కీమో ఆపేస్తే ఏమవుతుంది: ఆగని సంరక్షణ

కీమో ఆగినప్పుడు సంరక్షణ ఆగదు. మీరు వీలైనంత సౌకర్యంగా, చురుకుగా, మీ జీవితం మీ చేతుల్లో ఉన్నట్టు ఉండేలా చూడడం మీదకు దృష్టి మారుతుంది. నొప్పి, ఊపిరి ఆడకపోవడం, వికారం, మనసు బాగోకపోవడం, మిమ్మల్ని ఇబ్బంది పెట్టే ఇంకేదైనా సరే, మీ బృందం చికిత్స చేస్తూనే ఉంటుంది.

కొందరు కీమో ఇక క్యాన్సర్‌ను ఆపలేకపోతున్నందుకు ఆపుతారు. కొందరు సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ ఇచ్చే లాభం కంటే ఎక్కువ తీసుకుంటున్నాయని ఆపుతారు. మరికొందరు తమకు నచ్చినట్టు గడిపే సమయం కావాలని ఆపుతారు. వీటిలో ప్రతిదీ సహేతుకమైన నిర్ణయమే. ఆపితే మీకు ఏమి జరగవచ్చో మీ ఆంకాలజిస్ట్ ఒత్తిడి లేకుండా వివరించాలి. మీ కుటుంబం విలువలకు కూడా ఆ సంభాషణలో చోటు ఉంటుంది. ఆలోచించుకోవడానికి సమయం తీసుకోవచ్చు, ఒకే ప్రశ్నను ఎన్నిసార్లైనా అడగవచ్చు, మీరు నమ్మే వాళ్లను ప్రతి చర్చకూ తీసుకురావచ్చు.

ఆపడం ఎప్పుడూ శాశ్వతం కాదు

కొందరు ప్లాన్ చేసుకుని విరామం తీసుకుంటారు, రెగ్యులర్ చెకప్‌లకు వస్తుంటారు. తర్వాత ఆరోగ్యం సహకరిస్తే, ఆంకాలజిస్ట్‌తో కలిసి వేరే చికిత్స ప్రయత్నించాలని నిర్ణయించుకుంటారు. మరికొందరు పూర్తిగా సౌకర్యం మీద దృష్టి పెట్టే సంరక్షణకు మారుతారు. రెండు సందర్భాల్లోనూ, ఫలితం చేయాల్సినదాన్ని మార్చేటప్పుడు స్కాన్ లేదా బ్లడ్ టెస్ట్, నొప్పి ఉన్న చోట ఉపశమనానికి రేడియోథెరపీ, నీరు తీసే ప్రక్రియలు, రక్తం ఎక్కించడం, ఆహార సలహా, ఫిజియోథెరపీ ఇవన్నీ ఇంకా అందుతాయి.

కీమో సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ తగ్గిపోయాక కొంతకాలం ఆకలి, శక్తి, నిద్ర మెరుగుపడినట్టు చాలామంది గమనిస్తారు. కానీ ఇది మనిషిని బట్టి మారుతుంది. హాస్పిటల్‌కు తిరగడం తగ్గితే, ఇంట్లో మీకు ముఖ్యమైన మనుషులతో, అలవాట్లతో ఎక్కువ సమయం గడపవచ్చు.

మిమ్మల్ని ఎవరు చూసుకుంటారు?

సాధారణంగా మీ ఆంకాలజిస్ట్, సౌకర్యం మరియు లక్షణాల నియంత్రణలో ప్రత్యేకత ఉన్న సపోర్టివ్ కేర్ బృందం, నర్సులు, మీ ఫ్యామిలీ డాక్టర్, అందుబాటులో ఉంటే కౌన్సెలర్లు, సోషల్ వర్కర్లు ఉంటారు. మీ అవసరం, ఇష్టం బట్టి క్లినిక్ విజిట్‌లలో, ఫోన్‌లో, ఇంట్లో, లేదా ఒక కేర్ సెంటర్‌లో సంరక్షణ జరగవచ్చు. బాగోని రోజు లేదా రాత్రి పూట ఎవరికి ఫోన్ చేయాలో కచ్చితంగా తెలుసుకోండి. మీ మందుల జాబితా, ఫోన్ నంబర్లు రాసి ఇంట్లో అందరికీ కనిపించే చోట పెట్టండి. ఈ పేజీ సాధారణ చిత్రాన్ని మాత్రమే వివరిస్తుంది. మీ విషయంలో ఏమి జరుగుతుందో మీ ఆంకాలజిస్ట్‌తోనే మాట్లాడాలి.

ఆపడం మీకు సరైనదా కాదా, ఆపిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ క్యాన్సర్, మీ ఆరోగ్యం, మీకు అన్నిటికంటే ముఖ్యమైనది ఏమిటి అనే వాటిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. మీ చరిత్ర తెలిసి, మీ ప్రశ్నలకు నిజాయితీగా సమాధానం చెప్పగల మీ ఆంకాలజిస్ట్‌తో సంభాషణకు కూడా ఇది ప్రత్యామ్నాయం కాదు.

విరామమా, శాశ్వత నిర్ణయమా?

కొందరు ప్లాన్ చేసిన విరామం కోసం ఆపి, తర్వాత మళ్లీ సమీక్షకు వస్తారు. మరికొందరు ఇక క్యాన్సర్ చికిత్స వద్దని నిర్ణయించుకుంటారు. ఏ నిర్ణయమూ మార్చలేనిది కాదు. మీ ఆరోగ్యం లేదా మీ కోరికలు మారితే, వేరే చికిత్స సాధ్యమా, అది మీకు సరిపోతుందా అని మళ్లీ మీ ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడవచ్చు.

ఇంకా ఏమైనా చికిత్స అందుతుందా?

అందుతుంది. లక్షణాలకు మందులతో పాటు, ఒక చోట నొప్పి తగ్గించడానికి రేడియోథెరపీ, ఛాతీ లేదా పొట్టలో చేరిన నీరు తీయడం, రక్తం ఎక్కించడం, తినడం మింగడంలో సహాయం వంటివి మీ బృందం సూచించవచ్చు. ఇవి సౌకర్యాన్ని లేదా రోజువారీ జీవితాన్ని మెరుగుపరుస్తాయి కాబట్టే ఎంచుకుంటారు. వీటిలో దేన్నైనా మీరు వద్దనవచ్చు.

ఆపిన తర్వాత టెస్ట్‌లు

ఫలితం మీ సంరక్షణను మార్చనప్పుడు రెగ్యులర్ స్కాన్‌లు అవసరం ఉండకపోవచ్చు. కొత్త లక్షణానికి కారణం తెలుసుకోవాల్సినప్పుడు మాత్రం బ్లడ్ టెస్ట్ లేదా స్కాన్ ఉపయోగపడవచ్చు. ఒక టెస్ట్ ఎందుకు సూచిస్తున్నారు, ఫలితంతో ఏమి చేస్తారు అని మీ బృందాన్ని అడగడంలో తప్పేమీ లేదు.

మీ ఇతర మందులు

కీమో ముగిశాక షుగర్, బీపీ వంటి ఇతర సమస్యల మందులను మళ్లీ సమీక్షించాల్సి రావచ్చు, ఎందుకంటే తినడం, కదలడం మారినప్పుడు అవసరాలు మారుతాయి. మీ బృందం సాధారణంగా ఇలా చెబుతుంది: ఏ మందునూ మీ అంతట మీరు ఆపవద్దు, మార్చవద్దు. మీ పూర్తి మందుల జాబితాను మీ ఆంకాలజిస్ట్ లేదా ఫ్యామిలీ డాక్టర్‌తో కలిసి చూసుకోండి.

ఆపడం గురించి మనసులో కలిగే భావాలు

ఒకేసారి ఉపశమనం, అపరాధ భావం రెండూ కలగడం, లేదా ఆపితే కుటుంబాన్ని నిరాశపరుస్తున్నానేమో అని బాధపడటం చాలామందికి జరుగుతుంది. ఈ భావాలు సహజమైనవి, అర్థం చేసుకోదగినవి, కాలక్రమేణా చాలాసార్లు తగ్గుతాయి. ఒక కౌన్సెలర్ లేదా మీ బృందంలో మీరు నమ్మే వ్యక్తి, ఎవరినీ తప్పుపట్టకుండా మీతో, మీ కుటుంబంతో మాట్లాడగలరు.

కుటుంబంలో అభిప్రాయాలు కలవనప్పుడు

ఒకరు చికిత్స కొనసాగాలని, మరొకరు ఆపాలని అనుకోవచ్చు. మీ ఆంకాలజిస్ట్‌తో ఒక ఫ్యామిలీ మీటింగ్ పెడితే అందరూ ఒకే సమాచారాన్ని ఒకేసారి విని, తమ ప్రశ్నలు అడగవచ్చు. మీరు మీ కోరికలు చెప్పగలిగితే, అవే మొదలుపెట్టే చోటు.

ఇంట్లోనా, కేర్ సెంటర్‌లోనా?

కొందరికి ఇంట్లో చూసుకోవడం ఇష్టం. మరికొందరికి కేర్ సెంటర్ లేదా హాస్పిటల్‌లో ఉంటే భద్రంగా అనిపిస్తుంది. మీ ప్రాంతంలో ఏ సహాయం అందుబాటులో ఉంది, ఏ పరికరాలు ఉపయోగపడతాయి, రాత్రి పూట పరిస్థితి మారితే త్వరగా సహాయం ఎలా పొందాలి అని మీ బృందం వివరించగలదు.

తినడం, తాగడం

ఆకలి తరచుగా మారుతుంది. మనిషి తక్కువ తింటున్నప్పుడు కుటుంబం ఆందోళన పడవచ్చు. పెద్ద భోజనాల కంటే, ఒత్తిడి లేకుండా ఇచ్చే చిన్న మొత్తాల్లో ఇష్టమైన ఆహారం, పానీయాలు సాధారణంగా ఎక్కువ ఉపయోగపడతాయి. తక్కువ తినడం చాలాసార్లు జబ్బులో భాగమే, సంరక్షణలో లోపం కాదు. నోరు ఎండిపోవడం, వికారం, మింగడంలో ఇబ్బంది తగ్గించే మార్గాలను డైటీషియన్ లేదా నర్సు సూచించగలరు.

చురుకుగా, అందరితో కలిసి ఉండటం

స్నేహితులను కలవడం, కుటుంబ వేడుకకు వెళ్లడం, గుడికి లేదా ప్రార్థనా స్థలానికి వెళ్లడం లాంటి తమకు ముఖ్యమైన పనులు చేస్తూ ఉండాలని చాలామంది కోరుకుంటారు. ఫిజియోథెరపిస్ట్‌లు, ఆక్యుపేషనల్ థెరపిస్ట్‌లు శక్తి, కదలిక, ఊపిరి, ఇంట్లో భద్రత విషయంలో సహాయం చేసి ఆ క్షణాలు సాధ్యమయ్యేలా చూస్తారు.

ముందుగా ప్లాన్ చేసుకోవడం

ఎక్కడ సంరక్షణ పొందాలనుకుంటున్నారు, బాగా అనారోగ్యం పాలైతే తమ తరఫున ఎవరు మాట్లాడాలి, ఎమర్జెన్సీ చికిత్స గురించి కోరికలు ఏమిటి అనే వాటి గురించి మాట్లాడుకోవడం కొన్ని కుటుంబాలకు సహాయపడుతుంది. వీటిని రాసి పెట్టడం అంటే ఆశ వదులుకోవడం కాదు. కోరికలు గౌరవించబడేలా చూడటం మాత్రమే.

సంరక్షకులకు మద్దతు

ఒకరిని చూసుకోవడం చాలా అలసట కలిగిస్తుంది. సంరక్షకులకు కూడా విశ్రాంతి, సమాచారం, మానసిక మద్దతు పొందే హక్కు ఉంది. సంరక్షకులకు సలహా, ఇంట్లో నర్సింగ్ పనుల్లో సహాయం, కుటుంబంలో లేదా చుట్టుపక్కల ఎవరు భారం పంచుకోగలరు అని మీ బృందాన్ని అడగండి. సహాయం తీసుకోవడం బలమే, బలహీనత కాదు.

ఖర్చు, ఆచరణ విషయాలు

కీమో ఆపితే కొన్ని ఖర్చులు తగ్గవచ్చు, నర్సింగ్ సహాయం, పరికరాలు వంటి మరికొన్ని మొదలవ్వచ్చు. ఇన్సూరెన్స్, ప్రభుత్వ పథకాలు, సహాయం చేసే స్వచ్ఛంద సంస్థల గురించి మీ బృందాన్ని లేదా సోషల్ వర్కర్‌ను అడగండి. డబ్బు ఆందోళనలు ముఖ్యమైన సమయాన్ని, సంరక్షణను కప్పేయకుండా చూసుకోండి.

తర్వాత ఏమి చేయాలి?

ఆపడం మీకు ఏమిటి అర్థం, మీకు ముఖ్యంగా సంప్రదించాల్సిన వ్యక్తి ఎవరు, ఏ సమయంలోనైనా సహాయం ఎలా పొందాలి అని మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి. ఆ సంభాషణకు కుటుంబాన్ని తీసుకెళ్లండి, సపోర్టివ్ కేర్ బృందాన్ని కూడా చేర్చమని అడగండి, మీకు ఏది ముఖ్యమో మాట్లాడుతూనే ఉండండి.