వృద్ధ తల్లిదండ్రులకు కీమో: కుటుంబంగా ఎలా నిర్ణయించాలి

అన్నింటికంటే ముఖ్యమైన మొదటి విషయం: సమాచారం అర్థం చేసుకుని, తమ ఎంపిక చెప్పగలిగినంత వరకు, ఈ నిర్ణయం మీ తల్లిదండ్రులదే. చాలా భారతీయ కుటుంబాల్లో పిల్లలు ముందుండి నడిపిస్తారు, తల్లిదండ్రుల తరఫున డాక్టర్లతో మాట్లాడతారు, కొన్నిసార్లు వారిని కాపాడాలనే ఉద్దేశంతో వ్యాధి విషయం దాచిపెడతారు. ఇది ప్రేమ నుంచి వచ్చేదే. కానీ దీనివల్ల, ఎవరిని ఎక్కువగా ప్రభావితం చేసే విషయమో, ఆ వ్యక్తికే తమ సంరక్షణలో మాట లేకుండా పోవచ్చు. ఏమి తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారు, ఎవరు ఇందులో ఉండాలనుకుంటున్నారు, ఇప్పుడు వారికి ఏది ఎక్కువ ముఖ్యం అని తల్లిదండ్రులను అడగడంతో మొదలుపెట్టిన కుటుంబాలు సాధారణంగా మంచి నిర్ణయం తీసుకుంటాయి. ఒకే సరైన జవాబు అంటూ లేదు. ఈ పేజీ ఏ జవాబునూ సూచించదు. మీ తల్లిదండ్రులను కేంద్రంగా ఉంచి, కలిసి ప్రశాంతంగా ఆలోచించే ఒక పద్ధతిని మాత్రమే ఇది అందిస్తుంది.

కొన్ని విషయాలను కలిపి బేరీజు వేయాలి. మొదటిది, చికిత్స లక్ష్యం ఏమిటి: క్యాన్సర్‌ను తొలగించడమా, మళ్లీ వచ్చే అవకాశం తగ్గించడమా, లేక లక్షణాలను అదుపులో ఉంచడమా. రెండోది, రాబోయే భారం: సైడ్ ఎఫెక్ట్స్, హాస్పిటల్ విజిట్‌లు, ప్రయాణం, ఇంటికి దూరంగా గడిపే సమయం. మూడోది, మీ తల్లిదండ్రుల ఆరోగ్యం, ఫిట్‌నెస్: ఇతర వ్యాధులు, జ్ఞాపకశక్తి, బలం, ఆకలి. నాలుగోది, తరచుగా నిర్ణయాత్మకమైనది, మీ తల్లిదండ్రుల సొంత విలువలు: స్వతంత్రత, ఇంట్లో ఉండటం, ఒక కుటుంబ వేడుకను చూడటం, నొప్పి లేకుండా ఉండటం, లేదా సాధ్యమైనదంతా ప్రయత్నించడం. ఖర్చు, ఉద్యోగం, సంరక్షణ చేయగలిగే సామర్థ్యం కూడా నిజమైన ఒత్తిళ్లే. వాటిని బృందంతో బాహాటంగా చర్చించడం సబబే. వీటిలో ఏ ఒక్కటీ ఒంటరిగా విషయాన్ని తేల్చదు. ప్రతి కుటుంబం వీటిని వేరే విధంగా సమతుల్యం చేస్తుంది.

తల్లిదండ్రులు నిర్ణయించగలిగినప్పుడు, కుటుంబం పని మద్దతు ఇవ్వడం, వారి నిర్ణయాన్ని తోసిపుచ్చడం కాదు. మీరు వేరేగా ఎంచుకున్నా సరే. కొందరు తల్లిదండ్రులు తమ తరఫున పిల్లలనే నిర్ణయించమని అడుగుతారు. అది కూడా వారి ఎంపికే. జ్ఞాపకశక్తి సమస్యలు లేదా అనారోగ్యం వల్ల తల్లిదండ్రులు నిజంగా ఎంపికలను బేరీజు వేయలేకపోతే, కుటుంబం, డాక్టర్లు కలిసి నిర్ణయిస్తారు. వారు చెప్పిన మాటలు, జీవించిన తీరు ఆధారంగా, వారు ఎక్కువగా ఏమి కోరుకుని ఉండేవారో అనేది దారి చూపుతుంది. తోబుట్టువుల మధ్య అభిప్రాయ భేదాలు సాధారణం. అందరూ ఒకే సమాచారం వినే విధంగా, ఆంకాలజిస్ట్‌తో ఒక కుటుంబ సమావేశం తరచుగా సాయపడుతుంది. ఏది నిర్ణయించినా, పరిస్థితులు మారినప్పుడు సాధారణంగా మళ్లీ ఆలోచించవచ్చు. ప్రతి సంభాషణలోనూ మీ తల్లిదండ్రుల సొంత మాటలను కేంద్రంగా ఉంచడానికి ప్రయత్నించండి.

మీ తల్లిదండ్రుల ఎంపికే మొదట

కుటుంబాలు నిర్ణయాన్ని తోసిపుచ్చకుండా, మద్దతు ఇస్తాయి.

లక్ష్యం, భారం, ఆరోగ్యం, విలువలను బేరీజు వేయండి

ప్రతి కుటుంబం వీటిని వేరే విధంగా సమతుల్యం చేస్తుంది.

వారు నిర్ణయించలేకపోతే

మీ తల్లిదండ్రులు కోరుకుని ఉండే విధంగా ఎంచుకోండి.

మీ కుటుంబం ఏమి నిర్ణయించాలో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. వేర్వేరు విలువలు ఉన్న వేర్వేరు కుటుంబాలు వేర్వేరు, అంతే సరైన ఎంపికలకు చేరుకుంటాయి.

మీ తల్లిదండ్రులకు చికిత్స ఎలా సాగుతుందో కూడా చెప్పలేదు. రాబోయే ప్రయోజనాలు, ప్రమాదాలను చికిత్స బృందం మాత్రమే వివరించగలదు.

తల్లిదండ్రులకు వ్యాధి విషయం చెప్పడం

వృద్ధ తల్లిదండ్రులకు వ్యాధి విషయం చెప్పవద్దని కుటుంబాలు కొన్నిసార్లు డాక్టర్లను అడుగుతాయి. అయితే, ఏదో తీవ్రమైనది జరుగుతోందని చాలామందికి అనిపిస్తుంది. రహస్యం వారిని ఆందోళనలో, ఒంటరితనంలో వదిలేయవచ్చు. ఎంత తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారో మీ తల్లిదండ్రులను సున్నితంగా అడగండి. కొందరు వివరాలను కుటుంబమే చూసుకోవాలని కోరుకుంటారు. ఆ కోరికకూ గౌరవం ఇవ్వాలి.

తోబుట్టువుల మధ్య భేదాభిప్రాయం

ఒక బిడ్డ సాధ్యమైన ప్రతి చికిత్సా కావాలనుకోవచ్చు, మరొకరు తల్లిదండ్రులను కష్టం నుంచి కాపాడాలనుకోవచ్చు. రెండూ సాధారణంగా ప్రేమ నుంచే వస్తాయి. మీ తల్లిదండ్రులు ఏమి కోరుకుంటున్నారు అనే ప్రశ్న దగ్గరకు తిరిగి రావడం, ఆంకాలజిస్ట్ నుంచి ఒకే సమాచారాన్ని అందరూ కలిసి వినడం, ఇంట్లో పదేపదే వాదించడం కంటే భేదాభిప్రాయాన్ని చాలా ఎక్కువగా తగ్గిస్తుంది.

దూరంగా ఉండే పిల్లలు

వేరే నగరంలో లేదా విదేశాల్లో ఉండే బంధువులు అపరాధ భావంతో ఎక్కువ చికిత్స కోసం ఒత్తిడి చేయవచ్చు, లేదా ఆలస్యంగా వచ్చి వేరే అభిప్రాయాలు చెప్పవచ్చు. ఫోన్ లేదా వీడియో ద్వారా వారిని కుటుంబ సమావేశంలో చేర్చండి, రిపోర్ట్‌లు పంచుకోండి, బృందంతో ప్రధాన సంప్రదింపు ఎవరు అనేది నిర్ణయించండి. అప్పుడు సందేశాలు స్పష్టంగా, స్థిరంగా ఉంటాయి.

పిల్లలకే వదిలేసే తల్లిదండ్రులు

కొందరు వృద్ధులు తమ పిల్లలు ఏది నిర్ణయిస్తే అది చేస్తామంటారు. దీన్ని సీరియస్‌గా తీసుకోండి. అయినా వారి కోరికలను సులభమైన మాటల్లో అడగండి: వారిని ఎక్కువగా ఏది ఆందోళన పెడుతోంది, ఏది మిస్ అవుతారు, ఏమి ఆశిస్తున్నారు. చిన్న ప్రాధాన్యతలు కూడా వారిని గౌరవించే విధంగా ఎంచుకోవడానికి కుటుంబానికి సాయపడతాయి.

జ్ఞాపకశక్తి ప్రభావితమైనప్పుడు

జ్ఞాపకశక్తి సమస్యలు ఉన్న తల్లిదండ్రులు కూడా నొప్పి, ఇంట్లో ఉండటం, హాస్పిటల్‌కు వెళ్లడం గురించి తమ ప్రాధాన్యతలు చెప్పగలరు. వారు బాగా ఉండే సమయంలో, చిన్న సులభమైన సంభాషణలతో, వీలైనంత వరకు వారిని ఇందులో చేర్చండి. వారు నిర్ణయించలేని చోట, అనారోగ్యానికి ముందు వారు దేనికి విలువ ఇచ్చారో జాగ్రత్తగా ఆలోచించండి.

తక్కువ ఎంచుకున్నందుకు అపరాధ భావం

కీమోథెరపీ వద్దనడం అంటే తగినంత పోరాడలేదని కుటుంబాలు తరచుగా భయపడతాయి. కోరుకున్న తల్లిదండ్రులకు సౌకర్యం, ఇంట్లో సమయం, తక్కువ హాస్పిటల్ విజిట్‌లు ఎంచుకోవడం ఆశ వదులుకోవడం కాదు. వారి కోరికలను, క్షేమాన్ని మొదట ఉంచే ఆలోచనాత్మక నిర్ణయం అది. దానికి గౌరవం దక్కాలి.

ఎక్కువ ఎంచుకున్నందుకు అపరాధ భావం

తల్లిదండ్రులను చికిత్సలోకి నెట్టామేమో అని కొన్ని కుటుంబాలు ఆందోళన పడతాయి. మీ తల్లిదండ్రులు ఎంపికలను అర్థం చేసుకుని ప్రయత్నించాలని ఎంచుకుంటే, ఆ ఎంపిక వారిదే. సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ మరీ ఎక్కువైతే, బృందం ప్రణాళికను సర్దుబాటు చేయవచ్చు, ఆపి ఉంచవచ్చు లేదా ఆపేయవచ్చు. మీ తల్లిదండ్రులు ఏ దశలోనైనా తమ మనసు మార్చుకోవచ్చు.

బృందాన్ని అడగాల్సిన ప్రశ్నలు

ఉపయోగకరమైన ప్రశ్నలు: చికిత్స లక్ష్యం ఏమిటి, మా తల్లిదండ్రుల ఆరోగ్యం ఉన్నవారికి ఏ సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ ఎక్కువగా వచ్చే అవకాశం ఉంది, విజిట్‌లు ఎంత తరచుగా అవసరం, కీమోథెరపీ వద్దనుకుంటే ఏమి జరుగుతుంది, ఏ ఎంపికలోనైనా ఏ మద్దతు దొరుకుతుంది. జవాబులను రాసుకోండి.

మత, సాంస్కృతిక నమ్మకాలు

విశ్వాసం, కుటుంబ సంప్రదాయాలు, అనారోగ్యం గురించిన నమ్మకాలు చాలా భారతీయ కుటుంబాలు ఈ నిర్ణయాలను ఎలా చూస్తాయో రూపొందిస్తాయి. ఇవి ముఖ్యమైనవి, బృందంతో పంచుకోవచ్చు. తల్లిదండ్రుల సొంత కోరికలు కేంద్రంగా ఉన్నంత వరకు, డాక్టర్లతో పాటు ఒక మత గురువుతో లేదా పెద్దలతో మాట్లాడటం కొన్ని కుటుంబాలకు సాయపడుతుంది.

అన్నింటికంటే ముఖ్యమైన దాని గురించి మాట్లాడటం

భవిష్యత్తు గురించిన సంభాషణలు భయపెట్టవచ్చు. కానీ అడిగినందుకు చాలామంది తల్లిదండ్రులు ఊరట పొందుతారు. సులభమైన ప్రశ్నలు ప్రయత్నించండి: ఇప్పుడు మీకు అన్నింటికంటే ముఖ్యమైనది ఏమిటి, మిమ్మల్ని ఎక్కువగా ఆందోళన పెడుతున్నది ఏమిటి, మీకు మంచి రోజు అంటే ఎలా ఉంటుంది? వారి జవాబులు తరచుగా నిర్ణయాన్ని చాలా స్పష్టం చేస్తాయి.

కోరికలను రాసి పెట్టడం

చికిత్స, హాస్పిటల్ సంరక్షణ, తాము మాట్లాడలేకపోతే తమ తరఫున ఎవరు మాట్లాడాలి అనే విషయాలపై తమ కోరికలను, చేయగలిగినప్పుడే, రాసి పెట్టమని మీ తల్లిదండ్రులను ప్రోత్సహించండి. ఉపయోగపడటానికి ఇది చట్టపరమైన పత్రం కానక్కర్లేదు. ఇది తర్వాత కుటుంబం ఊహించాల్సిన అవసరాన్ని తప్పిస్తుంది, గొడవలను తగ్గిస్తుంది.

మిమ్మల్ని మీరు చూసుకోవడం

తల్లిదండ్రుల కోసం లేదా వారితో కలిసి నిర్ణయించడం మానసికంగా చాలా అలసిపోయే పని. పనులను కుటుంబ సభ్యుల మధ్య పంచుకోండి, విరామం తీసుకోండి, సాయం ఇచ్చినప్పుడు స్వీకరించండి. ఒత్తిడి, దుఃఖం, కష్టమైన ఎంపికలను తట్టుకోవడంలో కౌన్సెలర్లు, సోషల్ వర్కర్లు, సపోర్ట్ గ్రూపులు సంరక్షకులకు సాయపడతాయి. విశ్రాంతి తీసుకున్న సంరక్షకుడు తల్లిదండ్రులకు బాగా మద్దతు ఇవ్వగలడు.

తర్వాత ఏమి చేయాలి?

ఏమి తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారో, ఎవరు ఇందులో ఉండాలో మీ తల్లిదండ్రులను అడగండి. ఆంకాలజిస్ట్‌తో కుటుంబ సమావేశం అడగండి. వారికి అన్నింటికంటే ముఖ్యమైన దాని గురించి బాహాటంగా మాట్లాడండి. ఎంపికలను బేరీజు వేయడంలో చికిత్స బృందం సాయం తీసుకోండి.