Medical Oncologist
కుటుంబ సభ్యులకు టెస్టింగ్
పిల్లలకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎందుకు ఆగుతుంది: పెద్దవయసు జన్యువుల విషయంలో
పెద్ద వయసులో మాత్రమే క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే జన్యువుల కోసం పిల్లలకు టెస్ట్ చేయవద్దని ప్రపంచవ్యాప్తంగా జెనెటిక్ సేవలు సూచిస్తున్నాయి. ఇది జాగ్రత్త కోసమే జాగ్రత్త కాదు. ఇప్పుడు వచ్చే ఫలితం ఈ రోజు బిడ్డ సంరక్షణలో ఏమీ మార్చదు. ముందుగానే టెస్ట్ చేయిస్తే, బిడ్డకే చెందాల్సిన ఒక నిర్ణయం వారి నుంచి పోతుంది. ఈ సూచన వెనుక ఉన్న కారణాలను ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- పెద్దయ్యాకే ముఖ్యమయ్యే జన్యువుకు పిల్లల టెస్ట్ ఎందుకు ఆగుతుంది?
- ఆధారాలు నిజంగా ఏమి చూపిస్తున్నాయి?
- తల్లిదండ్రులు అయినా సరే టెస్ట్ అడిగితే ఏమి జరుగుతుంది?
- ఈ నిర్ణయంలో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించడం, పెద్దయ్యే వరకు ఆగడం: పోలిక
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- తల్లిదండ్రులు ఏమనుకుంటారు, ఆధారాలు ఏమి చెబుతున్నాయి?
- పెద్దవయసు జన్యువులు, పిల్లల టెస్ట్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
పెద్దయ్యాకే ముఖ్యమయ్యే జన్యువుకు పిల్లల టెస్ట్ ఎందుకు ఆగుతుంది?
ఎందుకంటే ఇప్పుడు టెస్ట్ ఫలితం వచ్చినా, ఈ రోజు ఆ బిడ్డకు ఇచ్చే సంరక్షణలో ఏమీ మారదు. పైగా, నిజానికి ఆ బిడ్డకే చెందాల్సిన ఒక నిర్ణయాన్ని అది వారి నుంచి లాగేసుకుంటుంది. ప్రపంచవ్యాప్తంగా జెనెటిక్ సేవలు ఇదే వైఖరిని పాటిస్తున్నాయి. ఇది ఏదో జాగ్రత్త కోసమే జాగ్రత్త కాదు. వేరే విధంగా చేసి చూశారు, దాన్ని అధ్యయనం చేశారు, దాని వల్ల ఎవరికీ మేలు జరగలేదని తేలింది.
పెద్దయ్యే వరకు చేయగలిగింది ఏమీ ఉండదు
పెద్ద వయసు నుంచి మాత్రమే రిస్క్ పెంచే జన్యువుల విషయంలో, బిడ్డకు టెస్ట్ పాజిటివ్ వచ్చిందని ముందుగా మొదలుపెట్టే స్కాన్ గానీ, రక్త పరీక్ష గానీ, మందు గానీ ఏదీ లేదు. నిజంగా ఉపయోగపడే సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు), పెద్దవారిలో రిస్క్ మొదలయ్యే సమయానికే మొదలవుతుంది. ఈ జన్యువులకు ఆ సమయం ఇంకా చాలా సంవత్సరాల దూరంలో ఉంటుంది. కాబట్టి ఈ రోజు వచ్చే ఫలితం, ఈ రోజు చేయగలిగే దేన్నీ మార్చదు.
ఇది బిడ్డ తీసుకోవాల్సిన నిర్ణయం
మీలో ఒక జన్యు లోపం ఉందని తెలుసుకోవడం మామూలు సమాచారం కాదు. ఆ రిస్క్ నిజంగా ముఖ్యమయ్యే చాలా ముందు నుంచే, ఒక వ్యక్తి తన శరీరాన్ని, తన భవిష్యత్తును చూసే తీరును అది ప్రభావితం చేయగలదు. ముందుగానే టెస్ట్ చేయిస్తే, బిడ్డ తనకు తానుగా తీసుకోవాల్సిన ఒక నిర్ణయాన్ని, ఆ అవకాశం రాకముందే వాడేసినట్టు అవుతుంది. అది కూడా, వారు పెద్దవారయ్యే వరకు వారి జీవితాన్ని తాకని విషయం గురించి.
గైడ్‌లైన్స్ అన్నీ కలిసి ఏమి చెబుతున్నాయి
పెద్దవయసులో మాత్రమే వచ్చే పరిస్థితుల కోసం పిల్లలకు ప్రిడిక్టివ్ టెస్టింగ్ (ముందుగానే తెలుసుకోవడానికి చేసే టెస్ట్) చేయవద్దని అంతర్జాతీయంగా ప్రొఫెషనల్ జెనెటిక్స్ సంస్థలు సూచిస్తున్నాయి. ముందుగానే టెస్ట్ చేయించిన కుటుంబాలను, వేచి ఉన్న కుటుంబాలను అధ్యయనం చేసిన తర్వాతే ఈ సూచనకు వచ్చారు. ఈ వైఖరి ఒక్క దేశానికో, ఒక్క క్లినిక్‌కో ప్రత్యేకమైనది కాదు.
ఇది ఒక కుటుంబం కేవలం ఆందోళనగా ఉండటం కంటే వేరే విషయం. "ఇప్పుడే తెలుసుకోవాలి" అని ఖచ్చితంగా అనుకునే కుటుంబాలకు కూడా ఈ సూచన వర్తిస్తుంది.నాలుగు కారణాలు, సూటిగా
ఆధారాలు నిజంగా ఏమి చూపిస్తున్నాయి?
ముందుగానే టెస్ట్ చేయించుకోవాలని నిర్ణయించుకున్న కుటుంబాల్లో, వీటిలో ప్రతి ఒక్కదాన్నీ నేరుగా అధ్యయనం చేశారు.
పాజిటివ్ ఫలితంతో వైద్యపరంగా చేయగలిగింది ఏమీ లేదు
జన్యు లోపం ఉందని తెలిసిందని, పెద్దవారికి చేసే ఏ స్క్రీనింగ్ ప్రోగ్రామ్ కూడా చిన్నతనంలో మొదలవదు. ఆ సమాచారం చాలా సంవత్సరాల పాటు ఉపయోగం లేకుండా అలాగే పడి ఉంటుంది.
ఆందోళన పెరుగుతుంది, దానికి తగ్గ ప్రయోజనం ఉండదు
ముందుగానే టెస్ట్ చేయించిన పిల్లలను తర్వాత కూడా గమనించిన అధ్యయనాల్లో, వారిలో కొందరిలో ఆందోళన పెరిగినట్టు కనిపించింది. కానీ వారి సంరక్షణలో దానికి తగ్గ మేలు ఏదీ కనిపించలేదు. గైడ్‌లైన్స్ తప్పించాలని చూసేది సరిగ్గా ఇలాంటి బేరాన్నే.
కుటుంబ సంబంధాలు శాశ్వతంగా మారిపోవచ్చు
"పాజిటివ్" వచ్చిన బిడ్డను, "నెగటివ్" వచ్చిన తోబుట్టువును, మంచి ఉద్దేశంతోనే అయినా బంధువులు అప్పటి నుంచి వేరువేరుగా చూడటం మొదలుపెట్టవచ్చు. ఆ తేడాను తర్వాత సరిదిద్దడం కష్టం.
ఒకసారి వాడేసిన నిర్ణయం తిరిగి ఇవ్వలేం
చిన్నతనంలో టెస్ట్ చేయించిన వ్యక్తికి, పెద్దయ్యాక "నాకు తెలుసుకోవాలని ఉందా లేదా" అని తానే నిర్ణయించుకునే అనుభవం ఎప్పటికీ దక్కదు. ఆ నిర్ణయం ఒక్కసారే జరుగుతుంది, అది కూడా వారి తరఫున వేరేవాళ్లు తీసుకుంటారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిసాధారణంగా జరిగే సంభాషణ
తల్లిదండ్రులు అయినా సరే టెస్ట్ అడిగితే ఏమి జరుగుతుంది?
మీ అభ్యర్థనను కొట్టిపారేయరు, శ్రద్ధగా వింటారు
ఇప్పుడే ఎందుకు తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారు, దాని వల్ల ఏమి మారుతుందని ఊహిస్తున్నారు అని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ అడుగుతారు. ఇది తల్లిదండ్రులకు పెట్టే పరీక్ష కాదు. మిమ్మల్ని నిజంగా ఏ విషయం బాధపెడుతోందో కౌన్సెలర్ తెలుసుకునే మార్గం ఇది.
ఆ జన్యువు పెద్దవయసులోనే ముఖ్యమని వివరిస్తారు
ఆ ప్రత్యేక జన్యువు గురించి ఉన్న ఆధారాలతో సహా వివరిస్తారు. దీంతో ఇది అందరికీ వర్తించే ఏదో సాధారణ నియమం కాదని, మీ కుటుంబంలోని ఈ ప్రత్యేక లోపం గురించిన వాస్తవమని కుటుంబానికి అర్థమవుతుంది.
కుటుంబ ఫలితాన్ని భవిష్యత్తు కోసం నమోదు చేస్తారు
బిడ్డ ఫైల్‌లో ఒక గుర్తు పెడతారు. పెద్దయ్యాక, కుటుంబంలో ఒక జన్యు లోపం ఉందని వారికి చెప్పడానికి, వారు కోరుకున్నప్పుడు టెస్ట్ అడగడానికి ఇది వీలు కల్పిస్తుంది.
అసలు ఆందోళన గురించి నేరుగా మాట్లాడతారు
చాలాసార్లు అసలు బాధ బిడ్డ గురించి కాదు, తల్లిదండ్రుల సొంత రిస్క్ గురించో, వారిలోని అపరాధ భావన గురించో ఉంటుంది. బిడ్డకు టెస్ట్ చేయకుండానే కౌన్సెలర్ ఆ విషయం గురించి మీతో మాట్లాడగలరు.
తలుపు మూసేయరు, తెరిచే ఉంచుతారు
ఈ నిర్ణయంలో శాశ్వతమైనది ఏదీ లేదు. ఫలితం నిజంగా ఎవరిదో, ఆ వ్యక్తి చేతికే నిర్ణయాన్ని అప్పగిస్తుంది అంతే.
ఈ సూచన వెనుక ఉన్న పదాలు
ఈ నిర్ణయంలో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- వైద్యపరంగా ఉపయోగపడటం (clinical actionability)
- ఒక ఫలితం వల్ల రోగికి చేసే చికిత్సలో గానీ, సంరక్షణలో గానీ ఏదైనా మారుతుందా లేదా అనేది. పెద్దవయసులో వచ్చే రిస్క్‌ల ఫలితాలతో పిల్లలకు చేయగలిగేది చాలా తక్కువ.
- ప్రిడిక్టివ్ టెస్టింగ్ (predictive testing)
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తిలో, కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన జన్యు లోపం ఉందో లేదో చూసే టెస్ట్. ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉన్నవారికి చేసే టెస్ట్ దీనికి భిన్నం.
- తెరిచి ఉన్న భవిష్యత్తుపై హక్కు (right to an open future)
- ఒక పెద్దవారికి ఉండే అన్ని నిర్ణయాలూ, టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అనే నిర్ణయంతో సహా, బిడ్డ పెద్దయ్యే నాటికి వారికి అలాగే అందుబాటులో ఉండాలనే ఆలోచన.
- మానసిక, సామాజిక హాని (psychosocial harm)
- ఒక ఫలితం వల్ల మనసు మీద, సంబంధాల మీద పడే ప్రభావం. ఇది వైద్యపరమైన ప్రభావం కంటే వేరు. గైడ్‌లైన్స్ తప్పించాలని రాసింది ఈ హానినే.
- కుటుంబ రికార్డులో గుర్తు (family record flag)
- జెనెటిక్ సర్వీస్ దగ్గర ఉంచే ఒక నోట్. ఇప్పుడు బిడ్డకు టెస్ట్ చేయకుండానే, కుటుంబంలో తెలిసిన జన్యు లోపాన్ని ఎవరూ మర్చిపోకుండా ఇది కాపాడుతుంది.
- ప్రొఫెషనల్ గైడ్‌లైన్ (professional guideline)
- జాతీయ లేదా అంతర్జాతీయ జెనెటిక్స్ సంస్థ ఇచ్చే అధికారిక వైఖరి. ఇది ఒక క్లినిక్ అభిప్రాయం మీద కాకుండా, ప్రచురించిన ఆధారాల మీద ఆధారపడి ఉంటుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించడం, పెద్దయ్యే వరకు ఆగడం: పోలిక
బిడ్డకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయిస్తే
పెద్దయ్యే వరకు ఆగితే
దాని వల్ల స్క్రీనింగ్ గానీ, చికిత్స గానీ ఏమీ మారదు
పెద్దవయసులో రిస్క్ మొదలయ్యే సమయానికి స్క్రీనింగ్ షెడ్యూల్ ప్రకారం మొదలవుతుంది
తెలుసుకోవాలని అనుకున్నా అనుకోకపోయినా, బిడ్డ ఆ విషయం తెలిసే పెరుగుతుంది
తాను సిద్ధంగా ఉన్నప్పుడు బిడ్డే స్వయంగా నిర్ణయించుకుంటుంది
చిన్నప్పటి నుంచే బంధువులు తోబుట్టువులను ఒకరితో ఒకరు పోల్చవచ్చు
చిన్నతనంలో వచ్చిన ఫలితం చుట్టూ కుటుంబ సంబంధాలు తిరగవు
ప్రపంచవ్యాప్తంగా జెనెటిక్స్ సంస్థలు దీన్ని వద్దని సూచిస్తాయి
ప్రతి ప్రధాన ప్రొఫెషనల్ గైడ్‌లైన్ పాటించే వైఖరి ఇదే
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలోని ఆ ప్రత్యేక జన్యువు నిజంగా పెద్దవయసులో మాత్రమే ముఖ్యమయ్యేదా కాదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. కొన్ని జన్యువులకు పెద్దవయసులో వచ్చే రిస్క్‌తో పాటు, చిన్నతనంలో వచ్చే వేరే, అరుదైన రిస్క్ కూడా ఉంటుంది. ఆ ఖచ్చితమైన లోపం తెలిసిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మాత్రమే ఈ రెండింటి మధ్య తేడాను చెప్పగలరు.
తల్లిదండ్రుల మధ్య భిన్నాభిప్రాయాన్ని ఇది తీర్చలేదు
ఒకరు టెస్ట్ చేయించాలని, మరొకరు వద్దని అనుకుంటే, కౌన్సెలర్ ఆధారాలన్నీ మీ ముందు ఉంచగలరు. కానీ నిర్ణయం మాత్రం కుటుంబానిదే. ఆ సంభాషణను ఇద్దరూ ఒంటరిగా కాకుండా, కౌన్సెలర్ సమక్షంలో జరుపుకోవడం మంచిది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉన్న బిడ్డ, లేదా చిన్నతనంలోనే నిజంగా రిస్క్ మొదలయ్యే కొన్ని అరుదైన సిండ్రోమ్‌లలో ఒకటి ఉన్న కుటుంబం — ఇవి పూర్తిగా వేరే పరిస్థితులు. ఈ పేజీలోని సలహా వారికి వర్తించదు. అలాంటి సిండ్రోమ్‌ల గురించి ఏ సిండ్రోమ్‌లలో పిల్లలకు ముందుగానే టెస్ట్ అవసరం అనే పేజీలో చదవవచ్చు.
మీ కుటుంబ జన్యువు ఏ వర్గంలోకి వస్తుందో ఖచ్చితంగా తెలియకపోతే, ఏ నిర్ణయం తీసుకునే ముందైనా బంధువు రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ఆ జన్యువు పేరుతో సహా హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.సాధారణ నమ్మకాలు
తల్లిదండ్రులు ఏమనుకుంటారు, ఆధారాలు ఏమి చెబుతున్నాయి?
"ముందుగానే తెలిస్తే మా బిడ్డను సరిగ్గా కాపాడుకోవచ్చు."
పెద్దవయసులో ముఖ్యమయ్యే జన్యువు విషయంలో, రక్షణ అనేది పెద్దవారికి చేసే స్క్రీనింగ్ మొదలైనప్పుడే మొదలవుతుంది. చాలా సంవత్సరాల ముందే తెలిసినా ఆ తేదీ ముందుకు జరగదు. ఆ సమాచారాన్ని ఇంకా ఎక్కువ సంవత్సరాలు మోయాల్సి వస్తుంది అంతే.
"ఎలాగూ మా బిడ్డ ఎప్పుడో ఒకప్పుడు తెలుసుకోవాలనుకుంటుంది, మరి ఆగడం ఎందుకు?"
తర్వాత తెలుసుకోవాలనుకోవడం, ఆ వ్యక్తి తనకు నచ్చిన సమయంలో తనకు తానుగా తీసుకునే నిర్ణయం. ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయిస్తే ఆ నిర్ణయాన్ని ముందుకు తెచ్చినట్టు కాదు, దాన్ని పూర్తిగా తీసేసినట్టు అవుతుంది.
"ఇప్పుడే అన్నీ చెప్పేయడమే వారి పట్ల దయ."
ముందుగా టెస్ట్ చేయించిన పిల్లలను గమనించిన అధ్యయనాల్లో, ఆచరణలో ఇది సాధారణంగా దయగా ఉన్నట్టు కనిపించలేదు. నిజంగా సహాయపడేది, కుటుంబంలో ఒక జన్యు లోపం ఉందని వయసుకు తగ్గట్టు నిజాయితీగా చెప్పడం — దానికి ఒక ప్రత్యేక టెస్ట్ ఫలితాన్ని జోడించకుండా.
"ఇంతకుముందు చేసిన పద్ధతితో పోలిస్తే ఈ సూచన మరీ అతి జాగ్రత్తగా ఉంది."
ఎక్కువ కాలం పాటు గమనించిన సమాచారం వస్తున్న కొద్దీ, ఈ వైఖరి కాలక్రమేణా మరింత బలపడింది, సడలలేదు. ఇది మొదట అనుకున్న ఊహ కాదు, కుటుంబాల్లో నిజంగా చూసిన దాన్ని ప్రతిబింబిస్తుంది.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
పెద్దవయసు జన్యువులు, పిల్లల టెస్ట్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
భారతదేశంలో ఈ నియమం ఇతర దేశాల కంటే వేరుగా ఉంటుందా?
లేదు. భారతదేశంలోని నమ్మదగిన జెనెటిక్ సేవలు కూడా ఇతర దేశాల క్లినిక్‌లు పాటించే అంతర్జాతీయ సూచనలనే పాటిస్తాయి. ఎందుకంటే ఈ సూచన ఏదో స్థానిక విధానం మీద కాకుండా, పిల్లల గురించి సేకరించిన ఆధారాల మీద ఆధారపడి ఉంటుంది.
పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించమని తాతయ్య, నానమ్మలు ఒత్తిడి చేస్తే?
ఇది చాలా కుటుంబాల్లో జరుగుతుంది. సహాయపడుతుందనుకుంటే, ఈ సూచన వెనుక ఉన్న కారణాలను కౌన్సెలర్ పెద్ద కుటుంబానికి కూడా నేరుగా వివరించగలరు. అయినా సరే, నిర్ణయం మాత్రం బిడ్డ తల్లిదండ్రులదే.
మెడికల్ రికార్డులో రాకుండా, కనీసం రహస్యంగా అయినా తెలుసుకోవచ్చా?
అభ్యర్థనను ఎలా అడిగినా సరే, నమ్మదగిన ల్యాబ్‌లు ఆరోగ్యంగా ఉన్న బిడ్డకు పెద్దవయసులో ముఖ్యమయ్యే జన్యువు కోసం టెస్ట్ చేయడానికి నిరాకరిస్తాయి. ఇక్కడ అసలు ఆలోచన బిడ్డ క్షేమం గురించి, రికార్డుల గురించి కాదు.
ఆగడం అంటే పెద్దయ్యే వరకు అసలు ఏమీ చేయకపోవడమా?
కాదు. కుటుంబంలో తెలిసిన జన్యు లోపాన్ని రికార్డులో నమోదు చేస్తారు. ఏ బిడ్డకైనా చెప్పినట్టే, మంచి ఆరోగ్య అలవాట్లను ప్రోత్సహిస్తారు. తప్పించేది ఒక్కటే — ఒక ప్రత్యేక జన్యు టెస్ట్ ఫలితం ఇప్పుడే తయారవడం.
మా బిడ్డే ప్రశ్నలు అడుగుతోంది. ఏమి చెప్పాలి?
వయసుకు తగ్గ నిజాయితీ సహాయపడుతుంది: కుటుంబంలో ఒక జన్యు లోపం ఉందని, అది పెద్దయ్యాకే ముఖ్యమవుతుందని, తగిన వయసు వచ్చాక తామే టెస్ట్ అడగవచ్చని చెప్పవచ్చు. ఆ మాటలు ఎలా చెప్పాలో వెతుక్కోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు.
బాగా ఆందోళనగా ఉన్న టీనేజ్ పిల్లల విషయంలో ఎప్పుడైనా మినహాయింపు ఉంటుందా?
అప్పుడప్పుడు ఉంటుంది. అలాంటప్పుడు టీనేజ్ పిల్లల సంరక్షణలో అనుభవం ఉన్న కౌన్సెలర్‌తో, ఒక్కో కేసును విడిగా చూస్తారు. వీలైనంత వరకు, ఆందోళనను టెస్ట్ ద్వారా కాకుండా, నేరుగా ఆ ఆందోళన గురించి మాట్లాడి తగ్గించే ప్రయత్నం చేస్తారు.
ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉన్న బిడ్డకు టెస్ట్ చేయడం దీనికి ఎలా భిన్నం?
అది డయాగ్నస్టిక్ టెస్టింగ్ (ఉన్న వ్యాధిని అర్థం చేసుకోవడానికి చేసే టెస్ట్). ఇప్పటికే ఉన్న జబ్బుకు కారణం తెలుసుకోవడానికి, తోబుట్టువులను చెక్ చేయడానికి దీన్ని వాడతారు. ఇప్పుడే తీసుకుంటున్న నిర్ణయాలను ఇది మార్చగలదు కాబట్టి, దీన్ని ఆలస్యం చేయకుండా అందిస్తారు.
మా కుటుంబ జన్యువు గురించి ప్రత్యేకంగా ఎక్కడ వివరిస్తారు?
బంధువు రిపోర్ట్‌ను ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లండి. ఎక్కడికి వెళ్లాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు వెళ్లే దారి ఎవరో ఒకరు మీకు చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- GeneReviews (NCBI) — Genetic Counseling
- MedlinePlus Genetics — Should I have genetic testing for cancer risk?
- Cancer Research UK — Genetic testing for children and young people
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
పిల్లలకు టెస్టింగ్: ఎప్పుడు సరైనది, ఎప్పుడు ఆగవచ్చుఒక కుటుంబంలో ఈ నిర్ణయం నిజంగా ఎలా తీసుకుంటారుఏ సిండ్రోమ్‌లలో పిల్లలకు ముందుగానే టెస్ట్ అవసరంసలహా దీనికి విరుద్ధంగా ఉండే కొన్ని సిండ్రోమ్‌లుబిడ్డకు వారసత్వ రిస్క్ తెలిశాక తల్లిదండ్రుల్లో అపరాధ భావనముందుగానే టెస్ట్ అడగడం వెనుక ఉండే భావాల కోసంబిడ్డకు టెస్ట్ చేయించాలా, ఆగాలా: బిడ్డే ఎప్పుడు నిర్ణయించాలిబిడ్డ తానే అడగగలిగే వయసు వచ్చాక ఏమి జరుగుతుంది
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబ జన్యువు గురించి ప్రత్యేకంగా తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారా?
బంధువు రిపోర్ట్‌లో ఉన్న జన్యువు పేరు మాకు చెప్పండి. అది పెద్దవయసులో ముఖ్యమయ్యేదా కాదా అని జెనెటిక్స్ బృందం సూటిగా వివరిస్తుంది. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.