హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

గర్భంలో టెస్టింగ్

CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్: గర్భంలో శిశువుకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు

గర్భంలోని శిశువుకు కుటుంబంలో తెలిసిన క్యాన్సర్ జన్యు లోపం వచ్చిందో లేదో చూడగల రెండు టెస్ట్‌లు CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్. CVS లో గర్భం ముందు దశలో మాయ నుంచి నమూనా తీస్తారు. అమ్నియోసెంటెసిస్‌లో కొన్ని వారాల తర్వాత శిశువు చుట్టూ ఉండే ద్రవం నుంచి నమూనా తీస్తారు. ఒక్కో టెస్ట్‌లో ఏమి జరుగుతుంది, వాటిలో ఉండే చిన్న రిస్క్ ఏమిటి, ఫలితం ఏమి చెప్పగలదు, ఏమి చెప్పలేదు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్ అంటే ఏమిటి? క్యారియర్‌కు వీటిని ఎందుకు సూచిస్తారు?

ఈ రెండూ గర్భం నుంచి చిన్న నమూనా తీసుకుని, శిశువు జన్యువులను పరిశీలించే టెస్ట్‌లు. CVS లో గర్భం ముందు దశలోనే మాయ (placenta) నుంచి కొన్ని కణాలు తీసుకుంటారు. అమ్నియోసెంటెసిస్‌లో కొన్ని వారాల తర్వాత, శిశువు చుట్టూ ఉండే ద్రవం (ఉమ్మనీరు) నుంచి కొద్దిగా తీసుకుంటారు. తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి ఇప్పటికే తెలిసిన క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్నప్పుడు, ఈ రెండింటిలో ఏ నమూనా అయినా, శిశువుకు సరిగ్గా అదే లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందో లేదో చూపించగలదు.

మామూలు గర్భ స్కాన్‌లకు, వీటికి తేడా ఏమిటి?

స్కాన్‌లు, స్క్రీనింగ్ రక్త పరీక్షలు ఏదైనా సమస్య ఉండొచ్చేమో అనే సూచనల కోసం మాత్రమే చూస్తాయి. అవి ఒక్క జన్యువును చదవలేవు. CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్ మాత్రం డయాగ్నస్టిక్ టెస్ట్‌లు (diagnostic tests), అంటే నిర్ధారించి చెప్పే టెస్ట్‌లు. మీ కుటుంబంలో ఉన్నట్టు తెలిసిన ఆ లోపం విషయంలో అవి "ఉంది" లేదా "లేదు" అని స్పష్టమైన సమాధానం ఇస్తాయి — ల్యాబ్ దగ్గర ఆ లోపానికి టెస్ట్ సిద్ధంగా ఉన్నంత వరకు.

ముందుగా జరగాల్సిన అడుగు

ల్యాబ్ ఖచ్చితంగా ఏ మార్పు కోసం వెతకాలో ముందే తెలియాలి. అంటే గర్భానికి టెస్ట్ రూపొందించే ముందు క్యారియర్ జెనెటిక్ రిపోర్ట్ కావాలి. కొన్నిసార్లు తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి లేదా ఇద్దరి రక్త నమూనా కూడా కావాలి. ఇవన్నీ ఏర్పాటు చేయడానికి సమయం ఉండేలా, గర్భం దాల్చక ముందే, లేదా గర్భంలో వీలైనంత ముందుగానే మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి.

CVS లేదా అమ్నియోసెంటెసిస్ చేయించుకోవాలని నిర్ణయించుకున్నంత మాత్రాన, ఫలితం వచ్చాక ఏదో ఒక నిర్దిష్ట నిర్ణయం తీసుకోవాలనే బాధ్యత మీపై ఉండదు.

రెండు టెస్ట్‌లు

CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్ మధ్య తేడా ఏమిటి?

ప్రధానమైన తేడా సమయం. మీకు ఏది సూచిస్తారనేది గర్భం ఏ దశలో ఉంది, మీ కేంద్రంలో ఏ సదుపాయం ఉంది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది.

కోరియానిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ (CVS)

అల్ట్రాసౌండ్‌లో చూస్తూ, ఒక సన్నని సూదిని పొట్ట ద్వారా లోపలికి పంపి మాయ నుంచి చాలా చిన్న ముక్కను తీసుకుంటారు. అరుదుగా, ఈ నమూనాను గర్భాశయ ముఖద్వారం (cervix) ద్వారా తీసుకుంటారు.

ముఖ్యమైన విషయాలు

  • సాధారణంగా 11వ వారం నుంచి 14వ వారం మధ్య చేస్తారు
  • గర్భంలో ముందుగానే సమాధానం దొరుకుతుంది
  • టెస్ట్‌కు పట్టే సమయం సుమారు 10 నిమిషాలు

అమ్నియోసెంటెసిస్ (amniocentesis)

మళ్లీ అల్ట్రాసౌండ్‌లో చూస్తూ, సన్నని సూదిని పొట్ట ద్వారా గర్భాశయంలోకి పంపి, శిశువు చుట్టూ ఉండే ద్రవం నుంచి కొద్ది మొత్తం తీస్తారు. ఆ ద్రవంలో శిశువు సొంత కణాలు ఉంటాయి.

ముఖ్యమైన విషయాలు

  • సాధారణంగా 15వ వారం నుంచి 20వ వారం మధ్య చేస్తారు
  • అవసరమైతే ఇంకా ఆలస్యంగా కూడా చేయవచ్చు
  • టెస్ట్‌కు పట్టే సమయం సుమారు 10 నిమిషాలు

రెండింటిలోనూ ఉండే రిస్క్

ఈ రెండు టెస్ట్‌ల వల్లా గర్భస్రావం (miscarriage) అయ్యే అవకాశం కొద్దిగా పెరుగుతుంది. NHS మార్గదర్శకాల ప్రకారం, అమ్నియోసెంటెసిస్‌లో ఇది సుమారు ప్రతి 200 గర్భాల్లో ఒకటి. CVS చేయించుకునే చాలా గర్భాల్లో ఇది దీని కంటే తక్కువ. మీ సొంత గర్భానికి ఈ అంకె ఎంతో మీ ఫీటల్ మెడిసిన్ డాక్టర్ వివరిస్తారు.

ఈ టెస్ట్‌లు చెప్పలేనిది

శిశువుకు కుటుంబంలోని ఆ లోపం ఉందో లేదో మాత్రమే ఇవి చెబుతాయి. ఆ బిడ్డకు జీవితంలో ఎప్పుడైనా క్యాన్సర్ వస్తుందా, వస్తే ఎప్పుడు అనేది ఇవి చెప్పలేవు. భారతదేశ చట్టం ప్రకారం, శిశువు ఆడా మగా అని తెలియజేయడానికి ఈ టెస్ట్‌లను ఎప్పుడూ వాడరు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

అపాయింట్‌మెంట్ రోజు

టెస్ట్ రోజు అసలు ఏమి జరుగుతుంది?

స్కాన్, ఒక సంభాషణ

డాక్టర్ అల్ట్రాసౌండ్‌లో శిశువు ఉన్న స్థితిని, మాయను చూస్తారు. టెస్ట్ చేసేది కుటుంబంలోని ఆ లోపం కోసమేనని నిర్ధారించుకుంటారు. మీ రాతపూర్వక సమ్మతి (written consent) తీసుకుంటారు. క్యారియర్ జెనెటిక్ రిపోర్ట్ వెంట తీసుకురండి.

నమూనా తీయడం

చర్మాన్ని శుభ్రం చేసి, అల్ట్రాసౌండ్‌లో చూస్తూ సన్నని సూదిని లోపలికి పంపుతారు. చాలామంది మహిళలు దీన్ని తీవ్రమైన నొప్పిగా కాకుండా, ఒత్తిడిగా లేదా ఒక్కసారి చురుక్కున గుచ్చినట్టుగా అనిపించిందని చెబుతారు. కొన్నిసార్లు ఆ చోట మొద్దుబారే మందు (local anaesthetic) ఇస్తారు.

తల్లికి రక్త పరీక్ష

ఫలితం శిశువు కణాలదే, మీ కణాలది కాదని నిర్ధారించుకోవడానికి ల్యాబ్ తరచుగా మీ రక్త నమూనా కూడా అడుగుతుంది. మీ బ్లడ్ గ్రూప్ Rh నెగటివ్ (rhesus negative) అయితే, శిశువును కాపాడటానికి మీకు ఒక ఇంజెక్షన్ ఇవ్వాలని సూచిస్తారు.

విశ్రాంతి, ఇంటికి వెళ్లడం

సాధారణంగా అదే రోజు ఇంటికి వెళ్లవచ్చు. ఆ రోజంతా నెమ్మదిగా, విశ్రాంతిగా ఉండండి. కొన్ని గంటల పాటు నెలసరి సమయంలో వచ్చేలాంటి కడుపు నొప్పి (cramps) ఉండవచ్చు. వీలైతే ఇంటికి వేరొకరిని డ్రైవ్ చేయమనండి.

పక్కపక్కన పెడితే

CVS లేదా అమ్నియోసెంటెసిస్: మీ పరిస్థితికి ఏది సరిపోతుంది?

CVS అమ్నియోసెంటెసిస్
గర్భంలో ముందుగా చేస్తారు, కాబట్టి నిర్ణయాలు త్వరగా తీసుకోవచ్చు గర్భంలో కొంచెం ఆలస్యంగా చేస్తారు, ఇది కొందరు దంపతులకు మరింత కష్టంగా అనిపిస్తుంది
మాయ నుంచి నమూనా తీస్తారు, అది శిశువు నుంచి వేరుగా ఉండటం చాలా అరుదు శిశువు నుంచి ద్రవంలోకి రాలిన కణాల నమూనా తీస్తారు
CVS లో అనుభవం ఉన్న ఫీటల్ మెడిసిన్ నిపుణులు అవసరం పెద్ద ఆసుపత్రుల్లో ఎక్కువగా అందుబాటులో ఉంటుంది
గర్భం తొలి దశ (first trimester) లోనే సమాధానం కావాలనుకుంటే ఉపయోగం గర్భం ఆలస్యంగా నిర్ధారణ అయితే ఇది ఒక ఆప్షన్
!
టెస్ట్ తర్వాత: ఆలస్యం చేయకూడని సందర్భాలు

డాక్టర్లు ఇచ్చే స్పష్టమైన సలహా ఇది. యోని నుంచి రక్తస్రావం, యోని నుంచి నీరు లాంటి ద్రవం కారడం, జ్వరం లేదా వణుకు, పారాసిటమాల్ వేసుకున్నా తగ్గని పొట్ట నొప్పి, లేదా ప్రసవ నొప్పుల్లా వచ్చి పోయే కడుపు నొప్పి ఉంటే — అదే రోజు మీ మెటర్నిటీ యూనిట్‌ను సంప్రదించండి, లేదా దగ్గర్లోని ఆసుపత్రికి వెళ్లండి. మీకు CVS లేదా అమ్నియోసెంటెసిస్ జరిగిందని, ఎప్పుడు జరిగిందో చెప్పండి. తర్వాతి అపాయింట్‌మెంట్ వరకు ఎదురుచూడకండి.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయించుకోవడం మీకు సరైనదా కాదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఆ ఎంపిక మీ నమ్మకాల మీద, మీ కుటుంబం ఆ క్యాన్సర్‌తో పడిన అనుభవం మీద, సమాధానం తెలిశాక మీరు ఏమి చేస్తారు అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. ఏదైనా బుక్ చేసే ముందే, దాని గురించి ఆలోచించడంలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు. మీ కుటుంబంలోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటనేది, క్యారియర్ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

ఒక కేంద్రం ఏమి అందిస్తుందో ఇది చెప్పలేదు

పెద్దయ్యాక క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే జన్యువు కోసం ప్రతి ఫీటల్ మెడిసిన్ యూనిట్ గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయదు. కొన్ని చేస్తాయి. కొన్ని ముందుగా ఒక చర్చ కావాలని అడుగుతాయి. ఫలితం వచ్చిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుందనేది కూడా భారతదేశ చట్టం పరిధిలో ఉంటుంది. ఈ ప్రశ్నలను గర్భం వచ్చిన తర్వాత కాకుండా, ముందే అడగండి. PCPNDT చట్టం గురించి మా పేజీ కూడా చదవండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

చాలామంది గర్భిణులకు క్యాన్సర్ జన్యువు కోసం ఈ టెస్ట్‌లలో ఏదీ ఎప్పటికీ అవసరం ఉండదు. తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి నిర్ధారణ అయిన లోపం ఉన్నప్పుడు మాత్రమే ఇవి సంబంధితం. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) కోసం గర్భంలో టెస్ట్ చేయరు. కేవలం కణితి (ట్యూమర్) లోపల మాత్రమే కనిపించిన లోపం బిడ్డకు రాదు. ఆ టెస్టింగ్ టార్గెటెడ్ థెరపీ విభాగానికి చెందుతుంది.

సాధారణ నమ్మకాలు

దంపతులు తరచుగా భయపడే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"సూది శిశువుకు గుచ్చుకుంటుంది."

గుచ్చుకోదు. డాక్టర్ శిశువును చూస్తూ, సూదిని శిశువుకు బాగా దూరంగా ఉంచేందుకు మొత్తం సమయం అల్ట్రాసౌండ్‌ను వాడతారు. నమూనా మాయ నుంచి గానీ, శిశువు చుట్టూ ఉండే ద్రవం నుంచి గానీ వస్తుంది.

"టెస్ట్ చేయించుకుంటున్నామంటే, గర్భం తీయించుకోవాలని ఇప్పటికే నిర్ణయించుకున్నట్టే."

చాలామంది దంపతులు కేవలం తెలుసుకోవడానికే టెస్ట్ చేయించుకుంటారు, ముందుగా ప్లాన్ చేసుకుని సిద్ధంగా ఉండటానికి. ఫలితం మీకు సమాచారం ఇస్తుంది. దానితో ఏమి చేయాలనేది మీ నిర్ణయమే. ఇందులో తప్పు సమాధానం అంటూ ఏదీ లేదు.

"స్కాన్ నార్మల్‌గా ఉంటే, శిశువుకు ఆ జన్యువు లేనట్టే."

స్కాన్ జన్యు లోపాన్ని చూడలేదు. వారసత్వ క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్న శిశువు కూడా సరిగ్గా మిగతా శిశువుల్లాగే కనిపిస్తుంది, పెరుగుతుంది. నమూనాపై చేసే జెనెటిక్ టెస్ట్ మాత్రమే ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వగలదు.

"ఈ టెస్ట్‌తో అబ్బాయా అమ్మాయా అని కూడా తెలుస్తుంది."

తెలియదు. పుట్టక ముందే శిశువు ఆడా మగా అని తెలియజేయడం PCPNDT చట్టం ప్రకారం భారతదేశంలో చట్టవిరుద్ధం. గర్భంపై చేసే జెనెటిక్ టెస్ట్‌లు, ఏ సమస్య కోసం ఆర్డర్ చేశారో దాని ఫలితం మాత్రమే చెబుతాయి.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు

CVS లేదా అమ్నియోసెంటెసిస్ నొప్పిగా ఉంటుందా?

చాలామంది మహిళలు దీన్ని నొప్పిగా కాకుండా అసౌకర్యంగా ఉంటుందని చెబుతారు — రక్త పరీక్షలాగా, లేదా నెలసరి సమయంలో వచ్చే కడుపు నొప్పిలాగా. సూది లోపలికి వెళ్లేటప్పుడు కొందరికి ఒక్కసారి చురుక్కుమని, ఆ తర్వాత ఒత్తిడిగా అనిపిస్తుంది. తర్వాత కొన్ని గంటల పాటు కడుపు నొప్పి రావడం సాధారణం. విశ్రాంతితో సాధారణంగా తగ్గిపోతుంది.

ఫలితం ఎంత త్వరగా వస్తుంది?

అది ల్యాబ్ మీద ఆధారపడుతుంది. క్రోమోజోమ్‌లకు సంబంధించిన త్వరిత ఫలితాలు కొన్ని రోజుల్లోనే రావచ్చు. కానీ ఒక కుటుంబానికి ప్రత్యేకమైన జన్యు లోపం కోసం చేసే టెస్ట్‌కు సాధారణంగా ఎక్కువ సమయం పడుతుంది, తరచుగా కొన్ని వారాలు లేదా ఇంకా ఎక్కువ. ప్రొసీజర్‌కు ముందే, ఫలితం ఎప్పటికి వస్తుందో యూనిట్‌ను అడగండి.

టెస్ట్ ఫలితం తప్పు కావచ్చా?

తప్పులు జరగడం అరుదు. అప్పుడప్పుడు మాయలో శిశువు కంటే వేరే జన్యు నమూనా ఉండవచ్చు, లేదా నమూనాలో తల్లి కణాలు కొన్ని కలిసిపోవచ్చు. సందేహం ఉన్నప్పుడు ల్యాబ్ మళ్లీ టెస్ట్ చేయమని సూచించవచ్చు — తరచుగా CVS తర్వాత అమ్నియోసెంటెసిస్.

తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికి లోపం ఉందనేది ముఖ్యమా?

ఎవరికి ఉన్నా టెస్ట్ ఒకటే. తల్లి క్యారియర్ అయితే, ల్యాబ్ చదువుతున్నది శిశువు జన్యువులనే, ఆమెవి కాదని నిర్ధారించుకోవడానికి ఆమె రక్త నమూనా సహాయపడుతుంది. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి రిపోర్ట్‌లూ అపాయింట్‌మెంట్‌కు తీసుకురావాలి.

తెలంగాణలో CVS లేదా అమ్నియోసెంటెసిస్ ఎక్కడ చేస్తారు?

ఈ రెండూ ఫీటల్ మెడిసిన్ యూనిట్లలో చేస్తారు. ఇవి ఎక్కువగా హైదరాబాద్‌లోని పెద్ద ఆసుపత్రుల్లో ఉంటాయి. ఇవి PCPNDT చట్టం కింద రిజిస్టర్ అయి ఉండాలి. జిల్లాల్లోని కుటుంబాలు సాధారణంగా ప్రొసీజర్ కోసం ఒక్కసారి ప్రయాణం చేస్తారు. మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఒక యూనిట్‌ను సూచించి, కుటుంబ రిపోర్ట్‌ను ముందుగానే పంపగలరు.

టెస్ట్ తర్వాత నేను పనికి వెళ్లవచ్చా?

చాలామంది మహిళలు ఆ రోజంతా విశ్రాంతి తీసుకుని, మరుసటి రోజు కూర్చుని చేసే ఆఫీసు పనికి తిరిగి వెళ్తారు. కొంత కాలం బరువులు ఎత్తడం, శ్రమతో కూడిన పనులు చేయడం మానుకోండి — డాక్టర్లు సాధారణంగా ఇచ్చే సలహా ఇది. ప్రొసీజర్ ఎలా జరిగిందో బట్టి మీ డాక్టర్ మీకు ప్రత్యేకంగా సలహా ఇస్తారు.

గర్భస్రావం రిస్క్ అసలు లేని టెస్ట్ ఏదైనా ఉందా?

IVF ద్వారా గర్భం రాక ముందే పిండాలను టెస్ట్ చేస్తే, గర్భం సమయంలో ఏ ప్రొసీజర్ అవసరం ఉండదు. కానీ దానికి సొంత ఖర్చులు, శ్రమ ఉంటాయి. కొన్ని పరిస్థితులకు, తల్లి రక్తం నుంచి శిశువు DNA ను చదివే రక్త పరీక్షలు ఉన్నాయి. కానీ కుటుంబంలోని క్యాన్సర్ జన్యువు కోసం భారతదేశంలో అవి ఇంకా సాధారణంగా వాడుకలో లేవు.

శిశువుకు ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చి ఉంటే ఏమవుతుంది?

జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఎలాంటి ఒత్తిడి లేకుండా ఫలితాన్ని, ప్రతి ఆప్షన్‌ను మీకు వివరిస్తారు. బిడ్డ పెద్దయ్యాక ఆ విషయం చెప్పవచ్చని, అప్పటి నుంచి దగ్గరగా గమనించవచ్చని తెలిసి చాలామంది దంపతులు గర్భాన్ని కొనసాగిస్తారు. మీరు ఏ నిర్ణయం తీసుకున్నా, మీకు సహాయం అందుబాటులో ఉంటుంది.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

ఆధారాలు

  1. NHS — Chorionic villus sampling
  2. NHS — Amniocentesis
  3. MedlinePlus — Chorionic villus sampling
  4. MedlinePlus — Prenatal Testing

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

కుటుంబ జన్యువు కోసం గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయించాలని ఆలోచిస్తున్నారా?

మీ కుటుంబంలోని లోపానికి టెస్ట్ ఏర్పాటు చేయగలరో లేదో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ చూస్తారు. మీరు నిర్ణయించుకునే ముందే ఉన్న మార్గాలన్నీ వివరిస్తారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: కుటుంబ ప్రణాళిక & సంతాన మార్గాలు

క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్నప్పుడు కుటుంబ ప్రణాళిక: మీ ముందున్న దారులు క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉంటే పిల్లలు: మీ ముందున్న మార్గాలన్నీ PGT-M అంటే ఏమిటి: కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం పిండాల టెస్ట్ PGT-M ప్రక్రియ: ఒక్కో దశ, సులువైన మాటల్లో భారతదేశంలో PGT-M ఖర్చు: మొత్తం ప్రక్రియకు ఎంత అవుతుంది భారతదేశంలో PGT-M చట్టబద్ధమేనా, ఎక్కడ దొరుకుతుంది? PGT-M సక్సెస్ రేటు: వాస్తవంగా ఏమి ఆశించవచ్చు తెలిసిన కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం గర్భంలో జన్యు టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ డయాగ్నసిస్) CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్: గర్భంలో శిశువుకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు PCPNDT చట్టం: ఏది నిషేధం, ఏది కాదు — క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్న కుటుంబాలకు గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయించకూడదని నిర్ణయం: ఇది కూడా సరైన ఎంపికే క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నప్పుడు దాత అండాలు, దాత వీర్యం: ఒక సంతాన మార్గం క్యాన్సర్ జన్యు మార్పు ఉంటే దత్తత — మీ ముందున్న ఒక దారి క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నా పిల్లల్ని కనడం: ఇది కూడా సరైన ఎంపికే రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీకి ముందు లేదా తర్వాత పిల్లల్ని కనడం క్యాన్సర్ చికిత్స తర్వాత గర్భం: బిడ్డ కోసం ప్రయత్నించడం ఎప్పుడు సురక్షితం? క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నప్పుడు ఫెర్టిలిటీ ప్రిజర్వేషన్: అండాలు, వీర్యం, పిండాల ఫ్రీజింగ్ తల్లిపాలు ఇస్తే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ తగ్గుతుందా? క్యారియర్ తల్లుల కోసం పెళ్లికి ముందు జెనెటిక్ రిపోర్ట్ గురించి కాబోయే భాగస్వామికి చెప్పడం పెళ్లి సంబంధం, జన్యు రిస్క్: కాబోయే జీవిత భాగస్వామితో ఈ మాట ఎలా మొదలుపెట్టాలి దంపతులకు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్: పిల్లల గురించి కలిసి నిర్ణయం తీసుకోవడం

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి