Medical Oncologist
క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అర్థం చేసుకోండి
జెనెటిక్ టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చినా కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎందుకు వస్తుంది
జెనెటిక్ టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చిందంటే మీ కుటుంబ చరిత్ర ఊహ మాత్రమే అని కాదు. ఒకే ఇంట్లో పంచుకునే పరిసరాలు, పెద్ద కుటుంబంలో మామూలుగా జరిగే యాదృచ్ఛికత, కలిసి పనిచేసే చాలా చిన్న జన్యు తేడాలు — ఇవన్నీ ఒకే జన్యువు వెనుక లేకుండానే క్యాన్సర్లు పోగుపడేలా చేయగలవు. నెగటివ్ రిజల్ట్ నిజంగా దేనిని తోసిపుచ్చుతుందో, ఆ తర్వాత కుటుంబం ఏమి చేయాలో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- జన్యు లోపం దొరకకపోయినా కొన్ని కుటుంబాల్లో క్యాన్సర్ ఎందుకు వస్తుంది?
- టెస్టింగ్ వివరించలేకపోయిన ఈ గుంపు వెనుక ఏమి ఉండవచ్చు?
- టెస్టింగ్‌లో ఏమీ దొరకకపోతే కుటుంబం తర్వాత ఏమి చేయాలి?
- ఈ సంభాషణలో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఒకే జన్యువు వైపు చూపే తీరుకు, చూపని తీరుకు తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- వివరణ దొరకని క్యాన్సర్ల గురించి కుటుంబాలు ఏమనుకుంటాయి, అసలు నిజం ఏమిటి?
- వివరణ దొరకని కుటుంబ క్యాన్సర్ల గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
జన్యు లోపం దొరకకపోయినా కొన్ని కుటుంబాల్లో క్యాన్సర్ ఎందుకు వస్తుంది?
జెనెటిక్ టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చిందంటే, మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఊహ మాత్రమే అని కాదు. ల్యాబ్ ఇప్పటికే తెలిసిన జన్యు లోపాల కోసం వెతికింది, వాటిలో ఏదీ దొరకలేదు — అంతే దాని అర్థం. వారసత్వంగా వచ్చే ఒకే ఒక్క జన్యు లోపంతో ఏ సంబంధం లేని కారణాల వల్ల కూడా ఒక కుటుంబంలో క్యాన్సర్లు పోగుపడవచ్చు. జెనెటిక్స్ ఇంకా టెస్ట్ చేయడం నేర్చుకోని కారణాల వల్ల కూడా అలా జరగవచ్చు.
నెగటివ్ రిజల్ట్ అంటే "వివరణే లేదు" అని కాదు
"నెగటివ్" అనే మాట వినగానే కొన్ని కుటుంబాలు డాక్టర్ తప్పు చెప్పారని, లేదా ల్యాబ్ ఏదో మిస్ చేసిందని అనుకుంటాయి. సాధారణంగా ఈ రెండూ నిజం కావు. టెస్ట్ ఒక చిన్న, పరిమితమైన ప్రశ్నకు మాత్రమే జవాబు చెప్పింది: క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతాయని ఇప్పటికే తెలిసిన లోపాల్లో ఏదైనా ఈ వ్యక్తిలో ఉందా? ఆ ప్రశ్నకు "లేదు" అనే జవాబు వచ్చినా, వేరే చాలా వివరణలు ఇంకా అలాగే నిలిచి ఉంటాయి.
వివరణ దొరకని క్యాన్సర్ల గుంపు వెనుక సాధారణంగా ఏముంటుంది?
ఒకే ఇంట్లో అందరూ పంచుకునే అలవాట్లు, పరిసరాలు కావచ్చు. పెద్ద కుటుంబంలో మామూలుగా జరిగే యాదృచ్ఛికత (chance) కావచ్చు. లేదా ఒకే బలమైన లోపం కాకుండా, చాలా చిన్న చిన్న జన్యు తేడాలు కలిసి పనిచేయడం కావచ్చు. వీటిలో ఏదీ ఒకే జన్యువు టెస్ట్‌లో గానీ, ప్యానెల్ టెస్ట్‌లో గానీ కనిపించదు. ఎందుకంటే వీటిలో ఏదీ ఒకే జన్యు లోపం పనిచేసే విధంగా పనిచేయదు.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్లు ఎక్కువగా ఉన్నాయంటే టెస్టింగ్ విఫలమైందని అర్థం కాదు. సమాధానం ఒకే జన్యువు కాదని మాత్రమే దాని అర్థం.నాలుగు నిజమైన వివరణలు
టెస్టింగ్ వివరించలేకపోయిన ఈ గుంపు వెనుక ఏమి ఉండవచ్చు?
ఇవి సరిగా చేయని టెస్ట్‌ను కప్పిపుచ్చే సాకులు కావు. ఒకే జన్యువు కారణం కాకుండానే ఒక కుటుంబంలో క్యాన్సర్ కనిపించడానికి ఇవి నిజమైన, వేర్వేరు కారణాలు.
ఒకే రకమైన పరిసరాలు (Shared environment)
ఒకే ఇంట్లో పెరిగిన వాళ్లు ఏళ్ల తరబడి ఒకే అలవాట్లు, ఒకే నీటి వనరు, పనిచేసే చోట ఒకే రకమైన ప్రభావాలు, ఒకే రకమైన ఆహారం పంచుకుంటారు. ఈ ఉమ్మడి పరిస్థితుల వల్ల, వెనుక ఏ ఉమ్మడి జన్యు లోపం లేకపోయినా, ఇంటిల్లిపాదికీ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరగవచ్చు.
పెద్ద కుటుంబంలో యాదృచ్ఛికంగా జరగడం
క్యాన్సర్ దానంతట అదే చాలా సాధారణంగా వచ్చే జబ్బు. అందుకే ఎక్కువ మంది సభ్యులున్న కుటుంబంలో, కేవలం యాదృచ్ఛికంగా కొన్నిసార్లు చాలా మందికి క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అవుతుంది. రెండు తరాల్లో 20 మంది పెద్దవాళ్లు ఉన్న కుటుంబ వృక్షంలో, 6 మంది మాత్రమే ఉన్న కుటుంబ వృక్షం కంటే — ఒకదానితో ఒకటి సంబంధం లేని క్యాన్సర్ రెండుసార్లు కనిపించే అవకాశాలు ఎక్కువ.
పాలిజెనిక్ రిస్క్ (Polygenic risk)
చాలా చిన్న చిన్న జన్యు తేడాలు ఉంటాయి. ఒక్కోదాని ప్రభావం విడిగా చూస్తే చాలా కొద్దిగానే ఉంటుంది. కానీ కుటుంబమంతటా అవి కలిసి, రిస్క్‌ను నిజంగానే, కొంత మేరకు పెంచవచ్చు. మామూలు ప్యానెల్ టెస్ట్‌ను ఒక బలమైన లోపాన్ని కనిపెట్టడానికి తయారుచేశారు. కలిసి పనిచేసే డజన్ల కొద్దీ బలహీనమైన తేడాలను కనిపెట్టడానికి కాదు.
సైన్స్ ఇంకా గుర్తించని లోపం
జీన్ ప్యానెల్‌లు ఇప్పటికే తెలిసిన, అర్థమైన లోపాల కోసమే టెస్ట్ చేస్తాయి. క్యాన్సర్‌తో ముడిపడిన కొత్త జన్యువులను ఇంకా కనుగొంటూనే ఉన్నారు. ఈరోజు బలంగా వారసత్వంలా కనిపిస్తున్న ఒక తీరుకు, రాబోయే సంవత్సరాల్లో టెస్టింగ్ ప్యానెల్‌లలో చేర్చే ఒక జన్యువు వివరణ ఇవ్వవచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండినెగటివ్ రిజల్ట్ వచ్చిన తర్వాత
టెస్టింగ్‌లో ఏమీ దొరకకపోతే కుటుంబం తర్వాత ఏమి చేయాలి?
కుటుంబ వృక్షాన్ని తాజాగా ఉంచుకోండి
కుటుంబంలో కొత్తగా ఎవరికైనా క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయితే, తల్లి వైపు అయినా తండ్రి వైపు అయినా, దాన్ని వెంటనే చేర్చండి. ఈరోజు అస్పష్టంగా కనిపిస్తున్న తీరు, ఒక దశాబ్దం తర్వాత ఇంకో రెండు కొత్త వివరాలు కలిస్తే స్పష్టంగా తెలియవచ్చు.
రిజల్ట్‌ను బట్టి కాదు, కుటుంబ చరిత్రను బట్టి స్క్రీనింగ్
చూపించడానికి పాజిటివ్ టెస్ట్ లేకపోయినా, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఎలా కనిపిస్తుందో దాన్ని బట్టి మీ ఆంకాలజిస్ట్ ముందుగానే, లేదా మరింత తరచుగా స్క్రీనింగ్ సూచించవచ్చు.
తర్వాత ప్యానెల్‌ను మళ్లీ చూడటం గురించి అడగండి
కొత్త జన్యువులు నిర్ధారణ అయిన కొద్దీ జీన్ ప్యానెల్‌లను అప్‌డేట్ చేస్తుంటారు. ఈరోజు వచ్చిన జవాబే చివరిదని అనుకోకుండా, కొన్ని సంవత్సరాల తర్వాత టెస్టింగ్ మళ్లీ చేయించడం విలువైనదా కాదా అని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు చెప్పగలరు.
మార్చగలిగిన వాటి మీద దృష్టి పెట్టండి
ఇంట్లో పంచుకునే అలవాట్లు లేదా పరిసరాలు ఈ చిత్రంలో ఒక భాగం అయి ఉండే అవకాశం ఉంటే — వారసత్వ లోపంలా కాకుండా — కథలోని ఆ భాగం మీద కుటుంబం నిజంగా ఏదైనా చేయగలదు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
ఈ సంభాషణలో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- కుటుంబ క్యాన్సర్ (Familial cancer)
- ఒక కుటుంబంలో ఊహించిన దానికంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు ఉండటం, కానీ వాటి వెనుక లోపం ఉన్న ఒకే జన్యువు దొరకకపోవడం. ఇది ఒక తీరును వర్ణించే మాట మాత్రమే, రోగ నిర్ధారణ కాదు.
- పాలిజెనిక్ (Polygenic)
- పెద్ద ప్రభావం ఉన్న ఒకే జన్యువు వల్ల కాకుండా, ఒక్కోటీ చిన్న ప్రభావం చూపే చాలా జన్యువులు కలిసి పనిచేయడం వల్ల వచ్చేది.
- జీన్ ప్యానెల్ (Gene panel)
- ఒక్కో జన్యువును విడివిడిగా కాకుండా, తెలిసిన చాలా క్యాన్సర్ జన్యువులను ఒకేసారి చెక్ చేసే ఒకే టెస్ట్ (మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్).
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS)
- ల్యాబ్ కనుగొన్న ఒక స్పెల్లింగ్ తేడా. అది హానికరమో, హాని లేనిదో ల్యాబ్ ఇంకా చెప్పలేదు. ఇది పాజిటివ్ రిజల్ట్ కాదు.
- నెగటివ్ రిజల్ట్ (Negative result)
- టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో, తెలిసిన పాథోజెనిక్ (వ్యాధి రిస్క్ పెంచే) లోపం ఏదీ దొరకలేదు. రిస్క్ అసలు లేదని గానీ, ఏ లోపమూ ఎక్కడా లేదని గానీ దీని అర్థం కాదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఒకే జన్యువు వైపు చూపే తీరుకు, చూపని తీరుకు తేడా ఏమిటి?
ఒకే జన్యువు అయ్యే అవకాశం ఎక్కువ
ఉమ్మడి కారణాలు లేదా యాదృచ్ఛికత అయ్యే అవకాశం ఎక్కువ
ఒకే వైపు బంధువుల్లో చాలా మందికి తక్కువ వయసులోనే నిర్ధారణ
బంధువులకు సాధారణంగా పెద్ద వయసులో నిర్ధారణ
ఒకే రకం, లేదా దగ్గరి సంబంధం ఉన్న క్యాన్సర్ మళ్లీ మళ్లీ కనిపించడం
ఒకదానితో ఒకటి సంబంధం లేని, వేర్వేరు రకాల క్యాన్సర్లు
ఒకే వ్యక్తికి రెండు వేర్వేరు క్యాన్సర్లు
ఒక్కో వ్యక్తికి ఒక్క క్యాన్సర్ నిర్ధారణ మాత్రమే
అరుదైన క్యాన్సర్, లేదా సాధారణంగా ఆ లింగంలో కనిపించని క్యాన్సర్
సాధారణ జనాభాలో ఉన్నట్టే కనిపించే సాధారణ క్యాన్సర్లు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
ఈ వివరణల్లో ఏది మీ కుటుంబానికి సరిపోతుందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి ఎవరైనా మీ అసలు కుటుంబ వృక్షాన్ని, వయసులను, నిర్ధారణలను మీతో కూర్చుని చూడాలి. టెస్టింగ్ ఇప్పటికే దేనిని తోసిపుచ్చిందో దానితో వాటిని పోల్చి బేరీజు వేయాలి. ఇలాంటి పేజీ సాధ్యమయ్యే అవకాశాలను వర్ణించగలదు, అంతే.
భవిష్యత్తులో చేసే టెస్ట్ ఏదో ఒకటి కనిపెడుతుందని ఇది వాగ్దానం చేయలేదు
ప్యానెల్‌లు పెరుగుతుంటాయి. అయినా కొన్ని సంవత్సరాల తర్వాత మళ్లీ చేసే టెస్ట్ కూడా, ఈరోజు వివరణ లేనట్టు కనిపిస్తున్న గుంపును వివరించలేకపోవచ్చు. కొన్ని కుటుంబాలకు ఒకే జన్యువు అనే సమాధానం ఎప్పటికీ దొరకదు. అలాంటి కుటుంబాలకు కూడా, ఏది ఏమైనా, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా చేసే స్క్రీనింగే సరైన ప్లాన్‌గా ఉంటుంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా జెనెటిక్ టెస్ట్ స్పష్టంగా పాజిటివ్ వచ్చి ఉంటే, ఈ పేజీ మీ గురించి కాదు. ఆ లోపం ఇప్పటికే గుర్తించబడింది. తర్వాతి అడుగు, బంధువులకు సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయడం — దీన్నే క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ అంటారు. టెస్టింగ్ నెగటివ్ వచ్చిన, లేదా అసలు టెస్టింగ్ చేయించని కుటుంబాల కోసం ఈ పేజీ. తమకు ఇంకా కనిపిస్తూనే ఉన్న ఒక తీరును అర్థం చేసుకోవడానికి ప్రయత్నిస్తున్న వారి కోసం.
నెగటివ్ టెస్ట్ వచ్చిన తర్వాత కూడా మీ కుటుంబ చరిత్ర మిమ్మల్ని ఆందోళనకు గురిచేస్తుంటే, హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. ఏదైనా మిస్ అయిందేమో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మళ్లీ చూడగలరు.సాధారణ నమ్మకాలు
వివరణ దొరకని క్యాన్సర్ల గురించి కుటుంబాలు ఏమనుకుంటాయి, అసలు నిజం ఏమిటి?
"టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి డాక్టర్ తప్పు చేసి ఉంటారు."
నెగటివ్ రిజల్ట్ సాధారణంగా అది చెప్పేదే అర్థం: చెక్ చేసిన జన్యువుల్లో తెలిసిన లోపం ఏదీ దొరకలేదు. నాణ్యత సరిగా లేని నమూనాలను ల్యాబ్‌లు రిపోర్ట్ ఇచ్చే ముందే మళ్లీ టెస్ట్ చేస్తాయి. కాబట్టి తప్పు రిజల్ట్ రావడం అరుదు, అది ఎక్కువగా ఉండే కారణం కాదు.
"ఒకే జన్యువు కాకపోతే, ఎవరూ ఏమీ చేయలేరు."
కేవలం కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా తయారుచేసిన స్క్రీనింగ్ ప్లాన్‌లు కూడా, అసలు స్క్రీనింగే లేకపోవడం కంటే క్యాన్సర్లను ముందుగానే పట్టుకుంటాయి. ఒకే జన్యువు సమాధానం దొరికితే ప్లాన్ మరింత ఖచ్చితంగా ఉంటుంది. కానీ అది దొరకకపోయినా ప్లాన్ ఉంటుంది.
"మన జన్యువులు కాదు, మనం చేస్తున్నదేదో కారణం అయి ఉండాలి."
ఇంట్లో పంచుకునే అలవాట్లు ఒక కారణం కావచ్చు, కానీ అవి ఒక్కటే కారణం కాదు. యాదృచ్ఛికత, కలిసి పనిచేసే చాలా చిన్న జన్యు తేడాలు కూడా అంతే నిజమైనవి. ఈ రెండింటిలో ఏదీ ఎవరి తప్పూ కాదు.
"కొన్నేళ్ల తర్వాత మళ్లీ టెస్ట్ చేయించడం వల్ల ఏ ఉపయోగమూ లేదు."
పరిశోధనలు కొత్త జన్యువులను నిర్ధారించిన కొద్దీ జీన్ ప్యానెల్‌లు పెరుగుతాయి. ఈరోజు ప్యానెల్‌లో వివరణ దొరకని గుంపుకు, తర్వాతి ప్యానెల్‌లో కొన్నిసార్లు వివరణ దొరకవచ్చు. అందుకే కొందరు కౌన్సెలర్లు ఫైల్ మూసేయకుండా, టెస్టింగ్‌ను మళ్లీ చూడమని సూచిస్తారు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
వివరణ దొరకని కుటుంబ క్యాన్సర్ల గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
టెస్ట్ నెగటివ్ అయితే, మా కుటుంబంలో క్యాన్సర్ మళ్లీ మళ్లీ ఎందుకు వస్తోంది?
ఎందుకంటే నెగటివ్ టెస్ట్ తెలిసిన ఒకే-జన్యువు లోపాలను మాత్రమే తోసిపుచ్చుతుంది. క్యాన్సర్ ఒక కుటుంబంలో పోగుపడటానికి ఉండే ప్రతి కారణాన్నీ కాదు. ఉమ్మడి పరిసరాలు, పెద్ద కుటుంబంలో యాదృచ్ఛికత, కలిసి పనిచేసే చాలా చిన్న జన్యు తేడాలు — ఇవన్నీ, ఒకే జన్యువు వివరణ లేకుండానే, వారసత్వంలా కనిపించే తీరును తయారుచేయగలవు.
ఇంకా పెద్ద జీన్ ప్యానెల్ అడగాలా?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన సరైన ప్రశ్న ఇది. మీ కుటుంబంలో వచ్చిన క్యాన్సర్ రకాలకు సంబంధించిన జన్యువులను మొదటి టెస్ట్ కవర్ చేసిందా లేదా అని ఆయన చెక్ చేయగలరు. పెద్ద ప్యానెల్ కొన్నిసార్లు సహాయపడుతుంది, కానీ అప్పటికీ సమాధానం మారకపోవచ్చు.
అంటే మేము టెస్ట్ చేయించుకోవడం పొరపాటా?
కాదు. నెగటివ్ రిజల్ట్ కూడా ఉపయోగకరమే. దొరికే అవకాశం ఎక్కువగా ఉన్న లోపాలను అది తోసిపుచ్చుతుంది. దాంతో మీ డాక్టర్ ఊహించకుండా, మీ కుటుంబంలో ఉన్న అసలు తీరు ఆధారంగా స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ చేయగలరు.
జీవనశైలి నిజంగా కుటుంబమంతటి క్యాన్సర్లను వివరించగలదా?
అది చిత్రంలో ఒక భాగం కావచ్చు — ముఖ్యంగా బంధువులు చాలా కాలం ఒకే ఇంట్లో ఉన్నప్పుడు, ఒకే చోట పనిచేసినప్పుడు, లేదా పొగతాగడం లాంటి అలవాట్లను పంచుకున్నప్పుడు. అది ఒక్కటే ప్రతి కేసునూ వివరించడం అరుదు. అది ఎంతవరకు కారణం అయి ఉండవచ్చో బేరీజు వేయడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.
పాలిజెనిక్ రిస్క్‌ను ఇప్పుడు టెస్ట్ చేయించవచ్చా?
కొన్ని క్యాన్సర్లకు పాలిజెనిక్ రిస్క్ స్కోర్‌లు ఉన్నాయి, వాటి మీద చురుకుగా పరిశోధన జరుగుతోంది. కానీ అవి ఇంకా అన్ని చోట్లా ప్రామాణిక పద్ధతి కాదు. సాధారణంగా వీటిని రొటీన్ టెస్టింగ్‌గా కాకుండా, ఒక పరిశోధన అధ్యయనంలో భాగంగా గానీ, స్పెషలిస్ట్ అసెస్‌మెంట్‌లో భాగంగా గానీ ఇస్తారు.
చిన్నవయసు బంధువులకు ఇప్పటికీ ముందుగానే స్క్రీనింగ్ చేయాలా?
చాలాసార్లు అవును — పాజిటివ్ జన్యు టెస్ట్ లేకపోయినా, కేవలం కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగానే. ఒక నిర్దిష్ట రిజల్ట్ ఆధారంగా కాకుండా, కుటుంబంలో నిర్ధారణలు వచ్చిన తీరు ఆధారంగా మీ ఆంకాలజిస్ట్ స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ నిర్ణయించగలరు.
జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌ను ఎంత తరచుగా మళ్లీ చూడాలి?
దీనికి స్థిరమైన నియమం ఏదీ లేదు. కానీ చాలా మంది కౌన్సెలర్లు కొన్ని సంవత్సరాలకు ఒకసారి మళ్లీ సంప్రదించమని సూచిస్తారు. ముఖ్యంగా కుటుంబంలో కొత్త నిర్ధారణలు వచ్చినప్పుడు, లేదా మీ కుటుంబంలోని క్యాన్సర్ రకాలకు సంబంధించిన జీన్ ప్యానెల్‌లు పెరిగినప్పుడు.
ఇంకా ఏదో మిస్ అవుతోందని అనిపిస్తే ఎవరితో మాట్లాడాలి?
కుటుంబ వృక్షాన్ని మళ్లీ చూసి, మొదటి టెస్ట్ తర్వాత ఏమైనా మారిందేమో చెక్ చేయడానికి సరైన వ్యక్తి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్. వారిని ఎలా చేరుకోవాలో మీకు తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు మిమ్మల్ని ఎవరో ఒకరు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
- MedlinePlus Genetics — What does it mean to have a genetic predisposition to a disease?
- NHS — Genetic and genomic testing
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంటే ఏమిటి, ఎందుకు ముఖ్యంయాదృచ్ఛిక, కుటుంబ, వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ల ప్రాథమిక విషయాలుఉమ్మడి పరిసరాలా, ఉమ్మడి జన్యువులా: రెండింటినీ వేరు చేసి చూడటంఈ రెండింటి మధ్య తేడాను దగ్గరగా చూడండిమాడిఫైయర్ జన్యువులు, పాలిజెనిక్ రిస్క్ సులువుగాచాలా చిన్న జన్యు తేడాలు ఎలా కలిసి పనిచేస్తాయిమీరు క్యాన్సర్ కోసం జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?మీ కుటుంబ చరిత్ర టెస్ట్‌కు అర్హమో సులువుగా చెక్ చేయండి
మాతో మాట్లాడండి
టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చినా కుటుంబంలోని తీరు ఇంకా ఆందోళనగా ఉందా?
మీ కుటుంబ చరిత్ర ఎలా ఉందో, ఇప్పటికే ఏ టెస్టింగ్ జరిగిందో మాకు చెప్పండి. మళ్లీ ఒకసారి చూడటం విలువైనదా కాదా నిజాయితీగా చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.