Medical Oncologist
క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అర్థం చేసుకోవడం
మాడిఫైయర్ జన్యువులు, పాలిజెనిక్ రిస్క్ అంటే ఏమిటి: సులువైన మాటల్లో
మాడిఫైయర్ జన్యువు అంటే క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కొంచెం పైకో కిందకో జరిపే ఒక చిన్న జన్యు తేడా. అది సొంతంగా క్యాన్సర్‌ను కలిగించదు. ఇలాంటి చాలా తేడాలను కలిపి లెక్కిస్తే వచ్చేదే పాలిజెనిక్ రిస్క్ స్కోర్. ఇది ఒక నేపథ్య అంచనా మాత్రమే. తెలిసిన బలమైన జన్యు లోపం కోసం చేసే టెస్ట్‌తో పాటు వాడతారు, ఎప్పుడూ దానికి బదులుగా కాదు. ఈ రెండు పొరలు ఎలా వేరుగా ఉంటాయో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- మాడిఫైయర్ జన్యువులు, పాలిజెనిక్ రిస్క్ అంటే ఏమిటి?
- మాడిఫైయర్ జన్యువుకు, ప్రధాన క్యాన్సర్ జన్యువుకు తేడా ఏమిటి?
- పాలిజెనిక్ రిస్క్ స్కోర్‌ను అసలు ఎలా తయారు చేస్తారు?
- ఈ విషయంలో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- పాలిజెనిక్ స్కోర్ ఏమి మారుస్తుంది, ఏమి మార్చదు?
- భారతీయ కుటుంబాలకు పాలిజెనిక్ స్కోర్లు ఎందుకు ఇంకా స్థిరపడలేదు?
- పాలిజెనిక్ స్కోర్ల గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- మాడిఫైయర్ జన్యువులు, పాలిజెనిక్ రిస్క్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
మాడిఫైయర్ జన్యువులు, పాలిజెనిక్ రిస్క్ అంటే ఏమిటి?
మాడిఫైయర్ జన్యువు (modifier gene) అంటే క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కొంచెం పెంచే లేదా తగ్గించే ఒక చిన్న జన్యు తేడా. అది సొంతంగా క్యాన్సర్‌ను కలిగించదు. ఇలాంటి చిన్న తేడాలు వందల్లో, వేలల్లో ఉంటాయి. వాటన్నిటినీ కలిపి ఒకే నేపథ్య స్కోర్‌గా లెక్కిస్తే వచ్చేదే పాలిజెనిక్ రిస్క్ (polygenic risk). ఈ రెండూ ప్రధాన క్యాన్సర్ జన్యువు స్థానాన్ని తీసుకోవు. రెండూ ప్రధాన జన్యువు పక్కనే ఉండి, దాని రిస్క్‌ను నిశ్శబ్దంగా కొంచెం పైకో కిందకో జరుపుతాయి.
జెనెటిక్స్‌లో చాలా వేరుగా ఉండే రెండు రకాలు
ఎక్కువ రిస్క్ ఉండే ఒక జన్యువులో ఒక్క లోపం ఉన్నా, అది సొంతంగానే బలమైన సంకేతంలా పనిచేస్తుంది. మాడిఫైయర్ జన్యువులు, పాలిజెనిక్ స్కోర్లు మాత్రం వెనకాల వినిపించే చిన్న శబ్దం లాంటివి. అవి పెద్ద సంఖ్యలో కలిసినప్పుడే లెక్కలోకి వస్తాయి. ఒక బలమైన జన్యువులో ఒక్క లోపం ఉన్న కాపీ, వంద మాడిఫైయర్లు కలిసినా వాటి కంటే ఎక్కువ ప్రభావం చూపగలదు. అందుకే ఎప్పుడూ ముందుగా ప్రధాన జన్యువునే టెస్ట్ చేస్తారు.
ఈ ఆలోచన అసలు క్లినిక్ దాకా ఎందుకు వచ్చింది?
చాలా ఏళ్లుగా, ఒకే బలమైన లోపం ఉన్న ఇద్దరు క్యారియర్ల (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తులు) మధ్య రిస్క్‌లో తేడా ఉంటుందా అని చెప్పడానికి మార్గం ఉండేది కాదు. ప్రతి వ్యక్తిలో ఉండే చిన్న చిన్న జన్యు నేపథ్యాన్ని కూడా కలిపి లెక్కించడం ద్వారా, ఆ తేడాలో కొంత భాగాన్ని వివరించే ప్రయత్నమే పాలిజెనిక్ స్కోరింగ్. ఇది ఒక అంచనాను మరింత మెరుగుపరుస్తుంది. ప్రధాన ఫలితం స్థానాన్ని మాత్రం తీసుకోదు.
తెలిసిన బలమైన జన్యు లోపం కోసం చేసే టెస్ట్‌కు బదులుగా ఎవరికీ పాలిజెనిక్ స్కోర్ ఇవ్వరు. అసలు వాడితే, ఆ టెస్ట్‌తో పాటు మాత్రమే వాడతారు.జెనెటిక్స్‌లో రెండు పొరలు
మాడిఫైయర్ జన్యువుకు, ప్రధాన క్యాన్సర్ జన్యువుకు తేడా ఏమిటి?
రెండూ తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా రావచ్చు. కానీ క్లినిక్‌లో ఇవి పూర్తిగా వేరుగా ప్రవర్తిస్తాయి. రెండింటినీ కలిపేసి అర్థం చేసుకుంటే కుటుంబాల్లో అనవసరమైన అయోమయం వస్తుంది.
ప్రధాన క్యాన్సర్ జన్యువు
ఒకే జన్యువులో ఒకే ఒక్క లోపం కూడా సొంతంగానే రిస్క్‌ను గణనీయంగా పెంచగలదు. దీన్ని నేరుగా టెస్ట్ చేయవచ్చు. బంధువులకు కూడా సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు.
పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది
- ఆ జన్యువుకు తగ్గ ప్రత్యేకమైన సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీల) ప్లాన్
- బంధువులకు అదే ఒక్క టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం
- చికిత్స మీద కూడా ప్రభావం ఉండే అవకాశం
మాడిఫైయర్ జన్యువు
ఇప్పటికే ప్రధాన లోపం ఉన్న క్యారియర్‌లో రిస్క్‌ను కొద్దిగా అటూ ఇటూ జరిపే చిన్న జన్యు తేడా ఇది. ప్రధాన లోపం లేని వ్యక్తిలో ఇది ఒంటరిగా ఉంటే, రిస్క్‌లో దాదాపు ఏ మార్పూ తీసుకురాదు.
పాలిజెనిక్ స్కోర్
వందలు లేదా వేల సంఖ్యలో ఉండే చిన్న తేడాలను కలిపి లెక్కించిన ఒకే అంకె ఇది. దీన్ని ఏ వ్యాధినీ నిర్ధారించడానికి వాడరు. ప్రజలను నేపథ్య రిస్క్ ఆధారంగా విశాలమైన గుంపులుగా విభజించడానికి మాత్రమే వాడతారు.
ఈ రెండింటినీ కలిపి ఎందుకు అధ్యయనం చేస్తారు?
ఒకే బలమైన జన్యు లోపం ఉన్న క్యారియర్ల మధ్య ఫలితాలు ఎందుకు ఇంతగా మారుతాయో వివరించడానికి పరిశోధకులు ప్రయత్నిస్తున్నారు. తెలిసిన ప్రధాన లోపాన్ని, పాలిజెనిక్ స్కోర్‌ను కలిపి చూడటం ఆ ప్రయత్నాల్లో ఒకటి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఆ అంకె వెనక
పాలిజెనిక్ రిస్క్ స్కోర్‌ను అసలు ఎలా తయారు చేస్తారు?
-
పెద్ద అధ్యయనాలు వేలాది మందిని పోల్చి చూస్తాయి
క్యాన్సర్ వచ్చిన వారిని, రాని వారిని పరిశోధకులు పోల్చి చూస్తారు. మొత్తం జన్యు కోడ్ అంతటా వెతికి, ఏ గుంపులో ఏ "స్పెల్లింగ్" తేడాలు ఎక్కువగా కనిపిస్తున్నాయో గుర్తిస్తారు.
-
ఒక్కో తేడాకు ఒక చిన్న బరువు ఇస్తారు
ఈ తేడాల్లో చాలావరకు ఒక్కొక్కటిగా చూస్తే రిస్క్‌ను చాలా కొద్దిగా మాత్రమే మారుస్తాయి. ఆ పోలికలో ఒక్కో తేడా ఎంత బలంగా కనిపించిందో దాన్ని బట్టి, దానికి ఒక బరువు (weight) ఇస్తారు.
-
ఆ బరువులన్నీ కలిపి ఒకే స్కోర్ చేస్తారు
ఒక వ్యక్తి సొంత జన్యు కోడ్‌ను ఆ స్థానాలన్నిటిలో ఒక్కొక్కటిగా చెక్ చేస్తారు. తర్వాత ఆ బరువులన్నిటినీ కలిపి ఒకే పాలిజెనిక్ స్కోర్‌గా లెక్కిస్తారు.
-
ఆ స్కోర్‌ను ఒక జనాభాతో పోలుస్తారు
ఒక రెఫరెన్స్ జనాభా (reference population) పక్కన పెట్టి చూసినప్పుడు మాత్రమే ఈ స్కోర్‌కు అర్థం ఉంటుంది. ఇది ఒక వ్యక్తికి విడిగా ఒక అంకెను ఇవ్వదు. సగటు కంటే ఎక్కువా, తక్కువా అన్నట్టు ఒక గుంపులో (band) పెడుతుంది.
-
అధ్యయనాలు ఇంకా ఎక్కువగా కొన్ని వంశాల మీదే ఆధారపడి ఉన్నాయి
ఇప్పటివరకు జరిగిన ఆధార పరిశోధనలో ఎక్కువభాగం కొన్ని పరిమిత వంశ సమూహాల (ancestry groups) నుంచే వచ్చింది. అలా తయారైన స్కోర్, అసలు అధ్యయనాల్లో సరిగ్గా ప్రాతినిధ్యం లేని వంశాల వారికి తక్కువ నమ్మదగినదిగా ఉంటుంది. చాలా భారతీయ జనాభా సమూహాలు కూడా ఇందులోకే వస్తాయి.
మీ రిపోర్ట్‌లో
ఈ విషయంలో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- మాడిఫైయర్ జన్యువు (modifier gene)
- ఇప్పటికే ప్రధాన క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్న వ్యక్తిలో రిస్క్‌ను కొంచెం మార్చే చిన్న జన్యు తేడా. ఇది సొంతంగా క్యాన్సర్‌ను కలిగించదు.
- పాలిజెనిక్ రిస్క్ స్కోర్ (polygenic risk score)
- చాలా జన్యు తేడాల చిన్న చిన్న ప్రభావాలను కలిపి తయారు చేసిన ఒకే అంకె. నేపథ్య రిస్క్‌ను అంచనా వేయడానికి దీన్ని వాడతారు.
- పెనెట్రెన్స్ (penetrance)
- ఒక ప్రధాన జన్యు లోపం ఉన్నవారందరిలో, అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. ఈ అంకె మారడానికి ఉన్న కారణాల్లో మాడిఫైయర్లు ఒకటి.
- రెఫరెన్స్ జనాభా (reference population)
- పాలిజెనిక్ స్కోర్‌ను పోల్చి చూసే పెద్ద ప్రజా సమూహం. ఒక జనాభా మీద తయారైన స్కోర్లు, మరో జనాభాకు పూర్తిగా సరిపోవు.
- అసలు రిస్క్ (absolute risk)
- ఒక వ్యక్తికి నిజంగా క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. ఆ వ్యక్తి స్కోర్ ఇతరుల స్కోర్లతో పోలిస్తే ఎక్కడ ఉంది అన్నదానికి ఇది వేరు.
- సాధారణ వేరియంట్ (common variant)
- సాధారణ జనాభాలో చాలామందిలో విస్తృతంగా కనిపించే జన్యు "స్పెల్లింగ్" తేడా. పాలిజెనిక్ స్కోర్లను తయారు చేసేది ఇలాంటి తేడాలతోనే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
పాలిజెనిక్ స్కోర్ ఏమి మారుస్తుంది, ఏమి మార్చదు?
స్కోర్ సహాయపడగలిగేది
స్కోర్ స్థానాన్ని తీసుకోలేనిది
ఇప్పటికే లోపం ఉందని తెలిసిన కుటుంబంలో రిస్క్ అంచనాను మరింత సరిచేయడం
ప్రధాన జన్యు లోపం కోసం చేసే టెస్ట్
క్యారియర్ల మధ్య ఫలితాలు ఎందుకు వేరుగా ఉంటాయో చేసే పరిశోధన
వ్యాధి నిర్ధారణ, లేదా దీని ఒక్కదాని ఆధారంగా తీసుకునే నిర్ణయం
పెద్ద సమూహాలను విశాలమైన రిస్క్ గుంపులుగా విభజించడం
ఒక వ్యక్తికి మాత్రమే చెందిన ఖచ్చితమైన వ్యక్తిగత అంకె
సర్వైలెన్స్ ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలో కౌన్సెలర్‌తో చర్చించడం
సర్జరీ గురించి దీని ఒక్కదాని ఆధారంగా తీసుకునే నిర్ణయం
మన దగ్గర ఇది ఎందుకు ముఖ్యం
భారతీయ కుటుంబాలకు పాలిజెనిక్ స్కోర్లు ఎందుకు ఇంకా స్థిరపడలేదు?
ఈ రోజు వాడుతున్న పాలిజెనిక్ స్కోర్ల వెనక ఉన్న పెద్ద అధ్యయనాల్లో చాలావరకు, కొన్ని పరిమిత వంశ సమూహాల డేటాతోనే తయారయ్యాయి. ఆ పరిశోధనలో భారతీయ జనాభాకు ఉన్న ప్రాతినిధ్యం చాలా తక్కువ. ఈ లోటు ముఖ్యమైనది. ఎందుకంటే ఒక జనాభా మీద తయారైన స్కోర్ మరో జనాభాకు సరిగ్గా సరిపోకపోవచ్చు.
ఆచరణలో దీని అర్థం ఏమిటి?
ఈ రోజు హైదరాబాద్‌లోని ఒక కుటుంబానికి ఇచ్చే పాలిజెనిక్ రిస్క్ స్కోర్, ఆ స్కోర్ ఏ జనాభా మీద తయారైందో ఆ జనాభాకు ఉన్నంత ఖచ్చితంగా ఉండకపోయే అవకాశమే ఎక్కువ. ఇది ప్రచురించిన అధ్యయనాల్లో ఇప్పటికే తెలిసిన పరిమితి. ఏదో ఒక్క క్లినిక్‌కో, ఒక్క టెస్ట్‌కో ప్రత్యేకంగా ఉన్న సమస్య కాదు.
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
ఈ రోజు మీకు అందుబాటులో ఉన్న ఒక ప్రత్యేకమైన పాలిజెనిక్ టెస్ట్ మీ నేపథ్యానికి సరిపోతుందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఆ ప్రశ్న జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సింది. ఆ స్కోర్ ఏ జనాభా మీద తయారైంది, మీ విషయంలో దానికి ఎంత ప్రాధాన్యం ఇవ్వాలి అనేది వారు వివరించగలరు.
మీకు పాలిజెనిక్ స్కోర్ ఇస్తామని చెబితే, అది ఏ జనాభాలో ధృవీకరించబడిందో (validated) నేరుగా అడగండి. అది న్యాయమైన ప్రశ్న. కౌన్సెలర్ దానికి సమాధానం చెప్పగలగాలి.సాధారణ నమ్మకాలు
పాలిజెనిక్ స్కోర్ల గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"పాలిజెనిక్ స్కోర్ అంటే దాదాపు జెనెటిక్ టెస్టింగ్ లాంటిదే."
ప్రధాన టెస్ట్, సొంతంగానే రిస్క్‌ను గణనీయంగా పెంచగల ఒక బలమైన లోపం కోసం వెతుకుతుంది. పాలిజెనిక్ స్కోర్ చాలా బలహీనమైన సంకేతాలను కలిపి ఒక నేపథ్య అంచనా ఇస్తుంది. ఈ రెండూ వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం చెబుతాయి.
"నా స్కోర్ తక్కువగా ఉంటే, నేను క్యాన్సర్ గురించి ఆలోచించాల్సిన పనే లేదు."
తక్కువ స్కోర్ అంటే నేపథ్య రిస్క్ సగటు కంటే కొంచెం తక్కువ అని మాత్రమే. ఇతర కారణాల నుంచి వచ్చే రిస్క్‌ను అది తీసేయదు. ఆ స్కోర్ అసలు గుర్తించడానికే తయారు కాని ప్రధాన జన్యు లోపం నుంచి వచ్చే రిస్క్ కూడా అందులో ఉంటుంది.
"మా బంధువుకు వచ్చిన క్యాన్సర్ అంత దూకుడుగా ఎందుకు ఉందో మాడిఫైయర్ జన్యువులే చెబుతాయి."
మాడిఫైయర్లు అసలు క్యాన్సర్ వచ్చే రిస్క్‌ను మాత్రమే మారుస్తాయి. క్యాన్సర్ వచ్చిన తర్వాత కణితి ఎంత దూకుడుగా (aggressive) ప్రవర్తిస్తుంది అనేది వేరే ప్రశ్న. దానికి సమాధానం కణితినే టెస్ట్ చేయడం ద్వారా వస్తుంది, మాడిఫైయర్లను టెస్ట్ చేయడం ద్వారా కాదు.
"ఈ స్కోర్లు చాలా డేటా వాడతాయి కాబట్టి ఖచ్చితంగా ఉంటాయి."
ఎక్కువ డేటా ఉంటే, అధ్యయనం చేసిన జనాభాకు అంచనా మరింత దగ్గరగా వస్తుంది. కానీ వేరే నేపథ్యం ఉన్న వ్యక్తికి ఆ స్కోర్ దానంతట అదే ఖచ్చితంగా మారిపోదు. చాలా భారతీయ కుటుంబాలకు ఇప్పుడు ఉన్న లోటు సరిగ్గా ఇదే.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
మాడిఫైయర్ జన్యువులు, పాలిజెనిక్ రిస్క్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
మామూలు జెనెటిక్ టెస్ట్‌కు బదులుగా పాలిజెనిక్ రిస్క్ స్కోర్ అడగాలా?
వద్దు. మామూలు టెస్ట్ తెలిసిన బలమైన జన్యు లోపం కోసం వెతుకుతుంది. మీ సంరక్షణకు అదే చాలా ఎక్కువ ముఖ్యం. పాలిజెనిక్ స్కోర్‌ను అసలు వాడితే, ఆ ఫలితంతో పాటు ఇస్తారు. దానికి బదులుగా కాదు.
మాడిఫైయర్ జన్యువు ఒక్కటే క్యాన్సర్ తీసుకురాగలదా?
చెప్పుకోదగ్గ స్థాయిలో కాదు. ఇప్పటికే బలమైన లోపం ఉన్న వ్యక్తిలో మాత్రమే మాడిఫైయర్ జన్యువులు రిస్క్‌ను మారుస్తాయి. ప్రధాన లోపం లేకుండా ఒక మాడిఫైయర్ ఒంటరిగా కనిపిస్తే, రిస్క్ మీద దాని ప్రభావం సాధారణంగా మరీ చిన్నది. మీ సంరక్షణ ప్లాన్‌ను మార్చేంత పెద్దది కాదు.
ఒకే లోపం ఉన్న ఇద్దరు క్యారియర్లకు పాలిజెనిక్ స్కోర్లు ఎందుకు వేరుగా వస్తాయి?
ఎందుకంటే ఆ స్కోర్ ప్రధాన లోపంతో సంబంధం లేని, పూర్తిగా వేరే జన్యు తేడాల సమూహంతో తయారవుతుంది. ఇద్దరు బంధువుల్లో ఒకే బలమైన లోపం ఉన్నా, వారి వెనక ఉండే ఈ చిన్న వేరియంట్ల నేపథ్యం వేరుగా ఉండవచ్చు.
భారతదేశంలో ఇప్పుడు పాలిజెనిక్ టెస్టింగ్ అందుబాటులో ఉందా?
కొన్ని ల్యాబ్‌లు దీన్ని అందిస్తున్నాయి, సాధారణంగా మామూలు జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌తో పాటు. ఫలితం మీద ఆధారపడే ముందు, ఆ స్కోర్ ఏ జనాభాలో ధృవీకరించబడిందో ప్రత్యేకంగా అడగండి. ఎందుకంటే చాలా స్కోర్లు కొన్ని పరిమిత వంశ సమూహాల మీదే తయారయ్యాయి.
పాలిజెనిక్ స్కోర్ ఎక్కువగా వస్తే ముందు జాగ్రత్తగా సర్జరీ చేయించుకోవాలా?
దాని ఒక్కదాని ఆధారంగా కాదు. సర్జరీ గురించి నిర్ణయాలు ప్రధాన జన్యు ఫలితం, మీ కుటుంబ చరిత్ర, స్పెషలిస్ట్ అంచనా — ఇవన్నీ కలిపి చూసి తీసుకుంటారు. పాలిజెనిక్ స్కోర్ అనేక అంశాల్లో ఒకటి మాత్రమే. అది ఒక్కటే ఏ నిర్ణయాన్నీ మొదలుపెట్టదు.
ప్రధాన లోపం లాగే మాడిఫైయర్ జన్యువులు కూడా పిల్లలకు వస్తాయా?
అవి కూడా వారసత్వంగా వస్తాయి, కానీ ప్రధాన లోపంతో సంబంధం లేకుండా విడిగా వస్తాయి. ఒక్కొక్కటీ తనదైన విధానంలో వస్తుంది. ఒక బిడ్డకు ప్రధాన లోపం తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి నుంచి రావచ్చు, మాడిఫైయర్ల వేరే కలయిక ఇద్దరిలో ఎవరి నుంచైనా రావచ్చు.
భారతీయ జనాభా కోసం ఈ పరిశోధన మెరుగుపడుతుందా?
దక్షిణాసియా జనాభాను కూడా కలుపుకుని చేస్తున్న అధ్యయనాలు పెరుగుతున్నాయి. ఆ పరిశోధన పరిణతి చెందే కొద్దీ స్కోర్లు మరింత ఖచ్చితంగా మారతాయని భావిస్తున్నారు. ప్రస్తుతానికి, మీకు ఇచ్చే ఏ స్కోర్‌నైనా ఒక తొలి అంచనాగానే చూడండి. స్థిరపడిన అంకెగా చూడకండి.
నా ఫలితాలను నాకు ఎవరు వివరించగలరు?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ మీ ప్రధాన టెస్ట్ ఫలితాన్ని, ఏదైనా పాలిజెనిక్ స్కోర్ ఉంటే దాన్ని కలిపి మీతో కూర్చుని వివరించగలరు. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్ వైపు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
- MedlinePlus Genetics — What is a polygenic risk score?
- NHS — Genetic and genomic testing
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
ఒకే జన్యు లోపం ఉన్న ఇద్దరికి ఫలితాలు ఎందుకు వేరుగా ఉంటాయిమాడిఫైయర్లు, అదృష్టం ఫలితాల్లో తేడాను ఎంతవరకు వివరిస్తాయిపాలిజెనిక్ రిస్క్ స్కోర్ ఏమి చెప్పగలదు, ఏమి చెప్పలేదుఇలాంటి స్కోర్‌ను మీరే వాడుకోవడం గురించి మరింత దగ్గరగాపెనెట్రెన్స్ అంటే ఏమిటిమాడిఫైయర్లు పక్కన ఉండే ప్రధాన జన్యువు భావనజీవితకాల రిస్క్ శాతం మీకు నిజంగా ఏమి చెబుతుందిరిపోర్ట్‌లో వచ్చే ఏ రిస్క్ అంకెనైనా ఎలా చదవాలి
మాతో మాట్లాడండి
మీ టెస్ట్‌తో పాటు పాలిజెనిక్ స్కోర్ కూడా ఇస్తామన్నారా?
మీకు ఏ టెస్ట్ ఇస్తామన్నారో మాకు చెప్పండి. మీ ప్రధాన ఫలితానికి అది ఏమి కలుపుతుందో అర్థం చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.