Medical Oncologist
వంశపారంపర్య రిస్క్ · జన్యువులు
ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌కు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్: ఏ టెస్ట్ కంటే ముందు ఏమి జరుగుతుంది?
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు పంపారంటే, మీలో లోపం ఉన్న జన్యువు ఉందని చెప్పినట్టు కాదు. కౌన్సెలింగ్ అంటే ముందుగా జరిగే సంభాషణ — మీ కుటుంబ చరిత్రను వివరంగా రాయడం, అసలు వంశపారంపర్య తీరు ఉండే అవకాశం ఉందో లేదో తేల్చడం, ఒక్క శాంపిల్ తీసుకునే ముందే ప్రతి ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో మీకు తెలిసేలా చూడటం. చాలా ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ (క్లోమ క్యాన్సర్) వంశపారంపర్యంగా రాదు; అది అసలు ఎలా తేలుస్తారో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
CR
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. C. Raghavendra ReddyConsultant Medical Oncologist · MBBS (Gold Medal), DNB, DM (Medical Oncology, Gold Medal) · చివరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ గురించి ముందుగా గుర్తుంచుకోవాల్సినవి ఏమిటి?
- జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అంటే ఏమిటి — ఏది కాదు?
- కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్‌లో అసలు ఏమి మాట్లాడతారు?
- కౌన్సెలింగ్‌కు ఏమి తీసుకురావాలి, ఏమి అడగాలి?
- CION లో కౌన్సెలింగ్ దారి దశలవారీగా ఎలా సాగుతుంది?
- CION లోనే జరిగేది ఏది, భాగస్వామ్య కేంద్రాలతో సమన్వయం చేసేది ఏది?
- ఫలితం వచ్చాక — మీకూ, మీ కుటుంబానికీ ఏమిటి?
- ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ — మీ ప్రశ్నలకు సమాధానాలు
ముందుగా తెలుసుకోండి
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ గురించి ముందుగా గుర్తుంచుకోవాల్సినవి ఏమిటి?
- టెస్ట్ కంటే ముందు సంభాషణ. చాలా కుటుంబాలకు అది అక్కడితోనే ముగుస్తుంది — ఎందుకంటే వారి కుటుంబ తీరు వంశపారంపర్య కారణాన్ని సూచించదు.
- చాలా ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యం కాదు. వంశపారంపర్యంగా వచ్చే కొద్దిపాటి కేసులను మిగతావాటి నుంచి వేరు చేసేది కౌన్సెలింగే.
- ఫలితం మొత్తం కుటుంబానిది. అందుకే ఎవరికి తెలియాలి, ఎలా చెప్పాలి అనేది రిపోర్ట్ వచ్చాక కాదు, శాంపిల్ ఇచ్చే ముందే మాట్లాడతారు.
- కౌన్సెలింగ్ CION లోనే జరుగుతుంది. 35+ కేంద్రాల్లో అందుబాటులో ఉంటుంది; జెర్మ్‌లైన్ విశ్లేషణ మాత్రం గుర్తింపు పొందిన (అక్రెడిటెడ్) జెనెటిక్స్ ల్యాబొరేటరీలో జరుగుతుంది.
ఇక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టండి
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అంటే ఏమిటి — ఏది కాదు?
ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ (క్లోమ క్యాన్సర్)కు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ గురించి వెతికేవారు ఏదో పుస్తకాల ప్రశ్న అడగడం లేదు. ఒకటి — తల్లికో, తండ్రికో, అన్నకో, అక్కకో, అత్తకో నిర్ధారణ అయింది; తర్వాత తమ వంతేనా అని తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారు. లేదా — తమకే నిర్ధారణ అయింది, డాక్టర్ "జెనెటిక్స్" అనే మాట పెద్దగా వివరించకుండా ప్రస్తావించారు. రెండూ ఎవరితోనైనా కూర్చుని మాట్లాడడానికి సరైన కారణాలే. ఏదీ మీలో లోపం ఉన్న జన్యువు ఉందని ఎవరైనా అనుకుంటున్నారని అర్థం కాదు.
ఇది సంభాషణ, బ్లడ్ టెస్ట్ కాదు
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఒక సంభాషణ, బ్లడ్ టెస్ట్ కాదు. ఇందులో మీ కుటుంబ చరిత్రను వివరంగా రాస్తారు — తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు, మూడు తరాల వరకు; ఎవరికి ఏ క్యాన్సర్ వచ్చింది, అప్పుడు వారి వయసు ఎంత. ఆ తీరును ప్యాంక్రియాస్ (క్లోమం)తో సంబంధం ఉన్నట్టు తెలిసిన వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌లతో పోల్చి చూస్తారు.
ఏ జన్యువులు సంబంధితమైనవి, టెస్ట్ ఏమి తేల్చగలదు, ఏమి తేల్చలేదు, ప్రతి ఫలితానికి మీ సంరక్షణకూ మీ బంధువులకూ అర్థం ఏమిటి — ఇవన్నీ మీకు చెబుతారు. ఆ తర్వాతే టెస్ట్ గురించి ప్రస్తావిస్తారు. టెస్ట్ జరగవచ్చు. జరగాల్సిన అవసరం లేకపోవచ్చు.
చాలా ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యం కాదు
చాలా ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ కేసులు వంశపారంపర్యంగా రావు. కొద్ది భాగం కుటుంబంలో తరం నుంచి తరానికి వచ్చే జన్యు మార్పుతో ముడిపడి ఉంటుంది. ఇంకో గుంపు కొన్ని కుటుంబాల్లో ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది, కానీ ఏ జన్యు మార్పూ ఎప్పటికీ దొరకదు. ఈ మూడు పరిస్థితులను వేరు చేసేది కౌన్సెలింగే.
చాలామందికి నిజాయితీ సమాధానం ఏమిటంటే — వారి కుటుంబ తీరు అసలు వంశపారంపర్య కారణాన్ని సూచించడం లేదు. ఆ సమాధానాన్ని ఏదో ఒక వైపు ఊహించుకోవడం కాకుండా, మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని (పెడిగ్రీ) నిజంగా పరిశీలించిన వ్యక్తి నోటి నుంచి వినడం విలువైనది.
ఈ అపాయింట్‌మెంట్‌కు రెండు దారులు
మొదటిది — ఇప్పటికే ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన వ్యక్తి. ఇక్కడ జెర్మ్‌లైన్ ఫలితం (పుట్టుకతో వచ్చిన జన్యు మార్పుల ఫలితం) అప్పుడప్పుడు ఒక ప్రత్యేక మందుల చికిత్సను చర్చలోకి తీసుకురాగలదు; కుటుంబానికి మాత్రం ఎప్పుడూ చేయగలిగే ఏదో స్పష్టమైన విషయాన్ని ఇస్తుంది. రెండవది — నిర్ధారణ కాని బంధువు, తమ రిస్క్ నిజంగా పెరిగిందా, ఏదైనా గమనించాలా అని తెలుసుకోవాలనుకునేవారు. ఈ రెండు సందర్భాల్లో సంభాషణ వేరుగా కనిపిస్తుంది, కానీ దాని నిర్మాణం ఒకటే.
ఈ పేజీ దేని గురించి
జెనెటిక్స్ వివరాలకు ముందు విస్తృత చిత్రం కావాలంటే ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ పూర్తి గైడ్‌తో మొదలుపెట్టండి. కౌన్సెలింగ్ సంభాషణ ఇప్పటికే జరిగి, ఇప్పుడు అర్హత, జన్యువుల ప్యానెల్, ల్యాబ్ అసలు ఏమి చదువుతుంది అనే వివరాలు కావాలంటే ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్ పేజీ చూడండి. ఈ పేజీ సంభాషణ మీదే దృష్టి పెడుతుంది — ఎందుకంటే దాని గురించి ముందుగా దాదాపు ఎవరికీ ఎవరూ చెప్పరు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి
మీకు తెలుసా?
NCCN మార్గదర్శకాల ప్రకారం, ప్యాంక్రియాటిక్ అడెనోకార్సినోమా నిర్ధారణ అయిన ప్రతి ఒక్కరికీ — కుటుంబ చరిత్ర ఏదైనా, ఏ వయసులో బయటపడినా — జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ గురించి ఆలోచించాలి. అంతే ముఖ్యంగా, దాన్ని ఒంటరి ల్యాబ్ టెస్ట్‌గా రాయకుండా, టెస్ట్‌కు ముందూ తర్వాతా జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌తో కలిపి చేయాలి. అదే మార్గదర్శకాలు వివరమైన కుటుంబ చరిత్ర తీసుకుని పరిశీలించాలనీ, వ్యాధి కలిగించే జన్యు మార్పు (పాథోజెనిక్ వేరియంట్) నిర్ధారణ అయితే రిస్క్ ఉన్న బంధువులకు వారి సొంత టెస్ట్ అందించాలనీ చెబుతాయి. ఎక్కువగా వదిలేసేది ఈ రెండవ భాగాన్నే. జెర్మ్‌లైన్ ఫలితం వ్యక్తిగత సమాచారం ఎంతో, కుటుంబ సమాచారం కూడా అంతే. అందుకే ఎవరికి తెలియాలి అనే సంభాషణ రిపోర్ట్ వచ్చాక కాదు, శాంపిల్ తీసుకునే ముందే జరుగుతుంది.
అపాయింట్‌మెంట్ లోపల
కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్‌లో అసలు ఏమి మాట్లాడతారు?
ఇది పూర్తి జాబితా కాదు. కానీ సమయం దేనికి వెళ్తుందో — అందులో టెస్ట్ గురించిన భాగం ఎంత తక్కువో — ఇది నిజాయితీగా చూపిస్తుంది.
మీ కుటుంబ వృక్షం: రెండు వైపులా, మూడు తరాలు
ఎవరికి ఏ క్యాన్సర్ వచ్చింది, బయటపడినప్పుడు వారి వయసు ఎంత, వారు మీకు ఏమవుతారు. రొమ్ము, అండాశయం, పేగు, ప్రోస్టేట్, చర్మం, కడుపు క్యాన్సర్లు కూడా ఇక్కడ ముఖ్యమే — ఎందుకంటే చాలా వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌లు ఒకటి కంటే ఎక్కువ అవయవాలను ప్రభావితం చేస్తాయి.
ఒక్క జన్యువు కాదు — ఒక గుంపు
ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌తో పాటు ఎక్కువగా చర్చించే మార్పులు BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, CDKN2A. వీటితో పాటు లించ్ సిండ్రోమ్‌కు కారణమైన మిస్‌మ్యాచ్-రిపేర్ (MMR) జన్యువులు, ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్‌కు, వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ (క్లోమం వాపు)కు కారణమైన పరిస్థితులు కూడా ఉంటాయి.
ప్రతి ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి — మీరు ఒప్పుకునే ముందే
పాజిటివ్, నెగటివ్, అర్థం ఇంకా తెలియని మార్పు (వేరియంట్ ఆఫ్ అన్‌సర్టెన్ సిగ్నిఫికెన్స్ — VUS) — మూడింటినీ ముందుగానే వివరిస్తారు, ఏ ఫలితమూ ఆశ్చర్యంగా రాకుండా. ప్రజలు అతి తక్కువగా సిద్ధపడి ఉండేది మధ్యలోని దానికే — అర్థం ఇంకా నిర్ధారణ కాని మార్పు.
మీ బంధువులు: ఎవరికి తెలియాలి, ఎలా
మీలో జన్యు మార్పు నిర్ధారణ అయితే, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు, తల్లిదండ్రులు — ప్రతి ఒక్కరికీ వారి సొంత టెస్ట్ అందించడానికి కారణం ఉంటుంది. మీరు ఎవరికి చెబుతారు, ఏ క్రమంలో, ఆ సంభాషణకు ఏ సహాయం ఉంది — ఇవన్నీ శాంపిల్‌కు ముందే మాట్లాడతారు, తర్వాత కాదు.
మీ సొంత చికిత్స: ఫలితం ఏమి మార్చగలదు
ఇప్పటికే నిర్ధారణ అయినవారికి జెర్మ్‌లైన్ ఫలితం చికిత్స అవకాశాలను విస్తరించవచ్చు — కానీ ఆ నిర్ణయం మీ చికిత్స బృందానిది. హైదరాబాద్‌లోని మా ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ నిపుణులు ఆ నిర్ణయాన్ని కేవలం ల్యాబ్ రిపోర్ట్ నుంచి కాకుండా, మీ స్కాన్లు, పాథాలజీ రిపోర్ట్‌తో కలిపి తీసుకుంటారు.
పరిమితులు: టెస్ట్ ఏమి చెప్పలేదు
నెగటివ్ ఫలితం అంటే రిస్క్ లేదని కాదు. పరీక్షించిన జన్యువుల్లో ఏ మార్పూ దొరకలేదని మాత్రమే అర్థం. కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉండి ఏమీ దొరకకపోతే, ఆ చరిత్ర ఇంకా లెక్కలోకి వస్తుంది — ప్రణాళిక దాని చుట్టూనే నిర్మిస్తారు, మౌనంగా పక్కన పెట్టరు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
సిద్ధంగా రండి
కౌన్సెలింగ్‌కు ఏమి తీసుకురావాలి, ఏమి అడగాలి?
రిఫరల్ అవసరం లేదు; వచ్చే ముందు ఏదీ నిర్ణయించుకోవాల్సిన అవసరం లేదు. మీ కుటుంబంలో ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ ఒకటి కంటే ఎక్కువసార్లు కనిపించి ఉంటే, దాన్ని అసలు పరిశీలించాలా వద్దా అని చెప్పడానికి సాధారణంగా ఒక్క సంభాషణ సరిపోతుంది.
- కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ క్యాన్సర్. రెండు వైపులా. తల్లిదండ్రులు, తోబుట్టువులే కాదు — అత్తలు, మామలు, పిన్నులు, బాబాయిలు, తాతయ్యలు, అమ్మమ్మలు, నానమ్మలు, కజిన్స్ కూడా లెక్కలోకి వస్తారు.
- నిర్ధారణ అయినప్పుడు ఒక్కొక్కరి వయసు, సుమారుగా. ఈ అంచనాలో ఎంతమంది బంధువులకు వచ్చిందనే లెక్క కంటే, చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అవడానికే ఎక్కువ బరువు ఉంటుంది.
- కుటుంబంలో ఇప్పటికే ఉన్న ఏ జెనెటిక్ రిపోర్ట్ అయినా. బంధువుకు టెస్ట్ జరిగి ఉంటే అసలు రిపోర్ట్ తీసుకురండి — కుటుంబంలో తెలిసిన మార్పు ఉంటే, మీలో ఏమి పరీక్షించాలనేది పూర్తిగా మారిపోతుంది.
- మీకు నిర్ధారణ అయి ఉంటే, మీ పాథాలజీ రిపోర్టులు. బయాప్సీ లేదా సర్జరీ (రిసెక్షన్) రిపోర్టులు, ఇప్పటికే చేసిన ట్యూమర్ టెస్టింగ్ — ఏదీ అనవసరంగా మళ్లీ చేయకుండా ఉండటానికి.
- టెస్ట్ ఏమి కవర్ చేస్తుంది, ఏమి చేయదు అని అడగండి. టెస్ట్ ఎవరికి అందిస్తారు, ప్యానెల్‌లో ఏముంటాయి అనేది జెనెటిక్ టెస్టింగ్ పేజీలో ఉంది.
- ఫలితం అనిశ్చితంగా వస్తే ఏమవుతుంది అని అడగండి. VUS నిర్ధారణ కాదు; దాన్ని నిర్ధారణలా భావించి చర్య తీసుకోరు; తర్వాత దాని వర్గీకరణ మారవచ్చు.
- జన్యు మార్పు నిర్ధారణ అయితే ఏ సర్వైలెన్స్, ఎవరు నడిపిస్తారు అని అడగండి. MRI, బ్లడ్ టెస్టులు CION లోనే. ఎండోస్కోపిక్ అల్ట్రాసౌండ్ (EUS) విషయంలో CION మా భాగస్వామ్య స్పెషలిస్ట్ కేంద్రాలతో సమన్వయం చేస్తుంది; ఇది అక్కడే జరిగి, అక్కడే బిల్ కావచ్చు.
- ఏ ఖర్చు ఎవరు భరిస్తారు అని రాతపూర్వకంగా అడగండి. కౌన్సెలింగ్ ఒక భాగం, ల్యాబ్ విశ్లేషణ మరో భాగం — ఖర్చులో ఏ భాగం ఎక్కడ పడుతుందో ముందే స్పష్టంగా తెలుసుకోండి.
క్రమం
CION లో కౌన్సెలింగ్ దారి దశలవారీగా ఎలా సాగుతుంది?
-
మొదటి సంభాషణ — అంతే
మీ కుటుంబ చరిత్రను సరిగ్గా తీసుకుంటారు — రెండు వైపులా, పేర్లు, క్యాన్సర్లు, ఒక్కొక్కరి వయసు సుమారుగా. ఆ రోజు ఏ టెస్టూ చేయరు; గదిలోనే ఏదో నిర్ణయించమని ఎవరూ అడగరు. ఇది CION లోనే జరుగుతుంది.
-
అసలు వంశపారంపర్య తీరు ఉండే అవకాశం ఉందా?
మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని ప్యాంక్రియాస్‌తో సంబంధం ఉన్న సిండ్రోమ్‌లతో పోల్చి చూస్తారు. కొన్నిసార్లు నిజాయితీ సమాధానం — మీ కుటుంబ తీరు వంశపారంపర్య కారణాన్ని సూచించడం లేదు. ఆ మాటను ఎవరికీ అవసరం లేని టెస్ట్‌గా మెత్తబరచకుండా, స్పష్టంగా చెబుతారు. ఇది కూడా CION లోనే.
-
టెస్ట్‌కు ముందు కౌన్సెలింగ్, మీ అంగీకారం
పాజిటివ్, నెగటివ్, అనిశ్చిత ఫలితం — ఒక్కొక్కటి మీకూ మీ బంధువులకూ ఏమి అర్థం. మీ సంరక్షణలో ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు. టెస్ట్ పూర్తిగా మీ ఇష్టం; వద్దనడం కూడా సరైన సమాధానమే, దాన్ని గౌరవిస్తారు. CION లోనే జరుగుతుంది.
-
శాంపిల్, విశ్లేషణ
సాధారణంగా రక్త నమూనా, అప్పుడప్పుడు లాలాజలం (సలైవా). జెర్మ్‌లైన్ విశ్లేషణ మాత్రం CION కేంద్రంలో కాకుండా గుర్తింపు పొందిన జెనెటిక్స్ ల్యాబొరేటరీ భాగస్వాముల దగ్గర జరుగుతుంది; అందుకే ఖర్చులో ఆ భాగం ల్యాబ్ దగ్గరే ఉంటుంది. దాన్ని మేమే ఏర్పాటు చేసి, ఫాలో అప్ చేసి, రిపోర్ట్ అందుకుంటాం.
-
ఫలితం — ఎదురుగా కూర్చుని వివరణ
టెస్ట్ తర్వాతి కౌన్సెలింగ్ వేరే అపాయింట్‌మెంట్, ఫోన్ కాల్ కాదు. రిపోర్ట్ ఏమి చెబుతోంది, ఏమి చెప్పడం లేదు, తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది అని మీకు చెబుతారు. బంధువుకు లేదా వేరే డాక్టర్‌కు ఇవ్వగలిగే రాతపూర్వక సారాంశం కూడా ఇస్తారు. CION లోనే.
-
తర్వాత ఏమిటి — మీకూ, మీ కుటుంబానికీ
చికిత్సలో ఉన్న పేషెంట్ అయితే, ఫలితం మీ మెడికల్ ఆంకాలజిస్ట్‌కు తిరిగి వెళ్తుంది. వ్యాధి లేని, మార్పు ఉన్న వ్యక్తి అయితే — సర్వైలెన్స్ గురించి సంభాషణ. బంధువులకు — తెలిసిన ఆ ఒక్క మార్పు కోసం టెస్ట్, మా జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సేవ ద్వారా. ఇవన్నీ CION లోనే; సర్వైలెన్స్‌లో భాగమైన ఎండోస్కోపీని మాత్రం భాగస్వామ్య కేంద్రాలతో సమన్వయం చేస్తారు.
స్పష్టంగా చెప్పాలంటే
CION లోనే జరిగేది ఏది, భాగస్వామ్య కేంద్రాలతో సమన్వయం చేసేది ఏది?
జెనెటిక్స్ దారిలో ఒకటి కంటే ఎక్కువ బృందాలు ఉంటాయి. ఎవరికి కాల్ చేయాలో, బిల్లులో ఏ భాగం ఎక్కడ పడుతుందో మీకు తెలిసేలా ఇదే నిజాయితీ విభజన. టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అని ఆలోచిస్తుంటే, ఒప్పుకునే ముందే ఈ విభజనను రాతపూర్వకంగా అడగండి. ఫలితం మీద చర్య తీసుకునేది మా ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ డాక్టర్లే.
మొదటి కన్సల్టేషన్, కుటుంబ చరిత్ర అంచనా
ఎక్కడ: CION లోనే.
మీకు దీని అర్థం: మా బృందమే వివరాలు తీసుకుని కుటుంబ వృక్షం గీస్తుంది — తెలంగాణ, ఆంధ్రప్రదేశ్‌లోని 35+ కేంద్రాల్లో.
టెస్ట్‌కు ముందు, తర్వాత జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, అంగీకారం
ఎక్కడ: CION లోనే.
మీకు దీని అర్థం: ఒక పద్ధతి ప్రకారం జరిగే సంభాషణగా మేమే అందిస్తాం — రిక్వెస్ట్ స్లిప్‌తో పాటు చేతికిచ్చే ఫారమ్‌లా కాదు.
జెర్మ్‌లైన్ ల్యాబ్ విశ్లేషణ
ఎక్కడ: గుర్తింపు పొందిన జెనెటిక్స్ ల్యాబొరేటరీలో.
మీకు దీని అర్థం: మేమే ఏర్పాటు చేసి ఫాలో అప్ చేస్తాం; ఖర్చులో ఆ భాగం ల్యాబ్‌దే, మాది కాదు.
రిపోర్ట్ చదివి మీకు వివరించడం
ఎక్కడ: CION లోనే.
మీకు దీని అర్థం: వేరే అపాయింట్‌మెంట్‌లో, బంధువులతో లేదా వేరే డాక్టర్‌తో పంచుకోగలిగే రాతపూర్వక సారాంశంతో.
ప్యాంక్రియాస్ ప్రోటోకాల్ CT, MRI / MRCP, CA 19-9, బ్లడ్ టెస్టులు
ఎక్కడ: CION లోనే.
మీకు దీని అర్థం: మేమే రాసి, చేసి, రిపోర్ట్ చేస్తాం — వంశపారంపర్య రిస్క్ సర్వైలెన్స్ అంగీకరించిన సందర్భాల్లో కూడా.
వంశపారంపర్య రిస్క్ సర్వైలెన్స్‌లో ఎండోస్కోపిక్ అల్ట్రాసౌండ్ (EUS)
ఎక్కడ: భాగస్వామ్య గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజీ, ఎండోస్కోపీ కేంద్రాల్లో.
మీకు దీని అర్థం: మేమే ఏర్పాటు చేసి షెడ్యూల్ చేస్తాం. CION మా భాగస్వామ్య స్పెషలిస్ట్ కేంద్రాలతో సమన్వయం చేస్తుంది; ఇది అక్కడే జరిగి, అక్కడే బిల్ కావచ్చు.
కీమోథెరపీ, PARP తరగతి మెయింటెనెన్స్, MSI ఇమ్యూనోథెరపీ, రేడియేషన్, SBRT
ఎక్కడ: CION లోనే.
మీకు దీని అర్థం: ఫలితం వల్ల మీకు అందుబాటులో ఉండే చికిత్స మారితే, ఆ చికిత్సను మా సొంత బృందాలే అందిస్తాయి.
అన్ని ప్యాంక్రియాస్ సర్జరీలు, ERCP, స్టెంటింగ్, స్టేజింగ్ ల్యాపరోస్కోపీ, సీలియాక్ ప్లెక్సస్ బ్లాక్, PET-CT, DOTATATE PET, PRRT
ఎక్కడ: స్పెషలిస్ట్ HPB, గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజీ, ఎండోస్కోపీ, న్యూక్లియర్ మెడిసిన్ భాగస్వామ్య కేంద్రాల్లో.
మీకు దీని అర్థం: మేమే ఏర్పాటు చేస్తాం. CION మా భాగస్వామ్య స్పెషలిస్ట్ కేంద్రాలతో సమన్వయం చేస్తుంది; ఇవి అక్కడే జరిగి, అక్కడే బిల్ కావచ్చు.
పోషణ, ఎంజైమ్ (PERT) సపోర్ట్, నొప్పి నియంత్రణ, సైకో-ఆంకాలజీ, సర్వైవర్‌షిప్ ఫాలో-అప్
ఎక్కడ: CION లోనే.
మీకు దీని అర్థం: మొత్తం ప్రయాణంలో అందుబాటులో ఉంటాయి — కుటుంబ ఫలితం తెచ్చే ఆందోళనకు కూడా.
తర్వాత వచ్చే భాగం
ఫలితం వచ్చాక — మీకూ, మీ కుటుంబానికీ ఏమిటి?
జన్యు మార్పు నిర్ధారణ అయితే
నిర్ధారణ అయిన జన్యు మార్పు అంటే క్యాన్సర్ కాదు, అది భవిష్యవాణి కూడా కాదు. తెలిసిన ఒక వంశపారంపర్య బలహీనత (ససెప్టిబిలిటీ) గుర్తించారని, ఇప్పుడు చర్య తీసుకోవడానికి ఏదో స్పష్టమైనది ఉందని అర్థం. మీకు ఇది సాధారణంగా సర్వైలెన్స్ గురించిన సంభాషణను తెరుస్తుంది — అసలు అది సరైనదా, అందులో ఏమి ఉంటుంది, ఎంత తరచుగా.
మీ బంధువులకు — వారి టెస్ట్ మీ టెస్ట్ కంటే చాలా సులభం, ఎందుకంటే ల్యాబ్ మొత్తం ప్యానెల్ చదవకుండా, తెలిసిన ఒక్క మార్పు కోసమే చూస్తుంది. దీన్ని క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ అంటారు. పాజిటివ్ ఫలితం ఇచ్చే అత్యంత ఉపయోగకరమైన విషయం ఇదే. బంధువులు తర్వాత ఏమి చేయాలో కుటుంబ సభ్యులకు టెస్టింగ్ పేజీలో ఉంది.
నెగటివ్ అంటే రిస్క్ లేదని కాదు
నెగటివ్ ఫలితం, రిస్క్ లేకపోవడం — రెండూ ఒకటి కాదు. చాలామంది దగ్గరి బంధువులకు ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ వచ్చి, టెస్ట్‌లో ఏమీ దొరకకపోతే — కుటుంబ చరిత్ర ఎక్కడికీ పోలేదు; దానికి ఇంకా పేరున్న వివరణ దొరకలేదు, అంతే. అలాంటప్పుడు ప్రణాళిక ఆ చరిత్ర చుట్టూనే నిర్మిస్తారు. ఫైల్ తెరిచే ఉంటుంది — ఎందుకంటే జన్యు ప్యానెల్స్, వేరియంట్ వర్గీకరణలు కాలక్రమంలో మారుతుంటాయి; ఈ రోజు చదివిన రిపోర్ట్ కొన్ని సంవత్సరాల తర్వాత వేరేలా అర్థం కావచ్చు.
సర్వైలెన్స్ — ఎవరైనా అడిగే స్కాన్ కాదు
సర్వైలెన్స్ గురించి స్పష్టంగా చెప్పడం అవసరం, ఎందుకంటే దాన్ని ఎవరైనా అడిగి చేయించుకోగలిగే స్కాన్‌గా చాలామంది అపార్థం చేసుకుంటారు. ఇది సాధారణ స్క్రీనింగ్ కార్యక్రమం కాదు, సాధారణ ప్రజలందరికీ అందించేది కాదు; లక్షణాలు లేనివారికి CA 19-9 స్క్రీనింగ్ టెస్ట్ కాదు. నిర్ధారణ అయిన వంశపారంపర్య బలహీనత ఉన్నవారికి, లేదా నిజంగా బలమైన కుటుంబ తీరు ఉన్నవారికి మాత్రమే ఒక పద్ధతి ప్రకారం పర్యవేక్షణ గురించి ఆలోచిస్తారు. అందించినప్పుడు అది సాధారణంగా MRI ని ఎండోస్కోపిక్ అల్ట్రాసౌండ్‌తో కలుపుతుంది. MRI, బ్లడ్ టెస్టులు మావే; EUS విషయంలో CION మా భాగస్వామ్య స్పెషలిస్ట్ ఎండోస్కోపీ కేంద్రాలతో సమన్వయం చేస్తుంది; ఇది అక్కడే జరిగి, అక్కడే బిల్ కావచ్చు.
మా వైపు నుంచి మాట
మా వైపు నుంచి నిబద్ధత మిగతా అన్నిచోట్ల ఇచ్చేదే. తొందరపాటు నిర్ణయాలు ఉండవు, అనవసరమైన టెస్టులు ఉండవు. మీ కుటుంబ తీరుకు టెస్ట్ అవసరం లేకపోతే — సంభాషణ జరపడం కంటే ప్యానెల్ రాయడం త్వరగా అయిపోతుందని రాసేయకుండా — అదే మాట చెప్పి, ఎందుకో వివరిస్తాం. టెస్ట్ అవసరమైతే, సంతకం చేసే ముందే మీరు దేనికి ఒప్పుకుంటున్నారో మీకు పూర్తిగా అర్థమవుతుంది.
ఆందోళన ఒక్కటే కాదు, కుటుంబ వివరాలు తీసుకురండి
పేర్లు, క్యాన్సర్లు, ఒక్కొక్కరి వయసు సుమారుగా — ఇవి తీసుకురండి. మీరు అసలు ఎక్కడ ఉన్నారో చెప్పడానికి సాధారణంగా ఒక్క సంభాషణ సరిపోతుంది. టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అనేది చివరికి మీ డాక్టర్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో కలిసి తీసుకునే నిర్ణయం.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ — మీ ప్రశ్నలకు సమాధానాలు
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, జెనెటిక్ టెస్ట్ ఒకటేనా?
కాదు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఒక సంభాషణ; టెస్ట్ మీ ఇష్టం — జరిగితే, ఆ తర్వాతే జరుగుతుంది. అపాయింట్‌మెంట్‌లో మీ కుటుంబ చరిత్రను రెండు వైపులా, మూడు తరాల వరకు వివరంగా రాస్తారు; క్యాన్సర్ల తీరు, అవి ఏ వయసులో వచ్చాయో పరిశీలిస్తారు; ప్యాంక్రియాస్‌కు సంబంధించిన జన్యువులను వివరిస్తారు. ల్యాబ్‌కు ఏదైనా పంపే ముందే, ప్రతి ఫలితానికి మీ సంరక్షణకూ మీ బంధువులకూ అర్థం ఏమిటో చెబుతారు. చాలామంది ఆ సంభాషణ నుంచి స్పష్టమైన సమాధానంతో, ఏ టెస్టూ లేకుండా వెళ్తారు — ఎందుకంటే వారి కుటుంబ తీరు వంశపారంపర్య కారణాన్ని సూచించదు. మరికొందరు టెస్ట్ ఏర్పాటుతో, రిపోర్ట్ ఏమి తేలుస్తుంది, ఏమి తేల్చదు అనే వాస్తవిక అవగాహనతో వెళ్తారు. టెస్ట్‌ను విలువైనదిగా చేసేది కౌన్సెలింగే.
ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ విషయంలో జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు ఎవరిని పంపాలి?
స్థూలంగా రెండు గుంపులు. మొదటిది — ఇప్పటికే ప్యాంక్రియాటిక్ అడెనోకార్సినోమా నిర్ధారణ అయిన ఎవరైనా. కుటుంబ చరిత్ర ఏదైనా, ఈ పరిస్థితిలో జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ గురించి ఆలోచించాలని NCCN మార్గదర్శకాలు చెబుతాయి; ఆ నిర్ణయం అలవాటుగా కాకుండా సరిగ్గా జరగడానికి కౌన్సెలింగే దారి. రెండవది — నిర్ధారణ కాని, కానీ కుటుంబంలో ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తి; ముఖ్యంగా ఒకరి కంటే ఎక్కువ దగ్గరి బంధువులకు వచ్చి ఉంటే, ఎవరికైనా అసాధారణంగా చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయి ఉంటే, లేదా అదే వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌లతో కలిసి వచ్చే రొమ్ము, అండాశయం, పేగు, చర్మం, కడుపు క్యాన్సర్లు కుటుంబంలో ఉంటే. బంధువులో ఇప్పటికే జన్యు మార్పు నిర్ధారణ అయి ఉండటం మరో స్పష్టమైన కారణం — చర్య తీసుకోవడానికి అత్యంత సులభమైనది కూడా. అర్హత వివరాలు జెనెటిక్ టెస్టింగ్ పేజీలో ఉన్నాయి; కౌన్సెలింగ్ దానికి ముందు అడుగు.
టెస్ట్ తర్వాత కాకుండా, టెస్ట్‌కు ముందే కౌన్సెలింగ్ ఎందుకు?
ఎందుకంటే జెర్మ్‌లైన్ ఫలితాన్ని ఒకసారి తెలుసుకున్నాక "తెలియనట్టు" ఉండటం కష్టం; అది వ్యక్తిగత సమాచారం ఎంతో, కుటుంబ సమాచారం కూడా అంతే. శాంపిల్ ఇచ్చే ముందు మీరు మూడు విషయాలు అర్థం చేసుకోవాలి: పాజిటివ్ ఫలితం మీ సంరక్షణకు, ఏదైనా సర్వైలెన్స్‌కు ఏమి అర్థం; అది మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు, తల్లిదండ్రులకు ఏమి అర్థం; అనిశ్చిత ఫలితం ఏమి అర్థం — అర్థం ఇంకా తెలియని మార్పు రావడం సాధారణం, దాన్ని నిర్ధారణలా భావించి చర్య తీసుకోరు. వీటన్నిటినీ ముందుగానే ప్రశాంతంగా ఆలోచించడం, ఒక్కసారిగా రిపోర్ట్ చేతిలో పెట్టి అక్కడికక్కడే అర్థం చేసుకోమనడం కంటే చాలా వేరైన అనుభవం. తర్వాతి కౌన్సెలింగ్ కూడా జరుగుతుంది, అదీ ముఖ్యమే — కానీ ఉపయోగకరమైన ఆలోచన ముందే జరుగుతుంది.
ఫలితాలు ఏ రకాలుగా రావచ్చు? ఒక్కొక్కటి అసలు అర్థం ఏమిటి?
మూడు రకాలు. పాథోజెనిక్ లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ వేరియంట్ — అంటే క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుందని తెలిసిన జన్యు మార్పు దొరికింది; ఇది సర్వైలెన్స్‌ను, కొన్నిసార్లు చికిత్సను ప్రభావితం చేయవచ్చు, బంధువులకు టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి ఒక ప్రత్యేక మార్పును ఇస్తుంది. నెగటివ్ ఫలితం — పరీక్షించిన జన్యువుల్లో ఏ మార్పూ దొరకలేదు; ఇది రిస్క్ లేదని కాదు, బలమైన కుటుంబ చరిత్రను రద్దు చేయదు. వేరియంట్ ఆఫ్ అన్‌సర్టెన్ సిగ్నిఫికెన్స్ (VUS) — మార్పు దొరికింది కానీ దాని అర్థం ఇంకా నిర్ధారణ కాలేదు; దాన్ని నిర్ధారణగా భావించరు, దాని ఆధారంగా ఏ నిర్ణయమూ తీసుకోరు, ఎక్కువ సమాచారం సేకరించిన కొద్దీ తర్వాత దాని వర్గీకరణ మారవచ్చు. ఏదీ షాక్‌లా రాకుండా, మూడింటినీ మీరు ఒప్పుకునే ముందే వివరిస్తారు. మీ సొంత రిపోర్ట్ అర్థం మీ డాక్టర్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మాత్రమే చెప్పగలరు.
నాలో జన్యు మార్పు ఉంటే, నా పిల్లలకు, అన్నదమ్ములు అక్కచెల్లెళ్లకు దాని అర్థం ఏమిటి?
ప్రతి ఒక్కరికీ వారి సొంత టెస్ట్ అందించడానికి కారణం ఉందని అర్థం — దీన్ని క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ అంటారు. కుటుంబంలో ఒక ప్రత్యేక మార్పు ఇప్పటికే గుర్తించారు కాబట్టి, వారి టెస్ట్ మీ టెస్ట్ కంటే సులభం, చాలా ఎక్కువ స్పష్టమైనది: ల్యాబ్ మొత్తం ప్యానెల్ చదవకుండా తెలిసిన ఒక్క విషయం కోసమే చూస్తుంది. ఆ మార్పు లేని బంధువు సాధారణంగా ఆ జన్యువు విషయంలో సాధారణ ప్రజల రిస్క్‌కు తిరిగి వస్తారు. మార్పు ఉన్న బంధువు, ఏదైనా గమనించాలా, అయితే ఎప్పుడు అనే దానిపై తమ సొంత కౌన్సెలింగ్ సంభాషణ జరుపుకోవచ్చు. ఎవరికి చెప్పాలి, ఏ క్రమంలో, ఎలా అనేది మీరు ఒంటరిగా తేల్చుకోవాల్సిన విషయం కాదు — అది కౌన్సెలింగ్‌లో భాగం; అందరితో పంచుకోవడానికి రాతపూర్వక సారాంశం కూడా ఇస్తారు.
నాకు ఇప్పటికే ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ ఉంటే, జెనెటిక్ ఫలితం నా చికిత్సను మారుస్తుందా?
మార్చవచ్చు — అందుకే ఇప్పుడు కుటుంబ చరిత్ర ఉన్నవారికే కాకుండా, ప్యాంక్రియాటిక్ అడెనోకార్సినోమా నిర్ధారణ అయిన ప్రతి ఒక్కరికీ జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ గురించి ఆలోచిస్తారు. BRCA రకం మార్పు నిర్ధారణ అయితే, కాంబినేషన్ కీమోథెరపీ కోర్సు తర్వాత కొంతమందికి PARP ఇన్హిబిటర్ తరగతి మెయింటెనెన్స్ చికిత్స ఆలోచించదగిన అవకాశం అవుతుంది. ట్యూమర్‌లో మిస్‌మ్యాచ్-రిపేర్ లోపం ఉందని తేలితే, ఇమ్యూన్ చెక్‌పాయింట్ చికిత్స చర్చలోకి వస్తుంది. ఏదీ ఆటోమేటిక్ కాదు, ఏదీ కేవలం ల్యాబ్ రిపోర్ట్ ఆధారంగా నిర్ణయించరు; మీ స్కాన్లు, పాథాలజీ, మీరు అసలు ఎలా ఉన్నారు అనేది చూసి ఆ నిర్ణయం మీ మెడికల్ ఆంకాలజిస్ట్ తీసుకుంటారు. ఫలితం నమ్మకంగా చేసేది — సాధ్యమైన ఒక అవకాశం మౌనంగా తప్పిపోకుండా చూడటం, మీ కుటుంబానికి చేయగలిగే స్పష్టమైన విషయాన్ని ఇవ్వడం.
CION ఏమి చేస్తుంది? మొదటి విజిట్‌లో ఏమి జరుగుతుంది?
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ CION లోనే జరుగుతుంది — తెలంగాణ, ఆంధ్రప్రదేశ్‌లోని 35+ కేంద్రాల నెట్‌వర్క్‌లో. మొదటి రోజు ఏ టెస్టూ చేయరు. రెండు వైపులా వివరమైన కుటుంబ చరిత్ర తీసుకుంటాం, ఎంతమంది బంధువులు అనే లెక్క మాత్రమే కాకుండా తీరును చూస్తాం, టెస్ట్ కొత్తగా ఏమైనా చెబుతుందో లేదో స్పష్టంగా చెబుతాం. చెబుతుందనిపిస్తే — టెస్ట్‌కు ముందు సంభాషణ, అంగీకారం, ఫలితం అపాయింట్‌మెంట్ అన్నీ మా దగ్గరే; జెర్మ్‌లైన్ విశ్లేషణ మాత్రం గుర్తింపు పొందిన జెనెటిక్స్ ల్యాబొరేటరీలో జరుగుతుంది, ఆ భాగం అక్కడే బిల్ కావచ్చు. ఇమేజింగ్, CA 19-9, బ్లడ్ టెస్టులు, మెడికల్, రేడియేషన్ ఆంకాలజీ, పోషణ, నొప్పి, సైకో-ఆంకాలజీ CION లోనే. EUS, ERCP, స్టెంటింగ్, PET-CT, అన్ని ప్యాంక్రియాస్ సర్జరీలు — CION మా భాగస్వామ్య స్పెషలిస్ట్ కేంద్రాలతో సమన్వయం చేస్తుంది; ఇవి అక్కడే జరిగి, అక్కడే బిల్ కావచ్చు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ బృందం. మీ చికిత్స ప్రణాళికను ట్యూమర్ బోర్డు కలిసి చూస్తుంది.
స్కాన్ రిపోర్టులు, బయాప్సీ ఫలితాలు చదవడం నుంచి సర్జరీ చేయగలరా, కీమో, రేడియేషన్, లక్షణాల ఉపశమనం వరకు — మీ కేసును మెడికల్, రేడియేషన్, సర్జికల్ ఆంకాలజిస్టులు, రేడియాలజీ, పాథాలజీ నిపుణులు కలిసి సమీక్షిస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Surgical Oncologist
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
Surgical Oncologist
Surgical Oncologist
Surgical Oncologist
Dr. Vinay Mamidala
MBBS, MS(General Surgery), M.Ch(Surgical Oncology), FMAS, FARIS(Ongoing)
Surgical Oncologist
Radiation Oncologist
Radiation Oncologist
Radiation Oncologist
Hematologist
Surgical Oncologist
Dr. Vajja Sandeep Kumar
MBBS, MS (General Surgery), DrNB (Surgical Oncology), FALS Oncology
Surgical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- NCCN — NCCN Guidelines for Patients
- National Cancer Institute — Pancreatic Cancer
- National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing
- American Cancer Society — Pancreatic Cancer
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్: ఎవరికి అవసరంఅర్హత, జన్యువుల ప్యానెల్, ల్యాబ్ ఏమి చదువుతుందిప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా? కుటుంబ చరిత్ర అసలు అర్థంకుటుంబ తీరులను ఎలా చదువుతారో పూర్తి చిత్రంకుటుంబ సభ్యులకు టెస్టింగ్: బంధువులు తర్వాత ఏమి చేయాలిజన్యు మార్పు నిర్ధారణ అయ్యాక క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్అధిక రిస్క్ ఉన్నవారికి ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్సర్వైలెన్స్ ఎవరికి అందిస్తారు, అందులో ఏమి ఉంటుందిహైదరాబాద్‌లో ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ డాక్టర్‌ను ఎలా ఎంచుకోవాలి?జెనెటిక్ ఫలితం మీద చర్య తీసుకునే నిపుణుల బృందం
మాతో మాట్లాడండి
కుటుంబంలో ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ ఉందా? ముందు ఒక సంభాషణ
పేర్లు, క్యాన్సర్లు, ఒక్కొక్కరి వయసు సుమారుగా రాసుకుని రండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ కోసం మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి.