ఇండియాలో BRCA టెస్ట్ ఖర్చు, ప్రక్రియ, ఆ తర్వాత ఏమిటి

BRCA1, BRCA2 రెండు జన్యువుల సీక్వెన్సింగ్ టెస్ట్ ఇండియాలోని అక్రెడిటెడ్ ల్యాబ్‌లలో సాధారణంగా ₹15,000 నుంచి ₹40,000 మధ్య ఉంటుంది. ఇవి సూచనాత్మక ధరలు, కాలంతో పాటు మారాయి; బుక్ చేసే ముందు రాతపూర్వక కోట్ అడగండి. కుటుంబంలో ఒక నిర్దిష్ట వేరియంట్ ఇప్పటికే గుర్తించి ఉంటే చేసే టార్గెటెడ్ వేరియంట్ టెస్ట్ ఖర్చు దీనికంటే చాలా తక్కువ, ఆ ప్రశ్నకు అంతే ఉపయోగకరం. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు సాధారణంగా విడిగా బిల్లు వేస్తారు; కొన్ని హాస్పిటల్స్ టెస్ట్ ప్యాకేజీలోనే కలుపుతాయి.

NABL లేదా NABH అక్రెడిటేషన్ ఉన్న, టెస్ట్‌కు ముందు, తర్వాత జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌ను సేవలో భాగంగా ఇచ్చే ల్యాబ్‌ను ఎంచుకోండి. ప్రధాన క్యాన్సర్ కేంద్రాలతో అనుబంధం ఉన్న వాటితో సహా ఇండియాలో పలు ల్యాబ్‌లు ప్రచురిత క్లినికల్ ప్రమాణాల ప్రకారం సీక్వెన్సింగ్ చేస్తాయి. మీ నగరం, మీ క్లినికల్ పరిస్థితిని బట్టి సిఫారసు చేయడానికి మీ ఆంకాలజిస్ట్ లేదా గైనకాలజిస్ట్ సరైన వ్యక్తి. సీక్వెన్సింగ్ ఎంత ముఖ్యమో, ఫలితాన్ని విశ్లేషించే నాణ్యత, కౌన్సెలింగ్ కూడా అంతే ముఖ్యం.

చాలా అక్రెడిటెడ్ ల్యాబ్‌లు నమూనా అందిన తేదీ నుంచి 2 నుంచి 4 వారాల్లో ఫలితాలు ఇస్తాయి. మొదటి నమూనా సరిపోక మళ్లీ నమూనా అవసరమైతే సమయం పెరుగుతుంది. మీ నమూనా ఎప్పుడు పంపారో ల్యాబ్‌ను అడగండి; అప్పుడు స్పష్టత లేకుండా ఎదురుచూడకుండా వాస్తవిక కాలపరిమితి మీకు తెలుస్తుంది.

నెగటివ్ అంటే BRCA1, BRCA2 జన్యువుల్లో పాథోజెనిక్ వేరియంట్ ఏదీ దొరకలేదని అర్థం. మీకు క్యాన్సర్ రిస్క్ అసలు ఎక్కువ లేదని అర్థం కాదు. మీ కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉంటే PALB2, CHEK2 లేదా ATM వంటి ఇతర జన్యువులు కారణం కావచ్చు; మీ ఆంకాలజిస్ట్ విస్తృత వంశపారంపర్య ప్యానెల్‌ను సిఫారసు చేయవచ్చు. నెగటివ్ ఫలితం సాధారణ జనాభాకు ఉండే రొమ్ము క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కూడా తీసేయదు, కాబట్టి వయసుకు తగిన స్క్రీనింగ్ కొనసాగుతుంది. మీ నిర్దిష్ట పరిస్థితిలో నెగటివ్ ఫలితం దేన్ని తోసిపుచ్చుతుందో, దేన్ని తోసిపుచ్చదో మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.

రాదు. పాజిటివ్ ఫలితం మీ జీవితకాల రిస్క్ సాధారణ జనాభా కంటే గణనీయంగా ఎక్కువని చెబుతుంది; క్యాన్సర్ ఖచ్చితమని కాదు. NCCN ప్రకారం జీవితకాల రొమ్ము క్యాన్సర్ రిస్క్ BRCA1 ఉన్నవారికి సుమారు 70 నుంచి 80 శాతం, BRCA2 ఉన్నవారికి సుమారు 40 నుంచి 70 శాతం. BRCA వేరియంట్ ఉన్నవారిలో గణనీయమైన భాగానికి ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కాదు. చికిత్స అవకాశాలు అత్యధికంగా ఉన్నప్పుడే ఏ క్యాన్సర్‌నైనా ముందుగా పట్టుకోవడానికే మెరుగైన పర్యవేక్షణ షెడ్యూల్ ఉంది.

మీ మొదటి స్థాయి బంధువుల్లో (తల్లిదండ్రులు, తోబుట్టువులు, పిల్లలు) ప్రతి ఒక్కరికీ అదే వేరియంట్ ఉండే అవకాశం ఇద్దరిలో ఒకరు. టెస్ట్ చేయించుకోవాలా, ఎప్పుడు అనేది వారి సొంత నిర్ణయం; జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ తర్వాత తీసుకుంటే మంచిది. పిల్లల విషయంలో, వారు పెద్దవారై సమాచారంతో కూడిన నిర్ణయం తీసుకోగలిగే వరకు వేచి ఉండమని చాలా మార్గదర్శకాలు సూచిస్తాయి, ఎందుకంటే వేరియంట్ ఉన్నవారికి పర్యవేక్షణ సాధారణంగా 25 వయసులో మొదలవుతుంది. పెద్దవారైన తోబుట్టువులు, తల్లిదండ్రులు, ముఖ్యంగా ఇప్పటికే రెగ్యులర్ స్క్రీనింగ్‌లో లేకపోతే, త్వరగా టెస్ట్ గురించి ఆలోచించవచ్చు.

అవసరం లేదు. ఈ పేజీలో చెప్పినట్లు, BRCA టెస్ట్ కొద్దిగా రక్తం లేదా లాలాజలం నమూనాతో చేస్తారు. ఉపవాసం లేదా ప్రత్యేక సన్నాహాలు ఏమీ అవసరం లేదు. ఇది స్కాన్ కాదు, ప్రొసీజర్ కాదు, రేడియేషన్ లేదు. మీరు తీసుకువెళ్లాల్సినది కుటుంబ చరిత్ర వివరాలు, ఉన్న రిపోర్ట్‌లు, మీ ప్రశ్నలు.

ఈ పేజీలో చెప్పినట్లు, రిపోర్ట్ దొరికిన వేరియంట్‌ను పాథోజెనిక్ అనో, అర్థం తెలియని వేరియంట్ (uncertain significance) అనో వర్గీకరిస్తుంది. రెండోది పాజిటివ్ కాదు, నెగటివ్ కాదు; ఆ మార్పు రిస్క్ పెంచుతుందో లేదో ఇంకా తెలియదని అర్థం. టెస్ట్ తర్వాత కౌన్సెలింగ్ సెషన్‌లో ఇది మీకు, మీ కుటుంబానికి ఏమి అర్థమో వివరిస్తారు. మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా మీ పర్యవేక్షణ ఎలా ఉండాలో మీ బృందం నిర్ణయిస్తుంది.