Medical Oncologist
క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అర్థం చేసుకోండి
భారతదేశంలో ఫౌండర్ మ్యూటేషన్లు: ఏమి తెలుసు, ఇంకా ఏమి తెలియదు
శతాబ్దాల పాటు తమలో తామే పెళ్లిళ్లు చేసుకోవడం వల్ల, చాలా భారతీయ సమాజాల్లో ఫౌండర్ ప్రభావం బలంగా ఉందని జీనోమ్ అధ్యయనాలు చూపిస్తున్నాయి. అయినా నిర్ధారణ అయిన క్యాన్సర్ ఫౌండర్ మార్పులు చాలా కొన్నే. భారతదేశంలో ఫౌండర్ మ్యూటేషన్ల గురించి నిజంగా ఏమి తెలుసో, భారతీయుల రిపోర్ట్‌లు ఎందుకు ఎక్కువసార్లు అనిశ్చితంగా వస్తాయో, తెలంగాణ, ఆంధ్రప్రదేశ్ కుటుంబాలకు జన్యువు మొత్తాన్ని చదివే టెస్టే ఎందుకు సరైనదో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- భారతీయ సమాజాల్లో క్యాన్సర్ ఫౌండర్ మ్యూటేషన్లు ఉన్నాయా?
- భారతీయ ఫౌండర్ మార్పుల గురించి నిజంగా ఏమి తెలుసు?
- ఒక మార్పును భారతీయ ఫౌండర్ మార్పుగా ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
- మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- మనకు ఏమి తెలుసు, ఇంకా ఏమి తెలియదు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- భారతదేశంలో ఫౌండర్ మ్యూటేషన్ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
భారతీయ సమాజాల్లో క్యాన్సర్ ఫౌండర్ మ్యూటేషన్లు ఉన్నాయా?
కొన్ని ఉండే అవకాశం దాదాపు ఖచ్చితంగా ఉంది, కానీ నిర్ధారణ అయినవి చాలా కొన్నే. భారతదేశంలోని చాలా సమాజాల్లో ఫౌండర్ ప్రభావం (founder effect) బలంగా ఉందని జీనోమ్ అధ్యయనాలు చూపిస్తున్నాయి. ఎందుకంటే శతాబ్దాల పాటు ఆ సమాజాల వాళ్లు తమలో తామే పెళ్లిళ్లు చేసుకున్నారు. ఆ ఉమ్మడి మార్పుల్లో ఏవి క్యాన్సర్ జన్యువులకు సంబంధించినవో ఇంకా తేల్చుతున్నారు. భారతీయ కుటుంబాలకు టెస్ట్ చేసే విధానాన్ని మార్చేంత స్పష్టంగా ఆ సమాధానం ఇంకా లేదు.
జీనోమ్ అధ్యయనాలు ఏమి కనుగొన్నాయి?
దక్షిణ ఆసియా సమూహాలపై జరిగిన ఒక పెద్ద అధ్యయనంలో, చాలా సమూహాల్లో ఫౌండర్ ప్రభావం బాగా తెలిసిన ఫౌండర్ జనాభాల్లో — అష్కెనాజీ యూదు, ఫిన్లాండ్ సమాజాల్లో — ఉన్నంత బలంగా, లేదా అంతకంటే బలంగా ఉందని తేలింది. దీంతో ఒక్కో సమాజానికే ప్రత్యేకమైన మార్పులను కనుగొనడానికి ప్రపంచంలో అత్యంత ఆశాజనకమైన ప్రదేశాల్లో భారతదేశం ఒకటిగా నిలుస్తుంది. కానీ వాటిలో ఏవి క్యాన్సర్‌కు ముఖ్యమో ఇది ఇంకా మనకు చెప్పదు.
ఈరోజు మీ టెస్ట్‌కు దీని అర్థం ఏమిటి?
భారతీయులకు నిర్ధారణ చేసిన (validated) ఫౌండర్ ప్యానెల్ ఏదీ ఇంకా లేదు. అందుకే ఇక్కడి ల్యాబ్‌లు ఒక చిన్న జాబితాను మాత్రమే చెక్ చేయకుండా, జన్యువు మొత్తాన్ని చదువుతాయి. అదే సరైన పద్ధతి. ఫౌండర్ మార్పు ఉంటే అది దాన్ని కనిపెడుతుంది. కుటుంబానికి మాత్రమే సొంతమైన మార్పు ఉన్నా కనిపెడుతుంది. మీ కుటుంబంలో ఒక మార్పు దొరికిన తర్వాత, బంధువులకు సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. అది మరింత సులువైనది, సాధారణంగా తక్కువ ఖర్చుతో అయ్యేది.
భారతదేశ ఫౌండర్ కథ ఇంకా రాయబడుతూనే ఉంది. మీ టెస్ట్ దాని కోసం ఆగాల్సిన అవసరం లేదు.ఇప్పటి వరకు ఉన్న ఆధారాలు
భారతీయ ఫౌండర్ మార్పుల గురించి నిజంగా ఏమి తెలుసు?
నాలుగు విషయాలు మాత్రం తగినంత నమ్మకంతో చెప్పవచ్చు. అవి దాటితే, చాలా వాదనలు ఆధారాల కంటే ముందుకు పరుగెడుతున్నాయి.
బలమైన ఫౌండర్ ప్రభావం సాధారణమే
భారతదేశంలోని చాలా కులాలు, సమాజాల్లో — ఒక చిన్న మూల సమూహం, ఆ తర్వాత శతాబ్దాల పాటు తమలో తామే పెళ్లిళ్లు — అనే జన్యు గుర్తు కనిపిస్తుంది. ఇది చరిత్ర గురించిన విషయం, వ్యాధి గురించి కాదు. పరిశోధకులు ఎక్కడ వెతకాలో ఇది చెబుతుంది. ఒక మార్పు ఒక జిల్లాలో సాధారణంగా ఉండి, పక్క జిల్లాలో దాదాపు లేకపోవడానికి కారణం కూడా ఇదే.
కొన్ని BRCA మార్పులు మళ్లీ మళ్లీ కనిపిస్తున్నాయి
భారతీయ అధ్యయనాలు కొన్ని BRCA1, BRCA2 మార్పులను ఒకటి కంటే ఎక్కువసార్లు నివేదించాయి. వాటిలో ఒకటి విదేశాల్లో కూడా ఫౌండర్ మార్పుగా తెలిసినది. ఇవి నిజమైన భారతీయ ఫౌండర్ మార్పులా కాదా అనేది ఇంకా తేలలేదు. జన్యువులోని ఆ ఒక్క చోట తప్పులు జరిగే అవకాశం ఎక్కువగా ఉండటం వల్ల కూడా ఒక మార్పు మళ్లీ మళ్లీ రావచ్చు. అది ఉమ్మడి పూర్వీకుడు ఉండటం కంటే వేరే విషయం.
స్పష్టమైన ఒక ఉదాహరణ క్యాన్సర్‌కు సంబంధించినది కాదు
ఆంధ్రప్రదేశ్‌లోని ఒక సమాజంలో ఒక ఉమ్మడి మార్పు ఉన్నట్టు కనుగొన్నారు. దాని వల్ల కొన్ని మత్తు మందుల (anaesthetic drugs) ప్రభావం చాలా నెమ్మదిగా తగ్గుతుంది. క్యాన్సర్ బయట కూడా, ఒక ఫౌండర్ మార్పు వైద్య సంరక్షణకు ఎలా ముఖ్యం కాగలదో ఇది చూపిస్తుంది.
రిఫరెన్స్ డేటాలో ఖాళీలు ఉన్నాయి
ప్రపంచంలోని రిఫరెన్స్ డేటాబేస్‌లలో ఉన్న జీనోమ్‌లలో ఎక్కువభాగం యూరోపియన్ మూలాలు ఉన్న వారివే. భారతీయ మార్పులకు వాటిలో తగినంత ప్రాతినిధ్యం లేదు. అందుకే భారతీయుల రిపోర్ట్‌లలో అనిశ్చిత ఫలితాలు ఎక్కువగా వస్తుంటాయి.
దీన్ని సరిచేస్తున్నవి
- జాతీయ భారతీయ జీనోమ్ కార్యక్రమాలు
- ఆసుపత్రులు, విశ్వవిద్యాలయాల అధ్యయనాలు
- తమ డేటాను పంచుకునే ల్యాబ్‌లు
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఆనవాలు నుంచి నిర్ధారణ వరకు
ఒక మార్పును భారతీయ ఫౌండర్ మార్పుగా ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
అది మళ్లీ మళ్లీ కనిపిస్తుంది
ఒకదానితో ఒకటి సంబంధం లేని చాలా భారతీయ కుటుంబాల్లో, తరచుగా ఒకే ప్రాంతం లేదా ఒకే సమాజం నుంచి వచ్చినవారిలో, సరిగ్గా అదే మార్పును ల్యాబ్‌లు గమనిస్తాయి.
చుట్టూ ఉన్న DNA ను చెక్ చేస్తారు
ఆ మార్పు చుట్టూ ఉన్న DNA భాగం క్యారియర్లందరిలో ఒకేలా ఉంటే, ఆ మార్పు చాలాసార్లు విడివిడిగా పుట్టలేదు, ఒకే పూర్వీకుడి నుంచి వచ్చింది అని అర్థం.
ఆరోగ్యంగా ఉన్నవారికి టెస్ట్ చేస్తారు
వేర్వేరు సమాజాల్లో, క్యాన్సర్ లేని వారిలో ఆ మార్పు ఎంత సాధారణంగా ఉందో పరిశోధకులు కొలుస్తారు. అది ఎక్కడ ఎక్కువగా కేంద్రీకృతమై ఉందో, నిజంగా ఎంత రిస్క్ పెంచుతుందో దీని ద్వారా తెలుస్తుంది.
టార్గెటెడ్ టెస్ట్‌ను నిర్ధారిస్తారు
అప్పుడు మాత్రమే, ఆ సమాజానికి ఒక చిన్న, తక్కువ ఖర్చు టెస్ట్‌ను నమ్మవచ్చు. భారతదేశం విషయంలో, చాలా కొన్ని మార్పులు మాత్రమే ఈ దశకు చేరుకున్నాయి.
మీ రిపోర్ట్‌లో
మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఫౌండర్ వేరియంట్ (Founder variant)
- ఒక తొలి పూర్వీకుడి నుంచి వారసత్వంగా వచ్చి, ఇప్పుడు ఒక ప్రత్యేక సమాజంలో సాధారణంగా కనిపించే మార్పు.
- మళ్లీ మళ్లీ కనిపించే వేరియంట్ (Recurrent variant)
- సంబంధం లేని పలు కుటుంబాల్లో కనిపించిన మార్పు. అది ఫౌండర్ మార్పు కావచ్చు, లేదా కేవలం తరచుగా పుట్టే మార్పు కావచ్చు.
- రిఫరెన్స్ డేటాబేస్ (Reference database)
- ఒక మార్పు ఎంత సాధారణమో చూడటానికి, ల్యాబ్ మీ ఫలితాన్ని పోల్చి చూసే జీనోమ్‌ల పెద్ద సేకరణ.
- వేరియంట్ ఫ్రీక్వెన్సీ (Variant frequency)
- ఆరోగ్యంగా ఉన్నవారిలో ఒక మార్పు ఎంత సాధారణంగా ఉందో చెప్పే కొలత. ఆరోగ్యవంతుల్లో సాధారణంగా కనిపించే మార్పు హానికరం అయ్యే అవకాశం తక్కువ.
- VUS
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (variant of uncertain significance). అది ముఖ్యమైనదో కాదో ల్యాబ్ ఇంకా చెప్పలేదు. అందుకే చికిత్స నిర్ణయాలు దీని ఆధారంగా తీసుకోకూడదు.
- పరిశోధన సమ్మతి (Research consent)
- మీ నమూనా లేదా డేటాను అధ్యయనాల్లో వాడటానికి మీరు విడిగా ఇచ్చే అనుమతి. "వద్దు" అని చెప్పినా మీ చికిత్సపై ఏ ప్రభావమూ ఉండదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
మనకు ఏమి తెలుసు, ఇంకా ఏమి తెలియదు?
తెలిసినది
ఇంకా తెలియనిది
చాలా భారతీయ సమాజాల్లో ఫౌండర్ ప్రభావం బలంగా ఉంది
వాటిలో ఏవి క్యాన్సర్ జన్యువులకు సంబంధించినవి
కొన్ని BRCA మార్పులు భారతీయ కుటుంబాల్లో మళ్లీ మళ్లీ కనిపిస్తున్నాయి
అవి భారతీయ పూర్వీకుల నుంచే వచ్చాయా అనేది
జన్యువు మొత్తాన్ని చదివే టెస్ట్ ఫౌండర్ మార్పులనూ, సొంత మార్పులనూ కనిపెడుతుంది
నిర్ధారణ చేసిన భారతీయ ఫౌండర్ ప్యానెల్ ఎప్పుడు వస్తుంది
భారతీయుల ఫలితాలు ఎక్కువసార్లు అనిశ్చితంగా వస్తాయి
వాటిలో ఎన్నింటిని మళ్లీ వర్గీకరిస్తారు, ఎంత త్వరగా
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కులంలో, సమాజంలో, లేదా జిల్లాలో క్యాన్సర్ ఫౌండర్ మార్పు ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి కావలసిన ఆధారాలు చాలా వరకు ఇంకా లేవు. ఇప్పటి వరకు జరిగిన అధ్యయనాలు కూడా చిన్నవే. ఎవరైనా వేరేలా నమ్మకంగా చెబుతుంటే, వారు తెలిసిన దానికంటే ముందుకు వెళ్తున్నారు. ఒక ప్రత్యేక కులం లేదా ప్రాంతం కోసం తయారుచేశామని ఒక ప్యానెల్‌ను అమ్మే ల్యాబ్‌లు కూడా ఇందులోకే వస్తాయి. ఆ ప్యానెల్ ఏ ప్రచురితమైన అధ్యయనం ఆధారంగా తయారైందో వారిని అడగండి.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌ను ఇది చదవలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లో, ఇతర భారతీయ కుటుంబాల్లో కూడా కనిపించిన ఒక మార్పు గురించి ప్రస్తావన ఉంటే — అది ఆసక్తికరమైన నేపథ్య సమాచారం మాత్రమే. ఆ మార్పు మీకు ఏమి అర్థం అనేదాన్ని అది మార్చదు. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలా మందికి జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం లేదు. మీ సమాజం ఒక్కటే టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి కారణం కాదు. లెక్కలోకి వచ్చేది కుటుంబ చరిత్ర: తక్కువ వయసులో వచ్చిన క్యాన్సర్లు, ఒకే వైపు చాలా మంది బంధువులకు క్యాన్సర్, ఒకే వ్యక్తికి రెండు క్యాన్సర్లు, లేదా అరుదైన క్యాన్సర్లు. వీటిలో ఏదీ వర్తించకపోతే, టెస్టింగ్ వల్ల సహాయం జరిగే అవకాశం తక్కువని కౌన్సెలర్ సాధారణంగా మీకు చెబుతారు. ఆ నిజాయితీ సమాధానం కుటుంబాలకు డబ్బును, ఎంతో ఆందోళనను ఆదా చేస్తుంది.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా సమాజం జన్యువుల కోసం ప్రత్యేకంగా, తక్కువ ఖర్చుతో ఒక టెస్ట్ ఉంది."
భారతీయ కుటుంబాల కోసం, ఒక్కో సమాజానికి ప్రత్యేకమైన, నిర్ధారణ చేసిన క్యాన్సర్ ప్యానెల్ ఏదీ ఇంకా లేదు. ఒక చిన్న జాబితాను మాత్రమే చెక్ చేసే టెస్ట్, మీ కుటుంబంలోని మార్పును మిస్ చేయవచ్చు. జన్యువు మొత్తాన్ని చదివే టెస్టే ఇప్పటికీ ప్రామాణిక పద్ధతి.
"ఫౌండర్ మ్యూటేషన్లు విదేశీయుల సమస్య."
ఇప్పటి వరకు కొలిచిన వాటిలో అత్యంత బలమైన ఫౌండర్ ప్రభావాల్లో కొన్ని భారతదేశంలోనే ఉన్నాయి. భారతదేశానికి లేనిది ఫౌండర్ మార్పులు కాదు — క్యాన్సర్‌కు ముఖ్యమైన వాటిని గుర్తించి పేరు పెట్టే పరిశోధన.
"అనిశ్చిత ఫలితం వచ్చిందంటే, మా సమాజంలో ప్రమాదకరమైన జన్యువు ఉన్నట్టే."
చాలాసార్లు అది రిఫరెన్స్ డేటాలోని ఖాళీలను ప్రతిబింబిస్తుంది. ఎక్కువ భారతీయ జీనోమ్‌లను అధ్యయనం చేసిన తర్వాత, భారతీయ రోగుల్లోని చాలా అనిశ్చిత ఫలితాలను తర్వాత హాని లేనివిగా మళ్లీ వర్గీకరిస్తుంటారు.
"పరిశోధనలో పాల్గొంటే మా సమాజం గురించి అందరికీ తెలిసిపోతుంది."
పరిశోధనకు మీ విడి సమ్మతి (కన్సెంట్) అవసరం. ఫలితాలను వ్యక్తుల పేర్లు చెప్పకుండానే నివేదిస్తారు. మీరు "వద్దు" అని చెప్పవచ్చు. దాని వల్ల మీ చికిత్సపై ఏ విధంగానూ ప్రభావం ఉండదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
భారతదేశంలో ఫౌండర్ మ్యూటేషన్ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
తెలుగు కుటుంబాల్లో BRCA ఫౌండర్ మ్యూటేషన్ ఏదైనా ఉందా?
ఏదీ నిర్ధారణ కాలేదు. దక్షిణ భారత రోగుల్లో కొన్ని BRCA మార్పులు ఒకటి కంటే ఎక్కువసార్లు నివేదించబడ్డాయి. కానీ ఆ అధ్యయనాలు చిన్నవి, స్పష్టమైన తెలుగు ఫౌండర్ మార్పును అవి చూపించలేదు. తెలంగాణ, ఆంధ్రప్రదేశ్ కుటుంబాలకు జన్యువు మొత్తాన్ని చదివే టెస్టే సరైన పద్ధతి.
భారతీయుడినైన నా రిపోర్ట్‌లో "అనిశ్చితం" అని రావడానికి ఎక్కువ అవకాశం ఎందుకు?
ఒక మార్పును ల్యాబ్‌లు అంచనా వేసేటప్పుడు, ఆరోగ్యంగా ఉన్నవారిలో అది ఎంత సాధారణమో కూడా చూస్తాయి. అవి వాడే డేటాబేస్‌లలో భారతీయ జీనోమ్‌లకు తగినంత ప్రాతినిధ్యం లేదు. అందుకే మీ సమాజంలో సాధారణంగా ఉండే హాని లేని మార్పు కూడా అరుదైనదిగా కనిపించి, అనిశ్చితంగా నివేదించబడవచ్చు. దాని వల్ల మీ చికిత్స మారకూడదు.
నేను ఏ సమాజానికి చెందినవాడినో కౌన్సెలర్‌కు చెప్పాలా?
అది మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని చదవడానికి, అనిశ్చిత ఫలితాన్ని బేరీజు వేయడానికి వారికి సహాయపడవచ్చు. దీన్ని వైద్య కారణాల కోసం మాత్రమే అడుగుతారు. మీరు చెప్పకుండా ఉండవచ్చు కూడా. మీరు పంచుకునే ఏ సమాచారమైనా వైద్య సమాచారంగా నమోదు చేసి, గోప్యంగా ఉంచుతారు.
భారతీయ ఫౌండర్ మార్పులపై పరిశోధనకు నేను సహాయం చేయవచ్చా?
చేయవచ్చు. మీకు టెస్ట్ చేసినప్పుడు, మీ నమూనా లేదా డేటాను పరిశోధనలో వాడటానికి విడిగా సమ్మతి అడగవచ్చు. "సరే" అంటే భవిష్యత్తులో కుటుంబాలకు మరింత స్పష్టమైన సమాధానాలు దొరుకుతాయి. "వద్దు" అన్నా మీ చికిత్సపై ఏ ప్రభావమూ ఉండదు. నిర్ణయించుకునే ముందు, మీ డేటాను ఎలా భద్రపరుస్తారో అడగండి.
విదేశాల్లో వాడే ఫౌండర్ టెస్ట్ మా కుటుంబానికి పనిచేస్తుందా?
బహుశా పనిచేయదు. విదేశాల్లో వాడే ఫౌండర్ ప్యానెల్‌లు ఆ సమాజాల్లో సాధారణంగా ఉండే మార్పుల కోసం చెక్ చేస్తాయి. ఒక భారతీయ కుటుంబంలో అవి ఉండే అవకాశం తక్కువ. కాబట్టి అలాంటి ప్యానెల్ నుంచి వచ్చే నెగటివ్ ఫలితం మీకు చాలా తక్కువ చెబుతుంది. దానికి బదులు జన్యువు మొత్తాన్ని చదివే టెస్ట్ అడగండి.
ట్యూమర్ టెస్టింగ్ కూడా ఇదేనా?
కాదు. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) చికిత్సకు దారి చూపడానికి క్యాన్సర్ లోపలి మార్పుల కోసం చూస్తుంది. ఆ మార్పులు వారసత్వంగా రావు. ఫౌండర్ మార్పులు వారసత్వంగా వస్తాయి, శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉంటాయి. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ విభాగంలో వివరించాం.
భారతదేశం గురించి మరింత తెలిసే కొద్దీ నా అనిశ్చిత ఫలితాన్ని అప్‌డేట్ చేస్తారా?
కొత్త ఆధారాలు వచ్చినప్పుడు చాలా ల్యాబ్‌లు అనిశ్చిత ఫలితాలను మళ్లీ సమీక్షిస్తాయి. కానీ ఈ పద్ధతి ఒక్కో ల్యాబ్‌లో ఒక్కోలా ఉంటుంది. మీ ఫలితాన్ని మళ్లీ వర్గీకరిస్తే మిమ్మల్ని గానీ, మీ డాక్టర్‌ను గానీ సంప్రదిస్తారా అని టెస్ట్‌కు ముందే అడగండి. మీ రిపోర్ట్‌ను మళ్లీ సులువుగా దొరికే చోట భద్రంగా ఉంచుకోండి.
నేను ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
మీ సమాజంతో కాదు, మీ కుటుంబ చరిత్రతో మొదలుపెట్టండి. రెండు వైపులా ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ క్యాన్సర్, సుమారు ఏ వయసులో — ఇవి రాసుకోండి. దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ, మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. లేదా CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి, సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- Nature Genetics — The promise of discovering population-specific disease-associated genes in South Asia
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) – Health Professional Version
- Genetics in Medicine (ACMG/AMP) — Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants
- ClinVar (NCBI) — ClinVar
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
ఫౌండర్ మ్యూటేషన్లు: కొన్ని సమాజాల్లో ఒకే జన్యు మార్పు ఎందుకుఫౌండర్ మార్పు ఎలా వ్యాపిస్తుంది, బాగా తెలిసిన ఉదాహరణలతోసమాజంలోనే పెళ్లిళ్లు, జన్యు రిస్క్: దాని అర్థం ఏమిటిసమాజంలోనే పెళ్లిళ్లు ఏమి మారుస్తాయి, ఏమి మార్చవుజెర్మ్‌లైన్ రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు)అనిశ్చిత ఫలితం వస్తే ఏమి చేయాలిమీ నమూనాను పరిశోధనకు వాడటానికి సమ్మతిఒక అధ్యయనంలో చేరమని అడిగితే మీకు ఉన్న ఎంపికలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబానికి ఏ టెస్ట్ సరిపోతుందో తెలియడం లేదా?
రెండు వైపులా మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి మాకు చెప్పండి. టెస్ట్ చేయించుకోవడం విలువైనదా కాదా, ఏ టెస్ట్ అనేది జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ నిజాయితీగా చెబుతారు, మీకు కావాలంటే తెలుగులోనే. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.