హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమా?

క్యాన్సర్ జన్యు టెస్ట్ అందరికీ అవసరమా, లేక రిస్క్ ఎక్కువ ఉన్న కుటుంబాలకేనా?

ఈ రోజు జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌ను ప్రధానంగా బలమైన కుటుంబ చరిత్ర ఉన్న కుటుంబాలకే అందిస్తున్నారు. దీనివల్ల కుటుంబంలో ఏ ఆధారమూ లేని చాలామంది క్యారియర్లు తప్పిపోతున్నారని కొందరు నిపుణులు వాదిస్తారు. అందరికీ జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయాలా వద్దా అనే ఈ చర్చలో రెండు వైపుల వాదనలు, పాపులేషన్ స్క్రీనింగ్ ఈ రోజు నిజంగా ఎక్కడ ఉంది, టెస్టింగ్ గురించి మీ సొంత నిర్ణయం ఈ చర్చ తేలే వరకు ఎందుకు ఆగాల్సిన అవసరం లేదు — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

చర్చ, సూటిగా

అందరికీ క్యాన్సర్ జన్యువుల టెస్ట్ ఎందుకు చేయరు?

దీనికి రెండు వైపులా బలమైన కారణాలు ఉన్నాయి. ఒకవైపు — టెస్ట్‌లో పాజిటివ్ వచ్చే చాలామందికి ముందుగా హెచ్చరించే కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఏదీ ఉండదు. మరోవైపు — ఆరోగ్యంగా ఉన్న ప్రతి పెద్దవారికీ టెస్ట్ చేస్తే, ఉపయోగపడే ఫలితాల కంటే అర్థం తేలని ఫలితాలే చాలా ఎక్కువగా వస్తాయి. ఒక కుటుంబం కోసం కాకుండా మొత్తం జనాభా కోసం ఆలోచించినప్పుడు ఈ బేరం విలువైనదా కాదా అనేది నిపుణుల మధ్య నిజంగానే ఇంకా తేలని ప్రశ్న.

ఇక్కడ "పాపులేషన్ స్క్రీనింగ్" అంటే అసలు అర్థం ఏమిటి?

ఈ రోజు క్యాన్సర్ రిస్క్ కోసం జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌ను ప్రధానంగా — కుటుంబ చరిత్ర గానీ, సొంత క్యాన్సర్ నిర్ధారణ గానీ నిర్ణయించిన అర్హతలకు సరిపోయినవారికే అందిస్తున్నారు. పాపులేషన్ స్క్రీనింగ్ (జనాభా మొత్తానికి టెస్టింగ్) దీన్ని తలకిందులు చేస్తుంది: కుటుంబ చరిత్రతో సంబంధం లేకుండా అందరికీ, లేదా ఒకే కాలంలో పుట్టిన ఒక తరం మొత్తానికీ (birth cohort), బాగా అర్థమైన కొన్ని జన్యు లోపాల చిన్న ప్యానెల్ కోసం టెస్ట్ చేయడం.

ఈ ఆలోచన మళ్లీ మళ్లీ ఎందుకు ముందుకొస్తోంది?

కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా చేసే టెస్టింగ్ కొంతమందిని తప్పిపోతుంది — బంధువులు వేరే కారణాలతో చిన్న వయసులోనే చనిపోయిన కుటుంబాలు, ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ నిర్ధారణే కాని బంధువులు, లేదా అనారోగ్యం గురించి అసలు మాట్లాడుకోని కుటుంబాలు. ఇప్పటి పద్ధతిలో, అనుసరించడానికి కుటుంబ ఆధారాలు ఏవీ లేని క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) జీవితాంతం గుర్తించబడకుండానే ఉండిపోవచ్చు. టెస్టింగ్‌ను విస్తృతం చేయాలనడానికి ఇదే బలమైన వాదన. చిన్న కుటుంబాల్లో, ఆడవారి ఆరోగ్యం గురించి ఎప్పుడూ బహిరంగంగా మాట్లాడుకోని కుటుంబాల్లో — పైకి మామూలుగా కనిపించే చరిత్ర వెనుక ఒక నిజమైన క్యాన్సర్ తీరు దాగిపోయే అవకాశం ముఖ్యంగా ఎక్కువ.

ప్రతి మనిషికీ ప్రతి జన్యువునూ టెస్ట్ చేయాలని తీవ్రంగా ఆలోచించే నిపుణులు ఎవరూ ప్రతిపాదించడం లేదు. చర్చ అంతా బాగా అధ్యయనం చేసిన కొన్ని జన్యు లోపాల చిన్న గుంపు గురించే — మీ జీనోమ్ (మొత్తం DNA) అంతటినీ స్కాన్ చేయడం గురించి కాదు.

రెండు వైపులా

ఈ వాదన అసలు దేని దగ్గర తేలుతుంది?

రెండు వైపుల నిపుణులూ జీవశాస్త్రం విషయంలో ఏకీభవిస్తారు. దాన్ని పట్టుకుని ఒక ఆరోగ్య వ్యవస్థ ఏమి చేయాలి అనే దగ్గరే వారి మధ్య తేడా.

టెస్టింగ్‌ను విస్తృతం చేయాలనే వాదన

క్యారియర్లలో గణనీయమైన భాగానికి వారిని గుర్తుపట్టించే కుటుంబ తీరు ఏదీ ఉండదు. విస్తృతంగా స్క్రీనింగ్ చేస్తే, క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కాక ముందే — ముందస్తు స్కాన్లు, నివారణ ఆప్షన్లు ఎక్కువగా ఉపయోగపడే సమయంలోనే — వీరిని గుర్తించవచ్చు.

లక్ష్యంగా చేసే టెస్టింగే కొనసాగించాలనే వాదన

కుటుంబ చరిత్ర గానీ సొంత క్యాన్సర్ నిర్ధారణ గానీ సూచించినప్పుడే టెస్ట్ చేస్తే, ఫలితాలను అర్థం చేసుకోవడం సులువుగా ఉంటుంది. కౌన్సెలింగ్ వనరులు కూడా నిజంగా లోపం ఉండే అవకాశం ఉన్నవారి మీదే కేంద్రీకృతమవుతాయి.

అర్థం తేలని ఫలితాల సమస్య

ఆరోగ్యంగా ఉన్న చాలా ఎక్కువమందికి టెస్ట్ చేస్తే, ఇంకా ఎవరికీ అర్థం కాని మార్పులు — VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) — కూడా చాలా ఎక్కువగా బయటపడతాయి. అవి చికిత్స గురించి ఒక్క నిర్ణయాన్నీ మార్చకుండానే మనసులో ఆందోళన కలిగించగలవు.

వ్యవస్థ సామర్థ్యం సమస్య

ప్రతి పాజిటివ్ ఫలితాన్నీ సరిగ్గా వివరించడానికి ఒక కౌన్సెలర్ అవసరం. జనాభా మొత్తానికి స్క్రీనింగ్ చేయాలంటే, భారతదేశంతో సహా చాలా ఆరోగ్య వ్యవస్థల దగ్గర ఇప్పుడు ఉన్నదానికంటే చాలా ఎక్కువమంది శిక్షణ పొందిన కౌన్సెలర్లు కావాలి.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఇప్పుడు పరిస్థితి ఎక్కడ ఉంది

ఇప్పటికే ఎక్కడైనా పాపులేషన్ స్క్రీనింగ్ జరుగుతోందా?

  1. చిన్న పైలట్ ప్రోగ్రామ్‌లు ఉన్నాయి

    విదేశాల్లోని కొన్ని ఆరోగ్య వ్యవస్థలు, ఫౌండర్ వేరియంట్ (ఒక సమాజంలో తరతరాలుగా కనిపించే మార్పు) ఎక్కువగా ఉండే కొన్ని ప్రత్యేక సమాజాలకు పరిమిత ప్యానెల్ టెస్ట్ అందించి ప్రయోగాత్మకంగా చూశాయి. మొత్తం జనాభాకు కాదు.

  2. వృత్తిపరమైన సంస్థలు ఇంకా జాగ్రత్తగానే ఉన్నాయి

    పెద్ద జెనెటిక్స్ సంస్థల్లో చాలావరకు ఇప్పటికీ అర్హతల ఆధారిత టెస్టింగ్‌నే మామూలు పద్ధతిగా సిఫార్సు చేస్తున్నాయి. అదే సమయంలో, గుర్తించబడని క్యారియర్ల విషయంలో ఆ పద్ధతి వదిలేసే ఖాళీని అవి ఒప్పుకుంటున్నాయి.

  3. భారతదేశంలో పాపులేషన్ ప్రోగ్రామ్ ఏదీ లేదు

    ఇక్కడ టెస్టింగ్ దాదాపు పూర్తిగా అర్హతల ఆధారంగానే జరుగుతోంది: గుర్తింపు పొందిన స్థాయికి సరిపోయే సొంత లేదా కుటుంబ చరిత్ర ఉంటే, ఒక్కో కేసును కౌన్సెలర్ విడిగా అంచనా వేస్తారు.

  4. ఆధారాలు ఇంకా పెరుగుతూనే ఉన్నాయి

    స్క్రీనింగ్ చేసిన జనాభాను, చేయని జనాభాను పోల్చి ఫలితాలు చూసే అధ్యయనాలు ఇంకా సాపేక్షంగా కొత్తవే. ఈ చర్చ ఇటువైపో అటువైపో ఇంకా తేలకపోవడానికి ఇది కూడా ఒక కారణం.

  5. ముందుగా ఏమి మారే అవకాశం ఉంది?

    మొత్తం సాధారణ జనాభాకు టెస్ట్ చేసే దిశగా అడుగు పడటానికి చాలా ముందే, లక్ష్యంగా చేసుకుని విస్తరించడం జరుగుతుందని చాలామంది నిపుణులు భావిస్తున్నారు — ఉదాహరణకు, తెలిసిన ఫౌండర్ వేరియంట్ ఉన్న ప్రత్యేక సమాజాలకు టెస్ట్ అందించడం.

ఈ అంశంలో

ఈ చర్చలో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

పాపులేషన్ స్క్రీనింగ్ (Population screening)
అర్హతలకు సరిపోయినవారికి మాత్రమే కాకుండా, సొంత లేదా కుటుంబ చరిత్రతో సంబంధం లేకుండా ఒక నిర్దిష్ట గుంపులోని ప్రతి ఒక్కరికీ టెస్ట్ అందించడం.
అర్హతల ఆధారిత టెస్టింగ్ (Criteria-based testing)
ఈ రోజు సాధారణంగా అనుసరిస్తున్న పద్ధతి: కుటుంబ చరిత్ర గానీ సొంత క్యాన్సర్ నిర్ధారణ గానీ అంగీకరించిన స్థాయికి సరిపోయినప్పుడు మాత్రమే టెస్ట్ చేయడం.
ఫౌండర్ వేరియంట్ (Founder fault)
తరాల క్రితం ఒక ఉమ్మడి పూర్వీకుడిలో ఉండటం వల్ల, ఒక సమాజంలో ఎక్కువగా కనిపించే ఒక ప్రత్యేక జన్యు మార్పు.
ఏమీ తేల్చని నెగటివ్ (Uninformative negative)
కుటుంబంలో ఇంతవరకు ఎవరిలోనూ లోపం నిర్ధారణ కాని వ్యక్తికి వచ్చే నెగటివ్ ఫలితం. వారసత్వ కారణం లేదని ఇది తోసిపుచ్చదు.
క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
లోపం ఉన్నట్టు తేలిన వ్యక్తి దగ్గరి బంధువులకు అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయడం — ఒకేసారి మొత్తం జనాభాకు కాకుండా, ఒక్కో కుటుంబానికి విడిగా.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

అర్హతల ఆధారిత టెస్టింగ్, పాపులేషన్ స్క్రీనింగ్ — పోలిక ఏమిటి?

అర్హతల ఆధారంగా (ఈ రోజు) పాపులేషన్ స్క్రీనింగ్ (ప్రతిపాదన)
చరిత్ర ఒక స్థాయికి సరిపోతేనే టెస్ట్ అందిస్తారు ఒక గుంపులోని అందరికీ అందిస్తారు
మొత్తంగా అర్థం తేలని ఫలితాలు తక్కువ వివరించాల్సిన అర్థం తేలని ఫలితాలు ఎక్కువ
కుటుంబ తీరు లేని క్యారియర్లను తప్పిపోతుంది కుటుంబ చరిత్ర తప్పిపోయే క్యారియర్లను కూడా పట్టుకుంటుంది
తక్కువమంది కౌన్సెలర్లు సరిపోతారు, ఈ రోజు నడిపించగలిగేది చాలా ఎక్కువమంది శిక్షణ పొందిన కౌన్సెలర్లు అవసరం

సాధారణ నమ్మకాలు

ఈ చర్చ గురించి చాలామంది పొరబడే విషయాలు ఏమిటి?

"పాపులేషన్ స్క్రీనింగ్ అంటే అందరి జీనోమ్ మొత్తాన్నీ టెస్ట్ చేయడం."

చర్చలో ఉన్న అసలు ప్రతిపాదనలు క్యాన్సర్‌తో ముడిపడిన, బాగా అధ్యయనం చేసిన జన్యువుల చిన్న ప్యానెల్ గురించి మాత్రమే — పూర్తి జెనెటిక్ స్కాన్ గురించి కాదు. చర్చిస్తున్న పరిధి పేరు వింటే అనిపించే దానికంటే చాలా ఇరుకైనది.

"ఇది నిజంగా పనిచేస్తే, ప్రతి దేశం ఇప్పటికే చేసేది."

ఖర్చు, కౌన్సెలింగ్ సామర్థ్యం, ఆధారాలు — ఇవన్నీ ఒక్కో దేశంలో ఒక్కోలా ఉంటాయి. ఒక ఆరోగ్య వ్యవస్థలో పైలట్ విజయవంతమైనంత మాత్రాన, తక్కువమంది శిక్షణ పొందిన కౌన్సెలర్లు ఉన్న మరో వ్యవస్థకు అది సాఫీగా వర్తిస్తుందని కాదు.

"దీన్ని వ్యతిరేకించే డాక్టర్లకు జెనెటిక్స్ మీద నమ్మకం లేదు, అంతే."

వ్యతిరేకించేవారు కూడా అదే జీవశాస్త్రాన్ని అంగీకరిస్తారు. వారి ఆందోళన సామర్థ్యం గురించి, అర్థం తేలని ఫలితాల వల్ల అనుకోకుండా జరిగే హాని గురించి — వారసత్వ లోపాలు ఉన్నాయా లేదా అనే సందేహం గురించి కాదు.

"భారతదేశంలో ఉన్న నాకు ఈ చర్చతో ఏ సంబంధమూ లేదు."

మీ సమాజంలో — ముఖ్యంగా ఇప్పటికే ఒక ఫౌండర్ వేరియంట్ తెలిసిన చోట — టెస్టింగ్ ఎంత త్వరగా అందుబాటులోకి వస్తుందో దీనిపై ఆధారపడుతుంది. ఇక్కడ ముందుగా వచ్చే మార్పు, ప్రత్యేక సమాజాల కోసం పైలట్ ప్రోగ్రామ్‌లే అయ్యే అవకాశం ఎక్కువ.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

పాపులేషన్ స్క్రీనింగ్ ఎప్పటికైనా భారతదేశానికి వస్తుందా, వస్తే ఎప్పుడు అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఆ నిర్ణయం ఆరోగ్య విధానాలు రూపొందించేవారిది, వృత్తిపరమైన సంస్థలది. వారు ఇంకా పోగుపడుతున్న ఆధారాలను బేరీజు వేసి నిర్ణయిస్తారు — ఏ ఒక్క క్లినిక్ చేతిలోనూ ఇది లేదు.

మీ సొంత కుటుంబాన్ని అంచనా వేయడానికి ఇది ప్రత్యామ్నాయం కాదు

విధానం విషయంలో ఏమి జరిగినా, ఈ రోజు టెస్టింగ్ గురించి మీ సొంత నిర్ణయం మీ కుటుంబ చరిత్ర మీదే ఆధారపడుతుంది — దాన్ని ఒక కౌన్సెలర్ సరిగ్గా అంచనా వేయాలి. ఈ చర్చ నేపథ్యం మాత్రమే. వేచి ఉండటానికి గానీ, తొందరపడటానికి గానీ ఇది కారణం కాదు. ఇప్పుడే చేయగల ఒక సంభాషణకు సందర్భంగా దీన్ని చూడండి. విధానం ప్రశ్న తేలే వరకు ఆ సంభాషణను వాయిదా వేయడానికి కారణంగా కాదు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మీ కుటుంబం ఇప్పటికే గుర్తింపు పొందిన టెస్టింగ్ అర్హతలకు సరిపోతుంటే, ఈ చర్చ మీ తదుపరి అడుగు విషయంలో ఏమీ మార్చదు. రావడానికి ఇంకా కొన్ని సంవత్సరాలు పట్టే అవకాశం ఉన్న విధానం కోసం ఎదురుచూడకుండా, ఇప్పుడే ఒక కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి.

ఇప్పటి అర్హతల ప్రకారం మీ కుటుంబం టెస్ట్‌కు అర్హమైనదో కాదో తెలియకపోతే, హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి మీ కుటుంబ చరిత్ర చెప్పండి. మీరు ఎక్కడ ఉన్నారో ఎవరో ఒకరు సూటిగా చెబుతారు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

జనాభా మొత్తానికి జెనెటిక్ స్క్రీనింగ్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

పాపులేషన్ స్క్రీనింగ్ అంటే మామూలు హెల్త్ చెకప్ లాంటిదేనా?

కాదు. ఇది ప్రత్యేకంగా — లక్షణాలు ఉన్నా లేకపోయినా — ఒక గుంపులోని అందరికీ క్యాన్సర్‌తో ముడిపడిన జన్యువుల లక్ష్యిత ప్యానెల్ టెస్ట్ అందించడం గురించి. సంబంధం లేని అనేక ఆరోగ్య సమస్యలను చూసే సాధారణ మెడికల్ చెకప్ దీనికి పూర్తిగా వేరు.

ఈ రోజు భారతదేశంలో ఇలాంటి విస్తృత టెస్టింగ్‌ను నేనే అడగవచ్చా?

ఇక్కడ ప్యానెల్ టెస్టింగ్ అందుబాటులో ఉంది. కానీ దాన్ని మీ చరిత్రను అంచనా వేసే కౌన్సెలర్ ద్వారా, ఒక్కో కేసుకు విడిగా అందిస్తారు — అందరికీ తెరిచి ఉన్న పాపులేషన్ ప్రోగ్రామ్‌గా కాదు. మీ పరిస్థితి అవసరమనిపిస్తే, ప్యానెల్ టెస్ట్ గురించి మీరు ఇప్పటికీ చర్చించవచ్చు.

అర్థం తేలని ఫలితాలు ఎక్కువ రావడం ఎందుకు అంత ముఖ్యమైన విషయం?

అర్థం తేలని ఫలితం చికిత్స లేదా స్క్రీనింగ్ నిర్ణయాలకు దారి చూపలేదు. కానీ అది చాలాకాలం ఆందోళన కలిగించగలదు, కొన్నిసార్లు ఆధారాలు లేని చర్యలకు దారితీయవచ్చు. దీన్ని సరిగ్గా నిర్వహించాలంటే, పెద్ద సంఖ్యలో శిక్షణ పొందిన కౌన్సెలర్లు అవసరం.

ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉన్నవారిపై ఈ చర్చ ప్రభావం ఉంటుందా?

నేరుగా ఉండదు. ఇప్పటికే క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయినవారికి సాధారణంగా వారి సొంత నిర్ధారణ ఆధారంగా, అర్హతల మార్గంలోనే టెస్ట్ జరుగుతుంది — ఈ విస్తృత విధానం ప్రశ్న చివరికి ఎలా తేలినా సరే.

ఎక్కడైనా ఇప్పటికే పాపులేషన్ ప్రోగ్రామ్‌లు నడుస్తున్నాయా?

విదేశాల్లో కొన్ని పైలట్ ప్రోగ్రామ్‌లు ఉన్నాయి. అవి తరచుగా దేశం మొత్తానికి కాకుండా, తెలిసిన ఫౌండర్ వేరియంట్ ఉన్న ఒక సమాజాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకుంటాయి. పూర్తి జాతీయ ప్రోగ్రామ్‌లు ఇంకా ఎక్కడా స్థిరపడలేదు.

ఇది ఎప్పుడైనా తప్పనిసరి అవుతుందా?

జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌ను తప్పనిసరి చేసే తీవ్రమైన ప్రతిపాదన ఏదీ లేదు. విదేశాల్లో ఇప్పటికే నడిచిన పైలట్‌లతో సహా, చర్చించిన ప్రతి రూపంలోనూ టెస్ట్ వద్దనుకునే స్వేచ్ఛతోనే అందించారు.

భారతదేశంలోని సమాజాల్లో ఉండే ఫౌండర్ వేరియంట్లకు దీనితో సంబంధం ఏమిటి?

ఉమ్మడి పూర్వీకుల వల్ల, సమాజం లోపలే పెళ్లిళ్లు జరిగే ఆనవాయితీ వల్ల, భారతదేశంలోని కొన్ని సమాజాల్లో ఒక ప్రత్యేక జన్యు మార్పు ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. అలాంటి సమాజానికి లక్ష్యంగా టెస్ట్ అందించడం, సాధారణ పాపులేషన్ ప్రోగ్రామ్ కంటే, ఇతర దేశాల్లో ప్రయోగాత్మకంగా చేస్తున్నదానికే దగ్గరగా ఉంటుంది.

నా కుటుంబం టెస్ట్‌కు అర్హమైనదో కాదో ఎలా తెలుసుకోవాలి?

మీ కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, సుమారు ఏ వయసులో వచ్చింది అని ఒక కాగితం మీద రాసుకోవడంతో మొదలుపెట్టండి. ఈ రోజు ఉన్న అర్హతల ప్రకారం ఇప్పుడు టెస్ట్ చేయించుకోవడం విలువైనదా కాదా అని ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు చెప్పగలరు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  2. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
  3. NHS — Genetic and genomic testing
  4. MedlinePlus Genetics — What does it mean to have a genetic predisposition to a disease?

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ కుటుంబం ఇప్పటికే అర్హమైనదో కాదో తెలియడం లేదా?

ఈ చర్చ భవిష్యత్ విధానం గురించి. మీ తదుపరి అడుగు ఈ రోజు మీ కుటుంబ చరిత్ర మీదే ఆధారపడుతుంది. ఎవరికి క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందో చెప్పండి, మీరు ఎక్కడ ఉన్నారో నిజాయితీగా చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: మీకు జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమా?

జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎవరికి అవసరం? క్యాన్సర్ కోసం మీరు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా కుటుంబ చరిత్రలో క్యాన్సర్ రెడ్ ఫ్లాగ్స్: వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ వైపు నిజంగా చూపేవి ఏవి కుటుంబంలో ఎంత మందికి క్యాన్సర్ వస్తే ఆందోళన పడాలి? బంధువుల లెక్కను నిజంగా ఎలా చూస్తారు తక్కువ వయసులో క్యాన్సర్ డయాగ్నసిస్ జన్యు లోపం ప్రశ్నను ఎప్పుడు తెస్తుంది ఒకే వ్యక్తికి రెండు క్యాన్సర్లు: జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌కు దీని అర్థం ఏమిటి రెండు వైపులా క్యాన్సర్: జంట అవయవంలో క్యాన్సర్‌కు జెనెటిక్ అర్థం ఏమిటి అరుదైన క్యాన్సర్లకు జెనెటిక్ టెస్ట్: ఏవి వస్తే మామూలుగానే సూచిస్తారు మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్: జెనెటిక్ టెస్ట్‌ను ఎందుకు రొటీన్‌గా సూచిస్తారు ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్: నియమాలు ఎందుకు విస్తృతంగా ఉంటాయి అండాశయ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్: దాదాపు అందరికీ ఎందుకు సూచిస్తారు చిన్న వయసులో పేగు క్యాన్సర్: ప్రతి కణితినీ ఇప్పుడు ఎందుకు టెస్ట్ చేస్తున్నారు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్: ఎప్పుడు సూచిస్తారు, ఎవరికి అవసరం జెనెటిక్ టెస్ట్ ప్రమాణాలు అంటే ఏమిటి — కష్టమైన పదాలు లేకుండా జెనెటిక్ టెస్ట్ అర్హతలు మీకు ఉన్నాయా? ఒక సెల్ఫ్-చెక్ క్యాన్సర్ రిస్క్ అసెస్‌మెంట్ మోడల్స్: Tyrer-Cuzick, BOADICEA, మాంచెస్టర్ ఎలా పనిచేస్తాయి జీవితకాల క్యాన్సర్ రిస్క్ అంటే ఏమిటి: ఆ శాతం మీకు నిజంగా ఏమి చెబుతుంది జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎవరికి అవసరం లేదు, ఎందుకు? కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ లేకపోయినా జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమా? క్యాన్సర్ లేనివారికి జెనెటిక్ టెస్ట్: ఎప్పుడు ఉపయోగపడుతుంది క్యాన్సర్ జన్యు టెస్ట్ అందరికీ అవసరమా, లేక రిస్క్ ఎక్కువ ఉన్న కుటుంబాలకేనా? క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే ముందు టెస్ట్ ఎందుకు చేయాలి క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు చనిపోతే జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు? జెనెటిక్స్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందు కుటుంబ వృక్షం ఎలా తయారు చేయాలి కుటుంబ చరిత్ర సేకరణ: టెస్టింగ్‌కు ముందు ఒక్కో బంధువు గురించి తెలుసుకోవాల్సినవి కుటుంబం క్యాన్సర్ చరిత్ర చెప్పకపోతే: మీరు ఇంకా ఏమి చేయగలరు దత్తత వచ్చారా, కుటుంబం గురించి తెలియదా? జెనెటిక్ టెస్ట్ అయినా పనిచేస్తుంది జెనెటిక్ టెస్ట్‌కు ముందు అడగాల్సిన ప్రశ్నలు: ఒప్పుకునే ముందే తెలుసుకోండి

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి