హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

తెలియని కుటుంబ చరిత్ర

దత్తత వచ్చారా, కుటుంబం గురించి తెలియదా? జెనెటిక్ టెస్ట్ అయినా పనిచేస్తుంది

మిమ్మల్ని దత్తత తీసుకున్నా, లేదా తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరు మీకు తెలియకపోయినా, వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ అంచనా ఇంకా సాధ్యమే. కుటుంబ చరిత్ర తెలియనప్పుడు కౌన్సెలర్ మీ సొంత ఆరోగ్య చరిత్ర మీద, ముఖ్యంగా మీకు వచ్చిన క్యాన్సర్ ఏదైనా ఉంటే దాని మీద ఆధారపడతారు. అది ఎలా పనిచేస్తుందో, చరిత్ర లేకపోవడం ఒక ఫలితం అర్థాన్ని ఎలా మారుస్తుందో, జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎప్పుడు విలువైనదో, ఎప్పుడు కాదో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

నా కుటుంబం గురించి తెలియకపోయినా వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ అంచనా వేయించుకోవచ్చా?

వేయించుకోవచ్చు. కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) తెలియకపోవడం వల్ల జెనెటిక్ అంచనాకు మీ దారి మూసుకుపోదు. కౌన్సెలర్ పనిచేసే తీరు మాత్రం మారుతుంది. మీ సొంత ఆరోగ్య చరిత్రకు, మీకు ఇంతకుముందు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే దానికి, ఎక్కువ ప్రాధాన్యం వస్తుంది.

మామూలుగా కుటుంబ చరిత్రకు అంత ప్రాధాన్యం ఎందుకు?

జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించిన చాలా నిర్ణయాలు కుటుంబ వృక్షం (ఫ్యామిలీ ట్రీ) దగ్గరే మొదలవుతాయి. కౌన్సెలర్ కొన్ని తీరుల కోసం చూస్తారు: ఒకే వైపున చాలామంది బంధువులకు క్యాన్సర్, తక్కువ వయసులో క్యాన్సర్, అరుదైన క్యాన్సర్లు. మిమ్మల్ని దత్తత తీసుకున్నా, దాత (donor) సహాయంతో మీరు పుట్టినా, లేదా తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరు మీకు ఎప్పుడూ తెలియకపోయినా, ఆ వృక్షంలో సగం ఖాళీగా ఉంటుంది, లేదా మొత్తమే ఖాళీగా ఉంటుంది. ఆ తీరు కనిపించదు. కనిపించదు కాబట్టి, అది మీకు ధైర్యం కూడా ఇవ్వలేదు.

దాని స్థానంలో ఏది పనిచేస్తుంది?

మీ సొంత ఆరోగ్య కథే ప్రధాన ఆధారం అవుతుంది. మీకు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, దాని రకం, డయాగ్నసిస్ అయినప్పుడు మీ వయసు, కణితి (ట్యూమర్) లక్షణాలు — ఇవి ఒక్కటే టెస్ట్‌కు అర్హత ఇవ్వడానికి సరిపోవచ్చు. మీరు ఆరోగ్యంగా ఉంటే, ఏ చరిత్రా లేని ఆరోగ్యవంతులకు టెస్ట్ చేస్తే సాధారణంగా ఏమీ దొరకదని కౌన్సెలర్ నిజాయితీగా చెబుతారు. నెగటివ్ ఫలితం మీకు ఏమి చెప్పగలదో, ఏమి చెప్పలేదో కూడా వివరిస్తారు.

తెలియని కుటుంబ చరిత్రను "తెలియనిది"గానే చూస్తారు. దాన్ని ధైర్యం ఇచ్చే విషయంగా చూడరు.

వేర్వేరు పరిస్థితులు

వీటిలో మీ పరిస్థితి ఏది?

ముందుకు ఎలా వెళ్లాలి అనేది, ఎంత సమాచారం లేదు, మీకు ఇంతకుముందు క్యాన్సర్ వచ్చిందా అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది.

దత్తత వచ్చినవారు, మీకు క్యాన్సర్ వచ్చింది

టెస్టింగ్‌కు అన్నిటికంటే స్పష్టమైన సందర్భం ఇదే. మీకు వచ్చిన క్యాన్సర్ లక్షణాల ఆధారంగానే టెస్ట్ చేయడానికి చాలా గైడ్‌లైన్స్ అనుమతిస్తాయి. ఫలితం మీ చికిత్సకు దారి చూపవచ్చు. తర్వాత మీ పిల్లల స్క్రీనింగ్‌కు కూడా ఉపయోగపడవచ్చు.

ఎక్కువగా సహాయపడేవి

  • మీ పాథాలజీ రిపోర్ట్
  • డయాగ్నసిస్ అయినప్పుడు మీ వయసు
  • ఇప్పటికే జరిగిన కణితి టెస్ట్ ఫలితాలు ఏవైనా

దత్తత వచ్చినవారు, మీరు ఆరోగ్యంగా ఉన్నారు

కుటుంబ చరిత్ర తెలియని ఆరోగ్యవంతులకు టెస్ట్ చేస్తే జన్యువులో లోపం దొరకడం అరుదు. కొన్నిసార్లు టెస్ట్ సూచిస్తారు. కానీ ఫలితంలో ఏమీ లేకపోయినా, మీకు కనిపించని ఆ వైపు నుంచి వచ్చే రిస్క్ పూర్తిగా తొలగిపోదని కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.

తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరు తెలియదు

వృక్షంలో సగం కనిపిస్తుంది. తెలిసిన వైపున బలమైన తీరు ఉంటే, దాన్ని మామూలుగానే అంచనా వేస్తారు. తెలియని వైపును కేవలం "తెలియదు" అని నమోదు చేస్తారు, దాన్ని దృష్టిలో పెట్టుకునే సలహా ఇస్తారు.

తండ్రి చిన్నప్పుడే వెళ్లిపోవడం, లేదా తండ్రి పేరు ఎప్పుడూ చెప్పకపోవడం చాలా సాధారణ పరిస్థితి. దాని గురించి మీరు ఎవరికీ వివరణ ఇవ్వాల్సిన అవసరం లేదు.

దాత సహాయంతో పుట్టడం లేదా సరోగసీ

కొన్ని క్లినిక్‌లు దాతల గురించి పరిమితమైన ఆరోగ్య వివరాలు ఉంచుతాయి. ఏమి నమోదు చేశారో ఫెర్టిలిటీ క్లినిక్‌ను అడగడం మంచిది. అయితే ఆ రికార్డులు తరచుగా చాలా తక్కువగా ఉంటాయి, లేదా బయటకు ఇవ్వరు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఒక్కో అడుగు

అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందు నేను ఏమి చేయాలి?

  1. మీకు తెలిసినదంతా రాసుకోండి

    చిన్న చిన్న విషయాలు కూడా సహాయపడతాయి. మీకు జన్మనిచ్చిన తల్లి ఏ ప్రాంతం వారు లేదా ఏ సమాజం వారు, చిన్న వయసులోనే చనిపోయిన ఒక బంధువు, ఎప్పుడో ఏళ్ల క్రితం చెవిన పడిన ఒక మాట — ఇవన్నీ రాసుకోవచ్చు. ప్రతి దాని పక్కన "ఖచ్చితంగా తెలుసు", "బహుశా నిజం", "విన్న మాట మాత్రమే" అని గుర్తు పెట్టండి.

  2. మీ సొంత మెడికల్ రికార్డులు సేకరించండి

    మీకు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, బయాప్సీ రిపోర్ట్, సర్జరీ రిపోర్ట్, డిశ్చార్జ్ సమ్మరీ, కణితిపై చేసిన టెస్ట్‌లు ఏవైనా ఉంటే తీసుకురండి. కుటుంబం తెలియనప్పుడు వీటికే అన్నిటికంటే ఎక్కువ ప్రాధాన్యం ఉంటుంది.

  3. ఏవైనా రికార్డులు ఉన్నాయేమో అడగండి

    దత్తత సంస్థలు, అనాథాశ్రమాలు, లేదా కోర్టు ఫైల్‌లో ప్రాథమిక ఆరోగ్య వివరాలు ఉండవచ్చు. వాటిని చూసే నియమాలు ఒక్కో చోట ఒక్కోలా ఉంటాయి. మీరు ఏమి చూడడానికి హక్కు ఉందో ఒక న్యాయ సలహాదారు చెప్పగలరు.

  4. అపాయింట్‌మెంట్‌లో మీకు ఏ ప్రశ్నకు సమాధానం కావాలో నిర్ణయించుకోండి

    మీ సొంత రిస్క్ గురించి అడుగుతున్నారా, మీ చికిత్స గురించా, లేక మీ పిల్లల గురించా? మొదట్లోనే ఈ విషయం చెబితే, సరైన టెస్ట్ ఎంచుకోవడానికి, లేదా అసలు టెస్ట్ అవసరం లేదని నిర్ణయించడానికి కౌన్సెలర్‌కు సులువవుతుంది.

మీ రిపోర్ట్‌లో

కుటుంబ చరిత్ర తెలియనప్పుడు మీరు వినే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

పరిమిత కుటుంబ నిర్మాణం (limited family structure)
తెలిసిన బంధువులు చాలా తక్కువగా ఉండి, ఏ తీరూ కనిపించని కుటుంబ వృక్షాన్ని కౌన్సెలర్లు ఇలా అంటారు. అప్పుడు మీ సొంత ఆరోగ్య చరిత్ర మీద ఎక్కువగా ఆధారపడతారు.
పెడిగ్రీ (pedigree)
ప్రామాణిక గుర్తులతో గీసిన కుటుంబ వృక్షం. తెలియని బంధువులను వదిలేయరు, వారి దగ్గర ప్రశ్నార్థకం (?) పెడతారు.
జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ (germline test)
మీరు పుట్టుకతోనే కలిగి ఉన్న జన్యు లోపాల కోసం చేసే రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) టెస్ట్. ఇది మీ సొంత జన్యువులనే చూస్తుంది. కాబట్టి మీకు బంధువులు తెలిసినా తెలియకపోయినా ఇది పనిచేస్తుంది.
ఏమీ తేల్చని నెగటివ్ (uninformative negative)
పోల్చి చూడడానికి కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం ఏదీ లేనప్పుడు, టెస్ట్‌లో ఏ లోపమూ దొరకకపోవడం. దీని వల్ల సాధారణ వారసత్వ కారణం ఉండే అవకాశం తగ్గుతుంది, కానీ పూర్తిగా పోదు.
క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
ఒకరిలో లోపం దొరికిన తర్వాత రక్త సంబంధీకులకు అదే మార్పు కోసం చేసే టెస్ట్. మీరు దత్తత వచ్చినవారైతే, మీ పిల్లలు, మీరు వెతికి కనుగొన్న సొంత తోబుట్టువులు ఎవరైనా ఉంటే వారే మీ క్యాస్కేడ్.
రక్త సంబంధ వివాహం (consanguinity)
తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే (మేనరికం). మీకు జన్మనిచ్చిన కుటుంబం గురించి ఈ విషయం తెలిస్తే కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. ఏ టెస్ట్‌లు అర్థవంతమో అది మారుస్తుంది.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

కుటుంబ వృక్షం ఖాళీగా ఉన్నప్పుడు అంచనా ఎలా మారుతుంది?

కుటుంబ చరిత్ర తెలిసినప్పుడు కుటుంబ చరిత్ర తెలియనప్పుడు
బంధువుల్లో కనిపించే తీరును బట్టి నిర్ణయం జరుగుతుంది మీ సొంత డయాగ్నసిస్, కణితి లక్షణాలను బట్టి నిర్ణయం జరుగుతుంది
క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు ముందుగా టెస్ట్ చేస్తారు సాధారణంగా టెస్ట్ చేయించుకునే మొదటి, ఏకైక వ్యక్తి మీరే
నెగటివ్ ఫలితం ధైర్యం ఇవ్వగలదు నెగటివ్ ఫలితాన్ని మరింత జాగ్రత్తగా చదువుతారు
స్క్రీనింగ్ కుటుంబ రిస్క్ స్థాయిని బట్టి ఉంటుంది స్క్రీనింగ్ మీ సొంత చరిత్రను బట్టి ఉంటుంది, కాలక్రమంలో మళ్లీ మళ్లీ సమీక్షిస్తారు

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీకు జన్మనిచ్చిన కుటుంబంలో ఏ జన్యు లోపం ఉండేదో ఇది చెప్పలేదు. బయటి నుంచి ఎవరూ దాన్ని ఊహించలేరు. ఎప్పుడూ నమోదు కాని కుటుంబ చరిత్రను ఏ టెస్ట్ కూడా తిరిగి నిర్మించలేదు. కౌన్సెలర్ చేయగలిగింది ఇది: తెలిసిన సమాచారంతో జాగ్రత్తగా పనిచేయడం, ఒక టెస్ట్ ఏ ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇవ్వగలదో, ఏవాటికి ఇవ్వలేదో మీకు చెప్పడం.

మీ సొంత కుటుంబాన్ని వెతకాలా వద్దా అని ఇది చెప్పలేదు

కొంతమంది పాక్షికంగా ఆరోగ్య కారణాల కోసం తమ బంధువులను వెతుకుతారు. అది వ్యక్తిగతమైన, కొన్నిసార్లు బాధ కలిగించే నిర్ణయం. దానికి సొంతంగా న్యాయపరమైన అడుగులు కూడా ఉంటాయి. ఆరోగ్య ప్రశ్న అడగడానికి సరైన కారణమే, కానీ అది మీ మీద ఉన్న బాధ్యత కాదు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మీరు ఆరోగ్యంగా ఉండి, దత్తత వచ్చినవారై, ఆందోళనకు వేరే కారణం ఏదీ లేకపోతే, కేవలం మీ కుటుంబ చరిత్ర ఖాళీగా ఉందని టెస్ట్ సాధారణంగా సూచించరు. ఆ పరిస్థితిలో ఉన్న చాలామందిలో ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్న జన్యు లోపం ఉండదు. మీ వయసుకు సూచించిన మామూలు స్క్రీనింగ్‌ను పాటించడమే తెలివైన మొదటి దారి.

ఏదైనా ఒక ప్రత్యేక ఫలితం మీకు ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

సాధారణ నమ్మకాలు

దత్తత వచ్చినవారికి తరచుగా చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"కుటుంబ చరిత్ర లేకుండా జెనెటిక్ టెస్టింగ్ చేయించుకోలేరు."

చేయించుకోవచ్చు. టెస్ట్ మీ సొంత జన్యువులనే చదువుతుంది. టెస్ట్ విలువైనదా కాదా అని నిర్ణయించడానికి కుటుంబ చరిత్ర సహాయపడుతుంది. ఆ పనిని మీ సొంత డయాగ్నసిస్ కూడా చేయగలదు.

"కుటుంబ చరిత్ర లేదంటే రిస్క్ లేదు."

కుటుంబ చరిత్ర లేదంటే రిస్క్ తెలియదు అని అర్థం. వేరే ఏదైనా ఒక వైపు సూచించే వరకు, అది ఎక్కువా కాదు, తక్కువా కాదు.

"ఆన్‌లైన్‌లో కొనుక్కునే DNA కిట్ ఆ ఖాళీని నింపేస్తుంది."

వంశ మూలాలు (ancestry) చెప్పే కిట్లు కొన్ని గుర్తులను మాత్రమే చూస్తాయి. క్యాన్సర్ విషయంలో ముఖ్యమైన చాలా లోపాలను అవి పట్టుకోలేకపోవచ్చు. వంశ మూలాల రిపోర్ట్‌లో ఏమీ లేదంటే, క్యాన్సర్ జన్యువుల ఫలితంలో ఏమీ లేదని కాదు.

"నాకు టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తే, నా పిల్లలకు ఏమీ భయం లేదు."

మీ పిల్లలు తమ మరో తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి కూడా జన్యువులను పొందుతారు. ఆ కుటుంబం గురించి మీకు బాగా తెలిసి ఉండవచ్చు. మీకు వచ్చిన నెగటివ్ ఫలితం వారి వృక్షంలోని ఆ వైపు గురించి ఏమీ చెప్పలేదు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

తెలియని కుటుంబ చరిత్ర గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

నన్ను దత్తత తీసుకున్నారు. నేను క్యాన్సర్ జన్యు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?

ఆటోమేటిక్‌గా కాదు. మీకు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, మీ సొంత డయాగ్నసిస్‌తోనే అర్హత రావచ్చు. మీరు ఆరోగ్యంగా ఉంటే, టెస్ట్ సహాయపడే అవకాశం తక్కువ. ఎందుకో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. ఈ నిర్ణయం దత్తత మీద కాదు, మీ సొంత ఆరోగ్య చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది.

కౌన్సెలర్ నా దత్తత గురించి అడుగుతారా?

అది మీ ఆరోగ్య చరిత్ర మీద ప్రభావం చూపినంత వరకు మాత్రమే. ఏ బంధువు గురించైనా "తెలియదు" అని చెప్పి అక్కడితో ఆపవచ్చు. మీరు గోప్యంగా ఉంచుకోవాలనుకునే వ్యక్తిగత విషయాలు చెప్పాల్సిన అవసరం లేదు. అయినా అంచనా ఆగకుండా ముందుకు సాగుతుంది.

నాకు జన్మనిచ్చిన కుటుంబం మెడికల్ రికార్డులు నేను పొందవచ్చా?

కొన్నిసార్లు. దత్తత సంస్థ ఫైళ్లలో, కోర్టు ఫైళ్లలో ప్రాథమిక వివరాలు ఉండవచ్చు. వాటిని చూడగలరా లేదా అనేది దత్తత ఎలా, ఎప్పుడు జరిగింది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. దత్తత విషయాలు చూసే లాయర్ ఏది సాధ్యమో చెప్పగలరు. జీవించి ఉన్న బంధువుల ఆరోగ్య రికార్డులు వారి సొంత గోప్య విషయం.

మా నాన్న ఎవరో తెలియకపోవడం వల్ల ఏదైనా మారుతుందా?

దాని వల్ల వృక్షంలో సగం ఖాళీగా ఉంటుంది. బ్రెస్ట్, అండాశయ (ఓవేరియన్), ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్లతో ముడిపడిన లోపాలు తల్లుల ద్వారా వచ్చినంత తరచుగా తండ్రుల ద్వారా కూడా వస్తాయి. కాబట్టి ఆ వైపు కూడా ముఖ్యమే. కౌన్సెలర్ దాన్ని "తెలియదు" అని నమోదు చేసి, దాన్ని దృష్టిలో పెట్టుకుని సలహా ఇస్తారు.

తర్వాత నాకు సొంత బంధువు ఎవరైనా దొరికితే?

మీ కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. కొత్త సమాచారం మీ రిస్క్ అంచనాను మార్చవచ్చు. మీలో తెలిసిన లోపం ఉంటే, ఆ బంధువుకు సరిగ్గా ఆ లోపం కోసమే టెస్ట్ సూచించవచ్చు. వారిలో లోపం ఉంటే, మీకు నేరుగా దాని కోసమే టెస్ట్ చేయవచ్చు.

కుటుంబ చరిత్ర తెలియనప్పుడు టెస్ట్ ఖర్చు ఎక్కువా?

టెస్ట్ ధర అదే ఉంటుంది. కానీ వెతకడానికి కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం ఏదీ లేదు కాబట్టి, ఒకే లక్ష్యంతో చేసే టెస్ట్ కంటే, ఎక్కువ జన్యువులను కలిపి చూసే విస్తృత ప్యానెల్ (మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్) అవసరమయ్యే అవకాశం ఎక్కువ. ఒప్పుకునే ముందే ధర అడగండి.

నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?

మీలో గానీ, వేరే దగ్గరి బంధువులో గానీ లోపం దొరికితే మాత్రమే. అది కూడా సాధారణంగా వారు పెద్దవారైన తర్వాతే — చిన్నతనంలోనే స్క్రీనింగ్ ఉపయోగపడే సిండ్రోమ్ అయితే తప్ప. మీ పిల్లల మరో తల్లి లేదా తండ్రి కుటుంబ చరిత్ర కూడా ముఖ్యమే. దాని గురించి మీకు తెలిసినది తీసుకురండి.

ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

మీ సొంత మెడికల్ రికార్డులు, మీకు జన్మనిచ్చిన కుటుంబం గురించి తెలిసినది ఎంత కొంచెమైనా సరే, సేకరించండి. వాటిని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు లేదా మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  2. MedlinePlus Genetics — Why is it important to know my family health history?
  3. NHS — Genetic and genomic testing

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

కుటుంబ చరిత్ర లేకుండా ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియడం లేదా?

మీ సొంత ఆరోగ్యం గురించి, మీకు జన్మనిచ్చిన కుటుంబం గురించి తెలిసినది ఎంత కొంచెమైనా మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రెఫరల్ మీకు అర్థవంతమో కాదో నిజాయితీగా చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: మీకు జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమా?

జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎవరికి అవసరం? క్యాన్సర్ కోసం మీరు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా కుటుంబ చరిత్రలో క్యాన్సర్ రెడ్ ఫ్లాగ్స్: వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ వైపు నిజంగా చూపేవి ఏవి కుటుంబంలో ఎంత మందికి క్యాన్సర్ వస్తే ఆందోళన పడాలి? బంధువుల లెక్కను నిజంగా ఎలా చూస్తారు తక్కువ వయసులో క్యాన్సర్ డయాగ్నసిస్ జన్యు లోపం ప్రశ్నను ఎప్పుడు తెస్తుంది ఒకే వ్యక్తికి రెండు క్యాన్సర్లు: జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌కు దీని అర్థం ఏమిటి రెండు వైపులా క్యాన్సర్: జంట అవయవంలో క్యాన్సర్‌కు జెనెటిక్ అర్థం ఏమిటి అరుదైన క్యాన్సర్లకు జెనెటిక్ టెస్ట్: ఏవి వస్తే మామూలుగానే సూచిస్తారు మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్: జెనెటిక్ టెస్ట్‌ను ఎందుకు రొటీన్‌గా సూచిస్తారు ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్: నియమాలు ఎందుకు విస్తృతంగా ఉంటాయి అండాశయ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్: దాదాపు అందరికీ ఎందుకు సూచిస్తారు చిన్న వయసులో పేగు క్యాన్సర్: ప్రతి కణితినీ ఇప్పుడు ఎందుకు టెస్ట్ చేస్తున్నారు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్: ఎప్పుడు సూచిస్తారు, ఎవరికి అవసరం జెనెటిక్ టెస్ట్ ప్రమాణాలు అంటే ఏమిటి — కష్టమైన పదాలు లేకుండా జెనెటిక్ టెస్ట్ అర్హతలు మీకు ఉన్నాయా? ఒక సెల్ఫ్-చెక్ క్యాన్సర్ రిస్క్ అసెస్‌మెంట్ మోడల్స్: Tyrer-Cuzick, BOADICEA, మాంచెస్టర్ ఎలా పనిచేస్తాయి జీవితకాల క్యాన్సర్ రిస్క్ అంటే ఏమిటి: ఆ శాతం మీకు నిజంగా ఏమి చెబుతుంది జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎవరికి అవసరం లేదు, ఎందుకు? కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ లేకపోయినా జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమా? క్యాన్సర్ లేనివారికి జెనెటిక్ టెస్ట్: ఎప్పుడు ఉపయోగపడుతుంది క్యాన్సర్ జన్యు టెస్ట్ అందరికీ అవసరమా, లేక రిస్క్ ఎక్కువ ఉన్న కుటుంబాలకేనా? క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే ముందు టెస్ట్ ఎందుకు చేయాలి క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు చనిపోతే జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు? జెనెటిక్స్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందు కుటుంబ వృక్షం ఎలా తయారు చేయాలి కుటుంబ చరిత్ర సేకరణ: టెస్టింగ్‌కు ముందు ఒక్కో బంధువు గురించి తెలుసుకోవాల్సినవి కుటుంబం క్యాన్సర్ చరిత్ర చెప్పకపోతే: మీరు ఇంకా ఏమి చేయగలరు దత్తత వచ్చారా, కుటుంబం గురించి తెలియదా? జెనెటిక్ టెస్ట్ అయినా పనిచేస్తుంది జెనెటిక్ టెస్ట్‌కు ముందు అడగాల్సిన ప్రశ్నలు: ఒప్పుకునే ముందే తెలుసుకోండి

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి