హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

స్క్రీనింగ్, సర్వైలెన్స్

వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సర్వైలెన్స్: క్యారియర్లకు క్రమం తప్పని తనిఖీల పూర్తి చిత్రం

క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే జన్యు మార్పు మీలో ఉంటే, కొన్ని అవయవాలను ఎలా గమనిస్తారు, ఎంత తరచుగా గమనిస్తారు అనేది మారుతుంది. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సర్వైలెన్స్ ప్రోగ్రామ్ అంటే అసలు ఏమిటి, అందులో సాధారణంగా ఏ అవయవాలు ఉంటాయి, మీ ప్రత్యేక జన్యువు చుట్టూ ప్లాన్ ఎలా తయారవుతుంది, సాధారణ ప్రజల కోసం చేసే స్క్రీనింగ్‌కు ఇది ఎలా వేరు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

క్యారియర్‌కు సర్వైలెన్స్ అంటే నిజంగా అర్థం ఏమిటి?

సర్వైలెన్స్ అంటే, తెలిసిన జన్యు మార్పు లేని వ్యక్తిని చూసే దానికంటే, కొన్ని ప్రత్యేక అవయవాలను మరింత దగ్గరగా, మరింత ముందుగా గమనించడం. ఇది ఒక్క టెస్ట్ కాదు. స్కాన్‌లు, రక్త పరీక్షలు, డాక్టర్ చేసే పరీక్షలు కలిసిన ఒక షెడ్యూల్ ఇది. అవసరం ఉన్నంత కాలం ఇది మళ్లీ మళ్లీ జరుగుతూ ఉంటుంది. మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన జన్యువు చుట్టూనే దీన్ని రూపొందిస్తారు.

మీ షెడ్యూల్ ఎందుకు వేరుగా కనిపిస్తుంది?

సాధారణ ప్రజలకు చేసే స్క్రీనింగ్, దాదాపు అందరికీ ఉండే ఒకే రిస్క్ స్థాయిని దృష్టిలో పెట్టుకుని రూపొందించినది. క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) విషయంలో కొన్ని ప్రత్యేక అవయవాలకు రిస్క్ ఎక్కువగా ఉంటుంది, అది జీవితంలో ముందుగానే మొదలవుతుంది. అందుకే సాధారణ షెడ్యూల్ చాలా విషయాలను దాటిపోతుంది. మీ ప్రోగ్రామ్‌ను అందరికీ ఒకేలా ఉండే వయసును బట్టి కాదు, మీలో ఉన్న జన్యువును బట్టి నిర్ణయిస్తారు.

ఇది ఒక ప్రోగ్రామ్, ఒక్క టెస్ట్ కాదు

ఒక్కసారి మామోగ్రామ్ చేయించుకోవడం స్క్రీనింగ్. ఒక నిర్ణీత చక్రంలో మామోగ్రామ్, MRI రెండూ చేయించుకుంటూ, అదే క్లినిక్ ప్రతి ఏడాది వాటిని సమీక్షిస్తూ ఉండడం సర్వైలెన్స్. దీని ఉద్దేశం ఏ ఒక్క ఫలితమో కాదు. చికిత్స సులువుగా ఉండేంత, ఫలితాలు మెరుగ్గా ఉండేంత ముందుగానే ఒక మార్పును పట్టుకోవడమే దీని లక్ష్యం.

సర్వైలెన్స్ మీకు క్యాన్సర్ వచ్చే రిస్క్‌ను తగ్గించదు. క్యాన్సర్ వచ్చినా, అది ఇంకా సులువుగా చికిత్స చేయగలిగే దశలో ఉన్నప్పుడే దొరికే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది.

ఒకే ప్రోగ్రామ్, చాలా అవయవాలు

సర్వైలెన్స్ ప్లాన్‌లో సాధారణంగా ఏ అవయవాలు ఉంటాయి?

మీ జాబితాలో ఏ అవయవాలు ఉంటాయి అనేది పూర్తిగా జన్యువు మీదే ఆధారపడుతుంది. ఒక జన్యు మార్పు కనిపించింది కదా అని, ఎవరికీ శరీరంలోని అన్ని భాగాలకూ స్క్రీనింగ్ చేయరు.

రొమ్ము (బ్రెస్ట్)

బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచే జన్యువుల విషయంలో, సాధారణంగా అన్నిటికంటే ముందుగా, అన్నిటికంటే దగ్గరగా గమనించే అవయవం ఇదే. ఒక నిర్ణీత చక్రంలో మామోగ్రఫీ, బ్రెస్ట్ MRI రెండిటినీ కలిపి చేస్తారు.

అండాశయాలు, ఇతర గర్భకోశ అవయవాలు

వీటిని అంత నమ్మకంగా గమనించలేరు. ఎందుకంటే ఇప్పుడున్న పరికరాలు ముందుగానే పట్టుకోగలిగేది చాలా తక్కువ. ఈ కారణంగానే, రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ గురించి సర్వైలెన్స్‌తో పాటుగా చర్చిస్తారు — సర్వైలెన్స్‌కు బదులుగా కాదు.

పేగు, జీర్ణకోశం పై భాగం

కొలనోస్కోపీ, కొన్నిసార్లు పై భాగానికి చేసే ఎండోస్కోపీ కూడా. వీటి మధ్య వ్యవధిని కేవలం వయసును బట్టి కాకుండా, సిండ్రోమ్‌ను బట్టి నిర్ణయిస్తారు.

తరచుగా వీటితో కలిసి

  • అదే ప్రొసీజర్‌లో పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) తొలగించడం
  • పాలిప్స్ కనిపిస్తే తర్వాతి టెస్ట్‌కు వ్యవధి తగ్గించడం

చర్మం, థైరాయిడ్, కిడ్నీ, ప్యాంక్రియాస్

ఆ ప్రత్యేక జన్యువుకు ఆ రిస్క్ ఉన్నప్పుడు మాత్రమే వీటిని జాబితాలో కలుపుతారు. కిడ్నీ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే సిండ్రోమ్ ఉన్నంత మాత్రాన ప్యాంక్రియాస్ స్కాన్ ఆటోమేటిక్‌గా చేరదు. దానికి వ్యతిరేకంగా కూడా అంతే.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ప్లాన్ ఎలా తయారవుతుంది

మీ జన్యు రిపోర్ట్ నుంచి మొదటి అపాయింట్‌మెంట్ వరకు ఏమి జరుగుతుంది?

  1. జన్యువును గుర్తించడం

    మీలో ఖచ్చితంగా ఏ జన్యు మార్పు ఉందో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ నిర్ధారిస్తారు. ఒకే ప్యానెల్‌లోని వేర్వేరు జన్యువులకు పూర్తిగా వేర్వేరు సర్వైలెన్స్ అవసరాలు ఉండవచ్చు.

  2. రిస్క్ ఉన్న అవయవాల జాబితా

    ఆ జన్యువు ప్రభావం చూపుతుందని తెలిసిన ప్రతి అవయవాన్నీ మీ కౌన్సెలర్ లేదా స్పెషలిస్ట్ జాబితాగా రాస్తారు. ఇది ఊహల మీద కాకుండా, ప్రచురించిన గైడ్‌లైన్స్ ఆధారంగా జరుగుతుంది.

  3. మొదలయ్యే వయసును ఒక్కొక్కరికి విడిగా నిర్ణయించడం

    మీ కుటుంబంలో అతి చిన్న వయసులో క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన వారి వయసును బట్టి, గైడ్‌లైన్ చెప్పే సాధారణ వయసు కంటే మీ చెకప్‌లు ముందుగానే మొదలు కావచ్చు. మొదటి ప్లానింగ్ విజిట్‌లో దీని గురించి మాట్లాడతారు.

  4. ఒక నిర్దిష్ట క్లినిక్ బాధ్యత తీసుకోవడం

    ఒకే బృందం మొత్తం షెడ్యూల్‌ను సమన్వయం చేస్తుంది. దీని వల్ల ప్రతి స్కాన్‌ను విడిగా చదవడం కాకుండా, ఏడాది తర్వాత ఏడాది ఫలితాలను పోల్చి చూస్తారు.

  5. ప్లాన్‌ను సమీక్షిస్తారు, శాశ్వతంగా అలాగే ఉంచరు

    గైడ్‌లైన్స్ మారుతుంటాయి, మీ సొంత ఫలితాలు కూడా ప్లాన్‌ను ప్రభావితం చేస్తాయి. ఈ రోజు మీకు ఇచ్చిన ప్లాన్‌ను మీ తర్వాతి విజిట్‌లో మళ్లీ సమీక్షిస్తారు.

మీ రిపోర్ట్‌లో

మీ సర్వైలెన్స్ లెటర్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

మెరుగుపరిచిన సర్వైలెన్స్ (Enhanced surveillance)
తెలిసిన ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్నందువల్ల, సాధారణ ప్రజల షెడ్యూల్ కంటే ముందుగా మొదలై, మరింత తరచుగా జరిగే స్క్రీనింగ్.
బేస్‌లైన్ (Baseline)
ప్రోగ్రామ్‌లో మీకు చేసే మొదటి స్కాన్. తర్వాత వచ్చే ప్రతి స్కాన్‌ను దీనితోనే పోల్చి చూస్తారు.
వ్యవధి (Interval)
ఒక స్కాన్‌కు, తర్వాతి స్కాన్‌కు మధ్య ఉండే గ్యాప్. దీన్ని ఇష్టం వచ్చినట్టు కాకుండా, సిండ్రోమ్‌ను బట్టి నిర్ణయిస్తారు. ఏదైనా దగ్గరగా చూడాల్సి వస్తే ఈ గ్యాప్ తగ్గుతుంది.
మల్టీడిసిప్లినరీ క్లినిక్ (Multidisciplinary clinic)
మీ రిపోర్ట్‌లను మీరు ఒక విభాగం నుంచి మరో విభాగానికి మోసుకెళ్లాల్సిన అవసరం లేకుండా, మీ జన్యువుకు సంబంధించిన నిపుణులందరూ కలిసి మీ ఫలితాలను సమీక్షించే క్లినిక్.
రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ (Risk-reducing surgery)
ఒక అవయవంలో క్యాన్సర్ రాకముందే ఆ అవయవాన్ని తొలగించడం. కొన్ని జన్యువులకు ఇది సర్వైలెన్స్‌తో పాటు ఉండే ఒక ఆప్షన్. అన్ని స్క్రీనింగ్‌లకూ ఇది ప్రత్యామ్నాయం కాదు.
పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
ఒక జన్యు మార్పు ఉన్నవారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. ప్రతి జన్యువుకూ సర్వైలెన్స్ ప్లాన్‌లను ఈ అంకె చుట్టూనే రూపొందిస్తారు.

పక్కపక్కన పెడితే

సర్వైలెన్స్, రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ — రెండింటి మధ్య తేడా ఏమిటి?

సర్వైలెన్స్ రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ
అవయవం అలాగే ఉంటుంది; రిస్క్ తొలగిపోదు అవయవాన్ని తొలగిస్తారు; దాని నుంచి వచ్చే రిస్క్ కూడా చాలావరకు దానితోనే పోతుంది
జీవితాంతం అపాయింట్‌మెంట్‌లకు వెళ్తూ ఉండాలి ఒక్క ఆపరేషన్, ఆ తర్వాత మామూలుగా కోలుకోవడం
స్కాన్‌లు వ్యాధిని ముందుగానే పట్టుకోగలిగే అవయవాలకు సరిపోతుంది అండాశయం లాగా స్కాన్‌లు చాలా తక్కువ పట్టుకోగలిగే చోట్ల దీని గురించి ఆలోచిస్తారు
ఏమీ తొలగించరు కాబట్టి, ఒక విధంగా వెనక్కి తీసుకోగలిగేది శాశ్వతమైనది; దానికంటూ కోలుకునే సమయం, దాని ప్రభావాలు ఉంటాయి

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత షెడ్యూల్ ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన జన్యువు మీద, మీ కుటుంబంలో అతి చిన్న వయసులో వచ్చిన క్యాన్సర్ నిర్ధారణ మీద, ఇప్పటికే చికిత్స జరిగిన అవయవాల మీద ఆధారపడుతుంది. మీ పూర్తి చరిత్ర ముందు పెట్టుకుని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ గానీ స్పెషలిస్ట్ గానీ దాన్ని నిర్ణయిస్తారు. ఒక సాధారణ వివరణ ఆధారంగా కాదు.

తప్పిపోయిన అపాయింట్‌మెంట్‌ను ఇది భర్తీ చేయలేదు

సర్వైలెన్స్ ప్రోగ్రామ్‌ను పాటిస్తేనే అది పనిచేస్తుంది. ఏడాది పాటు వాయిదా పడిన స్కాన్ అంటే, అదే ప్రోగ్రామ్ కొంచెం ఆలస్యంగా జరిగినట్టు కాదు. అది రికార్డులో ఒక ఖాళీ. ఆ ఖాళీ వల్ల తర్వాతి ఫలితాన్ని సరిగ్గా చదవడం కష్టమవుతుంది.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

కుటుంబంలో ఎవరికో ఒకరికి క్యాన్సర్ వచ్చిన వారిలో చాలామందిలో ఒక్క జన్యు మార్పు కూడా కనిపించలేదు. వారికి కావాల్సింది ఈ రకమైన మెరుగుపరిచిన సర్వైలెన్స్ కాదు. ఇది నిర్ధారణ అయిన క్యారియర్ల కోసం, కొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో ఇంకా టెస్ట్ చేయించుకోని వారి దగ్గరి రక్త సంబంధీకుల (తల్లిదండ్రులు, తోబుట్టువులు, పిల్లలు) కోసం రూపొందించినది.

మీరు సరైన ప్రోగ్రామ్‌లో ఉన్నారో లేదో తెలియకపోతే, హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి మీ జన్యువు గురించి, మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి చెప్పండి.

సాధారణ నమ్మకాలు

క్యారియర్లు తరచుగా అనే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"నేను పూర్తిగా బాగానే ఉన్నాను, కాబట్టి ఈ ఏడాది వదిలేయొచ్చు."

ముందు దశలో ఉన్న క్యాన్సర్ సాధారణంగా ఏ లక్షణాలూ చూపించదు. సర్వైలెన్స్ ఉన్నదే అందుకోసం. స్కాన్‌లో ఏదైనా కనిపించే క్షణం వరకు ఆరోగ్యంగా అనిపించడం మామూలే. లక్షణాలు కనిపించకముందే వెతకడమే దీని అసలు ఉద్దేశం.

"సర్వైలెన్స్ చేయించుకుంటే నాకు క్యాన్సర్ రాదు."

ఇది మీ రిస్క్‌ను తగ్గించదు. క్యాన్సర్ చిన్నగా ఉండి, సులువుగా చికిత్స చేయగలిగే దశలో ఉన్నప్పుడే దొరికే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది. నివారణ, ముందుగా గుర్తించడం — ఈ రెండూ వేర్వేరు పనులు. సర్వైలెన్స్ చేసేది రెండోది మాత్రమే.

"ఒక స్కాన్ క్లియర్‌గా వచ్చింది, ఇక నాకు ఏ సమస్యా లేదు."

క్లియర్ ఫలితం ఆ ఒక్క సమయాన్ని మాత్రమే వివరిస్తుంది. మీలో ఉన్న జన్యు మార్పు మారలేదు. కాబట్టి షెడ్యూల్ ప్రకారం వచ్చే తర్వాతి స్కాన్ కూడా ఈ స్కాన్ అంతే ముఖ్యం.

"ఈ జన్యువు ఉన్న అందరూ ఒకే ప్లాన్ పాటిస్తారు."

ఒకే జన్యు మార్పు ఉన్న ఇద్దరు వ్యక్తులకు వేర్వేరు షెడ్యూల్‌లు ఇవ్వవచ్చు. బంధువుల్లో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ వయసులో, ఏ అవయవాలకు ఇప్పటికే చికిత్స జరిగింది అనే వాటిని బట్టి అది మారుతుంది. కేవలం జన్యువు పేరును బట్టి అందరికీ సరిపోయే ఒకే ప్లాన్ అంటూ ఏదీ లేదు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

సర్వైలెన్స్ ప్రోగ్రామ్‌ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

సర్వైలెన్స్ అంటే మామూలు హెల్త్ చెకప్ లాంటిదేనా?

కాదు. మామూలు హెల్త్ చెకప్ సగటు రిస్క్ ఉన్న వ్యక్తి కోసం రూపొందించినది. సర్వైలెన్స్‌ను ఒక ప్రత్యేక జన్యువు చుట్టూ రూపొందిస్తారు. కాబట్టి ఇది ముందుగా మొదలవుతుంది, మరింత తరచుగా జరుగుతుంది, మామూలు చెకప్‌లో అసలు చూడని అవయవాలను కూడా చూస్తుంది.

ఈ ప్రోగ్రామ్‌లోని ప్రతి టెస్ట్ నాకు అవసరమా?

మీ జన్యువుకు సంబంధించినవి మాత్రమే. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే జన్యు మార్పు ఉన్నంత మాత్రాన కొలనోస్కోపీ ఆటోమేటిక్‌గా చేరదు. దానికి వ్యతిరేకంగా కూడా అంతే. మీ ప్రత్యేక జన్యువు ప్రభావం చూపుతుందని తెలిసిన అవయవాలు మాత్రమే మీ ప్లాన్‌లో ఉంటాయి.

షెడ్యూల్‌ను నిజంగా ఎవరు చూసుకుంటారు?

సాధారణంగా ఒక డాక్టర్ ఒంటరిగా కాకుండా, ఒక నిర్దిష్ట మల్టీడిసిప్లినరీ క్లినిక్ చూసుకుంటుంది. ఆ బృందం రికార్డును ఉంచుతుంది, రిమైండర్‌లు పంపుతుంది, ప్రతి కొత్త ఫలితాన్ని విడిగా చదవకుండా మీ పాత ఫలితాలతో పోల్చి చూస్తుంది.

ఒక స్కాన్ తప్పిపోతే ఏమవుతుంది?

షెడ్యూల్‌లో ఉన్న తర్వాతి తేదీ కోసం ఆగకుండా, వీలైనంత త్వరగా తర్వాతి స్కాన్ బుక్ చేసుకోండి. తప్పిపోయిన స్కాన్ రికార్డులో ఒక ఖాళీ. ఆ ఖాళీని ఎంత త్వరగా నింపితే, ప్రోగ్రామ్ అంత త్వరగా మళ్లీ దారిలోకి వస్తుంది.

సర్వైలెన్స్ ఎప్పుడైనా ఆగిపోతుందా?

చాలా వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ జన్యువులకు ఇది జీవితాంతం కొనసాగుతుంది. వయసు పెరిగే కొద్దీ, లేదా రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ ఒక అవయవాన్ని జాబితా నుంచి తొలగించిన తర్వాత, దాని తీవ్రత కొన్నిసార్లు మారుతుంది. పూర్తిగా ముగిసిపోయే ప్రోగ్రామ్‌లు చాలా తక్కువ.

రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీకి బదులు సర్వైలెన్స్ సరిపోతుందా?

కొన్ని అవయవాలకు, అవును. చాలామంది క్యారియర్లకు అదే ప్రాధాన్యమైన ఎంపిక. అండాశయం లాగా స్కాన్‌లు చాలా తక్కువ పట్టుకోగలిగే అవయవాల విషయంలో, సాధారణంగా సర్జరీ గురించి కూడా చర్చిస్తారు — గమనించడానికి బదులుగా కాదు, దానితో పాటుగా.

ఆరోగ్యశ్రీ లేదా నా ఇన్సూరెన్స్ దీన్ని కవర్ చేస్తుందా?

కవర్ అనేది స్కీమ్‌ను బట్టి, స్కాన్‌ను బట్టి, దాన్ని నివారణ (preventive) కింద చూస్తారా లేక నిర్ధారణ (diagnostic) కింద చూస్తారా అనే దాన్ని బట్టి మారుతుంది. ఏదో ఒకటి ఊహించుకోకుండా, అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందే మీ స్కీమ్‌ను ప్రతి టెస్ట్‌కూ చెక్ చేయమని బిల్లింగ్ డెస్క్‌ను అడగండి.

నా ప్లాన్ గురించి ఎవరూ వివరించకపోతే నేను ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

మీ జన్యు రిపోర్ట్ చేతిలో పెట్టుకుని CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. మీకు ఏ అవయవాలు వర్తిస్తాయి, ఏ వ్యవధిలో చెకప్‌లు అవసరం అనేది స్పష్టంగా వివరించగల జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో ఎవరో ఒకరు మిమ్మల్ని కలుపుతారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  2. NCCN — NCCN Guidelines for Patients: Genetic Testing for Hereditary Cancer
  3. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
  4. NHS — Genetic and genomic testing

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ సర్వైలెన్స్ ప్లాన్‌లో ఏమి ఉండాలో తెలియడం లేదా?

మీ రిపోర్ట్‌లో ఏ జన్యు మార్పు ఉందో మాకు చెప్పండి. మీకు ఏ అవయవాలు వర్తిస్తాయో వివరించగల జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో మిమ్మల్ని కలుపుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: క్యారియర్లకు స్క్రీనింగ్ & క్రమం తప్పని తనిఖీలు

వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సర్వైలెన్స్: క్యారియర్లకు క్రమం తప్పని తనిఖీల పూర్తి చిత్రం క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ ఏ వయసులో మొదలుపెట్టాలి? మీ ప్రారంభ వయసును నిర్ణయించేవి కుటుంబంలో అతి చిన్న వయసు కేసు కంటే 10 ఏళ్ల ముందు: స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలి బ్రెస్ట్ MRI స్క్రీనింగ్: స్కాన్ రోజు ఏమి జరుగుతుంది, ఎందుకు చేస్తారు బ్రెస్ట్ MRI, మామోగ్రామ్ తేడా: హై-రిస్క్ ఉన్న మహిళకు ఏ టెస్ట్ అవసరం? హైదరాబాద్‌లో బ్రెస్ట్ MRI: ఎక్కడ దొరుకుతుంది, ఖర్చు ఎంత ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్: క్యారియర్లకు ఇది ఎందుకు సరిపోదు వంశపారంపర్య పేగు సిండ్రోమ్స్‌లో కొలనోస్కోపీ ఎంత తరచుగా చేయించుకోవాలి జన్యు మార్పు ఉన్నవారికి అప్పర్ GI ఎండోస్కోపీ సర్వైలెన్స్ ప్యాంక్రియాస్ సర్వైలెన్స్: ఎవరు అర్హులు, ఇందులో ఏమేమి ఉంటాయి వోల్ బాడీ MRI స్క్రీనింగ్: ఇది ఎవరికి, ఏమి చూపిస్తుంది థైరాయిడ్ సర్వైలెన్స్: క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌లలో థైరాయిడ్ చెకప్ ఎవరికి, ఎలా కిడ్నీ సర్వైలెన్స్: వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉన్నవారికి కిడ్నీ స్కాన్‌లు స్కిన్ సర్వైలెన్స్: వంశపారంపర్య చర్మ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉన్నవారికి క్రమం తప్పని చర్మ పరీక్షలు ప్రోస్టేట్ సర్వైలెన్స్: జన్యు లోపం ఉన్న మగవారికి క్రమం తప్పని చెకప్‌లు గర్భంలో క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్: గర్భ సమయంలో, పాలిచ్చేటప్పుడు సర్వైలెన్స్ సర్వైలెన్స్‌లో ఏదైనా కనిపిస్తే ఏమవుతుంది: మళ్లీ పిలుపు నుంచి సమాధానం వరకు స్క్రీనింగ్‌లో ఫాల్స్ అలారం, అవసరం లేదనిపించే బయాప్సీలు: ఎందుకు జరుగుతాయి స్కాన్ యాంగ్జైటీ: జీవితాంతం సాగే స్క్రీనింగ్‌లో స్కాన్ ముందు ఆందోళన జీవితాంతం స్క్రీనింగ్: స్కాన్‌ల రేడియేషన్ రిస్క్ గురించి మీరు తెలుసుకోవాల్సినది కొన్ని వంశపారంపర్య పరిస్థితుల్లో CT స్కాన్, ఎక్స్-రే ఎందుకు తప్పిస్తారు చాలా అవయవాల స్క్రీనింగ్ షెడ్యూల్‌ను ఎలా గుర్తుపెట్టుకోవాలి జీవితాంతం క్యాన్సర్ సర్వైలెన్స్ ఖర్చు: భారతదేశంలో ఒక్కో టెస్ట్‌కు ఎంత క్యాన్సర్ సర్వైలెన్స్‌కు ఇన్సూరెన్స్ కవరేజ్, ప్రభుత్వ పథకాలు: ఏవి చెల్లిస్తాయి? జిల్లా నుంచి క్యాన్సర్ సర్వైలెన్స్: స్క్రీనింగ్ కోసం ప్రయాణం స్క్రీనింగ్ చెకప్‌లు మానేశారా? మళ్లీ దారిలోకి రావడం ఎలా మీ సొంత సర్వైలెన్స్ ప్లాన్: ప్రింట్ చేసుకోగలిగే ఒక నమూనా

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి