Medical Oncologist
మీ రిపోర్ట్ అర్థం చేసుకోవడం
జెనెటిక్ టెస్ట్ రిపోర్ట్ ఎలా చదవాలి: జెర్మ్‌లైన్ రిపోర్ట్‌కు సులువైన గైడ్
జెర్మ్‌లైన్ జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను టెస్ట్ రాసిన డాక్టర్ కోసం రాస్తారు. అందుకే ఇంట్లో కూర్చుని చదివితే అది అస్సలు అర్థం కానట్టు అనిపించవచ్చు. అన్నిటికంటే ముఖ్యమైనది ఫలితం సారాంశం లైన్, ఇది సాధారణంగా పైభాగంలోనే ఉంటుంది. మిగతాదంతా దాని వెనుక ఉన్న ఆధారాలు. జెనెటిక్ టెస్ట్ రిపోర్ట్ ఎలా చదవాలి అని అడిగేవారి కోసం, ఈ పేజీ ఒక సాధారణ రిపోర్ట్‌లోని ప్రతి భాగాన్ని ప్రశాంతమైన వరుసలో చూపిస్తుంది. ఏ భాగాలను మీ కౌన్సెలర్‌తో కలిసి చదవడం మంచిదో కూడా వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- జెనెటిక్ టెస్ట్ రిపోర్ట్ చదవడం ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
- జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లో ప్రధానమైన భాగాలు ఏవి?
- రిపోర్ట్‌ను ఏ వరుసలో చదవాలి?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థాలు ఏమిటి?
- రిపోర్ట్ ఏమి చెబుతుంది, ఏమి చెప్పదు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- రిపోర్ట్ చదివేటప్పుడు కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు ఏమిటి?
- జెనెటిక్ రిపోర్ట్ చదవడం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
జెనెటిక్ టెస్ట్ రిపోర్ట్ చదవడం ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
ముందుగా ఫలితం సారాంశం (result summary) చదవండి. ఇది సాధారణంగా మొదటి పేజీ పైభాగంలో, ఒక బాక్స్‌లో ఒక్క లైన్‌గా ఉంటుంది. హాని చేసే జన్యు లోపం ఏదైనా దొరికిందా, ఏమీ దొరకలేదా, లేక ల్యాబ్ ఇంకా వివరించలేని మార్పు ఏదైనా కనిపించిందా — ఈ మూడింటిలో ఏది అనేది ఆ లైన్ చెబుతుంది. ఆ లైన్ తర్వాత వచ్చేదంతా దాని వెనుక ఉన్న ఆధారాలు, చిన్న అక్షరాల్లో ఉండే వివరాలు మాత్రమే.
ఈ రిపోర్ట్ అసలు ఎవరి కోసం రాస్తారు?
జెర్మ్‌లైన్ (పుట్టుకతో శరీరమంతా ఉండే) రిపోర్ట్ — అంటే మీరు పుట్టుకతోనే తెచ్చుకున్న జన్యు లోపాల కోసం చూసే రిపోర్ట్ — టెస్ట్ రాసిన డాక్టర్ లేదా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ కోసం రాస్తారు. ఒక చిన్న పదం మారినా తర్వాత జరిగేది మారిపోవచ్చు. అందుకే ఇందులో చాలా ఖచ్చితమైన పదాలు వాడతారు. ఆ ఖచ్చితత్వమే ఇంట్లో కూర్చుని చదవడాన్ని కష్టం చేస్తుంది. అందుకే ఈ రిపోర్ట్‌ను మీ చేతిలో పెట్టి వదిలేయడం కాదు, ఎవరైనా మీకు దాన్ని వివరించాలి.
జాగ్రత్తగా చదివే ముందు ఏమి చేయాలి?
పేరు, పుట్టిన తేదీ, నమూనా (sample) తీసుకున్న తేదీ మీవేనా అని చూసుకోండి. టెస్ట్ పేరు కూడా చూడండి. కొన్ని జన్యువులను మాత్రమే చూసే రిపోర్ట్, పెద్ద మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ (చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే టెస్ట్) రిపోర్ట్ కంటే చిన్న ప్రశ్నకే సమాధానం ఇస్తుంది. తర్వాత ఫలితం లైన్‌ను ఒకసారి, ప్రశాంతంగా చదవండి. ఇంటర్నెట్‌లో ఏదైనా వెతకడానికి ముందే మీ ప్రశ్నలను ఒక కాగితం మీద రాసుకోండి.
రిపోర్ట్ అనేది రిస్క్ గురించి చెప్పే ఒక ప్రకటన మాత్రమే. ఇది క్యాన్సర్ ఉందని చెప్పే నిర్ధారణ (diagnosis) కాదు.నాలుగు భాగాలు
జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లో ప్రధానమైన భాగాలు ఏవి?
ఒక్కో ల్యాబ్ రిపోర్ట్ ఒక్కో రకంగా కనిపిస్తుంది. కానీ దాదాపు ప్రతి జెర్మ్‌లైన్ రిపోర్ట్‌లోనూ ఈ నాలుగు భాగాలు ఏదో ఒక వరుసలో ఉంటాయి.
ఎవరికి, ఏ టెస్ట్ చేశారు
మీ వివరాలు, నమూనా రకం, టెస్ట్ రాసిన డాక్టర్ పేరు, టెస్ట్ చేయడానికి చెప్పిన కారణం ఇక్కడ ఉంటాయి. ఈ భాగంలోనే టెస్ట్ పేరు, ఏ ఏ జన్యువులను చదివారో ఆ జాబితా కూడా ఉంటుంది.
ఇవి సరిచూసుకోండి
- మీ పేరు, పుట్టిన తేదీ సరిగ్గా ఉన్నాయా
- మీ డాక్టర్ అనుకున్న జన్యువులన్నీ ఆ జాబితాలో ఉన్నాయా
ఫలితం లైన్
ఒక చిన్న వాక్యం లేదా ఒక బాక్స్. పాజిటివ్ అంటే హాని చేసే లేదా హాని చేసే అవకాశం ఉన్న లోపం దొరికింది. నెగటివ్ అంటే టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో అలాంటిది ఏదీ దొరకలేదు. అన్‌సర్టెన్ (uncertain) అంటే ఒక మార్పు కనిపించింది, కానీ దాని అర్థం ఇంకా తెలియదు.
వేరియంట్ వివరాలు
ఏదైనా దొరికితే, ఈ భాగం ఆ జన్యువు పేరు, కోడ్‌లో వచ్చిన ఖచ్చితమైన మార్పు, ఆ మార్పు మీలో ఒక కాపీలో ఉందా రెండు కాపీల్లోనా, ఇంకా ల్యాబ్ దాన్ని ఏ వర్గంలో పెట్టిందో, ఎందుకు పెట్టిందో చెబుతుంది.
మీ కౌన్సెలర్‌తో కలిసి చదవడానికి వదిలేయాల్సిన భాగం ముఖ్యంగా ఇదే.పద్ధతులు, పరిమితులు
చివర్లో చిన్న అక్షరాల్లో ఉండే భాగం. టెస్ట్ ఎలా చేశారు, జన్యువులోని ఏ భాగాలను సరిగ్గా చదవలేకపోయారు, ఈ టెస్ట్ ఏ రకమైన మార్పులను పట్టుకోలేదు — ఇవన్నీ ఇక్కడ వివరిస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిప్రశాంతంగా చదివే వరుస
రిపోర్ట్‌ను ఏ వరుసలో చదవాలి?
-
ఇది మీ రిపోర్టేనా అని నిర్ధారించుకోండి
పేరు, పుట్టిన తేదీ, నమూనా తీసుకున్న తేదీ, టెస్ట్ రాసిన డాక్టర్ పేరు చూడండి. రిపోర్ట్‌లు తారుమారు కావడం చాలా అరుదు. అయినా ఏదైనా ఒక వివరం తప్పుగా ఉంటే, మిగతా అన్నిటికంటే ముందు దాని గురించే అడగండి.
-
ఫలితం లైన్‌ను ఒకసారి చదవండి
అది పాజిటివా, నెగటివా, అన్‌సర్టెనా — ఈ మూడింటిలో ఏదో గుర్తించండి. మీది ఏదో స్పష్టంగా అర్థమయ్యే వరకు ముందుకు చదవకండి.
-
జన్యువుల జాబితా చూడండి
నెగటివ్ ఫలితం ఆ జాబితాలో ఉన్న జన్యువులకు మాత్రమే వర్తిస్తుంది. మీ కుటుంబం ఆందోళన పడుతున్న జన్యువు ఆ జాబితాలో లేకపోతే, ఆ ప్రశ్నకు ఈ రిపోర్ట్ సమాధానం ఇవ్వలేదని అర్థం.
-
సూచనలు ఏమైనా ఉంటే చూడండి
చాలా రిపోర్ట్‌లు తర్వాత ఏమి చేయవచ్చో సూచిస్తాయి — ఉదాహరణకు బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం, లేదా ఒక స్పెషలిస్ట్ దగ్గరికి పంపడం. ఇవి మీ డాక్టర్ కోసం రాసిన సాధారణ సూచనలు మాత్రమే. ఇవి మీ కోసం తయారుచేసిన వ్యక్తిగత ప్లాన్ కాదు.
-
మీ ప్రశ్నలు రాసుకోండి
కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు పూర్తి రిపోర్ట్‌ను, ప్రతి పేజీతో సహా, వెంట తీసుకెళ్లండి. సహాయంగా ఉంటుందనిపిస్తే ఒక కుటుంబ సభ్యుడిని కూడా తీసుకెళ్లండి. వేరియంట్ వివరాలను, పరిమితులను మీ కౌన్సెలర్ మీతో కలిసి ఒక్కొక్కటిగా చూస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థాలు ఏమిటి?
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. అందుకే ఇది పిల్లలకు వారసత్వంగా వెళ్లవచ్చు. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ టెస్ట్ వెతికేది దీని కోసమే.
- పాథోజెనిక్ (Pathogenic)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన మార్పు. లైక్లీ పాథోజెనిక్ (likely pathogenic) అంటే ఆధారాలు బలంగా ఉన్నాయి, కానీ ఇంకా పూర్తిగా కాదు.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (Variant of uncertain significance)
- దాని ప్రభావం ఏమిటో ఇంకా తెలియని మార్పు (VUS). దీన్ని పాజిటివ్ ఫలితంలా చూడకూడదు.
- హెటిరోజైగస్ (Heterozygous)
- ఒక జన్యువుకు మీలో ఉన్న రెండు కాపీల్లో ఒక దానిలో మాత్రమే ఆ మార్పు ఉంది. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్‌లో సాధారణంగా కనిపించేది ఇదే.
- c. మరియు p. కోడ్‌లు (c. and p.)
- ఖచ్చితమైన మార్పును సూచించే కోడ్‌లు. c.123A>G లాంటి c. కోడ్ DNA "స్పెల్లింగ్"ను చెబుతుంది. p. కోడ్ ఆ మార్పు ప్రోటీన్‌పై చూపే ప్రభావాన్ని వివరిస్తుంది.
- ట్రాన్స్‌క్రిప్ట్ (Transcript)
- మార్పుకు నంబర్ ఇవ్వడానికి వాడే, ఆ జన్యువు యొక్క ప్రామాణిక రూపం. రెండు ల్యాబ్‌లు తమ ఫలితాలను పోల్చుకునేటప్పుడు ఇది ముఖ్యం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
రిపోర్ట్ ఏమి చెబుతుంది, ఏమి చెప్పదు?
రిపోర్ట్ మీకు చెప్పేది
రిపోర్ట్ మీకు చెప్పనిది
టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో లోపం దొరికిందా లేదా
టెస్ట్ చేయని జన్యువుల గురించి ఏదీ చెప్పదు
తాను ఇచ్చిన ఫలితం మీద ల్యాబ్‌కు ఎంత నమ్మకం ఉంది
మీకు వ్యక్తిగతంగా క్యాన్సర్ వస్తుందా రాదా
ఏ బంధువులకు టెస్ట్ సూచించవచ్చు
ఏ బంధువుల్లో నిజంగా ఆ మార్పు ఉంది
మీ డాక్టర్ కోసం సాధారణ తదుపరి అడుగులు
మీకు మాత్రమే తగ్గట్టుగా తయారుచేసిన స్క్రీనింగ్ ప్లాన్
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
రిపోర్ట్ ఎలా అమర్చి ఉంటుందో ఈ పేజీ చూపించగలదు. కానీ మీ రిపోర్ట్‌కు అర్థం ఏమిటో చెప్పలేదు. మీలో కనిపించిన ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. వారు దాన్ని మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) పక్కన, మీ సొంత వైద్య రికార్డుల పక్కన పెట్టి చూడగలరు.
కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు ఇది బదులు కాదు
ఒకే జన్యువు పేరు ఉన్నా, ఖచ్చితమైన మార్పు ఏమిటి, దాన్ని ఏ వర్గంలో పెట్టారు అనే దాన్ని బట్టి రిస్క్ చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు. భారతదేశంలో ఏ స్క్రీనింగ్ వర్తిస్తుంది, అసలు ఏదైనా వర్తిస్తుందా, అది ఏ కేంద్రంలో దొరుకుతుంది అనేది కూడా కౌన్సెలర్‌కు తెలుస్తుంది. ఈ ఫలితం అవసరమయ్యే బంధువులతో దాన్ని ఎలా పంచుకోవాలో కూడా వారు చెప్పగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఈ పేజీ జెర్మ్‌లైన్ రిపోర్ట్‌ల గురించి — అంటే వారసత్వంగా వచ్చే లోపాల కోసం చూసే రిపోర్ట్‌ల గురించి మాత్రమే. చికిత్సను నిర్ణయించడానికి కణితి నమూనా మీద చేసిన టెస్ట్ నుంచి మీ రిపోర్ట్ వచ్చి ఉంటే, అది వేరుగా చదవాలి, అది వేరే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది. ఆ రిపోర్ట్‌ల గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీలు వివరిస్తాయి. పూర్వీకుల వివరాలు (ancestry) చెప్పే కిట్‌లు, వెల్‌నెస్ కిట్‌ల నుంచి వచ్చే రిపోర్ట్‌లు అసలు వైద్య పరీక్షలే కావు.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్ ఏ రకమో తెలియకపోతే, మొదటి పేజీలోని శీర్షిక సాధారణంగా ఆ విషయం చెబుతుంది.సాధారణ నమ్మకాలు
రిపోర్ట్ చదివేటప్పుడు కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు ఏమిటి?
"నెగటివ్ వచ్చింది అంటే మా కుటుంబంలో వారసత్వ రిస్క్ ఏదీ లేదు."
టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో లోపం ఏదీ దొరకలేదని మాత్రమే దాని అర్థం. కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉంటే, దగ్గరగా స్క్రీనింగ్ చేయడం ఇంకా అవసరం కావచ్చు. ఈ టెస్ట్ చదవని జన్యువులో ఒక బంధువుకు లోపం ఉండే అవకాశం కూడా ఉంది.
"వేరియంట్ల జాబితా పొడవుగా ఉంది అంటే ఏదో పెద్ద సమస్య ఉంది."
కొన్ని రిపోర్ట్‌లు పూర్తి వివరాల కోసం హాని లేని తేడాలను కూడా జాబితాలో పెడతాయి. ప్రతి ఒక్కరిలో అలాంటివి చాలా ఉంటాయి. పాథోజెనిక్ లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ అని వర్గీకరించిన వేరియంట్లకు మాత్రమే వైద్యపరంగా ప్రాముఖ్యత ఉంటుంది.
"అర్థం తేలని వేరియంట్ అంటే నిజానికి పాజిటివ్ ఫలితమే."
కాదు. తర్వాత మళ్లీ వర్గీకరించిన అర్థం తేలని వేరియంట్లలో ఎక్కువభాగం చివరికి హాని లేనివిగానే తేలుతాయి. దీని వల్ల చికిత్స మారకూడదు, రిస్క్ తగ్గించే (preventive) సర్జరీకి దారితీయకూడదు.
"రిపోర్ట్ పాజిటివ్ వస్తే, నేను ఇప్పుడే చికిత్స మొదలుపెట్టాలి."
జన్యు లోపం ఉండటం అంటే క్యాన్సర్ ఉండటం కాదు. ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) కు సాధారణంగా తర్వాతి అడుగు ఒక కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్, ఒక స్క్రీనింగ్ ప్లాన్. ఆ తర్వాత నిర్ణయాలు సమయం తీసుకుని, ప్రశాంతంగా తీసుకోవచ్చు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
జెనెటిక్ రిపోర్ట్ చదవడం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
అపాయింట్‌మెంట్ కంటే ముందే నా రిపోర్ట్ ఈమెయిల్‌లో వచ్చేసింది. నేను ఏమి చేయాలి?
ఫలితం లైన్ మాత్రమే చదివి ఆగిపోండి. కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసుకోండి, లేదా టెస్ట్ రాసిన డాక్టర్‌కు ఫోన్ చేయండి. ఈలోపు వేరియంట్ పేరును ఇంటర్నెట్‌లో వెతకకండి. ఎందుకంటే అక్కడ కనిపించే ఫలితాలు చాలాసార్లు వేరే మార్పు గురించి, లేదా వేరే రకం టెస్ట్ గురించి ఉంటాయి.
నా రిపోర్ట్‌ను తెలుగులో వివరించి చెప్పగలరా?
రిపోర్ట్ దాదాపు ఎప్పుడూ ఇంగ్లీష్‌లోనే ఉంటుంది. కానీ కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో జరగవచ్చు. అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసేటప్పుడే తెలుగులో కావాలని అడగడం సమంజసమే. ఇంగ్లీష్ సులువుగా చదవగలిగే ఒక కుటుంబ సభ్యుడిని వెంట తీసుకెళ్తే, చర్చను మీరిద్దరూ బాగా అర్థం చేసుకోవచ్చు.
నా రిపోర్ట్‌లోని జన్యువుల పేర్లు ఒక్కటీ నాకు తెలియదు. దానికి అర్థం ఏమిటి?
జన్యువుల పేర్లు చిన్న కోడ్‌లు. జెనెటిక్స్ రంగం బయట ఉన్న డాక్టర్లకు కూడా వాటిలో చాలా తెలియవు. ముఖ్యమైనది ఒక్కటే — మీ కుటుంబంలో వచ్చిన క్యాన్సర్లకు సంబంధించిన జన్యువులు ఆ జాబితాలో ఉన్నాయా లేదా. మీ కౌన్సెలర్ ఆ విషయాన్ని నిర్ధారించి, ముఖ్యమైనది ఏదైనా వదిలేశారేమో చెప్పగలరు.
నా బంధువులకు టెస్ట్ చేయించమని రిపోర్ట్ ఎందుకు సూచిస్తోంది?
హాని చేసే లోపం దొరికితే, దగ్గరి రక్త సంబంధీకుల్లో (తల్లిదండ్రులు, తోబుట్టువులు, పిల్లలు) ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం ఉంటుంది. ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం మాత్రమే వారికి టెస్ట్ చేయడం, మొదటి టెస్ట్ కంటే సులువు, ఖర్చు కూడా తక్కువ. రిపోర్ట్ దాన్ని సూచిస్తుంది మాత్రమే. ఎలా, ఎప్పుడు పంచుకోవాలో మీరు, మీ కౌన్సెలర్ కలిసి నిర్ణయిస్తారు.
రిపోర్ట్ తప్పుగా రావచ్చా?
తప్పులు అరుదు, కానీ జరుగుతాయి. సాధారణంగా నమూనాలు తారుమారు కావడం వల్ల, లేదా ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ వర్గీకరణ మారడం వల్ల. అలా జరిగినప్పుడు ల్యాబ్‌లు సవరించిన రిపోర్ట్ (amended report) ఇస్తాయి. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఏదైనా విషయం మీ చరిత్రతో సరిపోలకపోతే, దాని గురించి మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.
నా ఫలితం ఎప్పుడైనా మారుతుందా?
DNA మారదు, కానీ దాన్ని అర్థం చేసుకునే తీరు మారవచ్చు. మళ్లీ వర్గీకరించే అవకాశం ఎక్కువగా ఉండేది VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) కే. అలా జరిగితే మిమ్మల్ని ఎలా సంప్రదిస్తారో ల్యాబ్‌ను, మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి. మీ ఫోన్ నంబర్, చిరునామా వంటి సంప్రదింపు వివరాలు ఎప్పటికప్పుడు అప్‌డేట్ చేస్తూ ఉండండి.
నా రిపోర్ట్‌ను నా ఆంకాలజిస్ట్‌కు చూపించాలా?
మీకు ఇప్పుడు క్యాన్సర్ ఉంటే, లేదా ఇంతకుముందు వచ్చి ఉంటే — అవును. కొన్ని వారసత్వ లోపాలు, ఏ చికిత్సలు ఇవ్వాలో, లేదా మిగిలిన బ్రెస్ట్, అండాశయం, పేగును ఎలా గమనించాలో మార్చవచ్చు. మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గర, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గర — ఇద్దరి దగ్గరా పూర్తి రిపోర్ట్ కాపీ ఉండాలి.
నా రిపోర్ట్‌ను ఎక్కడ దాచుకోవాలి?
ఒక పేపర్ కాపీని మీ ఇతర వైద్య రికార్డులతో పాటు ఉంచండి. స్కాన్ చేసిన కాపీని కూడా సురక్షితమైన చోట దాచండి. మీ బంధువులు భవిష్యత్తులో తమ సొంత టెస్ట్ కోసం దీన్ని అడగవచ్చు, కొన్నిసార్లు చాలా ఏళ్ల తర్వాత కూడా. అందుకే అది ఎక్కడ ఉందో కనీసం ఒక నమ్మకమైన కుటుంబ సభ్యుడికి చెప్పి ఉంచండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — What do the results of genetic tests mean?
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- ClinVar (NCBI) — ClinVar: public archive of variant classifications
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లోని ఐదు వర్గీకరణలుఫలితం లైన్‌లోని ఒక్కో పదానికి అసలు అర్థంరిపోర్ట్‌లోని c., p. కోడ్‌లను అర్థం చేసుకోవడంఅక్షరాలు, అంకెల వరుసకు అర్థంనెగటివ్ జెనెటిక్ ఫలితం: అది ఏమి తోసిపుచ్చుతుంది, ఏమి తోసిపుచ్చదుమీ ఫలితం లైన్ ఏమీ దొరకలేదని చెబితేకుటుంబంతో కలిసి జెనెటిక్ రిపోర్ట్ చదవడంఫలితం ఎవరికి ముఖ్యమో వారితో పంచుకోవడం
మాతో మాట్లాడండి
రిపోర్ట్ చేతిలో ఉంది, కానీ అందులో ఏముందో అర్థం కావడం లేదా?
అది ఏ టెస్ట్, ఎప్పుడు చేశారు అని మాకు చెప్పండి. ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దాన్ని మీతో కలిసి చూసేలా ఏర్పాటు చేస్తాం, మీకు కావాలంటే తెలుగులోనే. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.