కొన్ని వంశపారంపర్య పరిస్థితుల్లో CT స్కాన్, ఎక్స్-రే ఎందుకు తప్పిస్తారు

కొన్ని వంశపారంపర్య పరిస్థితుల్లో (తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా వచ్చే జన్యు మార్పుల్లో), రేడియేషన్ వల్ల కణాలకు జరిగే దెబ్బను సరిచేసుకునే శక్తి శరీర కణాలకు తక్కువగా ఉంటుంది. అలాంటి పరిస్థితులు ఉన్నవారికి, CT స్కాన్‌లో లేదా ఎక్స్-రేలో ఉండే కొద్దిపాటి రేడియేషన్ కూడా మిగతా అందరికంటే ఎక్కువ రిస్క్ కలిగిస్తుంది. అందుకే వారి స్క్రీనింగ్‌ను అసలు రేడియేషన్ లేని MRI, అల్ట్రాసౌండ్ చుట్టూ ప్లాన్ చేస్తారు.

రేడియేషన్ ఒక కణానికి నిజంగా ఏమి చేస్తుంది?

CT స్కాన్‌లు, ఎక్స్-రేలు, మామోగ్రామ్‌లు — ఇవన్నీ శరీరం గుండా ఒక కిరణాన్ని పంపుతాయి. అప్పుడప్పుడు ఆ కిరణం DNA పోగును తెంపుతుంది. ఆరోగ్యంగా ఉన్న కణం సాధారణంగా ఎవరికీ తెలియకుండానే ఆ తెగుదలను సరిచేసుకుంటుంది. కానీ ఆ రిపేర్ పని చేసే జన్యువులో ఇప్పటికే లోపం ఉంటే, ఆ తెగుదల అలాగే ఉండిపోయే అవకాశం ఎక్కువ. సూచనలు దెబ్బతిన్న కణం, క్యాన్సర్‌గా మారే దిశలో ఒక అడుగు ముందుకు వెళ్లినట్టే.

జీవితాంతం జరిగే స్క్రీనింగ్‌లో ఇది ఎందుకు ఎక్కువ ముఖ్యం?

ఒక్క స్కాన్‌లో రేడియేషన్ కొద్దిగానే ఉంటుంది. కానీ స్క్రీనింగ్ ప్రోగ్రామ్ వేరు. అది దశాబ్దాల పాటు సాగుతుంది, కొన్నిసార్లు చిన్నతనంలోనే మొదలవుతుంది. దాంతో ఆ రేడియేషన్ అంతా కలిసి పెరుగుతుంది. ప్రతిసారీ రేడియేషన్ లేని స్కాన్‌ను ఎంచుకుంటే, క్యాన్సర్‌ను ముందుగా పట్టుకునే అవకాశాన్ని వదులుకోకుండానే, ఆ మొత్తం రేడియేషన్‌ను వీలైనంత సున్నాకు దగ్గరగా ఉంచవచ్చు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్న చాలామంది CT స్కాన్‌లను, ఎక్స్-రేలను తప్పించుకోవాల్సిన అవసరం లేదు. BRCA, లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome), ఇంకా సాధారణంగా కనిపించే చాలా ఇతర జన్యు లోపాలు కణాలను రేడియేషన్‌కు అసాధారణంగా సున్నితంగా మార్చవు. అలా మార్చేవి కొన్ని ప్రత్యేకమైన పరిస్థితులు మాత్రమే.

మీలో ఉన్న జన్యు లోపం వల్ల మీరు రేడియేషన్‌కు సున్నితంగా ఉన్నారా లేదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఆ ఖచ్చితమైన జన్యువు మీద, ఆ ఖచ్చితమైన వేరియంట్ మీద, కొన్నిసార్లు మీలో లోపం ఉన్న కాపీ ఒక్కటా రెండా అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

చికిత్స నిర్ణయాన్ని ఇది బేరీజు వేయలేదు

ఇప్పటికే గుర్తించిన క్యాన్సర్‌కు రేడియోథెరపీ ఇవ్వడం, స్క్రీనింగ్ స్కాన్ కంటే పూర్తిగా వేరే ప్రశ్న. అక్కడ డోస్ చాలా ఎక్కువ, ఇతర ప్రత్యామ్నాయాలకు వాటి సొంత రిస్క్‌లు ఉండవచ్చు. ఆ నిర్ణయం, మీ జన్యు ఫలితాన్ని ముందు పెట్టుకుని, మీ ఆంకాలజిస్ట్, ట్యూమర్ బోర్డ్ తీసుకుంటారు.

ఆధారాలు ఎక్కడ బలహీనంగా ఉన్నాయి?

ఈ పరిస్థితుల్లో కొన్నింటికి ఇచ్చే సలహా, చిన్న అధ్యయనాల మీద, నిపుణులు చాలా సంవత్సరాలుగా చూసిన అనుభవం మీద ఆధారపడి ఉంది. జాగ్రత్తగా ఉండటానికి అది సరిపోతుంది. కానీ ఒక్క స్కాన్ రిస్క్‌కు ఖచ్చితమైన అంకె చెప్పడానికి అది సరిపోదు. నిజాయితీగా ఉన్న ఎవరూ ఆ అంకె చెప్పే ప్రయత్నం చేయరు.