Medical Oncologist
మీ రిపోర్ట్ అర్థం చేసుకోవడం
జెనెటిక్ రిపోర్ట్ రా డేటా: మీ రిపోర్ట్ వెనుక ఉన్న ఫైళ్లు ఎలా పొందాలి
రా జెనెటిక్ డేటా అంటే, మీ రిపోర్ట్ ఎవరైనా రాయక ముందు ల్యాబ్ మెషీన్‌లు తయారుచేసిన ఫైళ్ల సెట్. సాధారణంగా మీరు దాన్ని అడగవచ్చు, కానీ ఒక్కో ల్యాబ్ తన సొంత పద్ధతిని, ఫీజును నిర్ణయిస్తుంది. చాలా కుటుంబాలకు దాని వెనుక ఉన్న ఫైళ్ల కంటే రిపోర్ట్ చాలా ఎక్కువ ముఖ్యం. జెనెటిక్ రిపోర్ట్ రా డేటా అంటే ఏమిటి, అది నిజంగా ఎప్పుడు సహాయపడుతుంది, ఎలా అడగాలి, ఉచిత వెబ్‌సైట్‌లో అప్‌లోడ్ చేయడం ఎందుకు నిజమైన రిస్క్ అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- నా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ వెనుక ఉన్న రా డేటా నాకు దొరుకుతుందా?
- రా ఫైళ్లను అడగడం ఎప్పుడు విలువైనది?
- మీ రా డేటా కోసం ల్యాబ్‌ను అసలు ఎలా అడగాలి?
- మీకు కనిపించే ఫైళ్ల పేర్లకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- మీ రిపోర్ట్, మీ రా డేటా: ఒక్కొక్కటి మీకు ఏమి ఇస్తుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- రా జెనెటిక్ డేటా గురించి ప్రజలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- మీ రా జెనెటిక్ డేటా పొందడం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
నా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ వెనుక ఉన్న రా డేటా నాకు దొరుకుతుందా?
సాధారణంగా దొరుకుతుంది — మీరు ల్యాబ్‌ను రాతపూర్వకంగా అడిగి, వారి పద్ధతిని పాటిస్తే. రా డేటా (raw data) అంటే, ఒక సైంటిస్ట్ పరిశీలించి మీ రిపోర్ట్ రాయక ముందు, సీక్వెన్సింగ్ మెషీన్ తయారుచేసిన కంప్యూటర్ ఫైళ్ల సెట్. ఇది మరింత వివరంగా ఉండే రెండో రిపోర్ట్ కాదు. ఇది ఎవరూ చెక్ చేయని ముడి సమాచారం. దాన్ని చదవడానికి నిపుణులు వాడే సాఫ్ట్‌వేర్, శిక్షణ అవసరం.
దీన్ని ఎవరైనా ఎందుకు అడుగుతారు?
ఎక్కువగా కనిపించే కారణం — భవిష్యత్తులో మళ్లీ ఒకసారి చూపించుకోవడం. ల్యాబ్‌లు ప్రతి ఏటా జన్యువుల గురించి కొత్త విషయాలు తెలుసుకుంటూ ఉంటాయి. ఈరోజు ఆందోళన కలిగించేది ఏమీ చూపని ఫైల్‌ను తర్వాత మళ్లీ విశ్లేషించవచ్చు (రీఅనాలిసిస్). ల్యాబ్ మూతపడినా, వేరే సంస్థలో కలిసిపోయినా, పాత రికార్డులు ఉంచడం ఆపేసినా ఇబ్బంది రాకూడదని కొన్ని కుటుంబాలు ఒక కాపీ కోరుకుంటాయి. మరికొందరిని, ఫలితాన్ని వేరే ల్యాబ్‌తో మళ్లీ అర్థం చెప్పించాలనుకునే డాక్టర్ దీన్ని అడుగుతారు.
చాలామందికి ఇది ఎప్పటికీ ఎందుకు అవసరం ఉండదు?
అర్హత ఉన్న సైంటిస్ట్ చెక్ చేసి, బాధ్యత తీసుకున్న ఫలితాలు మీ రిపోర్ట్‌లో ఇప్పటికే ఉన్నాయి. రా ఫైళ్లు వడపోత లేని వేలాది రీడింగ్‌లను జోడిస్తాయి. వాటిలో చాలావరకు మనుషుల మధ్య సహజంగా ఉండే మామూలు తేడాలే, కొన్ని మెషీన్ చేసిన సాధారణ పొరపాట్లు. సరైన టూల్స్ లేకుండా చూస్తే, అవి సహాయపడటం కంటే అయోమయం కలిగించే అవకాశమే ఎక్కువ.
మీ రిపోర్ట్ అంటే ఫలితం. రా డేటా అంటే దాని వెనుక జరిగిన పని.ఇది నిజంగా ఎప్పుడు ఉపయోగపడుతుంది
రా ఫైళ్లను అడగడం ఎప్పుడు విలువైనది?
మీ సొంత కాపీ దగ్గర ఉంచుకోవడం నిజంగా సహాయపడే సందర్భాలు కొన్ని ఉన్నాయి. అవి కాకుండా, రిపోర్ట్ ఒక్కటే సరిపోతుంది.
డాక్టర్ దాన్ని మళ్లీ విశ్లేషించాలనుకుంటే
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వేరే ల్యాబ్‌తో కొత్తగా ఒకసారి చూపించాలనుకోవచ్చు. ముఖ్యంగా కుటుంబ చరిత్ర వారసత్వ కారణాన్ని బలంగా సూచిస్తున్నా, రిపోర్ట్‌లో ఏమీ కనిపించనప్పుడు ఇలా జరుగుతుంది.
సాధారణంగా కావాల్సినవి
- కనీసం వేరియంట్ ఫైల్ (VCF)
- చాలాసార్లు అలైన్ చేసిన రీడ్ ఫైల్ (BAM/CRAM) కూడా
ల్యాబ్ దాన్ని ఉంచకపోవచ్చు
ల్యాబ్‌లు డేటాను ఒక నిర్ణీత కాలం పాటు ఉంచుతాయి. ఆ కాలం ఒక్కో ల్యాబ్‌కు ఒక్కోలా ఉంటుంది. మీ ల్యాబ్ చిన్నదైనా, విదేశాల్లో ఉన్నా, యాజమాన్యం మారినా — ఫైళ్లు అలా కనిపించకుండా పోయే ప్రమాదం నుంచి మీ సొంత కాపీ కాపాడుతుంది.
ఒక రీసెర్చ్ అధ్యయనం దాన్ని అడిగితే
కొన్ని అధ్యయనాలు కొత్త శాంపిల్‌కు బదులుగా ఇప్పటికే ఉన్న డేటాను తీసుకుంటాయి. సమ్మతి పత్రాన్ని (కన్సెంట్ ఫారమ్) జాగ్రత్తగా చదవండి. ఆ ఫైళ్లను ఇంకెవరు చూస్తారు, ఎంత కాలం ఉంచుతారు అని అడగండి.
ఇది ఎప్పుడు సహాయపడదు
రిపోర్ట్ ఇవ్వని జవాబులు దొరుకుతాయని మీరు ఆశిస్తే, రా డేటా ఒక్కటే వాటిని ఇవ్వడం చాలా అరుదు. ప్యానెల్ టెస్ట్ ఆ ప్యానెల్‌లో ఉన్న జన్యువులను మాత్రమే చదివింది. కాబట్టి మిగతా జన్యువుల గురించి ఆ ఫైళ్లలో ఏమీ ఉండదు.
ప్యానెల్ నుంచి వచ్చిన రా డేటాను తర్వాత మొత్తం జీనోమ్ (whole genome) డేటాగా మార్చలేరు.ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఅడిగే విధానం
మీ రా డేటా కోసం ల్యాబ్‌ను అసలు ఎలా అడగాలి?
-
టెస్ట్ రాసిన డాక్టర్ లేదా కౌన్సెలర్‌తో మొదలుపెట్టండి
టెస్ట్ ఏ ల్యాబ్‌లో జరిగిందో వారికి తెలుసు. చాలాసార్లు అక్కడ వారికి ఒక పరిచయం కూడా ఉంటుంది. మీరు సమయం వెచ్చించే ముందే, మీరు చేయాలనుకుంటున్న పనికి రా డేటా సహాయపడుతుందో లేదో కూడా వారు చెప్పగలరు.
-
ల్యాబ్‌కు రాతపూర్వకంగా రాయండి
మీ పూర్తి పేరు, పుట్టిన తేదీ, శాంపిల్ లేదా రిపోర్ట్ నంబర్, రిపోర్ట్ తేదీ ఇవ్వండి. మీ గుర్తింపు పత్రం (ID) కాపీని జత చేయండి. చాలా ల్యాబ్‌లకు దీని కోసం ఒక ఫారమ్ ఉంటుంది.
-
మీకు ఏ ఫైళ్లు కావాలో ఖచ్చితంగా చెప్పండి
వేరియంట్ ఫైల్‌ను, అలైన్ చేసిన రీడ్ ఫైల్‌ను అడగండి. వారు వాడిన రిఫరెన్స్ జీనోమ్ వెర్షన్ పేరును కూడా అడగండి. రెండో ల్యాబ్ ఏవైనా ప్రత్యేక ఫైళ్లు కావాలని అడిగి ఉంటే, వారి అభ్యర్థనను పదానికి పదం అలాగే రాయండి.
-
ఫీజు, సమయం, ఎలా అందిస్తారు అని అడగండి
పెద్ద ఫైళ్లను సిద్ధం చేయడానికి కొన్ని ల్యాబ్‌లు ఛార్జ్ చేస్తాయి. సాధారణంగా సురక్షితమైన డౌన్‌లోడ్ లింక్ ద్వారా ఇస్తారు. మరీ పెద్ద ఫైళ్లకు, హార్డ్ డ్రైవ్‌ను కొరియర్‌లో పంపాల్సి రావచ్చు.
-
మెడికల్ రికార్డును ఎంత జాగ్రత్తగా ఉంచుతారో అంతే జాగ్రత్తగా ఉంచండి
ఒక కాపీని ఇంటర్నెట్‌కు కనెక్ట్ కాని చోట (ఆఫ్‌లైన్‌లో), మరో కాపీని సురక్షితమైన చోట ఉంచండి. ఒక్కో ఫైల్ ఏమిటో రాసి పెట్టుకోండి. పేరు తెలిసిన ఒక నిపుణుడితో గానీ, ల్యాబ్‌తో గానీ మాత్రమే పంచుకోండి. ఎప్పుడూ పబ్లిక్ వెబ్‌సైట్ ద్వారా పంచుకోకండి.
డౌన్‌లోడ్ ఫోల్డర్‌లో
మీకు కనిపించే ఫైళ్ల పేర్లకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- FASTQ
- అన్నిటికంటే ముడి రూపం. మెషీన్ నుంచి నేరుగా వచ్చిన, ఇంకా వరుసలో పెట్టని లక్షలాది చిన్న చిన్న DNA సీక్వెన్స్ ముక్కలు.
- BAM లేదా CRAM
- అవే ముక్కలు, ప్రామాణిక మానవ రిఫరెన్స్‌తో పోల్చి వరుసలో పెట్టినవి. సరైన రీఅనాలిసిస్ కోసం రెండో ల్యాబ్‌కు కావాల్సింది ఇదే.
- VCF
- మీ DNA రిఫరెన్స్‌కు భిన్నంగా ఉన్న చోట్ల జాబితా. ఇది చిన్న ఫైల్. కానీ రిపోర్ట్ కావాలనే వదిలేసిన తేడాలు కూడా ఇందులో ఉంటాయి.
- రిఫరెన్స్ జీనోమ్ (Reference genome)
- మీ డేటాను పోల్చిన ప్రామాణిక మానవ సీక్వెన్స్. తర్వాత ఆ ఫైళ్లను చదివే ఏ ల్యాబ్‌కైనా దాని వెర్షన్ పేరు ముఖ్యం.
- కవరేజ్ (Coverage)
- జన్యువులోని ప్రతి భాగాన్ని ఎన్నిసార్లు చదివారు అనేది. కవరేజ్ తక్కువ అంటే, ఆ భాగాన్ని నమ్మదగిన విధంగా చెక్ చేయలేదని అర్థం.
- ప్యానెల్ (Panel)
- ఎంపిక చేసిన కొన్ని జన్యువులను మాత్రమే చదివే టెస్ట్. ఆ సెట్ బయట ఉన్న జన్యువుల గురించి దాని రా ఫైళ్లు ఏమీ చెప్పవు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
మీ రిపోర్ట్, మీ రా డేటా: ఒక్కొక్కటి మీకు ఏమి ఇస్తుంది?
మీ రిపోర్ట్
మీ రా డేటా
అర్హత ఉన్న సైంటిస్ట్ చెక్ చేసి, సంతకం చేసినది
ఎవరూ చెక్ చేయనిది, మెషీన్ పొరపాట్లు కూడా ఉంటాయి
వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన ఫలితాలను మాత్రమే చూపుతుంది
వేలాది మామూలు తేడాలను కూడా చూపుతుంది
ఏ డాక్టరైనా చదవగలరు
తెరవడానికే ప్రత్యేక సాఫ్ట్‌వేర్ అవసరం
వైద్య నిర్ణయాలకు వాడటం సురక్షితం
నిర్ధారణ లేకుండా దాని ఆధారంగా ఏదైనా చేయడం ఎప్పుడూ సురక్షితం కాదు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ రా ఫైళ్లలో ఏమి ఉందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. చెబుతామని వాగ్దానం చేసే ఉచిత వెబ్‌సైట్ కూడా చెప్పలేదు. మీలో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. వారు చెక్ చేయని ఫైల్ ఆధారంగా కాకుండా, నిర్ధారించిన ఫలితం ఆధారంగా చెబుతారు.
ప్రతి సందర్భంలో మీ చట్టపరమైన హక్కులు ఏమిటో ఇది చెప్పలేదు
భారతదేశ డేటా రక్షణ చట్టం, ప్రజల గురించి ఉంచిన వ్యక్తిగత డేటాపై వారికి కొన్ని హక్కులు ఇస్తుంది. కానీ దాని నియమాలు కొత్తవి. రా సీక్వెన్సింగ్ ఫైళ్లకు అవి ఎలా వర్తిస్తాయో ఇంకా పరీక్షకు రాలేదు. ఆచరణలో, మీకు ఏమి ఇస్తారు, ఎంత ఖర్చుతో ఇస్తారు అనేది ఒక్కో ల్యాబ్ సొంత విధానమే నిర్ణయిస్తుంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
స్పష్టమైన రిపోర్ట్ ఉన్న చాలామందికి రా డేటా అసలు అవసరమే లేదు. మీ టెస్ట్ చికిత్సకు దారి చూపడానికి కణితి నమూనాపై (ట్యూమర్ శాంపిల్) చేసినది అయితే, అది వేరే రకమైన టెస్ట్. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. పూర్వీకుల (ancestry) కిట్ లేదా వెల్‌నెస్ కిట్ నుంచి వచ్చిన రా ఫైళ్లు కూడా వేరే విషయం. అవి వైద్య పరీక్ష కాదు.
మీ రా డేటా మీ బంధువుల గురించి కూడా చెబుతుంది. దాన్ని ఎక్కడైనా పంచుకునే ముందు ఆ విషయం ఆలోచించండి.సాధారణ నమ్మకాలు
రా జెనెటిక్ డేటా గురించి ప్రజలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"రిపోర్ట్ దాచిపెట్టినదాన్ని రా డేటా బయటపెడుతుంది."
ల్యాబ్‌లు కొన్ని ఫలితాలను వదిలేసేది రహస్యాలు దాచడానికి కాదు. అవి హాని లేనివి కావడం వల్ల, నిర్ధారణ కాకపోవడం వల్ల, లేదా మీరు సమ్మతి ఇచ్చిన పరిధి బయట ఉండటం వల్ల వదిలేస్తాయి. టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో స్పష్టమైన వైద్యపరమైన అర్థం ఉన్న ఏదైనా సరే, రిపోర్ట్‌లోనే ఉండాలి.
"ఉచిత వెబ్‌సైట్ నా ఫైల్‌ను చదివి నాకు జవాబు చెబుతుంది."
ఈ టూల్స్ చాలాసార్లు హాని లేని తేడాలను, మెషీన్ పొరపాట్లను ప్రమాదకరమైనవిగా చూపిస్తాయి. అలాంటి హెచ్చరికలతో కుటుంబాలు తీవ్రంగా భయపడిన సందర్భాలు ఉన్నాయి. తర్వాత సరైన ల్యాబ్‌లో చెక్ చేస్తే అవి తప్పుడు హెచ్చరికలని తేలింది.
"నా పూర్వీకుల (ancestry) కిట్ డేటా క్లినికల్ టెస్ట్ అంత మంచిదే."
చాలా ancestry కిట్‌లు మొత్తం జన్యువులను కాకుండా, తెలిసిన కొన్ని స్థానాలను అక్కడక్కడా మాత్రమే చదువుతాయి. హాని కలిగించే లోపాన్ని అవి పూర్తిగా మిస్ చేయవచ్చు. వాటి రా రీడింగ్‌లు తప్పుగా కూడా ఉండవచ్చు. ఏ ఫలితమైనా క్లినికల్ టెస్ట్‌తో నిర్ధారించాల్సిందే.
"నా దగ్గర కాపీ ఉంటే, అది ఎప్పటికీ గోప్యంగానే ఉంటుంది."
ప్రతిసారి అప్‌లోడ్ చేసినప్పుడు, మీ నియంత్రణలో లేని మరో కాపీ తయారవుతుంది. పాస్‌వర్డ్‌లాగా DNA ను మార్చలేరు. పైగా అది మీ తల్లిదండ్రుల, తోబుట్టువుల, పిల్లల గురించి కూడా విషయాలు బయటపెడుతుంది.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
మీ రా జెనెటిక్ డేటా పొందడం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నా రా డేటా ఇవ్వడం ల్యాబ్‌కు తప్పనిసరా?
రాతపూర్వకంగా అడిగితే చాలా ల్యాబ్‌లు ఇస్తాయి. కానీ మీకు ఏ ఫైళ్లు తప్పనిసరిగా ఇవ్వాలో ఖచ్చితంగా చెప్పే ప్రత్యేక నియమం భారతదేశంలో లేదు. ల్యాబ్ రాతపూర్వక విధానం ఏమిటో అడగండి. వారు నిరాకరిస్తే, టెస్ట్ రాసిన మీ డాక్టర్ రీఅనాలిసిస్ కోసం మీ తరఫున ఆ ఫైళ్లను చాలాసార్లు అడగగలరు.
దీనికి అదనపు ఖర్చు అవుతుందా?
కొన్నిసార్లు అవుతుంది. పెద్ద ఫైళ్లను సిద్ధం చేసి పంపడానికి సిబ్బంది సమయం, స్టోరేజ్ కావాలి. కొన్ని ల్యాబ్‌లు దానికి ఛార్జ్ చేస్తాయి. మరికొన్ని అదనపు ఛార్జ్ లేకుండానే ఇస్తాయి. తర్వాత ఆశ్చర్యపోకుండా ఉండటానికి, అభ్యర్థన పంపే ముందే అడగండి. ఫైల్ రకాన్ని బట్టి ఛార్జ్ మారుతుందా అని కూడా అడగండి.
నేను ఏ ఫైల్ అడగాలి?
వేరే ల్యాబ్ మీ ఫలితాన్ని మళ్లీ విశ్లేషించబోతుంటే, వారికి ఏ ఫైళ్లు కావాలో వారినే అడిగి, సరిగ్గా అవే అడగండి. చాలా ల్యాబ్‌లకు వేరియంట్ ఫైల్‌తో పాటు అలైన్ చేసిన రీడ్ ఫైల్ కావాలి. మీరు కేవలం భవిష్యత్తు కోసం కాపీ ఉంచుకుంటుంటే, రెండింటినీ అడగడం అన్నిటికంటే సురక్షితమైన ఎంపిక.
ఆ ఫైళ్లను నా ఫోన్‌లో లేదా ల్యాప్‌టాప్‌లో తెరవగలనా?
వేరియంట్ ఫైల్‌ను టెక్స్ట్‌గా తెరవవచ్చు. కానీ అది కోడ్‌లు, అంకెల వరుసల్లా కనిపిస్తుంది. పెద్ద ఫైళ్లకు ప్రత్యేక సాఫ్ట్‌వేర్, శక్తివంతమైన కంప్యూటర్ కావాలి. వాటిని మీరే తెరిచి చూసినా, దాని ఆధారంగా సురక్షితంగా ఏదైనా చేయదగిన విషయం ఏదీ మీకు తెలియదు.
నా డేటాను అర్థం చెప్పే వెబ్‌సైట్‌లో అప్‌లోడ్ చేయాలా?
అలా చేయవద్దని మేము సలహా ఇస్తాం. ఈ సైట్ల ఖచ్చితత్వం చాలా తేడాగా ఉంటుంది. అవి తరచుగా తప్పుడు హెచ్చరికలు ఇస్తాయి. చెక్ చేయడానికి కష్టమైన విధాల్లో మీ డేటాను ఉంచుకోవచ్చు, పంచుకోవచ్చు. మీకు సెకండ్ ఒపీనియన్ కావాలంటే, క్లినికల్ ల్యాబ్ ద్వారా రీఅనాలిసిస్ ఏర్పాటు చేయమని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.
పాత డేటాను మళ్లీ విశ్లేషిస్తే కొత్తగా ఏదైనా తెలుస్తుందా?
కొన్నిసార్లు తెలుస్తుంది. జన్యువుల గురించి మరింత తెలిసే కొద్దీ, ఒకప్పుడు హాని లేనిదని అనుకున్న తేడాను తిరిగి వర్గీకరించవచ్చు (reclassify), లేదా విశ్లేషణలో కొత్త జన్యువును చేర్చవచ్చు. అసలు టెస్ట్ ఎప్పుడూ చదవని జన్యువుల్లో రీఅనాలిసిస్ ఏమీ కనుగొనదు. కాబట్టి దాని విలువ మొదట ఏమి టెస్ట్ చేశారనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది.
మా బంధువు చనిపోయారు. వారి డేటా కుటుంబానికి దొరుకుతుందా?
దొరికే అవకాశం ఉంది. కానీ చనిపోయిన వ్యక్తి డేటాను ఇవ్వడంలో ల్యాబ్‌లు జాగ్రత్తగా ఉంటాయి. మీ బంధుత్వానికి రుజువు, అభ్యర్థనకు కారణం చూపించాల్సి రావచ్చు. కుటుంబ సభ్యులు ఒక్కరే అడగడం కంటే, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఈ అభ్యర్థనను చాలాసార్లు సులువుగా చేయగలరు.
ఫైళ్లను సురక్షితంగా ఎలా దాచుకోవాలి?
ఒక కాపీని ఇంట్లో ఎక్స్‌టర్నల్ డ్రైవ్‌లో, మరో కాపీని సురక్షితమైన వ్యక్తిగత అకౌంట్‌లో ఉంచండి. ఒక్కో ఫైల్ ఏమిటో, దాన్ని ఏ ల్యాబ్ తయారుచేసిందో ఒక నోట్ రాసి పెట్టండి. కుటుంబమంతా వాడే ఉమ్మడి ఫోల్డర్‌లో వాటిని ఉంచకండి. బ్యాంక్ డాక్యుమెంట్‌లను ఎంత జాగ్రత్తగా చూసుకుంటారో, వీటిని కూడా అంతే జాగ్రత్తగా చూసుకోండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- MedlinePlus Genetics — What do the results of genetic tests mean?
- MedlinePlus Genetics — What is direct-to-consumer genetic testing?
- NHS — Genetic and genomic testing
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను కొత్తవారితో మళ్లీ చదివించడంఎవరికైనా రా ఫైళ్లు అవసరమయ్యే సాధారణ కారణంClinVar లో మీ వేరియంట్‌ను మీరే చూడటంపబ్లిక్ డేటాబేస్ ఏమి చెప్పగలదు, ఏమి చెప్పలేదుమీ జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను ఏళ్ల తరబడి దొరికేలా ఉంచుకోవడంరిపోర్ట్‌ను, ఫైళ్లను పోకుండా దాచుకోవడంమీ జెనెటిక్ వేరియంట్‌ను ఇంటర్నెట్‌లో వెతకాలా?కౌన్సెలర్ లేకుండా ఫలితాలు చదవడంలో ఉన్న రిస్క్‌లు
మాతో మాట్లాడండి
మీ పాత ఫలితాన్ని మళ్లీ ఒకసారి చూపించడం విలువైనదేనా?
ఎప్పుడు, ఎక్కడ టెస్ట్ చేయించుకున్నారో మాకు చెప్పండి. రీఅనాలిసిస్ సహాయపడే అవకాశం ఉందో లేదో, దానికి ఏ ఫైళ్లు కావాలో వివరిస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.