Medical Oncologist
వంశపారంపర్య రిస్క్
ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ కుటుంబ చరిత్ర: మీ రిస్క్ నిజంగా ఎంత పెరుగుతుంది?
కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్) వచ్చిందని ఆందోళన పడే మహిళల్లో చాలామందికి, వారు భయపడినదానికంటే రిస్క్ సగటుకు చాలా దగ్గరగానే ఉంటుందని తేలుతుంది. కుటుంబంలో ఒక్క కేసు ఉందా లేదా అనే దానికంటే, కేసులు ఏ తీరులో ఉన్నాయనేదే ముఖ్యం. ఎవరికి వచ్చింది, ఏ వయసులో, ఏ క్యాన్సర్, కుటుంబంలో ఏ వైపు — ఈ వివరాలతో సరైన కుటుంబ చరిత్రను మీరు ఏ అపాయింట్‌మెంట్‌కైనా ముందే సిద్ధం చేసుకోవచ్చు.
BD
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Bharati Devi GorantlaConsultant Medical Oncologist · MBBS, MD, DM (Adyar, Chennai), ECMO, MRCP SCE (UK) · చివరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- కుటుంబ చరిత్ర గురించి ముఖ్యంగా గుర్తుంచుకోవాల్సినవి ఏమిటి?
- ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ ఎక్కువగా వంశపారంపర్యంగా వస్తుందా?
- కుటుంబ చరిత్రలో ఏవి నిజంగా రిస్క్ పెంచుతాయి, ఏవి పెంచవు?
- తీసుకెళ్లదగిన కుటుంబ చరిత్రను ఎలా తయారు చేసుకోవాలి?
- ఏ కుటుంబ తీరు ఉంటే జెనెటిక్స్ నిపుణులతో మాట్లాడాలి?
- కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉన్నా, టెస్ట్‌లో ఏ మార్పూ కనిపించకపోతే?
- హైదరాబాద్‌లో CION లో కుటుంబ చరిత్రను ఎలా అంచనా వేస్తారు?
- కుటుంబ చరిత్ర, ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ గురించి మహిళలు అడిగే ప్రశ్నలు
ముందుగా తెలుసుకోండి
కుటుంబ చరిత్ర గురించి ముఖ్యంగా గుర్తుంచుకోవాల్సినవి ఏమిటి?
- దూరపు బంధువుల్లో ఒక్క కేసు పెద్దగా మార్చదు. 78 ఏళ్ల వయసులో నిర్ధారణ అయిన అమ్మమ్మ చెల్లెలు, 45 ఏళ్ల వయసులో నిర్ధారణ అయిన అమ్మ — ఈ రెండూ చాలా భిన్నమైన సంకేతాలు.
- కుటుంబంలో రెండు వైపులూ లెక్కలోకి వస్తాయి. BRCA, లించ్ సిండ్రోమ్ మార్పులు తల్లుల ద్వారా వచ్చినంత సులభంగా తండ్రుల ద్వారా కూడా వస్తాయి.
- కుటుంబ చరిత్రను మీరే సిద్ధం చేసుకోవచ్చు. ఎవరిని, ఏ వయసులో, ఏ క్యాన్సర్, ఏ వైపు — ఇవి రాసుకుని తీసుకెళ్తే అపాయింట్‌మెంట్ చాలా ఎక్కువ ఉపయోగపడుతుంది.
ఇక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టండి
ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ ఎక్కువగా వంశపారంపర్యంగా వస్తుందా?
లేదు. ముందుగా తెలుసుకోవాల్సిన విషయం ఇదే: ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్) లో అత్యధిక భాగం అప్పటికప్పుడు వచ్చేది (స్పొరాడిక్) — ఏ వంశపారంపర్య ప్రవృత్తి లేకుండా, సంబంధిత కుటుంబ చరిత్ర ఏమాత్రం లేని మహిళల్లో వస్తుంది. కొద్ది భాగం మాత్రమే వంశపారంపర్యం. అది ఎక్కువగా BRCA1 లేదా BRCA2 మార్పు ద్వారా, తక్కువగా లించ్ సిండ్రోమ్ ద్వారా, లేదా మరికొన్ని ఇతర జన్యువుల్లో ఒకదాని ద్వారా వస్తుంది.
ఇది ఎందుకు ముఖ్యం అంటే — కుటుంబ చరిత్ర గురించిన ఆందోళన, కుటుంబ చరిత్ర వల్ల వచ్చే అసలు రిస్క్‌కు చాలా అరుదుగా సరిపోలుతుంది. అమ్మమ్మ చెల్లెలికి డెబ్బైల చివర్లో ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ వచ్చిన మహిళ నిజమైన ఆందోళనను మోస్తుంటుంది, కానీ ఆమెకు అదనపు రిస్క్ చాలా తక్కువ. అమ్మకు 46 ఏళ్ల వయసులో, అమ్మ చెల్లెలికి 41 ఏళ్ల వయసులో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన మహిళ పరిస్థితి నిజంగానే భిన్నమైనది — అయినా ఆమె తరచుగా తక్కువ ఆందోళన పడుతుంది, ఎందుకంటే ఆ తీరును ఎవరూ ఆమె ముందు విప్పి చెప్పలేదు.
కాబట్టి ఉపయోగపడే ప్రశ్న "మా కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఉందా?" కాదు — చాలా కుటుంబాల్లో క్యాన్సర్ ఉంటుంది. అసలు ప్రశ్న: తీరు ఎలా ఉంది? ఎంత దగ్గరి బంధువులు, ఏ వయసులో, ఎంతమంది, కుటుంబంలో ఏ వైపు. రిస్క్ అంచనాలో దాదాపు పని అంతా ఈ నాలుగు విషయాలే చేస్తాయి — వాటిని మీరు ఎవరినీ కలవకముందే మీరే సేకరించవచ్చు.
అత్యధిక భాగం అప్పటికప్పుడు వచ్చేదే
ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ చాలావరకు ఏ వంశపారంపర్య ప్రవృత్తి లేకుండా, సంబంధిత కుటుంబ చరిత్ర లేని మహిళల్లోనే వస్తుంది.
కేసు ఉందా అనే దానికంటే తీరు ముఖ్యం
ఎంత దగ్గరి బంధువు, ఏ వయసు, ఎంతమంది, ఏ వైపు. పెద్ద వయసులో వచ్చిన, దూరపు బంధువులోని ఒక్క కేసు చాలా తక్కువ మాత్రమే జోడిస్తుంది.
దీన్ని మీరే సిద్ధం చేసుకోవచ్చు
కుటుంబ చరిత్రే అసలు అంచనా. అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందే దాన్ని సేకరిస్తే ఆ అపాయింట్‌మెంట్ చాలా ఎక్కువ ఉపయోగపడుతుంది.
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు
మీ సొంత రిస్క్ ఎంత అనేది ఇక్కడి సాధారణ సమాచారం చెప్పలేదు. మీ కుటుంబ చరిత్ర మొత్తం చూసిన తర్వాత మీ డాక్టర్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మాత్రమే దాన్ని అంచనా వేయగలరు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి
మీకు తెలుసా?
వంశపారంపర్య రిస్క్‌ను గుర్తించలేకపోవడానికి అన్నిటికంటే సాధారణ కారణం — అమ్మ వైపు గురించి మాత్రమే అడగడం. BRCA, లించ్ సిండ్రోమ్ మార్పులు తల్లుల ద్వారా ఎంత సులభంగా వస్తాయో, తండ్రుల ద్వారా కూడా అంతే సులభంగా వస్తాయి. BRCA మార్పు ఉన్న తండ్రికి సొంతంగా క్యాన్సర్ రిస్క్ కొంచెమే పెరుగుతుంది, ఆయనకు ఎప్పటికీ ఏమీ రాకపోవచ్చు. అందుకే ఆయన వైపు కుటుంబం మామూలుగా కనిపిస్తుంది — ఈలోగా ఆయన తన పిల్లల్లో సగం మందికి ఆ మార్పును అందిస్తారు. నాన్న వైపు ఆడవాళ్లు తక్కువగా ఉన్న కుటుంబాల్లో దీన్ని పూర్తిగా గమనించకుండా పోయే అవకాశం ఇంకా ఎక్కువ. కుటుంబ చరిత్రను సరిగ్గా తీసుకుంటే రెండు వైపుల గురించీ అడుగుతారు, మగ బంధువులు కూడా లెక్కలోకి వస్తారు — బ్రెస్ట్, ప్యాంక్రియాటిక్, ప్రోస్టేట్, పేగు (బవెల్) క్యాన్సర్లు అన్నీ రికార్డులో ఉండాలి. ఆధారం: NCCN Genetic/Familial High-Risk Assessment మార్గదర్శకాలు.
మీ కుటుంబ తీరు తెలుసుకోండి
కుటుంబ చరిత్రలో ఏవి నిజంగా రిస్క్ పెంచుతాయి, ఏవి పెంచవు?
జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అవసరమా కాదా అని నిర్ణయించేవి ఈ తేడాలే. ఇంకా ఆందోళన పడేముందు, మీ కుటుంబం ఏ వైపు వస్తుందో చూడండి.
రిస్క్‌ను గణనీయంగా పెంచే తీరులు
- అమ్మ, అక్క లేదా చెల్లి, లేదా కూతురుకు ఓవేరియన్ క్యాన్సర్
- కుటుంబంలో ఒకే వైపు ఇద్దరు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మందికి ఓవేరియన్ లేదా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
- 50 ఏళ్ల లోపే నిర్ధారణ అయిన ఓవేరియన్ క్యాన్సర్
- ఒకే వ్యక్తికి బ్రెస్ట్, ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ రెండూ
- దగ్గరి బంధువుకు 50 ఏళ్ల లోపు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, లేదా ఒకరి కంటే ఎక్కువ బంధువులకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
- ఏ వయసులోనైనా పురుషుడికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
- 50 ఏళ్ల లోపు పేగు లేదా గర్భాశయ లోపలి పొర (ఎండోమెట్రియల్) క్యాన్సర్ — ఇది లించ్ సిండ్రోమ్ వైపు చూపిస్తుంది
- కుటుంబంలో ఇప్పటికే గుర్తించిన BRCA లేదా లించ్ మార్పు
పెద్దగా రిస్క్ పెంచని తీరులు
- డెబ్బైలు లేదా ఎనభైల వయసులో నిర్ధారణ అయిన ఒక్క బంధువు, ముఖ్యంగా దూరపు బంధువు — వయసుతో పాటు క్యాన్సర్ సాధారణమవుతుంది, పెద్ద వయసులో నిర్ధారణ వారసత్వానికి బలహీనమైన ఆధారం
- కుటుంబంలో వేర్వేరు వైపుల బంధువులు — వంశపారంపర్య మార్పు ఒకే వరుసలో కిందికి వస్తుంది
- ఈ వర్గంలోకి రాని క్యాన్సర్లు — ఊపిరితిత్తుల, సర్వైకల్ (గర్భాశయ ముఖద్వార) క్యాన్సర్, మరియు చాలా ఇతర క్యాన్సర్లకు అండాశయంతో సంబంధం లేదు
- పెళ్లి ద్వారా వచ్చిన బంధువులు — వారు మీతో జన్యువులను ఏమాత్రం పంచుకోరు
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
ముందు ఇది చేయండి
తీసుకెళ్లదగిన కుటుంబ చరిత్రను ఎలా తయారు చేసుకోవాలి?
మీరు చేయగలిగే అత్యంత ఉపయోగకరమైన సన్నాహం ఇదే. దీనికి ఒక పెద్ద ప్రాజెక్ట్ అక్కర్లేదు, ఒక సాయంత్రం చాలు. అసంపూర్ణంగా ఉన్నా పర్వాలేదు, సుమారుగా ఉన్నా పర్వాలేదు.
-
వీలైతే మూడు తరాల వరకు వెళ్లండి
మీరు, మీ తోబుట్టువులు, మీ పిల్లలు; మీ తల్లిదండ్రులు, వారి తోబుట్టువులు; మీ తాతయ్యలు, అమ్మమ్మ-నానమ్మలు, వారి తోబుట్టువులు. జెనెటిక్స్ సర్వీస్ పనిచేసేది మూడు తరాల చరిత్రతోనే. మధ్యలో ఖాళీలు ఉంటాయని అందరూ ఊహిస్తారు, అది సమస్య కాదు — మీ దగ్గర ఉన్నది తీసుకెళ్లండి.
-
రెండు వైపులనూ విడివిడిగా రాయండి
అమ్మ వైపు కుటుంబం, నాన్న వైపు కుటుంబం — స్పష్టంగా వేర్వేరుగా ఉంచండి, ఎందుకంటే వంశపారంపర్య మార్పు ఒకే వరుసలో వస్తుంది. వేర్వేరు వైపుల్లో ఉన్న రెండు కేసులకు, ఒకే వైపు ఉన్న రెండు కేసుల కంటే చాలా తక్కువ అర్థం ఉంటుంది. రెండిటినీ కలిపేయడం వల్లే తరచుగా అనవసర భయం, తప్పుడు భరోసా రెండూ వస్తాయి.
-
క్యాన్సర్ వచ్చిన ప్రతి బంధువు గురించి నాలుగు విషయాలు
ఏ క్యాన్సర్, నిర్ధారణ అయినప్పుడు వారి వయసు ఎంత, వారు ఇప్పుడు జీవించి ఉన్నారా, మీకు సరిగ్గా ఏ వరుస బంధువు. నిర్ధారణ వయసుకు చాలా బరువు ఉంది — చిన్న వయసులో రావడం వంశపారంపర్యానికి అత్యంత బలమైన సంకేతాల్లో ఒకటి.
-
విస్తృత క్యాన్సర్ వర్గాన్ని కూడా చేర్చండి
ఓవేరియన్, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ మాత్రమే కాదు. పేగు, ఎండోమెట్రియల్, ప్యాంక్రియాటిక్, ప్రోస్టేట్, కడుపు (స్టమక్) క్యాన్సర్లు కూడా రికార్డులో ఉండాలి — ఇవి BRCA2, లించ్ సిండ్రోమ్ తీరుల్లో భాగం. మగ బంధువులు పూర్తిగా లెక్కలోకి వస్తారు — పురుషుడికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ బలమైన సంకేతం.
-
వంశ మూలం, ఇప్పటికే జరిగిన టెస్టులు రాయండి
అష్కెనాజీ యూదు వంశ మూలం ఉన్నవారిలో, అలాగే మరికొన్ని ప్రత్యేక "ఫౌండర్" జనాభాల్లో నిర్దిష్ట BRCA మార్పులు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. ఏ బంధువుకైనా ఇప్పటికే జెనెటిక్ టెస్ట్ జరిగి ఉంటే, ఆ ఫలితం చాలా విలువైనది — సారాంశం కాదు, అసలు రిపోర్ట్ కాపీ అడగండి.
బంధువుకు జెనెటిక్ టెస్ట్ జరిగి ఉంటే, వారి అసలు ల్యాబ్ రిపోర్ట్ సంపాదించడమే మీరు చేయగలిగే అత్యంత విలువైన పని. అందులో నిర్దిష్ట మార్పు పేరు ఉంటుంది — దాంతో మీకు చేసే టెస్ట్ త్వరగా, తక్కువ ఖర్చుతో, స్పష్టంగా తేలుతుంది. -
పూర్తి కచ్చితత్వం కోసం ఆగకండి
కుటుంబాలు రికార్డులు పోగొట్టుకుంటాయి, కొందరు బంధువులు వేరే కారణాలతో చిన్న వయసులోనే చనిపోతారు, జ్ఞాపకాలు తప్పుతాయి. సుమారు వయసులు, ఖచ్చితంగా తెలియని వివరాలు కూడా పూర్తిగా ఉపయోగపడతాయి. అసంపూర్ణంగా ఉందని ఆలస్యం చేయకుండా, మీరు కూర్చగలిగిన చిత్రాన్ని తీసుకెళ్లండి.
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఎప్పుడు
ఏ కుటుంబ తీరు ఉంటే జెనెటిక్స్ నిపుణులతో మాట్లాడాలి?
వీటిలో ఏ ఒక్కటి ఉన్నా అడగడానికి సరైన కారణమే — చాలా ఉండాల్సిన అవసరం లేదు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అంటే జెనెటిక్ టెస్టింగ్ కాదు. టెస్ట్ అసలు అవసరమా అని కౌన్సెలింగ్ తేలుస్తుంది — చాలామంది మహిళలకు దాని ఫలితం టెస్ట్ కాదు, బలమైన కారణాలతో కూడిన భరోసా.
దగ్గరి బంధువుకు ఓవేరియన్ క్యాన్సర్
అమ్మ, అక్క లేదా చెల్లి, లేదా కూతురుకు ఏ వయసులోనైనా ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ వస్తే, అది జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు గుర్తింపు పొందిన కారణం.
ఒకే వైపు రెండు కేసులు
కుటుంబంలో ఒకే వైపు ఇద్దరు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మందికి ఓవేరియన్ లేదా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ — ఇదే వంశపారంపర్యానికి ప్రామాణిక తీరు.
50 ఏళ్ల లోపు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
ముఖ్యంగా దగ్గరి బంధువుకు, ఒకరి కంటే ఎక్కువ మందికి, లేదా ఒకే వ్యక్తికి రెండు రొమ్ముల్లోనూ క్యాన్సర్ వచ్చినప్పుడు.
పురుషుడికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
ఇది అరుదు, BRCA2 తో బలమైన సంబంధం ఉంది. కుటుంబంలో ఒక్క కేసు ఉన్నా రిఫరల్‌కు సరిపోతుంది.
50 ఏళ్ల లోపు పేగు లేదా గర్భాశయ క్యాన్సర్
ఇది లించ్ సిండ్రోమ్ వైపు చూపిస్తుంది. అది ఓవేరియన్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది, దానితో పాటు పేగు, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఇంకా చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది.
కుటుంబంలో తెలిసిన మార్పు
ఏ బంధువులోనైనా ఒక మార్పు గుర్తించి ఉంటే, మీకు సరిగ్గా ఆ మార్పు కోసం చేసే టెస్ట్ త్వరగా, తక్కువ ఖర్చుతో, స్పష్టంగా తేలుతుంది. వివరాలు క్యాస్కేడ్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్ పేజీలో ఉన్నాయి.
ఇబ్బందికరమైన మధ్యస్థ పరిస్థితి
కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉన్నా, టెస్ట్‌లో ఏ మార్పూ కనిపించకపోతే?
ఇది నిజంగా తరచుగా జరిగేదే, కానీ దాదాపు ఎక్కడా సరిగ్గా వివరించరు. బలమైన కుటుంబ చరిత్ర ఉన్న మహిళకు టెస్ట్ చేస్తారు, ఏమీ దొరకదు, ఫలితం "నెగెటివ్" అని చెబుతారు — అది "అంతా సురక్షితం" అన్నట్టు వినిపిస్తుంది, కానీ తరచుగా అలా కాదు.
నెగెటివ్ అంటే — టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో ఏ మార్పూ కనిపించలేదు అని మాత్రమే అర్థం. కుటుంబ తీరు బలంగా ఉన్నప్పుడు, కారణమైన జన్యువును ఇంకా కనిపెట్టలేదని, లేదా వాడిన ప్యానెల్‌లో అది లేదని దాని అర్థం కావచ్చు. ఆ పరిస్థితిలో నిర్వహణ టెస్ట్‌ను బట్టి కాకుండా కుటుంబ చరిత్రను బట్టి కొనసాగుతుంది: అదనపు బ్రెస్ట్ నిఘా పరీక్షలు అప్పటికీ సరైనవి కావచ్చు, అండాశయాల గురించిన చర్చ కూడా జరుగుతుంది — జన్యువును బట్టి కాదు, కుటుంబ వంశవృక్షాన్ని బట్టి.
ఈ పరిస్థితిలో అత్యంత సమాచారం ఇచ్చే టెస్ట్ తరచుగా మీది కాదు. క్యాన్సర్ వచ్చి, జీవించి ఉన్న బంధువుకు — మీకు కాదు, నిజంగా ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ వచ్చిన ఆమెకు — టెస్ట్ చేయగలిగితే, ఆమెలో వచ్చే నెగెటివ్‌కు చాలా ఎక్కువ అర్థం ఉంటుంది, ఎందుకంటే కారణమైన మార్పు కనిపించాల్సింది ఆమెలోనే. ఆమెకు నెగెటివ్ వస్తే, మీ నెగెటివ్‌కు కూడా చాలా ఎక్కువ బరువు వస్తుంది. ఇది తరచుగా ఎవరూ సూచించరు, కాబట్టి మీరే అడగడం విలువైనది.
నెగెటివ్ అంటే "టెస్ట్ చేసినవాటిలో లేదు" అని మాత్రమే
కుటుంబ తీరు బలంగా ఉన్నప్పుడు అది "అంతా సురక్షితం" కాదు. కారణమైన జన్యువు ప్యానెల్‌లో లేకపోయి ఉండవచ్చు, లేదా అది ఇంకా తెలియకపోవచ్చు.
నిర్వహణ కుటుంబ వంశవృక్షాన్ని అనుసరిస్తుంది
చరిత్ర బలంగా ఉండి ఏ మార్పూ దొరకకపోతే, నిఘా పరీక్షలు, రిస్క్ గురించిన చర్చలు కుటుంబ తీరు ఆధారంగానే కొనసాగుతాయి.
వీలైతే క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు టెస్ట్
నిజంగా క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తిలో నెగెటివ్ ఫలితం, మీలో వచ్చే నెగెటివ్ కంటే చాలా ఎక్కువ సమాచారం ఇస్తుంది.
పాత ప్యానెల్స్ అసంపూర్ణం కావచ్చు
కొన్ని ఏళ్ల క్రితం కేవలం BRCA1, BRCA2 కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేసి ఉంటే, ఇప్పుడు అప్‌డేట్ అయిన మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ (చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చూసే టెస్ట్) విలువైనది కావచ్చు. ఇది మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో చర్చించాల్సిన విషయం.
తొందరపడని నిపుణుల అభిప్రాయం
హైదరాబాద్‌లో CION లో కుటుంబ చరిత్రను ఎలా అంచనా వేస్తారు?
ఈ ఆందోళనతో వచ్చే చాలామంది మహిళలు భరోసాతో వెళ్తారు — అది వృథా అయిన అపాయింట్‌మెంట్ కాదు, నిజంగా మంచి ఫలితం. 78 ఏళ్ల వయసులో అమ్మమ్మ చెల్లెలికి వచ్చిన నిర్ధారణ మీ రిస్క్‌ను ఎందుకు మార్చదో — హడావిడిగా కొట్టిపారేయకుండా, కారణాలతో సహా — స్పష్టంగా చెబితే, ఇంటర్నెట్‌లో ఎంత వెతికినా తేలని విషయం తేలిపోతుంది.
కన్సల్టేషన్‌లో రెండు వైపుల నుంచి మూడు తరాల చరిత్రను సరిగ్గా తీసుకుంటారు. మీరు సేకరించినది — అసంపూర్ణంగా ఉన్నా — తీసుకురండి. ఏ బంధువుకైనా జెనెటిక్ టెస్ట్ జరిగి ఉంటే, వారి అసలు ల్యాబ్ రిపోర్ట్ మీరు తీసుకురాగలిగే అత్యంత విలువైన డాక్యుమెంట్, ఎందుకంటే అందులో నిర్దిష్ట మార్పు పేరు ఉంటుంది.
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, BRCA, HRD (హోమోలాగస్ రీకాంబినేషన్ డెఫిషియెన్సీ) టెస్టింగ్ CION లో మా దగ్గరే (ఇన్-హౌస్) జరుగుతాయి. కాబట్టి టెస్ట్ అవసరమైతే కౌన్సెలింగ్, టెస్ట్, ఆ తర్వాతి ప్రణాళిక — అన్నీ ఎన్నో రిఫరల్స్ మధ్య కాకుండా ఒకే బృందంతో జరుగుతాయి. క్యాన్సర్ వస్తే, మెడికల్ ఆంకాలజీ — కీమోథెరపీ, మెయింటెనెన్స్ చికిత్స (క్యాన్సర్ మళ్లీ రావడాన్ని ఆలస్యం చేసే చికిత్స) — 35+ కేంద్రాల్లో మా దగ్గరే అందుతుంది. రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ, గైనక్ ఆంకాలజీ సర్జరీలను ప్రత్యేక భాగస్వామి కేంద్రాలతో సమన్వయం చేస్తారు, వాటి బిల్లు ఆ కేంద్రాల్లోనే రావచ్చు.
భరోసా కూడా ఒక ఫలితమే
ఈ ఆందోళన ఉన్న చాలామంది మహిళల రిస్క్ సగటుకు దగ్గరగానే ఉంటుంది. ఎందుకో, కారణాలతో సహా తెలుసుకోవడం నిజమైన ఫలితం.
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ మా దగ్గరే
టెస్ట్ అవసరమైన చోట కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్, ఆ తర్వాతి ప్రణాళిక ఒకే బృందంతో.
ప్రాంతమంతా 35+ కేంద్రాలు
అంచనా, తర్వాతి వైద్యం — తెలంగాణ, ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో మీరు ఉండే చోటికి దగ్గరలోనే.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
కుటుంబ చరిత్ర, ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ గురించి మహిళలు అడిగే ప్రశ్నలు
మా అమ్మకు ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ వచ్చింది. నా రిస్క్ ఎంత?
సగటు కంటే ఎక్కువే, కానీ ఈ పరిస్థితిలో ఉన్న చాలామంది మహిళలు భయపడేదానికంటే సాధారణంగా చాలా తక్కువ. ఫస్ట్-డిగ్రీ బంధువుకు — అమ్మ, అక్క లేదా చెల్లి, లేదా కూతురు — ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ ఉండటం జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు గుర్తింపు పొందిన కారణం. మీ రిస్క్ ఎంత పెరుగుతుందనేది మిగతా చిత్రం మీద ఎక్కువగా ఆధారపడుతుంది: నిర్ధారణ అయినప్పుడు ఆమె వయసు, అదే వైపు ఇతర బంధువులకు ఓవేరియన్ లేదా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఉందా, ఏదైనా జెనెటిక్ టెస్ట్ జరిగిందా. మీ అమ్మ జీవించి ఉండి, ఆమెకు ఎప్పుడూ టెస్ట్ జరగకపోతే, మీకు కంటే ఆమెకు టెస్ట్ చేయడం తరచుగా ఎక్కువ సమాచారం ఇస్తుంది — కారణమైన మార్పు కనిపించాల్సింది ఆమెలోనే.
దూరపు బంధువుకు ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ ఉంటే అది ముఖ్యమా?
సాధారణంగా చాలా తక్కువ — ముఖ్యంగా పెద్ద వయసులో నిర్ధారణ అయితే. వయసుతో పాటు క్యాన్సర్ సాధారణమవుతుంది, కాబట్టి డెబ్బైల చివర్లో నిర్ధారణ అయిన అమ్మమ్మ చెల్లెలు వంశపారంపర్యానికి బలహీనమైన ఆధారం. చాలా కుటుంబాల్లో ఇలాంటి కేసులు ఉంటాయి; అవి కుటుంబ తీరు కాదు, సాధారణ రిస్క్‌నే ప్రతిబింబిస్తాయి. ప్రాధాన్యాన్ని పెంచేవి: బంధుత్వం ఎంత దగ్గరిది, నిర్ధారణ చిన్న వయసులో జరిగిందా, ఒకే వైపు ఎక్కువ మందికి వచ్చిందా, ఆ క్యాన్సర్లు గుర్తింపు పొందిన వంశపారంపర్య వర్గంలోకి వస్తాయా. పెద్ద వయసులో వచ్చిన, దూరపు బంధువులోని ఒక్క కేసు నిర్వహణను దాదాపు ఎప్పుడూ మార్చదు.
నాన్న వైపు కుటుంబం కూడా లెక్కలోకి వస్తుందా?
తప్పకుండా వస్తుంది. దాన్ని మర్చిపోవడమే వంశపారంపర్య రిస్క్‌ను గుర్తించలేకపోవడానికి అన్నిటికంటే సాధారణ కారణం. BRCA, లించ్ సిండ్రోమ్ మార్పులు తల్లుల ద్వారా ఎంత సులభంగా వస్తాయో తండ్రుల ద్వారా కూడా అంతే. BRCA మార్పు ఉన్న తండ్రికి సొంత క్యాన్సర్ రిస్క్ కొంచెమే పెరుగుతుంది, ఆయనకు ఎప్పటికీ ఏమీ రాకపోవచ్చు. కాబట్టి ఆయన వైపు కుటుంబం పూర్తిగా మామూలుగా కనిపిస్తుంది — ఈలోగా ఆయన తన పిల్లల్లో సగం మందికి ఆ మార్పును అందిస్తారు. ఆ వైపు ఆడవాళ్లు తక్కువగా ఉన్న కుటుంబాల్లో ఇది పూర్తిగా కనిపించకుండా పోవచ్చు. రెండు వైపులనూ విడివిడిగా రాయండి, మగ బంధువులను కూడా చేర్చండి — పురుషుల్లో బ్రెస్ట్, ప్యాంక్రియాటిక్, ప్రోస్టేట్, పేగు క్యాన్సర్లు అన్నీ ఈ తీరులో భాగం.
అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందు ఏ సమాచారం సేకరించాలి?
క్యాన్సర్ వచ్చిన ప్రతి రక్త సంబంధీకుడి గురించి: ఏ క్యాన్సర్, నిర్ధారణ అయినప్పుడు వయసు, ఇప్పుడు జీవించి ఉన్నారా, మీకు సరిగ్గా ఏ వరుస — కుటుంబంలో ఏ వైపో స్పష్టంగా వేరు చేసి. వీలైతే మూడు తరాల వరకు వెళ్లండి: మీ తరం, మీ తల్లిదండ్రుల తరం, మీ తాతయ్య-అమ్మమ్మల తరం, వారి తోబుట్టువులు. బ్రెస్ట్, ఓవేరియన్‌తో పాటు పేగు, ఎండోమెట్రియల్, ప్యాంక్రియాటిక్, ప్రోస్టేట్, కడుపు క్యాన్సర్లను కూడా చేర్చండి. అష్కెనాజీ యూదు లేదా ఇతర ఫౌండర్ వంశ మూలం ఉంటే రాయండి. సుమారు వయసులు, మధ్యలో ఖాళీలు పూర్తిగా పర్వాలేదు — పూర్తి కావాలని ఆలస్యం చేయకుండా, మీరు కూర్చగలిగినది తీసుకురండి.
నా జెనెటిక్ టెస్ట్ నెగెటివ్ వస్తే, నాకు ఇక రిస్క్ లేనట్టేనా?
తప్పనిసరిగా కాదు — దీన్ని తరచుగా సరిగ్గా వివరించరు. నెగెటివ్ అంటే టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో ఏ మార్పూ కనిపించలేదని మాత్రమే. మీ కుటుంబ తీరు బలంగా ఉంటే, కారణమైన జన్యువు వాడిన ప్యానెల్‌లో లేకపోవచ్చు, లేదా అది ఇంకా కనిపెట్టబడి ఉండకపోవచ్చు. ఆ పరిస్థితిలో నిర్వహణ టెస్ట్‌ను బట్టి కాకుండా కుటుంబ చరిత్రను బట్టి కొనసాగుతుంది — అదనపు బ్రెస్ట్ నిఘా అప్పటికీ సరైనది కావచ్చు, అండాశయాల గురించిన చర్చ కూడా జరుగుతుంది. కొన్ని ఏళ్ల క్రితం కేవలం BRCA1, BRCA2 కోసమే టెస్ట్ జరిగి ఉంటే, ఇప్పుడు అప్‌డేట్ అయిన మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ విలువైనది కావచ్చు. మీ ఫలితం మీకు ఏమి సూచిస్తుందో మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి.
నాకు బదులు క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు టెస్ట్ చేయాలా?
వీలైతే, అవును — దీన్ని తరచుగా ఎవరూ సూచించరు. నిజంగా ఓవేరియన్ లేదా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చి, జీవించి ఉన్న బంధువుకు టెస్ట్ చేయడం, ముందు మీకు చేయడం కంటే చాలా ఎక్కువ సమాచారం ఇస్తుంది — ఎందుకంటే కారణమైన మార్పు కనిపించాల్సింది ఆమెలోనే. ఆమెలో మార్పు దొరికితే, మీకు సరిగ్గా ఆ మార్పు కోసం చేసే టెస్ట్ త్వరగా, తక్కువ ఖర్చుతో, స్పష్టంగా తేలుతుంది. ఆమెకు నెగెటివ్ వస్తే, మీ నెగెటివ్‌కు మామూలు కంటే చాలా ఎక్కువ అర్థం వస్తుంది. దీని గురించి స్పష్టంగా అడగండి — జెనెటిక్స్ సర్వీస్‌ను మీరు అడగగలిగే అత్యంత ఉపయోగకరమైన ప్రశ్నల్లో ఇది ఒకటి.
CION లో కుటుంబ చరిత్రను అంచనా వేస్తారా?
వేస్తారు. కన్సల్టేషన్‌లో కుటుంబం రెండు వైపుల నుంచి మూడు తరాల చరిత్రను సరిగ్గా తీసుకుంటారు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, BRCA, HRD టెస్టింగ్ CION లో మా దగ్గరే జరుగుతాయి — కాబట్టి టెస్ట్ అవసరమైన చోట కౌన్సెలింగ్, టెస్ట్, ఆ తర్వాతి ప్రణాళిక ఎన్నో రిఫరల్స్ మధ్య కాకుండా ఒకే బృందంతో జరుగుతాయి. మెడికల్ ఆంకాలజీ 35 కంటే ఎక్కువ కేంద్రాల్లో మా దగ్గరే అందుతుంది; రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ, గైనక్ ఆంకాలజీ సర్జరీలను ప్రత్యేక భాగస్వామి కేంద్రాలతో సమన్వయం చేస్తారు, వాటి బిల్లు ఆ కేంద్రాల్లోనే రావచ్చు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ బృందం. మీ చికిత్స ప్రణాళికను ట్యూమర్ బోర్డు కలిసి చూస్తుంది.
CA-125, స్కాన్ రిపోర్టులు చదవడం నుంచి సర్జరీ, కీమో, మెయింటెనెన్స్ చికిత్స ఎంపిక వరకు — మీ కేసును సర్జికల్, మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు, రేడియాలజీ, పాథాలజీ నిపుణులు కలిసి సమీక్షిస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Surgical Oncologist
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
Surgical Oncologist
Surgical Oncologist
Surgical Oncologist
Dr. Vinay Mamidala
MBBS, MS(General Surgery), M.Ch(Surgical Oncology), FMAS, FARIS(Ongoing)
Surgical Oncologist
Radiation Oncologist
Radiation Oncologist
Radiation Oncologist
Hematologist
Surgical Oncologist
Dr. Vajja Sandeep Kumar
MBBS, MS (General Surgery), DrNB (Surgical Oncology), FALS Oncology
Surgical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing
- National Cancer Institute — Ovarian, Fallopian Tube, and Primary Peritoneal Cancer
- Cancer Research UK — Ovarian cancer
- NHS — Ovarian cancer
- NCCN — NCCN Guidelines for Patients
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
BRCA, ఓవేరియన్ క్యాన్సర్: మార్పు ఉండటం అంటే నిజంగా అర్థం ఏమిటివంశపారంపర్య రిస్క్‌కు అతి సాధారణ కారణం గురించిఓవేరియన్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్: అపాయింట్‌మెంట్‌లో ఏమి జరుగుతుందికుటుంబ చరిత్ర తీసుకెళ్లాక తర్వాతి అడుగుక్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్: కుటుంబానికి చెప్పడం, తర్వాత ఏమి జరుగుతుందిఒకరికి మార్పు దొరికితే బంధువులకు టెస్టింగ్ ఎలాలించ్ సిండ్రోమ్, ఓవేరియన్ క్యాన్సర్: మరో వంశపారంపర్య కారణంపేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్లు ఉన్న కుటుంబాలకుBRCA మార్పు ఉన్న పురుషులు: కుటుంబ రిస్క్‌లో మగవారి పాత్రతండ్రి వైపు చరిత్ర ఎందుకు సమానంగా ముఖ్యం
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబ చరిత్రతో రిస్క్ అంచనా చేయించుకోండి
రెండు వైపుల కుటుంబ చరిత్ర రాసుకుని రండి — మీరు ఏ రిస్క్ స్థాయిలో ఉన్నారో, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అవసరమా అని తెలుసుకోవడానికి మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేసి అపాయింట్‌మెంట్ తీసుకోండి.