హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

మీ రిస్క్‌ను అర్థం చేసుకోవడం

క్యాన్సర్ రిస్క్ అంచనా: మీ రిస్క్ అంకెను ఎలా లెక్కిస్తారు

మీ కుటుంబ చరిత్రను ఒక రిస్క్ మోడల్‌లో ఎంటర్ చేసి మీ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను అంచనా వేస్తారు. ఇది ఎన్నో కుటుంబాలపై జరిగిన అధ్యయనాల ఆధారంగా తయారైన టూల్. వచ్చే ఫలితం మీలాంటి వ్యక్తుల గుంపు కోసం వేసిన అంచనా మాత్రమే — మీ గురించి జోస్యం కాదు. మీకు చెప్పే రెండు వేర్వేరు అంకెలు, వాటిలోకి ఏ సమాచారం వెళ్తుంది, భారతీయ కుటుంబాల విషయంలో చాలా మోడల్స్‌ను ఎందుకు జాగ్రత్తగా వాడాలి — ఇవన్నీ ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

మీ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను ఎలా లెక్కిస్తారు?

మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ చరిత్రను ఒక రిస్క్ మోడల్‌లో (risk model) ఎంటర్ చేస్తారు. ఇది ఎన్నో వేల కుటుంబాలపై జరిగిన అధ్యయనాల ఆధారంగా తయారైన ఒక కంప్యూటర్ టూల్. మీ కుటుంబంలో క్యాన్సర్ కనిపించిన తీరును ఆ మోడల్ ఆ కుటుంబాలతో పోల్చి, ఒక అంచనా ఇస్తుంది. ఇది ఆధారాలతో జాగ్రత్తగా వేసిన అంచనా మాత్రమే — మీ గురించి చెప్పే జోస్యం కాదు.

మీకు రెండు వేర్వేరు అంకెలు చెప్పవచ్చు

మొదటిది, మీలో గానీ మీ కుటుంబంలో ఎవరిలోనైనా గానీ వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు లోపం ఉండే అవకాశం. జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించుకోవడం అవసరమా కాదా అని నిర్ణయించడానికి ఇది సహాయపడుతుంది. రెండోది, మీ జీవితకాలంలో ఒక నిర్దిష్ట క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. మీకు ఏ స్క్రీనింగ్ అవసరం, అది ఎప్పుడు మొదలవ్వాలి అని నిర్ణయించడానికి ఇది సహాయపడుతుంది. చాలామంది ఈ రెండింటినీ కలిపేసి గందరగోళపడుతుంటారు. కాబట్టి మీకు చెబుతున్నది ఏ అంకె అని అడిగి తెలుసుకోండి.

ఆ అంకె ఎందుకు మారవచ్చు?

దాని వెనుక ఉన్న సమాచారం ఎంత సరైనదో, ఆ అంచనా కూడా అంతే సరైనదిగా ఉంటుంది. కుటుంబంలో కొత్తగా ఎవరికైనా క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కావడం, ఒక బంధువు టెస్ట్ ఫలితం రావడం, లేదా అత్తయ్యకో పిన్నికో వచ్చిందనుకున్న "కడుపు క్యాన్సర్" నిజానికి అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) అని తెలియడం — వీటిలో ఏదైనా ఆ అంకెను పెంచవచ్చు లేదా తగ్గించవచ్చు. ముఖ్యమైనది ఏదైనా మారినప్పుడల్లా దాన్ని మళ్లీ లెక్కిస్తారు.

రిస్క్ అంచనా మీలాంటి వ్యక్తుల గుంపు గురించి చెబుతుంది. మీకు వ్యక్తిగతంగా ఏమి జరుగుతుందో అది చెప్పలేదు.

లెక్కలోకి ఏమి వెళ్తుంది

ఈ లెక్కకు ఏ సమాచారం వాడతారు?

మీరు చెప్పిన సమాచారాన్ని మాత్రమే మోడల్ వాడగలదు. అందులో నాలుగు రకాల సమాచారం అన్నిటికంటే ముఖ్యం.

మీ కుటుంబ వృక్షం

ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ క్యాన్సర్, అది బయటపడినప్పుడు వారి వయసు ఎంత. క్యాన్సర్ రాని బంధువులను కూడా లెక్కలోకి తీసుకుంటారు — ఎందుకంటే క్యాన్సర్ ఎంత తరచుగా రాలేదో కూడా వారే చూపిస్తారు.

ఎక్కువగా ఉపయోగపడే వివరాలు

  • ప్రతి బంధువుకు క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన వయసు
  • కుటుంబంలో ఏ వైపు — అమ్మ వైపా, నాన్న వైపా
  • ప్రస్తుత వయసు, లేదా చనిపోయినప్పటి వయసు

మీ సొంత ఆరోగ్య చరిత్ర

మీ వయసు, మీకు ఇంతకుముందు వచ్చిన క్యాన్సర్ లేదా చేసిన బయాప్సీ. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) రిస్క్ కోసం అయితే — మీ పీరియడ్స్, గర్భధారణలు, హార్మోన్ చికిత్స వాడకం లాంటి విషయాలు కూడా.

కుటుంబంలో ఇప్పటికే చేసిన టెస్ట్‌లు

ఒక బంధువుకు ఇప్పటికే టెస్ట్ చేసి ఉంటే, ఆ ఫలితం లెక్కను చాలా మారుస్తుంది. కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన జన్యు లోపం — ఇదే అన్నిటికంటే బలమైన సమాచారం.

స్కాన్, కణజాల పరీక్షల ఫలితాలు

కొన్ని మోడల్స్ మామోగ్రామ్‌లో కనిపించే బ్రెస్ట్ డెన్సిటీని (breast density — రొమ్ము కణజాలం ఎంత దట్టంగా ఉందో), లేదా మైక్రోస్కోప్‌లో కనిపించే బంధువు కణితి లక్షణాలను కూడా వాడతాయి. ఇవి ఉపయోగపడితే మీ కౌన్సెలర్ ఆ రిపోర్ట్‌లను అడుగుతారు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఒక్కో అడుగు

మీ కుటుంబ వివరాల నుంచి కౌన్సెలర్ ఒక అంకెకు ఎలా చేరతారు?

  1. మీ కుటుంబ వృక్షం గీస్తారు

    కౌన్సెలర్ మీ పెడిగ్రీ (pedigree — కాగితం మీద కుటుంబ వృక్షం) గీస్తారు. కనీసం మూడు తరాల వరకు, అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు కూడా. ప్రతి క్యాన్సర్‌ను, అది బయటపడిన వయసును అందులో గుర్తిస్తారు.

  2. ముఖ్యమైన వివరాలను సరిచూస్తారు

    వీలైనంత వరకు, బంధువులకు వచ్చిన క్యాన్సర్లను రిపోర్ట్‌ల నుంచి లేదా ఆసుపత్రి లేఖల నుంచి నిర్ధారిస్తారు. క్యాన్సర్ రకం తప్పుగా నమోదైతే ఫలితం గమనించదగినంతగా మారిపోవచ్చు.

  3. సరైన మోడల్‌ను ఎంచుకుంటారు

    ఒక్కో ప్రశ్నకు ఒక్కో మోడల్ సరిపోతుంది. కొన్ని బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్ల కోసం తయారయ్యాయి, మరికొన్ని పేగు క్యాన్సర్ కోసం. కొన్ని జన్యు లోపం ఉండే అవకాశాన్ని అంచనా వేస్తాయి, మరికొన్ని క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశాన్ని.

  4. వివరాలను ఎంటర్ చేస్తారు

    మీ కుటుంబంలో క్యాన్సర్ కనిపించిన తీరును, ఆ మోడల్ తయారీకి ఆధారమైన కుటుంబాలతో అది పోల్చి, ఒక అంచనా ఇస్తుంది.

  5. కౌన్సెలర్ దాన్ని సరిచూస్తారు

    ఒక మనిషి గమనించే కొన్ని విషయాలను మోడల్ గమనించలేదు — ఉదాహరణకు, కుటుంబం చాలా చిన్నదిగా ఉండటం, లేదా బంధువుల మధ్య పెళ్లిళ్లు జరగడం. కౌన్సెలర్ తనకు తెలిసిన విషయాలతో ఆ అంకెను బేరీజు వేసి, తర్వాత దాన్ని మీకు మాటల్లో వివరిస్తారు.

మీరు వినే పదాలు

రిస్క్ గురించిన పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

జీవితకాల రిస్క్ (Lifetime risk)
జీవితంలో ఏదో ఒక సమయంలో ఒక నిర్దిష్ట క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. సాధారణంగా వృద్ధాప్యం వచ్చే వరకు లెక్కిస్తారు.
క్యారియర్ అయ్యే అవకాశం (Carrier probability)
మీలో వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు లోపం ఉండే అవకాశం. టెస్ట్ చేయించుకోవడం అర్థవంతమా కాదా అని నిర్ణయించడానికి దీన్ని వాడతారు.
రిస్క్ మోడల్ (Risk model)
చాలా పెద్ద సంఖ్యలో కుటుంబాలపై జరిగిన అధ్యయనాల ఆధారంగా, కుటుంబ చరిత్రను ఒక అంచనాగా మార్చే కంప్యూటర్ టూల్.
Tyrer-Cuzick
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ అంచనా వేయడానికి తరచుగా వాడే మోడల్. ఇందులో హార్మోన్లకు సంబంధించిన అంశాలు, కుటుంబ అంశాలు రెండూ ఉంటాయి. దీన్ని IBIS అని కూడా అంటారు.
BOADICEA, CanRisk
బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్ల కోసం ఒక మోడల్ (BOADICEA), దాన్ని నడిపే ఆన్‌లైన్ టూల్ (CanRisk). ఇందులో జన్యు టెస్ట్ ఫలితాలను, బ్రెస్ట్ డెన్సిటీని కూడా చేర్చవచ్చు.
మాంచెస్టర్ స్కోర్ (Manchester score)
కుటుంబంలోని క్యాన్సర్లను పాయింట్లుగా కలిపి, బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్లతో ముడిపడిన జన్యు లోపం ఉండే అవకాశాన్ని అంచనా వేసే ఒక సులువైన పద్ధతి.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ఆ అంకె మీకు ఏమి చెబుతుంది, ఏమి చెప్పదు?

ఇది చెప్పగలదు ఇది చెప్పలేదు
జెనెటిక్ టెస్ట్ ఉపయోగపడే అవకాశం ఉందా లేదా మీలో జన్యు లోపం ఉందా లేదా
మీ స్క్రీనింగ్ ముందుగానే మొదలవ్వాలా మీకు క్యాన్సర్ వస్తుందా రాదా
సాధారణ జనాభాతో పోలిస్తే మీరు ఎక్కడ ఉన్నారు క్యాన్సర్ ఎప్పుడు కనిపించవచ్చు
ఏ బంధువులకు రిస్క్ ఎక్కువగా ఉండవచ్చు మీ బంధువులు ఏమి నిర్ణయించుకోవాలి

సాధారణ నమ్మకాలు

రిస్క్ అంకె గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"అంకె ఎక్కువగా ఉంది అంటే నాకు క్యాన్సర్ వస్తుంది."

అంచనా ఎక్కువగా ఉన్నా, అదే గుంపులోని చాలామందికి ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు. ఇది మిమ్మల్ని మరింత దగ్గరగా గమనించడానికి ఒక కారణం మాత్రమే — జోస్యం కాదు.

"అంకె తక్కువగా ఉంది అంటే నాకు ఎప్పుడూ స్క్రీనింగ్ అవసరం లేదు."

అంచనా తక్కువగా ఉంటే, సాధారణంగా మీ వయసుకు తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్ వర్తిస్తుందని అర్థం. అందరికీ సూచించే సాధారణ చెకప్‌ల అవసరాన్ని అది తొలగించదు.

"కంప్యూటర్‌కు నా కుటుంబం గురించి నాకంటే బాగా తెలుసు."

మోడల్‌కు ఎంటర్ చేసినది మాత్రమే తెలుసు. ఎవరికి ఏమి వచ్చింది, ఏ వయసులో — మీకు గుర్తున్న ఈ వివరాలే దానికి అన్నిటికంటే ముఖ్యమైన సమాచారం. ఖాళీలు, ఊహలు ఫలితాన్ని బలహీనపరుస్తాయి.

"నా అంకె ఎప్పటికీ మారదు."

మీ వయసు పెరిగేకొద్దీ, మీ కుటుంబ కథ మారేకొద్దీ అది కూడా మారుతుంది. కొత్తగా ఒక క్యాన్సర్ నిర్ధారణ, లేదా ఒక బంధువు టెస్ట్ ఫలితం ఆ అంకెను పైకైనా కిందికైనా చాలా దూరం కదిలించవచ్చు.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

ఈ పేజీ మీ రిస్క్‌ను లెక్కించలేదు. దానికి మీ పూర్తి కుటుంబ వృక్షం కావాలి. అది కూడా, ఈ మోడల్స్‌ను వాడటంలో, అవి గమనించని విషయాలను పట్టుకోవడంలో శిక్షణ పొందిన వ్యక్తి ఎంటర్ చేయాలి. సాధారణ ప్రజల కోసం ఇంటర్నెట్‌లో ఉండే కాలిక్యులేటర్లు దీనికి ప్రత్యామ్నాయం కావు.

ఈ మోడల్స్ చాలావరకు భారతదేశం బయట తయారయ్యాయి

చాలా రిస్క్ మోడల్స్ యూరప్, ఉత్తర అమెరికాలోని కుటుంబాల ఆధారంగా తయారయ్యాయి. అవి భారతీయ కుటుంబాలకు ఎంత బాగా పనిచేస్తాయో పరీక్షించిన అధ్యయనాలు ఇంకా చిన్నవే. బంధువుల మధ్య పెళ్లిళ్లు, పెద్ద ఉమ్మడి కుటుంబాలు, దొరకని రికార్డులు — ఇవన్నీ కచ్చితత్వాన్ని ప్రభావితం చేయవచ్చు. మంచి కౌన్సెలర్ ఈ విషయాన్ని మీకు సూటిగా చెప్పి, ఆ అంకెను ఒక దిశానిర్దేశంగా మాత్రమే చూస్తారు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మీలో ఇప్పటికే ఒక జన్యు లోపం కనుగొని ఉంటే, సాధారణ మోడల్ ఇక ప్రధాన సాధనం కాదు. అప్పుడు మీ రిస్క్‌ను ఆ ప్రత్యేక జన్యువు ఆధారంగానే చూస్తారు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. అలాగే, కుటుంబంలో పెద్ద వయసులో ఉన్న ఒక్క బంధువుకు మాత్రమే క్యాన్సర్ వచ్చిన చాలామందికి అసలు ఇలాంటి అధికారిక లెక్కే అవసరం ఉండదు.

మీకు చెప్పిన అంకె అర్థం కాకపోతే, దాన్ని మళ్లీ మాటల్లో వివరించమని అడగండి.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

రిస్క్ లెక్కింపు గురించి అడిగే ప్రశ్నలు

నా రిస్క్ అంకె, నాలో జన్యు లోపం ఉండే అవకాశం — రెండూ ఒకటేనా?

కాదు. ఒక అంకె మీలో లోపం ఉండే అవకాశం. మరొకటి మీ జీవితకాలంలో క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. ఇవి వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానాలు, వాటి పరిమాణాలు కూడా చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు. మీకు చెబుతున్నది వీటిలో ఏది అని మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.

రెండు క్లినిక్‌లు నాకు వేర్వేరు అంకెలు ఎందుకు చెప్పాయి?

వాళ్లు వేర్వేరు మోడల్స్ వాడి ఉండవచ్చు, లేదా వాళ్లకు అందిన కుటుంబ వివరాల్లో కొద్దిగా తేడా ఉండి ఉండవచ్చు. వాటిలో ఏదీ తప్పనిసరిగా తప్పు కాదు. ఏ మోడల్ వాడారు, ఏ సమాచారం ఎంటర్ చేశారు అని ఇద్దరినీ అడగండి. తర్వాత వచ్చిన ఫలితాలను కాకుండా, లోపలికి వెళ్లిన వివరాలను పోల్చి చూడండి.

నా రిస్క్‌ను నేనే ఆన్‌లైన్‌లో లెక్కించుకోవచ్చా?

కొన్ని పబ్లిక్ కాలిక్యులేటర్లు ఉన్నాయి, కానీ అవి బాగా సరళీకరించినవి, తప్పుగా వాడటం సులువు. ప్రొఫెషనల్ టూల్స్‌కు కావాల్సిన వివరాలను శిక్షణ లేకుండా సరిగ్గా ఎంటర్ చేయడం కష్టం. ఆన్‌లైన్‌లో వచ్చిన ఫలితాన్ని, సరైన అంచనా కోసం అడగడానికి ఒక కారణంగా మాత్రమే వాడండి.

నాన్న వైపు కుటుంబం కూడా లెక్కలోకి వస్తుందా?

వస్తుంది, పూర్తిగా. బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్లతో ముడిపడిన లోపాలు, ఎప్పుడూ జబ్బు పడని మగవారి ద్వారా కూడా తర్వాతి తరానికి వెళ్లవచ్చు. నాన్న వైపు కుటుంబాన్ని వదిలేయడం, ఒక కుటుంబం రిస్క్‌ను తక్కువగా అంచనా వేయడానికి చాలా సాధారణమైన కారణాల్లో ఒకటి.

నా బంధువులకు ఏ క్యాన్సర్ వచ్చిందో నాకు తెలియకపోతే?

మీకు తెలిసినది చెప్పండి, తెలియని దాని గురించి తెలియదని స్పష్టంగా చెప్పండి. ఖాళీలు ఉన్నా మీ కౌన్సెలర్ పని చేయగలరు, రికార్డులు తెప్పించుకోవడంలో సహాయం కూడా చేయవచ్చు. మోడల్ నిజమని తీసుకునే ఒక ఊహ కంటే, నిజాయితీగా చెప్పే "నాకు తెలియదు" చాలా మేలు.

కుటుంబంలోనే పెళ్లిళ్లు జరిగితే లెక్క మారుతుందా?

మారవచ్చు. చాలా మోడల్స్ ఈ విషయాన్ని సరిగ్గా లెక్కలోకి తీసుకోలేవు. మీ తల్లిదండ్రులు గానీ, తాతయ్య-నానమ్మలు లేదా తాతయ్య-అమ్మమ్మలు గానీ ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే (మేనరికం) మీ కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. కొన్ని సమస్యలకు ఇది మరికొన్నిటి కంటే ఎక్కువ ముఖ్యం. అది ఎలా వర్తిస్తుందో వారు వివరిస్తారు.

నాకు టెస్ట్ చేయాలా వద్దా అని ఈ అంకె నిర్ణయిస్తుందా?

ఆ నిర్ణయంలో ఇది పెద్ద భాగం. దానితో పాటు టెస్టింగ్ గైడ్‌లైన్స్, మీ సొంత అభిప్రాయం కూడా లెక్కలోకి వస్తాయి. అంచనా స్పష్టంగా ఎక్కువగా ఉంటే, సాధారణంగా అది టెస్టింగ్‌కు మద్దతిస్తుంది. సరిహద్దులో ఉన్న అంచనా అయితే, ఆటోమేటిక్‌గా అవును లేదా కాదు అని కాకుండా ఒక చర్చకు దారితీస్తుంది.

నా అంకెను తర్వాత మళ్లీ లెక్కించాలా?

అవును, ముఖ్యమైనది ఏదైనా మారితే. అంటే కుటుంబంలో కొత్తగా క్యాన్సర్ నిర్ధారణ, ఒక బంధువు టెస్ట్ ఫలితం, లేదా స్క్రీనింగ్ సలహా మారే వయసుకు మీరు చేరుకోవడం. క్లినిక్‌కు ఆ విషయం తెలియజేసి, మీ అంచనాను అప్‌డేట్ చేయాలా అని అడగండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Cancer Genetics Risk Assessment and Counseling (PDQ)
  2. University of Cambridge — CanRisk: the BOADICEA risk model tool
  3. Cancer Research UK — Family history and cancer risk
  4. MedlinePlus Genetics — What does it mean to have a genetic predisposition to a disease?

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ కుటుంబ చరిత్రను సరిగ్గా అంచనా వేయించుకోవాలనుకుంటున్నారా?

మీ బంధువుల గురించి మీకు తెలిసిన వివరాలు వెంట తీసుకురండి. అర్హత ఉన్న కౌన్సెలర్‌తో అంచనా ఏర్పాటు చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఎలా జరుగుతుంది

జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఏమి చేస్తారు? అసలు వారి పని ఏమిటి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్, క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్, ఆంకాలజిస్ట్: ఎవరు ఏ పని చేస్తారు భారతదేశంలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ అర్హతలు: శిక్షణ, సర్టిఫికేషన్ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను ఎలా కనుగొనాలి: భారతదేశంలో ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రిఫరల్ అవసరమా? డాక్టర్ లెటర్ ఎప్పుడు ఉపయోగపడుతుంది జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయడం: ఫోన్ నుంచి మొదటి సెషన్ వరకు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సెషన్ ఎంత సమయం పడుతుంది? మొదటి జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు ఏమి తీసుకెళ్లాలి జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు ఎవరిని తీసుకెళ్లాలి — ఒంటరిగానా, కుటుంబంతోనా? ప్రీ-టెస్ట్ కౌన్సెలింగ్: జెనెటిక్ టెస్ట్‌కు ముందు ఏ విషయాలు మాట్లాడతారు పెడిగ్రీ అంటే ఏమిటి? కాగితం మీద మీ కుటుంబ వృక్షం పెడిగ్రీ ఎలా చదవాలి: కుటుంబ వృక్షంలోని గుర్తులకు అర్థం ఏమిటి కుటుంబ క్యాన్సర్ చరిత్రను రికార్డులతో నిర్ధారించుకోవడం ఎలా క్యాన్సర్ రిస్క్ అంచనా: మీ రిస్క్ అంకెను ఎలా లెక్కిస్తారు ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించుకోవాలి? కౌన్సెలర్‌తో కలిసి ఎంపిక ఇలా జరుగుతుంది జెనెటిక్ టెస్ట్ సమ్మతి: టెస్ట్‌కు ముందు ఇచ్చే కన్సెంట్ అంటే ఏమిటి జెనెటిక్ టెస్ట్ శాంపిల్ నిల్వ, మళ్లీ వాడకం, రీసెర్చ్: మీరు దేనికి ఒప్పుకుంటున్నారు సెకండరీ ఫైండింగ్స్ అంటే ఏమిటి: వాటిని రిపోర్ట్ చేయాలా వద్దా అని నిర్ణయించుకోవడం జెనెటిక్ టెస్ట్ శాంపిల్ ఇవ్వడం: రక్తం, లాలాజలం లేదా చెంప స్వాబ్ జెనెటిక్ టెస్ట్ నమూనా: రక్తం, లాలాజలంలో ఏది ఎక్కువ నమ్మదగినది? దాచి ఉంచిన కణజాల బ్లాక్ నుంచి జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయవచ్చా? బంధువు చనిపోయిన తర్వాత జెనెటిక్ టెస్ట్: దాచిన నమూనాతో సాధ్యమేనా జెనెటిక్ టెస్ట్ రిపోర్ట్ రావడానికి నిజంగా ఎంత సమయం పడుతుంది జెనెటిక్ టెస్ట్ ఫలితానికి వారాలు ఎందుకు పడుతుంది జెనెటిక్ టెస్ట్ ఫలితం కోసం ఎదురుచూపు: మధ్యలో ఉన్న వారాలను ఎలా దాటాలి పోస్ట్-టెస్ట్ కౌన్సెలింగ్: జెనెటిక్ రిపోర్ట్ వివరించే సెషన్‌లో ఏమి జరుగుతుంది జెనెటిక్ రిపోర్ట్ ఎలా చెబుతారు: ఎదురుగా, ఫోన్‌లో లేదా రాతపూర్వకంగా జెనెటిక్ ఫలితం అపాయింట్‌మెంట్ నుంచి ఏమేమి తీసుకుని రావాలి జెనెటిక్ టెస్ట్ తర్వాత ఫ్యామిలీ లెటర్: దానితో తర్వాత ఏమి చేయాలి టెలిజెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్: ప్రయాణం లేకుండానే జెనెటిక్ సలహా తెలుగులో జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్: మీ సొంత భాషలో ఎలా అడగాలి జెనెటిక్ టెస్ట్ మధ్యలో ఆపేయవచ్చా? మనసు మార్చుకుంటే ఏమవుతుంది జెనెటిక్ సలహాపై సెకండ్ ఒపీనియన్ ఎప్పుడు, ఎలా తీసుకోవాలి జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది: ఫాలో-అప్ ప్లాన్

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి