హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

కుటుంబ ప్రణాళిక

క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నా పిల్లల్ని కనడం: ఇది కూడా సరైన ఎంపికే

క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్నవారు పిండాలకు గానీ గర్భానికి గానీ టెస్ట్ చేయించకుండా పిల్లల్ని కనడం పూర్తిగా సరైన ఎంపిక. వైద్య, వ్యక్తిగత, ఆర్థిక లేదా మత కారణాలతో చాలామంది క్యారియర్లు ఇదే ఎంచుకుంటారు. ఈ ఎంపిక బిడ్డకు ఏమిటి, ఏ పరిస్థితుల్లో ఇంకా ఆలోచించాలి, ఎలా సిద్ధం కావాలి, ఇది తప్పు ఎంపిక అని ఏ కౌన్సెలర్ కూడా మీకు ఎందుకు అనిపించేలా చేయకూడదు — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నా పిల్లల్ని కనడం సరైనదేనా?

సరైనదే. పిండాలకు గానీ, గర్భానికి గానీ ఏ టెస్ట్ చేయించకుండా, మామూలుగా పిల్లల్ని కనడం పూర్తిగా సరైన, గౌరవించదగిన ఎంపిక. చాలామంది క్యారియర్లు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారు) ఇదే ఎంచుకుంటారు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఉన్నది మీ నిర్ణయానికి కావాల్సిన సమాచారం ఇవ్వడానికి మాత్రమే, మీ బదులు నిర్ణయం తీసుకోవడానికి కాదు.

చాలామంది క్యారియర్లు ఈ దారిని ఎందుకు ఎంచుకుంటారు?

వారసత్వంగా వచ్చే చాలా క్యాన్సర్ లోపాలు రిస్క్‌ను పెంచేది చిన్నతనంలో కాదు, పెద్దయ్యాక. అలాంటి లోపం వచ్చిన బిడ్డ, ఆ విషయం ముందే తెలిసిన కుటుంబంలో పెరుగుతుంది. ఇంతకుముందు తరాలకు ఎప్పుడూ అందని స్క్రీనింగ్, నివారణ మార్గాలు ఆ బిడ్డకు అందుబాటులో ఉంటాయి. కొంతమంది దంపతులకు పిండాల టెస్ట్‌తో కూడిన IVF చాలా ఖర్చుతో కూడుకున్నదిగా, చాలా శ్రమతో కూడుకున్నదిగా, లేదా తమ నమ్మకాలకు విరుద్ధంగా అనిపిస్తుంది.

ఈ ఎంపికకు అర్థం ఏమిటి, ఏమి కాదు?

మీరు నిర్లక్ష్యంగా ఉన్నారని గానీ, రిస్క్‌ను తప్పుగా అర్థం చేసుకున్నారని గానీ దీనికి అర్థం కాదు. మీరు ఉన్న దారులన్నింటినీ తూకం వేసి, చాలా కుటుంబాలు ఏర్పడే విధంగానే మీ కుటుంబాన్ని ఏర్పరచుకోవాలని ఎంచుకున్నారని అర్థం. టెస్ట్ గురించి మీ బిడ్డ పెద్దయ్యాక, తామే నిర్ణయించుకునే అవకాశం కూడా ఇది వారికే వదిలేస్తుంది.

మీరు మనస్ఫూర్తిగా ఒప్పుకుని జీవించగలిగే ఎంపికే సరైన ఎంపిక. కౌన్సెలర్లు ప్రతి దారికీ, ఈ దారితో సహా, అండగా నిలిచేలా శిక్షణ పొందుతారు.

మీ బిడ్డ కోసం

ఈ ఎంపిక మీకు పుట్టే బిడ్డకు ఏమిటి?

చాలా కుటుంబాలకు, "జన్యువు" అనే మాట వినగానే అనిపించేదాని కంటే పరిస్థితి ఎక్కువ ఆశాజనకంగా ఉంటుంది. కొన్ని కుటుంబాలకు మాత్రం ఆలోచించాల్సింది ఇంకా ఉంటుంది.

సమాన అవకాశం, ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు

వారసత్వంగా వచ్చే చాలా క్యాన్సర్ లోపాల విషయంలో, ప్రతి బిడ్డకూ అది వచ్చే అవకాశం, రాకపోయే అవకాశం సమానం (సగం–సగం) — బొమ్మా బొరుసు వేసినట్టు. ప్రతి గర్భం విడిగా ఉంటుంది. కాబట్టి ఒక బిడ్డ ఫలితం తర్వాతి బిడ్డ గురించి ఏమీ చెప్పదు.

రిస్క్ సాధారణంగా పెద్దయ్యాకే మొదలవుతుంది

చాలా లోపాల విషయంలో, అదనపు తనిఖీలు పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి. పిల్లలు తామే ఎంచుకోగలిగే వయసు వచ్చే వరకు సాధారణంగా వారికి టెస్ట్ చేయరు. అందుకే వారి బాల్యం మామూలుగానే గడవవచ్చు.

ముందే తెలిసిన కుటుంబం

ఒక బంధువుకు జబ్బు వచ్చినప్పుడు ఆ లోపం గురించి తెలుసుకోవాల్సిన పరిస్థితి మీ బిడ్డకు ఉండదు. మీ రిపోర్ట్, మీ అనుభవం వారి దగ్గర ఉంటాయి. అవసరమైతే స్క్రీనింగ్‌ను ముందుగానే మొదలుపెట్టే అవకాశం కూడా ఉంటుంది.

కొన్ని మినహాయింపులు

కొన్ని పరిస్థితుల్లో, గర్భం కోసం ప్రయత్నించే ముందే ఒక స్పెషలిస్ట్‌తో మాట్లాడటం అవసరం.

ఇలా అయితే ముందుగా కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి

  • మీ లోపానికి చిన్నతనంలో వచ్చే క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉంటే
  • మీ ఇద్దరిలోనూ ఒకే జన్యువులో లోపం ఉండే అవకాశం ఉంటే
  • మీరు, మీ భాగస్వామి రక్త సంబంధీకులైతే

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

గర్భానికి ముందు, గర్భం సమయంలో

ఈ దారిని ఎంచుకుంటే మేము ఎలా సిద్ధం కావాలి?

  1. ప్రయత్నించే ముందే జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవండి

    మీ జన్యువు ఆ మినహాయింపుల్లో ఒకటా కాదా అనేది ఒక్క అపాయింట్‌మెంట్‌లోనే నిర్ధారణ కావచ్చు. చాలామంది దంపతులకు, అదనపు అడుగులేవీ అవసరం లేదని అది నిర్ధారిస్తుంది, అంతే.

  2. మీ భాగస్వామికి టెస్ట్ అవసరమా అని అడగండి

    బంధువుల మధ్య జరిగే పెళ్లిళ్లలో — కొన్ని తెలంగాణ కుటుంబాల్లో ఇవి సాధారణమే — ఇది అన్నిటికంటే ఎక్కువ ముఖ్యం. మీ భాగస్వామి కుటుంబంలో కూడా క్యాన్సర్ చరిత్ర బలంగా ఉంటే కూడా ఇది ముఖ్యం.

  3. మీ సొంత సంరక్షణ చుట్టూ ప్లాన్ చేసుకోండి

    మీరు క్రమం తప్పకుండా స్క్రీనింగ్ చేయించుకుంటుంటే, లేదా రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ గురించి ఆలోచిస్తుంటే, గర్భం, తల్లిపాలు ఇవ్వడం దానితో ఎలా సరిపోతాయో అడగండి. కొన్ని ఆపరేషన్ల సమయం, మీ కుటుంబం పూర్తయిందా లేదా అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది.

  4. మీ గైనకాలజిస్ట్‌కు చెప్పండి

    గర్భం మొదట్లోనే మీ ఫలితాన్ని పంచుకోండి. అప్పుడు మీ ప్రసూతి డాక్టర్, మీ ఆంకాలజీ బృందం కలిసి ప్లాన్ చేయగలరు.

  5. కుటుంబ రికార్డును భద్రంగా దాచండి

    మీ రిపోర్ట్, ఆ జన్యువు పేరు, కౌన్సెలర్ ఇచ్చిన లేఖ — వీటిని మీ బిడ్డ పెద్దయ్యాక కనుక్కోగలిగే చోట దాచి ఉంచండి.

మీరు వినే పదాలు

కుటుంబ ప్రణాళికలో వినిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం

డామినెంట్ (dominant)
లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు, రిస్క్ పెరగడానికి. వారసత్వంగా వచ్చే చాలా క్యాన్సర్ లోపాలు ఈ విధంగానే పనిచేస్తాయి.
రిసెసివ్ (recessive)
తల్లిదండ్రులిద్దరి నుంచీ లోపం ఉన్న కాపీ బిడ్డకు వచ్చినప్పుడు మాత్రమే కనిపించే పరిస్థితి.
PGT-M
IVF ద్వారా తయారైన పిండాల్లో ఒకదాన్ని గర్భాశయంలో ఉంచే ముందు, కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం వాటికి చేసే టెస్ట్.
గర్భంలో శిశువుకు చేసే టెస్ట్ (prenatal diagnosis)
ఇప్పటికే కొనసాగుతున్న గర్భానికి, బిడ్డ చుట్టూ ఉన్న భాగం నుంచి తీసిన నమూనాతో చేసే టెస్ట్.
రక్త సంబంధీకుల మధ్య పెళ్లి (consanguinity)
రక్త సంబంధం ఉన్నవారి మధ్య పెళ్లి, ఉదాహరణకు మేనత్త లేదా మేనమామ పిల్లలతో (మేనరికం). దీనివల్ల భార్యాభర్తలిద్దరిలోనూ ఒకే లోపం ఉండే అవకాశం పెరుగుతుంది.
దిశ చూపని కౌన్సెలింగ్ (non-directive counselling)
వాస్తవాలను మీ ముందు ఉంచి, మిమ్మల్ని ఏదో ఒక సమాధానం వైపు నెట్టకుండా, మీ నిర్ణయానికి అండగా నిలిచే కౌన్సెలింగ్.

పక్కపక్కన పెడితే

సహజంగా గర్భం దాల్చడం, పిండాలకు టెస్ట్ — తేడా ఏమిటి?

సహజంగా గర్భం దాల్చడం పిండాల టెస్ట్‌తో IVF
ఇంట్లోనే, మామూలు పద్ధతిలో గర్భం క్లినిక్‌కు పలుమార్లు వెళ్లడం, ఇంజెక్షన్లు, ప్రక్రియలు
టెస్టింగ్ కోసం అదనపు ఖర్చు ఉండదు గణనీయమైన ఖర్చు, స్కీమ్‌లు దాన్ని అరుదుగా భరిస్తాయి
ప్రతి బిడ్డకూ లోపం వచ్చే అవకాశం, రాకపోయే అవకాశం సమానం లోపం లేని పిండాన్ని ఎంచుకోవచ్చు
మీ బిడ్డ పెద్దయ్యాక టెస్ట్ గురించి తామే నిర్ణయించుకోవచ్చు ఆ ప్రశ్న గర్భానికి ముందే తేలిపోతుంది

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ జన్యువు ఆ మినహాయింపుల్లో ఒకటా కాదా, మీ బిడ్డకు రిస్క్ ఎంత ఉంటుంది — ఇవి ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఖచ్చితంగా ఏ జన్యువు, ఖచ్చితంగా ఏ వేరియంట్, రెండు వైపుల కుటుంబాల చరిత్ర — వీటి మీద ఆధారపడుతుంది. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దీనికి సరిగ్గా సమాధానం చెప్పగలరు, సాధారణంగా ఒక్క అపాయింట్‌మెంట్‌లోనే.

ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు

మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. వేర్వేరు జన్యువుల్లోని లోపాలు చాలా వేర్వేరుగా ప్రవర్తిస్తాయి. కొన్నిటి పేర్లు వినడానికి భయంగా ఉన్నా, వాటి రిస్క్ అంతకంటే చాలా తక్కువగా ఉంటుంది. క్యారియర్ల పిల్లలను పెద్దయ్యే వరకు గమనించిన అధ్యయనాలు కూడా ఇంకా పరిమితంగానే ఉన్నాయి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మీ లోపానికి చిన్నతనంలో వచ్చే తీవ్రమైన జబ్బుతో సంబంధం ఉంటే, లేదా భార్యాభర్తలిద్దరిలోనూ ఒకే జన్యువులో లోపం ఉంటే, పరిస్థితి మారుతుంది. దయచేసి నిర్ణయం తీసుకునే ముందు కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి. మీ రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) మాత్రమే ఉంటే, దాని చుట్టూ ప్లాన్ చేసుకోవాల్సిన నిర్ధారిత విషయం ఏదీ లేదు.

బిడ్డ కోసం ప్రయత్నించే ముందు కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ కావాలనుకుంటే, హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. మీరు దంపతులిద్దరూ కలిసి రావచ్చు.

సాధారణ నమ్మకాలు

ఈ ఎంపిక గురించి దంపతులు వినే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"జన్యు లోపం ఉండి పిల్లల్ని కనడం స్వార్థం."

కుటుంబాలు ఉన్నప్పటి నుంచీ క్యారియర్లు పిల్లల్ని కంటూనే ఉన్నారు, చాలాసార్లు తెలియకుండానే. వాస్తవాలు చేతిలో ఉంచుకుని ఎంచుకోవడం బాధ్యతాయుతమైన పని, స్వార్థం కాదు. మీ బిడ్డ జీవితాన్ని ఒక్క జన్యువు నిర్ణయించదు.

"గర్భానికి టెస్ట్ చేయించమని డాక్టర్లు మమ్మల్ని ఒత్తిడి చేస్తారు."

జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఎవరినీ ఒక దిశలో నెట్టకూడదు. ఏమేమి సాధ్యమో మీకు చెబుతారు, ఏ టెస్ట్‌నైనా మీరు వద్దనవచ్చు. మీకు ఒత్తిడిగా అనిపిస్తే, వేరే కౌన్సెలర్‌ను అడగవచ్చు.

"ఇప్పుడు టెస్ట్ చేయించకపోతే, మా బిడ్డకు ఎప్పటికీ తెలియదు."

మీ బిడ్డ పెద్దయ్యాక, తామే నిర్ణయించుకోగలిగినప్పుడు టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. పెద్దయ్యాకే ముఖ్యమయ్యే లోపాల విషయంలో, అదే మంచి సమయమని చాలామంది కౌన్సెలర్లు భావిస్తారు.

"మా బిడ్డకు ఖచ్చితంగా క్యాన్సర్ వస్తుంది."

మీ బిడ్డకు ఆ లోపం అసలు రాకపోవచ్చు. వచ్చినా, అది రిస్క్‌ను పెంచుతుందే తప్ప ఏదీ ఖచ్చితంగా నిర్ణయించదు. తమను క్రమం తప్పకుండా గమనించుకోవాలని వారికి తెలిసి ఉంటుంది.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

క్యారియర్‌గా పిల్లల్ని కనడం గురించి అడిగే ప్రశ్నలు

టెస్ట్ చేయించుకోకపోతే కౌన్సెలర్ మమ్మల్ని తప్పుపడతారా?

మంచి కౌన్సెలర్ అలా చేయరు. మీ ముందున్న దారులు మీకు అర్థమయ్యేలా చూడటం, తర్వాత మీరు ఎంచుకున్న దారికి అండగా ఉండటం — ఇదే వారి పని. మీలాంటి పరిస్థితిలో ఉన్న చాలామంది దంపతులు టెస్ట్ వద్దని నిర్ణయించుకుంటారు, కౌన్సెలర్లు దీన్ని తరచుగా చూస్తుంటారు. ఎప్పుడైనా మిమ్మల్ని తప్పుపడుతున్నట్టు అనిపిస్తే, వేరొకరిని అడిగే హక్కు మీకు ఉంది.

గర్భం వచ్చాక మేము మనసు మార్చుకోవచ్చా?

గర్భం మొదట్లోనే దానికి టెస్ట్ చేయడం సాధ్యమే. కానీ దానికి ఒక ప్రక్రియ అవసరం, ఆ తర్వాత తీసుకునే నిర్ణయాలపై చట్టపరమైన పరిమితులు ఉన్నాయి. మీకు అది కావాలనిపించే అవకాశం ఉందనుకుంటే, ఆ దారి తెరిచి ఉండేలా, గర్భానికి ముందే లేదా గర్భం చాలా మొదట్లోనే కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి.

క్యారియర్‌గా, గర్భం వల్ల నా సొంత క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా?

ఆధారాలు ఒకేలా లేవు, ఒక్కో జన్యువుకు ఒక్కోలా ఉన్నాయి. అందరికీ ఖచ్చితమైన సమాధానం ఇచ్చేంత పెద్ద అధ్యయనాలు ఇప్పటివరకు లేవు. ఇది మీ జన్యువుకు ఎలా వర్తిస్తుందో, గర్భం సమయంలో మీ స్క్రీనింగ్ ఎలా కొనసాగుతుందో మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను లేదా కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.

నా భర్తకు లేదా భార్యకు కూడా టెస్ట్ చేయించాలా?

సాధారణంగా మీరిద్దరూ రక్త సంబంధీకులైతే, లేదా వారి కుటుంబంలో కూడా క్యాన్సర్ చరిత్ర బలంగా ఉంటే మాత్రమే. అలాంటప్పుడు మీ ఇద్దరిలోనూ ఒకే జన్యువులో లోపం ఉండవచ్చు, అది బిడ్డ విషయంలో ముఖ్యం కావచ్చు. అది అవసరమో కాదో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.

పుట్టగానే మా బిడ్డకు టెస్ట్ చేయవచ్చా?

పెద్దయ్యాక మాత్రమే రిస్క్ పెంచే లోపాల విషయంలో, బిడ్డ పెద్దవారై తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్ట్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. కొన్ని సిండ్రోమ్‌లకు మాత్రం చిన్నతనంలోనే టెస్ట్ అవసరం, ఎందుకంటే అక్కడ ముందుగా చేసే స్క్రీనింగ్ నిజంగా సహాయపడుతుంది. మీ కుటుంబానికి ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.

జన్యు లోపం ఉంటే బిడ్డకు పాలు ఇవ్వడం సురక్షితమేనా?

సురక్షితమే. లోపం ఉండటం తల్లిపాలు ఇవ్వడం మానేయడానికి కారణం కాదు. మామూలు షెడ్యూల్‌లో మార్పులు అవసరం కావచ్చు కాబట్టి, పాలు ఇస్తున్న సమయంలో రొమ్ము స్క్రీనింగ్ ఎలా జరుగుతుందో అడగండి. మీ బ్రెస్ట్ డాక్టర్, మీ గైనకాలజిస్ట్ కలిసి దీన్ని ప్లాన్ చేయగలరు.

ఆ జన్యువు గురించి మా బిడ్డకు ఎప్పుడు చెప్పాలి?

నెమ్మదిగా, వారి వయసుకు తగిన మాటల్లో. చాలా కుటుంబాలు దీన్ని కుటుంబ ఆరోగ్య చరిత్రలో ఒక భాగంగా సరళంగా ప్రస్తావిస్తాయి. బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ వివరాలు జోడిస్తాయి. టెస్ట్ గురించి ఆలోచించాల్సిన సమయం వచ్చేసరికి, ఆ విషయం వారికి షాక్‌లా అనిపించకూడదు.

మాకు ఇప్పటికే పిల్లలు ఉన్నారు. మేము ఏదైనా తప్పు చేశామా?

లేదు. చాలామంది క్యారియర్లకు పిల్లలు పుట్టిన తర్వాతే తమ లోపం గురించి తెలుస్తుంది. ఇప్పుడు మీ పిల్లలకు, వారిని కాపాడగల సమాచారం అందుబాటులో ఉంది. వారికి ఎప్పుడు చెప్పాలో, టెస్ట్ ఎప్పుడు సూచించవచ్చో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేస్తారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

ఆధారాలు

  1. MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
  2. MedlinePlus Genetics — Genetic consultation
  3. National Cancer Institute — Cancer Genetics Risk Assessment and Counseling (PDQ)
  4. Human Fertilisation and Embryology Authority — Pre-implantation genetic testing for monogenic disorders (PGT-M) and pre-implantation genetic testing for chromosomal structural rearrangements (PGT-SR)

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

బిడ్డ కోసం ప్రయత్నించే ముందు ఒకసారి మాట్లాడాలనుకుంటున్నారా?

మీ జన్యువుకు ఏవైనా అదనపు అడుగులు అవసరమో ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ చెక్ చేసి, మీరు ఏ ఎంపిక చేసుకున్నా దానికి అండగా ఉంటారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: కుటుంబ ప్రణాళిక & సంతాన మార్గాలు

క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్నప్పుడు కుటుంబ ప్రణాళిక: మీ ముందున్న దారులు క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉంటే పిల్లలు: మీ ముందున్న మార్గాలన్నీ PGT-M అంటే ఏమిటి: కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం పిండాల టెస్ట్ PGT-M ప్రక్రియ: ఒక్కో దశ, సులువైన మాటల్లో భారతదేశంలో PGT-M ఖర్చు: మొత్తం ప్రక్రియకు ఎంత అవుతుంది భారతదేశంలో PGT-M చట్టబద్ధమేనా, ఎక్కడ దొరుకుతుంది? PGT-M సక్సెస్ రేటు: వాస్తవంగా ఏమి ఆశించవచ్చు తెలిసిన కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం గర్భంలో జన్యు టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ డయాగ్నసిస్) CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్: గర్భంలో శిశువుకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు PCPNDT చట్టం: ఏది నిషేధం, ఏది కాదు — క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్న కుటుంబాలకు గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయించకూడదని నిర్ణయం: ఇది కూడా సరైన ఎంపికే క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నప్పుడు దాత అండాలు, దాత వీర్యం: ఒక సంతాన మార్గం క్యాన్సర్ జన్యు మార్పు ఉంటే దత్తత — మీ ముందున్న ఒక దారి క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నా పిల్లల్ని కనడం: ఇది కూడా సరైన ఎంపికే రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీకి ముందు లేదా తర్వాత పిల్లల్ని కనడం క్యాన్సర్ చికిత్స తర్వాత గర్భం: బిడ్డ కోసం ప్రయత్నించడం ఎప్పుడు సురక్షితం? క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నప్పుడు ఫెర్టిలిటీ ప్రిజర్వేషన్: అండాలు, వీర్యం, పిండాల ఫ్రీజింగ్ తల్లిపాలు ఇస్తే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ తగ్గుతుందా? క్యారియర్ తల్లుల కోసం పెళ్లికి ముందు జెనెటిక్ రిపోర్ట్ గురించి కాబోయే భాగస్వామికి చెప్పడం పెళ్లి సంబంధం, జన్యు రిస్క్: కాబోయే జీవిత భాగస్వామితో ఈ మాట ఎలా మొదలుపెట్టాలి దంపతులకు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్: పిల్లల గురించి కలిసి నిర్ణయం తీసుకోవడం

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి