క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అర్థం చేసుకోండి
ఎపిజెనెటిక్స్ అంటే ఏమిటి? క్యాన్సర్ రిస్క్తో దాని సంబంధం, సులువుగా
ఎపిజెనెటిక్స్ అంటే మీ జన్యువుల మీద కూర్చుని ఉండే రసాయన స్విచ్లు. జన్యువుల స్పెల్లింగ్ను మార్చకుండానే, వాటిలో ఏవి వాడుకలోకి రావాలో ఇవి నిర్ణయిస్తాయి. ఈ స్విచింగ్ తప్పుగా జరిగితే ఒక రక్షణ జన్యువు మౌనంగా ఆఫ్ అయిపోయి, క్యాన్సర్కు దోహదం చేయవచ్చు. ఎపిజెనెటిక్స్ క్యాన్సర్ రిస్క్ను ఎలా ప్రభావితం చేస్తుందో, ఈ స్విచ్లు ఎలా పనిచేస్తాయో, జెనెటిక్స్ క్లినిక్ వాటిని ప్రత్యేకంగా ఎప్పుడు పరిశీలిస్తుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- ఎపిజెనెటిక్స్కు, క్యాన్సర్ రిస్క్కు సంబంధం ఏమిటి?
- క్యాన్సర్తో ముడిపడిన ఎపిజెనెటిక్ స్విచ్లు ఏ రకాలు?
- ఒక కుటుంబం సంరక్షణలో ఎపిజెనెటిక్స్ ఎప్పుడు ముఖ్యమవుతుంది?
- ఈ విషయంలో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- వారసత్వ జన్యు లోపానికి, ఎపిజెనెటిక్ మార్పుకు తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ఎపిజెనెటిక్స్ గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఎపిజెనెటిక్స్, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ఎపిజెనెటిక్స్కు, క్యాన్సర్ రిస్క్కు సంబంధం ఏమిటి?
ఎపిజెనెటిక్స్ (epigenetics) అంటే మీ జన్యువుల మీద కూర్చుని పనిచేసే "స్విచ్ల" గురించిన విషయం. జన్యువుల్లోనే వచ్చే మార్పుల గురించి కాదు. ఒక కణంలో ఏ జన్యువు ఆన్లో ఉండాలి, ఏది ఆఫ్లో ఉండాలి అనేది ఈ స్విచ్లే నిర్ణయిస్తాయి. జన్యువు లోపలి "స్పెల్లింగ్" మామూలుగానే ఉన్నా, ఈ స్విచ్లు తప్పుగా పనిచేస్తే అది క్యాన్సర్ రావడానికి దోహదం చేయవచ్చు.
జన్యువులు సూచనలు, ఎపిజెనెటిక్స్ వాటిని చదివే తీరు
మీ శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఒకే రకమైన జన్యు సూచనలు ఉంటాయి. అయినా చర్మ కణం ఒకలా పనిచేస్తుంది, లివర్ (కాలేయం) కణం పూర్తిగా వేరేలా పనిచేస్తుంది. ఎందుకంటే ఆ సూచనల్లో ఏవి నిజంగా వాడాలో ప్రతి కణానికి చెప్పేవి ఈ ఎపిజెనెటిక్ స్విచ్లే. క్యాన్సర్కు సంబంధించిన ఒక జన్యువు, అది పనిచేయాల్సిన సమయంలోనే ఆఫ్ అయిపోవచ్చు. అలా జరిగితే, ఎవరికీ తెలియకుండా, ఏ సూచనా లేకుండా శరీరంలోని ఒక రక్షణ కవచం తొలగిపోయినట్టు అవుతుంది.
ఇది వారసత్వంగా వచ్చే జన్యు లోపం లాంటిది ఎందుకు కాదు?
క్యాన్సర్కు సంబంధించిన ఎపిజెనెటిక్ మార్పుల్లో ఎక్కువభాగం ఒక వ్యక్తి జీవితకాలంలోనే వస్తాయి. వయసు పెరగడం, చుట్టూ ఉండే వాతావరణం, యాదృచ్ఛికంగా జరిగే మార్పులు (chance) — వీటి వల్ల అవి వస్తాయి. చాలా క్యాన్సర్లు కూడా సరిగ్గా ఇలాగే మొదలవుతాయి. కొన్ని ప్రత్యేకమైన ఎపిజెనెటిక్ మార్పులు మాత్రం — ఇవి తక్కువ సంఖ్యలోనే ఉంటాయి — కుటుంబాల్లో తరం నుంచి తరానికి కనిపిస్తాయి. జెనెటిక్స్ క్లినిక్ ఆసక్తి చూపేది ఆ మార్పుల మీదే.
"నా ఎపిజెనెటిక్స్ బాలేదు" అనేది ఒక రోగ నిర్ధారణ (diagnosis) కాదు. క్యాన్సర్ జన్యువుల కోసం మామూలుగా చేసే జెనెటిక్ టెస్ట్ దీన్ని కొలవదు కూడా.స్విచ్లు ఇవే
క్యాన్సర్తో ముడిపడిన ఎపిజెనెటిక్ స్విచ్లు ఏ రకాలు?
వీటిలో ఏదీ జన్యువు స్పెల్లింగ్ను మార్చదు. కానీ ప్రతి ఒక్కటీ, ఆ జన్యువు వాడుకలోకి వస్తుందా లేదా అనేదాన్ని మారుస్తుంది.
DNA మిథైలేషన్ (DNA methylation)
జన్యువు సూచనలకు అంటుకునే చిన్న చిన్న రసాయన ట్యాగ్లు ఇవి. ఇవి ఒక జన్యువును ఆఫ్ చేయగలవు. ఇలా ఆఫ్ అయిన ఒక రక్షణ జన్యువు, స్పెల్లింగ్ లోపం వల్ల పనిచేయకుండా పోయిన జన్యువు లాగే దాదాపు ప్రవర్తిస్తుంది.
హిస్టోన్ మార్పులు (Histone changes)
జన్యు పదార్థం హిస్టోన్లు అనే ప్రోటీన్ల చుట్టూ దారంలా చుట్టుకుని ఉంటుంది. ఈ ప్రోటీన్లలో వచ్చే రసాయన మార్పులు ఆ చుట్టును వదులు చేస్తాయి, లేదా బిగిస్తాయి. దాంతో కణం ఆ జన్యువులను చదవడం సులువు అవుతుంది, లేదా కష్టం అవుతుంది.
ఇంప్రింటింగ్ (Imprinting)
కొన్ని జన్యువులు — ఇవి కొద్ది సంఖ్యలోనే — తల్లి నుంచి వచ్చాయా, తండ్రి నుంచి వచ్చాయా అనే దాన్ని బట్టి సహజంగానే ఆఫ్ అయి ఉంటాయి. ఈ స్విచింగ్లో అరుదుగా, వారసత్వంగా వచ్చే లోపం, పిల్లల్లో కనిపించే కొన్ని ప్రత్యేక క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్లతో ముడిపడి ఉంది.
టెస్టింగ్కు ఇది ఎందుకు ముఖ్యం?
మామూలు జెనెటిక్ టెస్ట్ మీ జన్యువుల స్పెల్లింగ్ను చదువుతుంది. ఈ స్విచ్లను అది సాధారణంగా చెక్ చేయదు. అందుకే ఎపిజెనెటిక్ కారణం ఉందేమో అని అనుమానం వచ్చినప్పుడు, దాని కోసం వేరే, ప్రత్యేకమైన టెస్టులు అవసరమవుతాయి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిక్లినిక్ ఎప్పుడు దీని గురించి ఆలోచిస్తుంది
ఒక కుటుంబం సంరక్షణలో ఎపిజెనెటిక్స్ ఎప్పుడు ముఖ్యమవుతుంది?
మామూలు జెనెటిక్ టెస్ట్ నెగటివ్గా వస్తే
కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) చూస్తే వంశపారంపర్యంగా కనిపిస్తుంది. అయినా స్పెల్లింగ్ ఆధారంగా చేసే మామూలు టెస్ట్లో ఏ లోపమూ దొరకదు. అప్పుడు వేరే వివరణలు ఏమైనా ఉన్నాయా అని చూడాల్సి వస్తుంది.
ఒక ప్రత్యేక సిండ్రోమ్ అనుమానం ఉంటే
కొన్ని అరుదైన పరిస్థితులు — వాటిలో ఇంప్రింటింగ్తో ముడిపడినవి కూడా కొన్ని ఉన్నాయి — స్పెల్లింగ్ లోపాల వల్ల కాకుండా, ప్రత్యేకంగా ఎపిజెనెటిక్ స్విచింగ్ సమస్యల వల్లే వస్తాయి.
ప్రత్యేక టెస్ట్ ఏర్పాటు చేస్తారు
మామూలు జన్యు సీక్వెన్సింగ్కు భిన్నమైన, మిథైలేషన్ను ప్రత్యేకంగా చూసే ఒక టెస్ట్ (methylation-specific test) వాడతారు. ఇది స్పెల్లింగ్ను కాకుండా, నేరుగా ఆ స్విచ్లనే చూస్తుంది.
ఫలితాలను జాగ్రత్తగా వివరిస్తారు
స్పెల్లింగ్ ఆధారిత టెస్టింగ్తో పోలిస్తే, జెనెటిక్స్లో ఇది ఇంకా కొత్త రంగం. ఏది బాగా నిర్ధారణ అయిందో, ఏది ఇంకా అధ్యయనంలో ఉందో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్లు జాగ్రత్తగా వేరు చేసి మీకు చెబుతారు.
మీ రిపోర్ట్లో
ఈ విషయంలో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఎపిజెనెటిక్స్ (Epigenetics)
- జన్యువుల మీద ఉండే రసాయన స్విచ్లు. జన్యువు సొంత స్పెల్లింగ్ను మార్చకుండానే, ఆ జన్యువు వాడుకలోకి రావాలా వద్దా అనేది ఇవి నియంత్రిస్తాయి.
- DNA మిథైలేషన్ (DNA methylation)
- ఒక జన్యువును ఆఫ్ చేయగల రసాయన ట్యాగ్. క్యాన్సర్లో ఎక్కువగా అధ్యయనం చేసే ప్రధాన ఎపిజెనెటిక్ విధానాల్లో ఇది ఒకటి.
- ఇంప్రింటింగ్ (Imprinting)
- కొన్ని జన్యువులు తల్లి నుంచి వచ్చాయా, తండ్రి నుంచి వచ్చాయా అనే దాన్ని బట్టి సహజంగా ఆఫ్ అయి ఉండటం. కొద్ది సంఖ్యలో ఉండే కొన్ని ప్రత్యేక సిండ్రోమ్లలో ఈ పద్ధతి దెబ్బతింటుంది.
- ఎపిమ్యూటేషన్ (Epimutation)
- జన్యువు స్పెల్లింగ్లో కాకుండా, ఎపిజెనెటిక్ స్విచ్లోనే వచ్చిన లోపం. ఇది వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు లోపం లాగే ప్రవర్తించవచ్చు.
- రక్షణ జన్యువు ఆఫ్ అవడం (Tumour suppressor silencing)
- ఒక రక్షణ జన్యువు (ట్యూమర్ సప్రెసర్) ఎపిజెనెటిక్ మార్పు వల్ల ఆఫ్ అయిపోవడం. దాని అసలు కోడ్ మారకుండానే, అది ఇచ్చే రక్షణ పోతుంది.
- మిథైలేషన్ టెస్టింగ్ (Methylation testing)
- ఎపిజెనెటిక్ స్విచ్లను నేరుగా చూసే ఒక ప్రత్యేక ల్యాబ్ టెస్ట్. ఇది మామూలు జన్యు సీక్వెన్సింగ్కు వేరు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
వారసత్వ జన్యు లోపానికి, ఎపిజెనెటిక్ మార్పుకు తేడా ఏమిటి?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో క్యాన్సర్లు వచ్చిన తీరుకు ఎపిజెనెటిక్ కారణమే వివరణా కాదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఆ ప్రశ్నకు జవాబు చెప్పాలంటే ఒక క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ (clinical geneticist) అవసరం. చాలా కుటుంబాలకు మొదట సూచించే మామూలు టెస్ట్కు అదనంగా, ప్రత్యేక మిథైలేషన్ టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేయడం విలువైనదా కాదా అని ఆయనే నిర్ణయించగలరు.
జీవనశైలితో దీన్ని సరిచేయగలమని ఇది వాగ్దానం చేయలేదు
ఆహారం, అలవాట్లతో ఎపిజెనెటిక్ స్విచ్లను మార్చుకోవచ్చని మీడియాలో అప్పుడప్పుడు చెబుతుంటారు. వాటి మీద ఒక వ్యక్తికి నిజంగా ఎంత నియంత్రణ ఉంటుందో, ప్రజాదరణ పొందిన వ్యాసాలు చాలాసార్లు ఎక్కువ చేసి చెబుతుంటాయి. ఇక్కడ మాట్లాడుతున్నవి క్యాన్సర్ రిస్క్కు దారితీసే ప్రత్యేకమైన, వారసత్వంగా వచ్చే ఎపిజెనెటిక్ కారణాలు. వాటిని జీవనశైలి మార్పులతో వెనక్కి తిప్పడానికి నిర్ధారణ అయిన మార్గం ఏదీ లేదు. వేరేలా చెప్పే వాదనలను నమ్మి వెంటనే ఏదో చేయకండి, జాగ్రత్తగా చూడండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కోసం టెస్ట్ చేయించుకుంటున్న చాలా కుటుంబాలు వెతుకుతున్నది మామూలు, స్పెల్లింగ్ ఆధారిత జన్యు లోపం కోసమే. మొదటి అడుగుగా అదే ఇప్పటికీ సరైనది. ఆ మామూలు టెస్టింగ్, స్పష్టంగా వంశపారంపర్యంగా కనిపిస్తున్న ఒక తీరును వివరించలేకపోయినప్పుడే, ఎపిజెనెటిక్ కారణాలను ప్రత్యేకంగా పరిశీలిస్తారు.
మీ మామూలు జెనెటిక్ టెస్ట్ నెగటివ్గా వచ్చినా, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఇంకా బలంగా వంశపారంపర్యంగానే కనిపిస్తుంటే — ఎపిజెనెటిక్ కారణాలతో సహా, ఇంకా టెస్టింగ్ అవసరమా అని మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
ఎపిజెనెటిక్స్ గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
జీవితకాలంలో కొన్ని ఎపిజెనెటిక్ స్విచ్ల మీద జీవనశైలి ప్రభావం చూపవచ్చు. కానీ జెనెటిక్స్ క్లినిక్లో చూసే, వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్కు కారణమయ్యే ప్రత్యేకమైన, స్పష్టంగా నిర్వచించిన ఎపిజెనెటిక్ కారణాలు వేరు. వాటిని ఆహారం నమ్మదగిన విధంగా మార్చగలదని చెప్పలేం.
మామూలు టెస్ట్ నెగటివ్ రావడం అంటే సాధారణంగా, ఆ పద్ధతిలో టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో ఏ లోపమూ దొరకలేదని అర్థం. అది తనంతట తానే ఎపిజెనెటిక్ కారణం వైపు చూపించదు. ఎపిజెనెటిక్ కారణం అనేది ఒక ప్రత్యేకమైన, తక్కువగా కనిపించే అవకాశం మాత్రమే.
కొన్ని ప్రత్యేక ఎపిజెనెటిక్ పరిస్థితులు — ఇవి తక్కువ సంఖ్యలోనే — వారసత్వంగా వస్తాయి. కానీ క్యాన్సర్కు సంబంధించిన ఎపిజెనెటిక్ మార్పుల్లో ఎక్కువభాగం ఒక వ్యక్తి సొంత జీవితకాలంలోనే పేరుకుపోతాయి. అవి పిల్లలకు వెళ్లవు.
వారసత్వంగా వచ్చే ఎపిజెనెటిక్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కారణాలకు అలాంటి ఏ ఉత్పత్తీ నిర్ధారణ అయిన చికిత్స కాదు. ఇలాంటి వాదనలను వైద్యంగా కాకుండా, అమ్మకాల ప్రచారంగానే చూడాలి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ఎపిజెనెటిక్స్, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
మామూలు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎపిజెనెటిక్ మార్పులను కూడా చెక్ చేస్తుందా?
సాధారణంగా చేయదు. మామూలు టెస్టింగ్ మీ జన్యువుల స్పెల్లింగ్ను చదువుతుంది. ఎపిజెనెటిక్ స్విచ్లను చూడాలంటే వేరే, ప్రత్యేకమైన టెస్ట్ అవసరం. అది కూడా, ఒక ఎపిజెనెటిక్ కారణాన్ని అనుమానించడానికి ఒక నిర్దిష్టమైన కారణం ఉన్నప్పుడే ఏర్పాటు చేస్తారు.
ఆహారం లేదా వ్యాయామంతో, ఎపిజెనెటిక్స్ ద్వారా నా క్యాన్సర్ రిస్క్ తగ్గించుకోవచ్చా?
మంచి ఆరోగ్య అలవాట్లు మొత్తంగా ఆరోగ్యానికి సహాయపడతాయి. కానీ వారసత్వంగా వచ్చే ప్రత్యేకమైన ఎపిజెనెటిక్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కారణాలను ఆహారంతో గానీ, వ్యాయామంతో గానీ వెనక్కి తిప్పడానికి నిర్ధారణ అయిన మార్గం ఏదీ లేదు.
క్యాన్సర్కు ఎపిజెనెటిక్ కారణాలు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయా?
మామూలు జన్యు లోపాలతో పోలిస్తే, వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ కారణాల్లో వీటి వాటా తక్కువ. కొన్ని ప్రత్యేక సిండ్రోమ్లలో, అలాగే మామూలు టెస్టింగ్లో ఏ వివరణా దొరకని కుటుంబాల్లో ఇవి ఎక్కువ ముఖ్యమవుతాయి.
ఎపిజెనెటిక్ కారణం నా పిల్లలకు వెళ్తుందా?
వారసత్వంగా వచ్చే కొన్ని ప్రత్యేక ఎపిజెనెటిక్ పరిస్థితులు పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు. అవి ఒక్కొక్కటీ తమదైన ప్రత్యేక విధానంలో వెళ్తాయి. మీ కుటుంబంలో ఉన్న ఆ ఖచ్చితమైన పరిస్థితికి ఆ విధానం ఎలా ఉంటుందో ఒక క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ వివరించగలరు.
భారతదేశంలో మిథైలేషన్ టెస్టింగ్ అందుబాటులో ఉందా?
ప్రత్యేక ల్యాబ్ల ద్వారా అందుబాటులో ఉంది. ఒక ప్రత్యేక ఎపిజెనెటిక్ సిండ్రోమ్ను అనుమానించినప్పుడు, సాధారణంగా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ దీన్ని ఏర్పాటు చేస్తారు. అందరికీ చేసే రొటీన్ స్క్రీనింగ్గా దీన్ని ఇవ్వరు.
నా బిడ్డ పరిస్థితి గురించి మా డాక్టర్ ఇంప్రింటింగ్ అని ఎందుకు అన్నారు?
పిల్లల్లో కనిపించే కొన్ని పరిస్థితులు — వాటిలో కొన్ని క్యాన్సర్ రిస్క్తో ముడిపడినవి — ఒక ప్రత్యేక కారణం వల్లే వస్తాయి. జన్యువులు తల్లి నుంచి వచ్చాయా, తండ్రి నుంచి వచ్చాయా అనే దాన్ని బట్టి సహజంగా జరగాల్సిన "ఆఫ్" చేయడంలో సమస్య రావడమే ఆ కారణం. ఇది మీ బిడ్డకు వర్తిస్తుందా లేదా అనేది మీ స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్ వివరించగలరు.
ఒత్తిడి (స్ట్రెస్) వల్ల క్యాన్సర్కు దారితీసే హానికరమైన ఎపిజెనెటిక్ మార్పులు వస్తాయా?
ఈ సంబంధాన్ని పరిశోధనల్లో అధ్యయనం చేస్తున్నారు. కానీ వైద్య ఆచరణలో, ఇది క్యాన్సర్కు నిర్ధారణ అయిన, నేరుగా కారణం కాదు. ఒక క్యాన్సర్ నిర్ధారణకు ఇదే తేలిపోయిన వివరణ అని భావించకూడదు.
ఎపిజెనెటిక్స్ మా కుటుంబానికి సంబంధించినది అనిపిస్తే ఎవరిని అడగాలి?
ప్రత్యేక టెస్టింగ్ చేయించడం విలువైనదా కాదా అని ఒక క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ నిర్ణయించగలరు. సాధారణంగా ముందు మామూలు టెస్టింగ్ పూర్తయిన తర్వాతే ఈ ప్రశ్న వస్తుంది. ఎవరిని కలవాలో మీకు తెలియకపోతే CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్కు మిమ్మల్ని ఎవరో ఒకరు దారి చూపిస్తారు.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Epigenetics
- MedlinePlus Genetics — What is epigenetics?
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
- GeneReviews (NCBI) — GeneReviews: An overview of hereditary cancer syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మామూలు టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చినా ప్రశ్నలు మిగిలే ఉన్నాయా?
మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి మాకు చెప్పండి. ఇంకా టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచించడం విలువైనదా కాదా అర్థం చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.