Medical Oncologist
చిన్న, స్పష్టమైన జాబితా
అరుదైన క్యాన్సర్లకు జెనెటిక్ టెస్ట్: ఏవి వస్తే మామూలుగానే సూచిస్తారు
కొన్ని అరుదైన క్యాన్సర్లకు ఒకే వంశపారంపర్య జన్యు లోపంతో ఎంత బలమైన సంబంధం ఉంటుందంటే, అవి నిర్ధారణ అయినప్పుడు కుటుంబ చరిత్ర కోసం ఆగకుండానే జెనెటిక్ టెస్ట్ సూచిస్తారు. ఈ పేజీ ఆ క్యాన్సర్ల పేర్లు చెబుతుంది. అరుదుగా ఉండటమే ఎందుకు ఒక సూచనో వివరిస్తుంది. మీకు గానీ, మీ బిడ్డకు గానీ వీటిలో ఒకటి నిర్ధారణ అయ్యాక ఏమి జరుగుతుందో కూడా దశలవారీగా చెబుతుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ఏ అరుదైన క్యాన్సర్లు వస్తే జెనెటిక్ టెస్ట్ మామూలుగానే సూచిస్తారు?
- ఈ జాబితాలో ఉన్న అరుదైన క్యాన్సర్లు ఏవి?
- ఈ అరుదైన క్యాన్సర్లలో ఒకటి నిర్ధారణ అయ్యాక ఏమి జరుగుతుంది?
- అరుదైన క్యాన్సర్ నిర్ధారణతో పాటు వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- తరచుగా వచ్చే క్యాన్సర్‌కు, ఈ అరుదైన క్యాన్సర్లకు తేడా ఏమిటి?
- అరుదైన క్యాన్సర్ వస్తే ఎప్పుడూ వంశపారంపర్య లోపమే కారణమా?
- అరుదైన క్యాన్సర్ విషయంలో కుటుంబాలు తరచుగా ఏమి పొరబడతాయి?
- అరుదైన క్యాన్సర్లు, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
చిన్న, స్పష్టమైన జాబితా
ఏ అరుదైన క్యాన్సర్లు వస్తే జెనెటిక్ టెస్ట్ మామూలుగానే సూచిస్తారు?
కొన్ని అరుదైన క్యాన్సర్లకు ఒకే వంశపారంపర్య జన్యు లోపంతో చాలా బలమైన సంబంధం ఉంటుంది. అందుకే ఇవి వచ్చినప్పుడు కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) గురించి మాట్లాడే వరకు ఆగకుండా, జెనెటిక్ టెస్ట్‌ను ఒక సాధారణ పద్ధతిగానే సూచిస్తారు. మీకు గానీ, మీ బిడ్డకు గానీ వీటిలో ఏదైనా క్యాన్సర్ ఉన్నట్టు నిర్ధారణ అయితే, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు పంపించడం (genetic referral) మామూలుగా జరిగే పనే. దాని కోసం మీరు ప్రత్యేకంగా అడగాల్సిన, పట్టుబట్టాల్సిన అవసరం ఉండదు.
అరుదుగా ఉండటమే అసలు సూచన ఎందుకు?
సాధారణ జనాభాలో ఈ క్యాన్సర్లు చాలా అరుదు. అసలు ఇలాంటిది ఒక్కటి కనిపించడమే అసాధారణమైన విషయం. ఇంత అరుదైన క్యాన్సర్ వచ్చినప్పుడు, అలాంటి కేసుల్లో మామూలు కంటే చాలా ఎక్కువ భాగానికి వంశపారంపర్య జన్యు లోపమే కారణమై ఉంటుంది. అందుకే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్), పేగు క్యాన్సర్ వంటి తరచుగా కనిపించే క్యాన్సర్లతో పోలిస్తే, ఈ ప్రత్యేక క్యాన్సర్లకు టెస్టింగ్ నిబంధనలు (testing criteria) చాలా సడలించి ఉంటాయి. అంటే టెస్ట్‌కు అర్హత పొందడానికి ఇక్కడ అంత ఎక్కువ షరతులు అవసరం ఉండవు.
ఇక్కడ వయసు ఇంకా ఎక్కువ ముఖ్యం
వీటిలో కొన్ని క్యాన్సర్లు ఏ వయసులోనైనా అరుదే. కానీ అవి పిల్లల్లో వస్తే, దాదాపు ఎప్పుడూ ఏదో ఒక జన్యువు వైపే వేలు చూపిస్తాయి. పెద్దవారిలో వచ్చిన అరుదైన క్యాన్సర్‌ను, అదే అరుదైన క్యాన్సర్ ఒక బిడ్డలో వస్తే దాన్ని — జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఈ రెండింటినీ చాలా వేరువేరుగా చూస్తారు. అందుకే వయసు కూడా ఈ సంభాషణలో ఒక ముఖ్యమైన వివరం.
మీ పాథాలజీ రిపోర్ట్‌లో వీటిలో ఏదైనా క్యాన్సర్ పేరు ఉంటే, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రిఫరల్ ఇప్పటికే ఏర్పాటు చేశారా అని మీ డాక్టర్‌ను నేరుగా అడగండి.ఆ జాబితా
ఈ జాబితాలో ఉన్న అరుదైన క్యాన్సర్లు ఏవి?
ఒక్కో క్యాన్సర్ ఒక్కో జన్యువుతో లేదా సిండ్రోమ్‌తో ముడిపడి ఉంటుంది. అందుకే మీకు వచ్చిన క్యాన్సర్ పేరును ఖచ్చితంగా చెప్పడం మీ కౌన్సెలర్‌కు చాలా ముఖ్యం.
రెటినోబ్లాస్టోమా (Retinoblastoma)
పిల్లల్లో వచ్చే అరుదైన కంటి క్యాన్సర్. ఇది నిర్ధారణ అయిన దాదాపు ప్రతి బిడ్డకూ జెనెటిక్ టెస్ట్ సూచిస్తారు. ఎందుకంటే చాలా కేసుల్లో వంశపారంపర్య జన్యు లోపం ఉంటుంది — ముఖ్యంగా ఇరు కళ్లలోనూ క్యాన్సర్ ఉన్నప్పుడు.
అడ్రినోకార్టికల్ కార్సినోమా (Adrenocortical carcinoma)
అడ్రినల్ గ్రంథిలో వచ్చే అరుదైన క్యాన్సర్. ముఖ్యంగా పిల్లల్లో, ఇది ఒక వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌తో బలంగా ముడిపడి ఉంటుంది. ఆ సిండ్రోమ్ మరెన్నో రకాల క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది.
పారాగాంగ్లియోమా, ఫియోక్రోమోసైటోమా (Paraganglioma, phaeochromocytoma)
ప్రత్యేకమైన నరాల కణజాలంలో వచ్చే అరుదైన కణితులు. మిగతా చాలా రకాల క్యాన్సర్ల కంటే, ఈ కణితుల్లో చాలా ఎక్కువ భాగం వంశపారంపర్య జన్యు లోపంతో ముడిపడి ఉంటాయి — శరీరంలో ఒకే ఒక కణితి ఉన్నా సరే.
మెడల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ (Medullary thyroid cancer)
థైరాయిడ్ క్యాన్సర్‌లో ఒక ప్రత్యేకమైన, అంతగా కనిపించని రకం. దీనికి ఒకే జన్యువుతో ఉన్న సంబంధం ఎంత బలమైనదంటే, ఇది నిర్ధారణ అయిన దాదాపు ప్రతి ఒక్కరికీ టెస్ట్ సిఫార్సు చేస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండితర్వాత ఏమి జరుగుతుంది
ఈ అరుదైన క్యాన్సర్లలో ఒకటి నిర్ధారణ అయ్యాక ఏమి జరుగుతుంది?
-
పాథాలజీ రిపోర్ట్‌లో ఖచ్చితమైన నిర్ధారణ
ఇవి పేరు పెట్టి గుర్తించిన, ప్రత్యేకమైన క్యాన్సర్ రకాలు. అందుకే తర్వాత జరిగే ప్రతిదానికీ ఖచ్చితమైన పాథాలజీ రిపోర్ట్ మొదటి మెట్టు.
-
జెనెటిక్ రిఫరల్, చాలాసార్లు దానంతట అదే
ఈ క్యాన్సర్ల విషయంలో, చాలా చికిత్సా కేంద్రాలు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు పంపించడాన్ని ఒక సాధారణ అడుగుగా చేస్తాయి. ఇతర సూచనలు కనిపించే వరకు అవి ఆగవు.
-
కుటుంబ చరిత్ర అడుగుతారు, కానీ నిర్ణయం దాని మీద ఆధారపడదు
కుటుంబ చరిత్రలో చెప్పుకోదగ్గ విషయం ఏమీ లేకపోయినా, క్యాన్సర్ ఇంత అరుదుగా ఉండటమే సాధారణంగా టెస్ట్ చేయడానికి సరిపోయే కారణం.
-
ఆ క్యాన్సర్‌తో ముడిపడిన జన్యువునే టెస్ట్ చూస్తుంది
ఏ జన్యువుతో, లేదా ఏ చిన్న జన్యువుల గుంపుతో మొదలుపెట్టాలో కౌన్సెలర్‌కు ముందే తెలుసు. ఎందుకంటే క్యాన్సర్ రకమే నేరుగా అటువైపు చూపిస్తుంది.
-
లోపం నిర్ధారణ అయితే విస్తృతమైన స్క్రీనింగ్
వీటిలో కొన్ని సిండ్రోమ్‌లు ఒకటి కంటే ఎక్కువ అవయవాల్లో రిస్క్ పెంచుతాయి. అందుకే పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే, సాధారణంగా ఒక్కసారి చేసి వదిలేసే చెకప్ కాకుండా, ఒక ప్రత్యేకమైన, కొనసాగే స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ మొదలవుతుంది.
మీ రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలు
అరుదైన క్యాన్సర్ నిర్ధారణతో పాటు వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- సిండ్రోమ్ (syndrome)
- ఒకే వంశపారంపర్య జన్యు లోపం వల్ల వచ్చే, ఒకదానితో ఒకటి ముడిపడిన కొన్ని ఆరోగ్య సమస్యల గుర్తించిన తీరు. ఇది విడిగా కనిపించే ఒక్క సమస్య కాదు.
- పెనెట్రెన్స్ (penetrance)
- ఆ లోపం ఉన్న క్యారియర్లలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. వీటిలో కొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో ఇది మామూలు కంటే చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది.
- ట్యూమర్ సప్రెసర్ జన్యువు (tumour suppressor gene)
- కణాలు అదుపు తప్పి పెరగకుండా ఆపడమే మామూలుగా ఈ జన్యువు పని. అరుదైన వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌లలో చాలావాటిలో ఈ రకమైన జన్యువులోనే లోపం ఉంటుంది.
- సర్వైలెన్స్ ప్రోటోకాల్ (surveillance protocol)
- ఒక ప్రత్యేక జన్యు లోపం ఉందని తెలిసినవారి కోసమే రూపొందించిన, స్కాన్లు, చెకప్‌లతో కూడిన క్రమబద్ధమైన, కొనసాగే షెడ్యూల్.
- జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ (genetic counsellor)
- ఏ జన్యువును టెస్ట్ చేయాలో నిర్ధారించి, పాజిటివ్ ఫలితం వచ్చాక పాటించాల్సిన సర్వైలెన్స్ ప్లాన్‌ను మీకు వివరించే నిపుణులు.
- మల్టీడిసిప్లినరీ టీమ్ (multidisciplinary team)
- శరీరంలో ఒకటి కంటే ఎక్కువ భాగాలపై ప్రభావం చూపే సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తిని కలిసికట్టుగా చూసుకునే, వేర్వేరు అవయవాల నిపుణుల బృందం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
తరచుగా వచ్చే క్యాన్సర్‌కు, ఈ అరుదైన క్యాన్సర్లకు తేడా ఏమిటి?
తరచుగా కనిపించే క్యాన్సర్ రకం
ఈ ప్రత్యేక అరుదైన క్యాన్సర్లలో ఒకటి
టెస్ట్ సూచించడం సాధారణంగా వయసు, కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది
కుటుంబ చరిత్రతో సంబంధం లేకుండానే టెస్ట్ సాధారణంగా సూచిస్తారు
చాలా జన్యువుల్లో ఏదైనా కారణం కావచ్చు
క్యాన్సర్ రకమే ఒక ప్రత్యేక జన్యువు వైపు చూపిస్తుంది
రిఫరల్ నిబంధనలు కొంత కఠినంగా ఉంటాయి
రిఫరల్ నిబంధనలు కావాలనే సడలించి ఉంటాయి
నెగటివ్ ఫలితం రావడం సాధారణం, ఊహించినదే
తరచుగా వచ్చే క్యాన్సర్లతో పోలిస్తే పాజిటివ్ ఫలితం ఎక్కువసార్లు వస్తుంది
మీతో సూటిగా
అరుదైన క్యాన్సర్ వస్తే ఎప్పుడూ వంశపారంపర్య లోపమే కారణమా?
కాదు. ఈ జాబితాలోని క్యాన్సర్లు వచ్చినవారిలో కూడా, టెస్ట్ చేశాక చెప్పుకోదగ్గ సంఖ్యలో మందికి ఎలాంటి వంశపారంపర్య లోపం కనిపించదు. ఈ క్యాన్సర్లను ప్రత్యేకంగా నిలబెట్టేది ఖచ్చితత్వం కాదు. లోపం దొరికే అవకాశం ఎంత ఎక్కువగా ఉంటుందంటే, కుటుంబ చరిత్ర గట్టిగా ఉన్నవారిని మాత్రమే కాకుండా, ఈ క్యాన్సర్ వచ్చిన అందరినీ టెస్ట్ చేయడమే అర్థవంతంగా ఉంటుంది. అదే అసలు తేడా.
ఈ గైడ్ వంశపారంపర్య లోపాల గురించే, కణితి గురించి కాదు
క్యాన్సర్ కోసం చేసే జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, మీ శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఉండే జన్యు లోపాలను చూస్తుంది — అవి తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా వచ్చినవైనా, మీలోనే మొదటిసారి పుట్టినవైనా. చికిత్స ఎంపికల కోసం కేవలం కణితి కణజాలం (tumour tissue) మీద చేసే టెస్ట్ వేరే ప్రక్రియ. దాన్ని మీ ఆంకాలజీ బృందం చూసుకుంటుంది.
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత నిర్ధారణ వెనుక వంశపారంపర్య లోపం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీకు వచ్చిన ఖచ్చితమైన క్యాన్సర్ రకం, మీ వయసు, కొన్నిసార్లు మైక్రోస్కోప్ కింద మాత్రమే కనిపించే లక్షణాల మీద ఆధారపడుతుంది. ఈ వివరాలను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ నేరుగా పరిశీలించాల్సి ఉంటుంది.
మీ నిర్ధారణ ఈ జాబితాలో ఉండి, ఇప్పటివరకు ఎవరూ జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి ప్రస్తావించకపోతే, మీ తర్వాతి అపాయింట్‌మెంట్‌లో దాని గురించి అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
అరుదైన క్యాన్సర్ విషయంలో కుటుంబాలు తరచుగా ఏమి పొరబడతాయి?
"ఇంత అరుదైనది కాబట్టి ఇది దురదృష్టమే, జన్యువుల వల్ల కాదు."
ఈ ప్రత్యేక క్యాన్సర్ల విషయంలో, అరుదుగా ఉండటమే జన్యువుల మీద అనుమానం తగ్గడానికి కాదు, పెరగడానికి కారణం. ఈ గుంపులోని కేసుల్లో చాలావాటిలో గుర్తించగలిగే వంశపారంపర్య లోపం నిజంగానే ఉంటుంది.
"జన్యువుల వల్లే అయితే, కుటుంబంలో ఇంకెవరికైనా ఇప్పటికే వచ్చి ఉండేది."
వీటిలో కొన్ని సిండ్రోమ్‌లు ఎంత తీవ్రమైనవంటే, లేదా ఆ జన్యు లోపాలు ఎంత అరుదైనవంటే, ఒక కుటుంబంలో తరతరాలుగా మరో కేసు కనిపించకపోవచ్చు. లేదా ఆ లోపం ఒక వ్యక్తిలోనే మొదటిసారిగా పుట్టవచ్చు. అది ఎవరి తప్పూ కాదు.
"అరుదైన క్యాన్సర్ కోసం చేసే టెస్ట్ ఆ ఒక్క క్యాన్సర్ గురించే చెబుతుంది."
వీటిలో కొన్ని సిండ్రోమ్‌లు ఒకటి కంటే ఎక్కువ అవయవాల్లో రిస్క్ పెంచుతాయి. పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే, మొదట వచ్చిన క్యాన్సర్‌తో ఏ సంబంధం లేని అవయవాలకు కూడా స్క్రీనింగ్ తరచుగా మారుతుంది.
"మా బిడ్డ టెస్ట్ చేయించేంత పెద్దవాడు/పెద్దది కాదు."
చిన్నతనంలో చేసే స్క్రీనింగ్ నిజంగా ఫలితాన్ని మార్చగల సిండ్రోమ్‌ల విషయంలో, పిల్లలకు టెస్ట్ చేయడం సాధారణ పద్ధతి. అది పెద్దయ్యే వరకు ఆగాల్సిన విషయం కాదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
అరుదైన క్యాన్సర్లు, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నా క్యాన్సర్ అరుదైనదే, కానీ ఈ జాబితాలో లేదు. అయినా టెస్ట్ గురించి అడగాలా?
అవును. ఈ జాబితాలో అత్యంత స్పష్టమైన, బాగా తెలిసిన తీరులు మాత్రమే ఉన్నాయి. ఇతర అరుదైన క్యాన్సర్ల గురించి కూడా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడటం విలువైనదే — ముఖ్యంగా క్యాన్సర్ వచ్చిన వయసు గానీ, కుటుంబ చరిత్ర గానీ గమనించదగ్గదిగా ఉన్నప్పుడు.
ఈ క్యాన్సర్లలో ఒకటి ఉంటే, నాలో వంశపారంపర్య లోపం తప్పకుండా ఉన్నట్టేనా?
కాదు. ఈ క్యాన్సర్లు ఉన్నవారిలో చెప్పుకోదగ్గ సంఖ్యలో మందికి టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తుంది. ఈ గుంపును ప్రత్యేకంగా చేసేది ఒక్కటే — లోపం దొరికే అవకాశం అందరినీ టెస్ట్ చేయడాన్ని సమర్థించేంత ఎక్కువగా ఉంటుంది. టెస్ట్ ప్రతిసారీ లోపాన్ని కనుగొంటుందని దీని అర్థం కాదు.
టెస్ట్ వల్ల నా చికిత్స ఆలస్యమవుతుందా?
సాధారణంగా కాదు. జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌ను మామూలుగా చికిత్స ప్లానింగ్‌కు బదులుగా కాకుండా, దానితో పాటే ఏర్పాటు చేస్తారు. ఏదైనా ఒక ప్రత్యేక చికిత్స నిర్ణయం తీసుకునే ముందు ఫలితం అవసరమైతే, ఆ విషయం మీ ఆంకాలజీ బృందమే మీకు చెబుతుంది.
మా బిడ్డకు ఈ క్యాన్సర్లలో ఒకటి ఉంది. నేను కూడా టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
సాధారణంగా ముందు బిడ్డకే టెస్ట్ చేస్తారు. లోపం దొరికితే, తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలో అది ఉందో, లేదా అది బిడ్డలోనే మొదటిసారి పుట్టిందో తెలుసుకోవడానికి తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ సూచిస్తారు. ఇది ఎవరినీ నిందించడానికి కాదు, కుటుంబానికి సరైన ప్లాన్ వేయడానికి మాత్రమే.
పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే నాకు ఏమి మారుతుంది?
సాధారణంగా దీని తర్వాత ఒక క్రమబద్ధమైన, కొనసాగే సర్వైలెన్స్ ప్లాన్ ఉంటుంది. అది ఇప్పటికే క్యాన్సర్ వచ్చిన అవయవాన్ని మాత్రమే కాకుండా, ఆ సిండ్రోమ్ ప్రభావం చూపే ప్రతి అవయవాన్నీ కవర్ చేస్తుంది. మీ కౌన్సెలర్ దీన్ని మీకు స్పష్టంగా వివరిస్తారు.
చికిత్స కోసం నా కణితిని టెస్ట్ చేయడం, ఇదీ ఒకటేనా?
కాదు. ఇది వంశపారంపర్య టెస్ట్ — మీ శరీరంలోని ప్రతి కణాన్నీ చూస్తుంది. చికిత్సను ఎంచుకోవడానికి కణితి కణజాలాన్నే టెస్ట్ చేయడం వేరే ప్రక్రియ. దాన్ని మీ ఆంకాలజీ బృందం నేరుగా చూసుకుంటుంది.
టెస్ట్ కోసం ఏ నమూనా ఇవ్వాలి?
వంశపారంపర్య టెస్ట్ కోసం మామూలుగా రక్త నమూనా సరిపోతుంది. ల్యాబ్‌ను బట్టి, కొన్నిసార్లు దానికి బదులుగా లాలాజలం (saliva) నమూనా తీసుకుంటారు.
ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
జెనెటిక్ రిఫరల్ ఇప్పటికే ఏర్పాటు చేశారా అని మీకు చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి. మీకు ఖచ్చితంగా తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి, మీకు వచ్చిన క్యాన్సర్ ఖచ్చితమైన పేరు చెప్పండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — RB1-Related Retinoblastoma
- GeneReviews (NCBI) — Li-Fraumeni Syndrome
- GeneReviews (NCBI) — Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
జత అవయవాల్లో ఇరువైపులా క్యాన్సర్: జన్యుపరంగా దాని అర్థంఇరు కళ్లలో వచ్చే రెటినోబ్లాస్టోమా దీనికి స్పష్టమైన ఉదాహరణచిన్న వయసులో క్యాన్సర్: జన్యు లోపం గురించి ఎప్పుడు ఆలోచిస్తారువీటిలో కొన్ని క్యాన్సర్లు పిల్లల్లో వస్తే మరింత ముఖ్యంజెనెటిక్ టెస్టింగ్ నిబంధనలు, సులువైన మాటల్లోటెస్ట్‌కు ఏవేవి లెక్కలోకి వస్తాయో పూర్తి జాబితాటెస్ట్ చేయడానికి క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు జీవించి లేకపోతే ఏమి చేయాలిఅరుదైన క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు చనిపోయినప్పుడు ఉపయోగపడుతుంది
మాతో మాట్లాడండి
అరుదైన క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయి, టెస్ట్ గురించి సందేహంగా ఉందా?
మీకు వచ్చిన క్యాన్సర్ ఖచ్చితమైన పేరు చెప్పండి. దానికి జెనెటిక్ రిఫరల్ సాధారణ పద్ధతో కాదో నిజాయితీగా చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.