హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

మీ రిపోర్ట్ అర్థం చేసుకోవడం

అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ అంటే ఏమిటి: ఎవరూ వివరించని జెనెటిక్ ఫలితం

అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ అంటే — టెస్ట్‌లో మీలో ఏ జన్యు లోపమూ కనిపించలేదు, కానీ వెతకడానికి మీ కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కూడా ఏదీ లేదు. కాబట్టి ఇది వంశపారంపర్య కారణాన్ని తోసిపుచ్చలేదు. ట్రూ నెగటివ్ దీనికి వేరు: అక్కడ ఒక బంధువులో తెలిసిన లోపం కోసం మీలో చెక్ చేశారు, అది మీలో లేదు. ఈ రెండింటినీ ఎలా గుర్తించాలో, ఇది ఎందుకు ఇంత తరచుగా జరుగుతుందో, సాధారణంగా తర్వాత ఏమి జరుగుతుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ ఫలితం అంటే ఏమిటి?

టెస్ట్‌లో మీలో ఏ జన్యు లోపమూ కనిపించలేదు, కానీ మీ కుటుంబంలో కూడా ఎవరిలోనూ ఇప్పటివరకు ఏ లోపమూ ఉన్నట్టు రుజువు కాలేదు — అని దీని అర్థం. కాబట్టి ఈ నెగటివ్ ఫలితం వంశపారంపర్య కారణాన్ని (తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా వచ్చే రిస్క్) తోసిపుచ్చలేదు. ఇది ట్రూ నెగటివ్ (true negative) కంటే వేరు. ట్రూ నెగటివ్ అంటే, కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన ఒక లోపం కోసం మీలో వెతికారు, అది మీలో లేదు.

దీన్ని "అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్" అని ఎందుకు అంటారు?

నెగటివ్ ఫలితం బలం, దాన్ని దేనితో పోల్చారు అనే దాని మీదే ఆధారపడి ఉంటుంది. క్యాన్సర్ వచ్చిన మీ బంధువులో ఒక తెలిసిన లోపం ఉండి, మీలో అది లేకపోతే — అది నిజమైన ధైర్యం ఇచ్చే విషయం. కానీ కుటుంబంలో క్యాన్సర్ వచ్చిన ఎవరికీ ముందుగా టెస్ట్ చేయకపోతే, మీ నెగటివ్‌కు రెండు అర్థాలు ఉండవచ్చు: అసలు లోపమే లేదని కావచ్చు, లేదా ఆ లోపం టెస్ట్ చూడని జన్యువులో గానీ, టెస్ట్ చూడని రూపంలో గానీ ఉందని కావచ్చు.

ఇది సాధారణంగా ఎలా జరుగుతుంది?

క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు జీవించి లేకపోవడం, దూరంగా ఉండడం, లేదా టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి ఇష్టపడకపోవడం వల్ల — ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు ముందుగా టెస్ట్ చేస్తారు. భారతీయ కుటుంబాల్లో ఇది చాలా సాధారణం. ఎందుకంటే జబ్బు పడిన వ్యక్తికి సంవత్సరాల క్రితం, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అందుబాటులో లేని ఒక జిల్లా హాస్పిటల్‌లో చికిత్స జరిగి ఉండవచ్చు.

అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ చెడు వార్త కాదు. అది అసంపూర్ణమైన వార్త. మీ స్క్రీనింగ్‌ను మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఆధారంగా ఇప్పటికీ సరైన విధంగా ప్లాన్ చేస్తారు.

రెండింటినీ గుర్తించడం

నెగటివ్ ఫలితం ఎప్పుడు అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ అవుతుంది?

రిపోర్ట్ చూడడానికి చాలాసార్లు అన్ని సందర్భాల్లోనూ ఒకేలా ఉంటుంది. తేడా ఎక్కడ ఉంటుందంటే — టెస్ట్‌కు ముందు మీ కుటుంబం గురించి ఏమి తెలుసు అనే దాంట్లో.

క్యాన్సర్ వచ్చిన ఏ బంధువుకూ టెస్ట్ చేయలేదు

ఇదే అసలైన ఉదాహరణ. మీకు నెగటివ్ వచ్చింది, కానీ కుటుంబంలో క్యాన్సర్ వచ్చిన ఎవరికీ టెస్ట్ చేయలేదు. కాబట్టి వెతకడానికి తెలిసిన లోపం ఏదీ లేదు. మీ ఫలితం వంశపారంపర్య కారణాన్ని తోసిపుచ్చలేదు.

క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు కూడా నెగటివ్ వచ్చింది

టెస్ట్ కనిపెట్టగలిగే లోపం కుటుంబంలో ఎవరిలోనూ లేదు. దీని వల్ల ఒకే ఒక వంశపారంపర్య కారణం ఉండే అవకాశం తగ్గుతుంది. కానీ బలమైన కుటుంబ చరిత్రకు ఇప్పటికీ విలువ ఉంటుంది. స్క్రీనింగ్ ఇంకా మామూలు కంటే ముందుగానే మొదలవ్వవచ్చు.

దీనికి కారణాలు కావచ్చు

  • ఆ జన్యువు ప్యానెల్‌లో లేకపోవడం
  • లోపం టెస్ట్ చూడలేని రకానికి చెందినది కావడం
  • కారణం ఇంకా కనుగొనని జన్యువు కావడం
  • కుటుంబం అంతా పంచుకునే అలవాట్లు లేదా పరిసరాల వల్ల ఆ తీరు కనిపించడం

పోల్చి చూడడానికి: ట్రూ నెగటివ్

ఒక బంధువులో తెలిసిన లోపం ఉంది, మీలో అది లేదు. ఉన్న నెగటివ్‌లన్నిటిలో ఇదే అత్యంత బలమైనది. మీ రిస్క్ సాధారణంగా మీ వయసులోని ఇతరుల రిస్క్ స్థాయికే తిరిగి వస్తుంది.

నెగటివ్, కానీ ఒక VUS తో

తెలిసిన లోపం ఏదీ కనిపించలేదు, కానీ ఒక VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) కనిపించింది. ఆ మార్పు సంగతి తేలే వరకు ఈ ఫలితాన్ని అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్‌గానే చూస్తారు. అది మీ సంరక్షణను మార్చకూడదు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఫలితం వచ్చాక

అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ తర్వాత సాధారణంగా ఏమి జరుగుతుంది?

  1. కౌన్సెలర్ కుటుంబ వృక్షాన్ని మళ్లీ చూస్తారు

    తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ రకం, ఏ వయసులో. ఇప్పుడు నెగటివ్ ఫలితం కంటే ఈ కుటుంబ వృక్షానికే ఎక్కువ బరువు ఉంటుంది.

  2. క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు టెస్ట్ చేయవచ్చా అని అడుగుతారు

    టెస్ట్ చేయడానికి అందరికంటే సరైన వ్యక్తి, క్యాన్సర్ వచ్చి జీవించి ఉన్న బంధువు. వారు జీవించి లేకపోతే, పాత బయాప్సీ లేదా సర్జరీ నుంచి భద్రపరిచిన కణజాలం బ్లాక్‌ను కొన్నిసార్లు ఇప్పటికీ టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఆ హాస్పిటల్ పాథాలజీ విభాగాన్ని అడగండి.

  3. మొదటి టెస్ట్ వేటిని చూసిందో చెక్ చేస్తారు

    చిన్న టెస్ట్ కొన్ని జన్యువులను మాత్రమే చూసి ఉండవచ్చు. విస్తృతమైన ప్యానెల్ గురించి ఆలోచించడం కొన్నిసార్లు విలువైనదే — కానీ అది తర్వాత జరిగే దాన్ని మార్చేటట్లయితేనే.

  4. కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ చేస్తారు

    తెలిసిన లోపం లేనప్పుడు, మీ స్క్రీనింగ్ మీ కుటుంబంలో కనిపించిన తీరు మీద ఆధారపడుతుంది. కొన్నిసార్లు దాని అర్థం మామూలు కంటే ముందుగానే మొదలుపెట్టడం. చాలాసార్లు మీ వయసుకు తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్.

  5. ప్రశ్నను తెరిచే ఉంచుతారు

    టెస్ట్‌లు మెరుగవుతాయి, కొత్త జన్యువులు కనుగొనబడతాయి. కుటుంబంలో మరింత మందికి క్యాన్సర్ వస్తే, లేదా మెరుగైన టెస్ట్‌లు వస్తే, తర్వాత మళ్లీ చూడాలని కౌన్సెలర్ సూచించవచ్చు.

మీ రిపోర్ట్‌లో

మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

ట్రూ నెగటివ్ (true negative)
మీ కుటుంబంలో ఉన్నట్టు ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం మీలో లేదు. నెగటివ్‌లన్నిటిలో అన్నిటికంటే ఎక్కువ ధైర్యం ఇచ్చేది ఇదే.
అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ (uninformative negative)
ఏ లోపమూ కనిపించలేదు, కానీ వెతకడానికి కుటుంబంలో తెలిసిన లోపమూ లేదు. వంశపారంపర్య కారణాన్ని తోసిపుచ్చలేదు.
క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు (affected relative)
ప్రస్తుతం క్యాన్సర్ ఉన్న లేదా గతంలో వచ్చిన కుటుంబ సభ్యుడు. ముందుగా వారికి టెస్ట్ చేస్తేనే, మిగతా అందరి ఫలితాలకు అర్థం వస్తుంది.
ప్యానెల్ (panel)
టెస్ట్ చూసిన జన్యువుల జాబితా. ప్యానెల్‌లో లేని జన్యువును అసలు చెక్ చేయనే లేదు.
మిగిలి ఉండే రిస్క్ (residual risk)
నెగటివ్ టెస్ట్ తర్వాత కూడా మిగిలి ఉండే రిస్క్. దీన్ని మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా అంచనా వేస్తారు. ఎవరికైనా ఇది పూర్తిగా లేకుండా పోవడం అరుదు.
కణజాలం బ్లాక్ (tissue block)
బయాప్సీ లేదా ఆపరేషన్ తర్వాత మైనంలో భద్రపరిచే కణితి చిన్న ముక్క. సంవత్సరాల తర్వాత కూడా కొన్నిసార్లు దీని నుంచి DNA తీయవచ్చు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ట్రూ నెగటివ్, అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్: తేడా ఏమిటి?

ట్రూ నెగటివ్ అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్
కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం వెతికారు వెతకడానికి కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం లేదు
మీ విషయంలో వంశపారంపర్య కారణం తోసిపుచ్చబడింది వంశపారంపర్య కారణం ఉండే అవకాశం ఇంకా ఉంది
స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా మామూలు స్థాయికి వస్తుంది స్క్రీనింగ్ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి ఉంటుంది
ఆ లోపం మీ నుంచి మీ పిల్లలకు రాదు బంధువులకు కుటుంబ వృక్షం ఆధారంగా సలహా ఇస్తారు

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ చేతిలో ఉన్నది ఏ రకమైన నెగటివో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. రిపోర్ట్ కూడా చాలాసార్లు అది చెప్పదు, ఎందుకంటే మీ కుటుంబ చరిత్ర ల్యాబ్‌కు తెలియకపోవచ్చు. మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని ముందు పెట్టుకుని, టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్ మాత్రమే మీ నెగటివ్ ట్రూనా లేక అన్‌ఇన్ఫర్మేటివా అని చెప్పగలరు.

మళ్లీ టెస్ట్ చేయాలా వద్దా అని ఇది చెప్పలేదు

విస్తృతమైన ప్యానెల్ గానీ, క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు టెస్ట్ గానీ కొన్నిసార్లు విలువైనది, కొన్నిసార్లు కొత్తగా ఏమీ జోడించదు. అది మీ కుటుంబంలోని తీరు మీద, మొదటిసారి ఏమి టెస్ట్ చేశారు అనే దాని మీద, మీ కుటుంబానికి అయ్యే ఖర్చు మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. వీటన్నింటినీ మీతో కలిసి మీ కౌన్సెలర్ బేరీజు వేయగలరు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

ఒక బంధువులో తెలిసిన లోపం కోసం మీలో చెక్ చేసి, అది మీలో లేకపోతే — మీది ట్రూ నెగటివ్. ఈ పేజీలో చాలా భాగం మీకు వర్తించదు. మీ కుటుంబంలో పెద్ద వయసులో సాధారణమైన క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు ఒక్కరే ఉంటే, నెగటివ్ ఫలితం వల్ల మారేది అరుదు. సాధారణంగా మీ వయసుకు తగిన మామూలు స్క్రీనింగే సరైనది.

మీ కౌన్సెలర్‌ను నేరుగా అడగండి: "నా నెగటివ్ ట్రూ నెగటివా, అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివా?" ఇది న్యాయమైన ప్రశ్న, చాలామంది అడిగే ప్రశ్న కూడా.

సాధారణ నమ్మకాలు

నెగటివ్ ఫలితం గురించి ప్రజలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు — నిజం ఏమిటి?

"నెగటివ్ వచ్చింది అంటే మా కుటుంబంలో వంశపారంపర్యంగా వచ్చేది ఏదీ లేదు."

కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం వెతికినప్పుడు మాత్రమే అలా చెప్పగలం. అది లేకుండా, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు వచ్చిన నెగటివ్ వంశపారంపర్య కారణం ఉందనీ చెప్పలేదు, లేదనీ చెప్పలేదు.

"నాకు నెగటివ్ వచ్చింది కాబట్టి నా పిల్లలు కూడా సురక్షితమే."

మీ పిల్లలకు వారి మరో తల్లి లేదా తండ్రి వైపు నుంచి కూడా రావచ్చు. అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ ఫలితం మీ వైపును కూడా క్లియర్ చేయదు. వారికి ఇచ్చే సలహా మొత్తం కుటుంబ వృక్షం ఆధారంగా ఉంటుంది.

"ఏమీ కనిపించలేదు అంటే టెస్ట్ ఫెయిల్ అయి ఉంటుంది."

టెస్ట్ సరిగ్గానే పనిచేసింది. చదవమని అడిగిన జన్యువులను చదివింది, వాటిలో ఏ లోపమూ కనిపించలేదు. పరిమితి టెస్ట్ చేసిన తీరులో లేదు — దాన్ని దేనితో పోల్చారు అనే దాంట్లో ఉంది.

"నాకు నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి స్క్రీనింగ్ మానేయవచ్చు."

అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ తర్వాత అలా కాదు. మీ స్క్రీనింగ్ మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా నిర్ణయిస్తారు. కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉంటే, మీ వయసులోని ఇతరుల కంటే ముందుగానే మొదలుపెట్టాల్సి రావచ్చు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

నా ఫలితం ఇచ్చినప్పుడు దీని గురించి ఎవరూ ఎందుకు వివరించలేదు?

"నెగటివ్" అనే మాట వినగానే ఇక వినడం ఆపేయడం సులువు. కొన్ని ఫలితాలను త్వరత్వరగా అందజేస్తారు కూడా. మీ నెగటివ్ ట్రూనా లేక అన్‌ఇన్ఫర్మేటివా అని టెస్ట్ రాసిన డాక్టర్‌ను అడగండి. అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ అయితే, దాని బదులు మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా మీ స్క్రీనింగ్‌ను ఎలా ప్లాన్ చేయాలో అడగండి.

మా అమ్మకు క్యాన్సర్ వచ్చింది, కానీ ఆమె జీవించి లేరు. ఇప్పటికీ ఆమెకు టెస్ట్ చేయవచ్చా?

కొన్నిసార్లు చేయవచ్చు. ఆమె బయాప్సీ లేదా సర్జరీ నుంచి కణజాలాన్ని భద్రపరిచి ఉంటే, అప్పుడప్పుడు దాని నుంచి DNA తీయవచ్చు. ఆమెకు చికిత్స జరిగిన హాస్పిటల్‌లో బ్లాక్‌ను భద్రపరిచారా అని అడగండి. విజయం ఆ నమూనా ఎంత పాతది, ఏ స్థితిలో ఉంది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. కాబట్టి ముందుగానే అడగడం మంచిది.

దాని బదులు నేను పెద్ద టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?

మీ మొదటి టెస్ట్ కొన్ని జన్యువులను మాత్రమే చూసి, మీ కుటుంబ చరిత్ర వేరే వైపు చూపిస్తుంటే — బహుశా అవసరం కావచ్చు. కానీ మీ సొంత టెస్ట్‌ను విస్తరించడం కంటే, క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు టెస్ట్ చేయడం సాధారణంగా ఎక్కువ ఉపయోగపడుతుంది. ఏ అడుగు అసలైన సమాధానం ఇచ్చే అవకాశం ఎక్కువో మీ కౌన్సెలర్ చెప్పగలరు.

అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ అంటే నాకు రిస్క్ ఎక్కువ అనా?

తప్పనిసరిగా కాదు. మీ రిస్క్‌ను జన్యు ఫలితం ఆధారంగా కాకుండా, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా అంచనా వేస్తారు అని మాత్రమే దాని అర్థం. చాలామందికి ఆ చరిత్ర మామూలు స్క్రీనింగ్ వైపే చూపిస్తుంది. కొందరికి — కుటుంబంలో చాలామందికి చిన్న వయసులోనే క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన సందర్భాల్లో — అది ముందుగానే, మరింత దగ్గరగా చేసే చెకప్‌ల వైపు చూపిస్తుంది.

నా అన్నదమ్ములకు, అక్కచెల్లెళ్లకు కూడా టెస్ట్ అవసరమా?

కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం లేనప్పుడు, ఆరోగ్యంగా ఉన్న మరింత మంది బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం వల్ల సాధారణంగా కొత్తగా తెలిసేది తక్కువ. వారికి స్క్రీనింగ్ సలహా కూడా అదే కుటుంబ వృక్షం నుంచి వస్తుంది. వీలైతే, క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తికి టెస్ట్ చేయడమే ఎక్కువ ఉపయోగపడే అడుగు.

నా ఫలితాన్ని ఎప్పుడైనా మళ్లీ చూస్తారా?

చూడవచ్చు. కాలం గడిచే కొద్దీ కొత్త జన్యువులు కనుగొనబడతాయి, టెస్ట్‌లు విస్తరిస్తాయి. కుటుంబంలో మరింత మందికి క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయితే, లేదా కొత్త టెస్ట్ ఉపయోగపడుతుందని మీ కౌన్సెలర్ భావిస్తే, దాన్ని మళ్లీ సమీక్షించాలని సూచించవచ్చు. మీ రిపోర్ట్‌ను భద్రంగా ఉంచుకోండి, మీ ఫోన్ నంబర్, చిరునామా వివరాలను ఎప్పటికప్పుడు అప్‌డేట్ చేయండి.

ఇది "రిపోర్ట్ చేయదగిన వేరియంట్లు లేవు" (no reportable variants) అనే దానితో సమానమా?

పూర్తిగా కాదు. "రిపోర్ట్ చేయదగిన వేరియంట్లు లేవు" అనేది మీ నమూనాలో ల్యాబ్‌కు ఏమి కనిపించిందో చెబుతుంది. ఆ ఫలితం ట్రూ నెగటివా, అన్‌ఇన్ఫర్మేటివా అనేది మీ కుటుంబం గురించి ఏమి తెలుసు అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. ఇదే మాటలు ఈ రెండు రకాల ఫలితాల్లో దేని మీదైనా ఉండవచ్చు.

ట్యూమర్ టెస్ట్ ఫలితం కూడా ఇదేనా?

కాదు. ఈ పేజీ రక్తం లేదా ఉమ్మి (saliva) నుంచి చేసే వంశపారంపర్య టెస్ట్‌ల గురించి. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) చికిత్సను ఎంచుకోవడానికి క్యాన్సర్ లోపల ఉన్న మార్పుల కోసం చూస్తుంది. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. వంశపారంపర్య రిస్క్‌ను తోసిపుచ్చడానికి ట్యూమర్ టెస్ట్‌ను రూపొందించలేదు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. MedlinePlus Genetics — What do the results of genetic tests mean?
  2. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  3. NHS — Genetic and genomic testing
  4. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ నెగటివ్ ఫలితం ట్రూనా, అన్‌ఇన్ఫర్మేటివా అని సందేహమా?

మీ రిపోర్ట్‌ను, మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి మీకు తెలిసిన వివరాలను తీసుకురండి. మీది ఏ రకమైన నెగటివో, మీ స్క్రీనింగ్‌కు దాని అర్థం ఏమిటో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు ఇంకా టెస్ట్ చేయగలిగితే, ఎలాగో చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: మీ జెనెటిక్ టెస్ట్ రిపోర్ట్ అర్థం చేసుకోవడం

జెనెటిక్ టెస్ట్ రిపోర్ట్ ఎలా చదవాలి: జెర్మ్‌లైన్ రిపోర్ట్‌కు సులువైన గైడ్ జెనెటిక్ టెస్ట్ రిపోర్ట్‌లోని ఐదు వర్గీకరణలు, సులువుగా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లో పాథోజెనిక్ అంటే ఏమిటి: ఈ మాటకు అసలు అర్థం లైక్లీ పాథోజెనిక్ అంటే ఏమిటి: ఈ ఫలితం ఎంత ఖచ్చితం? జెర్మ్‌లైన్ రిపోర్ట్‌లో VUS అంటే ఏమిటి: అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు VUS వల్ల మీ చికిత్స ఎందుకు మారకూడదు బినైన్, లైక్లీ బినైన్ అంటే ఏమిటి: రిపోర్ట్‌లో ప్రశాంతమైన రెండు వర్గీకరణలు వేరియంట్ రీక్లాసిఫికేషన్: కొన్నేళ్ల తర్వాత జెనెటిక్ ఫలితం మారినప్పుడు జెనెటిక్ రిపోర్ట్ ఫలితం మారిందని లేఖ వస్తే ఏమి చేయాలి జెనెటిక్ రిపోర్ట్ ఎలా దాచుకోవాలి: ఏళ్ల తర్వాత కూడా వెతికి పట్టుకునేలా మీ జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లోని వేరియంట్ నోటేషన్: c., p. లైన్లను అర్థం చేసుకోవడం రిపోర్ట్‌లోని జీన్ పేరు, ట్రాన్స్‌క్రిప్ట్ నంబర్ అర్థం ఏమిటి? హెటెరోజైగస్, హోమోజైగస్, కాంపౌండ్ హెటెరోజైగస్: సులువుగా అర్థం బైఅల్లెలిక్ ఫలితం: ఒక జన్యువు రెండు కాపీల్లోనూ మార్పు ఉంటే జెనెటిక్ టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తే అర్థం ఏమిటి: అది దేన్ని మినహాయిస్తుంది, దేన్ని కాదు అన్‌ఇన్ఫర్మేటివ్ నెగటివ్ అంటే ఏమిటి: ఎవరూ వివరించని జెనెటిక్ ఫలితం నిజమైన నెగటివ్, ఏమీ తేల్చని నెగటివ్ తేడా: మీ రిపోర్ట్‌లో ఉన్నది ఏది? సెకండరీ ఫైండింగ్స్, ఇన్సిడెంటల్ ఫైండింగ్స్: మీరు వెతకని ఫలితాలు జెనెటిక్ టెస్ట్‌లో క్యాన్సర్ కాని సమస్య బయటపడితే దాని అర్థం ఏమిటి? జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌లో ఊహించని కుటుంబ బంధం బయటపడితే ఏమవుతుంది? జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లో మొజాయిక్ ఫలితం: కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే కనిపించే మార్పు జెనెటిక్ టెస్ట్‌లో బయటపడిన క్లోనల్ హెమటోపోయిసిస్: దాని అర్థం ఏమిటి జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లో 'నో రిపోర్టబుల్ వేరియంట్స్' అని ఉంటే అర్థం ఏమిటి జెనెటిక్ టెస్ట్ ఫెయిల్ అయితే లేదా ఫలితం ఏదీ తేలకపోతే ఒకే వేరియంట్‌ను రెండు ల్యాబ్‌లు వేర్వేరుగా ఎందుకు వర్గీకరిస్తాయి ClinVar లో మీ వేరియంట్ ఎలా వెతకాలి: ఏమి తెలుస్తుంది, ఏమి తెలియదు మీ జెనెటిక్ వేరియంట్ గురించి ఆన్‌లైన్‌లో వెతకాలా? జెనెటిక్ రిపోర్ట్ రా డేటా: మీ రిపోర్ట్ వెనుక ఉన్న ఫైళ్లు ఎలా పొందాలి జెనెటిక్ రిపోర్ట్ మళ్లీ చదివించడం: కొత్తవారితో రెండోసారి అర్థం చేసుకోవడం పూర్తి జెనెటిక్ టెస్ట్ రిపోర్ట్ ఎలా ఉంటుంది: రిపోర్ట్‌లో ఏమేమి ఉండాలి జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లో తప్పు ఉంటే: దాన్ని సరిచేయాల్సినప్పుడు ఏమి జరుగుతుంది జెనెటిక్ రిపోర్ట్ కుటుంబంతో పంచుకోవడం: అందరూ కలిసి ఎలా అర్థం చేసుకోవాలి

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి