రిస్క్ కారకాలు · కుటుంబం
కుటుంబ చరిత్ర, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ రిస్క్: ఎప్పుడు ఆలోచించాలి?
అమ్మకో, అత్తకో గర్భాశయ క్యాన్సర్ వచ్చిందని మీకూ వస్తుందని కాదు. ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ కుటుంబంలో వారసత్వంగా రావడం అరుదు — చాలా కేసులు జీవితకాల హార్మోన్ల ప్రభావం, బరువు, కుటుంబం పంచుకునే పరిస్థితుల వల్ల వస్తాయి. కొద్ది భాగం మాత్రమే నిజంగా వారసత్వం, దాని ధోరణి స్పష్టమైనది. అత్యంత స్పష్టమైన సంకేతం కుటుంబంలో పెద్ద పేగు క్యాన్సర్. ఏ ధోరణి ముఖ్యం, ఏం చేయాలి, కారణం తెలిస్తే ఏమి మారుతుంది — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- కుటుంబ చరిత్ర, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ — మొదట గుర్తుంచుకోవాల్సినవి
- ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ కుటుంబంలో వారసత్వంగా వస్తుందా?
- కుటుంబంలో ఏ ధోరణులు నిజంగా ముఖ్యం?
- కుటుంబంలో కేసులు ఉన్నా అది జన్యు కారణం ఎందుకు కాకపోవచ్చు?
- కుటుంబ చరిత్ర అనుమానాస్పదంగా ఉంటే ఏం చేయాలి?
- వారసత్వ కారణం బయటపడితే ఏమి మారుతుంది?
- కుటుంబ చరిత్ర ఎందుకు ఒక టిక్ బాక్స్ కంటే ఎక్కువ?
- కుటుంబ చరిత్ర, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
ముందుగా తెలుసుకోండి
కుటుంబ చరిత్ర, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ — మొదట గుర్తుంచుకోవాల్సినవి
- చాలా కేసులు వారసత్వంగా రావు. కుటుంబాల్లో కేసులు కలిసి కనిపించడానికి జన్యువుల కంటే కుటుంబమంతా పంచుకునే రిస్క్ కారకాలే ఎక్కువ కారణం.
- అసలు ముఖ్యమైన ధోరణిలో పెద్ద పేగు క్యాన్సర్ ఉంటుంది. గర్భాశయ క్యాన్సర్, పెద్ద పేగు క్యాన్సర్ ఒకే కుటుంబంలో కలిసి కనిపించడం లించ్ సిండ్రోమ్ గుర్తు.
- నిర్ధారణ అయిన వయసు ముఖ్యం. 50 ఏళ్ల లోపు నిర్ధారణ, లేదా చాలామంది బంధువులకు రావడం, లేదా ఒకే వ్యక్తికి ఒకటి కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు రావడం.
- కారణం గుర్తిస్తే చాలా మారుతుంది. క్రమం తప్పని పరీక్షలు, నివారణ, కుటుంబం మొత్తానికి పరీక్షలు.
ముందు ధైర్యం కలిగించే మాట
ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ కుటుంబంలో వారసత్వంగా వస్తుందా?
ముందుగా ధైర్యం కలిగించే విషయం — ఎందుకంటే ఇది చదువుతున్న చాలామందికి వర్తిస్తుంది. ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ (గర్భాశయ లోపలి పొర క్యాన్సర్)లో అత్యధిక భాగం వారసత్వంగా రాదు. ఇది జీవితకాలం పాటు హార్మోన్ల ప్రభావం వల్ల — శరీర బరువు, నెలసరి చక్రాలు, గర్భధారణ చరిత్ర లాంటి వాటి వల్ల — వస్తుంది. కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఇది వచ్చి ఉంటే, వారు సాధారణంగా మీతో పంచుకున్నది ఒక జన్యువు కాదు, ఆ పరిస్థితులే.
కానీ కొద్ది భాగం నిజంగానే వారసత్వంగా వస్తుంది. దాన్ని సూచించే ధోరణి స్పష్టమైనది, గుర్తించదగినది.
అసలు సంకేతం గర్భాశయం గురించి కాదు
ఆశ్చర్యంగా అనిపించవచ్చు — అత్యంత స్పష్టమైన సంకేతం కుటుంబంలోని ఇతర గర్భాశయ క్యాన్సర్లు కాదు. అది పెద్ద పేగు (కొలొరెక్టల్) క్యాన్సర్. ఈ ఒక్క విషయం తెలుసుకోవడమే ఈ పేజీలో అత్యంత ఉపయోగపడే విషయం. అందుకే మీ కుటుంబ చరిత్ర చెప్పేటప్పుడు గర్భాశయ క్యాన్సర్ గురించే కాకుండా, పేగు క్యాన్సర్ గురించి కూడా, తల్లి వైపు బంధువుల గురించే కాకుండా తండ్రి వైపు బంధువుల గురించి కూడా చెప్పాలి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఏ ధోరణి ముఖ్యం
కుటుంబంలో ఏ ధోరణులు నిజంగా ముఖ్యం?
ప్రతి కుటుంబ చరిత్రకూ ఒకే బరువు ఉండదు. వారసత్వ కారణం ఉండవచ్చనే అనుమానాన్ని నిజంగా పెంచే లక్షణాలు ఇవి — సుమారుగా అవి ఎంత బలంగా సూచిస్తాయో ఆ క్రమంలో.
తరచుగా తప్పిపోయే రెండు ఆచరణాత్మక విషయాలు. మొదటిది — రెండు వైపుల బంధువుల చరిత్రనూ అడగండి. లించ్ సిండ్రోమ్ తల్లి ద్వారా ఎంత సులభంగా వస్తుందో తండ్రి ద్వారా కూడా అంతే సులభంగా వస్తుంది; ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ రాని పురుషుడు కూడా దాన్ని పిల్లలకు అందించవచ్చు. రెండోది — ఏ క్యాన్సర్ వచ్చిందనేది ఎంత ముఖ్యమో, ఏ వయసులో వచ్చిందనేదీ అంతే ముఖ్యం: "మా అత్తకు పేగు క్యాన్సర్ వచ్చింది" అనేదీ, "మా అత్తకు 44 ఏళ్ల వయసులో పేగు క్యాన్సర్ వచ్చింది" అనేదీ చాలా వేర్వేరు సమాచారాలు.
ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ విషయంలో కుటుంబ చరిత్రలో అత్యంత ఉపయోగపడే ప్రశ్న గర్భాశయం గురించి కాదు, పేగుల గురించి. లించ్ సిండ్రోమ్ అంటే DNAలోని పొరపాట్లను సరిచేసే మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR) వ్యవస్థలో ఒక లోపం. అది ఎక్కువగా కలిగించే రెండు క్యాన్సర్లు — పెద్ద పేగు (కొలొరెక్టల్) క్యాన్సర్, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్. కాబట్టి ఒక అత్తకు 45 ఏళ్ల వయసులో పేగు క్యాన్సర్, అమ్మమ్మకు 52 ఏళ్ల వయసులో గర్భాశయ క్యాన్సర్ వచ్చిన కుటుంబం, డెబ్బైల వయసులో ఒకదానితో ఒకటి సంబంధం లేని రెండు గర్భాశయ క్యాన్సర్ కేసులు ఉన్న కుటుంబం కంటే చాలా బలమైన సంకేతాన్ని ఇస్తుంది. ఇది ఏ వైపు నుంచైనా రావచ్చు: ఒక తండ్రి తనకు ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ రాకపోయినా, లించ్ వేరియంట్ను తన కూతురికి అందించవచ్చు. అందుకే తల్లి వైపు చరిత్ర మాత్రమే అడిగితే కొన్ని కేసులు తప్పిపోతాయి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
ఎక్కువ సందర్భాల్లో
కుటుంబంలో కేసులు ఉన్నా అది జన్యు కారణం ఎందుకు కాకపోవచ్చు?
కుటుంబాలు DNA కంటే ఎక్కువే పంచుకుంటాయి. ముఖ్యంగా ఈ క్యాన్సర్ విషయంలో, జన్యువు కాని ఈ పంపకమే చాలా పని చేస్తుంది.
బరువు ధోరణులు కుటుంబాల్లో కొనసాగుతాయి
జన్యువుల ద్వారానే కాదు, అలవాట్లు, ఆహార సంస్కృతి, వాతావరణం ద్వారా కూడా. అధిక బరువు ఈ వ్యాధికి అతిపెద్ద కారకం; అందుకే చాలామంది మహిళలకు అధిక బరువు ఉన్న కుటుంబంలో, ఏ వారసత్వ క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్ లేకపోయినా ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.
వివరాలు: బరువు, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్.
టైప్ 2 మధుమేహం కూడా కుటుంబాల్లో కనిపిస్తుంది
కొంతవరకు జన్యుపరంగా, ఎక్కువగా వాతావరణం వల్ల. బరువుతో పాటు ఇది కూడా ఎండోమెట్రియల్ రిస్క్కు తోడవుతుంది.
వివరాలు: మధుమేహం, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్.
PCOSకు కుటుంబ ధోరణి ఉంటుంది
PCOS (పాలిసిస్టిక్ ఓవరీ సిండ్రోమ్) వల్ల అండం విడుదల కాకపోవడంతో, లోపలి పొర ఏళ్ల తరబడి ప్రొజెస్టెరోన్ సమతుల్యత లేని ఈస్ట్రోజెన్ ప్రభావంలో ఉంటుంది. PCOS ఉన్న తల్లీ కూతురూ ఒక నిజమైన రిస్క్ కారకాన్ని పంచుకుంటారు — కానీ అది వారసత్వ క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్ కాదు.
వివరాలు: PCOS, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్.
యాదృచ్ఛికంగానూ రావచ్చు
మహిళల్లో ఎక్కువగా కనిపించే క్యాన్సర్లలో ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ ఒకటి. పెద్ద ఉమ్మడి కుటుంబంలో ఇద్దరికి ఇది యాదృచ్ఛికంగానే రావచ్చు — ముఖ్యంగా మెనోపాజ్ తర్వాతి సాధారణ వయసుల్లో.
అందుకే ఒక్క కేసు ఉందా లేదా అనేదాని కంటే ధోరణి ముఖ్యం. డెబ్బైల వయసులో ఒక్క బంధువుకు రావడం సాధారణంగా యాదృచ్ఛికం, కుటుంబం పంచుకునే పరిస్థితుల ఫలితం. 50 ఏళ్ల లోపు బంధువుల్లో పెద్ద పేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్లు కలిసి కనిపించడం — అది వేరే విషయం.
తర్వాత ఏమి చేయాలి
కుటుంబ చరిత్ర అనుమానాస్పదంగా ఉంటే ఏం చేయాలి?
చాలామంది అనుకునే దానికంటే ఈ మార్గం సూటిగా ఉంటుంది. ఇది ఒక టెస్ట్తో కాదు, సమాచారంతో మొదలవుతుంది.
-
సరిగ్గా రాసి పెట్టుకోండి
ఏ బంధువు, ఏ క్యాన్సర్, సుమారుగా ఏ వయసులో, కుటుంబంలో ఏ వైపు (తల్లి వైపా, తండ్రి వైపా). సుమారు వయసు చాలు — "నలభైల వయసులో" అనేది కూడా ఉపయోగపడే సమాచారమే. మొదటి అపాయింట్మెంట్లో చాలా పనిని ఈ ఒక్క కాగితమే చేస్తుంది.
-
బతికి ఉన్న బంధువుల గురించి అడగండి
క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు ఇంకా జీవించి ఉంటే, జన్యు పరీక్ష సాధారణంగా మీతో కాకుండా ఆమెతోనే మొదలవుతుంది. ఎందుకంటే క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తిలో వచ్చే ఫలితం, రాని వ్యక్తిలో వచ్చే ఫలితం కంటే చాలా ఎక్కువ సమాచారం ఇస్తుంది.
-
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్కు రిఫర్ చేయించుకోండి
నేరుగా టెస్ట్కు కాదు. పరీక్ష అవసరమా, ఏ పరీక్ష, దాని ఫలితాలు మీకూ మీ బంధువులకూ ఏమి అర్థం — ఇవన్నీ కౌన్సెలింగ్లో తేలుతాయి. వివరాలు: జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్లో ఏమి జరుగుతుంది.
-
ఫలితం ఏమి మారుస్తుందో అర్థం చేసుకోండి
లించ్ సిండ్రోమ్ నిర్ధారణ అయితే క్రమం తప్పని పరీక్షలు (సర్వైలెన్స్), ముందు జాగ్రత్తగా చేసే సర్జరీ అవకాశం, మీ బంధువులకు పరీక్షలు వస్తాయి. దానితో చేయగలిగింది ఉంటుంది — దాన్ని వెతకడానికి అసలు కారణం అదే. వివరాలు: లించ్ సిండ్రోమ్లో క్రమం తప్పని పరీక్షలు.
మీకు ఇప్పటికే ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయి ఉంటే: మీ ట్యూమర్ను సాధారణ పద్ధతిలోనే మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR) స్థితి కోసం పరీక్షించి ఉంటారు. లించ్ సిండ్రోమ్ ఉండవచ్చని మొదటి సూచన తరచుగా ఆ ఫలితం నుంచే వస్తుంది. ఆ రిపోర్ట్ అర్థం మీ డాక్టర్ను అడగండి. వివరాలు: MMR, MSI పరీక్షలు, మీ క్యాన్సర్ లించ్తో ముడిపడి ఉండవచ్చనే సంకేతాలు.
కారణం తెలిస్తే
వారసత్వ కారణం బయటపడితే ఏమి మారుతుంది?
ఇది తెలుసుకోవడం కోసమే తెలుసుకునే సమాచారం కాదు. వారసత్వంగా వచ్చే రిస్క్ నిర్ధారణ అయితే, మీకూ మీ కుటుంబానికీ అందించే సంరక్షణ మారుతుంది.
మీకు: క్రమం తప్పని పరీక్షలు
రక్తస్రావం జరిగిన వెంటనే చెప్పాలనే అవగాహన; ఒక నిర్ణీత వయసు నుంచి అప్పుడప్పుడు ఎండోమెట్రియల్ నమూనా (బయాప్సీ), అల్ట్రాసౌండ్ చేయడం గురించి ఆలోచించడం — సాధారణ జనాభాలో ఇవి అవసరం లేనివి. ఈ నిర్ణయాలు మీ డాక్టర్తో కలిసి తీసుకుంటారు.
మీకు: పేగు స్క్రీనింగ్
చిన్న వయసు నుంచే క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ (పెద్ద పేగు లోపల కెమెరాతో చూసే పరీక్ష). లించ్ సిండ్రోమ్లో ఇది చాలా ప్రభావవంతంగా పనిచేస్తుంది, ఎందుకంటే పాలిప్లు (చిన్న గడ్డలు) క్యాన్సర్గా మారకముందే తీసేయవచ్చు.
మీకు: రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ
పిల్లలు పుట్టడం పూర్తయిన తర్వాత హిస్టరెక్టమీ, సాధారణంగా ఫాలోపియన్ ట్యూబులు, అండాశయాలు తొలగించడంతో పాటు. ఇది కౌన్సెలింగ్తో, మీ డాక్టర్లతో కలిసి తీసుకునే పెద్ద నిర్ణయం — సిఫారసు కాదు. ఈ సర్జరీని CION గైనకాలజిక్ ఆంకాలజీ బృందం NABH గుర్తింపు ఉన్న భాగస్వామ్య హాస్పిటళ్లతో సమన్వయం చేస్తుంది. వివరాలు: రిస్క్ తగ్గించే హిస్టరెక్టమీ.
మీకు: చికిత్సపై ప్రభావం
మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ లోపం (dMMR) ఉన్న ట్యూమర్లు చెక్పాయింట్ ఇమ్యూనోథెరపీకి గమనించదగ్గంత బాగా స్పందిస్తాయి. అంటే సిండ్రోమ్ను గుర్తించే అదే ఫలితం చికిత్స ఎంపికకు కూడా సమాచారం ఇస్తుంది. వివరాలు: ఇమ్యూనోథెరపీ.
మీ కుటుంబానికి: బంధువులకు పరీక్ష
ప్రతి మొదటి తరం బంధువుకు (తల్లిదండ్రులు, తోబుట్టువులు, పిల్లలు) అదే వేరియంట్ ఉండే అవకాశం గణనీయంగా ఉంటుంది. కుటుంబ వేరియంట్ తెలిసిన తర్వాత వారికి పరీక్ష చేయడం సూటిగా ఉంటుంది. వివరాలు: లించ్, మీ కుటుంబం.
మీ కుటుంబానికి: తర్వాతి తరంలో నివారణ
పరీక్షలో పాజిటివ్ వచ్చిన బంధువులు ఏ క్యాన్సర్ రాకముందే క్రమం తప్పని పరీక్షల్లోకి వస్తారు — అత్యధిక ప్రయోజనం అక్కడే ఉంటుంది. వివరాలు: లించ్ సిండ్రోమ్లో క్యాన్సర్ నివారణ.
CIONలో
కుటుంబ చరిత్ర ఎందుకు ఒక టిక్ బాక్స్ కంటే ఎక్కువ?
ముఖ్యమైన ధోరణి నిర్దిష్టమైనది. పేగు క్యాన్సర్ గురించి గానీ, తండ్రి వైపు బంధువుల గురించి గానీ ఎవరూ అడగకపోతే అది తప్పిపోతుంది. CIONలో దాన్ని ఇలా చూస్తారు.
- లించ్ కౌన్సెలింగ్ ప్లాన్లో భాగమే. పరీక్షల్లో వారసత్వ కారణం ఉండవచ్చని సూచన వస్తే, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ గురించి చెప్పి వదిలేయకుండా ఏర్పాటు చేస్తారు; మీ కుటుంబానికి దాని అర్థం ఏమిటో మీకు వివరిస్తారు.
- ప్రతి ట్యూమర్కూ MMR / MSI పరీక్ష. ప్రతి ఎండోమెట్రియల్ ట్యూమర్నూ మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ స్థితి కోసం పరీక్షిస్తారు. ఇది చికిత్స ఎంపికకు మార్గం చూపుతుంది, లించ్ కౌన్సెలింగ్ అందించాల్సిన మహిళలను గుర్తిస్తుంది.
- తొందరలేని, వివరమైన కన్సల్టేషన్. స్కాన్, రిపోర్ట్, ఎంపికలను సరిగ్గా చర్చించేంత సమయం ఉంటుంది; ప్రతి కేంద్రంలోనూ మీరు కోరితే మహిళా డాక్టర్ అందుబాటులో ఉంటారు.
- ప్రతి నిర్ధారణకూ ట్యూమర్ బోర్డు. ఒక్క స్పెషలిస్ట్ ఒంటరిగా నిర్ణయించకుండా, సర్జికల్, మెడికల్, రేడియేషన్ ఆంకాలజీ నిపుణులు కలిసి ప్రతి కేసునూ సమీక్షించిన తర్వాతే ప్లాన్ ప్రతిపాదిస్తారు.
- సెకండ్ ఒపీనియన్ను స్వాగతిస్తారు. మీ దగ్గర ఉన్న రిపోర్టులన్నీ తీసుకురండి. వేరే చోట మీకు ఇచ్చిన ప్లాన్ సరైనదే అయితే, ఆ విషయమే మీకు చెబుతారు.
- నిర్ణయాలు మీ ఆరోగ్యం కోసం. అవసరం లేని పరీక్షలు ఉండవు; మీ స్టేజ్, గ్రేడ్కు సరైనదని ట్యూమర్ బోర్డు అంగీకరించని చికిత్సను ప్రతిపాదించరు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
కుటుంబ చరిత్ర, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ కుటుంబాల్లో వారసత్వంగా వస్తుందా?
సాధారణంగా రాదు. ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్లో అత్యధిక భాగం అప్పుడప్పుడు వచ్చే (స్పొరాడిక్) రకం — ఇది వారసత్వ జన్యువు వల్ల కాకుండా, జీవితకాలం హార్మోన్ల ప్రభావం వల్ల (శరీర బరువు, నెలసరి చక్రాలు, గర్భధారణ చరిత్ర) వస్తుంది. కుటుంబాల్లో కేసులు కలిసి కనిపిస్తాయి నిజమే; కానీ దానికి జన్యువుల కంటే కుటుంబమంతా పంచుకునే బరువు ధోరణులు, ఆహార సంస్కృతి, కుటుంబంలో టైప్ 2 మధుమేహం, PCOS ఎక్కువ కారణం. ఈ వ్యాధి తరచుగా వచ్చేది కాబట్టి పెద్ద కుటుంబంలో ఇద్దరికి యాదృచ్ఛికంగానూ రావచ్చు. కొద్ది భాగం నిజంగా వారసత్వంగా వస్తుంది, ఎక్కువగా లించ్ సిండ్రోమ్ ద్వారా. దాన్ని సూచించే ధోరణి నిర్దిష్టమైనది: పెద్ద పేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్లు కలిసి రావడం, 50 ఏళ్ల లోపు నిర్ధారణలు, చాలామంది బంధువులకు రావడం, లేదా ఒకే వ్యక్తికి ఒకటి కంటే ఎక్కువ ప్రాథమిక క్యాన్సర్లు.
కుటుంబంలో ఏ ధోరణి ఉంటే నేను జాగ్రత్తపడాలి?
అత్యంత ఉపయోగపడే సంకేతం — గర్భాశయ క్యాన్సర్తో పాటు పెద్ద పేగు క్యాన్సర్. ఎందుకంటే లించ్ సిండ్రోమ్ ఎక్కువగా కలిగించే రెండు క్యాన్సర్లు అవే. ఒక అత్తకు 45 ఏళ్ల వయసులో పేగు క్యాన్సర్, అమ్మమ్మకు 52 ఏళ్ల వయసులో గర్భాశయ క్యాన్సర్ వచ్చిన కుటుంబం, డెబ్బైల వయసులో సంబంధం లేని రెండు గర్భాశయ క్యాన్సర్ కేసులు ఉన్న కుటుంబం కంటే బలమైన సంకేతం ఇస్తుంది. ఏ క్యాన్సర్ వచ్చిందో ఎంత ముఖ్యమో, ఏ వయసులో వచ్చిందో అంతే ముఖ్యం. అనుమానాన్ని పెంచే ఇతర లక్షణాలు: ఇద్దరు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ దగ్గరి బంధువులకు రావడం (ముఖ్యంగా తరతరాలుగా); ఒకే వ్యక్తికి ఒకటి కంటే ఎక్కువ ప్రాథమిక క్యాన్సర్లు; వీటితో పాటు అండాశయ, జీర్ణాశయ లేదా మూత్ర మార్గ క్యాన్సర్. రెండు వైపుల బంధువుల చరిత్రనూ తీసుకోండి.
ఇది నాకు మా నాన్న వైపు నుంచి వారసత్వంగా రావచ్చా?
రావచ్చు — కుటుంబ చరిత్ర తీసుకునేటప్పుడు ఎక్కువగా తప్పిపోయే భాగం ఇదే. లించ్ సిండ్రోమ్ ఆటోసోమల్ డామినెంట్ పద్ధతిలో వారసత్వంగా వస్తుంది — అంటే తల్లి నుంచైనా, తండ్రి నుంచైనా సమాన అవకాశంతో వస్తుంది. మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ వేరియంట్ ఉన్న పురుషుడు దాన్ని తన కూతురికి అందించవచ్చు; అతనికి ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ రాకపోయి ఉండవచ్చు. లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పురుషులకు పెద్ద పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువ, కానీ వారికి గర్భాశయమే ఉండదు కాబట్టి ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ రాదు — అందుకే ఆ వైపు కుటుంబ ధోరణి సాధారణంగానే కనిపించవచ్చు. మీరు మీ అమ్మ వైపు బంధువులను మాత్రమే పరిగణిస్తుంటే, అవసరమైన సమాచారంలో సగం తప్పిపోవచ్చు.
నేను జన్యు పరీక్ష చేయించుకోవాలా?
మొదటి అడుగు టెస్ట్ కాదు, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్. మీ విషయంలో పరీక్ష అవసరమా, ఏ పరీక్ష సరైనది, ఫలితాలు మీకూ మీ బంధువులకూ ఏమి అర్థం — ఇవన్నీ కౌన్సెలింగ్లో తేలుతాయి. ఫలితం ఏమీ స్పష్టంగా చెప్పలేకపోవడం లేదా అనిశ్చితంగా రావడం కూడా తరచుగానే జరుగుతుంది; దాని అర్థం ముందే తెలుసుకోవడం విలువైనది. క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు ఇంకా జీవించి ఉంటే, పరీక్ష సాధారణంగా మీతో కాకుండా ఆమెతోనే మొదలవుతుంది, ఎందుకంటే క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తిలో ఫలితం చాలా ఎక్కువ సమాచారం ఇస్తుంది. కుటుంబ వేరియంట్ ఇప్పటికే తెలిసి ఉంటే, బంధువుకు పరీక్ష సూటిగా ఉంటుంది, స్పష్టమైన అవును / కాదు సమాధానం ఇస్తుంది.
నాకు ఇప్పటికే ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ ఉంది. నా కూతుళ్లకు రిస్క్ ఉంటుందా?
చాలా సందర్భాల్లో, ఇతర మహిళల కంటే ఎక్కువ కాదు — ఎందుకంటే చాలా ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వారసత్వంగా రాదు. మీ ట్యూమర్ను సాధారణ పద్ధతిలోనే మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ స్థితి కోసం పరీక్షించి ఉంటారు — అది చికిత్సకు మార్గం చూపుతుంది, లించ్ సిండ్రోమ్ను గుర్తించే ప్రధాన మార్గం కూడా అదే. సాధారణంగా, ఆ పరీక్ష నార్మల్గా ఉంటే వారసత్వ కారణం ఉండే అవకాశం తక్కువ; అప్పుడు మీ కూతుళ్లకు సాధారణ సలహాకు మించి ఏమీ అవసరం ఉండదు. మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ లోపం ఉన్నట్లు సూచిస్తే, తదుపరి పరీక్షలు అది ట్యూమర్ లోపలే వచ్చిన మార్పా (ఇది ఎక్కువ సాధారణం, కుటుంబానికి ప్రభావం ఉండదు), లేక వారసత్వ వేరియంటా అని వేరు చేస్తాయి; వారసత్వ వేరియంట్ అయితే మీకు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, మీ బంధువులకు పరీక్షలు సూచిస్తారు. మీ రిపోర్ట్ అర్థం మీ డాక్టర్ వివరిస్తారు.
మా బంధువుల్లో ఒక్కరికి డెబ్బైల వయసులో ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ వచ్చింది. దాని అర్థం ఏమిటి?
ఇది సాధారణం, సాధారణంగా వారసత్వాన్ని సూచించదు. ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ తరచుగా కనిపించే వ్యాధి కాబట్టి కుటుంబాల్లో యాదృచ్ఛికంగానే కేసులు వస్తాయి; కుటుంబమంతా పంచుకునే బరువు, జీవనశైలి జన్యువుల కంటే ఎక్కువ కేసులను వివరిస్తాయి. ముఖ్యమైనది ధోరణి — పెద్ద పేగు క్యాన్సర్ కూడా ఉందా, ఎవరికైనా 50 ఏళ్ల లోపు వచ్చిందా, ఒకే వ్యక్తికి ఒకటి కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు వచ్చాయా. మీ కుటుంబ చరిత్రను రాసి మీ డాక్టర్తో చర్చించండి.
లించ్ సిండ్రోమ్ నిర్ధారణ అయితే ఏమి మారుతుంది?
మీకు అందించే సంరక్షణ, మీ కుటుంబానికి అందించే సంరక్షణ రెండూ మారుతాయి. మీకు: రక్తస్రావం వెంటనే చెప్పాలనే అవగాహన, ఒక నిర్ణీత వయసు నుంచి ఎండోమెట్రియల్ నమూనా, అల్ట్రాసౌండ్ గురించి ఆలోచించడం, చిన్న వయసు నుంచే కొలనోస్కోపీ, పిల్లలు పుట్టడం పూర్తయ్యాక రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ అవకాశం (కౌన్సెలింగ్తో తీసుకునే నిర్ణయం). క్యాన్సర్ ఉంటే, MMR లోపం ఉన్న ట్యూమర్లు ఇమ్యూనోథెరపీకి బాగా స్పందిస్తాయి. మీ కుటుంబానికి: బంధువులకు పరీక్ష, పాజిటివ్ వస్తే క్యాన్సర్ రాకముందే క్రమం తప్పని పరీక్షలు.
నా కుటుంబ చరిత్రను డాక్టర్ కోసం ఎలా సిద్ధం చేసుకోవాలి?
ఏ బంధువు, ఏ క్యాన్సర్, సుమారుగా ఏ వయసులో, తల్లి వైపా తండ్రి వైపా అని రాసి పెట్టుకోండి. కచ్చితమైన వయసు తెలియకపోయినా "నలభైల వయసులో" లాంటి సమాచారం సరిపోతుంది. గర్భాశయ క్యాన్సర్తో పాటు పెద్ద పేగు, అండాశయ, జీర్ణాశయ, మూత్ర మార్గ క్యాన్సర్లను కూడా రాయండి. క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువులు ఇంకా జీవించి ఉన్నారేమో కూడా గుర్తించండి. మొదటి అపాయింట్మెంట్లో చాలా పనిని ఈ కాగితమే చేస్తుంది.
CION ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ బృందం. మీ చికిత్స ప్రణాళికను ట్యూమర్ బోర్డు కలిసి చూస్తుంది.
అల్ట్రాసౌండ్, బయాప్సీ, పాథాలజీ రిపోర్టులు చదవడం నుంచి కీమో, ఇమ్యూనోథెరపీ, హార్మోన్ థెరపీ, దీర్ఘకాల ఫాలో-అప్ వరకు — మీ కేసును గైనకాలజిక్ ఆంకాలజిస్టులు, మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు, రేడియేషన్ ఆంకాలజిస్టులు కలిసి సమీక్షిస్తారు. హిస్టరెక్టమీ (లాపరోస్కోపిక్, రోబోటిక్ సర్జరీతో సహా), సెంటినెల్ లింఫ్ నోడ్ సర్జరీ, PET-CT లను NABH గుర్తింపు ఉన్న భాగస్వామ్య హాస్పిటళ్లతో CION సమన్వయం చేస్తుంది.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
Dr. Vinay Mamidala
MBBS, MS(General Surgery), M.Ch(Surgical Oncology), FMAS, FARIS(Ongoing)
Dr. Vajja Sandeep Kumar
MBBS, MS (General Surgery), DrNB (Surgical Oncology), FALS Oncology
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- NCCN — NCCN Guidelines for Patients
- ESGO — European Society of Gynaecological Oncology
- American Cancer Society — Lynch Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Lynch syndrome
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Risk
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
కుటుంబ చరిత్ర మిమ్మల్ని ఆందోళనకు గురిచేస్తోందా? ముందు మాట్లాడండి
ఏ బంధువు, ఏ క్యాన్సర్, ఏ వయసులో, ఏ వైపు అని రాసిన కాగితం, మీ దగ్గర ఉన్న రిపోర్టులతో రండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ మీకు అవసరమా అని అర్థం చేసుకోవడానికి CION హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి.