Medical Oncologist
క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అర్థం
ఎండోగమీ, జన్యు రిస్క్: ఒకే సమాజంలో పెళ్లిళ్లు చేసుకోవడం అంటే ఏమిటి
తరతరాలుగా ఒకే సమాజంలో పెళ్లిళ్లు చేసుకోవడం వల్ల, ఆ వర్గంలో ఏ జన్యు మార్పులు సాధారణంగా ఉంటాయో మారుతుంది. కానీ దానంతట అదే క్యాన్సర్ ఎక్కువ అని అర్థం కాదు. ఎండోగమీ ఒక సమాజపు జన్యువులకు అసలు ఏం చేస్తుంది, భారతీయ ఫలితాలు ఎందుకు ఎక్కువసార్లు అనిశ్చితంగా వస్తాయి, టెస్ట్ గురించి నిర్ణయించేటప్పుడు సమాజం కంటే కుటుంబ చరిత్ర ఎందుకు చాలా ఎక్కువ ముఖ్యం — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ఒకే సమాజంలో పెళ్లిళ్లు చేసుకోవడం వల్ల క్యాన్సర్ రిస్క్ మారుతుందా?
- ఎండోగమీ ఒక సమాజపు జన్యువులకు అసలు ఏం చేస్తుంది?
- మీ సమాజ నేపథ్యం జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌ను ఎలా మారుస్తుంది?
- ఈ విషయంలో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఎండోగమీ, బంధువులను పెళ్లి చేసుకోవడం — తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు మాతో చెప్పే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- సమాజం, జన్యు రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ఒకే సమాజంలో పెళ్లిళ్లు చేసుకోవడం వల్ల క్యాన్సర్ రిస్క్ మారుతుందా?
ఆ సమాజంలో ఏ జన్యు మార్పులు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి అనేది మారవచ్చు. కానీ దానంతట అదే, ఆ సమాజంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువ అని అర్థం కాదు. ఎండోగమీ (endogamy) అంటే తరతరాలుగా ఒకే కులం, సమాజం లేదా ఉప-వర్గంలోనే పెళ్లిళ్లు చేసుకోవడం. దీని వల్ల కొన్ని జన్యు మార్పులు ఆ సమాజంలోనే తిరుగుతూ ఉంటాయి. వాటిలో చాలావరకు హాని లేనివే. కొన్ని మాత్రమే ఆరోగ్యానికి సంబంధించినవి కావచ్చు.
ఇది బంధువులను పెళ్లి చేసుకోవడం కంటే ఎలా వేరు?
మేనత్త లేదా మేనమామ పిల్లలను గానీ, మేనమామను గానీ పెళ్లి చేసుకోవడాన్ని రక్త సంబంధీకుల వివాహం (consanguinity) అంటారు — మన దగ్గర దీన్ని మేనరికం అంటారు. ఇందులో భార్యాభర్తలకు ఇటీవలి తరాల్లోనే ఒక ఉమ్మడి పూర్వీకుడు ఉంటారు. ఎండోగమీ దీని కంటే విస్తృతమైనది, నెమ్మదిగా జరిగేది. ఒకే సమాజానికి చెందిన ఇద్దరికి తెలిసిన ఉమ్మడి బంధువు ఒక్కరు కూడా లేకపోవచ్చు. అయినా వారి కుటుంబాలు శతాబ్దాలుగా ఒకే చిన్న పూర్వీకుల గుంపు నుంచే వచ్చి ఉంటాయి. జన్యువుల మీద ప్రభావం రకంలో ఒకేలా ఉంటుంది, కానీ అది చాలా పలుచగా విస్తరించి ఉంటుంది.
భారతదేశంలో ఇది ప్రత్యేకంగా ఎందుకు ముఖ్యం?
భారతీయ జన్యువులపై జరిగిన అధ్యయనాలు, చాలా సమాజాలు చాలా కాలంగా జన్యుపరంగా విడివిడిగా ఉండిపోయాయని చూపిస్తున్నాయి. ఏ వర్గంలో ఏ మార్పులు సాధారణంగా ఉంటాయో పెద్ద భారతీయ జీనోమ్ ప్రాజెక్టులు ఇప్పుడిప్పుడే వివరిస్తున్నాయి. ఆ పని పూర్తిగా ఎదిగే వరకు, ఒక టెస్ట్ ఫలితాన్ని చాలాసార్లు ఎక్కువగా భారతదేశం బయట సేకరించిన డేటాతో పోల్చి చదువుతారు. ఒక అరుదైన మార్పు హానికరమైనదా, లేక మీ సమాజంలో సాధారణంగా ఉండేదేనా అని ల్యాబ్ ఎంత నమ్మకంగా చెప్పగలదు అనే దాని మీద ఇది ప్రభావం చూపుతుంది.
మీ సమాజం గురించిన సమాచారం వైద్యపరంగా ఉపయోగపడుతుంది. అది మీ కుటుంబం మీద ఇచ్చే తీర్పు ఎప్పటికీ కాదు.నాలుగు ప్రభావాలు
ఎండోగమీ ఒక సమాజపు జన్యువులకు అసలు ఏం చేస్తుంది?
ఒక సమాజం చాలా కాలం పాటు తనలోనే పెళ్లిళ్లు చేసుకుంటే సాధారణంగా నాలుగు విషయాలు జరుగుతాయి. వాటిలో కొన్నింటికి మాత్రమే క్యాన్సర్‌తో సంబంధం ఉంటుంది.
కొన్ని మార్పులు సాధారణమైపోతాయి
తొలితరంలోని ఒక పూర్వీకుడిలో ఉన్న మార్పు ఆ సమాజమంతా విస్తృతంగా వ్యాపించవచ్చు. దీన్ని ఫౌండర్ ఎఫెక్ట్ (founder effect) అంటారు. ఆ మార్పు క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచేదైతే, ఒకదానికొకటి సంబంధం లేనట్టు కనిపించే చాలా కుటుంబాల్లో ఒకేసారి అది కనిపించవచ్చు.
రెండు కాపీలు అవసరమయ్యే పరిస్థితులు ఒకచోట పోగుపడవచ్చు
భార్యాభర్తలిద్దరూ ఒకే చిన్న గుంపు నుంచి వచ్చినప్పుడు, ఇద్దరిలోనూ ఒకే దాగి ఉన్న మార్పు ఉండే అవకాశం ఎక్కువ. అప్పుడు రెండు కాపీలూ ఉంటేనే వచ్చే అరుదైన పరిస్థితులు ఆ సమాజంలో మిగతా చోట్ల కంటే ఎక్కువగా కనిపించవచ్చు.
చాలావరకు క్యాన్సర్ కాదు
- ఇలాంటి పరిస్థితుల్లో చాలావరకు రక్తం, కండరాలు లేదా జీవక్రియ (metabolism) మీద ప్రభావం చూపుతాయి
- కొన్ని మాత్రమే పిల్లల్లో క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతాయి
హాని లేని తేడాలు పోగుపడతాయి
ప్రతి సమాజంలోనూ, ఆ సమాజంలో సాధారణంగా ఉండే, హాని లేని జన్యు "స్పెల్లింగ్" తేడాలు ఉంటాయి. ల్యాబ్ వాటిని ఇంతకుముందు అరుదుగా చూసి ఉంటే, వాటిని అనిశ్చిత (uncertain) ఫలితంగా రిపోర్ట్ చేయవచ్చు. దీని వల్ల అనవసరమైన ఆందోళన కలగవచ్చు. ఎక్కువ కాలంగా అధ్యయనం చేసిన జనాభాల రిపోర్ట్‌ల కంటే భారతీయ రిపోర్ట్‌ల్లో అనిశ్చిత ఫలితాలు ఎక్కువగా రావడానికి ఇది ఒక కారణం.
మొత్తం క్యాన్సర్ రేట్లు ఇంకా చాలా వాటి మీద ఆధారపడతాయి
ఒక సమాజంలో క్యాన్సర్ ఎంత ఉంది అనేది పొగాకు, వయసు, ఆహారం, ఇన్ఫెక్షన్లు, స్క్రీనింగ్ అందుబాటు మీదే చాలా ఎక్కువగా ఆధారపడుతుంది. వర్గాల మధ్య తేడాలో జన్యువులు కొంత భాగాన్ని మాత్రమే వివరిస్తాయి. రెండు సమాజాల క్యాన్సర్ రేట్లను పోల్చడం, వాటిలోని ఏ ఒక్క కుటుంబం గురించీ దాదాపు ఏమీ చెప్పదు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిక్లినిక్లో
మీ సమాజ నేపథ్యం జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌ను ఎలా మారుస్తుంది?
కౌన్సెలర్ మీ పూర్వీకుల గురించి అడుగుతారు
కుటుంబంలో ఒక్కో వైపు వారు ఏ సమాజానికి చెందినవారు, ఏ ప్రాంతం నుంచి వచ్చారు అని మిమ్మల్ని అడగవచ్చు. దీని వల్ల కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని సరిగ్గా చదవగలరు, ఏ పరిస్థితుల గురించి ఆలోచించాలో తెలుసుకోగలరు.
సాధారణంగా మొత్తం జన్యువును టెస్ట్ చేస్తారు
విదేశాల్లోని కొన్ని సమాజాలకు, తెలిసిన కొన్ని ఫౌండర్ మార్పుల కోసం మాత్రమే చేసే చిన్న, తక్కువ ఖర్చుతో అయ్యే టెస్ట్ ఉంది. భారతీయ సమాజాలకు అలాంటి నిర్ధారిత షార్ట్‌కట్ ఇంకా లేదు. అందుకే సాధారణంగా మొత్తం జన్యువును చదువుతారు.
అనిశ్చిత ఫలితం వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ
పోలిక కోసం వాడే డేటాలో భారతీయ జన్యువులు తక్కువగా ఉన్నాయి. అందుకే మీ సమాజంలో సాధారణంగా ఉండే హాని లేని తేడాను కూడా అనిశ్చితంగా రిపోర్ట్ చేయవచ్చు. అది డేటాలో ఉన్న లోటు, మీ గురించి కనుగొన్న విషయం కాదు.
ఫలితాలను తర్వాత మళ్లీ సమీక్షించవచ్చు
భారతీయ డేటా పెరిగే కొద్దీ, అనిశ్చిత మార్పులను మళ్లీ పరిశీలిస్తారు. వాటిలో చాలావాటిని హాని లేనివిగా మళ్లీ వర్గీకరిస్తారు. మీ ఫలితం మారితే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.
మీ రిపోర్ట్‌లో
ఈ విషయంలో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- సమాజంలోనే పెళ్లిళ్లు (Endogamy)
- దగ్గరి రక్త సంబంధం లేకపోయినా, తరతరాలుగా ఒకే కులం, సమాజం లేదా వర్గంలోనే పెళ్లిళ్లు చేసుకోవడం.
- ఫౌండర్ ఎఫెక్ట్ (Founder effect)
- తొలితరంలోని ఒక పూర్వీకుడిలో ఉన్న మార్పు, ఆ సమాజంలో అందరూ కొంతవరకు ఆ వ్యక్తి వారసులే కావడం వల్ల సాధారణమైపోవడం.
- ఫౌండర్ వేరియంట్ (Founder variant)
- అలా సాధారణమైపోయిన ఆ ప్రత్యేక మార్పు (ఒక సమాజంలో తరతరాలుగా కనిపించే మార్పు). వీటిలో కొన్ని మాత్రమే క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతాయని తెలుసు. చాలావరకు పెంచవు.
- జనాభా డేటాబేస్ (Population database)
- ఒక మార్పు ఎంత సాధారణమో చూడటానికి ల్యాబ్ మీ ఫలితాన్ని పోల్చి చూసే, పెద్ద సంఖ్యలో జీనోమ్‌ల సేకరణలు.
- వేరియంట్ ఫ్రీక్వెన్సీ (Variant frequency)
- ఒక జనాభాలో ఒక మార్పు ఎంత సాధారణంగా ఉంది అనేది. ఆరోగ్యంగా ఉన్నవారిలో సాధారణంగా కనిపించే మార్పు హానికరమయ్యే అవకాశం తక్కువ.
- మళ్లీ వర్గీకరించడం (Reclassification)
- కొత్త ఆధారాలు వచ్చినప్పుడు ఒక వేరియంట్ గురించి ల్యాబ్ తన అభిప్రాయాన్ని మార్చుకోవడం. చాలా అనిశ్చిత ఫలితాలు "హాని లేనివి" వైపే మారతాయి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఎండోగమీ, బంధువులను పెళ్లి చేసుకోవడం — తేడా ఏమిటి?
రక్త సంబంధీకుల వివాహం
సమాజంలోనే పెళ్లిళ్లు (ఎండోగమీ)
భార్యాభర్తలకు ఇటీవలి తరాల్లో తెలిసిన ఉమ్మడి పూర్వీకుడు ఉంటారు
భార్యాభర్తలది ఒకే సమాజం, చాలాసార్లు తెలిసిన ఉమ్మడి బంధువు ఎవరూ ఉండరు
ఒక కుటుంబ వృక్షాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది
మొత్తం సమాజపు జన్యు సమూహాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది
రెండు కాపీలు అవసరమయ్యే పరిస్థితుల అవకాశాన్ని బాగా పెంచుతుంది
ఆ అవకాశాన్ని కొంచెం మెల్లగా, కొన్ని మార్పులకు మాత్రమే పెంచుతుంది
కుటుంబ వృక్షంలో డబుల్ లైన్‌తో గీస్తారు
కుటుంబ వృక్షం పక్కన పూర్వీకుల వివరంగా రాస్తారు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత సమాజంలో క్యాన్సర్‌కు సంబంధించిన ఫౌండర్ మార్పు ఉందా లేదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. చాలా భారతీయ సమాజాల విషయంలో అది ఇంకా ఎవరికీ తెలియదు. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు కూడా చిన్నవే. ఒక జన్యువు ఫలానా కులానికి చెందినదని ఎవరైనా చెబితే, వారు ఆధారాలు అనుమతించే దాని కంటే చాలా ముందుకు వెళ్తున్నారు.
మీ చేతిలో ఉన్న ఫలితాన్ని ఇది చదవలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లో అనిశ్చిత వేరియంట్ ఉంటే, దానికి మీ సమాజ నేపథ్యం కూడా ఒక కారణం కావచ్చు. కానీ ఆ విషయాన్ని ల్యాబ్, మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మాత్రమే అంచనా వేయగలరు. మీ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామందికి కేవలం తమ సమాజం కారణంగా జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం లేదు. ఎండోగమీ పాటించే వర్గానికి చెందినవారు కావడం ఒక్కటే టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి కారణం కాదు. లెక్కలోకి వచ్చేది కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ): చిన్న వయసులోనే క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కావడం, ఒకే వైపు కుటుంబంలో చాలామంది బంధువులకు రావడం, లేదా అరుదైన క్యాన్సర్లు. అవి లేనప్పుడు, సమాజం ఒక్కటే ఏదైనా మార్చడం అరుదు. మీ కుటుంబ చరిత్ర లెక్కలోకి వస్తుందో లేదో తెలియకపోతే, దాన్ని కౌన్సెలర్‌కు వివరించండి. రెఫరల్ అవసరమా లేదా అని వారు మీకు నిజాయితీగా చెబుతారు.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు మాతో చెప్పే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా సమాజపు జన్యువుల వల్లే మా వాళ్లకు క్యాన్సర్ ఎక్కువగా వస్తుంది."
సమాజాల మధ్య క్యాన్సర్ రేట్లలో ఉండే తేడాలను చాలావరకు పొగాకు, వయసు, ఆహారం, ఇన్ఫెక్షన్లు, స్క్రీనింగ్ వివరిస్తాయి. జన్యువులకు కొంత పాత్ర ఉంటుంది, కానీ సాధారణంగా అది చిన్నదే.
"నేను టెస్ట్ చేయించుకుంటే, ఫలితం మా సమాజం మొత్తం గురించి విషయాలు బయటపెడుతుంది."
మీ రిపోర్ట్ మీ గురించి మాత్రమే. ల్యాబ్‌లు ఒక్కొక్కరి ఫలితాలను సమాజాల వారీగా ప్రచురించవు. మీ ఫలితం గోప్యంగా ఉంటుంది. పరిశోధన కోసం వాడాలంటే మీ నుంచి విడిగా సమ్మతి (కన్సెంట్) తీసుకోవాలి.
"అనిశ్చిత ఫలితం వచ్చిందంటే, మా సమాజంలో చెడ్డ జన్యువు ఉందని అర్థం."
చాలాసార్లు దాని అర్థం, భారతీయ జన్యువులు డేటాలో తక్కువగా ఉండటం వల్ల ల్యాబ్ ఆ మార్పును ఇంతకుముందు అరుదుగా చూసిందని మాత్రమే. ఇలాంటి చాలా ఫలితాలను తర్వాత హాని లేనివిగా మళ్లీ వర్గీకరిస్తారు.
"సమాజం బయట పెళ్లి చేసుకుంటే రిస్క్ పోతుంది."
రెండు కాపీలు అవసరమయ్యే అరుదైన పరిస్థితుల అవకాశాన్ని అది తగ్గిస్తుంది. కానీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే ఉన్న, ఒక్క కాపీతోనే రిస్క్ పెంచే క్యాన్సర్ జన్యువు మీద దాని ప్రభావం ఏమీ ఉండదు. తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి నుంచి బిడ్డకు అది ఇంకా రావచ్చు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
సమాజం, జన్యు రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నా కులం లేదా సమాజం గురించి కౌన్సెలర్‌కు చెప్పాలా?
చెబితే సహాయపడుతుంది. దాన్ని కేవలం వైద్య కారణాల కోసమే అడుగుతారు. కుటుంబ వృక్షాన్ని ఎలా చదవాలి, అనిశ్చిత ఫలితాన్ని ఎలా అంచనా వేయాలి అనే వాటిని పూర్వీకుల సమాచారం మార్చగలదు. మీరు సమాధానం చెప్పకుండా ఉండవచ్చు. దాన్ని వైద్య సమాచారంగా నమోదు చేస్తారు, మీ మిగతా నోట్స్ లాగానే గోప్యంగా ఉంచుతారు.
భారతదేశంలో ఒక్కో సమాజానికి ప్రత్యేకమైన క్యాన్సర్ జన్యు టెస్ట్ ఉందా?
నిర్ధారిత టెస్ట్ ఇంకా ఏదీ లేదు. విదేశాల్లోని కొన్ని సమాజాలు తెలిసిన కొన్ని ఫౌండర్ మార్పుల కోసం చిన్న టెస్ట్‌లు వాడతాయి. భారతీయ డేటా ఇంకా సేకరిస్తూనే ఉన్నారు, కాబట్టి ఇక్కడి ల్యాబ్‌లు సాధారణంగా మొత్తం జన్యువును చదువుతాయి. మీ సమాజపు జన్యువుల కోసం టెస్ట్ చేస్తామని చెప్పే ఏ ఆఫర్ విషయంలోనైనా జాగ్రత్తగా ఉండండి.
నా కజిన్‌కు రాలేదు, నాకు మాత్రం అనిశ్చిత ఫలితం ఎందుకు వచ్చింది?
మీ కజిన్‌లో లేని, హాని లేని ఒక తేడా మీలో ఉండవచ్చు. లేదా ఆ రెండు టెస్ట్‌లు వేర్వేరు జన్యువులను చూసి ఉండవచ్చు. ల్యాబ్ మీలోని మార్పును ఇంతకుముందు చూసి ఉండకపోవచ్చు కూడా. మీ కౌన్సెలర్ రెండు రిపోర్ట్‌లనూ పోల్చి, అవి ఎందుకు వేరుగా ఉన్నాయో వివరించగలరు.
భారతీయుల్లో BRCA ఫౌండర్ మార్పులు ఉన్నాయా?
కొన్ని BRCA మార్పులు భారతీయ పేషెంట్లలో ఒకటి కంటే ఎక్కువసార్లు నమోదయ్యాయి, పరిశోధన కొనసాగుతోంది. విదేశాల్లోని కొన్ని జనాభాల్లో తెలిసినట్టు, ఒక సమాజమంతా స్పష్టంగా కనిపించే తీరు వీటిలో దేనికీ ఇంకా లేదు. కాబట్టి అవి మొత్తం జన్యువును టెస్ట్ చేయడానికి ప్రత్యామ్నాయం కావు. ప్రస్తుత పరిస్థితి ఏమిటో మీ కౌన్సెలర్‌కు తెలిసి ఉంటుంది.
ఎండోగమీ ఉందంటే నేను స్క్రీనింగ్ ముందుగా మొదలుపెట్టాలా?
దానంతట అదే కాదు. స్క్రీనింగ్‌ను మీ వ్యక్తిగత, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా, లేదా నిర్ధారణ అయిన జన్యు మార్పు ఆధారంగా ప్లాన్ చేస్తారు. మీ సమాజం అనేది నేపథ్య సమాచారంలో ఒక భాగం మాత్రమే. దాని ఒక్కదాని కారణంగా మీ స్క్రీనింగ్‌ను మార్చాల్సిన అవసరం లేదు.
మేము మా సమాజంలోనే పెళ్లి చేసుకున్నాం. మా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
కుటుంబంలో తెలిసిన జన్యు మార్పు ఉండటం, లేదా ఒక బంధువుకు అరుదైన పరిస్థితి ఉండటం లాంటి ప్రత్యేక కారణం ఉంటేనే. పెద్దయ్యాక వచ్చే క్యాన్సర్లకు సంబంధించిన జన్యువుల కోసం పిల్లలకు టెస్ట్ చేయడం, సాధారణంగా వారు పెద్దవారై తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు ఆగుతుంది.
ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీ నా సమాజాన్ని నాకు వ్యతిరేకంగా వాడగలదా?
జన్యు వివక్షకు సంబంధించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం లేదు. ఈ విషయం చట్టం ద్వారా స్థిరపడలేదు, కోర్టుల్లో వాదనల ద్వారా చర్చకు వచ్చింది. మీ సమాజం అనేది జెనెటిక్ టెస్ట్ ఫలితం కాదు. ఇన్సూరెన్స్ గురించి ఆందోళన ఉంటే, టెస్ట్ చేయించుకునే ముందే మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి.
ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
కుటుంబంలో రెండు వైపులా ఎవరికి, ఏ క్యాన్సర్, దాదాపు ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయిందో రాసి పెట్టుకోండి. దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ, మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- Nature Genetics — The promise of discovering population-specific disease-associated genes in South Asia
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) – Health Professional Version
- Genetics in Medicine (ACMG/AMP) — Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants
- ClinVar (NCBI) — ClinVar
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
భారతదేశంలో ఫౌండర్ మ్యూటేషన్లు: ఏమి తెలుసు, ఏమి తెలియదుభారతదేశంలో ఉమ్మడి మార్పుల గురించి తెలిసినవి, తెలియనివిరక్త సంబంధీకుల వివాహం, క్యాన్సర్ రిస్క్భార్యాభర్తలు ఒకే సమాజం కాకుండా బంధువులైనప్పుడువేరియంట్ రీక్లాసిఫికేషన్: సంవత్సరాల తర్వాత ఫలితం మారితేభారతీయ డేటా పెరిగే కొద్దీ అనిశ్చిత ఫలితం ఎలా మారవచ్చుజెనెటిక్ టెస్ట్ మీ కులాన్ని బయటపెడుతుందా?ఫలితం మీ సమాజం గురించి ఏమి చెబుతుంది, ఏమి చెప్పదు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబ చరిత్ర లెక్కలోకి వస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
మీ కుటుంబంలో ఎవరికి, ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయిందో మాకు చెప్పండి. టెస్ట్ చేయించుకోవడం అర్థవంతమా కాదా అని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు నిజాయితీగా చెబుతారు, మీకు కావాలంటే తెలుగులోనే. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.