Medical Oncologist
గోప్యత, సమ్మతి
రీసెర్చ్ కోసం శాంపిల్ సమ్మతి: ఫారం మీద సంతకం పెట్టే ముందు తెలుసుకోండి
మీ జెనెటిక్ టెస్ట్‌కు అవును అని, రీసెర్చ్‌కు కాదు అని చెప్పవచ్చు. ఇవి రెండు వేర్వేరు ఎంపికలు. రీసెర్చ్‌కు ఒప్పుకోకపోయినా మీ చికిత్సలో ఏ రకంగానూ ఏమీ మారదు. రీసెర్చ్ కోసం శాంపిల్ సమ్మతి ఫారం సాధారణంగా ఏమి అడుగుతుంది, విస్తృత సమ్మతి అంటే ఏమిటి, మన దేశంలో మీ శాంపిల్‌ను, డేటాను ఎలా కాపాడతారు, తర్వాత మనసు మారితే ఎలా వెనక్కి తీసుకోవాలి అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- నా శాంపిల్‌ను రీసెర్చ్‌కు వాడుకోవడానికి తప్పనిసరిగా ఒప్పుకోవాలా?
- నాకు ఏ రకాల రీసెర్చ్ సమ్మతి ఎంపికలు ఇవ్వవచ్చు?
- రీసెర్చ్ కోసం ఇచ్చిన శాంపిల్‌కు అసలు ఏమి జరుగుతుంది?
- రీసెర్చ్ సమ్మతి ఫారంలో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- అవును అంటే ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
- రీసెర్చ్ సమ్మతి గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- రీసెర్చ్ సమ్మతి గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
నా శాంపిల్‌ను రీసెర్చ్‌కు వాడుకోవడానికి తప్పనిసరిగా ఒప్పుకోవాలా?
అవసరం లేదు. జెనెటిక్ టెస్ట్‌కు ఒప్పుకోవడం, రీసెర్చ్‌కు ఒప్పుకోవడం రెండూ వేర్వేరు నిర్ణయాలు. ఒకదానికి అవును అని, మరొకదానికి కాదు అని చెప్పవచ్చు. రీసెర్చ్‌కు కాదు అని చెప్పినందువల్ల మీ టెస్ట్‌లో గానీ, మీ రిపోర్ట్‌లో గానీ, మీ చికిత్సలో గానీ ఏ రకంగానూ ఏమీ మారదు.
అసలు మిమ్మల్ని ఎందుకు అడుగుతారు?
టెస్ట్ అయిపోయిన తర్వాత, సాధారణంగా మీ రక్త నమూనాలో కొంత భాగం, దాని నుంచి చదివిన సమాచారం (డేటా) మిగిలిపోతాయి. ఏ జన్యు మార్పులు ముఖ్యమైనవి, ఏవి హాని లేనివి అని ల్యాబ్‌లు తెలుసుకునేది ఇలా మిగిలిన శాంపిల్స్‌పై చేసే రీసెర్చ్ ద్వారానే. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ గురించి ఈ రోజు మనకు తెలిసిన దానిలో చాలా భాగం, అవును అని చెప్పిన కుటుంబాల వల్లే తెలిసింది. భారతీయ కుటుంబాల జన్యు సమాచారం ఇప్పటికీ చాలా తక్కువగా ఉంది. ఇక్కడి పరిశోధకులు అడగడానికి అది ఒక కారణం.
ఈ ప్రశ్న సాధారణంగా ఎలా కనిపిస్తుంది?
అది ఒక వేరే ఫారం కావచ్చు, ఒక వేరే పేజీ కావచ్చు, లేదా టెస్ట్ సమ్మతి (కన్సెంట్) ఫారం చివర్లో వరుసగా ఉండే టిక్ బాక్సులు కావచ్చు. దాన్ని ఒక ప్రత్యేక నిర్ణయంగానే చూడండి. స్పష్టమైన ఎంపిక ఇవ్వకుండా అది ముఖ్యమైన ఫారంలోనే కలిపేసి ఉంటే, సంతకం పెట్టే ముందు దాన్ని వివరించమని, మీ సమాధానాన్ని విడిగా నమోదు చేయమని కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.
మీరు ఏ సమాధానం ఇచ్చినా మీ చికిత్స దాని మీద ఆధారపడదు. ఇది రీసెర్చ్ నైతికతలో ఒక ప్రాథమిక నియమం, ఎవరూ మీకు చేసే ఉపకారం కాదు.ఫారంలోని ఎంపికలు
నాకు ఏ రకాల రీసెర్చ్ సమ్మతి ఎంపికలు ఇవ్వవచ్చు?
ఫారాలు ల్యాబ్‌ను బట్టి మారతాయి. కానీ చాలా ఎంపికలు ఈ నాలుగు రకాల్లో ఏదో ఒకదాని కిందకు వస్తాయి.
ఒకే అధ్యయనానికి సమ్మతి
మీ శాంపిల్‌ను ఒక నిర్దిష్టమైన ప్రశ్నతో, పేరు చెప్పిన ఒక ప్రాజెక్ట్‌కు మాత్రమే వాడతారు. ఆ ప్రాజెక్ట్ ముగిసిన తర్వాత, మిమ్మల్ని మళ్లీ అడగకుండా ఆ శాంపిల్‌ను వేరే దేనికీ వాడరు.
తెలుసుకోవాల్సినవి
- అర్థం చేసుకోవడానికి అన్నిటికంటే సులువైనది
- పరిశోధకులకు అన్నిటికంటే పరిమితమైనది
విస్తృత సమ్మతి (Broad consent)
ఇంకా ప్లాన్ చేయని భవిష్యత్ రీసెర్చ్‌కు, ఒక ఎథిక్స్ కమిటీ ఆమోదించిన పరిమితుల్లో, మీరు ఒప్పుకుంటారు. ICMR రూపొందించిన మన దేశ జాతీయ రీసెర్చ్ మార్గదర్శకాలు, దాచి ఉంచిన శాంపిల్స్ విషయంలో దీన్ని అనుమతిస్తాయి. అయితే ఆ పరిమితులు ఏమిటో మీకు చెప్పాలి, మీరు తర్వాత వెనక్కి తీసుకునే అవకాశం ఉండాలి.
విస్తృతం అంటే అపరిమితం అని కాదు. ప్రతి కొత్త అధ్యయనానికీ మళ్లీ ఎథిక్స్ ఆమోదం కావాలి.అంచెల వారీ సమ్మతి (Tiered consent)
విడివిడిగా ఉండే కొన్ని టిక్ బాక్సులు. ఉదాహరణకు, క్యాన్సర్ రీసెర్చ్‌కు ఒప్పుకుని ఇతర జబ్బుల రీసెర్చ్‌కు ఒప్పుకోకపోవచ్చు. భారతీయ పరిశోధకులకు ఒప్పుకుని విదేశీ భాగస్వాములకు ఒప్పుకోకపోవచ్చు. లేదా మిమ్మల్ని మళ్లీ సంప్రదించడానికి ఒప్పుకుని, వ్యాపార అవసరాలకు వాడడానికి ఒప్పుకోకపోవచ్చు.
రీసెర్చ్‌కు అసలు ఒప్పుకోకపోవడం
మిగిలిన మీ శాంపిల్‌ను ల్యాబ్ మామూలు నియమాల ప్రకారం దాచి ఉంచుతారు లేదా నాశనం చేస్తారు. మీ డేటాను మీ సొంత రిపోర్ట్ కోసం మాత్రమే వాడతారు. మీ చికిత్సలో ఏమీ మారదు. మీరు ఎందుకు ఒప్పుకోలేదో ఎవరికీ తెలియాల్సిన అవసరం లేదు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిమీరు అవును అన్న తర్వాత
రీసెర్చ్ కోసం ఇచ్చిన శాంపిల్‌కు అసలు ఏమి జరుగుతుంది?
-
మీ పేరు తీసేస్తారు
శాంపిల్‌కు, డేటాకు ఒక కోడ్ ఇస్తారు. ఆ కోడ్‌ను మీ పేరుతో కలిపే తాళం చెవి లాంటి వివరాన్ని, కొద్దిమంది మాత్రమే విడిగా దాచి ఉంచుతారు. కాబట్టి పరిశోధకులు మీతో కాకుండా ఆ కోడ్‌తో మాత్రమే పని చేస్తారు.
-
ప్రతి వాడకానికీ ఎథిక్స్ కమిటీ ఆమోదం
ఒక అధ్యయనం దాచి ఉంచిన శాంపిల్స్‌ను వాడే ముందు, ఆ ప్రశ్న సరైనదేనా, రిస్క్‌లు తక్కువేనా, శాంపిల్ ఇచ్చినవారు ఒప్పుకున్న దానికి ఈ వాడకం సరిపోతుందా అని ఒక రీసెర్చ్ ఎథిక్స్ కమిటీ పరిశీలిస్తుంది.
-
శాంపిల్‌ను చదువుతారు లేదా దాచి ఉంచుతారు
కొన్ని అధ్యయనాలు మీ జన్యు కోడ్‌లో కొంత భాగాన్ని చదువుతాయి. మరికొన్ని తర్వాత చేసే పని కోసం శాంపిల్‌ను గడ్డకట్టించి దాచి ఉంచుతాయి. ఏ విధంగా అయినా, ఆమోదం పొందిన పరిశోధకులకు మాత్రమే దాన్ని చూసే అవకాశం ఉంటుంది.
-
ఫలితాలు అందరివీ కలిపి వస్తాయి, వ్యక్తిగతంగా కాదు
రీసెర్చ్ ఫలితాలు చాలామంది సమాచారాన్ని కలిపి విశ్లేషించడం ద్వారా వస్తాయి. చాలా అధ్యయనాలు ఒక్కొక్కరికీ వ్యక్తిగత ఫలితాలను తిరిగి పంపవు. పంపే అవకాశం ఉన్న అధ్యయనాలు ఆ విషయాన్ని ఫారంలోనే చెప్పాలి.
-
మీరు అప్పుడు కూడా వెనక్కి తగ్గవచ్చు
భవిష్యత్ వాడకం నుంచి మీ శాంపిల్‌ను తీసేయమని మీరు అడగవచ్చు. ఇప్పటికే విశ్లేషించిన లేదా ప్రచురించిన డేటాను మాత్రం వెనక్కి తీసుకోలేరు. మంచి ఫారం ఈ విషయాన్ని స్పష్టంగా చెబుతుంది.
ఫారంలో
రీసెర్చ్ సమ్మతి ఫారంలో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- పూర్తిగా తెలుసుకుని ఇచ్చే సమ్మతి (Informed consent)
- ఉద్దేశం, రిస్క్‌లు, మీ ముందున్న ఎంపికలు మీకు అర్థమయ్యే భాషలో వివరించిన తర్వాత ఇచ్చే ఒప్పుదల. మీకు అర్థం కాని ఫారం మీద సంతకం పెట్టడం ఇన్‌ఫార్మ్‌డ్ కన్సెంట్ కాదు.
- గుర్తింపు తొలగించిన (De-identified)
- మీ పేరు, సులువుగా గుర్తుపట్టగల వివరాలు తీసేసి వాటి స్థానంలో ఒక కోడ్ పెట్టారు అని అర్థం. దీని వల్ల ఆ డేటాను మీతో ముడిపెట్టే అవకాశం తగ్గుతుంది, కానీ పూర్తిగా పోదు.
- బయోబ్యాంక్ (Biobank)
- భవిష్యత్ రీసెర్చ్ కోసం శాంపిల్స్‌ను, వాటికి సంబంధించిన ఆరోగ్య సమాచారాన్ని దాచి ఉంచే నిర్వహణలో ఉన్న నిల్వ కేంద్రం. దాన్ని ఎవరు వాడవచ్చో రాతపూర్వక నియమాలు ఉంటాయి.
- ఎథిక్స్ కమిటీ (Ethics committee)
- మనుషులపై రీసెర్చ్ మొదలయ్యే ముందు దాన్ని ఆమోదించాల్సిన ఒక స్వతంత్ర బృందం. మనుషుల శాంపిల్స్‌పై రీసెర్చ్‌కు ఇది తప్పనిసరి అని భారతీయ మార్గదర్శకాలు చెబుతాయి.
- మళ్లీ సంప్రదించడం (Recontact)
- పరిశోధకులు మిమ్మల్ని మళ్లీ సంప్రదించడానికి ఇచ్చే అనుమతి. కొత్త అధ్యయనంలో చేరమని అడగడానికి కావచ్చు, అరుదుగా ఏదైనా ఫలితాన్ని మీతో పంచుకోవడానికి కావచ్చు.
- సమ్మతి వెనక్కి తీసుకోవడం (Withdrawal)
- భవిష్యత్ వాడకానికి ఇచ్చిన మీ సమ్మతిని వెనక్కి తీసుకోవడం. దీని వల్ల మీ శాంపిల్‌పై కొత్త పని ఆగిపోతుంది. ఇప్పటికే జరిగిపోయిన పనిని మాత్రం ఇది వెనక్కి తేలేదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
అవును అంటే ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
మీరు ఒప్పుకుంటే
మీరు ఒప్పుకోకపోతే
మీ టెస్ట్, మీ రిపోర్ట్ సరిగ్గా అలాగే ఉంటాయి
మీ టెస్ట్, మీ రిపోర్ట్ సరిగ్గా అలాగే ఉంటాయి
మిగిలిన శాంపిల్‌కు కోడ్ ఇచ్చి భవిష్యత్ అధ్యయనాల కోసం దాచి ఉంచవచ్చు
మిగిలిన శాంపిల్ విషయంలో ల్యాబ్ మామూలు నియమాలు పాటిస్తారు
కోడ్ ఇచ్చిన డేటాను ఆమోదం పొందిన పరిశోధకులతో పంచుకోవచ్చు
మీ డేటాను మీ సొంత రిపోర్ట్ కోసం మాత్రమే వాడతారు
ఆ బాక్స్‌లో టిక్ పెట్టి ఉంటే, మిమ్మల్ని మళ్లీ సంప్రదించవచ్చు
రీసెర్చ్ గురించి మిమ్మల్ని ఎవరూ సంప్రదించరు
తర్వాత భవిష్యత్ వాడకం నుంచి వెనక్కి తగ్గవచ్చు
శాంపిల్ ఇంకా ఉంటే, సాధారణంగా తర్వాత ఒప్పుకోవచ్చు
సాధారణ నమ్మకాలు
రీసెర్చ్ సమ్మతి గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"రీసెర్చ్‌కు ఒప్పుకోకపోతే ఆసుపత్రిలో నన్ను వేరేలా చూస్తారు."
ఒప్పుకోకపోవడం వల్ల ఎలాంటి నష్టమూ ఉండదు. మీ టెస్ట్, మీ రిపోర్ట్, మీ చికిత్స అనుకున్నట్టే సరిగ్గా జరుగుతాయి. మీరు ఏమి ఎంచుకున్నారో అడగాల్సిన కారణం మీకు చికిత్స చేసే బృందానికి ఏమీ ఉండదు.
"నా పేరు తీసేశాక, ఆ డేటా నాదని ఎవరూ ఎప్పటికీ కనిపెట్టలేరు."
జన్యు సమాచారం మామూలు సమాచారం లాంటిది కాదు. అది మీకు మాత్రమే ప్రత్యేకమైనది, పైగా దానిలో కొంత భాగం మీ బంధువులతో కూడా పంచుకున్నదే. కోడ్ ఇవ్వడం వల్ల దాన్ని మీతో ముడిపెట్టే అవకాశం చాలా తగ్గుతుంది, కానీ సున్నా అవ్వదు. అందుకే దాన్ని ఎవరు చూడవచ్చో కూడా నియంత్రిస్తారు.
"రీసెర్చ్ అంటే నా శాంపిల్‌ను ఏదో కంపెనీకి అమ్మేస్తారు."
కొన్ని రీసెర్చ్‌లలో వ్యాపార భాగస్వాములు ఉంటారు, చాలా రీసెర్చ్‌లలో ఉండరు. వ్యాపార వాడకం సాధ్యమా కాదా అని మంచి ఫారం మీకు చెబుతుంది. ఆ ఒక్క భాగానికి మాత్రమే కాదు అని చెప్పే అవకాశం కూడా ఇస్తుంది.
"ఒకసారి సంతకం పెడితే ఇక ఎప్పటికీ వెనక్కి తీసుకోలేను."
భవిష్యత్ వాడకం నుంచి మీరు ఎప్పుడైనా వెనక్కి తగ్గవచ్చు. ఇప్పటికే పూర్తయిన విశ్లేషణను, ఇప్పటికే ప్రచురించిన ఫలితాలను మాత్రం వెనక్కి తేలేరు. ఎందుకంటే అప్పటికి మీ డేటా చాలామంది డేటాతో కలిపిన ఒక పెద్ద ఫలితంలో భాగమై ఉంటుంది.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ ముందున్న ఒక ప్రత్యేక ఫారం దేనికి అనుమతి ఇస్తుందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఫారాలు ల్యాబ్‌ను బట్టి, అధ్యయనాన్ని బట్టి మారతాయి. అందులోని ఖచ్చితమైన పదాలు ముఖ్యం. దాన్ని ఒక్కో వాక్యం వివరించమని కౌన్సెలర్‌ను లేదా రీసెర్చ్ కోఆర్డినేటర్‌ను అడగండి, మీకు సులువైతే తెలుగులో. ఆలోచించుకోవడానికి సమయం కావాలంటే ఫారాన్ని ఇంటికి తీసుకెళ్లండి.
ఒక అధ్యయనంలో చేరడం విలువైనదా కాదా అని ఇది చెప్పలేదు
అది ఆ అధ్యయనం అడిగే ప్రశ్న మీద, దాన్ని ఎవరు నడుపుతున్నారు అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. ఆ అధ్యయనాన్ని ఎవరు ఆమోదించారు, మీ డేటాను ఎవరు చూస్తారు, దానిలో ఏదైనా విదేశాలకు వెళ్తుందా, ఎలా వెనక్కి తగ్గాలి అని అడగండి. బాగా నడిచే అధ్యయనం ఈ నాలుగు ప్రశ్నలకూ వెంటనే సమాధానం చెబుతుంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీరు రీసెర్చ్ ఫారం ఏదీ లేని మామూలు టెస్ట్ చేయించుకుంటుంటే, ఇవేవీ మీకు వర్తించవు. క్లినికల్ జెనెటిక్ టెస్ట్ ఒక్కటే మీ శాంపిల్‌ను రీసెర్చ్‌లోకి తీసుకెళ్లదు. చికిత్స ఎంచుకోవడానికి చేసే ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) వేరే విషయం. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించారు.
మీ రిపోర్ట్‌లోని ఫలితం అర్థం ఏమిటి అనేది రీసెర్చ్ బృందాన్ని కాదు, ఆ టెస్ట్ సూచించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
రీసెర్చ్ సమ్మతి గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
రీసెర్చ్‌కు కాదు అంటే నా చికిత్స మీద ప్రభావం పడుతుందా?
పడదు. రీసెర్చ్ పూర్తిగా స్వచ్ఛందం. ఒప్పుకోకపోవడం వల్ల మీ టెస్ట్, మీ రిపోర్ట్, మీ చికిత్స, సిబ్బంది మిమ్మల్ని చూసే తీరు — వీటిలో దేని మీదా ప్రభావం ఉండదు. ఎవరైనా వేరేలా సూచిస్తే, మీ చికిత్స బాధ్యత ఉన్న డాక్టర్ దగ్గర గానీ, ఆసుపత్రి ఎథిక్స్ కమిటీ దగ్గర గానీ ఆ విషయం ప్రస్తావించండి.
రీసెర్చ్‌కు ఒప్పుకుని, వ్యాపార వాడకానికి ఒప్పుకోకుండా ఉండవచ్చా?
ఫారంలో అంచెల వారీ ఎంపికలు ఉంటే, చాలాసార్లు ఉండవచ్చు. అలా లేకపోతే, మీ శాంపిల్‌ను గానీ డేటాను గానీ ఎప్పుడైనా ఏదైనా వ్యాపార భాగస్వామి వాడే అవకాశం ఉందా అని అడగండి. మీకు ఇచ్చిన సమాధానం మీకు నచ్చకపోతే, మొత్తం రీసెర్చ్ అభ్యర్థనకే కాదు అని చెప్పవచ్చు.
మన దేశంలో నా శాంపిల్‌ను ఏ నియమాలు కాపాడతాయి?
మనుషుల శాంపిల్స్‌పై జరిగే రీసెర్చ్ ICMR జాతీయ నైతిక మార్గదర్శకాల కిందకు వస్తుంది. అవి పూర్తిగా తెలుసుకుని ఇచ్చే సమ్మతిని, ఎథిక్స్ కమిటీ ఆమోదాన్ని తప్పనిసరి చేస్తాయి. మీ గురించి నిర్ణయాలు తీసుకోవడానికి వాడని రీసెర్చ్ విషయంలో డిజిటల్ పర్సనల్ డేటా ప్రొటెక్షన్ (DPDP) చట్టం 2023 చాలావరకు పక్కకు తప్పుకుంటుంది. కాబట్టి ఎక్కువ రక్షణ ఇచ్చేవి సమ్మతి ఫారం, ఎథిక్స్ కమిటీయే.
రీసెర్చ్ నుంచి నాకు ఫలితాలు తిరిగి వస్తాయా?
సాధారణంగా రావు. రీసెర్చ్ ఫలితాలు చాలామంది డేటాను కలిపి చూసినప్పుడు వస్తాయి. వాటిని క్లినికల్ రిపోర్ట్‌కు కావాల్సిన ప్రమాణంతో పరీక్షించడం అరుదు. కొన్ని అధ్యయనాలు మీ ఆరోగ్యానికి ముఖ్యమైనది ఏదైనా కనిపిస్తే మిమ్మల్ని సంప్రదిస్తామని చెబుతాయి. అది సాధ్యమా కాదా అని ఫారం స్పష్టంగా చెప్పాలి.
రీసెర్చ్ కోసం నా శాంపిల్‌ను విదేశాలకు పంపవచ్చా?
సరైన అనుమతులు ఉంటేనే. ఆ విషయం ఫారంలో చెప్పాలి. శాంపిల్స్ విదేశీ భాగస్వాముల దగ్గరకు వెళ్లేటప్పుడు అదనపు అనుమతులు, రాతపూర్వక ఒప్పందాలు ఉండాలని భారతీయ మార్గదర్శకాలు ఆశిస్తాయి. మీ శాంపిల్ దేశం దాటి వెళ్లకూడదనుకుంటే, ఆ ఎంపిక ఉంటే దానికి టిక్ పెట్టండి, లేదా రీసెర్చ్‌కు ఒప్పుకోకండి.
తర్వాత నా సమ్మతిని ఎలా వెనక్కి తీసుకోవాలి?
మీ ఫారంలో పేరు ఉన్న ల్యాబ్‌కు లేదా రీసెర్చ్ బృందానికి, మీ శాంపిల్ నంబర్ లేదా అధ్యయనం నంబర్ పేర్కొంటూ రాయండి. మీ శాంపిల్‌ను ఇక వాడబోమని, దాన్ని నాశనం చేస్తారో లేదో రాతపూర్వకంగా ధృవీకరించమని అడగండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియడానికి ఫారం కాపీని దాచి పెట్టుకోండి.
ఈ నిర్ణయంలో నా కుటుంబానికి కూడా మాట ఉంటుందా?
నిర్ణయం మీదే. కానీ మీ జన్యు సమాచారంలో మీ తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లల గురించి కూడా కొంత సమాచారం ఉంటుంది. అందుకే కొన్ని కుటుంబాలు ముందుగా కలిసి మాట్లాడుకోవడానికి ఇష్టపడతాయి. అలా మాట్లాడుకోవడం మంచిదే, తప్పనిసరి మాత్రం కాదు. తనంతట తాను నిర్ణయించుకోగలిగే పెద్దవారి తరఫున వేరే ఎవరూ సంతకం పెట్టలేరు.
ఫారం అర్థం కాకుండానే సంతకం పెట్టేశాను. ఇప్పుడు ఏమి చేయాలి?
దాన్ని మళ్లీ వివరించమని అడగండి. భవిష్యత్ రీసెర్చ్ వాడకం నుంచి మీరు ఎప్పుడైనా వెనక్కి తగ్గవచ్చు. కాబట్టి తొందరలో పెట్టిన సంతకమే చివరి మాట కాదు. ఈసారి, రీసెర్చ్ భాగాన్ని టెస్ట్ నుంచి విడిగా చర్చించమని అడగండి. సంతకం పెట్టే ముందు ఆలోచించుకోవడానికి మీకు మీరే సమయం ఇచ్చుకోండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- Indian Council of Medical Research — National Ethical Guidelines for Biomedical and Health Research Involving Human Participants, 2017
- MedlinePlus Genetics — What is informed consent?
- Ministry of Electronics and Information Technology — The Digital Personal Data Protection Act, 2023 (No. 22 of 2023)
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
జెనెటిక్ టెస్ట్ తర్వాత మీ శాంపిల్‌కు ఏమి జరుగుతుందిటెస్ట్ పూర్తయ్యాక శాంపిల్‌ను దాచడం, నాశనం చేయడంజెనెటిక్ శాంపిల్స్‌ను విదేశాలకు పంపడం: మన దేశంలో నియమాలుశాంపిల్ దేశం దాటి ఎప్పుడు వెళ్లవచ్చు, ఎవరు ఆమోదించాలిమీ జన్యు సమాచారం, మన దేశ డేటా ప్రొటెక్షన్ చట్టంమీ శాంపిల్ నుంచి చదివిన డేటాపై మీ హక్కులుమీ జెనెటిక్ టెస్ట్ రిపోర్ట్‌ను ఎవరు చూడవచ్చు?మీ రిపోర్ట్‌ను ఎవరు చూడవచ్చు, ఎవరు చూడకూడదు
మాతో మాట్లాడండి
సమ్మతి ఫారం మిమ్మల్ని దేనికి ఒప్పుకోమంటోందో అర్థం కావడం లేదా?
ఫారాన్ని కౌన్సెలర్ దగ్గరకు తీసుకురండి. మీరు దేనిమీదైనా సంతకం పెట్టే ముందే, మీకు కావాలంటే తెలుగులో, దాన్ని మీతో కలిసి చదువుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.