హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

రెండు వైపులా క్యాన్సర్

రెండు వైపులా క్యాన్సర్: జంట అవయవంలో క్యాన్సర్‌కు జెనెటిక్ అర్థం ఏమిటి

రెండు రొమ్ముల్లో, రెండు కిడ్నీల్లో లేదా రెండు కళ్లలో విడివిడిగా క్యాన్సర్ రావడం అసాధారణం. కుటుంబ చరిత్ర ఎలా ఉన్నా, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్లు టెస్టింగ్ సూచించడానికి ఇది ఒక్కటే అత్యంత స్పష్టమైన కారణాల్లో ఒకటి. ఆ రెండు కణితులూ నిజంగా వేర్వేరుగా వచ్చాయని డాక్టర్లు ఎలా నిర్ధారిస్తారు, ఏ జంట అవయవాల తీరులు ఎక్కువ ముఖ్యం, రెండు వైపులా క్యాన్సర్ ఉందని తేలిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది — ఈ పేజీ సులువుగా వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

రెండు వైపులా క్యాన్సర్

రెండు రొమ్ముల్లో, రెండు కిడ్నీల్లో లేదా రెండు కళ్లలో క్యాన్సర్ వస్తే అది ఎందుకు ముఖ్యం?

మన శరీరంలో కొన్ని అవయవాలు జంటగా ఉంటాయి — రెండు రొమ్ములు, రెండు కిడ్నీలు, రెండు కళ్లు, రెండు అడ్రినల్ గ్రంథులు. ఒక జంటలోని రెండు అవయవాల్లోనూ విడివిడిగా క్యాన్సర్ రావడం, వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన జన్యు లోపాన్ని సూచించే, ఒక వ్యక్తిలో కనిపించే అత్యంత స్పష్టమైన సంకేతాల్లో ఒకటి. చాలా క్యాన్సర్లు ఒక వైపు మాత్రమే వస్తాయి. జంటలోని ఒక్కో అవయవంలో ఒక్కో కణితి, అంటే ఒకదానితో ఒకటి సంబంధం లేని రెండు స్వతంత్ర కణితులు రావడం చాలా అసాధారణం. అందుకే కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఎలా ఉన్నా సరే, ఇది ఒక్కటే జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌కు బలమైన కారణంగా పరిగణిస్తారు.

ఒకటి వ్యాపించినది కాదు, రెండు వేర్వేరు కణితులు అయి ఉండాలి

ఒక కిడ్నీలో మొదలై, తర్వాత రెండో కిడ్నీకి వ్యాపించిన క్యాన్సర్ వేరు. రెండు కిడ్నీల్లో ఒకదానితో ఒకటి సంబంధం లేకుండా విడివిడిగా మొదలైన రెండు క్యాన్సర్లు వేరు. ఈ రెండూ ఒకటి కాదు. దీన్ని జంట అవయవాల సంకేతంగా తీసుకునే ముందు, ఆ రెండు కణితులూ వేర్వేరుగానే పుట్టాయని నిర్ధారించుకోవడానికి డాక్టర్లు ఒక్కో కణితిలోని కణాల రకాన్ని (cell type), ఆ కణాల తీరును జాగ్రత్తగా పరిశీలిస్తారు.

కొన్ని జంట అవయవాల క్యాన్సర్లు దాదాపు ఎప్పుడూ వారసత్వంగా వచ్చినవే

కొన్ని ప్రత్యేకమైన తీరులు ఒకే ఒక జన్యువుతో ఎంత బలంగా ముడిపడి ఉంటాయంటే, టెస్ట్ ఫలితం ఇంకా రాకముందే వాటిని వారసత్వ లోపానికి బలమైన ఆధారంగా (presumptive evidence) పరిగణిస్తారు. దీనికి అత్యంత స్పష్టమైన ఉదాహరణ రెండు కళ్లలోనూ వచ్చే రెటినోబ్లాస్టోమా (bilateral retinoblastoma). ఇది చిన్నపిల్లల్లో వచ్చే ఒక అరుదైన కంటి క్యాన్సర్.

జంట అవయవంలో రెండు వైపులా క్యాన్సర్ ఉంటే, మీ రిపోర్ట్‌లో దాని కోసం "బైలాటరల్" (bilateral) అనే పదం కనిపిస్తుంది.

ఒక్కో అవయవం వారీగా

ఏ జంట అవయవాల క్యాన్సర్లు జన్యువు వైపు ఎక్కువ బలంగా చూపిస్తాయి?

ఈ తీరుల్లో ఒక్కొక్కటీ ఒక్కో జన్యువుతో లేదా ఒక్కో జన్యువుల సమూహంతో ముడిపడి ఉంటుంది. అందుకే క్యాన్సర్ వచ్చిన జంట అవయవం ఏది అనేది జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌కు చాలా ముఖ్యం.

రెండు రొమ్ములు

రెండు రొమ్ముల్లోనూ క్యాన్సర్ రావడం — ముఖ్యంగా ఒకే స్కాన్‌లో రెండూ ఒకేసారి కనిపించడం కాకుండా, వేర్వేరు సమయాల్లో నిర్ధారణ అయితే — ఒక రొమ్ములో మాత్రమే క్యాన్సర్ వచ్చినప్పటి కంటే వారసత్వ లోపం ఉండే అవకాశాన్ని చాలా ఎక్కువగా పెంచుతుంది.

రెండు కిడ్నీలు

రెండు కిడ్నీల్లో విడివిడిగా వచ్చే కణితులు, వంశపారంపర్యంగా వచ్చే కొన్ని కిడ్నీ క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌లతో బలంగా ముడిపడి ఉంటాయి. ఈ సిండ్రోమ్‌లు తక్కువే. వీటిలో కొన్ని కళ్లు, అడ్రినల్ గ్రంథులు లేదా నాడీ వ్యవస్థలో కూడా రిస్క్ పెంచుతాయి.

రెండు కళ్లు

చిన్నపిల్లల్లో రెండు కళ్లలోనూ వచ్చే రెటినోబ్లాస్టోమా, క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ మొత్తంలోనే వారసత్వ లోపాన్ని సూచించే అత్యంత నమ్మదగిన ఒంటరి సంకేతాల్లో ఒకటి. అలాంటప్పుడు జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌ను ప్రత్యేకంగా అడగక్కర్లేకుండానే, మామూలు పద్ధతిలో భాగంగా అందిస్తారు.

రెండు అడ్రినల్ గ్రంథులు, లేదా జంట నరాల కణితులు

ఇవి ఇంకా అరుదు, కానీ డాక్టర్లు గుర్తించిన తీరులే. రెండు అడ్రినల్ గ్రంథుల్లో, లేదా కొన్ని నాడీ మార్గాల్లో రెండు వైపులా వచ్చే కణితులు కొన్ని ప్రత్యేక వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌ల వైపు చూపిస్తాయి. ఒక సాధారణ ఆంకాలజిస్ట్ ఇలాంటి సిండ్రోమ్‌లను తరచుగా చూడకపోవచ్చు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

రెండు వైపులా ఉందని తేలిన తర్వాత

రెండు వైపులా క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయ్యాక ఏమి జరుగుతుంది?

  1. ఒక్కో కణితిని విడిగా పరీక్షిస్తారు

    ఒక కణితి మరో వైపుకు వ్యాపించిందా, లేక రెండూ నిజంగానే ఒకదానితో ఒకటి సంబంధం లేకుండా వచ్చాయా అని ఒక పాథాలజిస్ట్ నిర్ధారిస్తారు.

  2. ఈ తీరును మీ ఆంకాలజీ బృందం దృష్టికి తెస్తారు

    జంట అవయవంలో రెండు వైపులా వ్యాధి ఉండటాన్ని మీ కేసులో ఒక ముఖ్యమైన అంశంగా నమోదు చేస్తారు. ఇది స్టేజింగ్, చికిత్స ప్లానింగ్ నుంచి వేరుగా నమోదయ్యే విషయం.

  3. సాధారణంగా జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రిఫరల్ వస్తుంది

    చాలా జంట అవయవాల తీరుల్లో, కుటుంబ చరిత్ర గురించి చర్చ జరిగే వరకు ఆగకుండా, ఈ రిఫరల్‌ను మామూలు పద్ధతిలో భాగంగానే ఇస్తారు.

  4. కుటుంబ చరిత్రను అయినా పూర్తిగా తీసుకుంటారు

    ఏ జన్యువులను టెస్ట్ చేయాలో నిర్ణయించే ముందు, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఈ జంట అవయవ అంశాన్ని మీ బంధువుల గురించి తెలిసిన మిగతా వివరాలన్నిటితో కలిపి చూస్తారు.

  5. టెస్టింగ్‌ను, దాని ఫలితాలను నేరుగా మీకే వివరిస్తారు

    ఫలితం ఏదైనా, అది మీ సొంత సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) విషయంలో ఏమి మారుస్తుంది, టెస్ట్ చేయించుకోవాలనుకునే బంధువుల విషయంలో ఏమి మారుస్తుంది అనేది మీకు చెబుతారు.

మీ రిపోర్ట్‌లోని పదాలు

రెండు వైపులా క్యాన్సర్ వచ్చినప్పుడు రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

రెండు వైపులా (Bilateral)
జంట అవయవంలో రెండు వైపులా ఉండటం — ఉదాహరణకు రెండు రొమ్ములు లేదా రెండు కిడ్నీలు.
ఒక వైపు మాత్రమే (Unilateral)
ఒక వైపు మాత్రమే ఉండటం. జంట అవయవాల్లో వచ్చే క్యాన్సర్లలో చాలా వరకు ఒక వైపే వస్తాయి.
ఒకే అవయవంలో ఎక్కువ కణితులు (Multifocal)
ఒకే అవయవం లోపల ఒకటి కంటే ఎక్కువ కణితులు ఉండటం. జంటలోని రెండు వేర్వేరు అవయవాల్లో, రెండు వైపులా వ్యాధి ఉండటం కంటే ఇది వేరే విషయం.
జెర్మ్‌లైన్ లోపం (Germline fault)
పుట్టినప్పటి నుంచే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే జన్యువులో లోపం. అందుకే అది జంట అవయవంలో ఒక వైపు మాత్రమే కాకుండా, రెండు వైపులా ప్రభావం చూపగలదు.
టెస్ట్‌కు ముందే బలంగా అనుమానించే జెనెటిక్ నిర్ధారణ (Presumptive genetic diagnosis)
ఒకే జన్యువుతో చాలా బలంగా ముడిపడి ఉండే తీరు. టెస్ట్ ఫలితం నిర్ధారించక ముందే లోపం ఉండే అవకాశం ఎక్కువని భావిస్తారు.
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ (Genetic counsellor)
ఈ తీరును పరిశీలించి, సరైన టెస్ట్‌ను ఏర్పాటు చేసి, ఆ ఫలితానికి మీకు, మీ కుటుంబానికి అర్థం ఏమిటో వివరించే నిపుణులు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ఒక వైపు క్యాన్సర్, రెండు వైపులా క్యాన్సర్ — తేడా ఏమిటి?

ఒక వైపు మాత్రమే క్యాన్సర్ రెండు వైపులా, విడివిడిగా క్యాన్సర్
సాధారణంగా ఆ కణితి సొంత లక్షణాల ఆధారంగానే అంచనా వేస్తారు రెండింటినీ కలిపి, అర్థం ఉన్న ఒకే తీరుగా అంచనా వేస్తారు
జెనెటిక్ టెస్టింగ్ వయసు, కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది కుటుంబ చరిత్ర ఎలా ఉన్నా జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌ను తరచుగా సూచిస్తారు
సర్వైలెన్స్ మామూలు గైడ్‌లైన్స్ ప్రకారమే జరుగుతుంది సర్వైలెన్స్ మిగిలిన ఆరోగ్యకరమైన అవయవానికి, ఇంకా అంతకు మించి కూడా విస్తరించవచ్చు
లోపం నిర్ధారణ అయితేనే బంధువులకు చెప్పే విషయం వస్తుంది కౌన్సెలింగ్ మొదట్లోనే బంధువుల విషయం తరచుగా చర్చకు వస్తుంది

మీతో సూటిగా

జంట అవయవంలో రెండు వైపులా క్యాన్సర్ అంటే ఎప్పుడూ వారసత్వ లోపమేనా?

కాదు. అయితే ఒక వైపు మాత్రమే వచ్చిన క్యాన్సర్‌తో పోలిస్తే, ఇది వారసత్వ లోపం ఉండే అవకాశాన్ని చాలా ఎక్కువగా పెంచుతుంది. రెండు వైపులా వచ్చే కొన్ని క్యాన్సర్లు కేవలం యాదృచ్ఛికంగా (by chance) వస్తాయి, ముఖ్యంగా పెద్ద వయసులో. మరికొన్ని వారసత్వ జన్యువు వల్ల కాకుండా, రెండు అవయవాలకూ ఒకేలా తగిలిన స్థానిక ప్రభావం (shared local exposure) వల్ల రావచ్చు. మీ విషయంలో ఏ జంట అవయవం, మీ వయసు ఎంత, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఏమిటి — ఇవన్నీ కలిపి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ బేరీజు వేస్తారు.

రెండు నిర్ధారణల మధ్య సమయం కూడా ముఖ్యమే

ఒకే స్కాన్‌లో ఒకేసారి కనిపించిన రెండు కణితులను, ఏళ్ల తేడాతో నిర్ధారణ అయిన రెండు కణితులతో పోలిస్తే కొంచెం వేరుగా అంచనా వేస్తారు. ఈ రెండు తీరులూ వారసత్వ లోపం వైపు చూపించవచ్చు. కానీ దాన్ని నిర్ధారించడానికి కౌన్సెలర్ అనుసరించే పద్ధతి వేరుగా ఉండవచ్చు.

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీకు వచ్చిన రెండు వైపుల క్యాన్సర్ వారసత్వంగా వచ్చిందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది క్యాన్సర్ వచ్చిన అవయవం ఏది, మీ వయసు, ఒక్కో కణితి ఖచ్చితమైన పాథాలజీ, మీ కుటుంబ వృక్షం — వీటన్నిటి మీద ఆధారపడుతుంది. వీటిని వేరెవరో చెప్పిన మాటల ద్వారా కాకుండా, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ స్వయంగా, నేరుగా చూడాలి.

మీ క్యాన్సర్ రెండు వైపులా ఉందని (bilateral) మీకు చెప్పారు, కానీ జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి ఇప్పటివరకు ఎవరూ మాట్లాడలేదా? అయితే దాని గురించి మీ డాక్టర్‌ను నేరుగా అడగడం మంచిది.

సాధారణ నమ్మకాలు

జంట అవయవాల క్యాన్సర్ గురించి చాలామంది పొరపాటుగా ఏమి అనుకుంటారు?

"నా రెండో కణితి బహుశా మొదటిదే వ్యాపించి ఉంటుంది."

అలా జరిగే అవకాశం ఉంది. కానీ దాన్ని ఊహించరు, నిర్ధారిస్తారు. రెండూ స్వతంత్రంగా వచ్చాయా, లేక ఒకే క్యాన్సర్ వ్యాపించిందా అని తేల్చే ముందు, పాథాలజిస్ట్ ఒక్కో కణితిలోని కణాల రకాన్ని విడివిడిగా పరీక్షిస్తారు.

"రెండు వైపులా ఒకేసారి వచ్చింది, కాబట్టి ఇది జెనెటిక్ కాదు — జెనెటిక్ క్యాన్సర్ ఒకదాని తర్వాత ఒకటి వస్తుంది."

వారసత్వ లోపం పుట్టినప్పటి నుంచే ప్రతి కణంలో ఉంటుంది. ఆ బలహీనత రెండు అవయవాల్లోనూ మొదటి నుంచే ఉంది కాబట్టే, జంటలోని రెండు అవయవాల్లో దాదాపు ఒకే సమయంలో క్యాన్సర్ రావచ్చు.

"జెనెటిక్ అయితే మా కుటుంబంలో ఇంకెవరికైనా ఇది వచ్చి ఉండేది."

ఒక జన్యు లోపం కుటుంబంలో ఒక వ్యక్తిలోనే మొదటిసారిగా కనిపించవచ్చు. కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ క్యాన్సర్ రాకపోయినా, రెండు వైపులా వచ్చిన తీరు వారసత్వ కారణం వైపు బలంగా సూచించవచ్చు.

"రెండు వైపులా క్యాన్సర్ అంటే అది తప్పకుండా బాగా ముదిరిపోయినట్టే."

బైలాటరల్ అనేది క్యాన్సర్ ఎక్కడ ఉందో చెప్పే పదం, అది ఏ స్టేజ్‌లో ఉందో చెప్పే పదం కాదు. ఒక్కో కణితికి దాని సొంత లక్షణాల ఆధారంగా స్టేజ్ నిర్ణయిస్తారు. రెండు స్వతంత్ర కణితులు ఉన్నంత మాత్రాన, వాటిలో ఏదో ఒకటి ఎక్కువ ముదిరిపోయినట్టు కాదు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

రెండు రొమ్ములు, కిడ్నీలు లేదా కళ్లలో క్యాన్సర్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

నా రెండు కణితులు వేర్వేరు, ఒకటి వ్యాపించినది కాదని డాక్టర్లకు ఎలా తెలుస్తుంది?

ఒక పాథాలజిస్ట్ మైక్రోస్కోప్ కింద ఒక్కో కణితిలోని కణాల రకాన్ని, వాటి తీరును పరిశీలిస్తారు. వేరే అవయవం నుంచి వ్యాపించిన కణితి, అది మొదలైన అవయవం లాగా కనిపిస్తుంది. నిజంగా వేరుగా వచ్చిన కణితి మాత్రం, అది ఏ అవయవంలో దొరికిందో ఆ అవయవం లాగానే కనిపిస్తుంది.

రెండు వైపులా వచ్చిన క్యాన్సర్ ఎప్పుడూ వారసత్వంగా వచ్చినదేనా?

కాదు, కానీ అది ఆ అవకాశాన్ని చాలా పెంచుతుంది. ఏ వారసత్వ లోపం లేకుండా కూడా కొన్నిసార్లు రెండు వైపులా క్యాన్సర్ వస్తుంది, ముఖ్యంగా పెద్ద వయసులో. మీ జంట అవయవం ఏది, మీ వయసు, మీ కుటుంబ చరిత్ర అన్నిటినీ కలిపి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ బేరీజు వేస్తారు.

మా బిడ్డకు రెండు కళ్లలోనూ క్యాన్సర్ వచ్చింది. మేము ఏమి చేయాలి?

జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి వెంటనే మీ చికిత్స బృందాన్ని అడగండి. రెండు కళ్లలో వచ్చే రెటినోబ్లాస్టోమా, వారసత్వ లోపాన్ని సూచించే అత్యంత స్పష్టమైన ఒంటరి సంకేతాల్లో ఒకటి. ఇలాంటప్పుడు టెస్టింగ్‌ను సాధారణంగా మామూలు పద్ధతిలో భాగంగానే అందిస్తారు.

రెండు నిర్ధారణల మధ్య ఏళ్ల తేడా ఉంటే, దాని వల్ల తేడా పడుతుందా?

మీరు అనుకున్నంతగా కాదు. జంట అవయవంలో వచ్చిన రెండు స్వతంత్ర కణితులు ఒకేసారి దొరికినా, ఏళ్ల తేడాతో దొరికినా, వారసత్వ లోపం వైపు చూపించవచ్చు. అంతకంటే ముఖ్యమైనది, ఆ రెండూ నిజంగా వేర్వేరు కణితులేనని నిర్ధారించడం.

జన్యు లోపం దొరికితే నా రెండో కణితి చికిత్స మారుతుందా?

కొన్నిసార్లు మారుతుంది. జన్యువు ఏది, క్యాన్సర్ రకం ఏది అనే దాన్ని బట్టి, నిర్ధారణ అయిన లోపం కొన్ని ప్రత్యేక చికిత్స ఆప్షన్లకు దారి తీయవచ్చు. అదే అవయవం మీద లేదా సంబంధిత అవయవాల మీద సర్వైలెన్స్ నిర్ణయాలను కూడా ప్రభావితం చేయవచ్చు. ఆ నిర్ణయాలు మీ ఆంకాలజిస్ట్ మీతో కలిసి తీసుకుంటారు.

నా తోబుట్టువులు, పిల్లలు కూడా టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?

సాధారణంగా ముందు మీకు టెస్ట్ చేసి, ఒక నిర్దిష్టమైన లోపం దొరికిన తర్వాత మాత్రమే. ముందుగా మీకు టెస్ట్ చేస్తే, బంధువుల్లో సరిగ్గా ఏ మార్పు కోసం వెతకాలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌కు తెలుస్తుంది.

నాకు ఒక కిడ్నీ లేదా ఒక రొమ్ములో మాత్రమే వచ్చింది, కానీ ఒక బంధువుకు రెండో వైపు వచ్చింది. అప్పుడు ఏమిటి?

ఒకే జంట అవయవంలో ఒక్కొక్కరికి ఒక్కో వైపు క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువులు ఇద్దరు ఉంటే, అది రెండు వైపులా క్యాన్సర్ వచ్చిన ఒక వ్యక్తి అంతే ముఖ్యమైన సమాచారం ఇవ్వవచ్చు. మీ కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు ఆ ఇద్దరి వివరాలనూ వెంట తీసుకురండి.

ఎక్కడ నుంచి మొదలుపెట్టాలి?

జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రిఫరల్ ఇవ్వమని మీకు చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి. రెండు కణితుల పాథాలజీ రిపోర్ట్‌లనూ వెంట తీసుకురండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  2. GeneReviews (NCBI) — RB1-Related Retinoblastoma
  3. GeneReviews (NCBI) — Von Hippel-Lindau Syndrome
  4. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

జంట అవయవంలో రెండు వైపులా క్యాన్సర్ వచ్చిందా?

ఏ అవయవం, ఒక్కో వైపు సుమారుగా ఎప్పుడు నిర్ధారణ అయిందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ గురించి ఆలోచించడం ఉపయోగకరమో కాదో నిజాయితీగా చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: మీకు జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమా?

జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎవరికి అవసరం? క్యాన్సర్ కోసం మీరు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా కుటుంబ చరిత్రలో క్యాన్సర్ రెడ్ ఫ్లాగ్స్: వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ వైపు నిజంగా చూపేవి ఏవి కుటుంబంలో ఎంత మందికి క్యాన్సర్ వస్తే ఆందోళన పడాలి? బంధువుల లెక్కను నిజంగా ఎలా చూస్తారు తక్కువ వయసులో క్యాన్సర్ డయాగ్నసిస్ జన్యు లోపం ప్రశ్నను ఎప్పుడు తెస్తుంది ఒకే వ్యక్తికి రెండు క్యాన్సర్లు: జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌కు దీని అర్థం ఏమిటి రెండు వైపులా క్యాన్సర్: జంట అవయవంలో క్యాన్సర్‌కు జెనెటిక్ అర్థం ఏమిటి అరుదైన క్యాన్సర్లకు జెనెటిక్ టెస్ట్: ఏవి వస్తే మామూలుగానే సూచిస్తారు మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్: జెనెటిక్ టెస్ట్‌ను ఎందుకు రొటీన్‌గా సూచిస్తారు ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్: నియమాలు ఎందుకు విస్తృతంగా ఉంటాయి అండాశయ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్: దాదాపు అందరికీ ఎందుకు సూచిస్తారు చిన్న వయసులో పేగు క్యాన్సర్: ప్రతి కణితినీ ఇప్పుడు ఎందుకు టెస్ట్ చేస్తున్నారు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్: ఎప్పుడు సూచిస్తారు, ఎవరికి అవసరం జెనెటిక్ టెస్ట్ ప్రమాణాలు అంటే ఏమిటి — కష్టమైన పదాలు లేకుండా జెనెటిక్ టెస్ట్ అర్హతలు మీకు ఉన్నాయా? ఒక సెల్ఫ్-చెక్ క్యాన్సర్ రిస్క్ అసెస్‌మెంట్ మోడల్స్: Tyrer-Cuzick, BOADICEA, మాంచెస్టర్ ఎలా పనిచేస్తాయి జీవితకాల క్యాన్సర్ రిస్క్ అంటే ఏమిటి: ఆ శాతం మీకు నిజంగా ఏమి చెబుతుంది జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎవరికి అవసరం లేదు, ఎందుకు? కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ లేకపోయినా జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమా? క్యాన్సర్ లేనివారికి జెనెటిక్ టెస్ట్: ఎప్పుడు ఉపయోగపడుతుంది క్యాన్సర్ జన్యు టెస్ట్ అందరికీ అవసరమా, లేక రిస్క్ ఎక్కువ ఉన్న కుటుంబాలకేనా? క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే ముందు టెస్ట్ ఎందుకు చేయాలి క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు చనిపోతే జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు? జెనెటిక్స్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందు కుటుంబ వృక్షం ఎలా తయారు చేయాలి కుటుంబ చరిత్ర సేకరణ: టెస్టింగ్‌కు ముందు ఒక్కో బంధువు గురించి తెలుసుకోవాల్సినవి కుటుంబం క్యాన్సర్ చరిత్ర చెప్పకపోతే: మీరు ఇంకా ఏమి చేయగలరు దత్తత వచ్చారా, కుటుంబం గురించి తెలియదా? జెనెటిక్ టెస్ట్ అయినా పనిచేస్తుంది జెనెటిక్ టెస్ట్‌కు ముందు అడగాల్సిన ప్రశ్నలు: ఒప్పుకునే ముందే తెలుసుకోండి

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి