హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

కలిసి కుటుంబ ప్రణాళిక

దంపతులకు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్: పిల్లల గురించి కలిసి నిర్ణయం తీసుకోవడం

మీలో ఒకరికి వారసత్వంగా వచ్చిన క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉంటే, పిల్లల్ని ఎలా కనాలో నిర్ణయించుకోవడానికి సరైన చోటు దంపతులకు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సెషన్. ఎవరి పక్షమూ వహించని నిపుణుల నుంచి మీరిద్దరూ ఒకే విషయాలను కలిసి వింటారు. ఈ సెషన్‌లో ఏమి మాట్లాడతారు, అది ఎలా సాగుతుంది, మీ ఇద్దరి అభిప్రాయాలు కలవనప్పుడు ఏమి చేయాలి — ఇవన్నీ ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

మీలో ఒకరికి జన్యు లోపం ఉంటే, కలిసి కౌన్సెలింగ్‌కు వెళ్తే ఏమి లాభం?

దంపతుల సెషన్ అంటే, పిల్లల్ని ఎలా కనాలో నిర్ణయించుకునే ముందు మీరిద్దరూ కలిసి వెళ్లే జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్. ఎవరి పక్షమూ వహించని నిపుణుల నుంచి మీరిద్దరూ ఒకే విషయాలను, ఒకే సమయంలో వింటారు. ఆ లోపం పిల్లలకు వచ్చే అవకాశం ఎంతో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. ఉన్న ప్రతి మార్గాన్నీ మీ ముందు ఉంచుతారు. మీరిద్దరూ మనస్ఫూర్తిగా ఒప్పుకుని, జీవితాంతం నిశ్చింతగా ఉండగల నిర్ణయానికి రావడంలో సహాయం చేస్తారు.

మీరిద్దరూ గదిలో ఎందుకు ఉండాలి?

క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) ఒక్కరే వెళ్తే, ఇంట్లో ఉన్న భాగస్వామికి విషయం వేరొకరి నోటి నుంచి, సెకండ్ హ్యాండ్‌గా చేరుతుంది. చాలాసార్లు అది మెత్తబడి గానీ, గందరగోళంగా గానీ చేరుతుంది. అడగాల్సిన ప్రశ్నలు అడగకుండానే ఉండిపోతాయి. ఆ ఖాళీలో భయాలు పెరుగుతాయి. ఇద్దరూ కలిసి కూర్చుంటే, లోపం లేని భాగస్వామి తనకు నిజంగా ఏమి తెలుసుకోవాలో అది నేరుగా అడగగలుగుతారు. అప్పటికే ఎంతో భారం మోస్తున్న క్యారియర్, ఆ పైన కుటుంబం మొత్తానికి విషయాన్ని వివరించే అనువాదకుడి పాత్ర కూడా పోషించాల్సిన అవసరం ఉండదు.

ఈ సెషన్ ఏది కాదు?

ఇది భార్యాభర్తల గొడవలు తీర్చే మ్యారేజ్ కౌన్సెలింగ్ కాదు, మీకు పెట్టే పరీక్ష కూడా కాదు. మీరు పిల్లల్ని కనాలా వద్దా అని ఇక్కడ ఎవరూ తీర్పు చెప్పరు. కౌన్సెలర్ మీ ఏ ప్లాన్‌నూ ఆమోదించరు, తిరస్కరించరు. ఇక్కడ మాట్లాడినది మీ కుటుంబ సభ్యులకు చెప్పరు. మీరు తీసుకునే నిర్ణయం పూర్తి సమాచారంతో, మీరిద్దరూ కలిసి తీసుకున్నదిగా ఉండేలా చూడటమే వారి పని.

ఎప్పుడు బుక్ చేసుకోవాలి?

వీలైతే, గర్భం కోసం ప్రయత్నించడం మొదలుపెట్టే ముందే. పిండాలను (embryos) టెస్ట్ చేయడం లాంటి కొన్ని మార్గాలను ఏర్పాటు చేయడానికి సమయం పడుతుంది. మరికొన్నింటికి, ముందుగా మీ కుటుంబంలోని ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసమే ఒక ప్రత్యేక టెస్ట్‌ను తయారు చేయాల్సి ఉంటుంది. ముందుగానే వస్తే, మీ ముందున్న ఏ దారీ మూసుకుపోదు.

భాగస్వాముల్లో ఒకరికి జన్యు లోపం ఉన్నంత మాత్రాన మీ కుటుంబ భవిష్యత్తు నిర్ణయమైపోదు. దాని వల్ల మీ ముందు కొన్ని ఎంపికలు వచ్చి చేరతాయి. వాటి గురించి పూర్తిగా తెలుసుకునే హక్కు మీకు ఉంది.

సెషన్‌లో ఏముంటుంది

దంపతుల సెషన్‌లో సాధారణంగా ఏ విషయాలు మాట్లాడతారు?

ప్రతి సెషన్‌నూ మీ కుటుంబానికి తగ్గట్టు మలుస్తారు. అయినా చాలా సెషన్లలో ఈ నాలుగు విషయాలు తప్పకుండా ఉంటాయి. వీటిలో దేని మీదైనా ఎక్కువ సేపు మాట్లాడాలని మీరు అడగవచ్చు.

పిల్లలకు వచ్చే అవకాశం

చాలా వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ జన్యువుల విషయంలో, క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. ప్రతి గర్భంలోనూ ఈ అవకాశం మళ్లీ మొదటి నుంచే ఉంటుంది, ఇంతకుముందు పుట్టిన పిల్లలను బట్టి మారదు. ఆ లోపం వారసత్వంగా వస్తే, పెద్దయ్యాక ఆ బిడ్డ జీవితంలో దాని అర్థం ఏమిటో కూడా కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. అది రిస్క్ పెరగడం మాత్రమే, క్యాన్సర్ ఉన్నట్టు నిర్ధారణ కాదు.

ప్రతి మార్గం, సమానంగా మీ ముందు

ఎంపికలన్నింటినీ పక్కపక్కన పెట్టి వివరిస్తారు. ఏది గొప్పది, ఏది తక్కువ అనే ర్యాంకింగ్ ఉండదు.

  • ఏ టెస్టింగ్ లేకుండా సహజంగా గర్భం దాల్చడం
  • IVF ద్వారా తయారైన పిండాలను టెస్ట్ చేయడం
  • గర్భం వచ్చిన తర్వాత టెస్ట్ చేయడం
  • దాత అండాలు (donor eggs) లేదా దాత వీర్యం (donor sperm) వాడటం
  • దత్తత తీసుకోవడం, లేదా పిల్లలు వద్దని నిర్ణయించుకోవడం

రెండో భాగస్వామి కుటుంబం

తెలిసిన లోపం లేని భాగస్వామిని కూడా వారి సొంత కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) గురించి అడుగుతారు. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ ఒకే జన్యువులో లోపం ఉన్నప్పుడు మాత్రమే కనిపించే అరుదైన పరిస్థితులు కొన్ని ఉన్నాయి. భాగస్వాములు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే (మేనరికం) ఇది మరింత ముఖ్యం. తెలంగాణలో చాలా కుటుంబాల్లో ఇది సాధారణమే. దీని గురించి ఎలాంటి తీర్పు లేకుండానే అడుగుతారు.

ఒక్కో దారికి మీరు చెల్లించాల్సింది

డబ్బు, సమయం, ప్రయాణం, శరీరంపై పడే శ్రమ — ఇవన్నీ ఒక్కో మార్గానికి చాలా వేరుగా ఉంటాయి. పిండాల టెస్టింగ్ ఖర్చు సాధారణంగా మీరే సొంతంగా భరించాల్సి వస్తుంది. ఖర్చు గురించి సెషన్‌లోనే బహిరంగంగా మాట్లాడటం మామూలే. అలా మాట్లాడాలని కౌన్సెలర్లు ఆశిస్తారు కూడా.

ఏ మార్గమూ అందరికీ సహజంగా సరైనది కాదు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

మొదటి ఫోన్ నుంచి నిర్ణయం వరకు

ఈ ప్రక్రియ సాధారణంగా ఎలా సాగుతుంది?

  1. మీ దగ్గర ఉన్నవన్నీ సేకరించండి

    క్యారియర్ జెనెటిక్ రిపోర్ట్, కుటుంబ సభ్యుల కోసం ఇచ్చిన లేఖ (family letter) ఉంటే అది, ఇద్దరి వైపు నుంచీ ఒక సుమారైన కుటుంబ వృక్షం (family tree) తీసుకురండి. ఏమీ లేకపోవడం కంటే, మీ ఫోన్‌లో రిపోర్ట్ ఫోటో ఉన్నా మంచిదే.

  2. మొదటి జాయింట్ సెషన్

    కౌన్సెలర్ రిపోర్ట్‌ను పరిశీలిస్తారు, ఆ లోపం పిల్లలకు వచ్చే అవకాశాన్ని వివరిస్తారు, ఉన్న మార్గాలన్నింటినీ ఒక్కొక్కటిగా చెబుతారు. చాలామంది దంపతులు వచ్చినప్పటి కంటే ఎక్కువ ప్రశ్నలతో తిరిగి వెళ్తారు. అది సహజమే, అలా జరుగుతుందని ముందే ఊహిస్తారు.

  3. మీరిద్దరే మాట్లాడుకునే సమయం

    మీరు ఇంటికి వెళ్లి, మీకు నచ్చిన రీతిలో, మీ సమయంలో దీని గురించి మాట్లాడుకుంటారు. క్లినిక్ ఎలాంటి గడువూ పెట్టదు. ప్రశ్నలు మనసులోకి వచ్చిన వెంటనే రాసి పెట్టుకోండి.

  4. మళ్లీ ఒక సంభాషణ

    మీ ప్రశ్నలతో మళ్లీ వస్తారు. మీరు ఏదైనా ఒక మార్గం వైపు మొగ్గుతుంటే, తర్వాతి అడుగులో ఏముంటుందో, మిమ్మల్ని ఎవరి దగ్గరికి పంపిస్తారో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. ఉదాహరణకు ఒక IVF క్లినిక్, లేదా గర్భంలోని శిశువుకు సంబంధించిన వైద్యం చూసే ఫీటల్ మెడిసిన్ యూనిట్ (fetal medicine unit).

  5. జీవితంలో మార్పులు వచ్చినప్పుడు మళ్లీ రావడం

    కొత్తగా గర్భం రావడం, కుటుంబంలో ఎవరికైనా కొత్తగా క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కావడం, లేదా మీ మనసు మారడం — ఇవన్నీ మళ్లీ అపాయింట్‌మెంట్ తీసుకోవడానికి సరైన కారణాలే. ఒక్కసారి నిర్ణయం తీసుకున్నాక తలుపు మూసుకుపోదు.

మీరు వినే పదాలు

సెషన్‌లో వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

క్యారియర్ (carrier)
వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు లోపం ఉండి, క్యాన్సర్ లేని వ్యక్తి. క్యారియర్‌గా ఉండటం ఒక జబ్బు కాదు.
డామినెంట్ వారసత్వం (dominant inheritance)
రిస్క్ పెరగడానికి జన్యువులో లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. చాలా వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ జన్యువులు ఇలాగే పనిచేస్తాయి.
పెనెట్రెన్స్ (penetrance)
ఒక లోపం ఉన్నవారందరిలో, అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. లోపం ఉన్న అందరికీ ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ రాదు. ఇది ఒక్కో జన్యువుకు ఒక్కోలా ఉంటుంది.
PGT-M
IVF ద్వారా తయారైన పిండాలను కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం టెస్ట్ చేయడం. దీని ద్వారా ఆ లోపం లేని పిండాన్ని ఎంచుకుని గర్భాశయంలోకి ప్రవేశపెట్టవచ్చు.
ప్రీనేటల్ డయాగ్నసిస్ (prenatal diagnosis)
ఇప్పటికే కొనసాగుతున్న గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయడం. దీనికి మాయ (placenta) నుంచి గానీ, శిశువు చుట్టూ ఉండే ద్రవం నుంచి గానీ చిన్న నమూనా తీసుకుంటారు.
నాన్-డైరెక్టివ్ (non-directive)
కౌన్సెలర్ పాటించే పని సూత్రం. వారు మీకు వాస్తవాలు చెబుతారు, ఆలోచించడంలో సహాయం చేస్తారు. కానీ ఏ ఒక్క నిర్ణయం వైపూ మిమ్మల్ని నెట్టరు.

అభిప్రాయాలు కలవనప్పుడు

మా ఇద్దరికీ వేర్వేరు ఆలోచనలు ఉంటే ఏం చేయాలి?

దంపతులు తరచుగా చెప్పేది కౌన్సెలర్ ఎలా సహాయపడగలరు
మాలో ఒకరు పిండాల టెస్టింగ్ కావాలంటున్నారు, మరొకరు వద్దంటున్నారు వాస్తవాలను భావోద్వేగాల నుంచి వేరు చేసి చూడటం, మీలో ఒక్కొక్కరి భయం ఏమిటో స్పష్టంగా పేరు పెట్టి మాట్లాడటం
క్యారియర్ అపరాధ భావనతో ఉన్నారు, వెనక్కి తగ్గాలనుకుంటున్నారు ఆ లోపాన్ని ఎవరూ కోరి తెచ్చుకోలేదని మీ ఇద్దరికీ గుర్తు చేయడం
మా తల్లిదండ్రులు ఒక నిర్ణయం కోసం ఒత్తిడి చేస్తున్నారు నిర్ణయం మీ ఇద్దరి చేతుల్లోనే ఉండేలా చూడటం, కుటుంబానికి ఏమి చెప్పాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో సహాయం
మాలో ఒకరు ఇష్టపడే మార్గం ఖర్చును మేము భరించలేము వాస్తవమైన ఖర్చులను స్పష్టంగా చెప్పడం, మిగిలిన మార్గాలను చూపించడం
ఇంట్లో మళ్లీ మళ్లీ అదే గొడవ జరుగుతోంది జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌తో పాటు, దంపతులకు లేదా కుటుంబాలకు కౌన్సెలింగ్ చేసే థెరపిస్ట్ దగ్గరికి పంపించడం

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ ఇద్దరికీ ఏ మార్గం సరైనదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఖచ్చితంగా ఏ జన్యువు, మీ కుటుంబంలో అది ఎలా ప్రవర్తించింది, మీ వయసులు, మీ నమ్మకాలు, మీరు ఎంత ఖర్చు భరించగలరు — వీటన్నిటి మీదా ఆధారపడుతుంది. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను గానీ, వారు మిమ్మల్ని పంపించే నిపుణులను గానీ అడగాల్సిన ప్రశ్న.

తర్వాత మీకు ఎలా అనిపిస్తుందో ఇది ఊహించలేదు

నెలలు గడిచేకొద్దీ తమ అభిప్రాయాలు ఎంతగా మారతాయో చూసి దంపతులు తరచుగా ఆశ్చర్యపోతారు. పెళ్లికి ముందు ఖచ్చితంగా అనిపించిన ప్లాన్, నిజంగా గర్భం వచ్చాక వేరుగా అనిపించవచ్చు. మళ్లీ వచ్చి మాట్లాడటం ఈ ప్రక్రియలో ఒక భాగమే. ఏదో తప్పు జరిగిందని దానికి అర్థం కాదు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

చాలామంది దంపతులకు ఈ సెషన్ అవసరం ఉండదు. మీ ఇద్దరిలో ఎవరికీ వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం నిర్ధారణ కాకపోతే, కేవలం కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా ఈ సంతాన మార్గాలను సాధారణంగా సూచించరు. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) విషయంలో కూడా ఇదే వర్తిస్తుంది — అంటే జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో వచ్చిన, అర్థం ఇంకా తెలియని మార్పు. కేవలం కణితి (ట్యూమర్) లోపల మాత్రమే కనిపించిన లోపం బిడ్డకు అసలు రాదు. ఆ టెస్టింగ్ టార్గెటెడ్ థెరపీ విభాగానికి చెందుతుంది.

మీ రిపోర్ట్ ఈ సెషన్‌కు సరిపోతుందో లేదో తెలియకపోతే, హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి అడగండి. ఎవరో ఒకరు మీకు నిజాయితీగా చెబుతారు.

సాధారణ నమ్మకాలు

దంపతులు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"మేము ఏమి చేయాలో కౌన్సెలర్ చెబుతారు."

చెప్పరు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ కావాలనే తటస్థంగా ఉంటుంది. మీకు నిజాయితీగా వాస్తవాలు చెబుతారు, వాటి గురించి ఆలోచించడంలో సహాయం చేస్తారు. నిర్ణయం మాత్రం మీ దగ్గరే ఉంటుంది.

"ఇది క్యారియర్ నిర్ణయం, కాబట్టి రెండో భాగస్వామి దీనికి దూరంగా ఉండాలి."

పుట్టబోయే బిడ్డ మీ ఇద్దరిదీ, ఈ నిర్ణయం కూడా మీ ఇద్దరిదీ. పక్కన పెట్టబడిన భాగస్వాములు ఏళ్ల తరబడి మనసులో సందేహాలు మోస్తుంటారు. సరిగ్గా ఈ కారణం వల్లే కౌన్సెలర్లు మిమ్మల్ని కలిసి చూడటానికి ఇష్టపడతారు.

"సహజంగా గర్భం దాల్చితే, మేము బాధ్యత లేకుండా ప్రవర్తిస్తున్నట్టే."

టెస్టింగ్ లేకుండా పిల్లల్ని కనడం కూడా సరైన, న్యాయమైన ఎంపికే. చాలామంది క్యారియర్లు ఇదే ఎంచుకుంటారు. ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చిన బిడ్డకు పెద్దయ్యాక ఆ విషయం చెప్పవచ్చు, అప్పటి నుంచి దగ్గరగా గమనిస్తూ ఉండవచ్చు.

"సెషన్ లెక్కలోకి రావాలంటే మా పెద్దలు కూడా ఉండాలి."

మీరు కోరుకున్న ఎవరినైనా వెంట తీసుకురావచ్చు, కానీ అది తప్పనిసరి కాదు. చాలామంది దంపతులు ముందుగా తామిద్దరే ప్రైవేట్‌గా నిర్ణయించుకుని, తర్వాత తల్లిదండ్రులతో, అత్తమామలతో ఏమి పంచుకోవాలో ఎంచుకోవడం సులువుగా భావిస్తారు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

దంపతుల జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు

మేమిద్దరం తప్పనిసరిగా అపాయింట్‌మెంట్‌కు రావాలా?

ఇద్దరూ రావాలని గట్టిగా సూచిస్తారు, కానీ తప్పనిసరి కాదు. ఒక భాగస్వామి వేరే ఊరిలో పనిచేస్తున్నా, వేరే జిల్లాలో ఉంటున్నా, సెషన్‌లో కొంత భాగానికి వీడియో లేదా ఫోన్ ద్వారా చేరే వీలు చాలాసార్లు ఉంటుంది. ముఖ్యమైనది ఒక్కటే — ఉన్న మార్గాల గురించి మీరిద్దరూ ఒకరి ద్వారా ఒకరు కాకుండా, నేరుగా వినడం.

సెషన్ తెలుగులో జరుగుతుందా?

బుక్ చేసేటప్పుడే అడగండి. కష్టమైన సమాచారాన్ని మీ మాతృభాషలో వినడం నిజంగా చాలా తేడా తెస్తుంది. ఇంగ్లీష్‌లో అంత సౌకర్యంగా లేని భాగస్వామి కూడా తన సొంత ప్రశ్నలు అడగగలుగుతారు. తెలుగు మాట్లాడే కౌన్సెలర్ అందుబాటులో లేకపోతే, సాధారణంగా ఒక అనువాదకుడిని (interpreter) ఏర్పాటు చేయవచ్చు.

మేము ఏమి నిర్ణయించుకున్నామో కౌన్సెలర్ మా కుటుంబాలకు చెబుతారా?

చెప్పరు. మీరు మాట్లాడేది గోప్యంగా ఉంటుంది. రక్త సంబంధీకులు కూడా టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి వీలుగా, ఆ లోపం గురించి వారికి తెలియజేయమని కౌన్సెలర్ క్యారియర్‌ను ప్రోత్సహించవచ్చు. కానీ పిల్లల విషయంలో మీరు తీసుకునే నిర్ణయాలను పంచుకోవాలా, గోప్యంగా ఉంచుకోవాలా అనేది పూర్తిగా మీ ఇష్టం.

మాకు నిశ్చితార్థం అయింది, ఇంకా పెళ్లి కాలేదు. ఇది మరీ ముందుగా అవుతుందా?

కాదు. గర్భం గానీ, కుటుంబం గానీ ఒత్తిడి తేక ముందే ఉండే ఈ సమయమే మాట్లాడుకోవడానికి అన్నిటికంటే సులువైనదని చాలామంది దంపతులు భావిస్తారు. లోపం లేని భాగస్వామి తాను ఏ పరిస్థితిలోకి అడుగుపెడుతున్నారో అర్థం చేసుకోవడానికి కూడా ఇది వీలు కల్పిస్తుంది. ఇది సాధారణంగా నమ్మకాన్ని దెబ్బతీయదు, పెంచుతుంది.

మాకు ఇప్పటికే పిల్లలు ఉన్నారు. మేము రావచ్చా?

రావచ్చు. ఇంట్లో అప్పటికే పిల్లలు ఉన్నప్పుడు రిపోర్ట్ వచ్చి, భవిష్యత్తులో మరో గర్భం గురించి, ఉన్న పిల్లల గురించి అడగడానికి దంపతులు తరచుగా వస్తుంటారు. పెద్దయ్యాకే రిస్క్ మొదలయ్యే జన్యువుల కోసం ఇప్పటికే ఉన్న పిల్లలకు టెస్ట్ చేయడం, సాధారణంగా వారు పెద్దవారయ్యే వరకు ఆగుతుంది.

దంపతుల కౌన్సెలింగ్‌కు ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఇన్సూరెన్స్ వర్తిస్తుందా?

కవరేజ్ ఒక్కో చోట ఒక్కోలా ఉంటుంది, అది మారుతుంటుంది కూడా. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌ను ఒక కన్సల్టేషన్‌గా బిల్ చేయవచ్చు. కానీ పిండాల టెస్టింగ్, IVF ఖర్చులను సాధారణంగా సొంతంగానే భరించాల్సి వస్తుంది. ఖర్చు చూసి ఆశ్చర్యపోకుండా ఉండేందుకు, అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందే బిల్లింగ్ డెస్క్‌లో అడగండి.

సెషన్ మధ్యలో మాలో ఒకరు చాలా బాధపడితే ఎలా?

అలా జరగడం సాధారణమే, అందులో తప్పేమీ లేదు. కాసేపు ఆపడానికి, కొంత సమయం ఇవ్వడానికి, లేదా మిగిలినది మరో రోజు పూర్తి చేయడానికి కౌన్సెలర్లు అలవాటుపడి ఉంటారు. ఆ బాధ వారాల తరబడి కొనసాగితే, జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లను ఎదుర్కొంటున్న కుటుంబాలతో పనిచేసే సైకాలజిస్ట్ దగ్గరికి మీలో ఎవరినైనా పంపించగలరు.

మేము ఎలా మొదలుపెట్టాలి?

జెనెటిక్ టెస్ట్ ఏర్పాటు చేసిన డాక్టర్‌ను రెఫరల్ అడగండి. లేదా CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి, రిపోర్ట్ వచ్చిన తర్వాత కుటుంబ ప్రణాళిక గురించి మాట్లాడాలనుకుంటున్నామని చెప్పండి. రిపోర్ట్‌ను సిద్ధంగా ఉంచుకోండి. సెషన్ తెలుగులో కావాలనుకుంటే ఆ విషయం కూడా చెప్పండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

ఆధారాలు

  1. MedlinePlus Genetics — Genetic consultation
  2. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  3. Human Fertilisation and Embryology Authority — Pre-implantation genetic testing for monogenic disorders (PGT-M) and Pre-implantation genetic testing for chromosomal structural rearrangements (PGT-SR)
  4. NHS — Genetic and genomic testing

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ ఎంపికల గురించి ఇద్దరూ కలిసి మాట్లాడాలనుకుంటున్నారా?

రిపోర్ట్ గురించి, మీ ప్లాన్‌లు ఏ దశలో ఉన్నాయో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో మీ ఇద్దరికీ కలిపి ఒక సెషన్ ఏర్పాటు చేస్తాం, మీరు కోరుకుంటే తెలుగులో. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: కుటుంబ ప్రణాళిక & సంతాన మార్గాలు

క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్నప్పుడు కుటుంబ ప్రణాళిక: మీ ముందున్న దారులు క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉంటే పిల్లలు: మీ ముందున్న మార్గాలన్నీ PGT-M అంటే ఏమిటి: కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం పిండాల టెస్ట్ PGT-M ప్రక్రియ: ఒక్కో దశ, సులువైన మాటల్లో భారతదేశంలో PGT-M ఖర్చు: మొత్తం ప్రక్రియకు ఎంత అవుతుంది భారతదేశంలో PGT-M చట్టబద్ధమేనా, ఎక్కడ దొరుకుతుంది? PGT-M సక్సెస్ రేటు: వాస్తవంగా ఏమి ఆశించవచ్చు తెలిసిన కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం గర్భంలో జన్యు టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ డయాగ్నసిస్) CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్: గర్భంలో శిశువుకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు PCPNDT చట్టం: ఏది నిషేధం, ఏది కాదు — క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్న కుటుంబాలకు గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయించకూడదని నిర్ణయం: ఇది కూడా సరైన ఎంపికే క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నప్పుడు దాత అండాలు, దాత వీర్యం: ఒక సంతాన మార్గం క్యాన్సర్ జన్యు మార్పు ఉంటే దత్తత — మీ ముందున్న ఒక దారి క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నా పిల్లల్ని కనడం: ఇది కూడా సరైన ఎంపికే రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీకి ముందు లేదా తర్వాత పిల్లల్ని కనడం క్యాన్సర్ చికిత్స తర్వాత గర్భం: బిడ్డ కోసం ప్రయత్నించడం ఎప్పుడు సురక్షితం? క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నప్పుడు ఫెర్టిలిటీ ప్రిజర్వేషన్: అండాలు, వీర్యం, పిండాల ఫ్రీజింగ్ తల్లిపాలు ఇస్తే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ తగ్గుతుందా? క్యారియర్ తల్లుల కోసం పెళ్లికి ముందు జెనెటిక్ రిపోర్ట్ గురించి కాబోయే భాగస్వామికి చెప్పడం పెళ్లి సంబంధం, జన్యు రిస్క్: కాబోయే జీవిత భాగస్వామితో ఈ మాట ఎలా మొదలుపెట్టాలి దంపతులకు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్: పిల్లల గురించి కలిసి నిర్ణయం తీసుకోవడం

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి