Medical Oncologist
జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు
క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే టెస్ట్: DNA లో లేని ముక్కలను, అదనపు ముక్కలను కనిపెట్టడం
క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే టెస్ట్ మొత్తం జీనోమ్‌ను స్కాన్ చేసి, DNA లో లేకుండా పోయిన ముక్కల కోసం, అదనపు కాపీలుగా ఉన్న ముక్కల కోసం వెతుకుతుంది. ఇది కారియోటైప్‌కు, జన్యు సీక్వెన్సింగ్‌కు మధ్యలో ఉంటుంది: మైక్రోస్కోప్ చూడగలిగే దానికంటే చాలా చిన్న మార్పులను చూస్తుంది, కానీ జన్యువు లోపలి ఒక్కో అక్షరాన్ని చదవదు. క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్‌లో దీన్ని ఎప్పుడు వాడతారు, టెస్ట్ ఎలా జరుగుతుంది, ఇది మీకు ఏమి చెప్పలేదు — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే టెస్ట్ అంటే ఏమిటి?
- క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే టెస్ట్‌ను ఎప్పుడు సూచిస్తారు?
- మైక్రోఅరే లేని DNA ను, అదనపు DNA ను ఎలా కనిపెడుతుంది?
- ఈ రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- మైక్రోఅరే, కారియోటైప్, జన్యు సీక్వెన్సింగ్: ఏది ఏమి కనిపెడుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు ఏమిటి?
- క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే టెస్ట్ అంటే ఏమిటి?
క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే (chromosomal microarray) అనేది మొత్తం జీనోమ్‌ను, అంటే మీ DNA మొత్తాన్ని ఒకేసారి స్కాన్ చేసే టెస్ట్. DNA లో ఏదైనా ముక్క లేకుండా పోయిందా, లేదా ఏదైనా ముక్క అదనపు కాపీలుగా ఉందా అని ఇది వెతుకుతుంది. ఇది కారియోటైప్‌కు, జన్యువులను చదివే సీక్వెన్సింగ్ ప్యానెల్‌కు మధ్యలో ఉంటుంది. మైక్రోస్కోప్‌లో ఎప్పటికీ కనిపించనంత చిన్న మార్పులను కూడా ఇది చూడగలదు. కానీ సీక్వెన్సింగ్ చేసినట్టు DNA లోని ఒక్కో అక్షరాన్ని ఇది చదవదు. ఇది వెతికేది ఖాళీలు, అదనపు కాపీలు మాత్రమే — "స్పెల్లింగ్ తప్పులు" కాదు.
ఈ స్థాయి మార్పులు ఎందుకు ముఖ్యం?
కొన్ని వంశపారంపర్య సమస్యలు ఒక జన్యువులోని ఒక్క తప్పు అక్షరం వల్ల రావు. క్రోమోజోమ్‌లో ఒక చిన్న ముక్క తొలగిపోవడం (deletion) లేదా రెండుసార్లు ఉండటం (duplication) వల్ల వస్తాయి. ఆ ముక్క కొన్నిసార్లు మైక్రోస్కోప్‌లో ఎప్పటికీ కనిపించనంత చిన్నగా ఉంటుంది. అయినా ఒకేసారి చాలా జన్యువులను తొలగించేంత, లేదా రెట్టింపు చేసేంత పెద్దదిగా ఉండవచ్చు.
క్యాన్సర్ చికిత్సలో దీని స్థానం ఏమిటి?
క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్‌లో జన్యువుల ప్యానెల్ కంటే మైక్రోఅరేను తక్కువగా వాడతారు. కానీ కుటుంబంలో కనిపించే తీరు చూస్తే, ఒక జన్యువులో లోపం కాకుండా క్రోమోజోమ్‌లో ఒక భాగమే లేకుండా పోయి ఉండవచ్చు అనిపించినప్పుడు, ఇదే సరైన టెస్ట్. క్యాన్సర్ బయట కూడా దీన్ని విస్తృతంగా వాడతారు — పిల్లల ఎదుగుదలలో (development) తేడాలు కనిపించినప్పుడు. చాలా కుటుంబాలు ఈ పేరును మొదటిసారి వినేది అక్కడే.
మైక్రోఅరే DNA లోని ఖాళీలను, అదనపు కాపీలను కనిపెడుతుంది. ఒక ముక్క లోపల ఉన్న DNA ను అక్షరం అక్షరంగా మాత్రం చదవదు.ఎక్కడ వాడతారు
క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే టెస్ట్‌ను ఎప్పుడు సూచిస్తారు?
కారియోటైప్ గానీ, జన్యువుల ప్యానెల్ గానీ ఒంటరిగా సమాధానం చెప్పలేని ఒక ప్రత్యేక రకమైన ప్రశ్నకు ఇది సమాధానం ఇస్తుంది.
ఒక ముక్క లేకపోవడం లేదా రెట్టింపు కావడం అనుమానించినప్పుడు
కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) గానీ, ఇంతకుముందు వచ్చిన ఒక రిపోర్ట్ గానీ క్రోమోజోమ్‌లో ఒక చిన్న భాగం లేకుండా పోయి ఉండవచ్చు, లేదా రెట్టింపుగా ఉండవచ్చు అని సూచిస్తే, మైక్రోఅరే మొత్తం జీనోమ్‌ను ఒకేసారి స్కాన్ చేసి సరిగ్గా అలాంటి మార్పు కోసమే వెతుకుతుంది.
పిల్లల ఎదుగుదల పరీక్షలతో పాటు
ఒక బిడ్డ ఎదుగుదలలో కారణం తెలియని తేడాలు కనిపించినప్పుడు మైక్రోఅరేను విస్తృతంగా వాడతారు. జన్యు పదార్థంలో ఒక ముక్క లేకపోవడం లేదా అదనంగా ఉండటం అనేది తరచుగా కనిపించే కారణం, దాన్ని టెస్ట్ చేసి తెలుసుకోవచ్చు.
సాధారణంగా ఈ సందర్భాల్లో అడుగుతారు
- కారియోటైప్ నార్మల్‌గా వచ్చినా అనుమానం అలాగే ఉన్నప్పుడు
- పేరున్న ఒక మైక్రోడిలీషన్ లేదా మైక్రోడూప్లికేషన్ కుటుంబంలో కనిపిస్తున్నప్పుడు
- ఒకదానికొకటి సంబంధమున్న చాలా జన్యువులు కలిసి ప్రభావితమై ఉండవచ్చు అనిపించినప్పుడు
జన్యువుల ప్యానెల్ స్పష్టమైన సమాధానం ఇవ్వనప్పుడు
జన్యువుల ప్యానెల్ నార్మల్‌గా కనిపించినా, క్రోమోజోమ్ నిర్మాణంలో పెద్ద మార్పు కారణమై ఉండవచ్చు అనే అనుమానం ఇంకా ఉంటే, మైక్రోఅరే ఆ రకమైన మార్పు కోసం చూస్తుంది. అక్షరం అక్షరంగా చదివే ప్యానెల్ అలాంటి మార్పును చూడటానికి తయారైనది కాదు.
ఇది మొదట చేసే మామూలు టెస్ట్ ఎందుకు కాదు?
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ చాలావరకు ఒక జన్యువులోని ఒక్క అక్షరం మార్పు వల్లే వస్తుంది. అలాంటి మార్పును మైక్రోఅరే పట్టుకోదు. అందుకే ఒక ప్రత్యేకమైన నిర్మాణ సంబంధిత ప్రశ్న ఉన్నప్పుడే దీన్ని ఎంచుకుంటారు. అందరికీ మొదలుపెట్టే టెస్ట్‌గా ఇవ్వరు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిల్యాబ్లో ఏం జరుగుతుంది
మైక్రోఅరే లేని DNA ను, అదనపు DNA ను ఎలా కనిపెడుతుంది?
మీ DNA ను సిద్ధం చేయడం
మీ రక్త నమూనా నుంచి DNA ను వేరుచేస్తారు. దానికి వెలుగునిచ్చే ఒక రంగు గుర్తు (fluorescent tag) వేస్తారు. తర్వాత వేలకొద్దీ చిన్న ప్రోబ్‌లు అతికించి ఉన్న ఒక చిన్న చిప్ మీద దాన్ని వేస్తారు.
ఒక రిఫరెన్స్ నమూనాతో పోల్చడం
అదే సమయంలో, వేరే రంగు గుర్తు వేసిన ఒక రిఫరెన్స్ (పోలిక కోసం వాడే) DNA నమూనాను కూడా అదే చిప్ మీద వేస్తారు. దీనివల్ల ఒక్కో చుక్క దగ్గర రెండింటినీ నేరుగా పోల్చి చూడవచ్చు.
ఒక్కో చుక్క దగ్గర సిగ్నల్ చదవడం
మీ DNA రిఫరెన్స్ పరిమాణంతో సరిపోయిన చోట రెండు రంగులూ సమానంగా ఉంటాయి. మీలో ఏదైనా ముక్క లేకపోయినా, రెట్టింపుగా ఉన్నా, ఆ సమతుల్యత మారుతుంది. అది సరిగ్గా ఎక్కడ మారిందో చిప్ స్కానర్ నమోదు చేస్తుంది.
ఫలితాన్ని మ్యాప్‌గా మార్చడం
సమతుల్యత మారిన చుక్కల తీరును సాఫ్ట్‌వేర్ ఒక మ్యాప్‌గా మారుస్తుంది. క్రోమోజోమ్‌లోని ఏ భాగాలు లేవు, ఏవి అదనపు కాపీలుగా ఉన్నాయి (ఏవైనా ఉంటే) అని ఆ మ్యాప్ చూపిస్తుంది. దాన్ని ఒక జెనెటిసిస్ట్ పరిశీలిస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
ఈ రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- కాపీ నంబర్ మార్పు (copy number variant)
- ఉండాల్సిన దానికంటే ఎక్కువ కాపీలుగా గానీ, తక్కువ కాపీలుగా గానీ ఉన్న DNA ముక్క. మైక్రోఅరే తయారైందే సరిగ్గా దీన్ని కనిపెట్టడానికి.
- చిన్న ముక్క తొలగిపోవడం (microdeletion)
- క్రోమోజోమ్‌లో లేకుండా పోయిన ఒక చిన్న ముక్క. మైక్రోస్కోప్‌లో కనిపించనంత చిన్నది, కానీ చాలా జన్యువులను ప్రభావితం చేసేంత పెద్దది.
- చిన్న ముక్క రెట్టింపు కావడం (microduplication)
- క్రోమోజోమ్‌లోని ఒక ముక్కకు ఉండే ఒక చిన్న అదనపు కాపీ.
- ప్రోబ్ (probe)
- చిప్‌కు అతికించి ఉంచిన, ముందే తెలిసిన ఒక చిన్న DNA ముక్క. టెస్ట్ చేసే ప్రతి చుక్క దగ్గర మీ నమూనాను దీనితోనే పోల్చి చూస్తారు.
- రిజల్యూషన్ (resolution)
- అరే ఎంత చిన్న మార్పును నమ్మదగిన విధంగా పట్టుకోగలదో చెప్పే కొలత. రిజల్యూషన్ ఎక్కువైతే ఇంకా చిన్న మార్పులు కూడా కనిపిస్తాయి.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS)
- దాని ప్రభావం ఏమిటో ఇంకా స్పష్టం కాని కాపీ నంబర్ మార్పు. దీన్ని ఊహించుకోకూడదు. నిపుణులే దీని అర్థాన్ని వివరించాలి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
మైక్రోఅరే, కారియోటైప్, జన్యు సీక్వెన్సింగ్: ఏది ఏమి కనిపెడుతుంది?
క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే
కారియోటైప్, జన్యు సీక్వెన్సింగ్
లేకుండా పోయిన లేదా అదనంగా ఉన్న DNA ముక్కలను కనిపెడుతుంది
కారియోటైప్ పెద్ద మార్పులను మాత్రమే చూస్తుంది; సీక్వెన్సింగ్ ఒక్కో అక్షరాన్ని చదువుతుంది
మొత్తం జీనోమ్‌ను అంతటా దాదాపు ఒకే రిజల్యూషన్‌తో స్కాన్ చేస్తుంది
మైక్రోస్కోప్ ఎంత చిన్నది చూడగలదో, కారియోటైప్ కూడా అంతవరకే చూడగలదు
సమతుల్యంగా జరిగిన మార్పును (balanced rearrangement) పట్టుకోలేదు, ఎందుకంటే అందులో ఏదీ తగ్గిపోలేదు
కారియోటైప్ అలాంటి సమతుల్యమైన మార్పును నేరుగా చూడగలదు
ఒక జన్యువు లోపల ఒక్క అక్షరం మార్పును చదవలేదు
సీక్వెన్సింగ్ తయారైందే ఆ అక్షరాలను చదవడానికి
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబానికి మైక్రోఅరే సరైన టెస్టా కాదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ కుటుంబ చరిత్రలో కనిపించే ప్రత్యేక తీరు మీద ఆధారపడుతుంది. క్రోమోజోమ్ నిర్మాణంలో మార్పు కారణమా, ఒక్క జన్యువులో లోపం కారణమా — ఏది ఎక్కువ అవకాశం ఉందో దాని మీద కూడా ఆధారపడుతుంది. ఆ నిర్ణయం జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ తీసుకుంటారు. ఒక టెక్నాలజీ గురించి ఇచ్చే సాధారణ వివరణ ఆ నిర్ణయం తీసుకోలేదు.
ఒక్క జన్యువులోని లోపాన్ని ఇది తోసిపుచ్చలేదు
మైక్రోఅరే ఫలితం క్లీన్‌గా వచ్చినా, మీ జన్యువుల లోపలి అక్షరాల గురించి అది ఏమీ చెప్పదు. మీ కుటుంబ చరిత్ర ఒక్క జన్యువు వల్ల వచ్చే వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌ను బలంగా సూచిస్తుంటే, మైక్రోఅరేతో పాటు గానీ, దానికి బదులుగా గానీ జన్యు సీక్వెన్సింగ్ ఇంకా అవసరమే.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కోసం టెస్ట్ చేయించుకునే చాలామందికి మైక్రోఅరే సూచించరు. ఎందుకంటే వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ చాలావరకు ఒక జన్యువులోని ఒక్క అక్షరం మార్పు వల్లే వస్తుంది, ఒక ముక్క లేకపోవడం లేదా రెట్టింపు కావడం వల్ల కాదు. నిర్మాణంలో మార్పే కారణం అని ప్రత్యేకంగా అనుమానం ఉన్న సందర్భాలకే దీన్ని ఉంచుతారు.
మీ పరిస్థితికి మైక్రోఅరే కావాలా, జన్యువుల ప్యానెల్ కావాలా, లేక రెండూ కావాలా అని మీకు స్పష్టత లేకపోతే, ఆ నిర్ణయం వెనుక కారణాన్ని నేరుగా వివరించమని మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు ఏమిటి?
"మైక్రోఅరే నా జన్యువులను అక్షరం అక్షరంగా చదువుతుంది."
ఇది లేకుండా పోయిన లేదా రెట్టింపుగా ఉన్న మొత్తం ముక్కల కోసం స్కాన్ చేస్తుంది. ఒక జన్యువు లోపలి అక్షరాలను చదవడం వేరే టెస్ట్ — దాన్ని సీక్వెన్సింగ్ అంటారు.
"మైక్రోఅరే క్లీన్‌గా వస్తే నా జన్యువులన్నీ బాగున్నట్టే."
మైక్రోఅరే క్లీన్‌గా వస్తే, లేకుండా పోయిన లేదా అదనంగా ఉన్న ముక్కలు లేవని మాత్రమే అర్థం. మామూలు పరిమాణంలోనే ఉన్న ఒక జన్యువులో ఒక్క అక్షరం లోపం ఉంటే, ఈ టెస్ట్ దాన్ని అసలు పట్టుకోదు.
"మైక్రోఅరే అంటే మరింత వివరంగా చేసే కారియోటైప్ అంతే."
కారియోటైప్ కంటే చాలా చిన్న మార్పులను ఇది కనిపెడుతుంది. కానీ ఏదీ తగ్గిపోని సమతుల్యమైన మార్పును (balanced rearrangement) ఇది చూడలేదు. ఈ రెండు టెస్టుల ఉద్దేశం కొంతవరకు కలిసినా, ఒకదానికి బదులు మరొకటి వాడలేం.
"మైక్రోఅరేలో కనిపించే ప్రతి అసాధారణ మార్పూ తీవ్రమైనదే."
కొన్ని కాపీ నంబర్ మార్పులు మనుషుల మధ్య సాధారణంగా ఉండే, హాని లేని తేడాలు. మరికొన్ని నిజంగా ముఖ్యమైనవి. ఈ రెండింటినీ వేరుచేయడానికి నిపుణుల పరిశీలన అవసరం. రిపోర్ట్‌ను మనమే చదివి తేల్చుకోలేం.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే, జన్యువుల ప్యానెల్ ఒకటేనా?
కాదు. జన్యువుల ప్యానెల్ ఎంచుకున్న జన్యువుల లోపలి అక్షరాలను చదువుతుంది. మైక్రోఅరే లేకుండా పోయిన లేదా అదనపు కాపీలుగా ఉన్న మొత్తం DNA ముక్కల కోసం చూస్తుంది. ఇది పూర్తిగా వేరే రకమైన మార్పు.
మైక్రోఅరేతో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌ను నిర్ధారించవచ్చా?
ఆ సిండ్రోమ్ ఒక ముక్క లేకపోవడం లేదా రెట్టింపు కావడం వల్ల వచ్చేదైతేనే. చాలా వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌లు ఒక జన్యువులోని ఒక్క అక్షరం మార్పు వల్ల వస్తాయి. వాటిని కనిపెట్టడానికి మైక్రోఅరే కాదు, సీక్వెన్సింగ్ కావాలి.
మైక్రోఅరేకు ఏ నమూనా కావాలి?
సాధారణంగా రక్త నమూనా — చాలా జెనెటిక్ టెస్టులకు తీసుకున్నట్టే. నమూనా ఇవ్వడంలో తేడా ఏమీ ఉండదు. తేడా అంతా ఆ తర్వాత ల్యాబ్‌లో దేని కోసం వెతుకుతారు అనే దాంట్లోనే.
మా బిడ్డ మైక్రోఅరేలో కాపీ నంబర్ మార్పు కనిపించింది. దాని అర్థం ఏమిటి?
ఒక DNA ముక్క మామూలుగా ఉండాల్సిన దానికంటే ఎక్కువ లేదా తక్కువ కాపీలుగా ఉందని అర్థం. వీటిలో కొన్ని హాని లేని తేడాలు, కొన్ని ముఖ్యమైనవి. ఏ రకమో చెప్పడానికి, సంబంధిత ముక్కను ఒక క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ పరిశీలించి మీకు వివరిస్తారు.
మైక్రోఅరే చేస్తే కారియోటైప్ అవసరం ఉండదా?
పూర్తిగా అలా కాదు. కారియోటైప్ కంటే చిన్న ముక్కలు లేకపోవడాన్ని, అదనంగా ఉండటాన్ని మైక్రోఅరే కనిపెడుతుంది. కానీ ఏదీ పోని సమతుల్యమైన మార్పును ఇది చూడలేదు. కొన్ని సందర్భాల్లో ఇప్పటికీ రెండూ అవసరం.
నా జన్యువుల ప్యానెల్ నార్మల్‌గా వచ్చినా మైక్రోఅరే ఎందుకు సూచించారు?
ప్యానెల్ నార్మల్ అంటే, టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో ఒక్క అక్షరం లోపం ఏదీ కనిపించలేదని మాత్రమే అర్థం. ఒక ముక్క లేకపోవడం లాంటి నిర్మాణ సంబంధిత కారణం ఉండవచ్చనే అనుమానం ఇంకా ఉంటే, మైక్రోఅరే దాని కోసం విడిగా చూస్తుంది.
ఈ టెస్ట్‌ను ఎదుగుదలలో తేడాలు ఉన్న పిల్లలకు మాత్రమే వాడతారా?
ఎక్కువగా వాడేది అక్కడే. కానీ కుటుంబంలోని తీరు ఒక్క జన్యువు లోపం కాకుండా, క్రోమోజోమ్‌లో ఒక భాగం లేకపోవడం లేదా రెట్టింపు కావడం వైపు చూపిస్తే, క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్‌లో కూడా దీన్ని వాడతారు.
మా కుటుంబానికి మైక్రోఅరే గురించి చెప్పారు. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
దీని గురించి చెప్పిన డాక్టర్‌ను లేదా కౌన్సెలర్‌ను, ఈ టెస్ట్ ఏ నిర్మాణ సంబంధిత ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వడానికి అని అడగండి. ఆ కారణాన్ని మరింత సులువైన మాటల్లో మళ్లీ వివరించాలంటే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — What is a chromosomal microarray analysis?
- National Cancer Institute — NCI Dictionary of Genetics Terms: Copy Number Variant
- GeneReviews (NCBI) — Genetic Testing: Overview
- ACMG — Technical Standards for Chromosomal Microarray Analysis
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
కారియోటైపింగ్: మీ జన్యువుల చిత్రం కాదు, క్రోమోజోమ్‌ల చిత్రంమైక్రోస్కోప్‌తో క్రోమోజోమ్‌లను చూసే పాత పద్ధతిపెద్ద జన్యు మార్పులు: ప్యానెల్ పట్టుకోలేని లోపాలుప్యానెల్ నార్మల్‌గా వచ్చినా నిర్మాణ మార్పును ఎందుకు తోసిపుచ్చలేండిలీషన్, డూప్లికేషన్ అనాలిసిస్: సీక్వెన్సింగ్ మిస్ చేసే లోపాలుమైక్రోఅరే కనిపెట్టే మార్పుల గురించి మరింత దగ్గరగామీ పరిస్థితికి ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం?కుటుంబ ప్రశ్నకు సరిపోయే టెస్ట్‌ను ఎంచుకోవడం
మాతో మాట్లాడండి
మైక్రోఅరే సూచించారా, అది సరైన టెస్టో కాదో తెలియడం లేదా?
మీ కుటుంబ చరిత్రను మాకు చెప్పండి. మైక్రోఅరేనా, జన్యువుల ప్యానెల్‌నా, లేక రెండూనా — ఏది ఎందుకు అర్థవంతమో అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.