హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

కుటుంబ సభ్యులకు టెస్టింగ్

క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు జెనెటిక్ టెస్ట్: కుటుంబంలో మొదట ఎవరికి?

కుటుంబంలో ఇప్పటికే క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు ముందుగా టెస్ట్ చేయడమే సాధారణంగా సరైన మొదలు. కుటుంబంలో వెతకాల్సిన జన్యు లోపం ఉందో లేదో, ఉంటే సరిగ్గా ఏదో వారి ఫలితమే చెబుతుంది. అది వారి సొంత చికిత్సను కూడా మార్చవచ్చు. క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎందుకు ముందు, టెస్ట్ ఎలా జరుగుతుంది, వారు టెస్ట్ చేయించుకోలేకపోయినా, ఇష్టపడకపోయినా ఏమవుతుంది అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే ముందుగా టెస్ట్ ఎందుకు చేస్తారు?

ఎందుకంటే వారి ఫలితమే మిగతా కుటుంబానికి దేని కోసం వెతకాలో చెబుతుంది. కుటుంబంలో క్యాన్సర్ వెనుక ఏదైనా జన్యు లోపం ఉంటే, అది ఉండే అవకాశం ఎక్కువగా ఉన్నది నిజంగా క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తిలోనే. వారికి ముందుగా టెస్ట్ చేస్తే, "మాకూ వస్తుందేమో" అనే అస్పష్టమైన భయం ఒక స్పష్టమైన ప్రశ్నగా మారుతుంది. ఆ ప్రశ్నకు బంధువులు ఒక సులువైన, ఒకే విషయం మీద దృష్టి పెట్టే టెస్ట్‌తో సమాధానం తెలుసుకోవచ్చు.

ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువు టెస్ట్ ఒక్కటే ఏమి చెప్పలేదు?

ఆరోగ్యంగా ఉన్న ఒక సోదరికి ముందుగా టెస్ట్ చేసి, ఏమీ దొరకకపోతే, కుటుంబం ఊహించుకుంటూనే ఉండిపోతుంది. కుటుంబంలో ఒక లోపం ఉన్నా, అది ఆమెకు వారసత్వంగా రాకపోయి ఉండవచ్చు. లేదా అసలు లోపమే లేకపోవచ్చు. ఈ రెండింటిలో ఏది నిజమో ఎవరూ చెప్పలేరు, ఎందుకంటే కుటుంబంలోని లోపం ఎలా ఉంటుందో ఇంకా ఎవరికీ తెలియదు.

ఇది పేషెంట్‌కు కూడా సహాయపడవచ్చు

కొన్ని క్యాన్సర్లలో, వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం చికిత్సను మారుస్తుంది. అది కొన్ని టార్గెటెడ్ మందులకు దారి తెరవవచ్చు, లేదా సర్జన్ సూచించే సర్జరీని మార్చవచ్చు. కాబట్టి ఈ టెస్ట్ కేవలం కుటుంబం కోసం చేసే ఉపకారం మాత్రమే కాదు. టెస్ట్ చేయించుకుంటున్న వ్యక్తికి కూడా ఇది ముఖ్యం కావచ్చు — కొన్నిసార్లు వారు ఇంకా చికిత్స తీసుకుంటున్న సమయంలోనే.

ఈ పేజీ వంశపారంపర్యంగా వచ్చే, అంటే జెర్మ్‌లైన్ (పుట్టుకతో శరీరమంతా ఉండే) మార్పుల టెస్టింగ్ గురించి మాత్రమే. చికిత్సను ఎంచుకోవడం కోసం కణితినే టెస్ట్ చేయడం వేరే టెస్ట్. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ విభాగంలో వివరించాం.

సరైన వ్యక్తిని ఎంచుకోవడం

క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుల్లో ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి?

కుటుంబంలో ఒకరి కంటే ఎక్కువ మందికి క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, కౌన్సెలర్ జాగ్రత్తగా ఎంచుకుంటారు. ఆ ఎంపికను బట్టే వచ్చే సమాధానం ఎంత ఉపయోగపడుతుందనేది ఆధారపడి ఉంటుంది.

అందరికంటే చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయినవారు

మామూలుగా కనిపించే వయసు కంటే చాలా తక్కువ వయసులో క్యాన్సర్ రావడం, వంశపారంపర్య కారణం ఉందనడానికి అత్యంత బలమైన సంకేతాల్లో ఒకటి. అందరికంటే చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయిన బంధువే చాలాసార్లు మొదట టెస్ట్ చేయడానికి సరైన ఎంపిక.

ఎక్కువ సూచన ఇచ్చే క్యాన్సర్ ఉన్నవారు

కొన్ని క్యాన్సర్లు ఇతర క్యాన్సర్ల కంటే వంశపారంపర్య కారణాన్ని ఎక్కువ స్పష్టంగా సూచిస్తాయి. అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్), మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, లేదా ఒకే వ్యక్తికి రెండు వేర్వేరు క్యాన్సర్లు రావడం — వీటికి తరచుగా ఎక్కువ బరువు ఉంటుంది.

తరచుగా మొదట ఎంచుకునేది

  • ఒకే వ్యక్తికి రెండు వేర్వేరు క్యాన్సర్లు వచ్చి ఉంటే
  • వారి వయసుకు లేదా లింగానికి అరుదైన క్యాన్సర్ ఉంటే
  • కుటుంబంలో కనిపించే తీరుకు సరిపోయే క్యాన్సర్ ఉంటే

ఇష్టపడేవారు, టెస్ట్ చేయించుకోగలిగినవారు

కాగితం మీద సరైన వ్యక్తి అనిపించినవారు బాగా అనారోగ్యంగా ఉండవచ్చు, చాలా దూరంలో ఉండవచ్చు, లేదా ఇంకా మానసికంగా సిద్ధంగా ఉండకపోవచ్చు. కారణం కొంచెం తక్కువ బలంగా ఉన్నా, ఇష్టపూర్వకంగా ముందుకొచ్చే బంధువుకు టెస్ట్ చేయడం, అసలు టెస్టే లేకపోవడం కంటే చాలా మేలు.

జీవించి లేని బంధువు

క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువులందరూ చనిపోయి ఉంటే, పాత సర్జరీ సమయంలో హాస్పిటల్ దాచి ఉంచిన కణజాల బ్లాక్‌ను (tissue block) కొన్నిసార్లు ఇప్పటికీ టెస్ట్ చేయవచ్చు. దీనికి ఎక్కువ సమయం పడుతుంది, ఇది అన్నిసార్లూ సాధ్యం కాకపోవచ్చు కూడా.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

రెఫరల్ నుంచి ఫలితం వరకు

క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు టెస్ట్‌కు ఒప్పుకుంటే ఏమి జరుగుతుంది?

  1. ముందుగా కౌన్సెలింగ్ సంభాషణ

    జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ కుటుంబ వృక్షాన్ని (family tree) గీస్తారు. టెస్ట్ ఏమి చూపించగలదు, ఏమి చూపించలేదు అనేది వివరిస్తారు. ఒక ఫలితం పేషెంట్‌కు, బంధువులకు ఏమి సూచించవచ్చో కలిసి మాట్లాడతారు. సమ్మతి (కన్సెంట్) ఇవ్వాలా వద్దా అనేది ఎప్పుడూ పేషెంట్ నిర్ణయమే.

  2. రక్తం లేదా లాలాజలం నమూనా

    చాలామందికి ఒక్క రక్త నమూనా సరిపోతుంది. వారికి బ్లడ్ క్యాన్సర్ ఉంటే, లేదా ఇంతకుముందు బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ జరిగి ఉంటే, ల్యాబ్ వేరే నమూనాను అడగవచ్చు — ఉదాహరణకు చర్మం నుంచి ఒక చిన్న ముక్క.

  3. జన్యువుల ప్యానెల్‌ను పరీక్షిస్తారు

    కుటుంబంలో వచ్చిన క్యాన్సర్లతో ముడిపడిన జన్యువుల గుంపు మొత్తాన్ని ల్యాబ్ పరిశీలిస్తుంది (మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్). ఏ జన్యువు ముఖ్యమో ఇంకా ఎవరికీ తెలియదు కాబట్టి, ఈ దశలో విస్తృతంగా వెతకడమే అర్థవంతం.

  4. ఫలితం కౌన్సెలర్ దగ్గరకు వస్తుంది

    రిపోర్ట్ టెస్ట్ ఆర్డర్ చేసిన డాక్టర్ లేదా కౌన్సెలర్ దగ్గరకు వెళ్తుంది. వారు ముందుగా పేషెంట్‌కే వివరిస్తారు. మిగతా కుటుంబానికి ఎలా, ఎప్పుడు చెప్పాలో నిర్ణయించడంలో కూడా సహాయం చేస్తారు.

  5. బంధువులకు పరిధి తక్కువైన, సులువైన టెస్ట్

    ఒక లోపం దొరికితే, బంధువులకు ఆ ఒక్క ఖచ్చితమైన లోపం కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తారు. ఈ టెస్ట్ ఒకే విషయం మీద దృష్టి పెడుతుంది, సాధారణంగా మొదటి టెస్ట్ కంటే తక్కువ ఖర్చు అవుతుంది.

రిపోర్ట్‌లో

ఇలాంటి రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు (Affected relative)
క్యాన్సర్ వచ్చిన కుటుంబ సభ్యుడు. కౌన్సెలర్లు ఈ వ్యక్తిని ఇండెక్స్ కేస్ (index case) లేదా ప్రోబాండ్ (proband) అని కూడా అంటారు.
జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ (Germline test)
పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే, పిల్లలకు అందగల లోపాల కోసం చేసే టెస్ట్. దీన్ని రక్తం లేదా లాలాజలం మీద చేస్తారు, కణితి మీద కాదు.
ప్యానెల్ (Panel)
ఒకేసారి చాలా జన్యువులను పరీక్షించే టెస్ట్. కుటుంబంలోని లోపం ఇంకా తెలియనప్పుడు, మొదట దీన్నే వాడతారు.
పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (Pathogenic variant)
క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతుందని తెలిసిన జన్యు మార్పు. పాజిటివ్ ఫలితం లేదా జన్యు లోపం అని చెప్పేటప్పుడు అందరూ ఉద్దేశించేది ఇదే.
సమాచారం ఇవ్వని నెగటివ్ (Uninformative negative)
క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తిలో ఏ లోపమూ దొరకకపోవడం. వంశపారంపర్య కారణం లేదని ఇది తేల్చదు. పరీక్షించిన జన్యువుల్లో ఏదీ కనిపించలేదని మాత్రమే దీని అర్థం.
కుటుంబానికి చేసే టార్గెటెడ్ టెస్ట్ (Targeted family test)
తెలిసిన ఒక్క లోపం కోసం మాత్రమే చేసే టెస్ట్. క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తి ఫలితం తెలిసిన తర్వాత బంధువులకు దీన్ని సూచిస్తారు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ఒక్కో ఫలితం మిగతా కుటుంబానికి ఏమి సూచిస్తుంది?

లోపం దొరికితే లోపం దొరకకపోతే
బంధువులు ఆ ఒక్క లోపం కోసం సులువైన టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం వల్ల సాధారణంగా కొత్తగా తెలిసేది తక్కువ
నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులు మామూలు స్క్రీనింగ్‌కే తిరిగి వెళ్తారు బదులుగా కుటుంబ చరిత్రను బట్టి స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ చేస్తారు
పేషెంట్ సొంత చికిత్స మారవచ్చు చికిత్సను కణితిని బట్టే ప్లాన్ చేస్తారు
క్యారియర్లకు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారికి) మరింత దగ్గరి తనిఖీలు సూచిస్తారు టెస్టింగ్ మెరుగుపడే కొద్దీ మళ్లీ చూడటానికి ఫైల్ తెరిచే ఉంటుంది

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ కుటుంబంలో ఏ బంధువుకు టెస్ట్ చేయాలో, అసలు మీ కుటుంబానికి టెస్టింగ్ అవసరమో కాదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఎవరికి నిర్ధారణ అయింది, ఏ క్యాన్సర్, ఏ వయసులో అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా పూర్తి కుటుంబ వృక్షాన్ని చూసి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దాన్ని తేలుస్తారు.

మీ దగ్గర ఇప్పటికే ఉన్న ఫలితాన్ని ఇది చదవలేదు

ఒక ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది టెస్ట్ ఆర్డర్ చేసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఖచ్చితమైన మార్పు ఏమిటి, దాన్ని ఏ వర్గంలో పెట్టారు అనేదాన్ని బట్టి, ఒకే జన్యువు పేరుకు చాలా వేర్వేరు అర్థాలు ఉండవచ్చు.

ఇది ఎవరికి సరిపోదు?

పెద్ద వయసులో ఒక సాధారణ క్యాన్సర్ వచ్చిన ఒక్క బంధువు మాత్రమే ఉన్న చాలా కుటుంబాలకు ఈ టెస్ట్ అవసరం ఉండదు. అనారోగ్యంతో ఉన్న వ్యక్తిపై ఒత్తిడి తేవడానికి కూడా ఇది సాధనం కాదు. చికిత్స మధ్యలో ఉన్న పేషెంట్ ఇంకా సిద్ధంగా ఉండకపోవచ్చు, ఆ నిర్ణయాన్ని గౌరవించాలి. సరైన సమయం వచ్చినప్పుడు కౌన్సెలర్ వారితో మాట్లాడగలరు.

సాధారణ నమ్మకాలు

కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"ఆయనకు ఇప్పటికే క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఇక ఆయనకు టెస్ట్ చేయడం వల్ల ఏం లాభం?"

కుటుంబం మొత్తంలో ఎక్కువగా ఉపయోగపడే ఫలితం ఆయనదే. అది ఆయన సొంత చికిత్సకు దారి చూపగలదు, ప్రతి బంధువూ సరిగ్గా దేని కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవాలో చెప్పగలదు.

"ఆమెకు నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి మనలో ఎవరిలోనూ ఏమీ ఉండదు."

క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తిలో నెగటివ్ ఫలితం కొంత ధైర్యం ఇస్తుంది, కానీ అదే చివరి మాట కాదు. ఆ క్యాన్సర్‌కు వేరే కారణం ఉండవచ్చు, లేదా ప్యానెల్‌లో పరీక్షించని జన్యువులో లోపం ఉండవచ్చు.

"ఆరోగ్యంగా ఉన్న పిల్లలే నేరుగా టెస్ట్ చేయించుకుంటే త్వరగా అయిపోతుంది."

పేషెంట్ ఫలితం లేకుండా, పిల్లలకు వచ్చిన నెగటివ్ ఫలితం చాలా తక్కువ ప్రశ్నలకే సమాధానం ఇస్తుంది. పేషెంట్‌తో మొదలుపెడితే మొత్తం కుటుంబానికి సమయం, డబ్బు రెండూ ఆదా అవుతాయి.

"అనారోగ్యంతో ఉన్న బంధువును టెస్ట్ చేయించుకోమని అడగడం క్రూరత్వం."

తమ పిల్లలను కాపాడే ఏదైనా పని చేయగలిగినందుకు చాలామంది పేషెంట్లు సంతోషిస్తారు. ఈ అభ్యర్థన మృదువుగా, కౌన్సెలర్ ద్వారా రావాలి. వద్దని చెప్పే హక్కు ఎప్పుడూ వారికి ఉంటుంది.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

మా అమ్మ కీమోథెరపీ తీసుకుంటుండగా ఆమెకు టెస్ట్ చేయవచ్చా?

సాధారణంగా చేయవచ్చు. వంశపారంపర్య టెస్ట్ పుట్టినప్పటి నుంచి ఉన్న జన్యువులను చూస్తుంది, చికిత్స వాటిని మార్చదు. మామూలు రక్త నమూనా చాలాసార్లు సరిపోతుంది. కష్టమైన దశలో టెస్ట్ అదనపు భారం కాకుండా ఉండేందుకు, ఆమె ఆంకాలజిస్ట్, కౌన్సెలర్ కలిసి సరైన సమయాన్ని ఎంచుకుంటారు.

మా బంధువుకు బ్లడ్ క్యాన్సర్ ఉంటే ఏమిటి?

రక్తంలో క్యాన్సర్ కణాలు ఉండవచ్చు, అవి వంశపారంపర్య టెస్ట్‌ను గందరగోళం చేయవచ్చు. అందుకే ల్యాబ్ బదులుగా చిన్న చర్మ నమూనాను లేదా వేరే కణజాలాన్ని అడగవచ్చు. బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ తర్వాత కూడా ఇదే వర్తిస్తుంది. సరైన నమూనాను కౌన్సెలర్ ఏర్పాటు చేస్తారు.

మా నాన్న టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి ఒప్పుకోవడం లేదు. మేము ఏమి చేయగలం?

ఆయన నిర్ణయమే నిలుస్తుంది. బంధువులు అయినా కౌన్సెలర్‌ను కలవవచ్చు. కుటుంబ చరిత్రను బట్టి కౌన్సెలర్ వారి సొంత రిస్క్‌ను అంచనా వేస్తారు. కొన్నిసార్లు ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు టెస్ట్ చేయడం అయినా విలువైనదే, కానీ ఆ ఫలితాన్ని అర్థం చేసుకోవడం కష్టం. అది ఏమి చెప్పగలదు, ఏమి చెప్పలేదు అనేది కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.

క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు చనిపోయారు. ఇక ఆలస్యమైపోయిందా?

అన్నిసార్లూ కాదు. సర్జరీ లేదా బయాప్సీ నుంచి వచ్చిన కణజాల బ్లాక్‌లను హాస్పిటళ్లు తరచుగా దాచి ఉంచుతాయి, వాటిని కొన్నిసార్లు టెస్ట్ చేయవచ్చు. క్యాన్సర్ వచ్చిన మరో బంధువు కూడా అందుబాటులో ఉండవచ్చు. ఈ రెండూ కుదరకపోతే, కౌన్సెలర్ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి సంరక్షణను ప్లాన్ చేస్తారు.

పేషెంట్‌కు నెగటివ్ వస్తే మేము సురక్షితం అని అర్థమా?

ఒకే ఒక్క వంశపారంపర్య లోపం ఉండే అవకాశాన్ని ఇది తగ్గిస్తుంది, కానీ పూర్తిగా తోసిపుచ్చదు. కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉన్న బంధువులకు ఇంకా ముందుగానో, మరింత దగ్గరగానో స్క్రీనింగ్ అవసరం కావచ్చు. ఆ నెగటివ్ ఫలితం ఒక్కో వ్యక్తి ప్లాన్‌ను ఎలా మారుస్తుందో కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.

పేషెంట్‌కు చేసే టెస్ట్, ట్యూమర్ టెస్టింగ్ ఒకటేనా?

కాదు. మందులను ఎంచుకోవడానికి క్యాన్సర్ లోపల ఉన్న లోపాలను ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) చూస్తుంది. వంశపారంపర్య టెస్ట్ ప్రతి కణంలో ఉండే లోపాలను చూస్తుంది. కొన్నిసార్లు ట్యూమర్ టెస్ట్ ఒక వంశపారంపర్య లోపాన్ని సూచిస్తుంది. అప్పుడు దాన్ని నిర్ధారించడానికి వేరుగా రక్త పరీక్ష అవసరం.

క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు టెస్ట్ ఖర్చు ఎవరు భరిస్తారు?

ఇది మారుతుంది. ఫలితం చికిత్సను ప్రభావితం చేసేటప్పుడు, కొన్ని ఇన్సూరెన్స్ పాలసీలు, కొన్ని ప్రభుత్వ పథకాలు సహాయపడవచ్చు. చాలా కుటుంబాలు సొంతంగానే చెల్లిస్తాయి. నమూనా తీసుకునే ముందే ఖర్చు ఎంతో కౌన్సెలర్‌ను అడగండి. తర్వాత కుటుంబ సభ్యులకు చేసే టెస్ట్‌లకు ఎంత అవుతుందో కూడా అడగండి.

ఫలితాన్ని మిగతా కుటుంబానికి ఎవరు చెబుతారు?

సాధారణంగా పేషెంట్‌యే, ఇతరుల సహాయంతో చెబుతారు. ఫలితాన్ని సులువైన మాటల్లో వివరించే ఒక కుటుంబ లేఖను (family letter) కౌన్సెలర్లు ఇవ్వగలరు. బంధువులు దాన్ని తమ సొంత డాక్టర్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లవచ్చు. పేషెంట్ అంగీకారం లేకుండా ఎవరికీ చెప్పరు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  2. National Cancer Institute — Cancer Genetics Risk Assessment and Counseling (PDQ) – Health Professional Version
  3. NHS — Genetic and genomic testing
  4. MedlinePlus Genetics — What do the results of genetic tests mean?

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ కుటుంబంలో మొదట సరైన వ్యక్తికే టెస్ట్ జరుగుతోందా?

మీ కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో, ఏ వయసులో వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. మొదట ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలో తేల్చడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేస్తారు, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: కుటుంబ సభ్యులకు టెస్టింగ్

క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్: ఒకరి జెనెటిక్ ఫలితం కుటుంబమంతటికీ ఎలా చేరుతుంది కుటుంబంలో ముందుగా ఎవరికి జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయాలి: సరైన వ్యక్తిని ఎంచుకోవడం దగ్గరి రక్త సంబంధీకులకు జెనెటిక్ టెస్ట్: తల్లిదండ్రులు, తోబుట్టువులు, పిల్లలు కుటుంబంలో జెనెటిక్ టెస్టింగ్ ఎంత దూరం వెళ్లాలి? ఎవరి వరకు, ఎక్కడ ఆపాలి ఆబ్లిగేట్ క్యారియర్ అంటే ఏమిటి: కుటుంబ వృక్షమే సమాధానం చెప్పినప్పుడు క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు జెనెటిక్ టెస్ట్: కుటుంబంలో మొదట ఎవరికి? ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ రాని బంధువుకు జెనెటిక్ టెస్ట్: ఏమి తెలుసుకోవాలి వేరే రాష్ట్రంలో ఉన్న బంధువులకు జెనెటిక్ టెస్ట్: హైదరాబాద్ రాకుండానే ఎలా విదేశాల్లో ఉన్న బంధువులకు జెనెటిక్ టెస్ట్: కుటుంబ జన్యు మార్పు కోసం ఎలా చనిపోయిన బంధువుకు జెనెటిక్ టెస్ట్: భద్రపరిచిన కణజాలం ద్వారా టిష్యూ బ్లాక్‌ను ఎంతకాలం ఉంచుతారు, పాత బ్లాక్ ఇప్పటికీ టెస్ట్‌కు పనికొస్తుందా? పిల్లలకు జెనెటిక్ టెస్ట్: ఎప్పుడు సరైనది, ఎప్పుడు ఆగవచ్చు పిల్లలకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎందుకు ఆగుతుంది: పెద్దవయసు జన్యువుల విషయంలో చిన్నప్పుడే జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమయ్యే సిండ్రోమ్‌లు ఏవి? పెళ్లికి ముందు జెనెటిక్ టెస్ట్: క్యాన్సర్ జన్యువు గురించి ఎలా నిర్ణయించుకోవాలి సవతి తోబుట్టువులు, స్టెప్-కుటుంబాలు: సంక్లిష్టమైన కుటుంబాల్లో జెనెటిక్ టెస్టింగ్ జెనెటిక్ టెస్ట్‌లో అనుకోని తల్లిదండ్రుల విషయం బయటపడినప్పుడు బంధువుల మధ్య పెళ్లి: కుటుంబంలో క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ ఎలా మారుతుంది బంధువులకు ఫ్యామిలీ లెటర్: జన్యు మార్పు గురించి ఎలా తెలియజేయాలి తెలుగులో కుటుంబ లేఖ నమూనా: బంధువులకు జన్యు మార్పు గురించి ఎలా రాయాలి బంధువు జెనెటిక్ టెస్ట్ వద్దంటే: తెలుసుకోవడానికి ఇష్టపడనప్పుడు జెనెటిక్ రిజల్ట్ బంధువులకు చెప్పాలా? మీ బాధ్యత ఏమిటి జెనెటిక్ రిపోర్ట్ తర్వాత కుటుంబంలో నిందలు: జన్యు మార్పు ఎవరి తప్పూ కాదు పెద్ద కుటుంబంలో జెనెటిక్ టెస్టింగ్: అందరినీ ఒక క్రమంలో ఎలా చేరుకోవాలి బంధువులకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఖర్చు: జన్యు మార్పు దొరికాక ఎలా ప్లాన్ చేసుకోవాలి కుటుంబ జెనెటిక్ రికార్డ్: తర్వాతి తరం కోసం దాన్ని ఎలా ఉంచుకోవాలి

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి