Medical Oncologist
క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అర్థం చేసుకోండి
ఫౌండర్ మ్యూటేషన్ అంటే ఏమిటి? కొన్ని సమాజాల్లో ఒకే జన్యు మార్పు ఎందుకు ఉంటుంది
ఫౌండర్ మ్యూటేషన్ అంటే ఒక సమాజంలోని తొలి పూర్వీకుడిలో ఉన్న జన్యు మార్పు. ఆ సమాజంలో చాలా మంది ఆ ఒక్క వ్యక్తి వారసులే కాబట్టి, ఆ మార్పు అక్కడ సాధారణమైపోయింది. తాము బంధువులమని తెలియని కుటుంబాల్లో కూడా అదే మార్పు ఎందుకు కనిపిస్తుందో ఇది వివరిస్తుంది. ఫౌండర్ మార్పులు ఎలా వ్యాపిస్తాయో, ఎక్కడ కనిపించాయో, మీ కుటుంబం టెస్టింగ్‌కు అవి ఏమి అర్థం, ఏమి కాదో ఈ పేజీ చెబుతుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ఫౌండర్ మ్యూటేషన్ అంటే ఏమిటి?
- క్యాన్సర్ ఫౌండర్ మార్పులు ఎక్కడెక్కడ కనిపించాయి?
- ఒక వ్యక్తిలోని మార్పు సమాజమంతటా ఎలా సాధారణమవుతుంది?
- మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- తెలిసిన ఫౌండర్ మార్పు దేనిని సులువు చేస్తుంది, దేనిని మార్చదు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఫౌండర్ మ్యూటేషన్ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ఫౌండర్ మ్యూటేషన్ అంటే ఏమిటి?
ఫౌండర్ మ్యూటేషన్ (founder mutation) అంటే, ఒక సమాజంలోని తొలి పూర్వీకుల్లో ఒకరిలో ఉన్న జన్యు మార్పు. ఆ సమాజంలో ఈరోజు ఉన్న చాలా మంది ఆ ఒక్క వ్యక్తి వారసులే కాబట్టి, ఆ మార్పు అక్కడ సాధారణంగా కనిపించేదిగా మారింది. చాలా కాలం పాటు చిన్నగా, మిగతా వారికి దూరంగా ఉండిపోయిన సమూహాల్లో ఇలా జరుగుతుంది. ఆ తర్వాత, తాము బంధువులమని తెలియని కుటుంబాల్లో కూడా సరిగ్గా అదే మార్పు మళ్లీ మళ్లీ కనిపిస్తుంది.
సంబంధం లేని కుటుంబాల్లో ఒకే మార్పు ఎందుకు కనిపిస్తుంది?
క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే జన్యు మార్పుల్లో చాలా వరకు ఒక్కో కుటుంబానికే సొంతం. ప్రతి కుటుంబంలో వేరే, తనదైన "స్పెల్లింగ్ తప్పు" ఉంటుంది. ఫౌండర్ మార్పు దీనికి మినహాయింపు. ఆ సమాజంలో అందరికీ ఎక్కడో దూరంలో కొందరు ఉమ్మడి పూర్వీకులు ఉంటారు. అందుకే ఒక ప్రత్యేకమైన తప్పు ఒకేసారి చాలా ఇళ్లలో ఉండవచ్చు. ఆ ఇళ్లలో ప్రతి ఒక్కటీ, తమ కుటుంబంలోని క్యాన్సర్ చరిత్ర తమకు మాత్రమే ప్రత్యేకమని అనుకుంటూ ఉంటుంది.
ఇది ఒక సమాజం గురించి చెడుగా ఏమీ చెప్పదు, ఎందుకు?
ప్రతి జనాభాలోనూ ఫౌండర్ మార్పులు ఉంటాయి. వాటిలో ఎక్కువభాగం హాని లేనివే. అవి ఒక సమూహాన్ని మరో సమూహం నుంచి కొంచెం వేరుగా చేస్తాయి, అంతే. క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచేవి కొన్ని మాత్రమే. వాటి గురించి తెలుసుకోవడం ఉపయోగకరం. ఎందుకంటే అవి తెలిస్తే, ఆ సమాజానికి టెస్టింగ్ మరింత సులువుగా, తక్కువ ఖర్చుతో అవుతుంది.
ఫౌండర్ మార్పు అనేది చరిత్రలో జరిగిన ఒక విచిత్రం మాత్రమే. కుటుంబంలో ఎవరూ దీనికి కారణం కాదు.తెలిసిన ఉదాహరణలు
క్యాన్సర్ ఫౌండర్ మార్పులు ఎక్కడెక్కడ కనిపించాయి?
బాగా అధ్యయనం చేసిన ఉదాహరణలు, దశాబ్దాలుగా పరిశోధన జరిగిన సమాజాల నుంచి వచ్చాయి. మిగతావాటిని ఇంకా గుర్తిస్తూనే ఉన్నారు.
అష్కెనాజీ యూదు కుటుంబాలు
మూడు ప్రత్యేక మార్పులు — BRCA1 లో రెండు, BRCA2 లో ఒకటి — ఈ సమాజంలో వారసత్వంగా వచ్చే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్), ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్) లో ఎక్కువభాగానికి కారణం. అష్కెనాజీ యూదు మూలాలు ఉన్న వారిలో సుమారు 40 మందిలో 1 ఈ మూడింటిలో ఏదో ఒకటి కలిగి ఉంటారు.
ఐస్‌లాండ్
ఐస్‌లాండ్ కుటుంబాల్లో కనిపించే వారసత్వ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌లో చాలా భాగాన్ని ఒకే ఒక్క BRCA2 మార్పు వివరిస్తుంది. ఐస్‌లాండ్‌లో కుటుంబ రికార్డులు చాలా వివరంగా ఉండటం వల్ల, ఆ మార్పును చాలా తరాల వెనక్కి వెతికి చూడటం సాధ్యమైంది.
ఇతర యూరోపియన్ సమూహాలు
పలు జనాభాల్లో మళ్లీ మళ్లీ కనిపించే BRCA మార్పులను వర్ణించారు. అక్కడ కొన్ని మార్పుల చిన్న జాబితానే క్యారియర్లలో పెద్ద భాగానికి కారణం. ప్రతి సందర్భంలోనూ ఆ సమాజం ఒకప్పుడు చిన్నగా గానీ, వేరుగా గానీ ఉండేది. ఫౌండర్ మార్పు వ్యాపించడానికి వీలు కల్పించే తీరు సరిగ్గా ఇదే.
ఈ దేశాల్లో నివేదించారు
- పోలాండ్
- నెదర్లాండ్స్
- ఫ్రెంచ్ మాట్లాడే కెనడా ప్రాంతం
దక్షిణ ఆసియా
దక్షిణ ఆసియాలోని చాలా సమాజాల్లో ఫౌండర్ ప్రభావం బలంగా ఉందని జీనోమ్ అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. వాటిలో ఏవి క్యాన్సర్ జన్యువులకు సంబంధించినవో చాలా వరకు ఇంకా తెలియదు. పరిశోధన ఇంకా తొలి దశలోనే ఉంది. అది పరిపక్వత చెందే వరకు, భారతీయ కుటుంబాలకు సాధారణంగా జన్యువు మొత్తాన్ని చదివే టెస్ట్ చేస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఇది ఎలా జరుగుతుంది
ఒక వ్యక్తిలోని మార్పు సమాజమంతటా ఎలా సాధారణమవుతుంది?
-
ఒక వ్యక్తిలో కొత్త మార్పు ఉంటుంది
శతాబ్దాల క్రితం ఒక వ్యక్తిలో ఒక మార్పు కొత్తగా వచ్చింది, లేదా ఆ వ్యక్తికి అది వారసత్వంగా వచ్చింది. ఈ దశలో అది మిగతా ఏ సొంత మార్పు లాగానైనా అరుదైనదే.
-
మొదట్లో సమాజం చిన్నగా ఉంటుంది
ఆ వ్యక్తి ఒక చిన్న మూల సమూహానికి చెందినవారు. బహుశా ఒక వలస, ఒక కరువు, లేదా ఒక చీలిక తర్వాత ఏర్పడిన సమూహం కావచ్చు. చిన్న సమూహంలో, ఒక్క వ్యక్తి జన్యువులే మొత్తం సమూహంలో పెద్ద వాటా అవుతాయి.
-
సమూహం వేరుగానే ఉండిపోతుంది
భౌగోళిక పరిస్థితులు, మతం, భాష, లేదా పెళ్లి సంప్రదాయాల వల్ల ఆ సమూహంలోని వాళ్లు తమలో తామే పెళ్లిళ్లు చేసుకుంటారు. బయటి నుంచి కొత్త జన్యువులు పెద్దగా రావు. అందుకే ఆ మార్పు పలచబడదు.
-
సమాజం పెరుగుతుంది
చాలా తరాల పాటు సమూహం విస్తరించే కొద్దీ, ఆ మార్పు ఉన్నవారి సంఖ్య కూడా పెరుగుతుంది. చాలా మంది క్యారియర్లు ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. అందుకే దీని వ్యాప్తిని ఏదీ ఆపదు.
-
పరిశోధకులు ఆ తీరును గుర్తిస్తారు
చివరికి, ఒకదానితో ఒకటి సంబంధం లేని చాలా కుటుంబాల్లో సరిగ్గా అదే మార్పును ల్యాబ్‌లు గమనిస్తాయి. దాని చుట్టూ ఉన్న DNA భాగం కూడా అందరిలో ఒకేలా ఉంటుంది. దీంతో అందరికీ ఒకే ఉమ్మడి పూర్వీకుడు ఉన్నారని నిర్ధారణ అవుతుంది.
మీ రిపోర్ట్‌లో
మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఫౌండర్ మ్యూటేషన్ (Founder mutation)
- ఒక తొలి పూర్వీకుడి నుంచి వారసత్వంగా వచ్చి, ఇప్పుడు ఒక ప్రత్యేక సమాజంలో సాధారణంగా కనిపించే మార్పు. దీన్నే ఫౌండర్ వేరియంట్ (founder variant) అని కూడా అంటారు.
- మూల జనాభా (Founder population)
- ఒక పెద్ద సమాజం ఏ చిన్న అసలు సమూహం నుంచి పెరిగిందో, ఆ సమూహం.
- బాటిల్‌నెక్ (Bottleneck)
- ఒక జనాభా ఒక్కసారిగా బాగా తగ్గిపోయిన కాలం. ఆ తర్వాత వచ్చిన అందరినీ, అప్పుడు మిగిలిన వారి జన్యువులే తీర్చిదిద్దాయి.
- హాప్లోటైప్ (Haplotype)
- ఒకే ముక్కగా కలిసి వారసత్వంగా వచ్చే DNA భాగం. ఒక మార్పు చుట్టూ ఉన్న ఈ భాగం అందరిలో ఒకేలా ఉంటే, ఉమ్మడి పూర్వీకుడు ఉన్నారని శాస్త్రవేత్తలు అలా చూపిస్తారు.
- టార్గెటెడ్ టెస్ట్ (Targeted test)
- జన్యువు మొత్తాన్ని చదవకుండా, ఇప్పటికే తెలిసిన కొన్ని ప్రత్యేక మార్పుల కోసం మాత్రమే చెక్ చేసే టెస్ట్.
- క్యారియర్ (Carrier)
- ఆ మార్పు ఉన్న వ్యక్తి — వారికి ఎప్పుడైనా క్యాన్సర్ వచ్చినా, రాకపోయినా. క్యారియర్ అంటే రోగి కాదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
తెలిసిన ఫౌండర్ మార్పు దేనిని సులువు చేస్తుంది, దేనిని మార్చదు?
సులువు చేసేది
మార్చనిది
ఆ సమాజంలో తక్కువ ఖర్చుతో, వేగంగా చేసే మొదటి టెస్ట్
ఆ మొదటి టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తే, పూర్తి టెస్టింగ్ అవసరం
బంధువులకు సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయడం
ఆ మార్పుతో వచ్చే రిస్క్ — అది ఏ కుటుంబంలోనైనా ఒకటే
కుటుంబంలోని తీరును ముందుగానే గుర్తించడం
క్యారియర్‌కు సూచించే స్క్రీనింగ్
సమాజమంతటా పరిశోధన, అవగాహన
ఏ ఒక్క వ్యక్తికైనా క్యాన్సర్ వస్తుందా రాదా అనేది
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో ఫౌండర్ మార్పు ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. చాలా భారతీయ సమాజాల్లో, క్యాన్సర్‌కు సంబంధించిన ఫౌండర్ మార్పులను ఇంకా గుర్తించలేదు. ఇప్పటి వరకు జరిగిన అధ్యయనాలు కూడా చిన్నవే. మీ నేపథ్యం గురించి ఏమి తెలుసో, ఏ టెస్ట్ అర్థవంతంగా ఉంటుందో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు చెప్పగలరు. ఒక ప్రత్యేక భారతీయ కులం లేదా సమాజం యొక్క ఫౌండర్ మార్పులు తమకు ఖచ్చితంగా తెలుసని చెప్పుకునే ఏ వెబ్‌సైట్ విషయంలోనైనా, ల్యాబ్ విషయంలోనైనా జాగ్రత్తగా ఉండండి.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌ను ఇది చదవలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లో ఒక మార్పు పేరు ఉండి, ల్యాబ్ నోట్ దాన్ని ఫౌండర్ వేరియంట్ అని పిలిస్తే — అది ఆ మార్పు చరిత్ర గురించి చెబుతుంది, ప్రత్యేకంగా మీ రిస్క్ గురించి కాదు. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలా మందికి ఫౌండర్ టెస్ట్ గానీ, అసలు ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ గానీ అవసరం లేదు. తెలిసిన ఫౌండర్ మార్పు ఉన్న సమాజానికి చెందడం అనేది ఒక అంశం మాత్రమే. తక్కువ వయసులో వచ్చిన క్యాన్సర్లు, ఒకే వైపు చాలా మంది బంధువులకు క్యాన్సర్, అరుదైన క్యాన్సర్లు — వీటిని కూడా కౌన్సెలర్ చూస్తారు. ఇవి లేకపోతే, టెస్టింగ్ అసలు సూచించకపోవచ్చు. ఆ విషయం వారే మీకు చెబుతారు.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"ఫౌండర్ మార్పు మిగతా మార్పుల కంటే ఎక్కువ ప్రమాదకరమై ఉండాలి."
ఒక సమాజంలో సాధారణంగా కనిపించడం, ఆ మార్పు ఎంత రిస్క్ తెస్తుందో ఏమీ చెప్పదు. కొన్ని ఫౌండర్ మార్పులతో రిస్క్ ఎక్కువ, కొన్నింటితో కొంత మేరకే. ప్రతి జన్యువునూ, ప్రతి మార్పునూ దాని సొంత ఆధారాలతోనే అంచనా వేస్తారు.
"టార్గెటెడ్ టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి మా కుటుంబంలో వారసత్వ లోపం లేదు."
టార్గెటెడ్ టెస్ట్ తెలిసిన ఫౌండర్ మార్పుల కోసం మాత్రమే చూస్తుంది. ఒక కుటుంబంలో అదే జన్యువులో గానీ, వేరే జన్యువులో గానీ వేరే, సొంత మార్పు ఉండవచ్చు. కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉంటే, పూర్తి టెస్టింగ్ ఇంకా అవసరం కావచ్చు.
"ఫౌండర్ మార్పులు విదేశీ సమాజాల్లో మాత్రమే ఉంటాయి."
ప్రతి జనాభాలోనూ ఇవి ఉంటాయి, భారతదేశంలోని చాలా సమాజాల్లో కూడా. తేడా ఏమిటంటే, వాటిని ఎంత బాగా అధ్యయనం చేశారు అనేదే. భారతీయ ఫౌండర్ మార్పులను ఇప్పుడిప్పుడే వర్ణిస్తున్నారు.
"ఉమ్మడి పూర్వీకుడి నుంచి వచ్చిందంటే, సమాజమంతా రిస్క్‌లో ఉన్నట్టే."
నిజంగా ఆ మార్పు వారసత్వంగా వచ్చిన వారిలో మాత్రమే అది ఉంటుంది. ఏ సమాజంలోనైనా చాలా మందిలో అది ఉండదు. ఆ సమాజానికి చెందడం అనేది టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచించడానికి ఒక కారణం మాత్రమే, ఎప్పటికీ రోగ నిర్ధారణ కాదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ఫౌండర్ మ్యూటేషన్ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
ఫౌండర్ మ్యూటేషన్, డి నోవో మ్యూటేషన్ ఒకటేనా?
కాదు, ఇవి రెండూ పూర్తిగా వ్యతిరేకం. డి నోవో (de novo) మార్పు ఒక వ్యక్తిలో మొదటిసారిగా కనిపిస్తుంది, దాని వెనుక కుటుంబ చరిత్ర ఉండదు. ఫౌండర్ మార్పు చాలా పాతది, చాలా తరాలుగా వారసత్వంగా వస్తూ ఉంది. రెండూ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచవచ్చు, కానీ వాటిని కనిపెట్టే, టెస్ట్ చేసే విధానాలు వేరు.
ఒక మార్పు ఒకే పూర్వీకుడి నుంచి వచ్చిందని శాస్త్రవేత్తలకు ఎలా తెలుస్తుంది?
వాళ్లు ఆ మార్పుకు రెండు వైపులా ఉన్న DNA ను చూస్తారు. సంబంధం లేని క్యారియర్లలో చుట్టూ ఉన్న ఆ భాగం — దీన్ని హాప్లోటైప్ అంటారు — ఒకేలా ఉంటే, ఆ మార్పు చాలాసార్లు విడివిడిగా పుట్టలేదు. అది దాదాపు ఖచ్చితంగా ఒకే ఉమ్మడి పూర్వీకుడి నుంచి వచ్చిందని అర్థం.
పూర్తి టెస్ట్‌కు బదులు ఫౌండర్ టెస్ట్ అడగాలా?
మీ సమాజానికి నిర్ధారణ చేసిన (validated) ఫౌండర్ ప్యానెల్ ఉండి, మీ కౌన్సెలర్ దాన్ని సూచిస్తేనే. చాలా భారతీయ కుటుంబాలకు అలాంటి ప్యానెల్ ఇంకా లేదు. అందుకే జన్యువు మొత్తాన్ని చదువుతారు. పూర్తి టెస్ట్ ఫౌండర్ మార్పులను కూడా కనిపెడుతుంది. కాబట్టి దాన్ని ఎంచుకోవడం వల్ల ఏదీ మిస్ అవ్వదు.
ఫౌండర్ మార్పు తరాలను దాటవేస్తుందా?
జన్యువులు దాటవేయవు. ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాని క్యారియర్ కూడా ఆ మార్పును పిల్లలకు అందించవచ్చు. దాంతో ఒక తరం మధ్యలో తప్పిపోయినట్టు కనిపిస్తుంది. మగవారిలో ఇది మరీ సాధారణం, ఎందుకంటే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యువుల నుంచి వారికి వచ్చే రిస్క్ తక్కువ.
నా జీవిత భాగస్వామి కూడా అదే సమాజానికి చెందినవారైతే, మా పిల్లలకు రిస్క్ ఎక్కువా?
BRCA లాంటి, ఒక్క కాపీతోనే రిస్క్ పెంచే క్యాన్సర్ జన్యువుల విషయంలో, బిడ్డకు ఉండే అవకాశం తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి ఆ మార్పు ఉందా లేదా అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది, సమాజం మీద కాదు. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ అదే మార్పు ఉంటే, దాని ప్రత్యేక అర్థం ఏమిటో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. రెండు వైపులా ఒక మార్పు ఉందని మీకు తెలిస్తే, గర్భం ప్లాన్ చేసుకునే ముందే అడగండి.
భారతీయ ఫౌండర్ మార్పులపై అధ్యయనం జరుగుతోందా?
అవును. పెద్ద భారతీయ జీనోమ్ ప్రాజెక్టులు, పలు ఆసుపత్రుల అధ్యయనాలు ఏ సమాజాల్లో ఏ మార్పులు సాధారణంగా ఉన్నాయో వర్ణిస్తున్నాయి. ఫలితాలు ఇంకా తొలి దశలోనే ఉన్నాయి, ఎక్కువగా చిన్నవి. అవి పెరిగే కొద్దీ, భారతీయుల రిజల్ట్‌లను ల్యాబ్‌లు మరింత నమ్మకంగా చదవగలుగుతాయి.
నా రిపోర్ట్‌లో ఫౌండర్ మార్పు ఉంటే నా ఇన్సూరెన్స్‌పై ప్రభావం ఉంటుందా?
ఫౌండర్ మార్పును కూడా నిర్ధారణ అయిన మిగతా ఏ రిజల్ట్ లాగానే చూస్తారు. ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు వివక్ష గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేక చట్టం ఏదీ లేదు. ఈ విషయం కోర్టుల్లో వాదనకు వచ్చింది కానీ, ఇంకా పూర్తిగా తేలలేదు. ఈ ప్రశ్నను టెస్ట్ చేయించుకున్న తర్వాత కాదు, ముందే మీ కౌన్సెలర్ దగ్గర ప్రస్తావించండి.
మా సమాజంపై ప్రభావం ఉందని అనిపిస్తే ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
సమాజం చరిత్రతో కాదు, మీ సొంత కుటుంబ చరిత్రతో మొదలుపెట్టండి. ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ క్యాన్సర్, ఏ వయసులో — ఇవి రాసుకోండి. దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ, మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. లేదా CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి, సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) – Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — BRCA1 gene
- Nature Genetics — The promise of discovering population-specific disease-associated genes in South Asia
- National Human Genome Research Institute — Talking Glossary of Genomic and Genetic Terms
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
భారతదేశంలో ఫౌండర్ మ్యూటేషన్లు: ఏమి తెలుసు, ఏమి తెలియదుభారతీయ సమాజాల్లో ఉమ్మడి మార్పుల గురించి ఇప్పటి వరకు తెలిసిందిసమాజంలోనే పెళ్లిళ్లు, జన్యు రిస్క్: దాని అర్థం ఏమిటిసమాజంలోనే పెళ్లిళ్లు దాని జన్యువులను ఎలా తీర్చిదిద్దుతాయిడి నోవో మ్యూటేషన్లు: కుటుంబ చరిత్ర లేని జన్యు లోపందీనికి వ్యతిరేకం: మొదటిసారిగా కనిపించే మార్పుక్యాన్సర్ జన్యువు నిజంగా ఒక తరాన్ని దాటవేస్తుందా?ఉన్న మార్పు మాయమైనట్టు ఎందుకు కనిపిస్తుంది
మాతో మాట్లాడండి
మీ నేపథ్యం ముఖ్యమా అని ఆలోచిస్తున్నారా?
మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి, ప్రతి వైపు కుటుంబం ఎక్కడి నుంచి వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. మీకు ఏ టెస్ట్ అర్థవంతమో, అసలు టెస్ట్ అవసరమో కాదో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.