TP53 క్యాన్సర్ రిస్క్లు
TP53 మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్లు వస్తాయి, రిస్క్ ఎంత ఎక్కువ
వంశపారంపర్య TP53 లోపం వల్ల లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ వస్తుంది. తెలిసిన వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ పరిస్థితుల్లో అత్యంత ఎక్కువ రిస్క్ ఉండేవాటిలో ఇది ఒకటి. ఎక్కువగా కనిపించేవి చిన్న వయసు మహిళల్లో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, సార్కోమాలు, మెదడు కణితులు, అడ్రినల్ క్యాన్సర్ — వీటిలో కొన్ని చిన్నతనంలోనే మొదలవుతాయి. TP53 మ్యూటేషన్ ఉంటే జీవితంలో ఏ దశలో ఏ క్యాన్సర్లు కనిపిస్తాయి, క్యారియర్ల మధ్య రిస్క్ ఎందుకు మారుతుంది, వెబ్సైట్లోని ఒక అంకె మీకు ఏమి చెప్పలేదు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- వంశపారంపర్య TP53 లోపం వల్ల ఏ క్యాన్సర్లు వస్తాయి?
- డాక్టర్లు ఎక్కువ దగ్గరగా గమనించే నాలుగు క్యాన్సర్లు ఏవి?
- చిన్నతనం నుంచి పెద్ద వయసు వరకు రిస్క్ ఎలా మారుతుంది?
- రిపోర్ట్లో మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఒక క్యారియర్ రిస్క్ను ఏవి పెంచుతాయి, ఏవి తగ్గిస్తాయి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు మాతో చెప్పే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- TP53 క్యాన్సర్ రిస్క్ల గురించి ఎక్కువగా అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
వంశపారంపర్య TP53 లోపం వల్ల ఏ క్యాన్సర్లు వస్తాయి?
వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన TP53 లోపం (జన్యువులో మార్పు) ఒక్క క్యాన్సర్ రిస్క్నే కాదు, ఎన్నో రకాల క్యాన్సర్ల రిస్క్ను పెంచుతుంది. ఎక్కువగా కనిపించే నాలుగు ఇవి: చిన్న వయసు మహిళల్లో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్), ఎముకలు, మృదు కణజాలంలో వచ్చే సార్కోమాలు, మెదడు కణితులు, అడ్రినల్ గ్రంథి క్యాన్సర్. ఈ రిస్క్ చిన్నతనంలోనే మొదలై, పెద్దయ్యాక కూడా కొనసాగుతుంది.
ఈ జన్యువుతో ఇంత రిస్క్ ఎందుకు?
TP53 తయారుచేసే ప్రోటీన్ కణానికి అత్యవసర బ్రేక్ లాగా పనిచేస్తుంది. DNA దెబ్బతిన్నప్పుడు అది కణాన్ని ఆపుతుంది, రిపేర్ పనిని పిలుస్తుంది, లేదా బాగా దెబ్బతిన్న కణాన్ని నశించిపొమ్మని చెబుతుంది. దాదాపు ప్రతి కణజాలం దీని మీదే ఆధారపడుతుంది. పుట్టుకతోనే ఒక కాపీలో లోపం ఉంటే, ఎన్నో అవయవాల్లోని కణాలు ఆ రక్షణలో కొంత భాగాన్ని కోల్పోతాయి. అందుకే ఈ క్యాన్సర్ల జాబితా అంత పెద్దగా ఉంటుంది.
ఒక కుటుంబం మరో కుటుంబంలా ఎందుకు ఉండదు?
TP53 లోపం ఉన్న రెండు కుటుంబాల చరిత్రలు చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు. ఖచ్చితమైన వేరియంట్ ఏమిటి అనేది ముఖ్యం, అదృష్టం కూడా పాత్ర పోషిస్తుంది. కొన్ని కుటుంబాల్లో చిన్నపిల్లలకు క్యాన్సర్లు కనిపిస్తాయి. మరికొన్నింటిలో ఎక్కువగా ముప్పైల వయసులో ఉన్న మహిళలకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ కనిపిస్తుంది. మీ కౌన్సెలర్ ఒక సగటును కాకుండా, మీ సొంత కుటుంబాన్ని చూస్తారు.
"ఎక్కువ రిస్క్" అంటే ఎంత ఎక్కువ?
జీవితకాలంలో క్యారియర్కు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తికి) క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం సాధారణ జనాభా కంటే చాలా ఎక్కువ, ఇతర వంశపారంపర్య లోపాల్లో చాలావాటి కంటే కూడా ఎక్కువ. చాలామంది క్యారియర్లకు ఒకటి కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు కూడా వస్తాయి. ఖచ్చితమైన అంకె వేరియంట్ను బట్టి, స్త్రీ పురుషులను బట్టి, కుటుంబాన్ని బట్టి మారుతుంది. అందుకే ఈ పేజీ ఒకే అంకెను ఇవ్వడం లేదు.
ఎక్కువ రిస్క్ అంటే ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు. క్యారియర్లకు జాగ్రత్తగా, క్రమం తప్పకుండా చెకప్లు సూచించడానికి కారణం ఇదే.ప్రధాన క్యాన్సర్లు
డాక్టర్లు ఎక్కువ దగ్గరగా గమనించే నాలుగు క్యాన్సర్లు ఏవి?
వీటిని లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ (Li-Fraumeni syndrome) "కోర్ క్యాన్సర్లు" అంటారు. క్యారియర్లలో కనిపించే క్యాన్సర్లలో ఎక్కువభాగం ఇవే.
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
ఈ లోపం ఉన్న మహిళల్లో అత్యంత సాధారణమైన క్యాన్సర్, చాలాసార్లు మొదట వచ్చేది కూడా ఇదే. ఇది సాధారణంగా మెనోపాజ్ (నెలసరి ఆగిపోవడం) కంటే చాలా ముందే, తరచుగా ఇరవైలు లేదా ముప్పైల వయసులోనే కనిపిస్తుంది. మగవారికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ చాలా తక్కువ.
సార్కోమా
ఎముకలు, కండరాలు, ఇతర అనుసంధాన కణజాలం (connective tissue) లో వచ్చే క్యాన్సర్లు. ఎముక సార్కోమా ఎక్కువగా టీనేజ్ పిల్లల్లో కనిపిస్తుంది. మృదు కణజాల సార్కోమాలు చిన్నతనం నుంచి ఏ వయసులోనైనా రావచ్చు. పెరుగుతూనే ఉండే కొత్త గడ్డను, లేదా రాత్రిపూట బిడ్డను నిద్ర లేపేంత ఎముక నొప్పిని ఆలస్యం చేయకుండా డాక్టర్కు చూపించాలి.
మెదడు కణితులు
వేర్వేరు వయసుల్లో, చాలా రకాలు వస్తాయి. చిన్నపిల్లల్లో వచ్చే కొన్ని అరుదైన మెదడు కణితులకు TP53 తో సంబంధం ఎంత బలంగా ఉంటుందంటే, వాటిలో ఒకటి కనిపిస్తేనే టెస్టింగ్ సూచించడానికి అది సరిపోతుంది.
వీటిలో ఉండవచ్చు
- చిన్నపిల్లల్లో కోరాయిడ్ ప్లెక్సస్ కణితులు (choroid plexus tumours)
- పిల్లల్లో మెడ్యులోబ్లాస్టోమా (medulloblastoma)
- పెద్ద పిల్లలు, పెద్దవారిలో గ్లయోమాలు (gliomas)
అడ్రినల్ కార్టెక్స్ క్యాన్సర్
మూత్రపిండాల (కిడ్నీల) పైన ఉండే చిన్న గ్రంథుల్లో వచ్చే అరుదైన క్యాన్సర్. చిన్న బిడ్డలో ఇది కనిపిస్తే, కుటుంబంలో మరెవరికీ క్యాన్సర్ రాకపోయినా, అది వంశపారంపర్య TP53 లోపం వైపు బలంగా సూచిస్తుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిజీవితమంతా
చిన్నతనం నుంచి పెద్ద వయసు వరకు రిస్క్ ఎలా మారుతుంది?
-
పసితనం, తొలి బాల్యం
అడ్రినల్ కార్టెక్స్ క్యాన్సర్, కోరాయిడ్ ప్లెక్సస్ కణితులు, రాబ్డోమయోసార్కోమా (rhabdomyosarcoma) లాంటి మృదు కణజాల సార్కోమాలు ఈ దశలో ప్రధాన ఆందోళనలు. అందుకే కొన్ని కుటుంబాల్లో పిల్లలకు టెస్టింగ్, చెకప్లు సూచిస్తారు.
-
టీనేజ్ వయసు
వేగంగా ఎదిగే ఈ వయసులో ఎముక సార్కోమా — సాధారణంగా ఆస్టియోసార్కోమా (osteosarcoma) — వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది. తగ్గకుండా ఉండే ఎముక నొప్పిని వెంటనే చెక్ చేయించాలి.
-
యువ మహిళలు
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ప్రధాన రిస్క్గా మారుతుంది, చాలాసార్లు సాధారణ జనాభా కంటే దశాబ్దాల ముందే. అందుకే క్యారియర్లకు చిన్న వయసులోనే బ్రెస్ట్ MRI మొదలుపెడతారు.
-
పెద్దయ్యాక
మెదడు కణితులు, సార్కోమాలు, లుకేమియా వచ్చే అవకాశం కొనసాగుతుంది. ఊపిరితిత్తులు, పేగు, కడుపు, ప్యాంక్రియాస్, చర్మ క్యాన్సర్లు కూడా ఊహించిన దానికంటే ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి.
-
మొదటి క్యాన్సర్ తర్వాత
చాలామంది క్యారియర్లకు రెండో, విడిగా వచ్చే క్యాన్సర్ కూడా వస్తుంది. ఇది కొత్త క్యాన్సర్, మొదటిది వ్యాపించడం కాదు. అందుకే చికిత్స పూర్తయ్యాక కూడా చెకప్లు కొనసాగుతాయి.
మీ రిపోర్ట్లో
రిపోర్ట్లో మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ (Li-Fraumeni syndrome)
- వంశపారంపర్య TP53 లోపం వల్ల వచ్చే క్యాన్సర్ల తీరుకు పెట్టిన పేరు. డాక్టర్లు దీన్ని తరచుగా LFS అని క్లుప్తంగా అంటారు.
- జెర్మ్లైన్ (germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, పిల్లలకు వెళ్లగలిగేది. ఈ పేజీ జెర్మ్లైన్ TP53 లోపాల గురించి మాత్రమే.
- కోర్ క్యాన్సర్లు (core cancers)
- బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, సార్కోమా, మెదడు కణితులు, అడ్రినల్ కార్టెక్స్ క్యాన్సర్. ఈ సిండ్రోమ్తో అత్యంత దగ్గరి సంబంధం ఉన్నవి ఇవే.
- పెనెట్రెన్స్ (penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్నవారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. TP53 లో ఇది ఎక్కువ, కానీ క్యారియర్లందరికీ ఎప్పుడూ కాదు.
- మల్టిపుల్ ప్రైమరీ క్యాన్సర్లు (multiple primary cancers)
- ఒకే వ్యక్తిలో, ఒక్కొక్కటి విడిగా మొదలైన రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు. TP53 క్యారియర్లలో ఇది సాధారణం.
- క్లోనల్ హెమటోపొయెసిస్ (clonal haematopoiesis)
- వయసుతో గానీ, కీమోథెరపీ తర్వాత గానీ రక్త కణాల్లో పేరుకునే TP53 మార్పు. ఇది బ్లడ్ టెస్ట్లో కనిపించవచ్చు, కానీ వంశపారంపర్యంగా వచ్చినది కాదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఒక క్యారియర్ రిస్క్ను ఏవి పెంచుతాయి, ఏవి తగ్గిస్తాయి?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
ఈ పేజీ మీకు వ్యక్తిగత రిస్క్ అంకెను ఇవ్వలేదు. ప్రచురించిన అంకెలు, ఎక్కువ క్యాన్సర్లు ఉన్నందు వల్లే అధ్యయనం చేసిన కుటుంబాల నుంచి వచ్చాయి. కాబట్టి వేరే విధంగా గుర్తించిన కుటుంబాలకు అవి రిస్క్ను ఉన్నదానికంటే ఎక్కువగా చూపించవచ్చు. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
రిపోర్ట్లో TP53 అని ఉన్నవారిలో చాలామందికి లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ ఉండదు. కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే TP53 మార్పు చాలా సాధారణం, అది వంశపారంపర్యంగా వచ్చినది కాదు. ఆ ఫలితం గురించి మీకు చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్తో మాట్లాడండి, ట్యూమర్ టెస్టింగ్ పేజీలు చూడండి — ఈ పేజీ దాని గురించి కాదు.
బ్లడ్ టెస్ట్ ఫలితాన్ని మళ్లీ చూడాల్సిన సందర్భం
పెద్ద వయసు వారిలో, లేదా కీమోథెరపీ తర్వాత, TP53 మార్పు కేవలం రక్త కణాల్లో మాత్రమే కనిపించవచ్చు. అది శరీరంలోని మిగతా భాగాల్లో అసలు లేకపోవచ్చు. ఆ మార్పు ఎంత బలంగా కనిపిస్తుందో చూసి ల్యాబ్ చాలాసార్లు దీన్ని గుర్తించగలదు. విషయం తేల్చడానికి చర్మం లాంటి మరో నమూనాను కూడా టెస్ట్ చేయవచ్చు.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు మాతో చెప్పే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ అందులో ఒక భాగం మాత్రమే. కుటుంబంలోని మగవారికి, పిల్లలకు కూడా సార్కోమా, మెదడు కణితులు, ఇతర క్యాన్సర్ల నిజమైన రిస్క్ ఉంటుంది. చెకప్లను ఒక్క అవయవానికి కాకుండా శరీరమంతటికీ ప్లాన్ చేస్తారు.
ఒక క్యాన్సర్ నుంచి బయటపడినంత మాత్రాన మరో క్యాన్సర్ రిస్క్ తగ్గదు. క్యారియర్లలో రెండో క్యాన్సర్ రావడం సాధారణం. అందుకే చికిత్స పూర్తయ్యాక కూడా చెకప్లు జీవితాంతం కొనసాగుతాయి.
కొన్ని TP53 క్యాన్సర్లు ప్రధానంగా చిన్నపిల్లలకే వస్తాయి. పిల్లలకు టెస్టింగ్ గురించి తరచుగా ముందుగానే చర్చించే అతి కొద్ది సిండ్రోమ్లలో ఇది ఒకటి కావడానికి అది ఒక కారణం.
కణితి లోపల TP53 మార్పు కనిపించడం, క్యాన్సర్లో అత్యంత సాధారణంగా కనిపించే విషయాల్లో ఒకటి. అది సాధారణంగా ఆ కణితిలో మాత్రమే పుట్టింది. కుటుంబం గురించిన ప్రశ్నకు, వంశపారంపర్య లోపాల కోసం చేసే రక్తం లేదా లాలాజలం టెస్ట్ మాత్రమే సమాధానం చెప్పగలదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
TP53 క్యాన్సర్ రిస్క్ల గురించి ఎక్కువగా అడిగే ప్రశ్నలు
నాలో TP53 లోపం ఉంటే నాకు ఖచ్చితంగా క్యాన్సర్ వస్తుందా?
లేదు. అయితే రిస్క్ ఎక్కువే, ఇతర వంశపారంపర్య లోపాల్లో చాలావాటి కంటే ఎక్కువ. కొంతమంది క్యారియర్లు క్యాన్సర్ లేకుండా సుదీర్ఘ జీవితం గడుపుతారు. చికిత్స పనిచేసే అవకాశం ఎక్కువగా ఉండే తొలి దశలోనే ఏదైనా క్యాన్సర్ను పట్టుకోవడమే క్రమం తప్పని చెకప్ల లక్ష్యం.
మగవారికి, ఆడవారికి రిస్క్ ఒకటేనా?
మొత్తంగా చూస్తే ఆడవారికి ఎక్కువ, ప్రధానంగా చిన్న వయసులో వచ్చే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వల్ల. మగవారికి కూడా సార్కోమా, మెదడు కణితులు, ఇతర క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది. వారు కూడా ఈ లోపాన్ని సరిగ్గా అదే విధంగా పిల్లలకు అందిస్తారు.
చిన్నతనంలో ఏ క్యాన్సర్లు కనిపిస్తాయి?
అడ్రినల్ కార్టెక్స్ క్యాన్సర్, కోరాయిడ్ ప్లెక్సస్ కణితులు, ఇతర మెదడు కణితులు, మృదు కణజాల సార్కోమాలు ప్రధానమైనవి. మొత్తంగా చూస్తే ఇవి అరుదు. కానీ చిన్న బిడ్డలో వీటిలో ఒకటి కనిపిస్తే, కుటుంబ చరిత్ర లేకపోయినా డాక్టర్లు తరచుగా TP53 టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచిస్తారు.
TP53 వల్ల లుకేమియా రిస్క్ పెరుగుతుందా?
అవును, క్యారియర్లలో — పిల్లలతో సహా — లుకేమియా ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. ఇంతకుముందు ఇచ్చిన కీమోథెరపీ లేదా రేడియోథెరపీ తర్వాత కూడా ఇది రావచ్చు. చికిత్స, ఫాలో-అప్ ప్లాన్ చేసేటప్పుడు మీ హెమటాలజిస్ట్, ఆంకాలజిస్ట్ దీన్ని దృష్టిలో ఉంచుకుంటారు.
మా బంధువులకు వచ్చిన క్యాన్సర్లు నాకు వచ్చిన దానికంటే ఎందుకు అంత వేరుగా ఉన్నాయి?
ఒకే లోపం వేర్వేరు వ్యక్తుల్లో, వేర్వేరు వయసుల్లో వేర్వేరు క్యాన్సర్లకు దారితీయవచ్చు. ఇందులో అదృష్టం పెద్ద పాత్ర పోషిస్తుంది. అందుకే చెకప్లు ఒక్క బంధువు చరిత్రను అనుసరించకుండా, ఎన్నో అవయవాలను కవర్ చేస్తాయి.
జీవనశైలి మార్పులతో నా రిస్క్ తగ్గుతుందా?
వంశపారంపర్య రిస్క్ను అవి తొలగించలేవు. పొగాకుకు దూరంగా ఉండటం, మద్యాన్ని తగ్గించడం, తీవ్రమైన ఎండకు దూరంగా ఉండటం, అనవసరమైన రేడియేషన్ను తప్పించడం — ఇవన్నీ సహాయపడతాయి. అన్నిటికంటే ముఖ్యమైన ఒక్క అడుగు, మీ బృందం ప్లాన్ చేసే చెకప్లను క్రమం తప్పకుండా చేయించుకోవడం.
పాశ్చాత్య అధ్యయనాల రిస్క్ అంకెలు భారతీయ కుటుంబాలకు కూడా వర్తిస్తాయా?
ప్రచురించిన అంకెల్లో ఎక్కువభాగం యూరప్, ఉత్తర అమెరికా నుంచి వచ్చినవి. భారతదేశానికి సంబంధించిన సమాచారం పరిమితం, ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. క్యాన్సర్ల మొత్తం తీరు ఒకేలా ఉన్నట్టు కనిపిస్తుంది. కానీ మీ కౌన్సెలర్ ఏ అంకెపై ఆధారపడతారో, మీ సొంత కుటుంబ చరిత్రపై కూడా అంతే ఆధారపడతారు.
ఇది చదివాక ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
మీ బంధువుల్లో ఎవరికైనా TP53 లోపం నిర్ధారణ అయి ఉంటే, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్మెంట్ అడగండి. ఆ బంధువు రిపోర్ట్ను, కుటుంబంలో ఎవరికి ఏ వయసులో క్యాన్సర్ వచ్చిందో చూపే జాబితాను వెంట తీసుకురండి. సరైన క్లినిక్కు CION హెల్ప్లైన్ మీకు దారి చూపగలదు.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Li-Fraumeni Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Li-Fraumeni syndrome
- MedlinePlus Genetics — TP53 gene
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా TP53 పాజిటివ్ వచ్చిందా?
ఆ ఫలితం మీకు, ప్రతి బంధువుకు ఏమిటో వివరించడానికి జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేస్తాం, తర్వాతి చెకప్లను ప్లాన్ చేయడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.