Medical Oncologist
క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అర్థం
మేనరికం పెళ్లి వల్ల క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా? రక్త సంబంధం ఏమి మారుస్తుంది, ఏమి మార్చదు
చాలా వారసత్వ క్యాన్సర్ల విషయంలో, తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులా కాదా అనేది ఏ తేడానూ తీసుకురాదు. సాధారణంగా కనిపించే క్యాన్సర్ జన్యువులకు తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి నుంచి వచ్చిన లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. రక్త సంబంధీకుల పెళ్లి పెంచగలిగేది కొన్ని అరుదైన పరిస్థితుల అవకాశం మాత్రమే — వాటిలో బిడ్డకు రెండు వైపుల నుంచీ లోపం ఉన్న కాపీ కావాలి. ఆ పరిస్థితులు ఏవో, అవి బిడ్డ దాకా ఎలా చేరుతాయో, జంట టెస్టింగ్ గురించి ఎప్పుడు అడగాలో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకుంటే క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా?
- తల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులైతే ఏ క్యాన్సర్ పరిస్థితులపై ప్రభావం ఉంటుంది?
- రెండు కాపీలు కావాల్సిన పరిస్థితి బిడ్డ దాకా ఎలా చేరుతుంది?
- మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- రక్త సంబంధీకుల పెళ్లి ఏమి మారుస్తుంది, ఏమి మార్చదు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- రక్త సంబంధీకుల పెళ్లి, క్యాన్సర్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకుంటే క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా?
చాలా వారసత్వ క్యాన్సర్ల విషయంలో, పెరగదు. బాగా తెలిసిన క్యాన్సర్ జన్యువులకు తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి నుంచి వచ్చిన, లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. కాబట్టి తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులా కాదా అనేది, బిడ్డకు ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశంలో ఏ తేడానూ తీసుకురాదు. తల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులైతే పెరిగేది, కొన్ని అరుదైన పరిస్థితుల అవకాశం మాత్రమే. వాటిలో బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలు కావాలి — ఒకటి అమ్మ వైపు నుంచి, ఒకటి నాన్న వైపు నుంచి.
రక్త సంబంధీకులైన జంటల్లో ఎక్కువగా ఎందుకు ఉమ్మడిగా ఉంటుంది?
ఒకే తాతయ్యనో అమ్మమ్మనో, లేదా ఒకే ముత్తాతనో పంచుకునే ఇద్దరు వ్యక్తులు, ఆ పూర్వీకుడి జన్యువుల్లో కొన్నింటిని కూడా పంచుకుంటారు. ఆ పూర్వీకుడిలో బయటికి కనిపించని ఒక మార్పు ఉంటే, భార్యాభర్తలు ఇద్దరిలోనూ అది ఉండవచ్చు — ఎప్పటికీ తెలియకుండానే. రక్త సంబంధం లేని జంటల్లో ఇద్దరిలోనూ ఒకే అరుదైన మార్పు ఉండటం చాలా అరుదు. రక్త సంబంధీకులైన జంటల్లో అలా ఉండే అవకాశం ఎక్కువ.
కుటుంబాలు భయపడేంతగా ఇది ఎందుకు ముఖ్యం కాదు?
తెలంగాణ, ఆంధ్రప్రదేశ్‌లలో చాలా కుటుంబాల్లో మేనమామతో గానీ, బావ-మరదళ్ల మధ్య గానీ పెళ్లి (మేనరికం) చాలా కాలంగా వస్తున్న సంప్రదాయం. ఆ తర్వాత కుటుంబంలో క్యాన్సర్ కనిపిస్తే, బంధువులు కొన్నిసార్లు ఆ పెళ్లినే నిందిస్తారు. కుటుంబంలో తరతరాలుగా కనిపించే బ్రెస్ట్, అండాశయ, పేగు క్యాన్సర్ల విషయంలో ఆ నింద సాధారణంగా తప్పు. ఆ తీరులు తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి వంశ రేఖను అనుసరిస్తాయి — వారు రక్త సంబంధీకులైనా, కాకపోయినా.
రక్త సంబంధీకుల మధ్య పెళ్లి అనేది కుటుంబ వృక్షం గురించిన ఒక వాస్తవం మాత్రమే. అది తనంతట తాను క్యాన్సర్‌కు కారణం కాదు.ఇది ఎక్కడ ముఖ్యం
తల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులైతే ఏ క్యాన్సర్ పరిస్థితులపై ప్రభావం ఉంటుంది?
అది ఆ పరిస్థితి ఎలా వారసత్వంగా వస్తుంది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. కొన్నింటికి లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు, కొన్నింటికి రెండు కాపీలు కావాలి. రక్త సంబంధీకుల మధ్య పెళ్లి ప్రభావం రెండో గుంపు మీద మాత్రమే ఉంటుంది.
ఒక్క కాపీ చాలిన క్యాన్సర్ జన్యువులు
BRCA1, BRCA2, లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) జన్యువులకు రిస్క్ పెంచడానికి లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ సరిపోతుంది. క్యారియర్ బిడ్డకు అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం, తల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులైనా కాకపోయినా, ఒకేలా ఉంటుంది.
రక్త సంబంధీకుల పెళ్లి వల్ల మారనివి
- వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్
- పెద్దవారిలో లించ్ సిండ్రోమ్
- పెద్దవారిలో వచ్చే చాలా వారసత్వ క్యాన్సర్లు
రెండు కాపీలు కావాల్సిన పేగు పాలిపోసిస్
MUTYH తో ముడిపడిన పాలిపోసిస్ (MUTYH-associated polyposis) పెద్దయ్యాక పేగులో చాలా పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) రావడానికి కారణమవుతుంది. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఉన్న MUTYH కాపీ ఒక్కొక్కటి వారసత్వంగా వచ్చినప్పుడే ఇది కనిపిస్తుంది. తల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులైనప్పుడు అలా జరిగే అవకాశం ఎక్కువ.
పిల్లల్లో వచ్చే అరుదైన పరిస్థితులు
పిల్లల్లో క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే కొన్ని పరిస్థితులకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలు కావాలి. అవి ఎక్కడైనా అరుదే. కానీ తల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులైన కుటుంబాల్లో ఇవి ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి.
ఉదాహరణలు
- కాన్‌స్టిట్యూషనల్ మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ డెఫిషియెన్సీ (Constitutional mismatch repair deficiency)
- చర్మాన్ని ప్రభావితం చేసే జీరోడెర్మా పిగ్మెంటోసమ్ (Xeroderma pigmentosum)
- బ్లూమ్ సిండ్రోమ్ (Bloom syndrome)
- అటాక్సియా టెలాంజియెక్టేసియా (Ataxia telangiectasia)
క్యాన్సర్ కాని పరిస్థితులు
రక్త సంబంధీకుల కుటుంబాల్లో కనిపించే, రెండు కాపీలు కావాల్సిన చాలా పరిస్థితులకు క్యాన్సర్‌తో ఏ సంబంధమూ లేదు. అందుకే జంటలకు సాధారణంగా క్యాన్సర్ గురించి మాత్రమే కాకుండా, మొత్తం చిత్రం గురించి కౌన్సెలింగ్ ఇస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఇది ఎలా ప్రయాణిస్తుంది
రెండు కాపీలు కావాల్సిన పరిస్థితి బిడ్డ దాకా ఎలా చేరుతుంది?
-
ఒక పూర్వీకుడిలో బయటికి కనిపించని మార్పు
చాలా తరాల క్రితం, ఒక వ్యక్తిలో లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ ఉంది. దాని పక్కనే పనిచేసే మరో కాపీ ఉండటంతో, ఆ వ్యక్తి పూర్తి ఆరోగ్యంగా ఉన్నారు. ఎవరికీ ఈ విషయం తెలియదు.
-
అది నిశ్శబ్దంగా రెండు కొమ్మల్లోకి దిగుతుంది
వారి పిల్లలు, మనవళ్లు, మనవరాళ్లలో ఒక్కొక్కరిలోనూ అది ఉండవచ్చు — మళ్లీ ఏ జబ్బూ లేకుండానే. ఈ విధంగా ఆ మార్పు చాలా తరాల పాటు ప్రయాణించవచ్చు.
-
ఆ రెండు కొమ్మలు పెళ్లితో కలుస్తాయి
బావ-మరదళ్లు, లేదా మేనమామ-మేనకోడలు పెళ్లి చేసుకున్నప్పుడు, ఇద్దరిలోనూ ఆ ఉమ్మడి పూర్వీకుడి నుంచి వచ్చిన అదే మార్పు ఉండవచ్చు. ఇద్దరిలో ఎవరికీ ఏ జబ్బూ ఉండదు.
-
ప్రతి బిడ్డకూ మూడు రకాల ఫలితాలు సాధ్యం
ప్రతి గర్భంలోనూ, లోపం ఉన్న రెండు కాపీలూ బిడ్డకు రావడానికి 4 లో 1 అవకాశం ఉంటుంది. తల్లిదండ్రుల్లాగే ఒక కాపీని మాత్రమే కలిగి ఉండటానికి 2 లో 1 అవకాశం ఉంటుంది. ఏ కాపీ కూడా రాకపోవడానికి 4 లో 1 అవకాశం ఉంటుంది.
-
అందుకే ఎక్కడి నుంచో ఊడిపడినట్టు కనిపిస్తుంది
తల్లిదండ్రులు, తాతయ్య అమ్మమ్మలు, అత్తలు, పిన్నులు — అందరూ ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. ఒకే తరంలోని అన్నాచెల్లెళ్లు లేదా అక్కాతమ్ముళ్లకు మాత్రమే ఆ పరిస్థితి ఉంటుంది. మీ కౌన్సెలర్ వెతికే ఒక ముఖ్యమైన ఆనవాలు ఈ తీరే.
మీ రిపోర్ట్‌లో
మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- రక్త సంబంధం (Consanguinity)
- రక్తం పంచుకున్న బంధుత్వం. ఒకే పూర్వీకుడిని పంచుకునే ఇద్దరి మధ్య — ఉదాహరణకు బావ-మరదళ్ల మధ్య — జరిగే పెళ్లిని రక్త సంబంధీకుల పెళ్లి (consanguineous marriage) అంటారు.
- రిసెసివ్ (Recessive)
- జన్యువులోని రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నప్పుడు మాత్రమే కనిపించే పరిస్థితి. లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ సాధారణంగా ఏ జబ్బునూ కలిగించదు.
- డామినెంట్ (Dominant)
- లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ రిస్క్ పెంచడానికి సరిపోయే పరిస్థితి. పెద్దవారిలో వచ్చే చాలా వారసత్వ క్యాన్సర్లు ఈ విధంగానే పనిచేస్తాయి.
- క్యారియర్ (Carrier)
- రిసెసివ్ జన్యువులో లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ కలిగిన వ్యక్తి. క్యారియర్ ఆరోగ్యంగా ఉంటారు, సాధారణంగా వారికి ఏ చికిత్సా అవసరం లేదు.
- బైఅల్లెలిక్ (Biallelic)
- జన్యువులోని రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉండటం. రిసెసివ్ పరిస్థితికి కావాల్సింది ఇదే. అలాంటిది దొరికితే మీ రిపోర్ట్‌లో ఈ పదం ఉండవచ్చు.
- డబుల్ లైన్ (Double line)
- కుటుంబ వృక్షంలో రక్త సంబంధీకులైన జంటను కౌన్సెలర్ గుర్తించే విధానం. ఆ వృక్షాన్ని చదివే అందరికీ తీరు స్పష్టంగా కనిపించడానికి ఇది సహాయపడుతుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
రక్త సంబంధీకుల పెళ్లి ఏమి మారుస్తుంది, ఏమి మార్చదు?
మార్చనివి
మార్చగలిగేవి
బిడ్డకు BRCA లేదా లించ్ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం
రెండు కాపీలు కావాల్సిన అరుదైన పరిస్థితి వచ్చే అవకాశం
ఒక్క కాపీ చాలిన, ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం కోసం ఎవరికి టెస్ట్ అందించాలి
భార్యాభర్తలు ఇద్దరికీ క్యారియర్ టెస్టింగ్ అందించాలా వద్దా
చాలామంది పెద్దవారికి చేసే మామూలు స్క్రీనింగ్
కౌన్సెలర్ కుటుంబ వృక్షాన్ని చదివే విధానం
ఆ పెళ్లి గానీ, ఆ కుటుంబం గానీ సరైనదా కాదా అనేది
గర్భం దాల్చే ముందు అడగదగిన ప్రశ్నలు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీలో, మీ భాగస్వామిలో ఒకే మార్పు ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది తెలియాలంటే జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ రెండు వైపులా మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని గీసి, రెండు కుటుంబాలు ఎక్కడ కలుస్తున్నాయో గుర్తించి, ఏదైనా టెస్ట్ నిజంగా ఒక ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుందో లేదో నిర్ణయించాలి. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
మీ కుటుంబానికి ఇది ఒక అంకె చెప్పలేదు
బావ-మరదళ్ల పెళ్లి వల్ల పెద్దవారిలో మొత్తం క్యాన్సర్ రేటు పెరుగుతుందా అనే దానిపై జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి, వాటి ఫలితాలు ఒకదానితో ఒకటి ఏకీభవించవు. ఆన్‌లైన్‌లో మీరు చదివే ఏ అంకె అయినా వేరే జనాభాల నుంచి తీసుకున్నదే. అది మీ కుటుంబానికి సరిగ్గా సరిపోదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
రక్త సంబంధీకులైన చాలా జంటలు దాని వల్ల ఎప్పటికీ ఏ క్యాన్సర్ పరిస్థితినీ ఎదుర్కోరు. రెండు కుటుంబాల్లోనూ ఎవరికీ పిల్లల్లో వచ్చే అరుదైన పరిస్థితి గానీ, పేగులో చాలా పాలిప్స్ గానీ రాకపోతే, కేవలం క్యాన్సర్ కారణంగా టెస్ట్ సూచించే అవకాశం తక్కువ. అయినా తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే, దయచేసి ఆ విషయం కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. ఆ ప్రశ్నను ఏ తీర్పూ లేకుండా అడుగుతారు. అది కుటుంబ వృక్షాన్ని చదివే విధానాన్నే మారుస్తుంది.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా అమ్మానాన్నలు బావ-మరదళ్లు కావడం వల్లే మా కుటుంబంలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది."
వారసత్వ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ సాధారణంగా తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి వంశ రేఖను అనుసరిస్తుంది, దానికి లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. తల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులు కావడం వల్ల దాని అవకాశం పెరగదు. క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు టెస్ట్ చేయడమే ఇప్పటికీ సరైన మొదటి అడుగు.
"రక్త సంబంధీకులైన జంటలు పిల్లల్ని కనకూడదు."
రక్త సంబంధీకులైన తల్లిదండ్రుల పిల్లల్లో చాలామంది ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. కుటుంబంలో ఒక నిర్దిష్ట మార్పు ఉందని తెలిసినప్పుడు, జంటలకు టెస్టింగ్‌ను, వారి ముందున్న ఎంపికల గురించి పూర్తి చర్చను అందించవచ్చు. నిర్ణయం మాత్రం ఎప్పుడూ వారిదే.
"మేమిద్దరం క్యారియర్లమైతే, ప్రతి బిడ్డకూ ఆ పరిస్థితి వస్తుంది."
ప్రతి గర్భానికీ దాని సొంత అవకాశం ఉంటుంది, అది ప్రతిసారీ ఒకేలా ఉంటుంది. ఒక బిడ్డకు ఆ పరిస్థితి వచ్చిందంటే, తర్వాతి బిడ్డకూ వస్తుందని కాదు. తర్వాతి బిడ్డ తప్పించుకుంటుందని కూడా కాదు.
"బంధుత్వం గురించి దాచిపెడితే కుటుంబానికి ఇబ్బంది ఉండదు."
దాని వల్ల కుటుంబ వృక్షాన్ని చదవడం మరింత కష్టమవుతుంది, అంతే. కౌన్సెలర్ ఈ ప్రశ్న అడిగేది ఒక పెళ్లిని తప్పుపట్టడానికి కాదు — ఏ పరిస్థితుల గురించి ఆలోచించాలో అది మారుస్తుంది కాబట్టి. మీరు చెప్పేది గోప్యంగానే ఉంటుంది.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
రక్త సంబంధీకుల పెళ్లి, క్యాన్సర్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
బావ-మరదళ్ల పెళ్లి కంటే మేనమామ-మేనకోడలు పెళ్లిలో రిస్క్ ఎక్కువా?
ఫస్ట్ కజిన్ల (సొంత బావ-మరదళ్ల) కంటే మేనమామ, మేనకోడలు ఎక్కువ జన్యువులను పంచుకుంటారు. కాబట్టి ఇద్దరిలోనూ ఒకే అరుదైన మార్పు ఉండే అవకాశం కొంత ఎక్కువ. BRCA లాంటి ఒక్క కాపీ చాలిన క్యాన్సర్ జన్యువుల విషయంలో మాత్రం దీని వల్ల ఏ తేడా ఉండదు. మీ కౌన్సెలర్ ఖచ్చితమైన బంధుత్వాన్ని కుటుంబ వృక్షంలో లెక్కలోకి తీసుకుంటారు.
రక్త సంబంధీకులైన జంటలు పెళ్లికి ముందు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
క్యాన్సర్ కోసం మామూలుగా అవసరం లేదు. రెండు కుటుంబాల్లో ఏదో ఒకదానిలో ఇప్పటికే తెలిసిన మార్పు ఉంటే, లేదా ఏ బంధువుకైనా రెండు కాపీలు కావాల్సిన పరిస్థితి గానీ, పేగులో చాలా పాలిప్స్ గానీ వచ్చి ఉంటే, టెస్టింగ్ గురించి చర్చించడం విలువైనది. మీరు డబ్బు కట్టే ముందే, ఆ టెస్ట్ ఒక నిజమైన ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుందో లేదో కౌన్సెలర్ చెప్పగలరు.
మా బిడ్డకు అరుదైన క్యాన్సర్ ఉంది, మేము రక్త సంబంధీకులం. అదేనా కారణం?
కావచ్చు, కాకపోవచ్చు కూడా. పిల్లల్లో వచ్చే చాలా క్యాన్సర్లు వారసత్వంగా వచ్చినవి కావు. మీ బిడ్డ క్యాన్సర్ రెండు కాపీల తీరుకు సరిపోతుందో లేదో, టెస్టింగ్ మీ బిడ్డ చికిత్సకు సహాయపడుతుందో లేదో — పిల్లల క్యాన్సర్ నిపుణులు (పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్) గానీ, క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ గానీ అంచనా వేయగలరు.
కాన్‌స్టిట్యూషనల్ మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ డెఫిషియెన్సీ అంటే ఏమిటి?
ఇది ఒక అరుదైన పరిస్థితి. ఇందులో బిడ్డకు తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఉన్న లించ్ సిండ్రోమ్ జన్యువు వారసత్వంగా వస్తుంది. ఇది చిన్నతనంలోనే క్యాన్సర్లకు కారణం కావచ్చు — మెదడు, రక్తం, పేగుల్లో వచ్చే క్యాన్సర్లతో సహా. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ ఒకే మార్పు ఉన్నప్పుడు ఇది వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ. రక్త సంబంధీకుల కుటుంబాల్లో అలా ఉండటం ఎక్కువగా జరుగుతుంది.
నాలో లోపం ఉన్న MUTYH కాపీ ఒక్కటి ఉంటే, నాకు రిస్క్ ఉందా?
ఒక్క కాపీ వల్ల పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ అదనంగా పెరిగేది చాలా తక్కువ, లేదా అసలు ఉండదని కనిపిస్తోంది. అయితే దీనిపై అధ్యయనాలు ఇంకా మెరుగుపడుతున్నాయి. ఆందోళన ప్రధానంగా మీ పిల్లల గురించే — మీ భాగస్వామిలో కూడా ఒక కాపీ ఉంటే. మీ భాగస్వామికి టెస్ట్ అందించాలా అని మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.
నా తల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులా అని కౌన్సెలర్ అడుగుతారా?
అడుగుతారు, అది మామూలుగా అడిగే ప్రశ్న. కుటుంబ వృక్షంలో దాన్ని డబుల్ లైన్‌తో గీస్తారు. నిజాయితీగా సమాధానం చెబితే, లేకపోతే కనిపించకుండా పోయే తీరులను కౌన్సెలర్ చూడగలుగుతారు. దాన్ని వైద్య సమాచారంగా నమోదు చేస్తారు, గోప్యంగా ఉంచుతారు.
తెలిసిన మార్పును అందించకుండా మేము బిడ్డను కనగలమా?
ఎంపికలు ఉన్నాయి — గర్భంలో శిశువుకు చేసే టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ టెస్టింగ్), IVF ద్వారా ఏర్పడిన పిండాలకు చేసే టెస్ట్ వంటివి. భారతదేశంలో ఒక్కోదానికి ఖర్చులు, పరిమితులు, చట్టపరమైన నిబంధనలు ఉంటాయి. జంటలతో పనిచేసే కౌన్సెలర్ వాటిని ఏ ఒత్తిడీ లేకుండా వివరించగలరు. చాలా జంటలు వాటిలో ఏదీ ఎంచుకోరు కూడా.
మేము ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
రెండు కుటుంబాల ఆరోగ్య చరిత్రను రాసుకోండి, రెండు కుటుంబాలు ఎక్కడ కలుస్తున్నాయో గుర్తించండి. దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ, మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు. మీకు ఇష్టమైతే కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా జరుగుతుంది.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) – Health Professional Version
- GeneReviews (NCBI) — MUTYH Polyposis
- National Human Genome Research Institute — Talking Glossary of Genomic and Genetic Terms
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
డామినెంట్, రిసెసివ్ వారసత్వం సులువుగాఒక్క కాపీ, రెండు కాపీల పరిస్థితులు ఎందుకు వేరుగా ప్రవర్తిస్తాయిఒకే సమాజంలో పెళ్లి, జన్యు రిస్క్: దాని అర్థం ఏమిటికుటుంబంలో కాకుండా, ఒకే సమాజంలో పెళ్లి చేసుకోవడంరక్త సంబంధీకులైన తల్లిదండ్రులు, రిసెసివ్ క్యాన్సర్ పరిస్థితులురెండు కాపీలు కావాల్సిన పేగు పాలిపోసిస్ గురించి వివరంగాపెళ్లి సమయంలో క్యాన్సర్ జన్యువు కోసం టెస్టింగ్పెళ్లికి ముందు టెస్ట్ ఎప్పుడు ఉపయోగపడుతుంది, ఎప్పుడు కాదు
మాతో మాట్లాడండి
తల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులు కావడం వల్ల ఆందోళనగా ఉందా?
రెండు వైపుల కుటుంబాల గురించి, అవి ఎక్కడ కలుస్తున్నాయో మాకు చెప్పండి. ఏదైనా టెస్ట్ చేయించడం విలువైనదో కాదో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ నిజాయితీగా చెబుతారు, మీకు ఇష్టమైతే తెలుగులోనే. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.