Medical Oncologist
మీ రిపోర్ట్ చదవడం
జెనెటిక్ టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తే అర్థం ఏమిటి: అది దేన్ని మినహాయిస్తుంది, దేన్ని కాదు
జెనెటిక్ టెస్ట్ నెగటివ్ అంటే, ల్యాబ్ చూసిన జన్యువుల్లో హాని చేసే మార్పు ఏదీ కనిపించలేదని అర్థం. అది ఎంత వరకు రిస్క్‌ను మినహాయిస్తుంది అనేది ప్రధానంగా ఒక్క విషయం మీద ఆధారపడుతుంది: మీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే ఏదైనా లోపం కనిపించిందా లేదా. భరోసా ఇచ్చే నెగటివ్‌కూ, పూర్తి సమాచారం ఇవ్వని నెగటివ్‌కూ తేడా ఏమిటి, నెగటివ్ ఏమి చూడలేదు, ఆ తర్వాత కూడా స్క్రీనింగ్ ఎందుకు సూచించవచ్చు — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- జెనెటిక్ టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తే నాకు ఇక ఏ రిస్క్ లేనట్టేనా?
- మీ చేతిలో ఉన్నది ఏ రకమైన నెగటివ్ ఫలితం?
- మీ నెగటివ్ ఫలితం నిజంగా దేన్ని కవర్ చేస్తుందో ఎలా తెలుసుకోవాలి?
- నెగటివ్ ఫలితం చుట్టూ కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- నెగటివ్ ఫలితం దేన్ని మినహాయిస్తుంది, దేన్ని మినహాయించదు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- నెగటివ్ ఫలితం గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- నెగటివ్ జెనెటిక్ ఫలితం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
జెనెటిక్ టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తే నాకు ఇక ఏ రిస్క్ లేనట్టేనా?
ఎప్పుడూ అలా కాదు. నెగటివ్ ఫలితం అంటే — ల్యాబ్ టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో హాని చేసే మార్పు, అంటే పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (వ్యాధి రిస్క్ పెంచే మార్పు), ఏదీ కనిపించలేదు. దీనివల్ల మీకు నిజంగా ఎంత నిశ్చింత అనేది, ఆ టెస్ట్ దేని కోసం వెతికింది, మీ కంటే ముందు మీ కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ జరిగింది — అనే రెండు విషయాల మీద ఆధారపడుతుంది.
నెగటివ్ నిజంగా భరోసా ఇచ్చేది ఎప్పుడు?
మీ బంధువుల్లో ఒకరిలో ఇప్పటికే ఒక ప్రత్యేక జన్యు లోపం కనిపించి, సరిగ్గా అదే లోపం కోసం మీకు టెస్ట్ చేసి నెగటివ్ వస్తే, ఆ ఫలితం బలమైనది. ఆ లోపం మీకు వారసత్వంగా రాలేదు. ఆ లోపం వల్ల మీకు ఉండే రిస్క్ మిగతా అందరికీ ఉన్నంతే. మీ ద్వారా మీ పిల్లలకు అది వారసత్వంగా వెళ్లదు. కౌన్సెలర్లు దీన్ని ట్రూ నెగటివ్ (true negative — నిజమైన నెగటివ్) అంటారు.
నెగటివ్ కనిపించినంత సమాధానం ఇవ్వనిది ఎప్పుడు?
కుటుంబంలో ఇంతకుముందు ఎవరికీ టెస్ట్ జరగకపోతే, నెగటివ్ ఫలితాన్ని అర్థం చేసుకోవడం కష్టం. వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం ఏదీ లేదని దాని అర్థం కావచ్చు. లేదా ఆ లోపం ప్యానెల్‌లో లేని ఒక జన్యువులో ఉండి ఉండవచ్చు, లేదా ఆ టెస్ట్ చూడటానికి రూపొందించని రకమైన లోపం కావచ్చు. దీన్ని అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ (uninformative negative — పూర్తి సమాచారం ఇవ్వని నెగటివ్) అంటారు. క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్‌లో అన్నిటికంటే ఎక్కువగా అపార్థం చేసుకునే ఫలితం ఇదే.
నెగటివ్ ఫలితం టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల గురించి మాత్రమే చెబుతుంది. అది మీకు క్యాన్సర్ వచ్చే మొత్తం రిస్క్ గురించి చెప్పే మాట కాదు.అన్ని నెగటివ్‌లూ ఒకటి కాదు
మీ చేతిలో ఉన్నది ఏ రకమైన నెగటివ్ ఫలితం?
రిపోర్ట్‌లో ఒకే పదం ఉన్నా, దానికి ఉండే బరువు చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు. మీకు ఎక్కువగా ఎదురయ్యే నాలుగు రకాలు ఇవి.
ట్రూ నెగటివ్
కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన ఒక లోపం కోసం టెస్ట్ చేశారు, అది మీలో లేదు. ఒక జెనెటిక్ టెస్ట్ ఇవ్వగలిగే వాటిలో అన్నిటికంటే ఎక్కువ భరోసా ఇచ్చే సమాధానం ఇదే.
సాధారణంగా దీని అర్థం
- కుటుంబంలోని ఆ లోపం మీకు రాలేదు
- మీ ద్వారా మీ పిల్లలకు అది వారసత్వంగా వెళ్లదు
- ఆ లోపం కోసం అదనపు స్క్రీనింగ్ అవసరం లేదు
అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్
కుటుంబంలో మొదట టెస్ట్ చేయించుకున్నది మీరే, ఏమీ కనిపించలేదు. వారసత్వ లోపం అసలు లేకపోవచ్చు. లేదా టెస్ట్ చూడలేకపోయిన లోపం ఒకటి ఉండవచ్చు, లేదా ఒక బంధువులో ఉన్న లోపం మీకు రాకపోయి ఉండవచ్చు.
ఈ ఫలితం తర్వాత కూడా స్క్రీనింగ్‌కు దారి చూపేది మీ కుటుంబ చరిత్రే.VUS తో కూడిన నెగటివ్
హాని చేసే లోపం ఏదీ కనిపించలేదు, కానీ రిపోర్ట్‌లో ఒక VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) ఉంది — అంటే హానికరమైనదా, హాని లేనిదా అని ల్యాబ్ ఇంకా చెప్పలేని ఒక మార్పు. ఆధారాలు సేకరిస్తున్నంత కాలం దీన్ని నెగటివ్‌గానే చూస్తారు. దీని వల్ల మీ సంరక్షణ మారకూడదు.
పరిమితమైన టెస్ట్‌లో నెగటివ్
కొన్ని టెస్ట్‌లు ఒకే జన్యువును, లేదా తెలిసిన కొన్ని మార్పులను మాత్రమే చూస్తాయి. ఇలాంటి టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వస్తే, అసలు చెక్ చేయని జన్యువుల గురించి అది ఏమీ చెప్పదు. మీ కుటుంబానికి ఇంకా విస్తృతమైన ప్యానెల్ అర్థవంతమేమో అడగడం మంచిది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిముందు మీరే చదవండి
మీ నెగటివ్ ఫలితం నిజంగా దేన్ని కవర్ చేస్తుందో ఎలా తెలుసుకోవాలి?
టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల జాబితా వెతకండి
చాలా రిపోర్ట్‌లు ల్యాబ్ విశ్లేషించిన ప్రతి జన్యువునూ జాబితాగా ఇస్తాయి, తరచుగా చివర్లో ఒక పట్టికలో. నెగటివ్ ఫలితం ఆ జాబితాలోని జన్యువులకు మాత్రమే వర్తిస్తుంది.
కుటుంబ లోపం ముందే తెలుసా అని చూడండి
ఒక ప్రత్యేక వేరియంట్ కోసం వెతకమని ల్యాబ్‌ను అడిగినట్టు దాని పేరుతో ఉన్న లైన్ కోసం చూడండి. అలాంటి పేరు ఉంటే, మీ దగ్గర ఉన్నది బహుశా ట్రూ నెగటివ్. ఏ పేరూ లేకపోతే, అది ఎక్కువగా అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ అయి ఉంటుంది.
పద్ధతుల (methods) విభాగం చూడండి
మంచి రిపోర్ట్‌లు, కేవలం చిన్న స్పెల్లింగ్ మార్పులే కాకుండా, జన్యువులో పెద్ద ముక్కలు తప్పిపోయాయా లేదా అదనంగా ఉన్నాయా అని కూడా చెక్ చేశాయో లేదో చెబుతాయి. కొన్ని లోపాలు ఆ రెండో రకం విశ్లేషణలో మాత్రమే బయటపడతాయి.
అనిశ్చిత ఫలితాల విభాగం ఉంటే చదవండి
VUS రిపోర్ట్‌లో ఒక వేరే భాగంలో ఉండవచ్చు. అది నెగటివ్‌ను పాజిటివ్‌గా మార్చదు, కానీ అది అక్కడ ఉందని తెలుసుకోవడం మంచిది.
ఫలితం ఎప్పుడు ఇచ్చారో గమనించండి
ప్యానెల్‌లు పెద్దవయ్యాయి, పద్ధతులు మెరుగయ్యాయి. కొన్ని సంవత్సరాల క్రితం వచ్చిన నెగటివ్, ఈ రోజు చేసే టెస్ట్ కంటే తక్కువ జన్యువులను కవర్ చేసి ఉండవచ్చు. కొత్త టెస్ట్ గానీ, మళ్లీ విశ్లేషించడం (reanalysis) గానీ ఏమైనా కొత్తగా చెబుతుందేమో అడగండి.
మీ రిపోర్ట్‌లో
నెగటివ్ ఫలితం చుట్టూ కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- నెగటివ్ (Negative)
- టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో పాథోజెనిక్ గానీ, లైక్లీ పాథోజెనిక్ గానీ వేరియంట్ ఏదీ కనిపించలేదు. ఇది ఆ జన్యువుల గురించి మాత్రమే చెప్పే మాట.
- రిపోర్ట్ చేయదగిన వేరియంట్‌లు లేవు (No reportable variants)
- కొన్ని ల్యాబ్‌లు నెగటివ్‌ను ఇలా కూడా రాస్తాయి. సాధారణంగా దీని అర్థం — అనిశ్చిత ఫలితాలతో సహా, రిపోర్ట్ చేయాల్సిన స్థాయికి చేరినది ఏదీ లేదు.
- ట్రూ నెగటివ్ (True negative)
- కుటుంబంలో ఇప్పటికే ఉందని తెలిసిన లోపం కోసం చేసిన టెస్ట్‌లో వచ్చిన నెగటివ్. నిజంగా రిస్క్‌ను తగ్గించే ఫలితం ఇదే.
- అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ (Uninformative negative)
- కుటుంబంలో ఏ లోపమూ తెలియనప్పుడు వచ్చిన నెగటివ్. టెస్ట్ చూడలేకపోయిన వారసత్వ కారణం ఏదీ లేదని ఇది చెప్పలేదు.
- జీన్ ప్యానెల్ (Gene panel)
- ఒక టెస్ట్ చూసే జన్యువుల నిర్ణీత జాబితా. ప్యానెల్‌లు ఒక్కో ల్యాబ్‌లో ఒక్కోలా ఉంటాయి, కాలంతో పాటు మారుతుంటాయి.
- డిలీషన్, డూప్లికేషన్ విశ్లేషణ (Deletion and duplication analysis)
- జన్యువులో పెద్ద ముక్కలు తప్పిపోయాయా, రెట్టింపు అయ్యాయా అని చూసే చెక్. జన్యువును మామూలుగా చదివే పద్ధతిలో ఇవి కనిపించకుండా పోవచ్చు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
నెగటివ్ ఫలితం దేన్ని మినహాయిస్తుంది, దేన్ని మినహాయించదు?
మినహాయించగలిగేవి
మినహాయించలేనివి
కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం — దాని కోసమే మీకు టెస్ట్ చేసినప్పుడు
ప్యానెల్‌లో లేని జన్యువులో ఉన్న లోపం
జాబితాలోని జన్యువుల్లో హాని చేసే మార్పులు — పద్ధతి పరిమితుల లోపల
ఆ పద్ధతి కనిపెట్టలేని రకమైన లోపాలు
ఆ ప్రత్యేక లోపం కారణంగా చేసే స్క్రీనింగ్
కుటుంబ చరిత్ర ఒక్కదాని ఆధారంగా సూచించే అదనపు స్క్రీనింగ్
కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం మీ పిల్లలకు వెళ్లడం
జీవితంలో యాదృచ్ఛికంగా వచ్చే క్యాన్సర్
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ చేతిలో ఉన్నది ఏ రకమైన నెగటివ్ అని ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ జరిగింది, రిపోర్ట్ తన పద్ధతుల గురించి ఏమి చెబుతోంది అనే వాటిపై ఆధారపడుతుంది. మీ ప్రత్యేక ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
స్క్రీనింగ్ కొనసాగించాలా అని ఇది చెప్పలేదు
అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ వచ్చిన చాలామందికి కూడా స్క్రీనింగ్ ముందుగానే మొదలుపెట్టమని, లేదా తరచుగా చేయించుకోమని సలహా ఇస్తూనే ఉంటారు. ఎందుకంటే బలమైన కుటుంబ చరిత్రకు దానంతట అదే రిస్క్ ఉంటుంది. ఆ సలహా ఫలితం నుంచి కాకుండా మీ కుటుంబ వృక్షం (family tree) నుంచి వస్తుంది. రెండింటినీ చూసిన ఆంకాలజిస్ట్ గానీ, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ గానీ దాన్ని ఇస్తారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ టెస్ట్ మీ రక్తంలో కాకుండా కణితి (ట్యూమర్) లోపల ఉండే మార్పుల కోసం చూసి ఉంటే, ఈ పేజీ మీ ఫలితం గురించి కాదు. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ చికిత్సకు సంబంధించిన వేరే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. ఈ పేజీ వంశపారంపర్య, అంటే జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్ గురించి మాత్రమే — అంటే పుట్టుక నుంచే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే లోపాల గురించి.
మీ టెస్ట్ రక్తం మీద జరిగిందా, కణితి నమూనా మీద జరిగిందా అని అనుమానంగా ఉంటే, సాధారణంగా రిపోర్ట్ శీర్షికలోనే అది రాసి ఉంటుంది. లేకపోతే, టెస్ట్ చేయించిన డాక్టర్‌ను అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
నెగటివ్ ఫలితం గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"నా టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి నా అక్కాచెల్లెళ్లకు టెస్ట్ అవసరం లేదు."
ప్రతి సోదరికీ వారసత్వం విడివిడిగా వస్తుంది. కాబట్టి మీ ఫలితం మీ గురించి మాత్రమే. మీ నెగటివ్ అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ అయితే, మీకు రాని లోపం గానీ, మీ టెస్ట్ అసలు చూడటానికి రూపొందించని లోపం గానీ మీ సోదరిలో ఉండే అవకాశం ఇప్పటికీ ఉంది.
"నెగటివ్ అంటే నాకు క్యాన్సర్ రాదు."
నెగటివ్ ఒక రకమైన రిస్క్‌ను మాత్రమే తొలగిస్తుంది. వయసు, అలవాట్లు, యాదృచ్ఛికత వల్ల అందరికీ ఉండే సాధారణ రిస్క్ అలాగే ఉంటుంది. క్యాన్సర్ వచ్చే వారిలో చాలామందికి అసలు వారసత్వ లోపం ఏదీ ఉండదు.
"కొన్నేళ్ల క్రితం వచ్చిన నెగటివ్ ఇప్పటికీ అన్నిటినీ కవర్ చేస్తుంది."
పాత టెస్ట్‌లు తరచుగా తక్కువ జన్యువులనే చూసేవి. ఆ కాలంలో వచ్చిన నెగటివ్ అది టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల విషయంలో ఇప్పటికీ నిజమే. కానీ కొత్త ప్యానెల్‌లలో, అప్పట్లో ముఖ్యమైనవని తెలియని జన్యువులు కూడా ఉన్నాయి.
"ఫలితం నెగటివ్ వచ్చాక, కుటుంబ చరిత్రకు ఇక ప్రాముఖ్యత లేదు."
స్క్రీనింగ్‌కు దారి చూపే వాటిలో కుటుంబ చరిత్ర ఇప్పటికీ అత్యంత బలమైన వాటిలో ఒకటి. మీ చెకప్‌లను ప్లాన్ చేయడానికి కౌన్సెలర్ సాధారణంగా దాన్ని వాడుతూనే ఉంటారు — ముఖ్యంగా పలువురు బంధువులకు చిన్న వయసులోనే క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయినప్పుడు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
నెగటివ్ జెనెటిక్ ఫలితం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నెగటివ్ ఫలితం మంచి వార్తేనా?
సాధారణంగా అది భరోసా ఇస్తుంది, కానీ ఎంత భరోసా అనేది పరిస్థితిని బట్టి ఉంటుంది. కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం టెస్ట్ చేసి, అది మీలో లేకపోతే, అది నిజంగా మంచి వార్తే. కుటుంబంలో మొదట టెస్ట్ చేయించుకున్నది మీరే అయితే, అది ఒక షరతుతో కూడిన మంచి వార్త. ఎందుకంటే మీ కుటుంబ చరిత్ర ఇప్పటికీ రిస్క్ వైపు చూపిస్తూ ఉండవచ్చు.
నా బంధువుకు పాజిటివ్ వచ్చింది, నాకు నెగటివ్ ఎందుకు వచ్చింది?
ఒక లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ, వారి అన్నదమ్ములు, అక్కాచెల్లెళ్లతో సంబంధం లేకుండా విడిగా, అది వారసత్వంగా రావడానికి సమాన అవకాశం (సగం–సగం) ఉంటుంది. కాబట్టి ఒక తోబుట్టువులో కుటుంబ లోపం ఉండి, మరొకరిలో లేకపోవచ్చు. మీ నెగటివ్ మీ గురించి మాత్రమే, అది మీ బంధువు ఫలితాన్ని మార్చదు.
నెగటివ్ వచ్చిన తర్వాత కూడా స్క్రీనింగ్ చేయించుకోవాలా?
చేయించుకోవాల్సి రావచ్చు. కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం ట్రూ నెగటివ్ వస్తే, స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా మీ వయసుకు సూచించే మామూలు స్థాయికి తిరిగి వస్తుంది. అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ వస్తే, ఎంత మంది బంధువులకు క్యాన్సర్ వచ్చింది, వారు ఎంత చిన్న వయసులో ఉన్నారు అనే దాన్ని బట్టి మీ డాక్టర్ ఇంకా ముందుగా గానీ, దగ్గరగా గానీ చెకప్‌లు సూచించవచ్చు.
నెగటివ్ ఫలితం తప్పు కావచ్చా?
ల్యాబ్ తప్పులు అరుదు, మంచి ల్యాబ్‌లు వాటిని పట్టుకోవడానికి చెక్‌లు చేస్తాయి. చాలాసార్లు నెగటివ్ సరైనదే, కానీ పరిమితమైనది — ఎందుకంటే టెస్ట్ ప్రతి జన్యువునూ, ప్రతి రకమైన మార్పునూ చూడలేకపోయి ఉండవచ్చు. ఫలితం మీ డాక్టర్‌కు ఆశ్చర్యం కలిగిస్తే, నిర్ధారణ కోసం మరో టెస్ట్ ఏర్పాటు చేయవచ్చు.
క్యాన్సర్ వచ్చిన నా బంధువుకు టెస్ట్ చేయిస్తే ఉపయోగం ఉంటుందా?
చాలాసార్లు ఉంటుంది. ముందుగా క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు టెస్ట్ చేస్తే, వెతకడానికి ఏదైనా లోపం ఉందో లేదో తెలుస్తుంది. వారిలో లోపం ఉంటే, సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం మీకు టెస్ట్ చేసి స్పష్టమైన సమాధానం పొందవచ్చు. ఆ బంధువు జీవించి లేకపోతే, పాత ఆపరేషన్ సమయంలో దాచి ఉంచిన కణజాల నమూనాను కొన్నిసార్లు టెస్ట్ చేయవచ్చు.
నెగటివ్ ఫలితం అంటే నా పిల్లలు సురక్షితం అనా?
కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం మీకు నెగటివ్ వస్తే, ఆ లోపం మీ నుంచి మీ పిల్లలకు వారసత్వంగా వెళ్లదు. అయితే వారికి వారి మరో తల్లి లేదా తండ్రి వైపు నుంచి ఏదైనా రావచ్చు. మీ నెగటివ్ అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ అయితే, వారి రిస్క్ విస్తృత కుటుంబ చరిత్రను అనుసరిస్తుంది. దానికి అర్థం ఏమిటో కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.
తర్వాత మళ్లీ టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
కొన్నిసార్లు అవసరం. మీ టెస్ట్ కొన్ని సంవత్సరాల క్రితం ఒక చిన్న ప్యానెల్‌తో జరిగి ఉంటే, ఇంకా విస్తృతమైన టెస్ట్ గానీ, మీ పాత డేటాను మళ్లీ కొత్తగా పరిశీలించడం గానీ ఏదైనా కొత్త సమాచారం ఇవ్వవచ్చు. మీ టెస్ట్ కవర్ చేయని జన్యువులను కొత్త టెస్ట్ కవర్ చేస్తుందేమో, ఆ టెస్ట్ చేయించిన క్లినిక్‌ను అడగండి.
నాది ఏ రకమైన నెగటివ్ అని ఎవరు చెప్పగలరు?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ గానీ, క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ గానీ — వీలైతే ఆ టెస్ట్ ఏర్పాటు చేసినవారే. కవర్ చేసిన జన్యువులు, వాడిన పద్ధతులు, మీ కుటుంబ వృక్షం — వీటన్నిటినీ కలిపి వారు చూస్తారు. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి, సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- MedlinePlus Genetics — What do the results of genetic tests mean?
- NHS — Genetic and genomic testing
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్: ఎవరూ వివరించని ఫలితంకుటుంబంలో మొదట టెస్ట్ చేయించుకున్నది మీరే అయితేట్రూ నెగటివ్, అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్: మీది ఏది?రెండు రకాల నెగటివ్‌లను నేరుగా పోల్చి చూడండిరిపోర్ట్‌లో 'no reportable variants' అని ఉంటేల్యాబ్‌లు నెగటివ్‌కు వాడే మరో పదంజెర్మ్‌లైన్ జెనెటిక్ టెస్ట్ రిపోర్ట్ ఎలా చదవాలిజన్యువుల జాబితా, పద్ధతులు రిపోర్ట్‌లో ఎక్కడ ఉంటాయి
మాతో మాట్లాడండి
మీ నెగటివ్ ఫలితం దేన్ని మినహాయిస్తుందో అనుమానంగా ఉందా?
రిపోర్ట్‌లో ఏమి ఉంది, కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ జరిగింది అనేది మాకు చెప్పండి. మీ ఫలితం ఏమి కవర్ చేస్తుందో వివరించగల కౌన్సెలర్‌ను చేరుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.