Medical Oncologist
TP53 టెస్ట్ ఎవరికి
షోంప్రే క్రైటీరియా: TP53 టెస్ట్ ఎవరికి సూచిస్తారు?
షోంప్రే క్రైటీరియా అనేది వంశపారంపర్యంగా వచ్చే TP53 లోపం కోసం టెస్ట్ ఎవరికి సూచించాలో నిర్ణయించడానికి డాక్టర్లు వాడే చెక్‌లిస్ట్. ఈ లోపమే లి-ఫ్రౌమెని సిండ్రోమ్‌కు కారణం. మీకు, మీ దగ్గరి బంధువులకు ఏ క్యాన్సర్లు వచ్చాయి, అప్పుడు వయసు ఎంత అనేది ఇది చూస్తుంది. TP53 టెస్ట్ ఎవరికి సూచిస్తారో చెప్పే నాలుగు మార్గాలను, కౌన్సెలర్ వాటిని ఎలా వర్తింపజేస్తారో, అవి ఏమి చెప్పలేవో ఈ పేజీ సులువైన మాటల్లో వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- షోంప్రే క్రైటీరియా (Chompret criteria) అంటే ఏమిటి?
- ఏ కుటుంబాలు ఈ క్రైటీరియాకు సరిపోతాయి?
- మీ కుటుంబాన్ని కౌన్సెలర్ ఈ క్రైటీరియాతో ఎలా పోల్చి చూస్తారు?
- మీరు వినే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఏవి టెస్టింగ్ వైపు చూపిస్తాయి, ఏవి సాధారణంగా చూపించవు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- షోంప్రే క్రైటీరియా గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
షోంప్రే క్రైటీరియా (Chompret criteria) అంటే ఏమిటి?
షోంప్రే క్రైటీరియా అనేది డాక్టర్లు వాడే ఒక చెక్‌లిస్ట్. వంశపారంపర్యంగా వచ్చే TP53 జన్యు లోపం కోసం టెస్ట్‌ను ఎవరికి సూచించాలో నిర్ణయించడానికి దీన్ని వాడతారు. ఒక వ్యక్తికి ఏ క్యాన్సర్లు వచ్చాయి, అవి వచ్చినప్పుడు వయసు ఎంత, దగ్గరి బంధువులకు ఏ క్యాన్సర్లు వచ్చాయి — ఈ విషయాలను ఇది చూస్తుంది. ఈ క్రైటీరియాకు మీ కుటుంబం సరిపోతే, టెస్ట్ సూచించడం విలువైనదని అర్థం. అంతే కానీ, లోపం తప్పకుండా దొరుకుతుందని కాదు.
ఇవి ఎక్కడి నుంచి వచ్చాయి?
లి-ఫ్రౌమెని సిండ్రోమ్ (Li-Fraumeni syndrome) ఉన్న కుటుంబాలను అధ్యయనం చేసిన ఒక ఫ్రెంచ్ బృందం వీటిని తయారు చేసింది. వంశపారంపర్యంగా వచ్చే TP53 లోపం వల్ల వచ్చే పరిస్థితే ఈ సిండ్రోమ్. మరిన్ని కుటుంబాలను అధ్యయనం చేసిన కొద్దీ ఈ జాబితాను మార్చుతూ వచ్చారు. ఈరోజు చాలా బృందాలు వాడుతున్న వెర్షన్ 2015 లో ప్రచురించినది. ఈ పేజీలో వివరిస్తున్నది ఆ వెర్షన్ గురించే.
అసలు చెక్‌లిస్ట్ ఎందుకు?
TP53 పాజిటివ్ రిపోర్ట్ జీవితంలో చాలా విషయాలను మారుస్తుంది. జీవితాంతం స్కాన్లు చేయించుకోవాల్సి వస్తుంది, చికిత్స ఎంపికలు మారుతాయి, కుటుంబంలోని ప్రతి బంధువుకూ కొత్త ప్రశ్నలు వస్తాయి. అందుకే ఆ లోపం ఉండే అవకాశం ఎక్కువగా ఉన్నవారికే టెస్ట్ చేయాలని డాక్టర్లు కోరుకుంటారు. టెస్ట్ చేసినా పెద్దగా ఏమీ తెలియని వ్యక్తుల్లో గందరగోళం కలిగించే ఫలితాలు రాకుండా కూడా చెక్‌లిస్ట్ కాపాడుతుంది.
ఈ క్రైటీరియా ఏ విషయంలో బాగా పనిచేస్తాయి?
TP53 లోపం ఉన్న కుటుంబాల్లో చాలావాటిని ఇవి గుర్తిస్తాయి. అదే సమయంలో టెస్ట్ చేయాల్సిన వారి సంఖ్యను అదుపులో ఉంచుతాయి. పాత క్లాసిక్ క్రైటీరియా కంటే ఇవి విస్తృతమైనవి. పాతవాటికి ఒక సార్కోమా, ఇంకా తక్కువ వయసులో క్యాన్సర్ వచ్చిన చాలామంది బంధువులు ఉండాలి. దాంతో చాలామంది క్యారియర్లు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తులు) వాటి నుంచి తప్పిపోయేవారు. అయినా సరే, ఏ చెక్‌లిస్ట్ కూడా ప్రతి కుటుంబాన్నీ పట్టుకోలేదు. కుటుంబంలో కనిపించే తీరు ఆందోళన కలిగిస్తే, డాక్టర్లు అప్పుడు కూడా టెస్ట్ సూచించవచ్చు.
ఈ క్రైటీరియా మీ డాక్టర్‌కు ఒక మార్గదర్శి మాత్రమే. మీ కుటుంబం గురించి ఇచ్చే తీర్పు కాదు.నాలుగు మార్గాలు
ఏ కుటుంబాలు ఈ క్రైటీరియాకు సరిపోతాయి?
ఈ నాలుగింటిలో ఏ ఒక్కదానికి సరిపోయినా చాలు. ఇక్కడ చెప్పే ముఖ్యమైన క్యాన్సర్లు (core cancers) ఇవి: మెనోపాజ్‌కు ముందు వచ్చే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్), సార్కోమా, మెదడు కణితులు (brain tumours), అడ్రినల్ కార్టెక్స్ క్యాన్సర్.
కుటుంబంలో ఒక తీరు
మీకు వయసు 46 రాకముందే ఒక ముఖ్యమైన క్యాన్సర్ వచ్చి ఉండాలి. దానితో పాటు ఒక దగ్గరి బంధువుకు 56 ఏళ్లకు ముందు ఒక ముఖ్యమైన క్యాన్సర్ వచ్చి ఉండాలి, లేదా ఆ బంధువుకు చాలా క్యాన్సర్లు వచ్చి ఉండాలి. ఇక్కడ దగ్గరి బంధువు అంటే తల్లిదండ్రులు, తోబుట్టువులు, పిల్లలు — లేదా తాతయ్య, అమ్మమ్మ/నానమ్మ, మేనత్త, పిన్ని, మామయ్య, బాబాయ్, అన్న/అక్క/తమ్ముడు/చెల్లెలి పిల్లలు.
మీకు వచ్చింది బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ అయితే, బంధువుకు వచ్చిన బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌ను ఈ మార్గంలో లెక్కలోకి తీసుకోరు.ఒకే వ్యక్తిలో చాలా క్యాన్సర్లు
మీకు ఒకటి కంటే ఎక్కువ వేర్వేరు క్యాన్సర్లు వచ్చి ఉండాలి. వాటిలో కనీసం రెండు ముఖ్యమైన క్యాన్సర్లు అయి ఉండాలి. మొదటిది వయసు 46 రాకముందే కనిపించి ఉండాలి. కేవలం చాలా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్లు మాత్రమే ఉంటే అది ఈ మార్గంలో లెక్కకు రాదు.
అరుదైన కణితి, కుటుంబ చరిత్ర ఏదైనా సరే
కొన్ని కణితులకు TP53 తో సంబంధం ఎంత దగ్గరగా ఉంటుందంటే, అలాంటిది ఒక్కటి ఉన్నా చాలు. కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ క్యాన్సర్ రాకపోయినా సరే.
అవి ఇవి
- అడ్రినల్ కార్టెక్స్ క్యాన్సర్
- కోరాయిడ్ ప్లెక్సస్ కార్సినోమా (choroid plexus carcinoma), మెదడులో వచ్చే ఒక అరుదైన కణితి
- రాబ్డోమయోసార్కోమాలో ఒక ప్రత్యేకమైన అనాప్లాస్టిక్ (anaplastic) రకం
చాలా చిన్న వయసులో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
వయసు 31 రాకముందే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయితే — కుటుంబ చరిత్ర ఉన్నా లేకపోయినా. ఆ వయసులో సాధారణంగా BRCA1, BRCA2, ఇంకా ఇతర బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యువులతో కలిపి ఒకే ప్యానెల్‌లో TP53 ను కూడా చెక్ చేస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిక్లినిక్లో
మీ కుటుంబాన్ని కౌన్సెలర్ ఈ క్రైటీరియాతో ఎలా పోల్చి చూస్తారు?
కుటుంబ వృక్షం గీయడం
తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా 3 తరాలు. ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ రకం, అది బయటపడినప్పుడు వారి వయసు సుమారు ఎంత అని రాసుకుంటారు.
వివరాలను నిర్ధారించుకోవడం
పాత రిపోర్ట్‌లు, డిశ్చార్జ్ సమ్మరీలు, మరణ ధ్రువపత్రాలు సహాయపడతాయి. తాతయ్యకో అమ్మమ్మకో ఉన్న "కడుపు సమస్య" చివరికి పూర్తిగా వేరే జబ్బు అని తేలవచ్చు.
క్రైటీరియాను వర్తింపజేయడం
కౌన్సెలర్ నాలుగు మార్గాలనూ చెక్ చేస్తారు. షోంప్రే జాబితా వదిలేసిన కొన్ని అదనపు పరిస్థితులను కవర్ చేసే ఇతర గైడ్‌లైన్స్‌ను కూడా దానితో పాటు చూస్తారు.
ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలో ఎంచుకోవడం
సాధారణంగా క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే ముందు టెస్ట్ చేస్తారు. ఎందుకంటే వెతకాల్సిన లోపం కుటుంబంలో ఉందో లేదో వారి ఫలితమే మిగతా కుటుంబానికి చెబుతుంది.
కౌన్సెలింగ్ గదిలో
మీరు వినే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- మొదటి వ్యక్తి (Proband)
- కుటుంబ అంచనా ఎవరి నుంచి మొదలవుతుందో ఆ వ్యక్తి. సాధారణంగా క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తే.
- ముఖ్యమైన క్యాన్సర్లు (Core cancers)
- TP53 తో అతి దగ్గర సంబంధం ఉన్న క్యాన్సర్లు: మెనోపాజ్‌కు ముందు వచ్చే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, సార్కోమా, మెదడు కణితులు, అడ్రినల్ కార్టెక్స్ క్యాన్సర్.
- దగ్గరి రక్త సంబంధీకులు (First-degree relative)
- తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు లేదా పిల్లలు. మీ జన్యువుల్లో దాదాపు సగం వారితో పంచుకుంటారు.
- రెండో స్థాయి బంధువులు (Second-degree relative)
- తాతయ్య, నానమ్మ/అమ్మమ్మ, మనవలు, మేనత్త, పిన్ని, మామయ్య, బాబాయ్, తోబుట్టువుల పిల్లలు, లేదా సవతి తోబుట్టువు (half-sibling).
- క్లాసిక్ క్రైటీరియా (Classic criteria)
- మొదటి లి-ఫ్రౌమెని అధ్యయనాల నుంచి వచ్చిన పాత, కఠినమైన చెక్‌లిస్ట్. దీనికి ఒక సార్కోమా, ఇంకా తక్కువ వయసులో క్యాన్సర్ వచ్చిన చాలామంది బంధువులు ఉండాలి.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టుక నుంచే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండి, పిల్లలకు అందగలిగే మార్పు. ఈ క్రైటీరియా జెర్మ్‌లైన్ TP53 లోపాల గురించి మాత్రమే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఏవి టెస్టింగ్ వైపు చూపిస్తాయి, ఏవి సాధారణంగా చూపించవు?
TP53 టెస్టింగ్ వైపు చూపించేవి
ఒక్కటిగా ఉంటే సాధారణంగా చూపించనివి
ఒక బిడ్డకు అడ్రినల్ కార్టెక్స్ క్యాన్సర్
వృద్ధాప్యంలో క్యాన్సర్ వచ్చిన ఒక బంధువు
చాలా చిన్న వయసులోనే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
మెనోపాజ్ తర్వాత, కుటుంబంలో ఏ తీరూ లేకుండా వచ్చిన బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
సార్కోమా, దానితో పాటు తక్కువ వయసులో ముఖ్యమైన క్యాన్సర్ వచ్చిన ఒక బంధువు
దూరపు బంధువుల్లో అక్కడక్కడా వచ్చిన సాధారణ క్యాన్సర్లు
ఒకే వ్యక్తిలో రెండు వేర్వేరు ముఖ్యమైన క్యాన్సర్లు
ఒకే వ్యక్తిలో రెండు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్లు
ఏ వయసులోనైనా కోరాయిడ్ ప్లెక్సస్ కణితి
కణితిలో మాత్రమే కనిపించిన TP53 మార్పు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబం ఈ క్రైటీరియాకు సరిపోతుందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దాన్ని చిన్న చిన్న వివరాలే నిర్ణయిస్తాయి — ఉదాహరణకు ఒక బంధువుకు వచ్చిన క్యాన్సర్ ఖచ్చితమైన రకం ఏమిటి, ఆ నిర్ధారణ ఎప్పుడైనా రిపోర్ట్‌లతో ధ్రువీకరించారా లేదా అనేవి. రికార్డులు చూసిన కౌన్సెలర్ మాత్రమే దానికి సమాధానం చెప్పగలరు. క్రైటీరియాకు సరిపోయిన చాలా కుటుంబాల్లో కూడా టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తుంది.
క్రైటీరియాకు సరిపోకపోవడం అంటే "అంతా సురక్షితం" అని కాదు
కొంతమంది క్యారియర్లు ఈ క్రైటీరియాకు సరిపోరు. భారతదేశంలో చాలా కుటుంబాలు చిన్నవిగా ఉంటాయి. కొందరు బంధువులు స్పష్టమైన నిర్ధారణ లేకుండానే చనిపోయి ఉండవచ్చు. రికార్డులు పోయి ఉండవచ్చు. ఒక లోపం కుటుంబంలో మొదటిసారిగా ఒక్క వ్యక్తిలోనే కనిపించే అవకాశం కూడా ఉంది. మీ కుటుంబ చరిత్ర మిమ్మల్ని ఆందోళనకు గురిచేస్తే, ఎలాగైనా అడగండి.
విస్తృత ప్యానెల్ నుంచి అనుకోని ఫలితం వస్తే
క్రైటీరియాలో దేనికీ సరిపోని వ్యక్తిలో ఒక ప్యానెల్‌లో TP53 మార్పు బయటపడితే, ఏ చర్య తీసుకునే ముందైనా కౌన్సెలర్ మరింత లోతుగా పరిశీలిస్తారు. వయసు పైబడినవారిలో, లేదా కీమోథెరపీ తర్వాత, TP53 మార్పు కేవలం రక్త కణాల్లో మాత్రమే పేరుకుపోవచ్చు. అది వారసత్వంగా వచ్చినది కాదు. దాన్ని తేల్చడానికి చర్మం లాంటి రెండో నమూనాను టెస్ట్ చేయవచ్చు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
విస్తృత జన్యు ప్యానెల్ నుంచి మీకు ఇప్పటికే TP53 పాజిటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చి ఉంటే, ఈ క్రైటీరియా ఇక దేన్నీ నిర్ణయించవు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. TP53 మార్పు కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపిస్తే, దాని గురించి ట్యూమర్ టెస్టింగ్ పేజీలు చూడండి.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మేము క్రైటీరియాకు సరిపోతున్నాం, కాబట్టి మాకు లి-ఫ్రౌమెని ఉండే తీరుతుంది."
సరిపోతే టెస్ట్ చేయించడం విలువైనదని మాత్రమే అర్థం. క్రైటీరియాకు సరిపోయిన చాలా కుటుంబాల్లో చివరికి ఏ TP53 లోపమూ ఉండదు. వారి క్యాన్సర్లకు వేరే కారణం ఉంటుంది.
"మేము సరిపోవడం లేదు, కాబట్టి ఇక నిశ్చింతగా ఉండొచ్చు."
రికార్డులు బాగా ఉన్న పాశ్చాత్య కుటుంబాల ఆధారంగా ఈ క్రైటీరియాను తయారు చేశారు. చిన్న కుటుంబం, లేదా రికార్డులు లేని కుటుంబం వీటికి సరిపోకపోయినా, లోపం ఉండే అవకాశం ఉంది.
"అమ్మ వైపు కుటుంబమే ముఖ్యం."
రెండు వైపులూ సమానంగా లెక్కకు వస్తాయి. తండ్రి కూడా TP53 లోపాన్ని కలిగి ఉండి పిల్లలకు అందించగలరు. ఆయన వైపు బంధువులు కూడా ఈ చెక్‌లో భాగమే.
"పిల్లలు ఇంత చిన్నవాళ్లు, వాళ్లకు ఇదంతా వర్తించదు."
నాలుగు మార్గాల్లో రెండు ముఖ్యంగా పిల్లల్లో వచ్చే కణితుల గురించే. ఒక బిడ్డకు వచ్చిన ఒక్క అరుదైన కణితి ఉన్నా టెస్ట్ సూచించడానికి సరిపోవచ్చు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
షోంప్రే క్రైటీరియా గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
మా కుటుంబం క్రైటీరియాకు సరిపోతుందో లేదో ఎవరు నిర్ణయిస్తారు?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్, సాధారణంగా మీ ఆంకాలజిస్ట్‌తో కలిసి నిర్ణయిస్తారు. వారు కుటుంబ చరిత్రను వివరంగా పరిశీలించి, ప్రతి మార్గాన్నీ చెక్ చేస్తారు. ఇంట్లో నింపుకునే చెక్‌లిస్ట్ మొదలుపెట్టడానికి ఉపయోగపడుతుంది, కానీ ఆ సంభాషణకు అది ప్రత్యామ్నాయం కాదు.
షోంప్రే కాకుండా ఇంకా వేరే గైడ్‌లైన్స్ ఉన్నాయా?
ఉన్నాయి. పాత క్లాసిక్ క్రైటీరియా ఇంకా కఠినమైనవి. NCCN లాంటి అంతర్జాతీయ గైడ్‌లైన్స్ తమవైన కొన్ని పరిస్థితులను కలుపుతాయి. మీ కౌన్సెలర్ ఒకే జాబితా మీద ఆధారపడకుండా, వీటన్నిటినీ కలిపి చూస్తారు.
ఒక బంధువుకు వచ్చిన క్యాన్సర్ రకం తెలియకపోతే?
మీకు తెలిసింది ఎంత అస్పష్టంగా ఉన్నా సరే, కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. కొన్నిసార్లు ఆసుపత్రి రికార్డులను వెతికి పట్టుకోవచ్చు. అది కుదరకపోతే, కౌన్సెలర్ ఆ అనిశ్చితిని కూడా లెక్కలోకి తీసుకుంటారు. మిగతా తీరు సరిపోతే, అప్పుడు కూడా టెస్ట్ సూచించవచ్చు.
మగవారిలో వచ్చే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఈ జాబితాలో ఎందుకు లేదు?
మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఇతర జన్యువుల వైపు, ముఖ్యంగా BRCA2 వైపు ఎక్కువ బలంగా చూపిస్తుంది. అయినా దానికి జెనెటిక్ రెఫరల్ అవసరమే. విస్తృత ప్యానెల్‌లో సాధారణంగా TP53 కూడా ఉంటుంది.
క్రైటీరియాకు సరిపోకపోయినా నేను టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా?
కొన్నిసార్లు చేయించుకోవచ్చు. బ్రెస్ట్, ఇంకా ఇతర క్యాన్సర్లకు వాడే చాలా జన్యు ప్యానెల్స్‌లో TP53 కూడా ఉంటుంది. దాని వల్ల అనుకోకుండా TP53 ఫలితం రావచ్చు. అలాంటప్పుడు ఎవరైనా దాని మీద చర్య తీసుకునే ముందు, కౌన్సెలర్ దాన్ని జాగ్రత్తగా పరిశీలించాలి.
నేను క్రైటీరియాకు సరిపోతే, నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
ఇప్పుడే కాదు. మొదటి అడుగు మీకు, లేదా క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు టెస్ట్ చేయడం. లోపం దొరికితేనే పిల్లల టెస్టింగ్ ప్రస్తావన వస్తుంది. అది కూడా కుటుంబంతో జాగ్రత్తగా చర్చించిన తర్వాతే.
కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో జరుగుతుందా?
అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసేటప్పుడే అడగండి. మీ కుటుంబం నిజంగా మాట్లాడే భాషలో కుటుంబ చరిత్ర చెప్పడం సులువుగా ఉంటుంది. పేర్లు, వయసులు గుర్తు చేయడానికి ఒక బంధువు కూడా మీతో అపాయింట్‌మెంట్‌కు రావచ్చు.
ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
రెండు వైపులా క్యాన్సర్ వచ్చిన ప్రతి బంధువు పేరు, వారికి వచ్చిన క్యాన్సర్ రకం, సుమారు ఏ వయసులో వచ్చింది — ఇవన్నీ రాసుకోండి. ఆ జాబితాను మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరికి లేదా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లండి. సరైన క్లినిక్‌కు చేరుకోవడానికి CION హెల్ప్‌లైన్ మీకు దారి చూపిస్తుంది.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Li-Fraumeni Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Li-Fraumeni syndrome
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ)
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
TP53 మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్లు, రిస్క్ ఎంతముఖ్యమైన క్యాన్సర్లు ఏవి, అవి ఎప్పుడు కనిపిస్తాయికుటుంబ చరిత్ర లేకుండా డి నోవో TP53 ఫలితంఏ క్రైటీరియాకూ సరిపోని కుటుంబంలో లోపం బయటపడితేTP53 కోసం కుటుంబానికి టెస్టింగ్లోపం దొరికాక తర్వాత ఎవరికి టెస్ట్ చేస్తారుహైదరాబాద్‌లో TP53 టెస్ట్ ఖర్చుటెస్ట్ సూచించాక దాని ఖర్చు ఎంత
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబం ఈ క్రైటీరియాకు సరిపోతుందో లేదో తెలియడం లేదా?
మీ కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ వయసులో వచ్చింది అని మాకు చెప్పండి. TP53 టెస్ట్ చేయించడం విలువైనదో కాదో కౌన్సెలర్ నిజాయితీగా చెబుతారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.