హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

ఒకటి కంటే ఎక్కువ ప్రైమరీ క్యాన్సర్లు

ఒకే వ్యక్తికి రెండు క్యాన్సర్లు: జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌కు దీని అర్థం ఏమిటి

ఒకే క్యాన్సర్ వ్యాపించడం లేదా తిరిగి రావడం కాకుండా, నిజంగా రెండు వేర్వేరు క్యాన్సర్లు రావడం — జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి అడగడానికి విడిగా ఉండే బలమైన కారణాల్లో ఒకటి. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, అండాశయ క్యాన్సర్ లాంటి కొన్ని జంటలు, టెస్టింగ్ మొదలుకాకముందే ఒక నిర్దిష్ట జన్యువు వైపు చూపిస్తాయి. రెండో క్యాన్సర్‌ను తిరిగి వచ్చిన క్యాన్సర్ నుంచి డాక్టర్లు ఎలా వేరు చేస్తారు, ఏ జంటలు ఎక్కువ ముఖ్యం, తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది అనేవి ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

ఈ పేజీలో

ఒకటి కంటే ఎక్కువ ప్రైమరీ క్యాన్సర్లు

ఒకే వ్యక్తికి రెండు వేర్వేరు క్యాన్సర్లు వస్తే జన్యువు గురించి ప్రశ్న ఎందుకు వస్తుంది?

జీవితంలో ఎప్పుడైనా సరే, ఒకే వ్యక్తికి రెండు వేర్వేరు క్యాన్సర్లు రావడం అనేది — టెస్టింగ్ సూచించాలా వద్దా అని నిర్ణయించడానికి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్లు చూసే ప్రత్యేక కారణాల్లో (criteria) ఒకటి. చాలామంది అనుకునే దానికంటే ఇది ఎక్కువ ముఖ్యమైనది. ఎందుకంటే చాలామందికి జీవితకాలంలో ఒక్క క్యాన్సరే వస్తుంది. రెండు క్యాన్సర్లు, ముఖ్యంగా వేర్వేరు రకాలవి రావడం, దానంతట అదే అసాధారణం. కాబట్టి దాని గురించి అడిగి తెలుసుకోవడం విలువైనదే.

ఇక్కడ ముఖ్యమైన పదం "వేర్వేరు"

ఆ రెండు క్యాన్సర్లు నిజంగా ఒకదానితో ఒకటి సంబంధం లేని స్వతంత్ర కణితులు అయి, వేర్వేరు కణజాలాల్లో మొదలైనప్పుడే ఇది లెక్కలోకి వస్తుంది. ఒకే క్యాన్సర్ వ్యాపించినా, మళ్లీ తిరిగి వచ్చినా అది ఈ లెక్కలోకి రాదు. కణాలు ఎలా ప్రవర్తిస్తున్నాయి, కణితి ఎక్కడ మొదలైంది అని చూసి, పాథాలజిస్ట్ సాధారణంగా ఈ తేడాను చెప్పగలరు. ఈ సమాచారం మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గర ఉన్న మీ ఫైల్‌లో ఇప్పటికే ఉంటుంది.

ఒకే క్యాన్సర్ రెండుసార్లు రావాల్సిన అవసరం లేదు

బలమైన తీరుల్లో (patterns) చాలావరకు ఒకే వ్యక్తిలో రెండు వేర్వేరు రకాల క్యాన్సర్లు ఉంటాయి — ఉదాహరణకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, అండాశయ క్యాన్సర్; లేదా పేగు క్యాన్సర్, గర్భాశయ లోపలి పొర క్యాన్సర్. ఈ ప్రత్యేక జంట, టెస్టింగ్ మొదలుపెట్టక ముందే, కౌన్సెలర్‌కు ఒక నిర్దిష్ట జన్యువు వైపు దారి చూపిస్తుంది. ఎందుకంటే కొన్ని జన్యువులు ఒక్క అవయవంలోనే కాకుండా, ఒకదానితో ఒకటి ముడిపడిన అవయవాల సమూహం అంతటా రిస్క్ పెంచుతాయని తెలుసు.

ఒకే వ్యక్తికి రెండు క్యాన్సర్లు వస్తే, వాటి మధ్య ఎంత కాలం తేడా ఉన్నా — నెలల తేడా అయినా, దశాబ్దాల తేడా అయినా — దాన్ని ముఖ్యమైన విషయంగానే చూస్తారు.

ప్రత్యేకంగా కనిపించే జంటలు

ఏ రెండు క్యాన్సర్ల కలయిక జన్యువు వైపు దారి చూపిస్తుంది?

కొన్ని జంటలు గుర్తించబడిన తీరులు. ఎందుకంటే ఒక్క జన్యు లోపమే ఒకేసారి ఒకటి కంటే ఎక్కువ అవయవాల్లో రిస్క్ పెంచగలదు.

బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, అండాశయ క్యాన్సర్

ముడిపడిన జంటల్లో బాగా తెలిసిన వాటిలో ఇది ఒకటి. ఒక కుటుంబంలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే అదే లోపం, తరచుగా అదే కుటుంబంలో అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది. కొన్నిసార్లు ఒకే వ్యక్తిలో కూడా.

పేగు క్యాన్సర్, గర్భాశయ లోపలి పొర క్యాన్సర్

ఈ జంటకు, DNA కాపీ అయ్యేటప్పుడు జరిగే చిన్న చిన్న పొరపాట్లను సరిచేసే ఒక జన్యువుల సమూహంతో దగ్గరి సంబంధం ఉంది. ఈ రెండూ వచ్చిన వ్యక్తి, ఆ ప్రత్యేక జన్యువుల సమూహం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి బలమైన అభ్యర్థి.

కిడ్నీ క్యాన్సర్‌తో పాటు ఇతర అరుదైన క్యాన్సర్లు

కొన్ని వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌లు అసాధారణమైన అవయవాల కలయికలో రిస్క్ పెంచుతాయి — ఉదాహరణకు కిడ్నీతో పాటు కొన్ని చర్మ కణితులు లేదా కంటి కణితులు. ఆ సిండ్రోమ్ గురించి తెలియకపోతే, ఇవి యాదృచ్ఛికంగా వచ్చినట్టే అనిపిస్తాయి.

మధ్యవయసు రాకముందే ఏ రెండు క్యాన్సర్లు వచ్చినా

పేరున్న జంటల్లోకి రాకపోయినా, చాలామందికి కనీసం ఒక్క క్యాన్సర్ కూడా వచ్చే వయసుకు ముందే రెండు వేర్వేరు క్యాన్సర్లు వస్తే, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను సంప్రదించడానికి దాన్ని బలమైన కారణంగా చూస్తారు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ముందుగా వేరే కారణాలను తోసిపుచ్చడం

ఒకే క్యాన్సర్ వ్యాపించిందా, లేక రెండు వేర్వేరు క్యాన్సర్లా అని డాక్టర్‌కు ఎలా తెలుస్తుంది?

  1. కణజాలాన్ని మైక్రోస్కోప్ కింద పరీక్షిస్తారు

    ఒక్కో కణితిలో ఏ రకమైన కణాలు ఉన్నాయో పాథాలజిస్ట్ చూస్తారు. వ్యాపించిన క్యాన్సర్, అది కనిపించిన అవయవంలా కాకుండా, అది ఏ అవయవం నుంచి వచ్చిందో ఆ అవయవం కణాల్లా కనిపిస్తుంది.

  2. స్థానం, కణాల రకం పోల్చి చూస్తారు

    రెండో కణితిలో నిజంగా వేరే అవయవం నుంచి మొదలైన లక్షణాలు ఉంటే, దాన్ని వ్యాప్తిగా కాకుండా రెండో ప్రైమరీ క్యాన్సర్‌గా వర్గీకరిస్తారు.

  3. స్కాన్లు, పాత వివరాలు కలిపి చూస్తారు

    మీ పూర్తి స్కాన్ చరిత్ర, చికిత్స రికార్డులు — ఇది స్వతంత్రంగా వచ్చిన కొత్త క్యాన్సరా, లేక ఇప్పటికే తెలిసిన క్యాన్సర్ మళ్లీ కనిపిస్తోందా అని నిర్ధారించడానికి సహాయపడతాయి.

  4. నిర్ధారణ అయ్యాక, కుటుంబ చరిత్రను సరిగ్గా సేకరిస్తారు

    రెండో ప్రైమరీ క్యాన్సర్ అని నిర్ధారణ అయితే, సంభాషణ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వైపు మళ్లుతుంది. దాంతో పాటు తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు బంధువులందరి గురించి పూర్తిగా చూస్తారు.

  5. సాధారణంగా టెస్ట్ నేరుగా మీకే సూచిస్తారు

    రెండు నిర్ధారణలూ మీకే ఉన్నాయి కాబట్టి, కుటుంబంలో ముందుగా టెస్ట్ చేస్తే ఎక్కువ సమాచారం ఇవ్వగలిగే వ్యక్తి సాధారణంగా మీరే.

మీ ఫైల్‌లో కనిపించే పదాలు

ఒకటి కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు ఉన్నప్పుడు వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

రెండో ప్రైమరీ క్యాన్సర్ (second primary cancer)
నిజంగా కొత్తగా, స్వతంత్రంగా వచ్చిన క్యాన్సర్. వ్యాపించిన లేదా తిరిగి వచ్చిన క్యాన్సర్‌కు ఇది వేరు.
ఒకేసారి కనిపించే క్యాన్సర్లు (synchronous cancers)
దాదాపు ఒకే సమయంలో బయటపడిన రెండు వేర్వేరు ప్రైమరీ క్యాన్సర్లు.
వేర్వేరు సమయాల్లో వచ్చే క్యాన్సర్లు (metachronous cancers)
రెండు వేర్వేరు ప్రైమరీ క్యాన్సర్లు, వాటి నిర్ధారణల మధ్య గమనించదగిన కాలం తేడా ఉంటుంది. కొన్నిసార్లు చాలా సంవత్సరాల తేడా.
క్యాన్సర్ తిరిగి రావడం (recurrence)
మొదటి క్యాన్సరే అదే చోట లేదా దగ్గరి చోట మళ్లీ రావడం. దీన్ని రెండో క్యాన్సర్‌గా లెక్కించరు.
మెటాస్టాసిస్ (metastasis)
మొదటి క్యాన్సర్ నుంచి కణాలు ప్రయాణించి వేరే అవయవంలో పెరగడం. ఇది అదే వ్యాధి, రెండో క్యాన్సర్ కాదు.
మల్టిపుల్ ప్రైమరీ మాలిగ్నెన్సీ (multiple primary malignancy)
జీవితకాలంలో రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ స్వతంత్ర క్యాన్సర్లు రావడానికి వైద్య పరిభాషలో వాడే పేరు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

రెండో ప్రైమరీ క్యాన్సర్‌కు, తిరిగి రావడం లేదా వ్యాప్తికి తేడా ఏమిటి?

రెండో ప్రైమరీ క్యాన్సర్ తిరిగి రావడం లేదా మెటాస్టాసిస్
నిజంగా కొత్తగా, స్వతంత్రంగా వచ్చిన కణితి మొదటి క్యాన్సరే మళ్లీ కనిపించడం లేదా వ్యాపించడం
కణాల రకం, అది కొత్తగా మొదలైన అవయవానికి సరిపోతుంది కణాల రకం కొత్త చోటుకు కాకుండా, మొదటి క్యాన్సర్‌కు సరిపోతుంది
వంశపారంపర్య జన్యు లోపం ఉందా అనే ప్రశ్నను లేవనెత్తుతుంది మొదటి నిర్ధారణకు కొనసాగింపుగానే చికిత్స చేస్తారు
తరచుగా జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రెఫరల్‌కు దారితీస్తుంది దాని బదులు మొదటి చికిత్స ప్లాన్‌ను మళ్లీ సమీక్షిస్తారు

మీతో సూటిగా

రెండు క్యాన్సర్లు వచ్చాయంటే ఎప్పుడూ వంశపారంపర్య జన్యు లోపమేనా?

కాదు. కొందరికి కేవలం దురదృష్టం కొంచెం ఎక్కువగా ఉంటుంది. కొన్ని రెండో క్యాన్సర్లు వంశపారంపర్య జన్యువుల వల్ల కాకుండా, అంతకుముందు తీసుకున్న చికిత్సకు సంబంధించినవి అయి ఉండవచ్చు. ఉదాహరణకు, ఒక భాగానికి ఇచ్చిన రేడియేషన్ వల్ల, జీవితంలో తర్వాత అక్కడ వేరే క్యాన్సర్ ఏర్పడే రిస్క్ చాలా అరుదుగా పెరగవచ్చు. మీ కేసు వంశపారంపర్య కారణం వైపు ఎంత బలంగా సూచిస్తోందో నిర్ణయించే ముందు, కౌన్సెలర్ దీన్ని కూడా మిగతా అన్ని విషయాలతో పాటు బేరీజు వేస్తారు.

రెండు నిర్ధారణలూ పెద్ద వయసులో జరిగితే అవకాశం తగ్గుతుంది

జీవితంలో ఆలస్యంగా, ఒకదానితో ఒకటి సంబంధం లేని రకాల రెండు క్యాన్సర్లు వచ్చి, కుటుంబ చరిత్ర కూడా ఏమీ లేకపోతే — చిన్న వయసులో వచ్చిన రెండు క్యాన్సర్లతో గానీ, గుర్తించబడిన జంటతో గానీ పోలిస్తే — అవి వంశపారంపర్యంగా వచ్చినవి అయ్యే అవకాశం తక్కువ. ఒక్కో నిర్ధారణ జరిగిన వయసును, ఆ జంటతో పాటు కలిపి బేరీజు వేస్తారు.

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీకు వచ్చిన రెండు నిర్ధారణలు ఒక జన్యు లోపం వైపు సూచిస్తున్నాయో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఏ రెండు క్యాన్సర్లు, ఏ వయసుల్లో వచ్చాయి, మీ మిగతా కుటుంబ చరిత్ర ఎలా ఉంది అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. మీ ప్రత్యేక కేసును పూర్తిగా పరిశీలించే జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మాత్రమే ఈ ప్రశ్నలకు సరిగ్గా సమాధానం చెప్పగలరు.

వీలైతే, రెండు క్యాన్సర్ల పాథాలజీ రిపోర్ట్‌లనూ మీ కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు వెంట తీసుకురండి. కణాల ఖచ్చితమైన రకం ముఖ్యం.

సాధారణ నమ్మకాలు

ఒకటి కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్ల గురించి చాలామంది పొరపాటుగా ఏమి అనుకుంటారు?

"నా క్యాన్సర్ తిరిగి వచ్చింది, కాబట్టి అదే నా రెండో క్యాన్సర్."

తిరిగి రావడం అంటే అదే వ్యాధి మళ్లీ రావడం, అది రెండో క్యాన్సర్ కాదు. జెనెటిక్ టెస్టింగ్ నియమాలు ప్రత్యేకంగా చూసేది — పాథాలజీ ద్వారా నిర్ధారణ అయిన, ఒకదానితో ఒకటి సంబంధం లేని రెండు ప్రైమరీ కణితుల కోసం.

"సంబంధం లేని రెండు క్యాన్సర్లూ జన్యుపరమైనవి కావడం అసాధ్యం — అంత దురదృష్టం ఉండదు."

కొన్ని వంశపారంపర్య జన్యు లోపాలు ఒకేసారి చాలా అవయవాల్లో రిస్క్ పెంచుతాయి. కాబట్టి పైకి సంబంధం లేనట్టు కనిపించే రెండు క్యాన్సర్ల వెనుక ఒకే మూల కారణం ఉండవచ్చు. సరిగ్గా ఇలాంటి తీరును పట్టుకోవడానికే టెస్టింగ్ రూపొందించారు.

"ఇది జన్యుపరమైనదే అయితే, రెండు క్యాన్సర్లూ దగ్గర దగ్గర సమయంలోనే వచ్చేవి."

ఒకే వంశపారంపర్య లోపంతో ముడిపడిన రెండు క్యాన్సర్లు దశాబ్దాల తేడాతో నిర్ధారణ కావచ్చు. సమయంలో తేడా ఉన్నంత మాత్రాన ఉమ్మడి జన్యు కారణం లేదని చెప్పలేం.

"నా రెండో క్యాన్సర్ మొదటి చికిత్స వల్లే వచ్చింది, కాబట్టి ఇప్పుడు జెనెటిక్స్ అనవసరం."

చికిత్స వల్ల వచ్చిన క్యాన్సర్, వంశపారంపర్యంగా ఉండే రిస్క్ — ఈ రెండూ ఒకేసారి ఉండకూడదని ఏమీ లేదు. అసలు మొదట్లోనే ఒక జన్యు లోపం వల్ల మీ అవయవాలు ఆ రిస్క్‌కు ఎక్కువగా ప్రభావితమయ్యాయా అని కౌన్సెలర్ ఇప్పటికీ అంచనా వేయగలరు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

ఒకటి కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్ల గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు

నా రెండో క్యాన్సర్ నిజంగా కొత్త క్యాన్సరేనా అని నాకెలా తెలుస్తుంది?

మీ పాథాలజీ రిపోర్ట్ ఆ విషయం చెబుతుంది. అందులో ఒక్కో కణితి కణాల రకం, లక్షణాలు నమోదై ఉంటాయి. నిజంగా కొత్త క్యాన్సర్‌ను, మొదటి క్యాన్సర్ వ్యాపించడం లేదా తిరిగి రావడం నుంచి డాక్టర్ ఇలాగే వేరు చేస్తారు. అది మీకు స్పష్టంగా అర్థం కాకపోతే, వివరించమని మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి.

నా రెండు క్యాన్సర్ల మధ్య ఉన్న కాలం తేడా ముఖ్యమా?

మీరు అనుకున్నంత ముఖ్యం కాదు. ఒకే వంశపారంపర్య లోపంతో ముడిపడిన రెండు క్యాన్సర్లు నెలల తేడాతో అయినా, దశాబ్దాల తేడాతో అయినా కనిపించవచ్చు. అవి నిజంగా స్వతంత్రమైనవా, ఏ అవయవాలు ప్రభావితమయ్యాయి అనేవే ఎక్కువ ముఖ్యం.

నా రెండు క్యాన్సర్లు పూర్తిగా సంబంధం లేని అవయవాల్లో వస్తే?

అప్పుడు కూడా కౌన్సెలర్‌తో ప్రస్తావించడం విలువైనదే. కొన్ని వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌లు ప్రభావితం చేసే అవయవాల కలయికలు, అసలు జన్యువు గురించి తెలియకపోతే సంబంధం లేనట్టు కనిపిస్తాయి. అలాంటి అసాధారణ జంటను వివరించడానికే టెస్టింగ్ రూపొందించారు.

నా క్యాన్సర్‌కు రేడియేషన్ చికిత్స తీసుకున్నాను, ఇప్పుడు దగ్గర్లో వేరే క్యాన్సర్ వచ్చింది. ఇది జన్యుపరమైనదా?

ఇది వంశపారంపర్య జన్యువుల కంటే అంతకుముందు తీసుకున్న చికిత్సకు సంబంధించినది కావచ్చు. కానీ ఈ రెండు వివరణలూ ఒకేసారి నిజం కాకూడదని ఏమీ లేదు. మీ ప్రత్యేక చరిత్రను బట్టి రెండు అవకాశాలనూ బేరీజు వేయడంలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.

నేను పెద్దవాణ్ని/పెద్దదాన్ని, నా రెండు క్యాన్సర్లు సంవత్సరాల తేడాతో వచ్చాయి. అయినా టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?

దీని గురించి ఒకసారి మాట్లాడటం ఇప్పటికీ విలువైనదే. అయితే రెండు నిర్ధారణలూ పెద్ద వయసులో జరిగితే వంశపారంపర్య కారణం అయ్యే అవకాశం కొంత తగ్గుతుంది. కౌన్సెలర్ కేవలం వయసునే కాకుండా, మీ ప్రత్యేక జంటను, కుటుంబ చరిత్రను చూసి అంచనా వేయగలరు.

టెస్టింగ్ నా ప్రస్తుత చికిత్సకు సహాయపడుతుందా, లేక భవిష్యత్ కోసం మాత్రమేనా?

కొన్నిసార్లు రెండింటికీ. కొన్ని క్యాన్సర్లలో, నిర్ధారణ అయిన జన్యు లోపం కొన్ని ప్రత్యేక చికిత్స ఆప్షన్లను అందుబాటులోకి తేగలదు. ఇంకా క్యాన్సర్లు వస్తాయేమో అని చేసే స్క్రీనింగ్‌కు కూడా అది దారి చూపగలదు, బంధువులకు టెస్టింగ్ గురించి సమాచారం ఇవ్వగలదు.

నాకు రెండు వేర్వేరు క్యాన్సర్లు వచ్చాయి. ఏ నమూనా కావాలి?

వంశపారంపర్య టెస్టింగ్ కోసం సాధారణంగా రక్త నమూనానే వాడతారు. అవి నిజంగా స్వతంత్ర క్యాన్సర్లే అని నిర్ధారించడానికి, ఒక కణితి లేదా రెండు కణితుల కణజాలాన్ని విడిగా పరిశీలించవచ్చు.

ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?

జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రెఫరల్ ఇవ్వమని మీకు చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి. రెండు పాథాలజీ రిపోర్ట్‌లనూ వెంట తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి రెండు నిర్ధారణల గురించీ చెప్పండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  2. NCCN — NCCN Guidelines for Patients: Genetic Testing for Hereditary Cancer
  3. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
  4. GeneReviews (NCBI) — Lynch Syndrome

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

ఒకటి కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు నిర్ధారణ అయ్యాయా?

ఏ రెండు క్యాన్సర్లు, సుమారుగా ఎప్పుడు వచ్చాయో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రెఫరల్ తీసుకోవడం విలువైనదా కాదా అని మేము నిజాయితీగా చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: మీకు జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమా?

జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎవరికి అవసరం? క్యాన్సర్ కోసం మీరు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా కుటుంబ చరిత్రలో క్యాన్సర్ రెడ్ ఫ్లాగ్స్: వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ వైపు నిజంగా చూపేవి ఏవి కుటుంబంలో ఎంత మందికి క్యాన్సర్ వస్తే ఆందోళన పడాలి? బంధువుల లెక్కను నిజంగా ఎలా చూస్తారు తక్కువ వయసులో క్యాన్సర్ డయాగ్నసిస్ జన్యు లోపం ప్రశ్నను ఎప్పుడు తెస్తుంది ఒకే వ్యక్తికి రెండు క్యాన్సర్లు: జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌కు దీని అర్థం ఏమిటి రెండు వైపులా క్యాన్సర్: జంట అవయవంలో క్యాన్సర్‌కు జెనెటిక్ అర్థం ఏమిటి అరుదైన క్యాన్సర్లకు జెనెటిక్ టెస్ట్: ఏవి వస్తే మామూలుగానే సూచిస్తారు మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్: జెనెటిక్ టెస్ట్‌ను ఎందుకు రొటీన్‌గా సూచిస్తారు ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్: నియమాలు ఎందుకు విస్తృతంగా ఉంటాయి అండాశయ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్: దాదాపు అందరికీ ఎందుకు సూచిస్తారు చిన్న వయసులో పేగు క్యాన్సర్: ప్రతి కణితినీ ఇప్పుడు ఎందుకు టెస్ట్ చేస్తున్నారు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్: ఎప్పుడు సూచిస్తారు, ఎవరికి అవసరం జెనెటిక్ టెస్ట్ ప్రమాణాలు అంటే ఏమిటి — కష్టమైన పదాలు లేకుండా జెనెటిక్ టెస్ట్ అర్హతలు మీకు ఉన్నాయా? ఒక సెల్ఫ్-చెక్ క్యాన్సర్ రిస్క్ అసెస్‌మెంట్ మోడల్స్: Tyrer-Cuzick, BOADICEA, మాంచెస్టర్ ఎలా పనిచేస్తాయి జీవితకాల క్యాన్సర్ రిస్క్ అంటే ఏమిటి: ఆ శాతం మీకు నిజంగా ఏమి చెబుతుంది జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎవరికి అవసరం లేదు, ఎందుకు? కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ లేకపోయినా జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమా? క్యాన్సర్ లేనివారికి జెనెటిక్ టెస్ట్: ఎప్పుడు ఉపయోగపడుతుంది క్యాన్సర్ జన్యు టెస్ట్ అందరికీ అవసరమా, లేక రిస్క్ ఎక్కువ ఉన్న కుటుంబాలకేనా? క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే ముందు టెస్ట్ ఎందుకు చేయాలి క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు చనిపోతే జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు? జెనెటిక్స్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందు కుటుంబ వృక్షం ఎలా తయారు చేయాలి కుటుంబ చరిత్ర సేకరణ: టెస్టింగ్‌కు ముందు ఒక్కో బంధువు గురించి తెలుసుకోవాల్సినవి కుటుంబం క్యాన్సర్ చరిత్ర చెప్పకపోతే: మీరు ఇంకా ఏమి చేయగలరు దత్తత వచ్చారా, కుటుంబం గురించి తెలియదా? జెనెటిక్ టెస్ట్ అయినా పనిచేస్తుంది జెనెటిక్ టెస్ట్‌కు ముందు అడగాల్సిన ప్రశ్నలు: ఒప్పుకునే ముందే తెలుసుకోండి

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి