Medical Oncologist
మీ రిపోర్ట్ అర్థం చేసుకోవడం
జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లో 'నో రిపోర్టబుల్ వేరియంట్స్' అని ఉంటే అర్థం ఏమిటి
నో రిపోర్టబుల్ వేరియంట్స్ అంటే, టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో హానికరమైనదిగా భావించే ఏ మార్పూ ల్యాబ్‌కు కనిపించలేదని అర్థం. ఇది నిజంగా మంచి వార్తే. కానీ అది ఎంత మంచిది అనేది, ఆ టెస్ట్ ఏ ప్రశ్న అడిగింది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. బంధువులో తెలిసిన లోపం కోసం చేసిన టెస్ట్‌లో వచ్చే నెగటివ్‌కు, కుటుంబంలో ఏ లోపమూ తెలియనప్పుడు వచ్చే నెగటివ్ కంటే చాలా ఎక్కువ అర్థం ఉంటుంది. ఈ తేడాను, ఈ మాట దేన్ని తోసిపుచ్చదో, తర్వాత సాధారణంగా ఏమి జరుగుతుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- "నో రిపోర్టబుల్ వేరియంట్స్" అంటే అసలు అర్థం ఏమిటి?
- మీ పరిస్థితిలో నెగటివ్ ఫలితం ఎంతవరకు చెబుతుంది?
- నెగటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చాక సాధారణంగా ఏమి జరుగుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- నెగటివ్ ఫలితం దేన్ని తోసిపుచ్చుతుంది, దేన్ని తోసిపుచ్చదు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- నెగటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చాక కుటుంబాలు ఏమనుకుంటాయి, అసలు నిజం ఏమిటి?
- "నో రిపోర్టబుల్ వేరియంట్స్" రిపోర్ట్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
"నో రిపోర్టబుల్ వేరియంట్స్" అంటే అసలు అర్థం ఏమిటి?
దీని అర్థం — ల్యాబ్ టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో, హానికరమైనదిగా గానీ, హానికరం అయ్యే అవకాశం ఉన్నదిగా గానీ భావించే ఏ జన్యు మార్పూ కనిపించలేదు. ఇది నెగటివ్ ఫలితం, చాలాసార్లు ఇది మంచి వార్తే. కానీ దీని అర్థం మీ DNA అందరిలాగే సరిగ్గా ఒకేలా ఉందని కాదు. మీ కుటుంబంలో వారసత్వంగా వచ్చే రిస్క్ అసలు ఏమీ లేదని కూడా కాదు.
ల్యాబ్‌కు మార్పులు కనిపించినా, ఒక్కటీ ఎందుకు రిపోర్ట్ చేయలేదు?
ప్రతి మనిషిలోనూ జన్యువుల "స్పెల్లింగ్"లో వేల సంఖ్యలో చిన్న చిన్న తేడాలు ఉంటాయి. వాటిలో దాదాపు అన్నీ హాని లేనివే. మనుషులు ఒకరికొకరు భిన్నంగా ఉండటానికి అవే కారణం. ల్యాబ్‌లు వాటన్నిటినీ పరిశీలించి, వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన వాటిని మాత్రమే రిపోర్ట్‌లో రాస్తాయి. మిగిలినవాటిని ల్యాబ్ తన దగ్గర నమోదు చేసుకుంటుంది. గందరగోళం రాకూడదని, కావాలనే వాటిని రిపోర్ట్‌లో పెట్టదు.
ఒకే మాటలకు వేర్వేరు అర్థాలు ఎందుకు ఉంటాయి?
నెగటివ్ ఫలితానికి ఎంత విలువ ఉంటుంది అనేది, ఆ టెస్ట్ ఏ ప్రశ్నకు సమాధానం వెతుకుతోంది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. ఒక బంధువులో ఇప్పటికే ఒక జన్యు లోపం తెలిసి, అది మీలో లేకపోతే — సమాధానం స్పష్టం. కుటుంబంలో ఇంతవరకు ఎవరిలోనూ ఏ లోపమూ కనిపించకపోతే, నెగటివ్ ఫలితం ధైర్యం ఇస్తుంది కానీ ఇంకా కొన్ని ప్రశ్నలను తెరిచే ఉంచుతుంది. మీది ఏ రకమో మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
"నో రిపోర్టబుల్ వేరియంట్స్" అనేది టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల గురించిన ఫలితం. మీ మొత్తం కుటుంబ చరిత్ర గురించిన ఫలితం కాదు.వేర్వేరు పరిస్థితులు
మీ పరిస్థితిలో నెగటివ్ ఫలితం ఎంతవరకు చెబుతుంది?
రిపోర్ట్‌లో ఉండే అదే మాటకు కొన్ని కుటుంబాల్లో ఎక్కువ అర్థం, మరికొన్ని కుటుంబాల్లో తక్కువ అర్థం ఉంటుంది. వీటిలో మీ పరిస్థితికి దగ్గరగా ఉన్నదాన్ని చూడండి.
ఒక బంధువులో లోపం ముందే తెలిసి ఉంది
ఆ ఖచ్చితమైన మార్పు కోసమే మీకు టెస్ట్ చేశారు, అది మీలో లేదు. ఇదే అన్నిటికంటే స్పష్టమైన నెగటివ్. ఆ లోపం వల్ల మీకు ఉండే రిస్క్, సాధారణ ప్రజల్లో ఉండే రిస్క్‌తో సమానం.
అయినా గుర్తుంచుకోవాల్సినవి
- కుటుంబంలో మరో వైపు (తల్లి వైపు లేదా తండ్రి వైపు) చరిత్ర కూడా ముఖ్యమే
- మీ వయసుకు తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్ ఇంకా వర్తిస్తుంది
మీకు క్యాన్సర్ ఉంది, కుటుంబంలో మొదట మీకే టెస్ట్ చేశారు
ఇది మీ బంధువులకు ధైర్యం ఇచ్చే విషయం, ఎందుకంటే వారికి టెస్ట్ చేయడానికి ఏ లోపమూ కనిపించలేదు. కానీ కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉంటే, ఈ టెస్ట్ పట్టుకోలేకపోయిన వేరే కారణం ఏదో ఉండవచ్చని అది ఇంకా సూచించవచ్చు.
మీరు ఆరోగ్యంగా ఉన్నారు, ఇంకెవరికీ టెస్ట్ చేయలేదు
ఇది అతి తక్కువ సమాచారం ఇచ్చే పరిస్థితి. క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువులో ఒక లోపం ఉండి, అది మీకు రాకపోయి ఉండవచ్చు. మీ ఫలితం ఆ విషయాన్ని చూపించలేదు.
క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు మొదట టెస్ట్ చేస్తే, సాధారణంగా మరింత స్పష్టమైన సమాధానం వస్తుంది.టెస్ట్ కొన్ని జన్యువులనే చూసింది
చిన్న ప్యానెల్ ఒక పరిమితమైన ప్రశ్నకు మాత్రమే సమాధానం ఇస్తుంది. మీ కుటుంబంలో వచ్చిన క్యాన్సర్లు ఆ జాబితాలో లేని జన్యువు వైపు చూపిస్తుంటే, ఆ జన్యువు గురించి రిపోర్ట్ ఏమీ చెప్పదు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఫలితం వచ్చిన తర్వాత
నెగటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చాక సాధారణంగా ఏమి జరుగుతుంది?
-
ఇది ఏ రకమైన నెగటివో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు
కుటుంబంలో ఇప్పటికే ఒక లోపం తెలుసా, మొదట ఎవరికి టెస్ట్ చేశారు — ఈ రెండు విషయాలే ఫలితానికి ఎంత బరువు ఉందో నిర్ణయిస్తాయి. ఈ సంభాషణలో ఇదే అతి ముఖ్యమైన భాగం.
-
జన్యువుల జాబితాను మీ కుటుంబంతో పోల్చి చూస్తారు
టెస్ట్ చేసిన జన్యువులను, మీ కుటుంబ వృక్షంలో — తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు రెండింటిలో — వచ్చిన క్యాన్సర్లతో మీ కౌన్సెలర్ పోల్చి చూస్తారు. ముఖ్యమైనది ఏదైనా వదిలేశారా అని పరిశీలిస్తారు.
-
కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ చేస్తారు
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ తీరు బలంగా ఉంటే, నెగటివ్ ఫలితం వచ్చినా కూడా ముందుగానే లేదా అదనపు స్క్రీనింగ్ సూచించవచ్చు. అలా లేకపోతే, సాధారణంగా మీ వయసుకు తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్ వర్తిస్తుంది.
-
బంధువులకు సలహా ఇస్తారు
కొన్ని కుటుంబాల్లో, తర్వాత మరో బంధువుకు — తరచుగా క్యాన్సర్ వచ్చిన వారికి — టెస్ట్ సూచిస్తారు. మరికొన్ని కుటుంబాల్లో, స్పష్టమైన నెగటివ్ వచ్చింది కాబట్టి బంధువులకు ఇంకా టెస్టింగ్ అవసరం ఉండదు.
-
భవిష్యత్తు కోసం రిపోర్ట్‌ను దాచి ఉంచుకుంటారు
జన్యువుల గురించిన జ్ఞానం పెరుగుతూనే ఉంది. మీ కుటుంబంలో వచ్చిన క్యాన్సర్లతో కొత్త జన్యువులకు సంబంధం కనుగొన్నప్పుడు, లేదా మరో బంధువుకు క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయినప్పుడు, నెగటివ్ ఫలితాన్ని మళ్లీ పరిశీలించవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- రిపోర్ట్ చేయదగిన మార్పులు లేవు (No reportable variants)
- టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో హానికరమైనదిగా గానీ, హానికరం అయ్యే అవకాశం ఉన్నదిగా గానీ వర్గీకరించిన మార్పు ఏదీ కనిపించలేదు. కొన్ని ల్యాబ్‌లు దీని బదులు "నెగటివ్" అని రాస్తాయి.
- నిజమైన నెగటివ్ (True negative)
- మీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం కోసం టెస్ట్ చేస్తే, అది మీలో లేదని తేలింది. ఇది అన్నిటికంటే స్పష్టమైన ధైర్యం ఇస్తుంది.
- సమాచారం ఇవ్వని నెగటివ్ (Uninformative negative)
- ఏ లోపమూ కనిపించలేదు, కానీ కుటుంబంలో కూడా ఏ లోపమూ తెలియదు. కుటుంబంలో వచ్చిన క్యాన్సర్లకు కారణం ఏమిటి అనే ప్రశ్న ఇంకా తెరిచే ఉంటుంది.
- బినైన్, లైక్లీ బినైన్ (Benign and likely benign)
- హాని లేని మార్పులు. చాలా ల్యాబ్‌లు వీటిని అసలు రిపోర్ట్‌లోనే రాయవు.
- VUS (Variant of uncertain significance)
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు. మిగతా అంతా నెగటివ్‌గా ఉన్న రిపోర్ట్‌లో కొన్ని ల్యాబ్‌లు వీటిని రాస్తాయి, మరికొన్ని రాయవు.
- పరిమితులు (Limitations)
- ఈ టెస్ట్ నమ్మకంగా పట్టుకోలేని మార్పుల, జన్యు భాగాల జాబితా ఉండే చిన్న అక్షరాల భాగం. దీని గురించి మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగడం మంచిది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
నెగటివ్ ఫలితం దేన్ని తోసిపుచ్చుతుంది, దేన్ని తోసిపుచ్చదు?
ఇది తోసిపుచ్చేవి
ఇది తోసిపుచ్చనివి
టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో తెలిసిన హానికరమైన మార్పు
టెస్ట్ చేయని జన్యువులో ఉండే లోపం
టెస్ట్ దాని కోసమే అయితే, బంధువులో తెలిసిన లోపం
కుటుంబంలో మరో వైపు నుంచి వచ్చే వేరే లోపం
ఒక ప్రత్యేక జన్యువు కోసం చేసే స్క్రీనింగ్ అవసరం
కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా చేసే స్క్రీనింగ్
కనిపించిన లోపం కోసం బంధువులకు టెస్ట్ చేయాల్సిన అవసరం
మామూలు కారణాల వల్ల వచ్చే క్యాన్సర్
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీది ఏ రకమైన నెగటివో, మీ కుటుంబ చరిత్ర వల్ల మీకు ఇంకా దగ్గరగా స్క్రీనింగ్ అవసరమో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మీ ఫలితానికి ప్రత్యేకంగా అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. వారు దాన్ని మీ కుటుంబ వృక్షం పక్కన పెట్టి చదవగలరు.
టెస్ట్ చూడలేకపోయిన దాన్ని ఇది లెక్కలోకి తీసుకోలేదు
ప్రతి టెస్ట్‌కూ కొన్ని చూడలేని చోట్లు (blind spots) ఉంటాయి. కొన్ని రకాల మార్పులను, కొన్ని జన్యువుల్లో చదవడానికి కష్టమైన భాగాలను కొన్ని పద్ధతులు పట్టుకోలేవు. మీ రిపోర్ట్‌లోని పరిమితుల (limitations) భాగంలో వాటి జాబితా ఉంటుంది. మీ కుటుంబంలో వచ్చిన క్యాన్సర్ల విషయంలో వాటిలో ఏవైనా ముఖ్యమా అని మీ కౌన్సెలర్ చెప్పగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ రిపోర్ట్‌లో హానికరమైన మార్పు గానీ, VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) గానీ కనిపించి ఉంటే, ఈ పేజీ మీ గురించి కాదు. చికిత్సను నిర్ణయించడానికి కణితి నమూనాపై (tumour sample) టెస్ట్ చేసి ఉంటే, అక్కడ "నో రిపోర్టబుల్ వేరియంట్స్" అంటే అర్థం వేరు. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీలు వివరిస్తాయి.
నెగటివ్ ఫలితం మంచి వార్తే. కానీ మామూలు స్క్రీనింగ్ ఆపేయడానికి అది కారణం కాదు.సాధారణ నమ్మకాలు
నెగటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చాక కుటుంబాలు ఏమనుకుంటాయి, అసలు నిజం ఏమిటి?
"నెగటివ్ వచ్చింది అంటే నాకు ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు."
చాలా క్యాన్సర్లు వారసత్వంగా వచ్చేవి కావు. కాబట్టి నెగటివ్ ఫలితం వచ్చినా, మీకు ఉండే సాధారణ రిస్క్ ఇంతకుముందు ఎంత ఉందో అంతే ఉంటుంది. మీ వయసుకు, నేపథ్యానికి తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్ అందరికీ ఎంత ముఖ్యమో మీకూ అంతే ముఖ్యం.
"నా ఫలితం నెగటివ్, కాబట్టి నా చెల్లెలికి టెస్ట్ అవసరం లేదు."
కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం కోసం మీకు టెస్ట్ చేసి ఉంటే మాత్రమే అది నిజం. లేకపోతే, మీకు రాని లోపం మీ చెల్లెలిలో ఉండవచ్చు. ఆమెకు టెస్ట్ అవసరమా అనేది ఆమె సొంత ఆరోగ్య చరిత్ర మీద, కుటుంబంలో క్యాన్సర్ తీరు మీద ఆధారపడుతుంది.
"ల్యాబ్ ఏదో వదిలేసి ఉంటుంది, కాబట్టి మళ్లీ టెస్ట్ చేయించుకోవాలి."
అదే టెస్ట్‌ను మళ్లీ చేయించడం వల్ల సమాధానం మారడం చాలా అరుదు. కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉంటే, సాధారణంగా మంచి తదుపరి అడుగు — క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు టెస్ట్ చేయడం, ఎక్కువ జన్యువులు ఉండే విస్తృత ప్యానెల్, లేదా తర్వాత మళ్లీ విశ్లేషించడం (reanalysis).
"ఏమీ కనిపించలేదు అంటే, నాలో ఏ తేడా లేనే లేదు."
ప్రతి ఒక్కరిలోనూ హాని లేని తేడాలు చాలా ఉంటాయి. ల్యాబ్ వాటిని చూసింది. అవి వైద్యపరంగా ఏమీ మార్చవు కాబట్టి, వాటిని రిపోర్ట్‌లో రాయలేదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
"నో రిపోర్టబుల్ వేరియంట్స్" రిపోర్ట్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
"నో రిపోర్టబుల్ వేరియంట్స్" అన్నా, నెగటివ్ ఫలితం అన్నా ఒకటేనా?
అవును. ఒకే ఫలితానికి ల్యాబ్‌లు వేర్వేరు మాటలు వాడతాయి: నెగటివ్, పాథోజెనిక్ వేరియంట్స్ కనిపించలేదు (no pathogenic variants detected), లేదా వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన మార్పులు లేవు (no clinically significant variants). వీటన్నిటి అర్థం ఒక్కటే — టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో హానికరమైన మార్పు ఏదీ కనిపించలేదు. అది ఏ రకమైన నెగటివో మాత్రం మీ కౌన్సెలర్ చెప్పాలి.
హాని లేని మార్పులను కూడా చూపించమని అడగవచ్చా?
అడగవచ్చు, కొన్ని ల్యాబ్‌లు వాటిని ఇస్తాయి కూడా. కానీ అవి మీకు ఉపయోగపడే అవకాశం తక్కువ. అనవసరమైన ఆందోళన కలిగించవచ్చు, ఎందుకంటే హాని లేని తేడాలు సందర్భం లేకుండా చూస్తే భయపెట్టేలా కనిపిస్తాయి. వాటిని అడిగే ముందు మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి.
మా అమ్మకు చిన్న వయసులోనే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది. మరి నా ఫలితం నెగటివ్ ఎందుకు వచ్చింది?
ఆమెలో ఉన్న లోపం మీకు వారసత్వంగా రాకపోయి ఉండవచ్చు. లేదా ఆమె క్యాన్సర్ అసలు వారసత్వంగా వచ్చినది కాకపోవచ్చు. ఆమెకు ఇంకా టెస్ట్ చేయకపోతే, మొదట ఆమెకు టెస్ట్ చేయడం వల్ల సాధారణంగా మొత్తం కుటుంబానికి చాలా స్పష్టమైన సమాధానం వస్తుంది.
నాకు ఇంకా స్క్రీనింగ్ అవసరమా?
అవును, కనీసం మీ వయసుకు, నేపథ్యానికి తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్ అవసరం. మీ కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉంటే, ఆ చరిత్ర ఆధారంగానే మీ డాక్టర్ ముందుగానే లేదా అదనపు చెకప్‌లు ఇంకా సూచించవచ్చు. కుటుంబంలో తెలిసిన లోపాన్ని నెగటివ్ ఫలితం తోసిపుచ్చినప్పుడు మాత్రమే, ఆ జన్యువు కోసం ప్రత్యేకంగా చేసే స్క్రీనింగ్ అవసరం ఉండదు.
నా పిల్లలకు ఇంకా టెస్ట్ చేయించాలా?
కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం మీకు నెగటివ్ వస్తే, ఆ లోపాన్ని మీరు పిల్లలకు అందించలేరు. కాబట్టి ఆ లోపం కోసం మీ పిల్లలకు టెస్ట్ అవసరం లేదు. కుటుంబంలో ఏ లోపమూ తెలియకపోతే, మీ కౌన్సెలర్ పిల్లల తల్లి లేదా తండ్రి వైపు చరిత్రను కూడా చూస్తారు.
నెగటివ్ ఫలితం తర్వాత మారవచ్చా?
ఫలితం మారడం అరుదే. కానీ కాలం గడిచేకొద్దీ కొత్త జన్యువులకు క్యాన్సర్‌తో సంబంధం కనుగొంటారు. తర్వాత మళ్లీ విశ్లేషించినప్పుడు, లేదా విస్తృతమైన టెస్ట్ చేసినప్పుడు, మొదటి టెస్ట్ పట్టుకోలేనిది ఏదైనా కనిపించవచ్చు. రిపోర్ట్‌ను దాచి ఉంచుకోండి, ల్యాబ్ దగ్గర మీ ఫోన్ నంబర్, చిరునామా తాజాగా ఉండేలా చూసుకోండి.
నెగటివ్ ఫలితం ఇన్సూరెన్స్‌లో సహాయపడుతుందా?
జెనెటిక్ సమాచారం, ఇన్సూరెన్స్ గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం లేదు. కాబట్టి ఏ వైపునా ఒక నిర్దిష్ట నియమం లేదు. ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీలు సాధారణంగా అడిగేది టెస్ట్ గురించి కాదు, మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి. ఫలితాలను ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీతో పంచుకునే ముందు, మీకు ఏ సందేహం ఉన్నా మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి.
నా బంధువులకు ఏమి చెప్పాలి?
"నెగటివ్" అనే ఒక్క మాట కాకుండా, పూర్తి రిపోర్ట్‌ను వారితో పంచుకోండి. మీ కౌన్సెలర్ దాన్ని ఏ రకమైన నెగటివ్ అని చెప్పారో కూడా వివరించండి. వారికి సొంతంగా టెస్ట్ అవసరమా లేదా అనేది ఆ వివరమే నిర్ణయిస్తుంది. విదేశాల్లో ఉండే బంధువులతో సహా, ఎలా చెప్పాలో మాటలు కూర్చడంలో మీ కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — What do the results of genetic tests mean?
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- NHS — Genetic and genomic testing
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
నిజమైన నెగటివా, సమాచారం ఇవ్వని నెగటివా: మీది ఏది?రెండు రకాల నెగటివ్ ఫలితాలు, పక్కపక్కనసమాచారం ఇవ్వని నెగటివ్: ఎవరూ వివరించని ఫలితంకుటుంబంలో ఎక్కడా ఏ లోపమూ తెలియనప్పుడునెగటివ్ జెనెటిక్ ఫలితం: ఏమి తోసిపుచ్చుతుంది, ఏమి కాదునెగటివ్ ఫలితం పరిమితుల గురించి మరింత వివరంగాబినైన్, లైక్లీ బినైన్: ఆందోళన అవసరం లేని వర్గీకరణలురిపోర్ట్‌లో రాయకుండా వదిలేసే హాని లేని మార్పులు
మాతో మాట్లాడండి
ఫలితం నెగటివ్, కానీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి ఇంకా ఆందోళనగా ఉందా?
కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందో, ఎవరెవరు టెస్ట్ చేయించుకున్నారో మాకు చెప్పండి. ఇంకా ఏదైనా చేయడం అవసరమా అనేది మేము వివరిస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.