అర్హతల జాబితా అవసరం లేదు
అండాశయ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్: దాదాపు అందరికీ ఎందుకు సూచిస్తారు
అండాశయ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్ విషయంలో నియమం వేరు. ఈ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన దాదాపు ప్రతి ఒక్కరికీ, వయసు ఎంతైనా, కుటుంబ చరిత్ర ఎలా ఉన్నా జెనెటిక్ టెస్టింగ్ సిఫార్సు చేస్తారు. క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కావడమే టెస్ట్కు కారణం. దీనికి ఒక కారణం — వారసత్వ లోపం నిర్ధారణ అయితే కొన్ని ప్రత్యేక చికిత్స ఆప్షన్లు తెరుచుకోవచ్చు. ఏ జన్యువులను చెక్ చేస్తారు, నిర్ధారణ తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది, నెగటివ్ ఫలితం కూడా మీకు ఏమి చెబుతుంది — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- అండాశయ క్యాన్సర్ ఉన్న దాదాపు అందరికీ జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎందుకు సూచిస్తారు?
- అండాశయ క్యాన్సర్ టెస్ట్లో సాధారణంగా ఏ జన్యువులను చూస్తారు?
- అండాశయ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
- అండాశయ క్యాన్సర్ టెస్టింగ్లో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- అర్హతల ఆధారంగా టెస్టింగ్, అందరికీ టెస్టింగ్ — తేడా ఏమిటి?
- అండాశయ క్యాన్సర్ ఉన్న అందరికీ టెస్ట్ పాజిటివ్ వస్తుందా?
- అండాశయ క్యాన్సర్, జన్యువుల గురించి చాలామంది పొరబడే విషయాలు ఏమిటి?
- అండాశయ క్యాన్సర్, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ప్రత్యేక అర్హతలు అవసరం లేదు
అండాశయ క్యాన్సర్ ఉన్న దాదాపు అందరికీ జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎందుకు సూచిస్తారు?
చాలా క్యాన్సర్లతో పోలిస్తే అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) విషయం కొంచెం ప్రత్యేకం. ఇప్పుడు ఈ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన దాదాపు ప్రతి ఒక్కరికీ జెనెటిక్ టెస్టింగ్ (జన్యు పరీక్ష) చేయించాలని సిఫార్సు చేస్తున్నారు — వయసు ఎంతైనా, కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఎలా ఉన్నా సరే. ఇతర క్యాన్సర్లలో లాగా ఒక అర్హతల జాబితాలోని షరతులన్నీ మీకు సరిపోవాల్సిన అవసరం ఇక్కడ లేదు. ఈ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కావడమే టెస్ట్ చేయడానికి సరిపడే కారణం.
ఈ క్యాన్సర్ను ఎందుకు వేరుగా చూస్తారు?
చాలా సాధారణ క్యాన్సర్లతో పోలిస్తే, అండాశయ క్యాన్సర్లో చాలా ఎక్కువ భాగానికి తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు లోపమే కారణమై ఉంటుంది. ఆ భాగం ఎంత పెద్దదంటే — కుటుంబంలో స్పష్టంగా కనిపించే క్యాన్సర్ చరిత్ర ఉన్నవారికి మాత్రమే కాకుండా అందరికీ టెస్ట్ చేస్తే, అర్హతల జాబితా ఆధారంగా చేసే పద్ధతి కంటే చాలా ఎక్కువ వారసత్వ లోపాలు బయటపడతాయి. అర్హతల ఆధారంగా మాత్రమే చేస్తే, లోపం ఉన్న చాలామంది టెస్ట్కే చేరుకోరు.
ఇది భవిష్యత్ రిస్క్నే కాదు, ఇప్పటి చికిత్సను కూడా మార్చగలదు
ముఖ్యంగా అండాశయ క్యాన్సర్లో, వారసత్వ లోపం నిర్ధారణ అయితే, లేకపోతే అందుబాటులో ఉండని కొన్ని చికిత్స ఆప్షన్లు తెరుచుకోవచ్చు. వాటిని ఎంచుకోవాలా వద్దా అన్నది మీ ఆంకాలజిస్ట్ మీతో కలిసి నిర్ణయిస్తారు. ఒక జెనెటిక్ ఫలితం బంధువులకు మాత్రమే కాకుండా, ఇప్పటికే క్యాన్సర్తో ఉన్న వ్యక్తి చికిత్సను కూడా మార్చగలదు అనడానికి క్యాన్సర్ వైద్యంలో ఇది చాలా స్పష్టమైన ఉదాహరణల్లో ఒకటి.
అందరికీ టెస్టింగ్ (universal testing) అంటే ఎపిథీలియల్ అండాశయ క్యాన్సర్ ఉన్న ప్రతి మహిళకూ అని అర్థం — వయసును బట్టి గానీ, కుటుంబ చరిత్రను బట్టి గానీ ఎంపిక చేసిన కొంతమందికి మాత్రమే కాదు.అసలు ఏమి చెక్ చేస్తారు
అండాశయ క్యాన్సర్ టెస్ట్లో సాధారణంగా ఏ జన్యువులను చూస్తారు?
ప్యానెల్ టెస్ట్ ఒకే రక్త నమూనా నుంచి చాలా జన్యువులను కలిపి చెక్ చేస్తుంది. ఒక్కో జన్యువును విడివిడిగా, ఒంటరిగా చూడదు.
ముందుగా చూసే రెండు జన్యువులు
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్తోనూ, అండాశయ క్యాన్సర్తోనూ దగ్గరి సంబంధం ఉన్న, బాగా అధ్యయనం చేసిన ఒక జత జన్యువులను సాధారణంగా అన్నిటికంటే ముందు చెక్ చేస్తారు. వారసత్వంగా వచ్చే అండాశయ క్యాన్సర్లో అతి పెద్ద భాగానికి ఈ రెండూ కలిసి కారణమవుతాయి కాబట్టి వాటికే మొదటి స్థానం.
DNA మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువులు
వంశపారంపర్యంగా వచ్చే పేగు క్యాన్సర్, గర్భాశయ క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్తో ముడిపడిన మరో జన్యువుల గుంపు కూడా అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ను పెంచుతుంది. అందుకే ఈ గుంపును కూడా సాధారణంగా అదే ప్యానెల్లో చేరుస్తారు.
ప్యానెల్లోని ఇతర, అరుదైన జన్యువులు
అండాశయ క్యాన్సర్తో సంబంధం కొంచెం బలహీనంగా ఉన్నా, వైద్యరంగం గుర్తించిన మరికొన్ని జన్యువులను కూడా ల్యాబ్లు తరచుగా ప్యానెల్లో కలుపుతాయి. దాంతో ఒకే టెస్ట్ ఒకేసారి చాలా ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇవ్వగలదు.
కణితి టెస్ట్ — ఇది విడిగా
కొన్ని కేంద్రాలు కణితి కణజాలాన్ని కూడా విడిగా టెస్ట్ చేస్తాయి. అందులో దీనికి సంబంధించిన ఒక మార్పు కోసం చూస్తాయి. ఆ మార్పు వారసత్వంగా వచ్చినది కాదు, అయినా కొన్ని చికిత్సలను ఎంచుకోవడంలో అది దారి చూపవచ్చు. ఇది వారసత్వ టెస్ట్ అడిగే ప్రశ్న కంటే వేరే ప్రశ్న.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండితర్వాత ఏమి జరుగుతుంది
అండాశయ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
-
క్యాన్సర్ నిర్ధారణ, స్టేజ్ ఖరారవుతాయి
చికిత్స ప్లానింగ్ మొదలుపెట్టే ముందు, క్యాన్సర్ ఏ రకమో, శరీరంలో ఎంత వరకు వ్యాపించిందో మీ ఆంకాలజీ బృందం నిర్ధారిస్తుంది.
-
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ మామూలు ప్రక్రియలో భాగంగా అందిస్తారు
ఇది కుటుంబ చరిత్ర గురించి సంభాషణ జరిగే వరకు ఆగదు. క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందన్న ఒక్క కారణంతోనే దీన్ని అందిస్తారు.
-
ప్యానెల్ టెస్ట్ కోసం రక్త నమూనా తీసుకుంటారు
చాలా కేంద్రాలు దీన్ని ముందుగానే ఏర్పాటు చేస్తాయి. అలా చేస్తే ఫలితం భవిష్యత్ ప్లానింగ్కు మాత్రమే కాకుండా, ఇప్పుడు తీసుకోవాల్సిన చికిత్స నిర్ణయాలకు కూడా ఉపయోగపడుతుంది.
-
ఫలితాన్ని మీ పూర్తి చికిత్స బృందంతో చర్చిస్తారు
ఆ ఫలితం మీకు ఉన్న ప్రత్యేక చికిత్స ఆప్షన్లకు ఏమిటో మీ ఆంకాలజిస్ట్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ కలిసి మీకు వివరిస్తారు.
-
లోపం నిర్ధారణ అయితే బంధువులకూ టెస్ట్ అందిస్తారు
మీలో కనిపించిన సరిగ్గా అదే లోపం కోసం మీ అక్కచెల్లెళ్లు, కూతుళ్లు, ఇతర దగ్గరి బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలు
అండాశయ క్యాన్సర్ టెస్టింగ్లో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఎపిథీలియల్ అండాశయ క్యాన్సర్ (Epithelial ovarian cancer)
- అండాశయం పైపొర నుంచి మొదలయ్యే, అన్నిటికంటే ఎక్కువగా కనిపించే అండాశయ క్యాన్సర్ రకం. అందరికీ టెస్టింగ్ సూచించే గైడ్లైన్స్ ఈ రకానికే వర్తిస్తాయి.
- ప్యానెల్ టెస్టింగ్ (Panel testing)
- ఒకే రక్త నమూనా నుంచి చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చెక్ చేయడం. దీన్నే మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ (చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే టెస్ట్) అని కూడా అంటారు.
- మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువులు (Mismatch repair genes)
- DNA కాపీ అయ్యేటప్పుడు దొర్లే చిన్న చిన్న తప్పులను సరిచేసే బాధ్యత ఉన్న జన్యువుల గుంపు. ఈ గుంపులో లోపం ఉంటే, అది వంశపారంపర్యంగా వచ్చే పేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్తో ముడిపడి ఉంటుంది. ఆ సిండ్రోమ్ అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ను కూడా పెంచుతుంది.
- జెర్మ్లైన్ లోపం (Germline fault)
- పుట్టినప్పటి నుంచే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే, వారసత్వంగా తర్వాతి తరానికి వెళ్లగల లోపం. కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే మార్పు ఇలాంటిది కాదు.
- టార్గెటెడ్ చికిత్స (Targeted treatment)
- సాధారణ కీమోథెరపీ పద్ధతి కాకుండా, తెలిసిన ఒక ప్రత్యేక లోపాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకుని పనిచేసేలా ఎంచుకునే చికిత్స.
- జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ (Genetic counsellor)
- టెస్ట్ ఏర్పాటు చేసి, ఆ ఫలితం మీ చికిత్సకు, మీ బంధువులకు ఏమిటో వివరించే నిపుణులు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
అర్హతల ఆధారంగా టెస్టింగ్, అందరికీ టెస్టింగ్ — తేడా ఏమిటి?
మీతో సూటిగా
అండాశయ క్యాన్సర్ ఉన్న అందరికీ టెస్ట్ పాజిటివ్ వస్తుందా?
రాదు. టెస్ట్ చేయించుకున్న మహిళల్లో ఎక్కువమందికి ప్యానెల్లోని ప్రతి జన్యువుకూ ఫలితం నెగటివ్గానే వస్తుంది. ప్రతి కేసులోనూ లోపం ఉంటుందని ఆశించి అందరికీ టెస్ట్ అందించడం లేదు. చాలా ఇతర క్యాన్సర్లతో పోలిస్తే ఇక్కడ లోపం బయటపడే అవకాశాలు చాలా ఎక్కువగా ఉంటాయి కాబట్టి అందిస్తున్నారు. నెగటివ్ ఫలితం కూడా ఉపయోగపడే, సమాచారం ఇచ్చే ఫలితమే.
నెగటివ్ వచ్చినంత మాత్రాన టెస్ట్ చేయించిన కారణం పోదు
నెగటివ్ ఫలితం వచ్చినా, మీకూ మీ బంధువులకూ ఉన్న ఒక నిజమైన ప్రశ్నకు అది ముగింపు ఇస్తుంది. నిర్ధారణ అయిన లోపం ఉంటేనే పనికొచ్చే ప్రత్యేక చికిత్స ఆప్షన్లు మీ విషయంలో వర్తించవని కూడా అది స్పష్టం చేస్తుంది. టెస్టింగ్ వృథా అయిందని దీని అర్థం కాదు.
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత ఫలితం ఏమి చూపిస్తుందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఇప్పటికే మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్కు అర్థం ఏమిటో కూడా ఇది వివరించలేదు. ఆ విషయం మీ ఆంకాలజీ బృందంతో కలిసి పనిచేసే జెనెటిక్ కౌన్సెలర్తో మాట్లాడాల్సినది. రిపోర్ట్ను వెంట తీసుకువెళ్లి, మీ సందేహాలన్నీ అక్కడే అడగండి.
మీకు అండాశయ క్యాన్సర్ ఉండి, ఇప్పటివరకు ఎవరూ జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి చెప్పకపోతే, మీ ఆంకాలజిస్ట్ను నేరుగా అడగండి — ఇది మామూలు ప్రక్రియలో భాగంగా అందరికీ అందించాల్సినదే.సాధారణ నమ్మకాలు
అండాశయ క్యాన్సర్, జన్యువుల గురించి చాలామంది పొరబడే విషయాలు ఏమిటి?
క్యాన్సర్ ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయినా సరే, అందరికీ టెస్టింగ్ సూచించే గైడ్లైన్స్ వర్తిస్తాయి. ఇతర క్యాన్సర్ల విషయంలో అనుకున్నట్టుగా, పెద్ద వయసు ఉన్నంత మాత్రాన ఇక్కడ వారసత్వ లోపం ఉండే అవకాశాన్ని కొట్టిపారేయలేం.
ఒక లోపం కుటుంబంలో మొదటిసారిగా ఒక వ్యక్తిలోనే కనిపించవచ్చు. కుటుంబంలో స్పష్టంగా కనిపించే క్యాన్సర్ చరిత్ర ఉన్నవారికి మాత్రమే కాకుండా అందరికీ టెస్ట్ అందించడానికి సరిగ్గా ఇదే కారణం.
ముఖ్యంగా అండాశయ క్యాన్సర్లో, నిర్ధారణ అయిన లోపం ఇప్పుడే మీకు కొన్ని చికిత్స ఆప్షన్లు తెరవగలదు. ఇది బంధువుల భవిష్యత్ నిర్ణయాలను మాత్రమే ప్రభావితం చేసే విషయం కాదు.
కణితి టెస్ట్, వారసత్వ లోపం కోసం చేసే రక్త పరీక్ష — ఈ రెండూ వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తాయి. కణితి ఫలితం నెగటివ్ వచ్చినా, విడిగా తీసిన రక్త నమూనాతో బయటపడగల వారసత్వ లోపం లేదని అది చెప్పలేదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
అండాశయ క్యాన్సర్, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
మా కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ లేకపోయినా నిజంగా టెస్ట్ అవసరమా?
అవును. కుటుంబ చరిత్రతో సంబంధం లేకుండా టెస్టింగ్ సిఫార్సు చేసే అతి కొద్ది క్యాన్సర్లలో అండాశయ క్యాన్సర్ ఒకటి. ఎందుకంటే ఒక లోపం మొదటిసారిగా ఒక వ్యక్తిలోనే మొదలై ఉండవచ్చు, అయినా టెస్ట్లో అది బయటపడుతుంది. కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ లేదన్నది టెస్ట్ వద్దనుకోవడానికి కారణం కాదు.
జెనెటిక్ ఫలితం నా ఇప్పటి చికిత్సను మారుస్తుందా?
మార్చవచ్చు. వారసత్వ లోపం నిర్ధారణ అయితే, కొన్నిసార్లు అండాశయ క్యాన్సర్కు, లేకపోతే అందుబాటులో ఉండని ప్రత్యేక చికిత్స ఆప్షన్లు తెరుచుకుంటాయి. మీ విషయంలో అవి వర్తిస్తాయా లేదా అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్ నేరుగా మీతో మాట్లాడి చెబుతారు.
కణితి టెస్ట్, జెనెటిక్ రక్త పరీక్ష ఒకటేనా?
కాదు. కణితి టెస్ట్ కేవలం క్యాన్సర్ కణాలను మాత్రమే చూస్తుంది. అది చికిత్సకు దారి చూపగలదు, కానీ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందో లేదో చెప్పదు. రక్త పరీక్ష మీ శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉన్నదాన్ని చూస్తుంది. లోపం తర్వాతి తరానికి వెళ్లగలదో లేదో మీ కుటుంబానికి చెప్పేది ఆ రక్త పరీక్షే.
నాకు ఇప్పటికే వయసు పైబడింది, పిల్లలను కనే వయసు దాటిపోయింది. అయినా టెస్ట్ అవసరమా?
అయినా టెస్టింగ్ సిఫార్సు చేస్తారు. అండాశయ క్యాన్సర్లో వయసు వల్ల ఈ సిఫార్సు మారదు. ఏ వయసులోనైనా ఫలితం మీ చికిత్స ఎంపికలకు, మీ బంధువులకు ముఖ్యమైనదే కావచ్చు.
నిర్ధారణ అయిన తర్వాత ఎంత త్వరగా టెస్ట్ చేయించుకోవాలి?
వీలైనంత ముందుగా — చాలాసార్లు మొదటి చికిత్స ప్లానింగ్తో పాటే. ఎందుకంటే ఏ చికిత్సలను పరిశీలించాలో ఫలితం ప్రభావితం చేయగలదు. మీ కేసుకు ఏ సమయం సరైనదో మీ బృందం మీకు చెబుతుంది.
నాకు పాజిటివ్ వస్తే, బంధువుల్లో ఎవరికి చెప్పాలి?
అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు — రెండు వైపుల కుటుంబాల్లోని అక్కచెల్లెళ్లు, కూతుళ్లు, ఇతర దగ్గరి బంధువులు మీలో కనిపించిన సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. ఎవరిని సంప్రదించాలి, ఎలా మాట్లాడాలి అని నిర్ణయించుకోవడంలో మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేస్తారు.
నెగటివ్ వస్తే, తర్వాత ఇంకెప్పుడూ టెస్ట్ అవసరం ఉండదని ఖచ్చితంగా అనుకోవచ్చా?
తప్పనిసరిగా కాదు. జన్యువుల గురించి వైద్యులకు తెలిసిన విషయాలు కాలంతో పాటు పెరుగుతుంటాయి. కొత్త జన్యువులకు ప్రాముఖ్యత వస్తే, కొన్ని కేంద్రాలు ఇంతకుముందు టెస్ట్ చేయించుకున్నవారిని మళ్లీ సంప్రదిస్తాయి. అలాంటి కొత్త సమాచారం మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో మీ కౌన్సెలర్ను అడగండి.
ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్కు రిఫర్ చేయమని మీకు చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండి — వీలైతే నిర్ధారణ అయిన తర్వాత త్వరగానే. ఏమి చేయాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేసి మీ నిర్ధారణ గురించి చెప్పండి.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers
- NCCN — NCCN Guidelines for Patients: Genetic Testing for Hereditary Cancer
- GeneReviews (NCBI) — BRCA1/2 Hereditary Breast and Ovarian Cancer
- ESMO — Clinical Practice Guidelines: Ovarian Cancer
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
అండాశయ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయింది, టెస్టింగ్ గురించి సందేహమా?
మీ చికిత్స ఏ దశలో ఉందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ టెస్టింగ్ దానిలో ఎలా సరిపోతుందో నిజాయితీగా చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.