Medical Oncologist
మీ రిపోర్ట్ అర్థం చేసుకోవడం
జెనెటిక్ టెస్ట్ ఫెయిల్ అయితే లేదా ఫలితం ఏదీ తేలకపోతే
జెనెటిక్ టెస్ట్ ఫెయిల్ అయింది అంటే, మీ నమూనా నుంచి ల్యాబ్ నమ్మదగిన రీడింగ్ తీయలేకపోయింది అని అర్థం. ఇది మీ జన్యువుల గురించిన ఫలితం కాదు — మంచిదీ కాదు, చెడ్డదీ కాదు. ఏదీ తేలని (inconclusive) టెస్ట్ ఒక రీడింగ్ ఇచ్చింది, కానీ అది ఇంకా ప్రశ్నకు స్పష్టంగా సమాధానం చెప్పడం లేదు. ఈ రెండూ ఎందుకు జరుగుతాయో, సాధారణంగా తర్వాత ఏమి జరుగుతుందో, రెండో నమూనా తీసుకోకముందే అడగాల్సిన ప్రశ్నలు ఏమిటో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- జెనెటిక్ టెస్ట్ ఫెయిల్ అయింది అంటే అర్థం ఏమిటి?
- నమూనాలో సాధారణంగా ఏమి తప్పు జరుగుతుంది?
- టెస్ట్ ఫెయిల్ అయినా, ఏదీ తేలకపోయినా తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
- ఫెయిల్ అయిన లేదా అస్పష్టమైన రిపోర్ట్‌లో వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఫెయిల్ అయిన టెస్ట్, ఏదీ తేలని ఫలితం: తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- టెస్ట్ ఫెయిల్ అయ్యాక కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు — నిజం ఏమిటి?
- ఫెయిల్ అయిన, అస్పష్టమైన జెనెటిక్ టెస్ట్‌ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
జెనెటిక్ టెస్ట్ ఫెయిల్ అయింది అంటే అర్థం ఏమిటి?
టెస్ట్ ఫెయిల్ అయింది అంటే, ల్యాబ్‌కు అందిన నమూనా (sample) నుంచి నమ్మదగిన రీడింగ్ తీయడం సాధ్యం కాలేదు అని అర్థం. ఇది మీ జన్యువుల గురించి ఏమీ చెప్పదు. ఇది పాజిటివ్ ఫలితం కాదు, నెగటివ్ ఫలితమూ కాదు. చాలాసార్లు దీనికి పరిష్కారం చాలా సులువు — కొత్త నమూనా ఇవ్వడం.
ఫెయిల్ కావడం, ఏదీ తేలకపోవడం ఒకటి కాదు
ఫెయిల్ అయిన టెస్ట్ అసలు ఉపయోగపడే సమాధానమే ఇవ్వలేదు. DNA చాలా తక్కువగా ఉండడం, బాగా దెబ్బతినడం, లేదా అది స్పష్టంగా మీదే అని చెప్పలేకపోవడం వల్ల, ల్యాబ్ ఏదీ రిపోర్ట్ చేయకముందే ఆపేసింది. ఏదీ తేలని (inconclusive) టెస్ట్ మాత్రం ఒక రీడింగ్ ఇచ్చింది. కానీ అందులో ఒక భాగాన్ని నమ్మకంగా చదవలేకపోయారు, లేదా ల్యాబ్ ఇంకా వివరించలేని ఏదో కనిపించింది. ఈ రెండింటికీ తర్వాతి అడుగు వేరుగా ఉంటుంది. అందుకే మీది ఏ రకమో తెలుసుకోవడం ఉపయోగపడుతుంది.
ప్రజలు అనుకునే దానికంటే ఇది ఎక్కువగా ఎందుకు జరుగుతుంది?
జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అంతా, కొద్ది మొత్తంలో ఉండే DNA ఒక పెద్ద ప్రయాణం తర్వాత కూడా పాడవకుండా ఉండడం మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. ఒక జిల్లా క్లినిక్ నుంచి వేరే నగరంలోని ల్యాబ్‌కు రక్తం ట్యూబ్ ప్రయాణం చేయవచ్చు, కొన్నిసార్లు ఎండ వేడిలో. కణజాలం భద్రపరిచిన బ్లాక్ (tissue block) చాలా సంవత్సరాల పాతది కావచ్చు. ప్రతి దశలోనూ నమూనా పాడయ్యే అవకాశం ఉంటుంది. తాము పూర్తిగా నిలబడలేని ఫలితాన్ని రిపోర్ట్ చేయడం కంటే, అసలు ఏదీ రిపోర్ట్ చేయకపోవడమే మంచిదని ల్యాబ్‌లు భావిస్తాయి.
ఫెయిల్ అయిన టెస్ట్ అనేది నమూనాలో వచ్చిన సమస్య. అది మీ గురించి గానీ, మీ కుటుంబం గురించి గానీ కనుగొన్న విషయం కాదు.నమూనాలు ఎందుకు ఫెయిల్ అవుతాయి
నమూనాలో సాధారణంగా ఏమి తప్పు జరుగుతుంది?
చాలా ఫెయిల్యూర్లు ఈ నాలుగు గ్రూపుల్లో ఏదో ఒకదానిలోకి వస్తాయి. మీకు ఏది వర్తిస్తుందో తెలిస్తే, మామూలుగా మళ్లీ టెస్ట్ చేస్తే సరిపోతుందో లేదో అర్థమవుతుంది.
DNA చాలా తక్కువగా ఉండడం లేదా దెబ్బతినడం
గడ్డకట్టిన రక్తం, పంపడానికి ముందు చాలాసేపు అలాగే ఉండిపోయిన రక్తం, దారిలో బాగా వేడెక్కిన రక్తం పాడైపోవచ్చు. ట్యూబ్‌లో ఉమ్మి (saliva) చాలా తక్కువగా ఉన్నా, అందులో ఆహారం కలిసినా ఉమ్మి నమూనాలు ఫెయిల్ అవుతాయి.
సాధారణంగా దీనికి పరిష్కారం
- రక్తం లేదా ఉమ్మి కొత్త నమూనా ఇవ్వడం
- రెండోసారి వేగంగా, చల్లగా ఉండేలా పంపడం
పాతబడిన లేదా రసాయనాలతో భద్రపరిచిన కణజాలం
క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు జీవించి లేకపోతే, వారి సర్జరీ సమయంలో భద్రపరిచిన కణజాలం బ్లాక్ ఒక్కటే కొన్నిసార్లు మిగిలి ఉండే ఆధారం. కణజాలాన్ని భద్రపరిచే రసాయనాలు DNA ను కూడా దెబ్బతీస్తాయి. పాత బ్లాక్‌లు ఎక్కువగా ఫెయిల్ అవుతాయి.
మీది మాత్రమే కాని రక్తం
దాత (donor) నుంచి బోన్ మ్యారో లేదా స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ జరిగిన తర్వాత, రక్తంలో దాత DNA ఉంటుంది. యాక్టివ్‌గా ఉన్న బ్లడ్ క్యాన్సర్ కూడా రక్తం నమూనాను గందరగోళంగా మార్చవచ్చు. ఈ రెండు సందర్భాల్లోనూ దాని బదులు తరచుగా చర్మం చిన్న నమూనాను వాడతారు.
ఏదైనా ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ జరిగినా, ఈ మధ్య రక్తం ఎక్కించినా (transfusion) ఎప్పుడూ ల్యాబ్‌కు తప్పకుండా చెప్పండి.లేబుల్, కాగితాల్లో పొరపాట్లు
ట్యూబ్ మీద పేరు లేకపోయినా, పుట్టిన తేదీ సరిపోలకపోయినా, సంతకం చేసిన సమ్మతి (కన్సెంట్) ఫారం లేకపోయినా, టెస్ట్ మొదలుపెట్టకముందే ఆ నమూనాను తిరస్కరిస్తారు. ఇది నివారించడానికి అన్నిటికంటే సులువైన ఫెయిల్యూర్. మళ్లీ చేయాల్సి వస్తే అన్నిటికంటే ఎక్కువ విసుగు తెప్పించేది కూడా ఇదే.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఆ సమాచారం వచ్చాక
టెస్ట్ ఫెయిల్ అయినా, ఏదీ తేలకపోయినా తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
-
టెస్ట్ రాసిన డాక్టర్‌కు ల్యాబ్ తెలియజేస్తుంది
రిపోర్ట్ లేదా ఫోన్ కాల్ సాధారణంగా నేరుగా మీకు కాకుండా, టెస్ట్ రాసిన డాక్టర్‌కు లేదా కౌన్సెలర్‌కు వెళ్తుంది. టెస్ట్ పూర్తిగా ఫెయిల్ అయిందా, లేక పాక్షికమైన లేదా అస్పష్టమైన ఫలితం ఇచ్చిందా అనేది అందులో ఉండాలి.
-
ఎందుకు జరిగిందో ఎవరో ఒకరు కనిపెడతారు
కారణాన్ని బట్టే తర్వాతి అడుగు ఉంటుంది. రక్తం గడ్డకట్టిన ట్యూబ్ అయితే మళ్లీ టెస్ట్ చేస్తే సరిపోతుంది. ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ జరిగి ఉంటే వేరే రకం నమూనా కావాలి. చదవడానికి కష్టమైన భాగం అయితే, కొత్త నమూనా కాకుండా రెండో టెస్టింగ్ పద్ధతి అవసరం కావచ్చు.
-
మళ్లీ చేయించుకోవాలా అని మిమ్మల్ని అడుగుతారు
మళ్లీ చేసే టెస్ట్‌కు మళ్లీ డబ్బు కట్టాలా అని నేరుగా అడగండి. ఫెయిల్యూర్ ల్యాబ్ వైపు నుంచి జరిగితే చాలా ల్యాబ్‌లు అదనపు ఛార్జీ లేకుండానే మళ్లీ చేస్తాయి. కానీ ఒక్కో ల్యాబ్ విధానం ఒక్కోలా ఉంటుంది. కాబట్టి కొత్త నమూనా తీసుకోకముందే ఆ సమాధానం తెలుసుకోండి.
-
కొత్త నమూనా, లేదా రెండో పద్ధతి
కొత్త రక్తం ట్యూబ్, ఉమ్మి కిట్ లేదా చర్మం నమూనాను పంపుతారు. ఏదీ తేలని భాగం ఉంటే, ల్యాబ్ దగ్గర ఇప్పటికే ఉన్న DNA మీదే వేరే రకమైన టెస్ట్ చేయవచ్చు.
-
ఫలితాన్ని సరిగ్గా వివరిస్తారు
ఉపయోగపడే సమాధానం వచ్చినప్పుడు, మొదటి ఫలితం వచ్చి ఉంటే ఎలా జరిగేదో అలాగే, దానితో పాటు కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ కూడా ఉండాలి. మళ్లీ టెస్ట్ చేశారు కదా అని ఆ సంభాషణను వదిలేయకూడదు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
ఫెయిల్ అయిన లేదా అస్పష్టమైన రిపోర్ట్‌లో వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- నమూనా ఫెయిల్యూర్ (sample failure)
- టెస్ట్ చేయడానికి సరిపడా మంచి DNA ను ల్యాబ్ నమూనా నుంచి తీయలేకపోయింది. టెస్ట్‌లో ఏ భాగాన్నీ రిపోర్ట్ చేయలేదు.
- నాణ్యతా తనిఖీ ఫెయిల్యూర్ (quality control failure)
- టెస్ట్ నడిచింది, కానీ ఖచ్చితత్వం విషయంలో ల్యాబ్ తనకు తాను పెట్టుకున్న ప్రమాణాన్ని ఆ రీడింగ్ అందుకోలేదు. అందుకే దాన్ని విడుదల చేయలేదు.
- తక్కువ కవరేజ్ (low coverage)
- జన్యువులోని ఒక భాగాన్ని నమ్మడానికి సరిపడా సార్లు చదవలేదు. పూర్తిగా చెక్ చేయని భాగాల జాబితాను రిపోర్ట్‌లో ఇవ్వవచ్చు.
- ఏదీ తేలని ఫలితం (inconclusive)
- ఒక రీడింగ్ వచ్చింది, కానీ అడిగిన ప్రశ్నకు అది స్పష్టంగా "అవును" లేదా "కాదు" అని చెప్పడం లేదు.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS)
- ల్యాబ్ కనుగొన్న ఒక స్పెల్లింగ్ తేడా, దాన్ని హానికరమైనదిగా గానీ హాని లేనిదిగా గానీ ఇంకా వర్గీకరించలేకపోయారు. ఇది ఫెయిల్ అయిన టెస్ట్ కాదు.
- నిర్ధారణ టెస్టింగ్ (confirmation testing)
- ఒక ఫలితాన్ని ఖచ్చితమైనదిగా రిపోర్ట్ చేయకముందు దాన్ని చెక్ చేయడానికి వాడే రెండో, వేరే పద్ధతి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఫెయిల్ అయిన టెస్ట్, ఏదీ తేలని ఫలితం: తేడా ఏమిటి?
ఫెయిల్ అయిన టెస్ట్
ఏదీ తేలని ఫలితం
అసలు ఏ రీడింగూ రాలేదు
రీడింగ్ ఉంది, కానీ అందులో ఒక భాగం అస్పష్టంగా ఉంది
సాధారణంగా కొత్త నమూనా అవసరం
కొత్త నమూనా కాకుండా రెండో పద్ధతి అవసరం కావచ్చు
మీ జన్యువుల గురించి అసలు ఏమీ చెప్పదు
కొంత చెబుతుంది, కానీ దాని ఆధారంగా చర్య తీసుకునేంత కాదు
ఏ వైద్య ప్లాన్‌నూ మార్చకూడదు
దానంతట అదే ఏ వైద్య ప్లాన్‌నూ మార్చకూడదు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ టెస్ట్ ప్రత్యేకంగా ఎందుకు ఫెయిల్ అయిందో, మళ్లీ చేస్తే విజయవంతం అవుతుందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి ల్యాబ్ రిపోర్ట్, టెస్ట్ రాసిన వ్యక్తి మాత్రమే సమాధానం చెప్పగలరు. మీ ప్రత్యేక ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
అస్పష్టమైన ఫలితాన్ని ఇది స్పష్టంగా మార్చలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లో ఒక భాగం "ఏదీ తేలలేదు" అని ఉంటే, ఆ జన్యువు గురించి ఇంటర్నెట్‌లో చదివితే అది తేలిపోదు. కొన్ని జన్యువుల్లోని కొన్ని భాగాలను చదవడం కష్టం, ఎందుకంటే దాదాపు అచ్చం అలాంటిదే మరో కాపీ DNA లో వేరే చోట ఉంటుంది. అలాంటి భాగాలు ఏవో, వాటిని చేరుకోవడానికి ఏ అదనపు టెస్ట్ కావాలో ల్యాబ్‌కు తెలుసు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ రిపోర్ట్ పాజిటివ్ గానీ నెగటివ్ గానీ స్పష్టమైన ఫలితం ఇస్తే, ఈ పేజీ మీ గురించి కాదు. చికిత్సను ఎంచుకోవడానికి కణితి నమూనాపై (tumour sample) మీ టెస్ట్ చేసి ఉంటే కూడా ఇదే వర్తిస్తుంది. అది వేరే రకమైన టెస్ట్. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. అది ఫెయిల్ కావడానికి కారణాలు కూడా వేరుగా ఉంటాయి.
మీ రిపోర్ట్ ఫెయిల్ అయిందా, అస్పష్టంగా ఉందా, పూర్తయిందా అని సందేహంగా ఉంటే, దాన్ని కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు తీసుకువెళ్లి అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
టెస్ట్ ఫెయిల్ అయ్యాక కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు — నిజం ఏమిటి?
"నా జన్యువుల్లో ఏదో తప్పు ఉంది కాబట్టే టెస్ట్ ఫెయిల్ అయింది."
ఫెయిల్యూర్ దాదాపు ఎప్పుడూ నమూనాకు, దాన్ని పంపిన తీరుకు, లేదా దాని కాగితాలకు సంబంధించినదే. జన్యువుల్లో లోపం ఉన్నంత మాత్రాన ల్యాబ్ DNA ను చదవలేకపోవడం జరగదు. క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) DNA కూడా మిగతా ఎవరి DNA లాగానే సులువుగా చదవబడుతుంది.
"ఏ కబురూ రాలేదు అంటే నార్మల్ అని వచ్చినట్టే."
ఫెయిల్ అయిన టెస్ట్ నార్మల్ ఫలితం కాదు. మీకు ఎప్పుడూ ఫలితం చెప్పకపోతే, అడగండి. నమూనాను వారాల క్రితమే నిశ్శబ్దంగా తిరస్కరించినా, ఏ కబురూ లేకపోవడమే మంచి వార్త అని కుటుంబాలు కొన్నిసార్లు అనుకుంటాయి.
"ఏదీ తేలని ఫలితం అంటే బహుశా పాజిటివ్ అయ్యుంటుంది."
అది ఏ వైపుకూ మొగ్గు చూపడం లేదు. సమాధానంలో ఒక భాగం లేదు అని మాత్రమే దాని అర్థం. దాన్ని పాజిటివ్ ఫలితంలా చూస్తే అనవసరమైన ఆందోళన, అదనపు స్కాన్‌లు, ఎవరికీ అవసరం లేని సర్జరీ కూడా జరగవచ్చు.
"ఒకసారి ఫెయిల్ అయింది, మళ్లీ ఫెయిల్ అవుతుంది, ఇక ఎందుకు?"
కారణం తెలిసి, దాన్ని సరిదిద్దాక మళ్లీ చేసే టెస్ట్‌లు చాలావరకు విజయవంతం అవుతాయి. వేరే రకం నమూనా, మెరుగైన రవాణా, లేదా రెండో టెస్టింగ్ పద్ధతి — మొదటి ప్రయత్నం ఇవ్వలేకపోయిన సమాధానాన్ని సాధారణంగా ఇవి ఇస్తాయి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ఫెయిల్ అయిన, అస్పష్టమైన జెనెటిక్ టెస్ట్‌ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
మళ్లీ చేసే టెస్ట్‌కు మళ్లీ డబ్బు కట్టాలా?
అది ల్యాబ్ మీద, టెస్ట్ ఎందుకు ఫెయిల్ అయిందనే దాని మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. ఫెయిల్యూర్ ల్యాబ్ వైపు నుంచి జరిగితే, చాలా ల్యాబ్‌లు ఛార్జీ లేకుండానే మళ్లీ చేస్తాయి. నమూనా ల్యాబ్‌కు చేరకముందే గడ్డకట్టినా, ఆలస్యంగా చేరినా, తప్పు లేబుల్ ఉన్నా, ఛార్జీ పడే అవకాశం ఎక్కువ. కొత్త నమూనా తీసుకోకముందే ఆ ల్యాబ్ విధానాన్ని రాతపూర్వకంగా అడగండి.
మళ్లీ చేసే టెస్ట్‌కు సాధారణంగా ఎంత సమయం పడుతుంది?
దాదాపు మొదటి టెస్ట్‌కు పట్టినంత సమయమే. కాగితాలు ఇప్పటికే సిద్ధంగా ఉంటాయి కాబట్టి కొన్నిసార్లు కొంచెం తక్కువ సమయం పట్టవచ్చు. చర్మం నమూనా లాంటి వేరే రకం నమూనా అయితే సమయం పెరగవచ్చు, ఎందుకంటే ముందుగా కణాలను పెంచాల్సి రావచ్చు. ఆ ల్యాబ్ సొంత అంచనాను మీ కౌన్సెలర్ మీకు చెప్పగలరు.
అదే నమూనాను మళ్లీ టెస్ట్ చేయవచ్చా?
కొన్నిసార్లు చేయవచ్చు. ల్యాబ్ దగ్గర ఇంకా సరిపడా DNA ఉండి, సమస్య ప్రక్రియలోని ఒక్క దశలో మాత్రమే వచ్చి ఉంటే, ఆ దశను మళ్లీ నడపవచ్చు. DNA నే చాలా తక్కువగా ఉన్నా, బాగా దెబ్బతిన్నా, కొత్త నమూనా ఒక్కటే ముందుకు వెళ్లే మార్గం.
మా బంధువు కణజాలం బ్లాక్ ఫెయిల్ అయింది. ఇక అంతేనా?
ఎప్పుడూ అలా కాదు. అదే సర్జరీ నుంచి భద్రపరిచిన మరో బ్లాక్‌లో మెరుగైన DNA ఉండవచ్చు, కాబట్టి దాన్ని భద్రపరిచిన హాస్పిటల్‌ను అడగండి. ఏదీ పనిచేయకపోతే, దాని బదులు ముందుగా జీవించి ఉన్న ఒక బంధువుకు టెస్ట్ చేయాలని కౌన్సెలర్ సూచించవచ్చు. ఆ ఫలితం ఏమి చెప్పగలదో, ఏమి చెప్పలేదో జాగ్రత్తగా వివరిస్తారు.
రక్తం బదులు చర్మం నమూనా ఎందుకు అడుగుతారు?
రక్తంలో నమ్మదగిన విధంగా మీకు పుట్టుకతో వచ్చిన DNA మాత్రమే లేనప్పుడు. దాత నుంచి ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ జరిగాక రక్తంలో దాత DNA ఉంటుంది. బ్లడ్ క్యాన్సర్ యాక్టివ్‌గా ఉన్నప్పుడు రక్తంలో క్యాన్సర్ కణాల నుంచి వచ్చిన మార్పులు ఉండవచ్చు. చర్మం చిన్న నమూనా, మీరు పుట్టుకతో తెచ్చుకున్న దాని గురించి మరింత స్పష్టమైన రీడింగ్ ఇస్తుంది.
ఏదీ తేలని ఫలితం వల్ల నా చికిత్స మారాలా?
దానంతట అదే మారకూడదు. చికిత్స, స్క్రీనింగ్ నిర్ణయాలు స్పష్టమైన ఫలితాల మీద, మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడి ఉండాలి. అస్పష్టమైన రిపోర్ట్ ఆధారంగా ఎవరైనా మార్పు సూచిస్తే, ముందుగా ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దాన్ని సమీక్షించాలని అడగడం సమంజసమే.
ఫెయిల్ అయిన టెస్ట్, VUS ఒకటేనా?
కాదు. ఫెయిల్ అయిన టెస్ట్ ఏ రీడింగూ ఇవ్వలేదు. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అంటే ఒక స్పెల్లింగ్ తేడాను స్పష్టంగా చదివారు, కానీ దాని అర్థం ఇంకా తెలియదు. మొదటిదానికి మళ్లీ టెస్ట్ అవసరం. రెండోదానికి సమయం అవసరం, అలాగే దాన్ని ఎప్పుడైనా మళ్లీ వర్గీకరిస్తే మీకు తెలియజేసే ఏర్పాటు కూడా అవసరం.
రెండోసారి నమూనా ఫెయిల్ కాకుండా ఎలా చూసుకోవాలి?
కిట్‌లోని సూచనలను సరిగ్గా పాటించండి, ముఖ్యంగా ఉమ్మి నమూనా విషయంలో. మీ పేరు, పుట్టిన తేదీ మీ గుర్తింపు పత్రాలతో సరిపోలుతున్నాయో చెక్ చేసుకోండి. రక్తం వారాంతం అంతా ఎదురుచూస్తూ ఉండిపోకుండా, కొరియర్ ఎప్పుడు తీసుకెళ్తారో అడగండి. ఏదైనా ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ లేదా రక్తం ఎక్కించడం జరిగి ఉంటే ఫారంలో రాయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- MedlinePlus Genetics — What do the results of genetic tests mean?
- MedlinePlus Genetics — How is genetic testing done?
- NHS — Genetic and genomic testing
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
జెర్మ్‌లైన్ జెనెటిక్ టెస్ట్ రిపోర్ట్‌ను ఎలా చదవాలిరిపోర్ట్‌లో ఏ భాగం ఎక్కడ ఉంటుంది, ఏమి చెబుతుందిజెర్మ్‌లైన్ రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు)ఫెయిల్ అయిన టెస్ట్ అని తరచుగా పొరబడే అస్పష్టమైన ఫలితంరిపోర్ట్‌లో 'రిపోర్ట్ చేయదగిన వేరియంట్లు లేవు' అని ఉంటేటెస్ట్ పూర్తయి ఏదీ కనిపించకపోతే దాని అసలు అర్థంజెర్మ్‌లైన్ రిపోర్ట్‌లో తక్కువ స్థాయి మొజాయిక్ ఫలితాలుబలహీనమైన సిగ్నల్ వల్ల ఫలితం ఎందుకు తేలకుండా ఉండిపోతుంది
మాతో మాట్లాడండి
మీ టెస్ట్ ఫెయిల్ అయిందని చెప్పారా, ఇప్పుడు ఏమిటో తెలియడం లేదా?
ల్యాబ్ లేదా మీ డాక్టర్ మీకు ఏమి చెప్పారో మాతో పంచుకోండి. సాధారణంగా తర్వాతి అడుగు ఏమిటో, మళ్లీ టెస్ట్ చేయడం లేదా వేరే నమూనా ఇవ్వడం సరైనదో కాదో వివరిస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.