Medical Oncologist
క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అర్థం
క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంటే ఏమిటి, అది మీ కుటుంబానికి ఎందుకు ముఖ్యం
చాలా క్యాన్సర్లు వారసత్వంగా వచ్చేవి కావు. ఒక వ్యక్తి కణాల్లో జీవితకాలంలో కొద్దికొద్దిగా పేరుకుపోయే లోపాల వల్ల అవి వస్తాయి. కొద్ది క్యాన్సర్లు మాత్రం పుట్టుకతోనే ఉన్న, కుటుంబంలో తరతరాలుగా అందగలిగే లోపంతో మొదలవుతాయి. ఈ రెండింటి మధ్య తేడా ఏమిటో, వారసత్వ లోపం అసలు ఏమి చేస్తుందో, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి మీ డాక్టర్‌ను ఎప్పుడు అడగడం విలువైనదో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది. జన్యువులో లోపం ఉండటం ఒక వ్యాధి నిర్ధారణ కాదు, అది రిస్క్ గురించిన విషయం మాత్రమే.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంటే అసలు ఏమిటి?
- స్పోరాడిక్, ఫ్యామిలియల్, హెరెడిటరీ: ఒక్కోదానికి అర్థం ఏమిటి?
- వారసత్వ లోపం ఉన్నంత మాత్రాన క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా ఎందుకు రాదు?
- మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- టెస్ట్ ఫలితం ఏమి మారుస్తుంది, ఏమి మార్చదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- క్యాన్సర్, జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంటే అసలు ఏమిటి?
మన కణాల లోపల ఉండే సూచనల గురించి, ఆ సూచనల్లో ఒకదానిలో లోపం వస్తే ఏమి జరుగుతుందో అనే దాని గురించి చేసే అధ్యయనమే క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్. చాలా క్యాన్సర్లు ఒక వ్యక్తి శరీరంలో జీవితకాలంలో కొద్దికొద్దిగా పేరుకుపోయే లోపాల వల్ల వస్తాయి. కొద్ది భాగం క్యాన్సర్లు మాత్రం పుట్టుకతోనే ప్రతి కణంలో ఉండే, తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం వల్ల వస్తాయి.
జన్యువుల్లో లోపాలు రెండు రకాలు
మొదటి రకం లోపం ఒక వ్యక్తిలో, ఒక అవయవంలో, సాధారణంగా జీవితంలో ఆలస్యంగా వస్తుంది. అది శరీరంలోని మిగతా భాగాల్లో ఉండదు, పిల్లలకు అందదు. రెండో రకం వారసత్వంగా వచ్చేది. అది ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది — అండం లేదా వీర్య కణాలతో సహా. అందుకే అది ఒక తరం నుంచి తర్వాతి తరానికి ప్రయాణిస్తుంది. క్యాన్సర్ చికిత్సలో జెనెటిక్ టెస్టింగ్ సాధారణంగా అడిగే ప్రశ్న ఇదే: మీ విషయంలో ఉన్నది ఈ రెండింటిలో ఏ రకం లోపం?
అసలు ఈ ప్రశ్న ఎందుకు అడుగుతారు?
దీనికి వచ్చే సమాధానం నిజమైన నిర్ణయాలను మారుస్తుంది. ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తికి ఇచ్చే చికిత్సను అది మార్చవచ్చు. పూర్తి ఆరోగ్యంగా ఉన్న సోదరుడికో, కూతురికో స్కాన్లు ఎప్పుడు మొదలవ్వాలో కూడా మార్చవచ్చు. "తర్వాత మాకే వస్తుంది" అనుకున్న బంధువుల భయానికి కూడా అది ముగింపు పలకవచ్చు. నిజానికి ఎక్కువగా జరిగేది ఇదే — కానీ ఎవరూ ఊహించనిది కూడా ఇదే.
జన్యువులో లోపం ఉండటం ఒక వ్యాధి నిర్ధారణ కాదు. అది రిస్క్ గురించి చెప్పే ఒక విషయం మాత్రమే.మీరు వినే మూడు పదాలు
స్పోరాడిక్, ఫ్యామిలియల్, హెరెడిటరీ: ఒక్కోదానికి అర్థం ఏమిటి?
డాక్టర్లు ఈ మూడు పదాలను చాలా ఖచ్చితమైన అర్థంలో వాడతారు. కుటుంబాలు మాత్రం తరచుగా మూడింటినీ ఒకే అర్థంలో వాడుతుంటాయి. నిజానికి అవి ఒకటి కాదు.
స్పోరాడిక్ (Sporadic)
ఆ వ్యక్తి జీవితకాలంలో ఒక అవయవంలో పేరుకుపోయిన లోపాల వల్ల క్యాన్సర్ వచ్చింది. ఎవరూ ఏదీ అందించలేదు, ఎవరికీ ఏదీ వారసత్వంగా రాదు. చాలా క్యాన్సర్లు ఈ రకమే.
సాధారణంగా ఇలా కనిపిస్తుంది
- కుటుంబంలో ఒక్కరికే క్యాన్సర్
- ఎక్కువ వయసులో నిర్ధారణ
- ఒకే అవయవంలో, ఒకే క్యాన్సర్
ఫ్యామిలియల్ (Familial)
కుటుంబంలో మామూలుగా ఊహించే దాని కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్ కనిపిస్తుంది, కానీ టెస్ట్ చేస్తే దాని వెనుక ఏ ఒక్క లోపం ఉన్న జన్యువూ దొరకదు. ఒకే రకమైన అలవాట్లు, ఒకే పరిసరాలు, చాలా చిన్న చిన్న జన్యు తేడాలు కలిసి పనిచేయడం — ఇవన్నీ ఇలాంటి తీరును కలిగించవచ్చు.
ఫ్యామిలియల్ అంటే టెస్ట్ విఫలమైందని కాదు. సమాధానం ఒక్క జన్యువు కాదని అర్థం.హెరెడిటరీ (Hereditary)
పుట్టుకతోనే ఉన్న, లోపం ఉన్న ఒకే ఒక జన్యువు రిస్క్‌ను నడిపిస్తోంది. టెస్ట్ ద్వారా దాన్ని గుర్తించవచ్చు. బంధువులకు గుడ్డిగా స్క్రీనింగ్ చేసే బదులు, సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు.
తరచుగా ఇలా కనిపిస్తుంది
- అసాధారణంగా చిన్న వయసులోనే క్యాన్సర్
- చాలామంది దగ్గరి బంధువులకు, తరచుగా ఒకే వైపు
- ఒకే వ్యక్తిలో రెండు వేర్వేరు క్యాన్సర్లు
- అరుదైన క్యాన్సర్లు, లేదా మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
ఈ పేరు ఎందుకు ముఖ్యం?
మూడో గుంపులో మాత్రమే బంధువులకు టెస్ట్ చేయగలిగే ఒక లోపం ఉంటుంది. మధ్య గుంపులోని కుటుంబాలను కూడా దగ్గరగా గమనిస్తారు, కానీ టెస్ట్ ఫలితం ఆధారంగా కాదు — కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఆధారంగా.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిలోపం క్యాన్సర్‌గా ఎలా మారుతుంది
వారసత్వ లోపం ఉన్నంత మాత్రాన క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా ఎందుకు రాదు?
-
ప్రతి జన్యువుకూ మీలో రెండు కాపీలు ఉంటాయి
ఒకటి మీ అమ్మ నుంచి, ఒకటి మీ నాన్న నుంచి వచ్చింది. వారసత్వ క్యాన్సర్‌లో పాత్ర ఉండే చాలా జన్యువుల విషయంలో, కణం మామూలుగా ప్రవర్తించడానికి పనిచేసే ఒక్క కాపీ సరిపోతుంది.
-
వారసత్వ లోపం మొదటి నుంచే ఒక కాపీని పనిచేయకుండా చేస్తుంది
లోపాన్ని వారసత్వంగా పొందిన వ్యక్తి, శరీరంలోని ప్రతి కణంలో రెండు కాపీలకు బదులు పనిచేసే ఒక్క కాపీతోనే పుడతారు. అప్పటికి ఇంకా ఏ సమస్యా లేదు. కణం పాటించడానికి పనిచేసే ఒక సూచన ఇంకా ఉంది.
-
జీవితంలో రెండో కాపీ దెబ్బతినవచ్చు
మామూలుగా జరిగే అరుగుదల, కణాలు విభజన చెందేటప్పుడు కాపీ చేయడంలో వచ్చే పొరపాట్లు, పొగాకు పొగ లాంటివి — ఇవి ఒక కణంలో మిగిలిన ఆ కాపీని దెబ్బతీయవచ్చు. ఇప్పుడు ఆ ఒక్క కణానికి పనిచేసే సూచన ఏదీ లేదు.
-
ఆ ఒక్క కణం అదుపు లేకుండా పెరగడం మొదలుపెట్టవచ్చు
బ్రేక్ పోవడంతో, ఆ కణం విభజన చెందకూడని సమయంలో కూడా విభజన చెందవచ్చు. సాధారణంగా శరీరం దాన్ని తొలగించేస్తుంది. అప్పుడప్పుడు తొలగించలేదు, అప్పుడు కణితి (ట్యూమర్) ఏర్పడుతుంది.
-
అందుకే రిస్క్ అంటే ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు
వారసత్వ లోపం మొదటి అడుగును మాత్రమే అందిస్తుంది. రెండో అడుగు జరుగుతుందా లేదా అనేది కొంతవరకు అదృష్టం మీద ఆధారపడుతుంది. అందుకే ఒకే లోపం ఉన్న ఇద్దరు అక్కచెల్లెళ్ల జీవితాలు చాలా వేరువేరుగా ఉండవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- జన్యువు (Gene)
- శరీరం అనే పుస్తకంలోని ఒక సూచన. కణాలు ఎప్పుడు పెరగాలి, ఎప్పుడు ఆగాలి, తమను తాము ఎలా బాగు చేసుకోవాలి అనేది జన్యువులు చెబుతాయి.
- వేరియంట్ (Variant)
- ఆ సూచన "స్పెల్లింగ్"లో ఒక తేడా. చాలా వేరియంట్లు హాని లేనివి. అవి కేవలం మనుషులను ఒకరి నుంచి ఒకరిని వేరుగా చేస్తాయి.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (Pathogenic variant)
- సూచనను పాడుచేస్తుందని తెలిసిన స్పెల్లింగ్ తేడా. జన్యువులో లోపం లేదా మ్యూటేషన్ అని చెప్పేటప్పుడు అందరూ ఉద్దేశించేది ఇదే.
- క్యారియర్ (Carrier)
- వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం ఉండి, క్యాన్సర్ లేని వ్యక్తి. క్యారియర్ రోగి కాదు, వారికి చికిత్స అవసరం లేదు.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- లోపం ఉన్నవారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. అది ఎప్పుడూ అందరిలోనూ జరగదు. ఒక్కో జన్యువుకు ఇది వేరుగా ఉంటుంది.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టుకతోనే ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందువల్ల వారసత్వంగా వెళ్లగలిగేది. దీనికి వ్యతిరేక పదం సొమాటిక్ (somatic) — అంటే కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే లోపం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
టెస్ట్ ఫలితం ఏమి మారుస్తుంది, ఏమి మార్చదు?
లోపం దొరికితే
లోపం దొరకకపోతే
బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు
బంధువులను కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా గమనిస్తారు
స్కాన్లు ముందుగానే మొదలవ్వవచ్చు, అదనపు టెస్ట్‌లు కూడా ఉండవచ్చు
వయసుకు, నేపథ్యానికి తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్ వర్తిస్తుంది
కొన్ని చికిత్స ఆప్షన్లు అందుబాటులోకి రావచ్చు
చికిత్సను కణితిని బట్టే ప్లాన్ చేస్తారు
కుటుంబ ప్లానింగ్ గురించిన ఎంపికలను చర్చించవచ్చు
టెస్ట్ చేయడానికి ప్రత్యేకంగా ఏదీ ఉండదు
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా అమ్మ వైపు ఎవరికీ క్యాన్సర్ లేదు, కాబట్టి ఇది వారసత్వం కాదు."
లోపం తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచైనా రావచ్చు, ఏ వైపు నుంచి వచ్చినా ఒకేలా ప్రవర్తిస్తుంది. బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్లతో ముడిపడిన లోపాన్ని ఒక మగవాడు, తనకు ఎప్పుడూ జబ్బు రాకుండానే, తనలో కలిగి ఉండి పిల్లలకు అందించవచ్చు.
"మా కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ రాలేదు, కాబట్టి టెస్ట్ అనవసరం."
ఒక లోపం ఒక వ్యక్తిలో మొదటిసారిగా కనిపించవచ్చు. చిన్న కుటుంబాల్లో ఒక తీరు బయటపడటానికి సరిపడా బంధువులు ఉండరు. లోపం ఉన్నట్టు తేలిన చాలామందికి, వారి కుటుంబ చరిత్ర పూర్తిగా మామూలుగానే కనిపిస్తుంది.
"టెస్ట్ పాజిటివ్ వస్తే, నాకు ఖచ్చితంగా క్యాన్సర్ వస్తుంది."
అది రిస్క్‌ను పెంచుతుంది, అంతే. విషయాన్ని తేల్చేయదు. చాలామంది క్యారియర్లకు క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. వచ్చినవారిలో చాలామందికి, వారిని ముందు నుంచే గమనిస్తూ ఉండటం వల్ల, అది తరచుగా తొలిదశలోనే బయటపడుతుంది.
"ఒక తరం దాటిపోయింది, కాబట్టి అది మా కుటుంబాన్ని వదిలేసింది."
జన్యువులు తరం దాటవు. దాటేది జబ్బు మాత్రమే. తల్లి లేదా తండ్రి లోపాన్ని కలిగి ఉండి, తమకు క్యాన్సర్ రాకుండానే దాన్ని ఒక బిడ్డకు అందించవచ్చు, ఆ బిడ్డకు క్యాన్సర్ రావచ్చు. బయటి నుంచి చూస్తే ఒక తరం దాటిపోయినట్టు కనిపిస్తుంది, కానీ లోపం మొదటి నుంచీ అక్కడే ఉంది.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో లోపం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఆ ప్రశ్నకు జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సమాధానం చెబుతారు — మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని గీసి, ఎవరికి ఏ వయసులో క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందో అడిగి, చాలా సందర్భాల్లో ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉన్న బంధువుకు టెస్ట్ ఏర్పాటు చేసిన తర్వాత. ఆన్‌లైన్‌లో మీరు చదివేది ఏదీ ఆ సంభాషణకు ప్రత్యామ్నాయం కాదు.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌కు ఇది అర్థం చెప్పలేదు
జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లను, ఆ టెస్ట్ రాసిన డాక్టర్ కోసం రాస్తారు. ఖచ్చితంగా ఏ వేరియంట్ ఉంది, దాన్ని ఎలా వర్గీకరించారు అనే దాన్ని బట్టి, ఒకే జన్యువు పేరుకు చాలా వేర్వేరు అర్థాలు ఉండవచ్చు. మీ చేతిలో రిపోర్ట్ ఉంటే, ఆ వేరియంట్ పేరును ఆన్‌లైన్‌లో వెతకడం కంటే, దాన్ని చదవడానికి అర్హత ఉన్నవారి దగ్గరికి తీసుకెళ్లండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఇది చదువుతున్న చాలామందికి జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం లేదు. మీ కుటుంబంలో ఒక్క బంధువుకే ఎక్కువ వయసులో క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయి, చిన్న వయసులో వచ్చిన క్యాన్సర్లు గానీ అరుదైన క్యాన్సర్లు గానీ ఏ తీరులోనూ లేకపోతే, టెస్టింగ్ వల్ల మీకు ఏమీ మారే అవకాశం తక్కువ. టెస్ట్ సూచించడానికి ఎంత సిద్ధంగా ఉంటారో, ఈ మాట మీతో చెప్పడానికి కూడా కౌన్సెలర్ అంతే సిద్ధంగా ఉంటారు.
మీ కుటుంబ చరిత్ర లెక్కలోకి వస్తుందో రాదో తెలియకపోతే, హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి దాన్ని వివరించండి. రెఫరల్ అవసరమో కాదో ఎవరో ఒకరు మీకు నిజాయితీగా చెబుతారు.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
క్యాన్సర్, జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఉందంటే నాకూ వస్తుందా?
లేదు. చాలా కుటుంబాల్లో కనిపించే చాలా క్యాన్సర్ వారసత్వంగా వచ్చినది కాదు. నిర్ధారణ అయిన జన్యు లోపం కూడా రిస్క్‌ను పెంచుతుంది తప్ప, దేన్నీ తేల్చేయదు. కుటుంబ చరిత్ర చేసే పని ఒక్కటే — మీ వయసు ఉన్న ఇతరుల కంటే మిమ్మల్ని ముందుగా గానీ, మరింత దగ్గరగా గానీ గమనించాలా అనేది మీ డాక్టర్‌కు చెప్పడం.
మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉండవచ్చా?
ఉండవచ్చు. ఒక స్త్రీ ఎలా అందిస్తుందో సరిగ్గా అలాగే, అతను కూడా దాన్ని కూతురికో కొడుకుకో అందించవచ్చు. అతనికి కూడా స్వయంగా పెరిగిన రిస్క్ ఉంటుంది — ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌తో సహా. కుటుంబ వృక్షం నుంచి మగవారిని వదిలేయడం, వారసత్వ తీరును గుర్తించలేకపోవడానికి అతి సాధారణ కారణాల్లో ఒకటి.
కుటుంబంలో ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి?
వీలైనప్పుడల్లా, ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉన్న బంధువుకు. ఆ వ్యక్తికి ముందుగా టెస్ట్ చేస్తే, అసలు వెతకాల్సిన లోపం ఏదైనా ఉందో లేదో తెలుస్తుంది. వారికి నెగటివ్ వస్తే, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం వల్ల సాధారణంగా కొత్తగా తెలిసేదేమీ ఉండదు.
రక్త పరీక్ష సరిపోతుందా, లేక కణజాలం కావాలా?
వారసత్వ లోపం కోసం చేసే టెస్ట్‌కు సాధారణంగా రక్త నమూనా సరిపోతుంది. కొన్నిసార్లు లాలాజలం (సలైవా) కూడా వాడతారు. కణితి నుంచి తీసిన కణజాలం క్యాన్సర్ గురించే ఒక వేరే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది. క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు ఇప్పుడు జీవించి లేకపోతే, వారి పాత సర్జరీ నుంచి భద్రపరిచిన కణజాల బ్లాక్ మీద కొన్నిసార్లు ఇప్పటికీ టెస్ట్ చేయవచ్చు.
నా రిపోర్ట్‌లో "వేరియంట్ ఆఫ్ అన్‌సర్టెన్ సిగ్నిఫికెన్స్" అని ఉంది. ఇప్పుడేమిటి?
దీన్నే VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అంటారు. ల్యాబ్ ఒక స్పెల్లింగ్ తేడాను కనుగొంది, కానీ అది ముఖ్యమైనదో కాదో ఇంకా తెలియదు అని అర్థం. ఇది పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. దీని వల్ల మీ చికిత్స మారకూడదు, నివారణ సర్జరీకి దారితీయకూడదు. ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ వర్గీకరణలను మళ్లీ సమీక్షిస్తారు. కాబట్టి ఎప్పుడైనా తిరిగి వర్గీకరిస్తే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడగండి.
నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
పెద్దయ్యాక మాత్రమే రిస్క్ పెంచే లోపాల విషయంలో, బిడ్డ పెద్దవారై తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. కొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో మాత్రం చిన్నతనంలోనే టెస్ట్ అవసరం, ఎందుకంటే వాటిలో స్క్రీనింగ్ చిన్నప్పుడే మొదలవుతుంది, అది నిజంగా సహాయపడుతుంది. మీరు ఏ పరిస్థితిలో ఉన్నారో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
టెస్ట్ ఫలితం నా ఇన్సూరెన్స్ మీద ప్రభావం చూపుతుందా?
ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు వివక్ష గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం లేదు. ఈ విషయం చట్టం ద్వారా తేలలేదు, కోర్టులో వాదనలు జరిగాయి. టెస్ట్ తర్వాత కాకుండా, టెస్ట్‌కు ముందే మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడదగిన న్యాయమైన ప్రశ్న ఇది. కొందరు ముందుగా ఇన్సూరెన్స్ కవర్ తీసుకోవడానికి ఇది ఒక కారణం కూడా.
మా కుటుంబ చరిత్ర అసాధారణంగా ఉందనిపిస్తే ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు — రెండు వైపులా ఎవరికి క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయింది, ఏ క్యాన్సర్, సుమారుగా ఏ వయసులో అనేది రాసుకోండి. ఆ జాబితాను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ, మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
- NHS — Genetic and genomic testing
- MedlinePlus Genetics — What does it mean to have a genetic predisposition to a disease?
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
జన్యువులు, DNA, క్రోమోజోమ్‌లు ఒకటేనా?అన్నిటికంటే ముందు ప్రాథమిక పదాలుస్పోరాడిక్, ఫ్యామిలియల్, హెరెడిటరీ క్యాన్సర్: మూడు వేర్వేరు విషయాలుమూడు తీరులను సరిగ్గా వేరు చేసి చూడటంక్యాన్సర్ కోసం జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?మీ కుటుంబ చరిత్ర అర్హతకు వస్తుందో లేదో సులువైన చెక్జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ అసలు ఏమి చేస్తారు?మీరు ఎవరిని కలుస్తారు, అక్కడ ఏమి జరుగుతుంది
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబ చరిత్ర లెక్కలోకి వస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
మీ కుటుంబంలో ఎవరికి, ఏ వయసులో క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రెఫరల్ అవసరమో కాదో నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.