మగవారిలో జెనెటిక్ రిస్క్
మగవారిలో BRCA మ్యుటేషన్: ఎవరూ మాట్లాడని రిస్క్లు
మీలో BRCA1 లేదా BRCA2 జన్యు మార్పు (mutation) ఉంటే, కొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్ ఆ మార్పు లేని మగవారి కంటే స్పష్టంగా ఎక్కువ. BRCA గురించి మాట్లాడేటప్పుడు చాలావరకు మహిళల గురించే మాట్లాడతారు. ఈ పేజీ మగవారి గురించి: బ్రెస్ట్, ప్రొస్టేట్, పాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ల అసలు రిస్క్ ఎంత, అసలు సంఖ్యల్లో; పర్యవేక్షణ ఏ వయసులో మొదలవ్వాలి; మీ పిల్లలకు ఈ సమాచారం ఎందుకు అవసరం. BRCA మ్యుటేషన్ ఉండటం క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కాదు, చర్య తీసుకోగలిగే సమాచారం.
ఈ పేజీలో
సూటిగా సమాధానం
మగవారిలో BRCA మ్యుటేషన్ వల్ల ఏ క్యాన్సర్లు వస్తాయి?
BRCA2 మ్యుటేషన్ ఉన్న మగవారిలో 80వ ఏట కల్లా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చే జీవితకాల రిస్క్ 6 నుంచి 8 శాతం. మ్యుటేషన్ లేని మగవారిలో ఇది సుమారు 0.1 శాతం. ఇది NCCN, ASCO సమాచారం. BRCA1 బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ను సుమారు 1 నుంచి 2 శాతానికి పెంచుతుంది. ఈ రెండు మ్యుటేషన్లూ ప్రొస్టేట్, పాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ను కూడా పెంచుతాయి. పర్యవేక్షణ 30 నుంచి 35 వయసు మధ్య మొదలవుతుంది.
నాలుగు క్యాన్సర్లు, BRCA2లో ఎక్కువ
BRCA మ్యుటేషన్లు మగవారిలో నాలుగు క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెంచుతాయి: బ్రెస్ట్, ప్రొస్టేట్, పాంక్రియాస్, మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్ రకం). వీటిలో చాలావాటికి BRCA1 కంటే BRCA2 వల్ల పెరుగుదల ఎక్కువ. కానీ రెండు మ్యుటేషన్లూ ముఖ్యమే.
ప్రొస్టేట్ క్యాన్సర్
ప్రొస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ముఖ్యంగా BRCA2తో పెరుగుతుంది. BRCA2తో ముడిపడిన ప్రొస్టేట్ క్యాన్సర్లు మ్యుటేషన్ లేని మగవారి ప్రొస్టేట్ క్యాన్సర్ల కంటే ముందుగా వస్తాయని, ఎక్కువ తీవ్రంగా ప్రవర్తిస్తాయని NCCN మార్గదర్శకాలు చెబుతున్నాయి.
పాంక్రియాస్ క్యాన్సర్
పాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ రెండు మ్యుటేషన్లతోనూ పెరుగుతుంది. కానీ దాని జీవితకాల రిస్క్ బ్రెస్ట్, ప్రొస్టేట్ కంటే తక్కువ. కుటుంబంలో పాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ చరిత్ర కూడా ఉన్నప్పుడు ఇది పర్యవేక్షణలో ఎక్కువ ముఖ్యమవుతుంది.
ఈ శాతాలు జీవితకాలంలో వచ్చే అవకాశాన్ని చెబుతాయి, మీకు ఖచ్చితంగా ఏమి జరుగుతుందో కాదు. మీ మ్యుటేషన్, మీ కుటుంబ చరిత్ర ప్రకారం మీ రిస్క్ ఏమిటో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ చెప్పగలరు.ఒక్క చూపులో
మగవారిలో BRCA గురించి నాలుగు ముఖ్య విషయాలు
BRCA మహిళల సమస్య మాత్రమే కాదు
BRCA మ్యుటేషన్ వారసత్వంగా వచ్చిన మగవారికి బ్రెస్ట్, ప్రొస్టేట్, పాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ల రిస్క్ గణనీయంగా పెరుగుతుంది. చాలామంది డాక్టర్లు కూడా దీన్ని మామూలుగా గుర్తుంచుకోరు, అందుకే మీరే చెప్పాలి.
BRCA2లో రిస్క్ ఎక్కువ
BRCA1 కంటే BRCA2తో రిస్క్ పెరుగుదల చాలా ఎక్కువ. అయినా రెండు మ్యుటేషన్లూ ముఖ్యమే, రెండింటికీ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ బృందం పర్యవేక్షణ అవసరం.
స్క్రీనింగ్ మీరు అనుకున్న దానికంటే ముందే
BRCA2 మ్యుటేషన్ ఉన్న మగవారికి కొంత పర్యవేక్షణ 30 నుంచి 35 వయసు మధ్యే మొదలవ్వాలి. మామూలు ప్రొస్టేట్ స్క్రీనింగ్ వయసు కోసం ఎదురుచూడకూడదు.
మీ పిల్లలకు ఈ సమాచారం అవసరం
BRCA మ్యుటేషన్ ఉన్నవారి ప్రతి బిడ్డకూ, కొడుకైనా కూతురైనా, అది వచ్చే అవకాశం ఇద్దరిలో ఒకరికి. వారు తమ నిర్ణయం తీసుకోవాలంటే వారికి ఈ విషయం తెలియాలి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిచెక్లిస్ట్
మీ BRCA మ్యుటేషన్ గురించి ఎవరికి తెలియాలి, ఏమి చెప్పాలి?
- మీ ఆంకాలజిస్ట్కు లేదా ఫ్యామిలీ డాక్టర్కు మీలో BRCA1 లేదా BRCA2 మ్యుటేషన్ ఉందని, అది ఏదో చెప్పండి. అది మీ రికార్డుల్లో ఇప్పటికే ఉందని అనుకోవద్దు.
- మీ వయసుకు మామూలు సిఫారసు కంటే ప్రొస్టేట్ పర్యవేక్షణ ముందుగా మొదలవ్వాలా అని ప్రత్యేకంగా అడగండి.
- మార్గదర్శకాలు మారుతూ ఉంటాయి కాబట్టి, నిరంతర సమీక్ష కోసం జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ బృందం దగ్గర మీరు నమోదై ఉన్నారని నిర్ధారించుకోండి.
- ఛాతీలో కొత్త గడ్డ, చనుమొన నుంచి స్రావం, లేదా చర్మంలో మార్పు కనిపిస్తే చెప్పండి. మగవారిలో బ్రెస్ట్ లక్షణాలు అనవసరమైనవి కావు.
- మూత్ర లక్షణాలు, మూత్రంలో రక్తం, లేదా కొత్త ఎముకల నొప్పి ఉంటే తర్వాతి అపాయింట్మెంట్ వరకు ఆగకుండా చెప్పండి.
- కుటుంబంలో BRCA మ్యుటేషన్ గుర్తించారని తోబుట్టువులకు, పిల్లలకు, తల్లిదండ్రులకు చెప్పండి. టెస్ట్ చేయించుకోవాలా అనేది వారు నిర్ణయించుకోగలరు.
స్క్రీనింగ్ క్యాలెండర్
BRCA మ్యుటేషన్ ఉన్న మగవారికి స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు మొదలవుతుంది?
ఇవి NCCN, ASCO మార్గదర్శకాల ప్రకారం సాధారణంగా పాటించే దశలు. మీ మ్యుటేషన్ రకం, కుటుంబ చరిత్ర ప్రకారం మీ బృందం దీన్ని మార్చవచ్చు.
30 నుంచి 35 వయసు మధ్య: బ్రెస్ట్ స్వీయ పరీక్ష
BRCA2 మ్యుటేషన్ ఉన్న మగవారు 30 నుంచి 35 వయసు మధ్య నుంచి ప్రతి నెలా బ్రెస్ట్ స్వీయ పరీక్ష మొదలుపెట్టాలని NCCN మార్గదర్శకాలు సిఫారసు చేస్తున్నాయి. మీ ఛాతీ మామూలుగా ఎలా ఉంటుందో తెలుసుకోండి, అప్పుడు కొత్త గడ్డ లేదా చర్మ మార్పు సులువుగా గుర్తించగలరు. BRCA1 ఉన్నవారు అదే ప్రారంభ వయసు గురించి తమ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్తో చర్చించాలి.
35వ ఏట నుంచి: ప్రతి ఏడాది డాక్టర్ చేసే బ్రెస్ట్ పరీక్ష
35వ ఏట నుంచి BRCA2 మ్యుటేషన్ ఉన్న మగవారికి ప్రతి ఏడాది డాక్టర్ చేసే క్లినికల్ బ్రెస్ట్ పరీక్ష సిఫారసు చేస్తారు. చాలామంది ఫ్యామిలీ డాక్టర్లకు మగవారికి ఈ సిఫారసు ఉందని మామూలుగా తెలియదు. మీ మ్యుటేషన్ గురించి చెప్పి, దీన్ని నేరుగా అడగాల్సి రావచ్చు.
40వ ఏట నుంచి: ప్రొస్టేట్ PSA టెస్ట్ చర్చ
సాధారణ రిస్క్ ఉన్న మగవారికి మామూలు ప్రారంభ వయసు 50 అయితే, BRCA2 మ్యుటేషన్ ఉన్న మగవారు 40వ ఏట నుంచే PSA (prostate-specific antigen) టెస్ట్ గురించి చర్చించాలని NCCN సిఫారసు చేస్తోంది. మీ పూర్తి పరిస్థితిని బట్టి ఈ నిర్ణయం మీ డాక్టర్తో కలిసి తీసుకుంటారు. BRCA1 ఉన్నవారు కూడా ఇదే సంభాషణ జరపాలి, అయితే ముందస్తు పర్యవేక్షణకు ఆధారాలు BRCA2కు బలంగా ఉన్నాయి.
40వ ఏట నుంచి: ప్రతి ఏడాది చర్మ పరీక్ష
BRCA2తో మెలనోమా రిస్క్ కొంత పెరుగుతుంది. 40వ ఏట నుంచి ప్రతి ఏడాది డెర్మటాలజిస్ట్ దగ్గర పూర్తి చర్మ పరీక్ష మీ ప్లాన్కు సరైన చేర్పు. డెర్మటాలజిస్ట్కు మీ BRCA2 స్థితి చెప్పండి, అప్పుడు వారికి సరైన సందర్భం తెలుస్తుంది.
50వ ఏట నుంచి, లేదా ముందే: పాంక్రియాస్ పర్యవేక్షణ చర్చ
మీలో BRCA2 ఉండి, దగ్గరి బంధువుల్లో (first- or second-degree) ఎవరికైనా పాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, పాంక్రియాస్ పర్యవేక్షణ గురించి చర్చించాలని NCCN, ASCO మార్గదర్శకాలు చెబుతున్నాయి. సాధారణంగా 50వ ఏట నుంచి, లేదా కుటుంబంలో మొదటి కేసు వయసు కంటే 10 ఏళ్ల ముందు, ఏది ముందైతే అది. ఇది మ్యుటేషన్ ఉన్న అందరికీ సిఫారసు కాదు. మీకు వర్తిస్తుందా అనేది మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
తర్వాత ఏమిటి
మీలో మ్యుటేషన్ ఉందని తెలిశాక ఏమి చేయాలి?
మీలో BRCA మ్యుటేషన్ ఉందని తెలియడం క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కాదు. అది సమాచారం. దానిపై మీరు చర్య తీసుకోగలరు.
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్తో కలవండి
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్పై పనిచేసే జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను సంప్రదించండి. వారు మీ కుటుంబ చరిత్రను సమీక్షిస్తారు, మీ మ్యుటేషన్కు, మీ వయసుకు ఏ పర్యవేక్షణ దశలు వర్తిస్తాయో నిర్ధారిస్తారు, ఆధారాలు మారినప్పుడు ఆ సిఫారసులను అప్డేట్ చేస్తారు.
దగ్గరి కుటుంబ సభ్యులకు చెప్పండి
కుటుంబంలో BRCA మ్యుటేషన్ గుర్తించారని మీ దగ్గరి కుటుంబ సభ్యులకు చెప్పండి. మీ ప్రతి బిడ్డకూ అది వచ్చే అవకాశం ఇద్దరిలో ఒకరికి. ఈ మ్యుటేషన్ కొడుకులకు, కూతుళ్లకు సమానంగా వస్తుంది, తోబుట్టువులకూ వర్తిస్తుంది. తెలిస్తే, కుటుంబ సభ్యులు టెస్టింగ్ గురించి తమ సొంత నిర్ణయం తీసుకోగలరు.
తెలంగాణ, ఆంధ్రప్రదేశ్లో ఉంటే
మీరు తెలంగాణ లేదా ఆంధ్రప్రదేశ్లో ఉండి, ఇంకా జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ బృందంతో అనుసంధానం కాకపోతే, మీ తర్వాతి ఆంకాలజీ అపాయింట్మెంట్లో రిఫరల్ అడగండి. ఎవరైనా ఇస్తారని ఎదురుచూడకండి.
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు
మీకు ఏ స్క్రీనింగ్ ఏ వయసులో అవసరమో ఈ పేజీ ఖచ్చితంగా చెప్పలేదు. అది మీ మ్యుటేషన్ రకం, మీ కుటుంబ చరిత్ర చూసిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్, ఆంకాలజిస్ట్ నిర్ణయం. మీ జెనెటిక్ రిపోర్ట్ కాపీని దగ్గర ఉంచుకోండి, ప్రతి కొత్త డాక్టర్కు చూపించండి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
మగవారిలో BRCA గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
BRCA మ్యుటేషన్ వల్ల మగవారికి నిజంగా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రావచ్చా?
రావచ్చు. మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ అరుదు కానీ నిజం. BRCA2 మ్యుటేషన్ ఉన్న మగవారిలో జీవితకాల రిస్క్ 6 నుంచి 8 శాతం. మ్యుటేషన్ లేని మగవారిలో ఇది సుమారు 0.1 శాతం, దానికంటే చాలా ఎక్కువ. చాలామంది మగవారు, చాలామంది డాక్టర్లు దీని కోసం చూడాలని అనుకోరు కాబట్టి మగవారిలో ఇది ఆలస్యంగా నిర్ధారణ అవుతుంది. ఛాతీపై గడ్డ, చనుమొనలో మార్పు, లేదా అసాధారణ చర్మ మార్పు గమనిస్తే, అదే అపాయింట్మెంట్లో మీ BRCA స్థితి చెప్పండి. ఆ సమాచారం నిర్ధారణ ఆలస్యానికి అత్యంత సాధారణ కారణాన్ని తొలగిస్తుంది.
BRCA2 ఉంటే నా ప్రొస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ చాలా ఎక్కువా?
అవును, ఆందోళన కేవలం అవకాశం గురించి మాత్రమే కాదు. BRCA2తో ముడిపడిన ప్రొస్టేట్ క్యాన్సర్లు మ్యుటేషన్ లేని మగవారి ప్రొస్టేట్ క్యాన్సర్ల కంటే చిన్న వయసులో వస్తాయని, ఎక్కువ తీవ్రంగా ప్రవర్తిస్తాయని NCCN మార్గదర్శకాలు చెబుతున్నాయి. అందుకే BRCA2 ఉన్నవారికి PSA పర్యవేక్షణ మామూలు వయసు 50 కాకుండా 40వ ఏట నుంచే సిఫారసు చేస్తారు. ప్రొస్టేట్ పర్యవేక్షణ ఇంకా మీ షెడ్యూల్లో లేకపోతే, తర్వాతి అపాయింట్మెంట్లో దీన్ని లేవనెత్తండి, మీ మ్యుటేషన్ పేరు ప్రత్యేకంగా చెప్పండి.
నాకు BRCA2 కాదు, BRCA1 ఉంది. ఈ రిస్క్లు నాకూ వర్తిస్తాయా?
వర్తిస్తాయి, అయితే పెరుగుదల సాధారణంగా తక్కువ. BRCA1తో ముడిపడిన మగవారి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జీవితకాల రిస్క్ సుమారు 1 నుంచి 2 శాతం అని అంచనా. ఇది BRCA2 పరిధి కంటే తక్కువ, కానీ సాధారణ జనాభా స్థాయి 0.1 శాతం కంటే స్పష్టంగా ఎక్కువ. ప్రొస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా BRCA1తో పెరుగుతుంది, అయితే ఆధారాలు BRCA2 అంత స్థిరంగా లేవు. మీరు కూడా జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ బృందం పర్యవేక్షణలో ఉండాలి. మీ పర్యవేక్షణ షెడ్యూల్ BRCA2 మార్గదర్శకాలతో ఒకటే అని అనుకోకుండా, BRCA1కు తగ్గట్టు రూపొందించాలి.
నా పిల్లలకు నా నుంచి ఈ మ్యుటేషన్ వచ్చే అవకాశం ఎంత?
ప్రతి బిడ్డకూ ఇద్దరిలో ఒకరికి. BRCA1, BRCA2 ఆటోసోమల్ డామినెంట్ (autosomal dominant) పద్ధతిలో వస్తాయి. అంటే ఒక్క మారిన కాపీ చాలు, పెరిగిన రిస్క్ తర్వాతి తరానికి వెళ్లడానికి. బిడ్డ కొడుకా కూతురా అనేది ఈ అవకాశాన్ని మార్చదు, ఇద్దరికీ సమానంగా వచ్చే అవకాశం ఉంది. పిల్లలకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా చిన్నతనంలో కాకుండా పెద్దయ్యాక సిఫారసు చేస్తారు. మీ కుటుంబానికి సరైన సమయం గురించి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సలహా ఇవ్వగలరు.
నేను పూర్తిగా బాగానే ఉన్నాను. ఈ పర్యవేక్షణ అంతా నిజంగా అవసరమా?
క్యారియర్ పర్యవేక్షణ ఉద్దేశం లక్షణాలు కనిపించకముందే సమస్యలను కనుగొనడం. BRCA2తో ముడిపడిన ప్రొస్టేట్ క్యాన్సర్ లేదా మగవారి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ గమనించగలిగే లక్షణాలు చూపించే సమయానికి, అందుబాటులో ఉండే ఎంపికలు తగ్గిపోవచ్చు. పర్యవేక్షణ మంచి ఫలితానికి వాగ్దానం కాదు, కానీ చికిత్స సాధ్యమయ్యే దశలో ఏదైనా పట్టుకునే అవకాశాన్ని అది స్పష్టంగా పెంచుతుంది. మగవారికి ఈ పర్యవేక్షణ దశలు మరీ ఎక్కువేమీ కాదు. చాలావరకు ఏడాదికి ఒక అపాయింట్మెంట్, నెలకు ఒక స్వీయ పరీక్ష. బాగుండటం అంటే రిస్క్ వర్తించదు అనే ఊహతో కాకుండా, పూర్తి సమాచారంతో నిర్ణయం తీసుకోండి.
ప్రతి అపాయింట్మెంట్లో నా BRCA మ్యుటేషన్ గురించి చెప్పాలా?
చెప్పాలి. ముఖ్యంగా మీ పూర్తి రికార్డులు అందుబాటులో లేని కొత్త డాక్టర్ లేదా స్పెషలిస్ట్ దగ్గర. మగవారికి BRCA మ్యుటేషన్ల ప్రత్యేక ప్రభావాల గురించి చాలామంది ఫ్యామిలీ డాక్టర్లకు మామూలుగా తెలియదు. మీరు లేవనెత్తకపోతే మగవారిలో ముందస్తు ప్రొస్టేట్ లేదా బ్రెస్ట్ పర్యవేక్షణ గురించి సంభాషణ చాలాసార్లు జరగదు. మీలో ఏ మ్యుటేషన్ ఉందో, BRCA1 లేదా BRCA2, రాసి పెట్టుకోండి. కొత్త లక్షణం చెప్పే ప్రతిసారీ దాన్ని ప్రస్తావించండి. ఈ చిన్న అలవాటు మగ క్యారియర్లలో అత్యంత సాధారణమైన ఆలస్యాన్ని నివారిస్తుంది.
CION మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు. మీ టార్గెటెడ్ థెరపీ ప్రణాళికను ట్యూమర్ బోర్డు కలిసి చూస్తుంది.
బయోమార్కర్ రిపోర్టు చదవడం నుంచి సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ మానిటరింగ్ వరకు — మీ కేసును CION స్పెషలిస్టుల ప్యానెల్ కలిసి సమీక్షిస్తుంది.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
Dr. Vinay Mamidala
MBBS, MS(General Surgery), M.Ch(Surgical Oncology), FMAS, FARIS(Ongoing)
Dr. Vajja Sandeep Kumar
MBBS, MS (General Surgery), DrNB (Surgical Oncology), FALS Oncology
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing
- American Cancer Society — Breast Cancer in Men
- NCCN — NCCN Guidelines for Patients
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ BRCA రిపోర్ట్ మగవారికి ఏమి చెబుతోందో తెలియడం లేదా?
ఇప్పటివరకు ఏమి తేలిందో మాకు చెప్పండి. సరైన స్పెషలిస్ట్ను, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ బృందాన్ని చేరుకోవడానికి మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకు ఒకే హెల్ప్లైన్.