హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

సంతాన మార్గాలు

PGT-M సక్సెస్ రేటు: వాస్తవంగా ఏమి ఆశించవచ్చు

PGT-M ను ఎంచుకున్న చాలా జంటలకు కుటుంబ జన్యు లోపం లేని బిడ్డ పుడుతుంది, కానీ చాలాసార్లు మొదటి ప్రయత్నంలోనే కాదు. అన్నిటికంటే ఎక్కువ ప్రభావం స్త్రీ వయసుదే. దారిలో ఎంబ్రియోలు ఎక్కడెక్కడ తగ్గిపోతాయి, PGT-M సక్సెస్ రేటు గురించి చెప్పే ఏ అంకెలు నిజాయితీగా ఉంటాయి, ఏవి ఎక్కువ చేసి చూపిస్తాయి, మొదలుపెట్టే ముందే మీరు తట్టుకోగలిగే అంచనాలను ఎలా పెట్టుకోవాలి — ఇవన్నీ ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

PGT-M తో నిజంగా బిడ్డ పుట్టే అవకాశాలు ఎంత?

PGT-M ను ఎంచుకున్న చాలా జంటలకు, కుటుంబంలో ఉన్న ఆ జన్యు లోపం లేని బిడ్డ పుడుతుంది. కానీ చాలాసార్లు అది మొదటి ప్రయత్నంలోనే జరగదు. అన్నిటికంటే పెద్ద అంశం స్త్రీ వయసు. ఎందుకంటే ఆమెలో ఎన్ని అండాలు తయారవుతాయి, అవి ఎంత ఆరోగ్యంగా ఉంటాయి అనేది వయసే నిర్ణయిస్తుంది. జెనెటిక్ టెస్ట్ మాత్రం అరుదుగానే అడ్డంకిగా మారుతుంది.

ఒకే ఒక్క సక్సెస్ అంకె ఎందుకు తప్పుదారి పట్టిస్తుంది?

క్లినిక్‌లు సక్సెస్‌ను చాలా రకాలుగా లెక్కించవచ్చు. ఒక్కో ఎంబ్రియో ట్రాన్స్‌ఫర్ (embryo transfer) మీద లెక్కించిన అంకె, మొదలుపెట్టిన ఒక్కో ప్రయత్నం మీద లెక్కించిన అంకె కంటే చాలా ఎక్కువగా వినిపిస్తుంది. ఎందుకంటే ట్రాన్స్‌ఫర్ వరకు చేరని ప్రతి ప్రయత్నాన్నీ అది లెక్కలోంచి వదిలేస్తుంది. ఒక కుటుంబానికి నిజంగా ముఖ్యమైన అంకె ఒక్కటే — మీరు మొదలుపెట్టే ప్రతి ప్రయత్నం నుంచి బిడ్డను ఇంటికి తీసుకువెళ్లే అవకాశం ఎంత అన్నది.

వయసు ఎందుకు ఇంత ముఖ్యం?

తక్కువ వయసు ఉన్న మహిళల్లో సాధారణంగా ఎక్కువ అండాలు తయారవుతాయి. వారి ఎంబ్రియోల్లో (పిండాల్లో) ఎక్కువ భాగానికి సరైన సంఖ్యలో క్రోమోజోమ్‌లు ఉంటాయి. ఎదగడం ఆగిపోయే ప్రతి ఎంబ్రియో, లేదా కుటుంబ లోపం ఉన్నట్టు తేలే ప్రతి ఎంబ్రియో, మీ దగ్గర మిగిలే ఎంబ్రియోల సంఖ్యను తగ్గిస్తుంది. మొదట్లో ఎక్కువ అండాలు ఉంటే, చివరికి ఎక్కువ అవకాశాలు మిగులుతాయి.

వాస్తవంగా ఆశ పెట్టుకోవడం అంటే ఏమిటి?

ఒకటి కంటే ఎక్కువ ప్రయత్నాలు అవసరం కావచ్చు, ఈ ప్రక్రియ శారీరకంగా, మానసికంగా అలసటగా ఉంటుంది — ఈ రెండూ ముందే ఊహించుకుని మొదలుపెట్టండి. దీనికి సిద్ధపడి ప్లాన్ చేసుకున్న జంటలు, మొదటి ప్రయత్నమే ఏకైక అవకాశం అనుకున్న జంటల కంటే ఈ ప్రయాణాన్ని మెరుగ్గా తట్టుకుంటారు.

మీరు సంప్రదించే ప్రతి క్లినిక్‌నూ, మీ వయసున్న మహిళల్లో మొదలుపెట్టిన ఒక్కో ప్రయత్నానికి బిడ్డ పుట్టిన రేటు (live birth rate) ఎంతో అడగండి.

అవకాశాలను మార్చేవి

ఒక ప్రయత్నం ఫలిస్తుందో లేదో ఏవి నిర్ణయిస్తాయి?

నాలుగు అంశాలు. వాటిలో ఒక్కటి మాత్రమే జెనెటిక్ టెస్ట్‌కు సంబంధించినది.

స్త్రీ వయసు, అండాల సంఖ్య

అన్నిటికంటే ఇదే ఎక్కువ ముఖ్యం. మొదట్లోనే చేసే ఒక బ్లడ్ టెస్ట్, ఒక స్కాన్ ద్వారా ఎన్ని అండాలు రావచ్చో ఫెర్టిలిటీ స్పెషలిస్ట్‌కు ఒక అంచనా వస్తుంది. దాని అర్థం ఏమిటో వారు మీతో నిజాయితీగా మాట్లాడతారు.

లోపం వారసత్వంగా వచ్చే తీరు

భార్యాభర్తల్లో ఒకరికి BRCA లాంటి లోపం ఉంటే, ప్రతి ఎంబ్రియోకూ అది వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. ఇద్దరిలోనూ ఒకే జన్యువులో లోపం ఉంటే, సాధారణంగా సుమారు 4 లో 1 ఎంబ్రియోపై ప్రభావం ఉంటుంది. ఈ వారసత్వ విధానాన్ని బట్టి మీకు ఎన్ని ఎంబ్రియోలు అవసరమో మారుతుంది.

ఎంబ్రియో ఎదుగుదల, బయాప్సీ

ఫలదీకరణ చెందిన ప్రతి అండమూ టెస్ట్ చేయగలిగేంత కాలం ఎదగదు. కొన్ని ఎంబ్రియోలు బయాప్సీని గానీ, ఫ్రీజింగ్‌ను గానీ తట్టుకోలేవు. కొన్నింటికి స్పష్టమైన ఫలితం రాదు, వాటిని వాడలేరు.

క్లినిక్‌ను అడగాల్సినవి

  • వారి ల్యాబ్‌లో ఫ్రీజ్ చేసిన ఎంబ్రియోలు కరిగించిన తర్వాత ఎంత తరచుగా బతికి ఉంటాయి
  • ఫలితం స్పష్టంగా రాకపోతే ఏం చేస్తారు

క్లినిక్, ల్యాబొరేటరీ

ఎంబ్రియో బయాప్సీలో, మీ కుటుంబంలో ఉన్న రకం లోపంలో వారికి ఉన్న అనుభవం ముఖ్యం. ఈ జన్యువు కోసం ఆ ల్యాబ్ ఇంతకు ముందు టెస్ట్ చేసిందా, వారి ఫలితాలను ఎలా సరిచూస్తారు అని అడగండి.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

అండాల నుంచి బిడ్డ దాకా

దారిలో ఎంబ్రియోలు ఎక్కడెక్కడ తగ్గిపోతాయి?

  1. అండాలను సేకరిస్తారు

    ఎన్ని అండాలు వస్తాయి అనేది ఎక్కువగా వయసు మీదే ఆధారపడుతుంది. సేకరించిన ప్రతి అండమూ ఫలదీకరణకు సరిపడేంత పరిపక్వంగా ఉండదు.

  2. కొన్ని అండాలు ఫలదీకరణ చెందుతాయి

    పరిపక్వమైన ప్రతి అండంలోకి ఒక శుక్రకణాన్ని ఇంజెక్ట్ చేస్తారు. వాటిలో చాలావరకు ఎంబ్రియోగా ఎదగడం మొదలుపెడతాయి, కానీ అన్నీ కాదు.

  3. కొన్ని ఎంబ్రియోలు టెస్ట్ చేసేంత వరకు ఎదుగుతాయి

    బయాప్సీ చేయడానికి ముందు ఎంబ్రియోలు సుమారు 5 లేదా 6 రోజులు ఎదగాలి. చాలావరకు ఎంబ్రియోలు అంతకుముందే ఎదగడం ఆపేస్తాయి. ఇది మామూలుగా జరిగేదే.

  4. కొన్నింటిలో కుటుంబ లోపం లేదని తేలుతుంది

    వారసత్వ విధానాన్ని బట్టి, టెస్ట్ చేసిన ఎంబ్రియోల్లో సుమారు సగం, లేదా ముప్పావు వంతు ఎంబ్రియోలపై ఆ లోపం ప్రభావం ఉండదు.

  5. ఒక ఎంబ్రియోను గర్భాశయంలో పెడతారు

    కవలలు పుట్టడం వల్ల వచ్చే రిస్క్‌లను తప్పించడానికి, సాధారణంగా ఒకసారికి ఒకే ఎంబ్రియోను గర్భాశయంలో పెడతారు. మిగిలినవి తర్వాత వాడుకోవడానికి ఫ్రీజ్ చేసి ఉంచుతారు.

  6. గర్భం, ఆ తర్వాత బిడ్డ

    ప్రతి ట్రాన్స్‌ఫర్ గర్భంగా మారదు. ప్రతి గర్భమూ చివరి వరకు కొనసాగదు. ఈ చివరి మెట్టులో కూడా వయసే మళ్లీ ఎక్కువ ప్రభావం చూపిస్తుంది.

క్లినిక్ అంకెల్లో

సక్సెస్ రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

బిడ్డ పుట్టిన రేటు (Live birth rate)
ఒక ప్రయత్నం ఎంత తరచుగా బిడ్డ పుట్టుకతో ముగుస్తుంది అన్నది. అన్నిటికంటే ముఖ్యమైన అంకె ఇదే.
మొదలుపెట్టిన ప్రతి సైకిల్‌కు (Per cycle started)
ట్రాన్స్‌ఫర్ వరకు చేరనివాటితో సహా, మొదలైన ప్రతి ప్రయత్నాన్నీ లెక్కలోకి తీసుకుంటుంది. ఇదే అన్నిటికంటే నిజాయితీగల కొలత.
ప్రతి ఎంబ్రియో ట్రాన్స్‌ఫర్‌కు (Per embryo transfer)
ట్రాన్స్‌ఫర్ వరకు చేరిన ప్రయత్నాలను మాత్రమే లెక్కిస్తుంది. అందుకే ఇది ఎప్పుడూ సైకిల్ వారీ అంకె కంటే ఎక్కువగానే కనిపిస్తుంది.
మొత్తం మీద సక్సెస్ (Cumulative success)
ఒకేసారి సేకరించిన అండాల నుంచి వచ్చిన అన్ని ఎంబ్రియోలతో — తర్వాత చేసే ఫ్రోజెన్ ట్రాన్స్‌ఫర్లతో సహా — బిడ్డ పుట్టే అవకాశం.
లోపం లేని ఎంబ్రియో (Unaffected embryo)
కుటుంబ లోపం కనిపించని ఎంబ్రియో. అది గర్భాశయంలో తప్పకుండా అతుక్కుంటుందని దీని అర్థం కాదు.
తప్పు ఫలితం (Misdiagnosis)
ఎంబ్రియో టెస్ట్‌లో అరుదుగా వచ్చే తప్పు ఫలితం. గర్భం వచ్చాక నిర్ధారణ టెస్ట్‌ను తరచుగా సూచించడానికి కారణం ఇదే.

పక్కపక్కన పెడితే

ఏ అంకెలు వినడానికి బాగుంటాయి, ఏవి నిజంగా ముఖ్యం?

వినడానికి ధైర్యం ఇచ్చేవి మీకు ఎక్కువ చెప్పేవి
ప్రతి ట్రాన్స్‌ఫర్‌కు గర్భం వచ్చిన రేటు మొదలుపెట్టిన ప్రతి ప్రయత్నానికి బిడ్డ పుట్టిన రేటు
అన్ని వయసుల వారినీ కలిపి చెప్పే క్లినిక్ సగటు మీ వయసున్న మహిళల్లో వచ్చిన ఫలితాలు
IVF చేయించుకున్న అందరి ఫలితాలు ఎంబ్రియో టెస్టింగ్ చేయించుకున్న జంటల ఫలితాలు
టెస్ట్ సాధారణంగా ఎంత ఖచ్చితమైనది మీ కుటుంబానికి చేసే టెస్ట్‌ను ల్యాబ్ ఎలా సరిచూస్తుంది

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత అవకాశాలు ఎంతో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అవి స్త్రీ వయసు, ఆమెలో మిగిలి ఉన్న అండాల నిల్వ, భర్త శుక్రకణాలు, కుటుంబ లోపం, క్లినిక్ — వీటన్నిటి మీదా ఆధారపడతాయి. మొదటి టెస్ట్‌లు అయ్యాక ఫెర్టిలిటీ స్పెషలిస్ట్ వాటిని అంచనా వేయగలరు. వారసత్వం వైపు విషయాలను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.

ఆధారాలు మీరు అనుకున్నంత ఎక్కువగా లేవు

ప్రచురించిన PGT-M ఫలితాల్లో ఎక్కువభాగం ఇతర దేశాల నుంచి వచ్చినవి. అవి చాలా రకాల వేర్వేరు జన్యు సమస్యలను కలిపి చూపిస్తాయి. భారతదేశంలో క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్న జంటలకు సంబంధించిన అంకెలు చాలా తక్కువ. ఎంబ్రియో టెస్టింగ్ తర్వాత పుట్టిన పిల్లలపై జరిగిన అధ్యయనాలు ఇప్పటివరకు ధైర్యం ఇచ్చేలానే ఉన్నాయి. కానీ వారిని దీర్ఘకాలం గమనించిన సమాచారం ఇంకా పరిమితంగానే ఉంది. అందుకే ఏ ఒక్క అంకెనైనా జాగ్రత్తగానే చూడండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్న క్యారియర్లలో (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తులు) చాలామంది ఎప్పుడూ PGT-M వాడరు. చాలామందికి సహజంగానే పిల్లలు పుడతారు. మీ రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) మాత్రమే ఉంటే, PGT-M చేయడం అసలు సాధ్యం కాదు. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

ఒకటి రెండు ప్రయత్నాల తర్వాత ఆపేయాలని నిర్ణయించుకోవడం కూడా సమంజసమైన ఎంపికే. అది ఓటమి కాదు.

సాధారణ నమ్మకాలు

జంటలు తరచుగా ఆశించే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"మాకు సంతాన సామర్థ్యం బాగానే ఉంది, కాబట్టి మొదటి ప్రయత్నంలోనే ఫలిస్తుంది."

సంతాన సామర్థ్యం సహాయపడుతుంది. కానీ PGT-M కొన్ని ఎంబ్రియోలను పక్కన పెడుతుంది. ప్రతి ట్రాన్స్‌ఫర్ గర్భాశయంలో అతుక్కోదు. సంతాన సామర్థ్యం బాగున్న జంటలకు కూడా చాలాసార్లు ఒకటి కంటే ఎక్కువ ప్రయత్నాలు అవసరమవుతాయి.

"ఎక్కువ ఎంబ్రియోలు పెడితే అవకాశాలు ఎక్కువ."

రెండు ఎంబ్రియోలు పెడితే కవలలు పుట్టే రిస్క్ పెరుగుతుంది. అది తల్లికీ, పిల్లలకీ ఇద్దరికీ ఎక్కువ కష్టం. ఇప్పుడు చాలా క్లినిక్‌లు ఒకసారికి ఒకే ఎంబ్రియోను పెట్టి, మిగిలినవాటిని ఫ్రీజ్ చేసి ఉంచుతాయి.

"ఎంబ్రియో టెస్ట్ ఎప్పుడూ కరెక్ట్‌గానే ఉంటుంది."

ఇది చాలా ఖచ్చితమైన టెస్ట్, కానీ ఏ టెస్ట్ కూడా పరిపూర్ణం కాదు. అందుకే గర్భం వచ్చాక ఒక నిర్ధారణ టెస్ట్‌ను తరచుగా సూచిస్తారు. మనశ్శాంతి కోసం చాలా జంటలు దానికి ఒప్పుకుంటాయి.

"ఫలించకపోతే, మేమేదో తప్పు చేశాం."

దాదాపు ఎప్పుడూ ఇది శరీర సహజ తీరు, అదృష్టం మీద ఆధారపడినదే. తినే ఆహారం, విశ్రాంతి, పూజలు — ఇవేవీ ఎంబ్రియో గర్భాశయంలో అతుక్కుంటుందో లేదో నిర్ణయించవు. ఎవరి చేతిలోనూ లేని ఫలితానికి జంటలు తమను తాము నిందించుకోకూడదు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

PGT-M సక్సెస్ గురించి జంటలు అడిగే ప్రశ్నలు

చాలా జంటలకు ఎన్ని ప్రయత్నాలు అవసరమవుతాయి?

ఇది ఒక్కొక్కరికి చాలా వేరుగా ఉంటుంది. కొందరికి మొదటి ప్రయత్నంలోనే ఫలిస్తుంది, మరికొందరికి చాలా ప్రయత్నాలు అవసరమవుతాయి, ఇంకొందరు బిడ్డ లేకుండానే ఆపేస్తారు. వయసు, అండాల సంఖ్య దీన్ని మిగతా అన్నిటికంటే బాగా అంచనా వేస్తాయి. అందుకే మొదటి టెస్ట్‌ల ఫలితాలు వచ్చాక, ఫెర్టిలిటీ స్పెషలిస్ట్‌ను ఒక అంచనా అడగండి.

బయాప్సీ వల్ల గర్భం వచ్చే అవకాశం తగ్గుతుందా?

ఎంబ్రియో కొంచెం ఎదిగిన తర్వాతి దశలో, దాని బయటి పొర నుంచి కొన్ని కణాలను తీయడం వల్ల చాలా ఎంబ్రియోలపై పెద్దగా ప్రభావం ఉండదని కనిపిస్తోంది. కొన్ని ఎంబ్రియోలు మాత్రం దాన్ని తట్టుకోలేవు. దీని గురించి తమ సొంత అంకెలను మీ క్లినిక్ మీకు చెప్పగలదు.

ప్రతి ఎంబ్రియోలోనూ లోపం ఉంటే ఏమిటి?

అలా జరుగుతుంది, ముఖ్యంగా కొన్ని ఎంబ్రియోలను మాత్రమే టెస్ట్ చేసినప్పుడు. ఇది అదృష్టం మీద ఆధారపడినది. తర్వాతి ప్రయత్నం కూడా ఇలాగే అవుతుందనడానికి ఇది సంకేతం కాదు. అప్పుడు మళ్లీ ప్రయత్నించాలా, వేరే మార్గం ఎంచుకోవాలా, లేదా ఆపేయాలా అనేది జంటలే నిర్ణయించుకుంటాయి.

మామూలు IVF కంటే PGT-M లో సక్సెస్ తక్కువా?

ఒక్కో ప్రయత్నం లెక్కన చూస్తే తక్కువ కావచ్చు. ఎందుకంటే లోపం ఉన్న కొన్ని ఎంబ్రియోలను పక్కన పెడతారు. కానీ లోపం లేని ఒక ఎంబ్రియోను గర్భాశయంలో పెట్టిన తర్వాత, గర్భం వచ్చే అవకాశం మంచి నాణ్యత గల ఎంబ్రియోలతో చేసే ఇతర ఫ్రోజెన్ ట్రాన్స్‌ఫర్లతో దాదాపు సమానంగానే ఉంటుంది.

బిడ్డ పుడుతుందని క్లినిక్ మాట ఇవ్వగలదా?

నిజాయితీగల ఏ క్లినిక్ అలా మాట ఇవ్వదు. స్త్రీ వయసు అడగకుండా, ఆమె అండాల నిల్వను చెక్ చేయకుండా ఒక అంకె చెప్పే క్లినిక్ విషయంలో జాగ్రత్తగా ఉండండి. ధీమాగా చెప్పే ఒకే ఒక్క అంకె కంటే, ఒక పరిధితో జాగ్రత్తగా ఇచ్చే సమాధానమే మంచి సంకేతం.

ఒక ప్రయత్నం ఫలించకపోతే జంటలు ఎలా తట్టుకుంటారు?

ఇది చాలాసార్లు ఊహించినదానికంటే కష్టంగా ఉంటుంది. భార్యాభర్తల మధ్య, పెద్ద కుటుంబంలో కూడా ఒత్తిడి పెరగవచ్చు. కౌన్సెలింగ్ సహాయపడుతుంది. ఎన్ని ప్రయత్నాలు చేయాలో ముందే కలిసి నిర్ణయించుకోవడం కూడా సహాయపడుతుంది. రెండు ప్రయత్నాల మధ్య కొంత విరామం తీసుకోవడం మామూలే.

గర్భం వచ్చాక కూడా టెస్ట్ చేయించాలా?

ఎంబ్రియో టెస్టింగ్ చాలా ఖచ్చితమైనదే, కానీ పరిపూర్ణం కాదు. అందుకే ఒక నిర్ధారణ టెస్ట్‌ను తరచుగా సూచిస్తారు. ఆ టెస్ట్‌కు కూడా సొంతంగా కొద్దిపాటి రిస్క్ ఉంటుంది. చాలా జంటలు దానికి ఒప్పుకుంటారు, కొందరు వద్దనుకుంటారు. దీని గురించి మీ ప్రసూతి డాక్టర్ (obstetrician) తో వివరంగా మాట్లాడండి.

మా పరిస్థితి గురించి వాస్తవమైన చిత్రం ఎవరు ఇవ్వగలరు?

మీ అవకాశాల గురించి ఫెర్టిలిటీ స్పెషలిస్ట్, వారసత్వం వైపు విషయాల గురించి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్. ముందుగా ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. ఏ క్రమంలో ఎవరిని కలవాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

ఆధారాలు

  1. Human Fertilisation and Embryology Authority — Pre-implantation genetic testing for monogenic disorders (PGT-M) and Pre-implantation genetic testing for chromosomal structural rearrangements (PGT-SR)
  2. NHS — IVF
  3. MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
  4. NHS — Chorionic villus sampling

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మొదలుపెట్టే ముందే నిజాయితీగల చిత్రం కావాలా?

కుటుంబంలో ఉన్న జన్యు లోపం గురించి, మీ ప్లానింగ్ ఏ దశలో ఉందో మాకు చెప్పండి. మీ ఆప్షన్లను, ఒక్కోదాని నుంచి వాస్తవంగా ఏమి ఆశించవచ్చో వివరించే జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌ను ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: కుటుంబ ప్రణాళిక & సంతాన మార్గాలు

క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్నప్పుడు కుటుంబ ప్రణాళిక: మీ ముందున్న దారులు క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉంటే పిల్లలు: మీ ముందున్న మార్గాలన్నీ PGT-M అంటే ఏమిటి: కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం పిండాల టెస్ట్ PGT-M ప్రక్రియ: ఒక్కో దశ, సులువైన మాటల్లో భారతదేశంలో PGT-M ఖర్చు: మొత్తం ప్రక్రియకు ఎంత అవుతుంది భారతదేశంలో PGT-M చట్టబద్ధమేనా, ఎక్కడ దొరుకుతుంది? PGT-M సక్సెస్ రేటు: వాస్తవంగా ఏమి ఆశించవచ్చు తెలిసిన కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం గర్భంలో జన్యు టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ డయాగ్నసిస్) CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్: గర్భంలో శిశువుకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు PCPNDT చట్టం: ఏది నిషేధం, ఏది కాదు — క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్న కుటుంబాలకు గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయించకూడదని నిర్ణయం: ఇది కూడా సరైన ఎంపికే క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నప్పుడు దాత అండాలు, దాత వీర్యం: ఒక సంతాన మార్గం క్యాన్సర్ జన్యు మార్పు ఉంటే దత్తత — మీ ముందున్న ఒక దారి క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నా పిల్లల్ని కనడం: ఇది కూడా సరైన ఎంపికే రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీకి ముందు లేదా తర్వాత పిల్లల్ని కనడం క్యాన్సర్ చికిత్స తర్వాత గర్భం: బిడ్డ కోసం ప్రయత్నించడం ఎప్పుడు సురక్షితం? క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నప్పుడు ఫెర్టిలిటీ ప్రిజర్వేషన్: అండాలు, వీర్యం, పిండాల ఫ్రీజింగ్ తల్లిపాలు ఇస్తే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ తగ్గుతుందా? క్యారియర్ తల్లుల కోసం పెళ్లికి ముందు జెనెటిక్ రిపోర్ట్ గురించి కాబోయే భాగస్వామికి చెప్పడం పెళ్లి సంబంధం, జన్యు రిస్క్: కాబోయే జీవిత భాగస్వామితో ఈ మాట ఎలా మొదలుపెట్టాలి దంపతులకు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్: పిల్లల గురించి కలిసి నిర్ణయం తీసుకోవడం

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి