Medical Oncologist
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్
ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా? — ఎక్కువ సందర్భాల్లో కాదు
మీ బంధువుల్లో ఎవరికైనా ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయి, అది మీకు ఏం అర్థమని ఆలోచిస్తుంటే — నిజాయితీగా చెప్పాల్సిన ముఖ్య విషయం ధైర్యం ఇచ్చేదే: ఈ క్యాన్సర్‌లో అత్యధిక భాగం వంశపారంపర్యంగా రాదు. దీన్ని నడిపించేవి హార్మోన్లు, జీవక్రియ — శరీర బరువు, మధుమేహం వంటివి — తరం నుంచి తరానికి వచ్చే జన్యువు కాదు. కొద్ది భాగం మాత్రం నిజంగా వంశపారంపర్యం, దాదాపు ఎప్పుడూ లించ్ సిండ్రోమ్ ద్వారా; అది కుటుంబం మొత్తానికి ముఖ్యమైనది. ఈ రెండింటినీ ఎలా వేరు చేసి చూడాలో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
PG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Paila Gowri NaiduSurgical Oncologist · MBBS, MS (General Surgery), M.Ch (Surgical Oncology), FMAS · చివరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా — ముఖ్యమైన విషయాలు
- ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యంగా వస్తుందా?
- జన్యువు లేకుండానే కుటుంబాల్లో కనిపించే రిస్క్ అంశాలు ఏవి?
- ఏ లక్షణాలు నిజంగా వంశపారంపర్య కారణాన్ని సూచిస్తాయి?
- కుటుంబ చరిత్ర ఉంటే ఏం చేయాలి?
- వంశపారంపర్యమైనా కాకపోయినా ఏది సహాయపడుతుంది?
- హైదరాబాద్‌లో మహిళలు ఈ ప్రశ్నతో CION కు ఎందుకు వస్తారు?
- ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా — మహిళలు అడిగే ప్రశ్నలు
ముందుగా తెలుసుకోండి
ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా — ముఖ్యమైన విషయాలు
- చాలా కేసులు వంశపారంపర్యం కావు. అత్యధిక భాగం హార్మోన్లు, శరీర జీవక్రియ (మెటబాలిజం) కారణాల వల్ల వస్తాయి — లోపం ఉన్న జన్యువు వల్ల కాదు.
- కుటుంబాలు జన్యువుల కంటే ఎక్కువే పంచుకుంటాయి. బరువు, ఆహారపు అలవాట్లు, మధుమేహం (షుగర్) కుటుంబాల్లో కలిసి కనిపిస్తాయి; పైకి వంశపారంపర్యంలా కనిపించేదానిలో చాలా భాగానికి ఇదే కారణం.
- నిజమైన వంశపారంపర్య కారణం లించ్ సిండ్రోమ్. ఇదే ప్రధాన వంశపారంపర్య కారణం, దీనికి స్పష్టమైన తదుపరి చర్య ఉంటుంది.
- ఎంతమందికి వచ్చింది అన్నదాని కంటే పద్ధతి ముఖ్యం. చిన్న వయసుల్లో నిర్ధారణ, గర్భాశయ క్యాన్సర్‌తో పాటు పెద్ద పేగు క్యాన్సర్ — ఇవే అసలు సంకేతాలు.
నిజాయితీగా చెప్పాలంటే
ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యంగా వస్తుందా?
ఎక్కువగా రాదు. మీ బంధువుల్లో ఎవరికైనా ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ (గర్భాశయ లోపలి పొర క్యాన్సర్) నిర్ధారణ అయి, అది మీకు ఏం అర్థమని ఆలోచిస్తుంటే — నిజాయితీగా చెప్పాల్సిన ముఖ్య విషయం ధైర్యం ఇచ్చేదే: ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్‌లో అత్యధిక భాగం వంశపారంపర్యంగా రాదు. దీన్ని నడిపించేవి హార్మోన్లు, జీవక్రియ — శరీర బరువు, మధుమేహం, ఏళ్ల తరబడి అండం విడుదల (ఓవ్యులేషన్) జరగడం లేదా జరగకపోవడం — తరం నుంచి తరానికి వచ్చే జన్యువు కాదు.
కొద్ది భాగం మాత్రం నిజంగా వంశపారంపర్యమే; అది దాదాపు ఎప్పుడూ లించ్ సిండ్రోమ్ ద్వారానే. ఆ కొద్ది భాగం చాలా ముఖ్యమైనది, ఎందుకంటే అది కుటుంబం మొత్తానికి ఏం జరగాలో మార్చేస్తుంది. ఈ రెండింటినీ వేరు చేసి చూడటం గురించే ఈ పేజీ: కుటుంబ చరిత్ర సాధారణంగా దేన్ని సూచిస్తుంది, ఏ పద్ధతులు చర్య తీసుకోదగ్గవి, మీ కుటుంబంలో అలాంటి పద్ధతి ఉంటే ఏం చేయాలి. మీ కుటుంబంలో సిండ్రోమ్ ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు — అది మీ డాక్టర్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడినప్పుడే తేలుతుంది.
వంశపారంపర్యం కాకపోయినా అలా ఎందుకు కనిపిస్తుంది?
ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ తరచుగా కుటుంబాల్లో గుంపుగా కనిపిస్తుంది — దానికి DNA తో సంబంధం లేని కారణం ఉంటుంది: కుటుంబాలు పంచుకునేది రిస్క్ అంశాలను, జన్యువును కాదు.
దాదాపు మరే క్యాన్సర్ కంటే కూడా ఈ క్యాన్సర్‌ను ఎక్కువగా నడిపించేవి శరీర బరువు, ఇన్సులిన్ రెసిస్టెన్స్ (శరీరం ఇన్సులిన్‌కు సరిగ్గా స్పందించకపోవడం), దీర్ఘకాలం ఈస్ట్రోజెన్ ప్రభావం. ఇవి కుటుంబాల్లో నడుస్తాయి — ఒకే వంటిల్లు, ఒకే రకమైన తిండి అలవాట్లు, ఒకే స్థాయి శారీరక శ్రమ, టైప్ 2 మధుమేహం వచ్చే ఒకే రకమైన ధోరణి ద్వారా. ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వచ్చిన తల్లి, కూతురు — వారికి సంబంధించిన ఏ జన్యువునూ వారసత్వంగా పొంది ఉండకపోవచ్చు; వారు కేవలం 40 ఏళ్ల పాటు ఒకే జీవక్రియ వాతావరణాన్ని పంచుకుని ఉండవచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి
మీకు తెలుసా?
కుటుంబ చరిత్ర నిజంగా వంశపారంపర్యమేనని చెప్పే అత్యంత ఉపయోగకరమైన ఒకే ఒక సూచన — ఎంతమంది బంధువులకు వచ్చింది అనేది కాదు; గర్భాశయ క్యాన్సర్‌తో పాటు పెద్ద పేగు క్యాన్సర్ కనిపించడం, ముఖ్యంగా చిన్న వయసుల్లో. లించ్ సిండ్రోమ్ పేగు లోపలి పొరను, గర్భాశయ లోపలి పొరను — రెండింటినీ ప్రభావితం చేస్తుంది. అందుకే అది ఉన్న కుటుంబాల్లో కేవలం గర్భాశయ క్యాన్సర్ కాకుండా ఈ ప్రత్యేక జంట కనిపిస్తుంది. డెబ్బైల వయసులో, అధిక బరువు ఉన్న ముగ్గురు మహిళలకు ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వచ్చిన కుటుంబం — 45 ఏళ్ల వయసులో ఒక గర్భాశయ క్యాన్సర్, 50 ఏళ్ల వయసులో ఒక పెద్ద పేగు క్యాన్సర్ ఉన్న కుటుంబం కంటే చాలా బలహీనమైన సంకేతం. ఆధారం: NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal; ESMO Clinical Practice Guidelines for endometrial carcinoma.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
అసలు సంకేతాలు
ఏ లక్షణాలు నిజంగా వంశపారంపర్య కారణాన్ని సూచిస్తాయి?
వీటిలో ఏదీ కుటుంబ చరిత్రను అర్థరహితం చేయదు. ఉపయోగకరమైన ప్రశ్న "ఎంతమందికి?" కాదు, "ఏ పద్ధతి?" అని మాత్రమే దీని అర్థం. కింది లక్షణాలు ఉంటే జెనెటిక్స్ రెఫరల్ గురించి ఆలోచించడం విలువైనది. వీటిలో ఏ ఒక్కటి ఉన్నా ఆ ప్రశ్న అడగడానికి చాలు — కానీ వీటిలో ఏదీ మీకు వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్ ఉందని అర్థం కాదు.
చిన్న వయసులో క్యాన్సర్
మెనోపాజ్ (నెలసరి శాశ్వతంగా ఆగిపోవడం)కు ముందే, ముఖ్యంగా 50 ఏళ్లకు ముందే, సాధారణ జీవక్రియ రిస్క్ అంశాలు లేని మహిళలో ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కావడం. వంశపారంపర్యం కాని (స్పోరాడిక్) వ్యాధి అత్యధికంగా మెనోపాజ్ తర్వాతే వస్తుంది.
గర్భాశయ క్యాన్సర్, పెద్ద పేగు క్యాన్సర్ కలిసి
ఒకే వ్యక్తిలో గానీ, కుటుంబంలో ఒకే వైపున ఉన్న దగ్గరి బంధువుల్లో గానీ. ఇదే లించ్ పద్ధతి; ఒకే ఒక సూచనగా చూస్తే ఇదే అత్యంత బలమైనది.
ఒకే వైపున అనేక సంబంధిత క్యాన్సర్లు
గర్భాశయ లేదా పెద్ద పేగు క్యాన్సర్‌తో పాటు అండాశయ (ఓవేరియన్), జీర్ణాశయ (స్టమక్), మూత్ర మార్గ, చిన్న పేగు క్యాన్సర్లు లేదా కొన్ని రకాల చర్మ క్యాన్సర్లు — ముఖ్యంగా ఒకే వైపున తరం నుంచి తరానికి. తండ్రి వైపు కుటుంబం కూడా ఇందులో వస్తుంది.
కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన జన్యు మార్పు
ఒక బంధువులో ఇప్పటికే లించ్ జన్యు మార్పు (వేరియంట్) ఉన్నట్టు తేలి ఉంటే, మీకు చేసే పరీక్ష ఆ మార్పు మీదే దృష్టి పెడుతుంది, సూటిగా ఉంటుంది. వివరాలు లించ్ సిండ్రోమ్, మీ కుటుంబం పేజీలో.
ఈ జాబితాలో లేనిది గమనించండి
బంధువుల సంఖ్య. ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వచ్చిన ఇద్దరు వయసు మళ్లిన అత్తయ్యలు — 44 ఏళ్ల వయసులో నిర్ధారణ అయిన ఒక్క సోదరి కంటే బలహీనమైన ఆధారం. అలాగే కుటుంబ చరిత్ర పూర్తిగా ఖాళీగా ఉన్నా, వంశపారంపర్య కారణాన్ని తోసిపుచ్చలేం. సూచించే కుటుంబ చరిత్ర ఉన్న మహిళల కణితులు మాత్రమే కాకుండా, ఇప్పుడు ప్రతి ఎండోమెట్రియల్ కణితినీ పరీక్షించడానికి కారణం సరిగ్గా ఇదే.
మీ పరిస్థితికి తగ్గట్టు
కుటుంబ చరిత్ర ఉంటే ఏం చేయాలి?
ఇది సాధారణ మార్గదర్శకం మాత్రమే. మీ సొంత పరిస్థితికి ఏది సరైనదో మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి.
మీ పరిస్థితి
సాధారణంగా సరైనది
ఒక బంధువుకు, మెనోపాజ్ తర్వాత, సాధారణ రిస్క్ అంశాలతో నిర్ధారణ అయింది
సాధారణంగా జెనెటిక్స్ రెఫరల్ అవసరం లేదు. మీ రిస్క్ సాధారణ జనాభాకు దగ్గరగానే ఉంటుంది. చేయదగ్గది — లక్షణాలు తెలుసుకుని, వాటిపై చర్య తీసుకోవడం (ముఖ్యంగా మెనోపాజ్ తర్వాత ఏ రక్తస్రావమైనా), బరువు, రక్తంలో షుగర్‌ను అదుపులో ఉంచుకోవడం.
ఒక బంధువుకు చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయింది, లేదా కుటుంబంలో గర్భాశయ క్యాన్సర్‌తో పాటు పెద్ద పేగు క్యాన్సర్ ఉంది
మీ డాక్టర్‌తో మాట్లాడి, జెనెటిక్స్ రెఫరల్ గురించి ఆలోచించడం విలువైనది. అంచనా ఎలా జరుగుతుందో కుటుంబ చరిత్ర, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పేజీలో ఉంది.
ఒక బంధువులో లించ్ జన్యు మార్పు నిర్ధారణ అయింది
మీకు చేసే పరీక్ష ఆ ప్రత్యేక మార్పు మీదే దృష్టి పెడుతుంది — పూర్తి వెతుకులాట కంటే సులభం, త్వరగా అవుతుంది. ముందు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ జరుగుతుంది. ప్రక్రియ లించ్ సిండ్రోమ్ జన్యు పరీక్ష పేజీలో.
మీకే ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ ఉంది
మీ కణితికి మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR) స్థితి పరీక్ష ప్రామాణికంగా జరగాలి — CION లో ప్రతి కేసుకూ జరుగుతుంది. ఇదే మొదటి వడపోత; దీనికి అదనపు ప్రక్రియ ఏదీ అవసరం లేదు. వివరాలు MMR, MSI-H పరీక్ష పేజీలో.
మీకు ఆందోళనగా ఉంది, కానీ కుటుంబ చరిత్రలో ప్రత్యేకంగా ఏమీ లేదు
అయినా అడగండి. నిజమైన భరోసాతో ముగిసే కన్సల్టేషన్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు మంచి ఉపయోగమే — ఏళ్ల తరబడి లోలోపల ఆందోళన పడటం కంటే, లేదా ఆన్‌లైన్‌లో కొన్న అనవసరమైన ప్రైవేట్ పరీక్ష కంటే ఇది మేలు.
ఏ సందర్భంలోనైనా
వంశపారంపర్యమైనా కాకపోయినా ఏది సహాయపడుతుంది?
మీ కుటుంబ చరిత్ర చివరికి ఏం అర్థమైనా సరే, రెండు విషయాలు చేయడం విలువైనది — ఎందుకంటే అవి రెండు పరిస్థితుల్లోనూ ముఖ్యమే.
అసాధారణ రక్తస్రావం అయితే ఆలస్యం చేయకుండా చూపించుకోండి
అందుబాటులో ఉన్న వాటిలో అత్యంత ప్రభావవంతమైన ఒకే ఒక పని ఇదే; మీ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్యమైనా, జీవక్రియ సంబంధమైనా ఇది పనిచేస్తుంది. ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ తొలి దశలోనే రక్తస్రావం రూపంలో బయటపడుతుంది; అందుకే చాలా కేసులు క్యాన్సర్ ఇంకా గర్భాశయానికే పరిమితమై ఉన్నప్పుడే కనుగొంటారు. ఏ లక్షణాలు ప్రమాద సూచనలు, ఏవి సాధారణ కారణాలు అనేది నాకు ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ ఉందా? పేజీలో ఉంది.
మార్చుకోగలిగే రిస్క్‌లపై దృష్టి పెట్టండి
బరువు, రక్తంలో షుగర్, నెలసరి రాకుండా దీర్ఘకాలం గడవడం — వంశపారంపర్యం కాని వ్యాధిని ప్రధానంగా నడిపించేవి ఇవే. ఇవి వంశపారంపర్య రిస్క్‌కు సంబంధం లేనివి కావు; దానికి అదనంగా కలుస్తాయి. మీ డాక్టర్ సాధారణంగా ఏం సూచిస్తారో మెనోపాజ్ తర్వాత రిస్క్ తగ్గించుకోవడం పేజీలో ఉంది; మీకు ఏది సరైనదో మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి.
ఆన్‌లైన్‌లో కొనే జన్యు పరీక్ష ఎందుకు సహాయపడదు
ప్రశ్నకు ముగింపు పలుకుతుందనే ఆశతో నేరుగా వినియోగదారులకు అమ్మే (డైరెక్ట్-టు-కన్స్యూమర్) జన్యు పరీక్ష కొనడం సహాయపడదు. ఆ పరీక్షలు తరచుగా కొన్ని ఎంపిక చేసిన జన్యు మార్పులను మాత్రమే చూస్తాయి; వైద్య నిర్ణయాల కోసం రూపొందించినవి కావు; తప్పుడు భరోసా, అనవసరమైన భయం — రెండింటినీ కలిగిస్తాయి. ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం వెతకడం విలువైనదైతే, దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ద్వారానే సరిగ్గా వెతకాలి.
CION లో సంరక్షణ
హైదరాబాద్‌లో మహిళలు ఈ ప్రశ్నతో CION కు ఎందుకు వస్తారు?
సమాధానం సాధారణంగా ధైర్యం ఇచ్చేదే. వేరే విషయం గురించిన అపాయింట్‌మెంట్ చివరి రెండు నిమిషాల్లో హడావుడిగా కాకుండా, దాన్ని సరిగ్గా, తొందరపడకుండా చెప్పాలి.
- ఒకే అపాయింట్‌మెంట్‌లో స్కాన్, బయాప్సీ. యోని ద్వారా చేసే అల్ట్రాసౌండ్ (TVS), ఔట్‌పేషెంట్ ఎండోమెట్రియల్ బయాప్సీ ఒకే అపాయింట్‌మెంట్‌లో చేస్తారు; అందుకే రోగ నిర్ధారణ ప్రశ్న వారాల్లో కాకుండా రోజుల్లో తేలుతుంది.
- MMR / MSI పరీక్ష ప్రామాణికంగా. ప్రతి ఎండోమెట్రియల్ కణితికీ మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ స్థితి పరీక్ష చేస్తారు. ఇది చికిత్స ఎంపికకు దారి చూపుతుంది; లించ్ సిండ్రోమ్ కౌన్సెలింగ్ అందించాల్సిన మహిళలను గుర్తిస్తుంది.
- ప్రతి నిర్ధారణకూ ట్యూమర్ బోర్డు. ఒక్క నిపుణుడే నిర్ణయించకుండా, సర్జికల్, మెడికల్, రేడియేషన్ ఆంకాలజీ నిపుణులు కలిసి ప్రతి కేసును చూసిన తర్వాతే ప్లాన్ ప్రతిపాదిస్తారు.
- M.Ch అర్హత ఉన్న సర్జికల్ ఆంకాలజిస్టులు. హిస్టరెక్టమీ (గర్భాశయం తొలగించే సర్జరీ), స్టేజింగ్ సర్జరీలను — తగిన చోట లాపరోస్కోపిక్ (కీహోల్), రోబోటిక్ పద్ధతులతో — CION గైనకాలజిక్ ఆంకాలజీ బృందం NABH గుర్తింపు ఉన్న భాగస్వామ్య హాస్పిటళ్లతో సమన్వయం చేస్తుంది; ఖర్చు అక్కడే బిల్ కావచ్చు.
- వివరంగా మాట్లాడే కన్సల్టేషన్. స్కాన్, రిపోర్ట్, ఎంపికలు — అన్నీ సరిగ్గా చర్చించడానికి తగినంత సమయం; ప్రతి కేంద్రంలో మీరు కోరితే మహిళా డాక్టర్ అందుబాటులో ఉంటారు.
- నిర్ణయాలు ఆరోగ్యం కోసం, బిల్లు కోసం కాదు. అనవసరమైన పరీక్షలు ఉండవు; మీ స్టేజ్, గ్రేడ్‌కు సరైనదని ట్యూమర్ బోర్డు అంగీకరించని చికిత్సను ప్రతిపాదించరు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా — మహిళలు అడిగే ప్రశ్నలు
మా అమ్మకు ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వచ్చింది. నాకు రిస్క్ ఎంత?
తల్లి, సోదరి, కూతురు లాంటి దగ్గరి (ఫస్ట్-డిగ్రీ) బంధువుల్లో ఒకరికి ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ ఉంటే, మీ రిస్క్ సగటు కంటే కొంచెం పెరుగుతుంది; కానీ చాలామంది మహిళలకు అసలు లెక్కల్లో అది తక్కువగానే ఉంటుంది. నిర్ధారణ జరిగిందన్న విషయం కంటే దాని సందర్భమే చాలా ముఖ్యం. మీ అమ్మకు అప్పటికే మెనోపాజ్ వచ్చి ఉంటే, అధిక బరువు లేదా టైప్ 2 మధుమేహం ఉంటే — ఆమె క్యాన్సర్‌ను ఎక్కువగా నడిపించింది ఆ అంశాలే, జన్యువు కాదు; మీకు వారసత్వంగా వచ్చి ఉండేది క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్ కాదు, మీరు చర్య తీసుకోగలిగే జీవక్రియ ధోరణి. ఆమెకు చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయి ఉంటే, లేదా కుటుంబంలో పెద్ద పేగు క్యాన్సర్ కూడా ఉంటే — అది వేరే సంభాషణ; మీ డాక్టర్‌తో మాట్లాడటం విలువైనది.
జాగ్రత్త కోసం జన్యు పరీక్ష చేయించుకోవాలా?
సాధారణంగా అవసరం లేదు; కౌన్సెలింగ్ లేకుండా అయితే అసలు వద్దు. ఒక కారణం ఉన్నప్పుడు జన్యు పరీక్ష విలువైనది — చిన్న వయసులో నిర్ధారణ, కుటుంబంలో గర్భాశయ, పెద్ద పేగు క్యాన్సర్లు కలిసి ఉండటం, లేదా బంధువులో తెలిసిన జన్యు మార్పు. అలాంటి కారణం లేకుండా పరీక్ష చేయిస్తే నిజమైన నష్టాలు ఉన్నాయి: ఏ చర్యకూ పనికిరాని, కానీ దీర్ఘకాలం ఆందోళన కలిగించే అనిశ్చిత ఫలితాలు; పరిమిత ప్యానెల్ ఇచ్చే తప్పుడు భరోసా; ఏమీ తెలుసుకోవడానికి అంగీకరించని బంధువులపై ప్రభావం. నేరుగా వినియోగదారులకు అమ్మే పరీక్షలు ఈ ప్రయోజనానికి ముఖ్యంగా పనికిరావు. పరీక్షకు కారణం ఉంటే, దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ద్వారా సరిగ్గా చేయించుకోండి.
ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ రిస్క్ మా నాన్న నుంచి కూడా రావచ్చా?
అవును — తరచుగా తప్పిపోయే విషయాల్లో ఇది ఒకటి. లించ్ సిండ్రోమ్ ఆటోసోమల్ డామినెంట్ పద్ధతిలో వంశపారంపర్యంగా వస్తుంది; అంటే తల్లుల ద్వారా ఎంత సులభంగా వస్తుందో తండ్రుల ద్వారా కూడా అంతే సులభంగా వస్తుంది. దాన్ని మోసే పురుషుడి నుంచి ప్రతి బిడ్డకూ — ఆడపిల్లైనా మగపిల్లవాడైనా — అది అందే అవకాశం సగం (రెండింటిలో ఒకటి). గర్భాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ అంచనా వేసేటప్పుడు ప్రజలు సహజంగా గర్భాశయ క్యాన్సర్ కోసమే వెతుకుతారు; పురుషులకు అది రాదు కాబట్టి తండ్రి ద్వారా వచ్చేది కంటికి కనిపించదు. మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి ఆలోచించేటప్పుడు నాన్న వైపును కూడా కలపండి; గర్భకోశ క్యాన్సర్లతో పాటు పెద్ద పేగు, జీర్ణాశయ, మూత్ర మార్గ క్యాన్సర్లను కూడా లెక్కలోకి తీసుకోండి.
నా క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యం కాకపోతే, నా కూతుళ్లకు రిస్క్ లేనట్టేనా?
వారికి మీ నుంచి క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్ వారసత్వంగా రాలేదని అర్థం — అది నిజమైన భరోసానే. కానీ వారి రిస్క్ సున్నా అని కాదు, ఎందుకంటే ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్‌లో చాలా భాగం వంశపారంపర్య అంశం ఏదీ లేకుండానే వస్తుంది — శరీర బరువు, ఇన్సులిన్ రెసిస్టెన్స్, ఏళ్ల తరబడి ఈస్ట్రోజెన్ ప్రభావం నుంచి. ఈ అంశాలు ఒకే రకమైన అలవాట్ల ద్వారా మీ కుటుంబంలో నడుస్తుంటే, లోపం ఉన్న జన్యువు ఏదీ పంచుకోకపోయినా మీ కూతుళ్లు ఆ ప్రభావాన్ని పంచుకుంటారు. అందుకే వారికి అందించాల్సినవి ఆచరణాత్మకమైనవి: మెనోపాజ్ తర్వాత ఏ రక్తస్రావమైనా పరీక్ష చేయించుకోవాలనే అవగాహన, బరువు, రక్తంలో షుగర్‌పై శ్రద్ధ.
నా కణితి పరీక్ష నార్మల్ వచ్చింది. అంటే కుటుంబ కారణం లేదనా?
మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ సరిగ్గా పనిచేస్తోందని (MMR proficient) వచ్చిన ఫలితం లించ్ సిండ్రోమ్ ఉండే అవకాశాన్ని తక్కువ చేస్తుంది; చాలామంది మహిళలకు జన్యు ప్రశ్న అక్కడితో ముగుస్తుంది. అయితే ఇది సంపూర్ణం కాదు. అరుదుగా, కణితిలో ఆశించిన పద్ధతి కనిపించకపోయినా వంశపారంపర్య జన్యు మార్పు ఉండవచ్చు; ఈ పరీక్ష అసలు చూడని, ఇంకా చాలా అరుదైన ఇతర సిండ్రోమ్‌లు కూడా ఉన్నాయి. కాబట్టి మీ కుటుంబ చరిత్ర నిజంగా గమనించదగ్గదిగా ఉంటే — చాలామంది దగ్గరి బంధువులు, చిన్న వయసులు, గర్భాశయ, పెద్ద పేగు క్యాన్సర్లు కలిసి — నార్మల్ కణితి ఫలితం తర్వాత కూడా డాక్టర్‌తో ప్రస్తావించడం విలువైనది. కణితి పరీక్ష ఒక వడపోత మాత్రమే, తుది సమాధానం కాదు.
కుటుంబంలో చాలామందికి వచ్చింది. అంటే వంశపారంపర్యమేనా?
తప్పనిసరిగా కాదు. బంధువుల సంఖ్య కంటే పద్ధతి ముఖ్యం. అధిక బరువు, టైప్ 2 మధుమేహం, PCOS లాంటి రిస్క్ అంశాలు కుటుంబాల్లో కలిసి కనిపిస్తాయి; ఈ క్యాన్సర్ అరుదైనది కాదు కాబట్టి పెద్ద కుటుంబంలో రెండు కేసులు యాదృచ్ఛికంగానే రావచ్చు. చిన్న వయసులో నిర్ధారణ, గర్భాశయ క్యాన్సర్‌తో పాటు పెద్ద పేగు క్యాన్సర్, ఒకే వైపున తరాల వారీగా సంబంధిత క్యాన్సర్లు, లేదా కుటుంబంలో తెలిసిన లించ్ జన్యు మార్పు — ఇవే జెనెటిక్స్ రెఫరల్ గురించి ఆలోచించాల్సిన సంకేతాలు. ఏది ఉన్నా, మీకు సిండ్రోమ్ ఉందని అర్థం కాదు.
నాకు ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ ఉంటే, లించ్ సిండ్రోమ్ కోసం ఏ పరీక్ష ముందు జరుగుతుంది?
మీ కణితికి మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR) స్థితి పరీక్ష ప్రామాణికంగా జరగాలి — CION లో ప్రతి కేసుకూ జరుగుతుంది. ఇదే మొదటి వడపోత; దీనికి మీ నుంచి అదనపు ప్రక్రియ ఏదీ అవసరం లేదు. కుటుంబ చరిత్ర ఖాళీగా ఉన్నా వంశపారంపర్య కారణాన్ని తోసిపుచ్చలేం కాబట్టే ప్రతి కణితినీ పరీక్షిస్తారు. ఆ ఫలితం ఏం సూచిస్తుందో, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అవసరమా అనేది మీ చికిత్స బృందం మీకు వివరిస్తుంది.
వంశపారంపర్యమైనా కాకపోయినా నేను ఇప్పుడు ఏం చేయగలను?
రెండు పనులు. ఒకటి — అసాధారణ రక్తస్రావం అయితే, ముఖ్యంగా మెనోపాజ్ తర్వాత ఏ రక్తస్రావమైనా, ఆలస్యం చేయకుండా డాక్టర్‌కు చూపించుకోండి; ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ తొలి దశలోనే రక్తస్రావంతో బయటపడుతుంది, అందుకే చాలా కేసులు గర్భాశయానికే పరిమితమై ఉన్నప్పుడే కనుగొంటారు. రెండు — బరువు, రక్తంలో షుగర్, దీర్ఘకాలం నెలసరి రాకపోవడం లాంటి మార్చుకోగలిగే రిస్క్‌ల గురించి మీ డాక్టర్‌తో మాట్లాడండి. ఆన్‌లైన్‌లో కొనే జన్యు పరీక్ష ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం కాదు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ బృందం. మీ చికిత్స ప్రణాళికను ట్యూమర్ బోర్డు కలిసి చూస్తుంది.
అల్ట్రాసౌండ్, బయాప్సీ, పాథాలజీ రిపోర్టులు చదవడం నుంచి కీమో, ఇమ్యూనోథెరపీ, హార్మోన్ థెరపీ, దీర్ఘకాల ఫాలో-అప్ వరకు — మీ కేసును గైనకాలజిక్ ఆంకాలజిస్టులు, మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు, రేడియేషన్ ఆంకాలజిస్టులు కలిసి సమీక్షిస్తారు. హిస్టరెక్టమీ (లాపరోస్కోపిక్, రోబోటిక్ సర్జరీతో సహా), సెంటినెల్ లింఫ్ నోడ్ సర్జరీ, PET-CT లను NABH గుర్తింపు ఉన్న భాగస్వామ్య హాస్పిటళ్లతో CION సమన్వయం చేస్తుంది.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Surgical Oncologist
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
Surgical Oncologist
Surgical Oncologist
Surgical Oncologist
Dr. Vinay Mamidala
MBBS, MS(General Surgery), M.Ch(Surgical Oncology), FMAS, FARIS(Ongoing)
Surgical Oncologist
Radiation Oncologist
Radiation Oncologist
Radiation Oncologist
Hematologist
Surgical Oncologist
Dr. Vajja Sandeep Kumar
MBBS, MS (General Surgery), DrNB (Surgical Oncology), FALS Oncology
Surgical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- American Cancer Society — Endometrial Cancer Risk Factors
- American Cancer Society — Lynch Syndrome
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Risk
- MedlinePlus Genetics — Lynch syndrome
- NCCN — NCCN Guidelines for Patients
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
లించ్ సిండ్రోమ్, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్: మీకు, మీ కుటుంబానికి దాని అర్థంప్రధాన వంశపారంపర్య కారణం గురించి పూర్తిగాకుటుంబ చరిత్ర, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ రిస్క్కుటుంబ చరిత్ర అంచనా ఎలా జరుగుతుందిMMR, MSI-H టెస్టింగ్: మీ రిపోర్ట్ నిజంగా ఏమి చెబుతుందిప్రతి ఎండోమెట్రియల్ కణితికి జరిగే మొదటి వడపోతజెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్: నిజంగా ఏమి జరుగుతుందిజన్యు పరీక్షకు సరైన మార్గంకౌడెన్ సిండ్రోమ్, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్మరో అరుదైన వంశపారంపర్య కారణం
మాతో మాట్లాడండి
కుటుంబ చరిత్ర గురించి ఆందోళనగా ఉందా? సరిగ్గా మాట్లాడండి
ఎవరికి, ఏ వయసులో, ఏ క్యాన్సర్ వచ్చిందో — తెలిసినంత వరకు కుటుంబ వివరాలు, మీ రిపోర్టులు తీసుకురండి. జెనెటిక్స్ రెఫరల్ అవసరమా అని అర్థం చేసుకోవడానికి CION హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి.