కుటుంబ చరిత్ర లేకపోతే
కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ లేకపోయినా జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమా?
అవును, మీ కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ క్యాన్సర్ రాకపోయినా జెనెటిక్ టెస్ట్ అర్థవంతం కావచ్చు. కొన్ని క్యాన్సర్లు వారసత్వ లోపంతో తరచుగా ముడిపడి ఉంటాయి కాబట్టి, రోగనిర్ధారణను బట్టే టెస్ట్ సూచిస్తారు. కుటుంబ చరిత్రలు కూడా చాలాసార్లు చిన్నవిగా, అసంపూర్తిగా, లేదా బయటికి చెప్పకుండా దాచినవిగా ఉంటాయి. కుటుంబ చరిత్ర లేకపోయినా టెస్ట్ ఎప్పుడు సూచిస్తారో, ఎప్పుడు నిజంగా అవసరం లేదో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ రాకపోయినా నాకు జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం కావచ్చా?
- కుటుంబ చరిత్ర లేకపోయినా ఏ క్యాన్సర్లలో టెస్ట్ సూచిస్తారు?
- కుటుంబ చరిత్ర లేకపోయినా మీ డాక్టర్ టెస్ట్ సూచిస్తే ఏమవుతుంది?
- మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- టెస్ట్ ఎప్పుడు ఇంకా ఉపయోగపడుతుంది, ఎప్పుడు కొత్తగా చెప్పేది తక్కువ?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- కుటుంబ చరిత్ర లేకుండా జెనెటిక్ టెస్ట్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ రాకపోయినా నాకు జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం కావచ్చా?
కావచ్చు. కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లలో, కుటుంబం ఎలా ఉన్నా సరే, ఆ రోగనిర్ధారణ ఒక్కటే టెస్ట్ సూచించడానికి సరిపోయే కారణం. ఈ క్యాన్సర్లలో వారసత్వ జన్యు లోపం తరచుగా కనిపిస్తుంది కాబట్టి, కుటుంబంలో ఒక తీరు కనిపించే వరకు ఆగితే చాలామంది క్యారియర్లు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తులు) గుర్తించబడకుండా మిగిలిపోతారు. మిగతా చాలా క్యాన్సర్ల విషయంలో మాత్రం, కుటుంబ చరిత్రలో ఏమీ లేకపోవడం వల్ల జన్యువు పాత్ర ఉండే అవకాశం నిజంగానే తగ్గుతుంది.
కుటుంబ చరిత్ర ఖాళీగా ఎందుకు కనిపించవచ్చు?
భారతదేశంలో కుటుంబాలు ఒకప్పటి కంటే ఇప్పుడు చాలాసార్లు చిన్నవి. వేరే కారణాలతో చిన్న వయసులోనే చనిపోయిన బంధువులకు క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశమే రాలేదు. పెద్దవాళ్లకు కొన్నిసార్లు "గడ్డ ఉంది" అనో, "కడుపులో సమస్య" అనో మాత్రమే చెప్పేవారు. చాలా ఇళ్లలో క్యాన్సర్ గురించి బయటికి చెప్పకుండా దాచేవారు కూడా. కాబట్టి "క్యాన్సర్" అనే మాటే ఇంట్లో ఎప్పుడూ వినిపించి ఉండకపోవచ్చు.
లోపం కొత్తగా వచ్చినప్పుడు, లేదా మగవారి ద్వారా వచ్చినప్పుడు
బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్లతో ముడిపడిన లోపం, ఎప్పుడూ అనారోగ్యం రాని తండ్రి, తాత ద్వారా కూడా వారసత్వంగా రావచ్చు. కొద్ది సంఖ్యలో లోపాలు తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలోనూ లేకుండా, ఒక వ్యక్తిలో మొదటిసారిగా కనిపిస్తాయి. ఈ రెండు సందర్భాల్లోనూ కుటుంబ వృక్షం పూర్తిగా మామూలుగా కనిపించవచ్చు.
ఖాళీగా ఉన్న కుటుంబ చరిత్ర కూడా ఒక సమాచారమే. కానీ ఏదీ వారసత్వంగా రాలేదని అది రుజువు చేయదు.రోగనిర్ధారణ ఒక్కటే చాలు
కుటుంబ చరిత్ర లేకపోయినా ఏ క్యాన్సర్లలో టెస్ట్ సూచిస్తారు?
వివరాల్లో గైడ్లైన్స్ వేర్వేరుగా ఉంటాయి, ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ మారుతుంటాయి కూడా. రోగనిర్ధారణను బట్టే టెస్ట్ ఎక్కువగా సూచించే సందర్భాలు ఇవి.
అండాశయ, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్
అత్యంత సాధారణ రకం అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ ఉన్నవారికీ ఇప్పుడు చాలా గైడ్లైన్స్ జెర్మ్లైన్ టెస్ట్ సూచిస్తున్నాయి — అంటే పుట్టుకతో ఉన్న లోపం కోసం చేసే టెస్ట్. అర్హత కోసం కుటుంబ చరిత్ర అవసరం లేదు.
కొన్ని రకాల బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్లు
మగవారిలో వచ్చిన బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, తక్కువ వయసులో వచ్చిన ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, మామూలు కంటే చాలా చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయిన బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ — వీటిలో ప్రతి ఒక్కటీ విడిగానే టెస్ట్కు దారితీయవచ్చు.
కణితే ఒక జన్యువు వైపు సూచిస్తే
కొన్ని పేగు క్యాన్సర్లను, గర్భాశయ క్యాన్సర్లను (ఎండోమెట్రియల్) ల్యాబ్లో ఒక రిపేర్ సమస్య కోసం చెక్ చేస్తారు. ఒక ప్రత్యేక ఫలితం లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) వైపు సూచిస్తుంది. అప్పుడు కుటుంబం ఏమి చెప్పినా సరే, రక్త పరీక్షకు దారితీస్తుంది.
తరచుగా టెస్ట్ చేసే మరికొన్ని
- శరీరంలో ఇతర భాగాలకు వ్యాపించిన ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
- కొన్ని అరుదైన థైరాయిడ్, అడ్రినల్ గ్రంథి కణితులు
- ఒకే వ్యక్తిలో విడివిడిగా వచ్చిన రెండు క్యాన్సర్లు
సమాధానం వల్ల చికిత్స మారేటప్పుడు
PARP ఇన్హిబిటర్ మందులు అనే ఒక రకం మందులు, కొన్ని ప్రత్యేక లోపాలు ఉన్నవారిలో బాగా పనిచేస్తాయి. ఆ చికిత్స ఒక ఆప్షన్గా ఉన్నప్పుడు, అది తెలుసుకోవడానికి మీ ఆంకాలజిస్ట్ టెస్ట్ చేయవచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిటెస్ట్ వరకు దారి
కుటుంబ చరిత్ర లేకపోయినా మీ డాక్టర్ టెస్ట్ సూచిస్తే ఏమవుతుంది?
మీ ఆంకాలజిస్ట్ క్యాన్సర్నే చూస్తారు
క్యాన్సర్ రకం, నిర్ధారణ అయినప్పుడు మీ వయసు, కణితిలో ల్యాబ్ కనుగొన్న విషయాలు — ఇవే టెస్ట్ సూచించడం విలువైనదో కాదో నిర్ణయిస్తాయి. కుటుంబ వృక్షం చాలా అంశాల్లో ఒకటి మాత్రమే.
ముందుగా కౌన్సెలింగ్ సంభాషణ
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా శిక్షణ పొందిన డాక్టర్ — టెస్ట్ దేని కోసం చూస్తుంది, ఒక్కో రకం ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి, అది మీ బంధువులను ఎలా ప్రభావితం చేయవచ్చు — ఇవన్నీ వివరిస్తారు. ఈ దశలో మీరు వద్దు అని చెప్పవచ్చు.
రక్త నమూనా తీసుకుంటారు
చాలా టెస్టులు ఒకే రక్త నమూనా లేదా లాలాజల నమూనా నుంచి జన్యువుల ప్యానెల్ను కలిపి చూస్తాయి. ఆ రోజు మీ నుంచి ఇంకేమీ అవసరం ఉండదు.
ఫలితాన్ని మీకు ఎదురుగా కూర్చుని వివరిస్తారు
లోపం కనిపిస్తే, అది మీ చికిత్సకు ఏమిటి, ఏ బంధువులకు అదే టెస్ట్ ఇవ్వవచ్చు అనేది కౌన్సెలర్ మీతో మాట్లాడతారు. ఏమీ కనిపించకపోతే, అది దేన్ని తోసిపుచ్చుతుందో, దేన్ని తోసిపుచ్చదో మీకు చెబుతారు.
మీ రిపోర్ట్లో
మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- కుటుంబ చరిత్ర (family history)
- మీ రక్త సంబంధీకుల్లో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ రకం, అప్పుడు వారి వయసు సుమారు ఎంత. ఇది సహాయపడుతుంది, కానీ ఇది ఒక ఆధారం మాత్రమే.
- టెస్టింగ్ ప్రమాణాలు (testing criteria)
- ఎవరికి టెస్ట్ సూచించాలో నిర్ణయించడానికి ఒక గైడ్లైన్ వాడే చెక్లిస్ట్. కొన్ని ప్రమాణాలు కుటుంబం మీద ఆధారపడతాయి. మరికొన్ని క్యాన్సర్ మీద మాత్రమే ఆధారపడతాయి.
- కొత్తగా వచ్చిన లోపం (de novo fault)
- మీలో మొదటిసారిగా కనిపించిన లోపం. తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలోనూ ఇది ఉండదు, కానీ మీ పిల్లలకు ఇది వారసత్వంగా రావచ్చు.
- జెర్మ్లైన్ (germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే తర్వాతి తరానికి వెళ్లగలిగేది. వారసత్వ క్యాన్సర్ టెస్ట్ వెతికేది దీని కోసమే.
- ప్యానెల్ టెస్ట్ (panel test)
- ఒకే నమూనా నుంచి క్యాన్సర్తో సంబంధం ఉన్న చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చదివే ఒకే టెస్ట్.
- మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ (mismatch repair)
- కణాలు కాపీ అయ్యేటప్పుడు జరిగే తప్పులను సరిచేసే వ్యవస్థ. ఒక కణితిలో ఇది పోయినప్పుడు, కొన్నిసార్లు దాని వెనుక వారసత్వ కారణం ఉంటుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
టెస్ట్ ఎప్పుడు ఇంకా ఉపయోగపడుతుంది, ఎప్పుడు కొత్తగా చెప్పేది తక్కువ?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ క్యాన్సర్కు టెస్ట్ అర్హత ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఖచ్చితమైన క్యాన్సర్ రకం మీద, కణితిలో కనుగొన్న విషయాల మీద, మీ ఆంకాలజిస్ట్ పాటించే గైడ్లైన్ మీద ఆధారపడుతుంది. ప్రమాణాలు కూడా మారుతుంటాయి. కాబట్టి కొన్ని సంవత్సరాల క్రితం అర్హత లేని క్యాన్సర్కు ఇప్పుడు అర్హత ఉండవచ్చు.
మీ ఫలితాన్ని ఇది చదవలేదు
మీ రిపోర్ట్లో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ ఆర్డర్ చేసిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. కనుగొన్న ఖచ్చితమైన మార్పును బట్టి, ఒకే జన్యువు పేరుకు చాలా వేర్వేరు అర్థాలు ఉండవచ్చు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
కుటుంబ చరిత్ర లేని చాలామందికి జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం లేదు. మీరు ఆరోగ్యంగా ఉండి కేవలం ఆందోళనగా ఉన్నా, లేదా మీ క్యాన్సర్ పెద్ద వయసులో కనిపించే సాధారణ రకమైనా, టెస్ట్ వల్ల ఏదైనా మారే అవకాశం తక్కువ. చికిత్స ఎంపిక కోసం కణితిని టెస్ట్ చేయడం (ట్యూమర్ టెస్టింగ్) వేరే ప్రశ్న. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
సందేహంగా ఉంటే, మీ రోగనిర్ధారణ ఒక్కటే టెస్టింగ్ ప్రమాణాలకు సరిపోతుందా అని మీ ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
చిన్న కుటుంబాలు, తొందరగా జరిగిన మరణాలు, మగవారి ద్వారా వచ్చిన లోపాలు — ఇవన్నీ ఒక తీరును కనిపించకుండా దాచగలవు. ఇంకెవరికీ ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కాని కుటుంబాల్లో కూడా చాలామంది క్యారియర్లు బయటపడతారు.
కొన్ని క్యాన్సర్లలో, మామూలు పద్ధతిగా అందరికీ టెస్ట్ సూచిస్తారు. టెస్ట్ సూచించారంటే అది క్యాన్సర్ రకం గురించి చెబుతుంది, మీ కుటుంబం గురించి కాదు.
దాని అర్థం — టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో మీ నుంచి వారికి లోపం వారసత్వంగా రాలేదు అని మాత్రమే. అందరికీ ఉండే మామూలు రిస్క్ వారికీ ఉంటుంది. వారి మరో తల్లి లేదా తండ్రి వైపు కుటుంబం కూడా లెక్కలోకి వస్తుంది.
చాలామంది క్యారియర్లకు జీవితంలో ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ రాదు. ఆరోగ్యంగా ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి కూడా లోపాన్ని పిల్లలకు అందించవచ్చు. కొద్ది సంఖ్యలో లోపాలు బిడ్డలోనే మొదలవుతాయి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
కుటుంబ చరిత్ర లేకుండా జెనెటిక్ టెస్ట్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
మా కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ రాలేదు. మరి నాకు జన్యు పరీక్ష ఎందుకు సూచించారు?
ఎందుకంటే మీకు వచ్చిన క్యాన్సర్ రకం వారసత్వ లోపంతో తరచుగా ముడిపడి ఉంటుంది. అందుకే గైడ్లైన్స్ రోగనిర్ధారణను బట్టే టెస్ట్ సూచిస్తాయి. మీ కుటుంబం ఏదో దాస్తోందని మీ డాక్టర్ అనుమానిస్తున్నారని దీని అర్థం కాదు. కారణం అర్థం కావడానికి, మీరు ఏ ప్రమాణానికి సరిపోయారో అడిగి తెలుసుకోండి.
ఒక జన్యు లోపం నన్ను తప్ప అందరినీ నిజంగా దాటేయగలదా?
లోపం దాటేయదు, కానీ జబ్బు దాటేయవచ్చు. బంధువుల్లో లోపం ఉండి కూడా వారికి ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ రాకపోవచ్చు, లేదా అంతకంటే ముందే వేరే కారణంతో చిన్న వయసులో చనిపోయి ఉండవచ్చు. బయటికి కనిపించకుండా మగవారి ద్వారా కూడా లోపం రావచ్చు. అప్పుడప్పుడు అది మీలోనే మొదలవుతుంది, మీకు ముందు ఎవరిలోనూ ఉండదు.
మా బంధువులు ఏ కారణంతో చనిపోయారో నా తల్లిదండ్రులకు తెలియదు. దాని వల్ల తేడా ఉంటుందా?
ఇది చాలా సాధారణం. మీకు తెలిసిన దానితోనే కౌన్సెలర్ పనిచేస్తారు. తెలియని చరిత్రను "తెలియదు" అనే నమోదు చేస్తారు, "ఏమీ లేదు" అని కాదు. రోగనిర్ధారణ ఒక్కటే అర్హత ఇచ్చే క్యాన్సర్ల విషయంలో, మీకు టెస్ట్ సూచించాలా వద్దా అనేది దీని వల్ల మారదు.
నా ఆంకాలజిస్ట్ నా కణితిపై చేసిన టెస్ట్ ఇదేనా?
కాదు. కణితి టెస్ట్, చికిత్సను నిర్ణయించడానికి క్యాన్సర్ లోపల ఉన్న లోపాలను చూస్తుంది. వారసత్వ టెస్ట్ రక్తం లేదా లాలాజలంతో, పుట్టుకతో ఉన్న లోపాల కోసం చూస్తుంది. కొన్నిసార్లు కణితి ఫలితం వారసత్వ లోపం వైపు సూచిస్తుంది. అప్పుడు దాన్ని నిర్ధారించడానికి రక్త పరీక్ష చేస్తారు.
నాకు పాజిటివ్ వస్తే, నా బంధువుల సంగతి ఏమిటి?
సరిగ్గా ఆ లోపం కోసం వారికి టెస్ట్ సూచించవచ్చు. ఈ విషయం పంచుకోవడం మీ ఇష్టం. దాన్ని సులువైన మాటల్లో వివరించే లేఖతో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు. కుటుంబ లోపం కోసం చేసిన టెస్ట్లో నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులు సాధారణంగా తమ వయసుకు తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్కే తిరిగి వెళ్తారు.
నేను ఆరోగ్యంగా ఉన్నాను, ఆందోళన మాత్రమే. నేను టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
సాధారణంగా అవసరం లేదు. మీకు సొంతంగా రోగనిర్ధారణ గానీ, కుటుంబంలో ఒక తీరు గానీ లేకపోతే, అర్థవంతమైన లోపం దొరికే అవకాశం తక్కువ. ఉపయోగపడే ఫలితం కంటే అస్పష్టమైన ఫలితం వచ్చే అవకాశమే ఎక్కువ. ముందుగా మామూలు స్క్రీనింగ్ గురించి, మీ ఆందోళనకు కారణం ఏమిటి అనే దాని గురించి మీ డాక్టర్తో మాట్లాడండి.
ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ ఈ టెస్ట్ను కవర్ చేస్తాయా?
జెర్మ్లైన్ టెస్టింగ్కు కవరేజ్ పథకాన్ని బట్టి, ఆసుపత్రిని బట్టి, టెస్ట్ చేసే కారణాన్ని బట్టి మారుతుంది. ఈ విషయం నమూనా ఇచ్చిన తర్వాత కాదు, ఇచ్చే ముందే అడగడం మంచిది. మీరు వెళ్తున్న కేంద్రంలో ఏమి వర్తిస్తుందో CION హెల్ప్లైన్ చెప్పగలదు.
నాకు అర్హత ఉందో లేదో ఎవరిని అడగాలి?
మీ క్యాన్సర్కు చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్తో మొదలుపెట్టండి. మీ కణితిలో ఏమి కనుగొన్నారో వారికే తెలుసు. వారు టెస్ట్ సూచిస్తే, కౌన్సెలింగ్ కోసం మిమ్మల్ని పంపిస్తారు. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేసి మీ రోగనిర్ధారణ గురించి చెప్పండి.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing
- MedlinePlus Genetics — Lynch syndrome
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ రోగనిర్ధారణ ఒక్కటే జెనెటిక్ టెస్ట్కు అర్హత ఇస్తుందా?
మీ రోగనిర్ధారణ, మీ కుటుంబం గురించి మీకు తెలిసింది మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్స్ రెఫరల్ అర్థవంతమో కాదో నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.