హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

మగవారిలో అరుదైన నిర్ధారణ

మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్: జెనెటిక్ టెస్ట్‌ను ఎందుకు రొటీన్‌గా సూచిస్తారు

మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ అరుదు. ఆ అరుదుతనమే జెనెటిక్ టెస్ట్ సూచించడానికి బలమైన కారణాల్లో ఒకటి — కుటుంబ చరిత్ర ఎలా ఉన్నా సరే. ఇందులో ఎక్కువగా కనిపించే జన్యువు కుటుంబంలోని ఆడవారికి రిస్క్ పెంచుతుంది, ఆ మగవారి సొంత ప్రోస్టేట్ ఆరోగ్యంపైనా ప్రభావం చూపుతుంది. టెస్ట్ ఏమి చూస్తుంది, ఫలితం కూతుళ్లకు, కొడుకులకు ఏమిటి, అది ఏమి తేల్చలేదు — ఈ పేజీ సులువుగా వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

మగవారిలో అరుదైన నిర్ధారణ

మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌ను జన్యు హెచ్చరికగా ఎందుకు చూస్తారు?

మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) చాలా అరుదు. అంత అరుదు కాబట్టే, కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఎలా ఉన్నా సరే, ఈ నిర్ధారణ ఒక్కటే జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌కు బలమైన కారణంగా పరిగణిస్తారు. మగవారికి కూడా రొమ్ము కణజాలం ఉంటుంది. ఆడవారిలాగే వారికీ అందులో క్యాన్సర్ రావచ్చు. మగవారిలో ఇది చాలా అరుదుగా వస్తుంది కాబట్టి, ఆడవారితో పోలిస్తే మగవారి కేసుల్లో చాలా ఎక్కువ భాగానికి వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు లోపమే కారణంగా ఉంటుంది.

ఎక్కువగా కనిపించే జన్యువు కుటుంబంలోని ఆడవారిపైనా ప్రభావం చూపుతుంది

మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌తో అత్యంత బలంగా ముడిపడిన అదే జన్యు లోపం, కుటుంబంలోని ఆడవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది. తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — ఏ వైపైనా తరతరాలుగా ఎవరికీ తెలియకుండా, ఏ సంకేతమూ చూపకుండా ఉండిపోయిన ఒక లోపం గురించి కుటుంబానికి అందే మొదటి సూచన ఒక మగవారికి వచ్చిన ఈ నిర్ధారణే కావచ్చు.

ఇది మగవారిలో ఏదో అసాధారణంగా ఉందని చెప్పే సంకేతం కాదు

మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ అనేది ఒక వ్యాధి నిర్ధారణ మాత్రమే. ఆ వ్యక్తి శరీరం గురించి గానీ, ఆయన ఆరోగ్యం గురించి విస్తృతంగా గానీ ఇంకేదో చెప్పే విషయం కాదు. అరుదైన లేదా చిన్న వయసులోనే వచ్చిన నిర్ధారణ ఉన్న ఒక మహిళకు ఏ వైద్య కారణాల వల్ల టెస్ట్ సూచిస్తారో, సరిగ్గా అవే కారణాల వల్ల మగవారికీ సూచిస్తారు — రిస్క్‌ను అర్థం చేసుకోవడానికి, చికిత్సకు దారి చూపడానికి, మిగతా కుటుంబానికి సరైన సమాచారం అందించడానికి.

మగవారికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన తర్వాత జెనెటిక్ టెస్టింగ్ చేయడం సాధారణంగా పాటించే పద్ధతి (రొటీన్). ఇంకేదో తప్పుగా ఉందని అనుమానించి మీ డాక్టర్ వేస్తున్న అసాధారణ అడుగు కాదు.

ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి

మగవారికి నిర్ధారణ తర్వాత చేసే జెనెటిక్ టెస్ట్ అసలు ఏమి చూస్తుంది?

కొన్ని జన్యువులను మాత్రమే చెక్ చేస్తారు. ఒక్కో జన్యువుతో కుటుంబమంతటా రిస్క్ కనిపించే తీరు వేరువేరుగా ఉంటుంది.

అత్యంత బలంగా ముడిపడిన జన్యువు

మగవారిలో వచ్చే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్లలో గణనీయమైన భాగానికి ఒక ప్రత్యేక జన్యువులోని లోపమే కారణం. ఆడవారిలో వచ్చే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌లో దాని పాత్ర కంటే మగవారిలో ఇది చాలా ఎక్కువ. అందుకే సాధారణంగా అన్నిటికంటే ముందుగా చెక్ చేసేది ఈ జన్యువునే.

దానికి సంబంధించిన మరో జన్యువు

దానికి దగ్గరి సంబంధం ఉన్న మరో జన్యువులో లోపం కూడా మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది, కానీ అంత బలంగా కాదు. సాధారణంగా ఒకే ప్యానెల్ (చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే టెస్ట్)లో భాగంగా మొదటి జన్యువుతో పాటే దీన్నీ టెస్ట్ చేస్తారు.

కూతుళ్లకు, కొడుకులకు దీని అర్థం ఏమిటి?

నిర్ధారణ అయిన లోపం కూతురికైనా, కొడుకుకైనా వారసత్వంగా రావచ్చు. కూతురికి వస్తే, ఆమెకు బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది. కొడుకుకు వస్తే, అదే లోపం అతనిలో ఎలాంటి సంకేతమూ లేకుండా ఉండిపోవచ్చు. అతను కూడా దాన్ని తన పిల్లలకు అందించవచ్చు.

ఆ వ్యక్తికే దీని అర్థం ఏమిటి?

ఇప్పటికే నిర్ధారణ అయిన బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌తో పాటు, నిర్ధారణ అయిన లోపం ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కూడా పెంచవచ్చు. కొందరు మగవారిలో మరికొన్ని ఇతర క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను కూడా పెంచవచ్చు. దీని వల్ల మీ సొంత ఫాలో-అప్ (తర్వాత జరిగే చెకప్‌లు) ఎలా ఉండాలో మారుతుంది.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది

మగవారికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?

  1. పాథాలజీ రిపోర్ట్‌తో నిర్ధారణ ఖరారవుతుంది

    ఆడవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌ను నిర్ధారించడానికి, దాని స్టేజ్ తెలుసుకోవడానికి వాడే పద్ధతులనే మగవారిలోనూ వాడతారు. కణజాల నమూనాను పరీక్షించే పాథాలజీ రిపోర్ట్ నిర్ధారణను ఖరారు చేస్తుంది.

  2. జెనెటిక్ రిఫరల్ రొటీన్‌గా సూచిస్తారు

    ఈ నిర్ధారణే అరుదైనది కాబట్టి, చాలా కేంద్రాలు ముందుగా కుటుంబ చరిత్ర గురించి చర్చ జరిగే వరకు ఆగకుండానే జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు పంపిస్తాయి.

  3. అయినా కుటుంబ చరిత్రను పూర్తిగా నమోదు చేస్తారు

    తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — ఏ వైపైనా ఎవరికైనా బ్రెస్ట్, అండాశయ, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చిందా అని కౌన్సెలర్ అడుగుతారు. ఎందుకంటే జన్యు లోపం తల్లుల ద్వారా వచ్చినట్టే తండ్రుల ద్వారా కూడా రావచ్చు.

  4. సంబంధిత జన్యువుల కోసం రక్త నమూనాను టెస్ట్ చేస్తారు

    ఫలితం రావడానికి సాధారణంగా కొన్ని వారాలు పడుతుంది. దాన్ని మీకు నేరుగా కూర్చుని వివరిస్తారు. మీ సొంత ఫాలో-అప్‌కు దాని అర్థం ఏమిటో కూడా అప్పుడే చెబుతారు.

  5. లోపం నిర్ధారణ అయితే బంధువులకూ టెస్ట్ సూచిస్తారు

    కూతుళ్లు, కొడుకులు, అక్కచెల్లెళ్లు, అన్నదమ్ములు — ప్రతి ఒక్కరూ మీలో కనుగొన్న సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. వారికి మళ్లీ విడిగా విస్తృతమైన టెస్ట్ అవసరం ఉండదు.

మీ రిపోర్ట్‌లోని పదాలు

మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ తర్వాత వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

మగవారిలో రొమ్ము కణజాలం పెరగడం (Gynaecomastia)
మగవారిలో రొమ్ము కణజాలం హాని లేకుండా (బినైన్) పెద్దదవడం. ఇది తరచుగా కనిపించేదే, ఇది క్యాన్సర్ కాదు. అయినా కొత్తగా ఏ గడ్డ కనిపించినా డాక్టర్‌కు చూపించాల్సిందే.
పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
జన్యువులో నిర్ధారణ అయిన లోపం. అది జన్యువు సహజంగా చేసే పనిని దెబ్బతీస్తుందని తెలిసిన మార్పు. జెనెటిక్ టెస్ట్ ఫలితం పాజిటివ్ అని వచ్చినప్పుడు రిపోర్ట్‌లో చెప్పేది ఇదే.
క్యారియర్ (carrier)
వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు లోపం ఉండి, ప్రస్తుతం క్యాన్సర్ లేని వ్యక్తి. కొడుకు గానీ, సోదరుడు గానీ ఎప్పుడూ అనారోగ్యం పాలవకుండానే క్యారియర్‌గా ఉండవచ్చు.
ఆటోసోమల్ డామినెంట్ (autosomal dominant)
మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌తో ఎక్కువగా ముడిపడిన జన్యువులు వారసత్వంగా వచ్చే విధానం. తల్లి నుంచైనా, తండ్రి నుంచైనా లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ వచ్చినా రిస్క్ పెరగడానికి అది సరిపోతుంది.
క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
మీలో ఇప్పటికే నిర్ధారణ అయిన సరిగ్గా అదే లోపం కోసం దగ్గరి బంధువులను ఒక్కొక్కరిగా టెస్ట్ చేయడం.
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ (genetic counsellor)
టెస్ట్ ఏర్పాటు చేసి, ఫలితాన్ని వివరించి, కుటుంబంలో ఒక్కొక్కరికీ దాని అర్థం ఏమిటో అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయపడే నిపుణులు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ఆడవారిలో, మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ — తేడా ఏమిటి?

ఆడవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
టెస్ట్ చేయాలా వద్దా అనేది వయసు, కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది దాదాపు అందరికీ రొటీన్‌గా టెస్ట్ సూచిస్తారు
వారసత్వ జన్యు లోపం కొద్ది భాగం కేసులకే కారణం వారసత్వ జన్యు లోపం చాలా ఎక్కువ భాగం కేసులకు కారణం
సాధారణ ప్రజల్లో చాలా తరచుగానే కనిపిస్తుంది ఈ నిర్ధారణ ఒక్కటే టెస్ట్‌కు కారణమయ్యేంత అరుదు
వారసత్వంగా వచ్చినప్పుడు అవే జన్యువులు ఉండవచ్చు తరచుగా అవే జన్యువుల వైపు ఇంకా బలంగా సూచిస్తుంది

మీతో సూటిగా

మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ అంటే ఎప్పుడూ వారసత్వ లోపమేనా?

కాదు. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన మగవారిలో చెప్పుకోదగిన సంఖ్యలో మందికి, దానితో ముడిపడినట్టు ఇప్పటివరకు తెలిసిన ప్రతి జన్యువులోనూ ఫలితం నెగటివ్‌గానే వస్తుంది. అయినా టెస్ట్ చేయించుకోవడం విలువైనదే. ఎందుకంటే చాలా ఇతర క్యాన్సర్ నిర్ధారణలతో పోలిస్తే, ఇక్కడ లోపం దొరికే అవకాశం చాలా ఎక్కువ. పైగా పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే మీ కోసం, మీ కుటుంబం కోసం తీసుకునే నిజమైన నిర్ణయాలు మారతాయి.

నెగటివ్ ఫలితంతో అన్ని ప్రశ్నలకూ సమాధానం దొరకదు

జన్యువుల గురించి మనకున్న జ్ఞానం ఇంకా పూర్తి కాలేదు. ఈరోజు ఉన్న టెస్టింగ్ ప్యానెల్‌లో ఫలితం నెగటివ్ అంటే, ప్రస్తుతం అర్థమైన జన్యువుల్లో ఏ లోపమూ దొరకలేదు అని మాత్రమే అర్థం. అసలు కారణమే లేదని కాదు. మీ కుటుంబానికి కొనసాగే సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) విషయంలో దాని వల్ల ఏమైనా మారుతుందా, మారితే ఏమిటి అనేది మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత నిర్ధారణ వెనుక ఏ జన్యువు ఉందో — అసలు ఏదైనా ఉందో లేదో — ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి సమాధానం జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ద్వారా ఏర్పాటు చేసే టెస్టింగ్ మాత్రమే ఇస్తుంది. ఆ ఫలితం మీ కూతుళ్లకు, కొడుకులకు, ఇతర బంధువులకు ఏమిటో కూడా కౌన్సెలరే నేరుగా వివరిస్తారు.

మీకు కొత్తగా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయి, ఇంకా జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ గురించి ఎవరూ చెప్పకపోతే, మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను నేరుగా అడగండి — ఇది రొటీన్‌గా సూచించాల్సినదే.

సాధారణ నమ్మకాలు

మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, జన్యువుల గురించి చాలామంది పొరబడే విషయాలు ఏమిటి?

"బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యువులు ఆడవారికి మాత్రమే, కాబట్టి ఇది వేరే ఏదో అయి ఉండాలి."

వారసత్వ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌తో ఎక్కువగా ముడిపడిన జన్యువులు ఆడవారిపైనా, మగవారిపైనా ఒకేలా ప్రభావం చూపుతాయి. మగవారిలోనూ అదే లోపం ఉండవచ్చు, అదే క్యాన్సర్ రావచ్చు. ఆయన దాన్ని కూతురికైనా, కొడుకుకైనా అందించవచ్చు.

"మా కుటుంబంలో ఏ ఆడవారికీ బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ రాలేదు, కాబట్టి ఇది జన్యుపరమైనది కాదు."

ఒక లోపం తండ్రుల నుంచి కొడుకులకు తరతరాలుగా ఎవరికీ తెలియకుండా సాగిపోవచ్చు. చివరకు ఎప్పుడో అది ఒక కూతురికి చేరి, ఆమెకు క్యాన్సర్ వచ్చినప్పుడే బయటపడవచ్చు. లేదా ఆ లోపం ఒక వ్యక్తిలో మొదటిసారిగానే కనిపించవచ్చు.

"నాలో లోపం ఉంటే, నా కూతురికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ తప్పకుండా వస్తుంది."

లోపం రిస్క్‌ను గణనీయంగా పెంచుతుంది, కానీ ఫలితాన్ని ఖరారు చేయదు. తండ్రి నుంచి అదే లోపం వచ్చిన చాలామంది కూతుళ్లకు ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు. వచ్చినవారిలో కూడా దగ్గరగా చేసే స్క్రీనింగ్ వల్ల చాలాసార్లు అది ముందుగానే బయటపడుతుంది.

"మగవారికి టెస్ట్ చేయడంలో అర్థం లేదు — ముఖ్యమైన ఫలితం కుటుంబంలోని ఆడవారికే."

నిర్ధారణ అయిన లోపం ఆ మగవారికే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను, కొన్ని సందర్భాల్లో ఇతర క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది. కాబట్టి ఆ ఫలితం కేవలం ఆయన కుటుంబంలోని ఆడవారికే కాదు, ఆయన సొంత ఫాలో-అప్‌కు కూడా నేరుగా ముఖ్యం.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు

మగవారికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వస్తే జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎప్పుడూ సూచిస్తారా?

అవును, దాదాపు ప్రామాణిక పద్ధతిగా సూచిస్తారు. ఈ నిర్ధారణే అంత అరుదు కాబట్టి, చాలా ఎక్కువ భాగం కేసులకు వారసత్వ లోపమే కారణంగా ఉంటుంది. అందుకే చాలా కేంద్రాలు కుటుంబ చరిత్ర గురించి సంభాషణ కోసం ఎదురుచూడకుండానే జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రిఫరల్ ఇస్తాయి.

నాకు పాజిటివ్ వస్తే ఏ బంధువులకు చెప్పాలి?

ఈ నిర్ణయం తీసుకోవడంలో మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సహాయం చేస్తారు. సాధారణంగా పిల్లలు, తోబుట్టువులు, చాలాసార్లు తల్లిదండ్రులు — వీరే అదే లోపం ఉండే అవకాశం ఉన్న అత్యంత దగ్గరి బంధువులు. వారికి టెస్ట్ సూచిస్తే వారికి ఉపయోగం ఉంటుంది. ఎవరికి, ఎలా చెప్పాలనేది చివరకు మీ కుటుంబమే నిర్ణయించుకుంటుంది.

నిర్ధారణ అయిన లోపం నా కుటుంబంపైనే కాకుండా నా సొంత ఆరోగ్యంపైనా ప్రభావం చూపుతుందా?

అవును. అది మీకే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను, జన్యువును బట్టి మరికొన్ని ఇతర క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచవచ్చు. దీని వల్ల సాధారణంగా మీ కోసం ప్రత్యేకంగా ఒక కొనసాగే స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ తయారవుతుంది. ఆ ప్లాన్ ఏమిటో మీ డాక్టర్ మీతో చర్చించి నిర్ణయిస్తారు.

మగవారి ఛాతీలో గడ్డ అంటే సాధారణంగా క్యాన్సరేనా?

కాదు, చాలా గడ్డలు హాని లేనివే (బినైన్). తరచుగా కనిపించే గైనకోమాస్టియా కూడా అలాంటిదే. అయినా కొత్తగా కనిపించిన ఏ గడ్డనైనా హాని లేనిదే అని మీరే అనుకోకుండా, వీలైనంత త్వరగా డాక్టర్‌కు చూపించాలి.

ఈ లోపం కూతురికే కాకుండా కొడుకుకు కూడా వెళ్లవచ్చా?

అవును. ఈ జన్యువులు పిల్లలకు వెళ్లడం బిడ్డ ఆడపిల్లా, మగపిల్లవాడా అనే దాని మీద ఆధారపడదు. అయితే ఆడవారికి, మగవారికి రిస్క్ పెరిగే క్యాన్సర్లు వేరువేరుగా ఉండవచ్చు.

టెస్ట్ కోసం ఏ నమూనా తీసుకుంటారు?

సాధారణంగా రక్త నమూనా సరిపోతుంది. ఫలితం రావడానికి సాధారణంగా కొన్ని వారాలు పడుతుంది. మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దాన్ని మీకు నేరుగా కలిసి వివరిస్తారు.

నాకు నెగటివ్ వస్తే నా కూతుళ్లకు స్క్రీనింగ్ అవసరం లేదా?

అలా ఆటోమేటిక్‌గా అనుకోలేం. తెలిసిన జన్యువుల్లో నెగటివ్ ఫలితం వచ్చినంత మాత్రాన సాధ్యమైన ప్రతి కారణమూ తోసిపుచ్చినట్టు కాదు. మీ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి ఆడ బంధువులకు ఇంకా దగ్గరగా స్క్రీనింగ్ అవసరం కావచ్చు. ఈ విషయంలో మీ కౌన్సెలర్ ప్రత్యేకంగా సలహా ఇస్తారు.

ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రిఫరల్ ఇవ్వమని మీకు చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి మీ నిర్ధారణ గురించి చెప్పండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Male Breast Cancer Treatment
  2. GeneReviews (NCBI) — BRCA1/2 Hereditary Breast and Ovarian Cancer
  3. Cancer Research UK — Breast cancer in men
  4. NCCN — NCCN Guidelines for Patients: Genetic Testing for Hereditary Cancer

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందా?

మీ నిర్ధారణ, కుటుంబ చరిత్ర గురించి మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ ఇప్పటికే ఏర్పాటైందా, లేదా చేయించుకోవడం విలువైనదా అనేది మేము నిజాయితీగా చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: మీకు జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమా?

జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎవరికి అవసరం? క్యాన్సర్ కోసం మీరు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా కుటుంబ చరిత్రలో క్యాన్సర్ రెడ్ ఫ్లాగ్స్: వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ వైపు నిజంగా చూపేవి ఏవి కుటుంబంలో ఎంత మందికి క్యాన్సర్ వస్తే ఆందోళన పడాలి? బంధువుల లెక్కను నిజంగా ఎలా చూస్తారు తక్కువ వయసులో క్యాన్సర్ డయాగ్నసిస్ జన్యు లోపం ప్రశ్నను ఎప్పుడు తెస్తుంది ఒకే వ్యక్తికి రెండు క్యాన్సర్లు: జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌కు దీని అర్థం ఏమిటి రెండు వైపులా క్యాన్సర్: జంట అవయవంలో క్యాన్సర్‌కు జెనెటిక్ అర్థం ఏమిటి అరుదైన క్యాన్సర్లకు జెనెటిక్ టెస్ట్: ఏవి వస్తే మామూలుగానే సూచిస్తారు మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్: జెనెటిక్ టెస్ట్‌ను ఎందుకు రొటీన్‌గా సూచిస్తారు ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్: నియమాలు ఎందుకు విస్తృతంగా ఉంటాయి అండాశయ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్: దాదాపు అందరికీ ఎందుకు సూచిస్తారు చిన్న వయసులో పేగు క్యాన్సర్: ప్రతి కణితినీ ఇప్పుడు ఎందుకు టెస్ట్ చేస్తున్నారు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్: ఎప్పుడు సూచిస్తారు, ఎవరికి అవసరం జెనెటిక్ టెస్ట్ ప్రమాణాలు అంటే ఏమిటి — కష్టమైన పదాలు లేకుండా జెనెటిక్ టెస్ట్ అర్హతలు మీకు ఉన్నాయా? ఒక సెల్ఫ్-చెక్ క్యాన్సర్ రిస్క్ అసెస్‌మెంట్ మోడల్స్: Tyrer-Cuzick, BOADICEA, మాంచెస్టర్ ఎలా పనిచేస్తాయి జీవితకాల క్యాన్సర్ రిస్క్ అంటే ఏమిటి: ఆ శాతం మీకు నిజంగా ఏమి చెబుతుంది జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎవరికి అవసరం లేదు, ఎందుకు? కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ లేకపోయినా జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమా? క్యాన్సర్ లేనివారికి జెనెటిక్ టెస్ట్: ఎప్పుడు ఉపయోగపడుతుంది క్యాన్సర్ జన్యు టెస్ట్ అందరికీ అవసరమా, లేక రిస్క్ ఎక్కువ ఉన్న కుటుంబాలకేనా? క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే ముందు టెస్ట్ ఎందుకు చేయాలి క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు చనిపోతే జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు? జెనెటిక్స్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందు కుటుంబ వృక్షం ఎలా తయారు చేయాలి కుటుంబ చరిత్ర సేకరణ: టెస్టింగ్‌కు ముందు ఒక్కో బంధువు గురించి తెలుసుకోవాల్సినవి కుటుంబం క్యాన్సర్ చరిత్ర చెప్పకపోతే: మీరు ఇంకా ఏమి చేయగలరు దత్తత వచ్చారా, కుటుంబం గురించి తెలియదా? జెనెటిక్ టెస్ట్ అయినా పనిచేస్తుంది జెనెటిక్ టెస్ట్‌కు ముందు అడగాల్సిన ప్రశ్నలు: ఒప్పుకునే ముందే తెలుసుకోండి

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి