచి గానీ, బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ద్రవం నుంచి గానీ ఒక చిన్న నమూనా తీస్తారు. ఆ ఒక్క మార్పు అందులో ఉందో లేదో ల్యాబ్ చెక్ చేస్తుంది. సహజంగా వచ్చిన గర్భంతోనే ఇది జరుగుతుంది, కాబట్టి IVF అవసరం లేదు.

నమూనా తీయడానికి రెండు మార్గాలు

కోరియానిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ (CVS) లో మాయ నుంచి చాలా చిన్న ముక్క తీస్తారు. దీన్ని సాధారణంగా గర్భం 11వ వారం నుంచి 14వ వారం మధ్య చేస్తారు. అమ్నియోసెంటెసిస్ (Amniocentesis) లో బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ద్రవంలో కొంచెం తీస్తారు. ఇది సాధారణంగా 15వ వారం నుంచి 20వ వారం మధ్య జరుగుతుంది. రెండింటిలోనూ అల్ట్రాసౌండ్ సహాయంతో ఒక సన్నని సూదిని వాడతారు. రెండింటిలోనూ గర్భస్రావం (miscarriage) అయ్యే చిన్న రిస్క్ ఉంటుంది.

టెస్ట్‌కు ముందే, ఫలితం వస్తే ఏమి చేస్తారో ఆలోచించుకోండి

ఇదే అన్నిటికంటే కష్టమైన భాగం, ఇది ముందుగానే రావాలి. బిడ్డలో లోపం ఉందని ఫలితం వస్తే, గర్భం విషయంలో ఒక నిర్ణయం తీసుకోవాల్సి వస్తుంది. కొన్ని జంటలు ఫలితం ఏదైనా సరే గర్భాన్ని కొనసాగిస్తాయి. వారికి, సొంతంగా రిస్క్ ఉన్న ఒక టెస్ట్ వల్ల ఏమీ మారకపోవచ్చు. ఏ సూదినీ వాడకముందే దీని గురించి లోతుగా ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేస్తారు.

గర్భంలో చేసే ఈ టెస్ట్ తెలిసిన కుటుంబ లోపం కోసం మాత్రమే చూస్తుంది. ఇది బిడ్డ ఆరోగ్యానికి చేసే సాధారణ తనిఖీ కాదు.

ఇది మీ కోసమేనా

కుటుంబ లోపం కోసం గర్భాన్ని ఎవరు టెస్ట్ చేయించుకుంటారు?

కొన్ని జంటలు మాత్రమే, అది కూడా చాలా వేర్వేరు కారణాల వల్ల. క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్న క్యారియర్లలో చాలామంది గర్భాన్ని ఎప్పుడూ టెస్ట్ చేయించుకోరు.

ఫలితాన్ని బట్టి నిర్ణయం తీసుకునే జంటలు

భార్యాభర్తల్లో ఒకరిలో నిర్ధారణ అయిన లోపం ఉంటుంది. బిడ్డలో ఆ లోపం ఉంటే గర్భాన్ని తొలగించడం గురించి ఆలోచిస్తామని ఆ జంట ముందే నిర్ణయించుకుంటుంది. IVF లేకుండానే ఆ ఎంపిక చేసుకునే అవకాశం ఈ టెస్ట్ వారికి ఇస్తుంది.

పిండాల టెస్ట్ ఫలితాన్ని నిర్ధారించుకునే జంటలు

PGT-M తర్వాత, పిండం ఫలితాన్ని నిర్ధారించుకోవడానికి తరచుగా గర్భంలో ఒక టెస్ట్‌ను సూచిస్తారు. ఇక్కడ ఉద్దేశం కొత్త నిర్ణయం తీసుకోవడం కాదు, మనసుకు భరోసా పొందడం.

చిన్నతనంలోనే అనారోగ్యం తెచ్చే లోపాలు

కొన్ని లోపాలు జీవితం మొదట్లోనే కణితులను గానీ, తీవ్రమైన అనారోగ్యాన్ని గానీ తెస్తాయి. తల్లిదండ్రులిద్దరి నుంచీ ఒకే జన్యువులో లోపాలు వారసత్వంగా రావడం వల్ల కూడా ఇలా జరగవచ్చు. భార్యాభర్తలు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైనప్పుడు ఇది జరిగే అవకాశం ఎక్కువ.

ముందుగా తెలిస్తే ఇవి సాధ్యం

  • పుట్టినప్పటి నుంచే చెకప్‌లను ప్లాన్ చేసుకోవడం
  • కాన్పు ఎక్కడ జరగాలో ముందే ఎంచుకోవడం

ఇది ఎవరికి సరిపోదు?

రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) మాత్రమే ఉన్నవారికి — అంటే అది ముఖ్యమైనదో కాదో ఇంకా ఎవరికీ తెలియదు. ఏది ఏమైనా గర్భాన్ని కొనసాగిస్తామనుకునే చాలా జంటలకు కూడా ఇది సరిపోదు. ఎందుకంటే ఈ ప్రక్రియలో చిన్న రిస్క్ ఉంటుంది, ఆ ఫలితం బిడ్డ పెద్దయ్యే వరకు ఆగవచ్చు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ప్లానింగ్ నుంచి ఫలితం వరకు

ప్లానింగ్ నుంచి ఫలితం వచ్చే వరకు ఏమి జరుగుతుంది?

  1. కౌన్సెలింగ్ — వీలైతే గర్భం రాకముందే

    జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఖచ్చితమైన లోపాన్ని నిర్ధారించి, ప్రతి ఆప్షన్ గురించీ మీతో మాట్లాడతారు. గర్భం రాకముందే ఇది చేస్తే, ఒక కష్టమైన నిర్ణయాన్ని హడావుడిగా తీసుకోవాల్సిన పరిస్థితి రాదు.

  2. ప్రసూతి డాక్టర్‌కు ముందుగానే చెప్పడం

    గర్భం నిర్ధారణ అయిన వెంటనే, కుటుంబ లోపం గురించి మీ ప్రసూతి డాక్టర్‌కు (obstetrician) చెప్పండి. CVS ఎప్పుడు చేయాలో దాని మీదే ఆధారపడుతుంది.

  3. ల్యాబ్ సిద్ధమవుతుంది

    గర్భం నుంచి నమూనా రాకముందే తమ టెస్ట్‌ను సరిచూసుకోవడానికి ల్యాబ్‌కు అసలు రిపోర్ట్ కావాలి. తరచుగా లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి రక్త నమూనా కూడా అవసరం.

  4. ప్రక్రియ

    రిజిస్టర్ అయిన కేంద్రంలో, అల్ట్రాసౌండ్ సహాయంతో చేసే ఒక చిన్న అవుట్‌పేషెంట్ ప్రక్రియ. చాలామంది మహిళలు అదే రోజు ఇంటికి వెళ్లి విశ్రాంతి తీసుకుంటారు.

  5. ఫలితం, ఇంకో సంభాషణ

    ఫలితం ఏదైనా సరే, దాన్ని కౌన్సెలింగ్‌తో పాటు నేరుగా కలిసి చెబుతారు. ఫలితం రావడానికి సాధారణంగా ఎంత సమయం పడుతుందో ముందే అడిగి తెలుసుకోండి.

  6. మీ నిర్ణయం ఏదైనా, అండగా ఉంటారు

    గర్భాన్ని కొనసాగించే జంటలకూ, కొనసాగించని జంటలకూ — ఇద్దరికీ అండ అవసరం. మీ నిర్ణయం ఏదైనా మీ కౌన్సెలర్, ప్రసూతి డాక్టర్ మీతోనే ఉంటారు.

మీ ఫారాల్లో

మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

గర్భంలో శిశువుకు చేసే నిర్ధారణ టెస్ట్ (Prenatal diagnosis)
సాధారణ రిస్క్ ఎంత అని స్క్రీనింగ్ చేయడం కాకుండా, ఒక నిర్దిష్ట సమస్య ఉందో లేదో గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయడం.
CVS
కోరియానిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్. పొట్ట ద్వారా, లేదా కొన్నిసార్లు గర్భాశయ ముఖద్వారం (cervix) ద్వారా మాయ నుంచి తీసే చాలా చిన్న నమూనా.
అమ్నియోసెంటెసిస్ (Amniocentesis)
సన్నని సూదితో పొట్ట ద్వారా, బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ద్రవంలో కొంచెం తీయడం.
క్యారియర్ (Carrier)
కుటుంబ లోపం ఉన్న వ్యక్తి. క్యారియర్ అని తేలిన బిడ్డ అనారోగ్యంతో ఉన్నట్టు కాదు, ఆ బిడ్డకు క్యాన్సర్ ఉన్నట్టూ కాదు.
PCPNDT Act
గర్భంలో చేసే టెస్ట్‌లను నియంత్రించే భారతీయ చట్టం. రిజిస్టర్ అయిన కేంద్రాల్లో జన్యు సమస్యల కోసం టెస్ట్ చేయడానికి ఇది అనుమతిస్తుంది. బిడ్డ ఆడా మగా అని చెప్పడాన్ని నిషేధిస్తుంది.
MTP Act
గర్భాన్ని తొలగించడం గురించిన భారతీయ చట్టం. గర్భం ముందుకు సాగుతున్న కొద్దీ కఠినమయ్యే కాల పరిమితులను ఇది నిర్ణయిస్తుంది.

పక్కపక్కన పెడితే

CVS కీ, అమ్నియోసెంటెసిస్‌కీ తేడా ఏమిటి?

CVS అమ్నియోసెంటెసిస్
ముందుగానే చేస్తారు — మొదటి 3 నెలలు ముగిసే సమయానికి దగ్గరగా ఆలస్యంగా చేస్తారు — గర్భం మధ్య నెలల్లో
మాయ నుంచి చాలా చిన్న ముక్కను నమూనాగా తీస్తారు బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ద్రవాన్ని నమూనాగా తీస్తారు
చట్టం పరిమితుల లోపల నిర్ణయం తీసుకోవడానికి ఎక్కువ సమయం ఉంటుంది ఆ పరిమితులు వర్తించే లోపు తక్కువ సమయం మిగులుతుంది
ఖచ్చితంగా తెలుసుకోవడానికి అప్పుడప్పుడు మళ్లీ టెస్ట్ అవసరం స్పష్టత రాని CVS ఫలితాన్ని నిర్ధారించడానికి కొన్నిసార్లు దీన్ని వాడతారు

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయించుకోవాలో వద్దో, ఫలితం వచ్చాక ఏమి చేయాలో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అవి మీ నిర్ణయాలు. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్, మీ ప్రసూతి డాక్టర్‌తో కలిసి మీరే తీసుకోవాలి. వాటికి తగినంత సమయం ఇవ్వాలి. ఏ వెబ్‌సైట్ కూడా మీ తరఫున ఆ నిర్ణయాలు తీసుకోకూడదు.

ఇది రిపోర్ట్‌ను వివరించలేదు

మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు మీకు గానీ, ఒక బిడ్డకు గానీ అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఒకే జన్యువు పేరు ఉన్నా, ఖచ్చితమైన మార్పును బట్టి దాని ప్రాముఖ్యం చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు.

ఇది న్యాయ సలహా ఇవ్వలేదు

గర్భాన్ని తొలగించవచ్చా, ఎప్పటి వరకు తొలగించవచ్చు అనేది MTP చట్టం మీద, గర్భం ఏ దశలో ఉంది అనే దాని మీద, డాక్టర్ల అభిప్రాయం మీద ఆధారపడుతుంది. పెద్దయ్యాక మొదలయ్యే క్యాన్సర్ కోసం క్యారియర్ ఫలితం వస్తే, అది లేవనెత్తే ప్రశ్నలను డాక్టర్లు ఒక్కో కేసును బట్టి ఆలోచిస్తారు. ఫలితం వచ్చిన తర్వాత కాకుండా, అంతకంటే ముందే మీ ప్రసూతి డాక్టర్‌ను అడగండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్న క్యారియర్లలో చాలామంది గర్భాన్ని అసలు టెస్ట్ చేయించకుండానే పిల్లల్ని కంటారు. టెస్ట్ చేయించుకోకూడదని నిర్ణయించుకోవడం కూడా, టెస్ట్ చేయించుకోవడం ఎంత సరైనదో అంతే సరైన నిర్ణయం.

సాధారణ నమ్మకాలు

గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయడం గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"బిడ్డలో లోపం ఉంటే, ఆ బిడ్డకు క్యాన్సర్ వస్తుంది."

చాలా క్యాన్సర్ జన్యు లోపాలు పెద్దయ్యాక రిస్క్‌ను పెంచుతాయి, అంతే. క్యాన్సర్ వస్తుందని అవి తేల్చేయవు. చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు. వచ్చినవారిలో కూడా చాలాసార్లు ముందుగానే కనిపెడతారు.

"స్కాన్‌లోనే బిడ్డకు లోపం ఉందో లేదో తెలిసిపోతుంది."

ఏ స్కాన్ కూడా జన్యు లోపాన్ని చూడలేదు. ఖచ్చితమైన కుటుంబ మార్పు కోసం ల్యాబ్‌లో టెస్ట్ చేసిన నమూనా మాత్రమే ఆ ప్రశ్నకు సమాధానం చెప్పగలదు.

"భారతదేశంలో గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయడం చట్టవిరుద్ధం."

రిజిస్టర్ అయిన కేంద్రాల్లో జన్యు సమస్యల కోసం టెస్ట్ చేయడం చట్టబద్ధమే. చట్టం నిషేధించేది — ఏ టెస్ట్ అయినా బిడ్డ ఆడా మగా అని తెలుసుకోవడానికి గానీ, చెప్పడానికి గానీ వాడటాన్ని.

"ఫలితం చూశాకే ఏమి చేయాలో నిర్ణయించుకోవచ్చు."

ఇది ఊహించిన దానికంటే చాలా కష్టమని చాలా జంటలు గ్రహిస్తాయి. పైగా సమయం తక్కువగా ఉంటుంది. టెస్ట్‌కు ముందే దీని గురించి మాట్లాడుకుంటే, ఫలితం ఏదైనా సరే దాన్ని తట్టుకోవడం సులువవుతుంది.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

గర్భంలో చేసే జన్యు టెస్ట్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్‌లో రిస్క్ ఎంత?

రెండింటిలోనూ గర్భస్రావం అయ్యే చిన్న రిస్క్ ఉంటుంది. CVS లో ఇది 200 గర్భాల్లో 1 కంటే తక్కువ అని భావిస్తారు. అమ్నియోసెంటెసిస్‌లో సుమారు 200 గర్భాల్లో 1. తమ సొంత కేంద్రంలో ఈ అంకె ఎంత ఉందో మీ ప్రసూతి డాక్టర్ మీకు చెప్పగలరు.

సూదికి బదులు రక్త పరీక్షతో తెలుసుకోవచ్చా?

తల్లి రక్తంపై చేసే టెస్ట్‌లతో కొన్ని సమస్యలను చెక్ చేయవచ్చు. కానీ భారతదేశంలో కుటుంబ క్యాన్సర్ జన్యు లోపం కోసం అవి ఇంకా సాధారణంగా వాడే మార్గం కాదు. ప్రస్తుతానికి సాధారణంగా CVS గానీ, అమ్నియోసెంటెసిస్ గానీ అవసరం. ఏదైనా కొత్త పద్ధతి మీకు వర్తిస్తుందేమో మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.

లోపం తల్లిలో ఉందా, తండ్రిలో ఉందా అనేది ముఖ్యమా?

బిడ్డకు అది వచ్చే అవకాశం విషయంలో ముఖ్యం కాదు — ఎవరి నుంచైనా అవకాశం ఒక్కటే. కానీ ల్యాబ్ టెస్ట్‌ను ఎలా సిద్ధం చేస్తుంది అనే దానిలో అది ముఖ్యం కావచ్చు. లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి రిపోర్ట్, కొన్నిసార్లు కొత్తగా రక్త నమూనా అవసరమవడానికి ఇదొక కారణం.

IVF లేకుండానే గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయవచ్చా?

అవును. గర్భంలో చేసే ఈ నిర్ధారణ టెస్ట్ సహజంగా వచ్చిన గర్భంతోనే జరుగుతుంది. అందుకే దీని ఖర్చు పిండాల టెస్టింగ్ కంటే చాలా తక్కువ. దీనికి బదులుగా వచ్చే కష్టం ఏమిటంటే — నిర్ణయం అప్పటికే ఉన్న ఒక గర్భం గురించి ఉంటుంది.

ప్రక్రియ తర్వాత దేని కోసం గమనించాలి?

కొంచెం కడుపు నొప్పి (mild cramps) సాధారణమే. రక్తస్రావం, ద్రవం కారడం, జ్వరం, లేదా బలమైన నొప్పితో కూడిన సంకోచాలు (contractions) వస్తే — అదే రోజు ప్రసూతి డాక్టర్‌ను గానీ, దగ్గర్లోని ఎమర్జెన్సీ విభాగాన్ని గానీ సంప్రదించండి. ఏ నంబర్‌కు ఫోన్ చేయాలో మీ కేంద్రం మీకు ఇస్తుంది.

బిడ్డ ఆడా మగా అని కేంద్రం మాకు చెబుతుందా?

చెప్పదు. PCPNDT చట్టం ప్రకారం బిడ్డ ఆడా మగా అని చెప్పడం నేరం. రిజిస్టర్ అయిన కేంద్రాలు ఏ విధంగానూ దాన్ని బయటపెట్టవు. ఈ టెస్ట్ కుటుంబ లోపం గురించిన ప్రశ్నకు మాత్రమే సమాధానం ఇస్తుంది.

పిండాల టెస్ట్ తర్వాత, ఖచ్చితంగా తెలుసుకోవడానికి మళ్లీ టెస్ట్ చేయించవచ్చా?

అవును, చాలా జంటలు అలా చేయించుకుంటాయి. పిండాల టెస్టింగ్ చాలా ఖచ్చితమైనదే కానీ పరిపూర్ణమైనది కాదు. అందుకే తరచుగా నిర్ధారణ టెస్ట్‌ను సూచిస్తారు. ప్రక్రియలో ఉండే చిన్న రిస్క్ కారణంగా కొన్ని జంటలు దాన్ని వద్దనుకుంటాయి. రెండు నిర్ణయాలూ సరైనవే.

మేము ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌తో — వీలైతే గర్భం రాకముందే. కుటుంబ లోపాన్ని నిర్ధారించిన రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన కౌన్సెలర్ దగ్గరికి మేము మిమ్మల్ని పంపిస్తాం.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

ఆధారాలు

  1. NHS — Chorionic villus sampling
  2. NHS — Amniocentesis
  3. PRS Legislative Research — The Medical Termination of Pregnancy (Amendment) Bill, 2020
  4. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

కుటుంబంలో తెలిసిన జన్యు లోపంతో గర్భాన్ని ప్లాన్ చేస్తున్నారా?

వీలైతే గర్భం రాకముందే మాతో మాట్లాడండి. అసలు టెస్ట్ చేయించుకోకపోవడంతో సహా, ప్రతి ఆప్షన్‌ను వివరించే జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: కుటుంబ ప్రణాళిక & సంతాన మార్గాలు

క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్నప్పుడు కుటుంబ ప్రణాళిక: మీ ముందున్న దారులు క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉంటే పిల్లలు: మీ ముందున్న మార్గాలన్నీ PGT-M అంటే ఏమిటి: కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం పిండాల టెస్ట్ PGT-M ప్రక్రియ: ఒక్కో దశ, సులువైన మాటల్లో భారతదేశంలో PGT-M ఖర్చు: మొత్తం ప్రక్రియకు ఎంత అవుతుంది భారతదేశంలో PGT-M చట్టబద్ధమేనా, ఎక్కడ దొరుకుతుంది? PGT-M సక్సెస్ రేటు: వాస్తవంగా ఏమి ఆశించవచ్చు తెలిసిన కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం గర్భంలో జన్యు టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ డయాగ్నసిస్) CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్: గర్భంలో శిశువుకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు PCPNDT చట్టం: ఏది నిషేధం, ఏది కాదు — క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్న కుటుంబాలకు గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయించకూడదని నిర్ణయం: ఇది కూడా సరైన ఎంపికే క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నప్పుడు దాత అండాలు, దాత వీర్యం: ఒక సంతాన మార్గం క్యాన్సర్ జన్యు మార్పు ఉంటే దత్తత — మీ ముందున్న ఒక దారి క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నా పిల్లల్ని కనడం: ఇది కూడా సరైన ఎంపికే రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీకి ముందు లేదా తర్వాత పిల్లల్ని కనడం క్యాన్సర్ చికిత్స తర్వాత గర్భం: బిడ్డ కోసం ప్రయత్నించడం ఎప్పుడు సురక్షితం? క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నప్పుడు ఫెర్టిలిటీ ప్రిజర్వేషన్: అండాలు, వీర్యం, పిండాల ఫ్రీజింగ్ తల్లిపాలు ఇస్తే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ తగ్గుతుందా? క్యారియర్ తల్లుల కోసం పెళ్లికి ముందు జెనెటిక్ రిపోర్ట్ గురించి కాబోయే భాగస్వామికి చెప్పడం పెళ్లి సంబంధం, జన్యు రిస్క్: కాబోయే జీవిత భాగస్వామితో ఈ మాట ఎలా మొదలుపెట్టాలి దంపతులకు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్: పిల్లల గురించి కలిసి నిర్ణయం తీసుకోవడం

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి