హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు

మీ పరిస్థితికి ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం?

సరైన జెనెటిక్ టెస్ట్, మీ కుటుంబంలో ఒక లోపం ఇప్పటికే తెలుసా, మీ కుటుంబంలోని క్యాన్సర్ల తీరు ఎంత స్పష్టంగా ఉంది అనే వాటిపై ఆధారపడుతుంది. బంధువు రిపోర్ట్‌లో ఒక లోపం పేరు ఉంటే, మీకు ఆ ఒక్క మార్పు కోసం టెస్ట్ సరిపోతుంది. లేకపోతే, సాధారణంగా ముందుగా క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే టెస్ట్ చేస్తారు. మీరు అపాయింట్‌మెంట్‌కు సిద్ధంగా వెళ్లేలా, సాధారణంగా కనిపించే పరిస్థితులను ఈ పేజీ ఒక్కొక్కటిగా వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

మీ పరిస్థితికి ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమో ఎలా తెలుస్తుంది?

ఇది రెండు విషయాలపై ఆధారపడుతుంది: కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఇప్పటికే క్యాన్సర్ వచ్చిందా లేదా జెనెటిక్ ఫలితం ఉందా, కుటుంబంలోని క్యాన్సర్ల తీరు ఎంత స్పష్టంగా ఉంది. ఒక లోపం ఇప్పటికే తెలిసి ఉంటే, బంధువులకు ఆ ఒక్క లోపం కోసమే టెస్ట్ చేస్తారు. తెలియకపోతే, సాధారణంగా ముందుగా క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తికే, వారి క్యాన్సర్‌ను బట్టి ఎంచుకున్న జన్యువుల ప్యానెల్‌తో టెస్ట్ చేస్తారు.

ముందుగా, ఇప్పటికే ఎవరికి టెస్ట్ అయిందో చూడండి

ఒక కుటుంబం తీసుకురాగలిగే అన్నిటికంటే ఉపయోగకరమైనది బంధువు రిపోర్ట్. అందులో ఒక లోపం పేరు ఉంటే, మిగతా అందరి టెస్ట్ సులువుగా, త్వరగా అయిపోతుంది. అది నెగటివ్ అయినా, ఇప్పటికే ఏమేమి లేవని తేలిందో అది చూపిస్తుంది. ఎవరికీ టెస్ట్ చేయకపోతే, మొదలుపెట్టడానికి సరైన వ్యక్తి ఎవరో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ చూస్తారు. దాదాపు ఎప్పుడూ అది క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తే.

తర్వాత, ఆ తీరును చూడండి

చాలా ప్రత్యేకమైన తీరు — ఉదాహరణకు చిన్న పిల్లలో కంటి క్యాన్సర్ — ఒకే జన్యువు వైపు చూపిస్తుంది. కుటుంబంలో ఒక వైపు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్), ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్) ఉంటే, అది ఒక జన్యువుల గుంపు వైపు చూపిస్తుంది. పెద్ద వయసులో అక్కడక్కడా వచ్చిన రకరకాల క్యాన్సర్లు, ఏ జన్యువు వైపూ చూపించకపోవచ్చు. తీరు ఎంత అస్పష్టంగా ఉంటే, అప్పుడు మాత్రమే టెస్ట్ అంత విస్తృతమవుతుంది.

సరైన టెస్ట్‌ను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో కలిసి ఎంచుకుంటారు, ధరల జాబితా చూసి కాదు. మీరు సిద్ధంగా వెళ్లడానికి ఈ పేజీ సహాయపడుతుంది.

సాధారణంగా కనిపించే పరిస్థితులు

వీటిలో ఏది మీ కుటుంబంలా అనిపిస్తోంది?

టెస్టింగ్ గురించి అడిగే చాలామంది ఈ నాలుగు పరిస్థితుల్లో ఏదో ఒకదానిలో ఉంటారు.

మీకే క్యాన్సర్ ఉంది

మీ వయసు, మీ క్యాన్సర్ రకం లేదా మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) వారసత్వ కారణాన్ని సూచిస్తే, సంబంధిత జన్యువుల ప్యానెల్‌తో చేసే రక్త పరీక్షతో సాధారణంగా మొదలుపెడతారు. ఫలితం కొన్నిసార్లు మీ కుటుంబ స్క్రీనింగ్‌నే కాదు, మీ సొంత చికిత్సను కూడా మార్చవచ్చు.

ఒక బంధువులో తెలిసిన లోపం ఉంది

మీకు ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం మాత్రమే టెస్ట్ అవసరం. ఉన్న వాటిలో ఇదే అన్నిటికంటే సులువైన టెస్ట్. మీ బంధువు రిపోర్ట్ కాపీ తీసుకురండి, ఎందుకంటే ల్యాబ్‌కు ఆ మార్పు ఖచ్చితమైన పేరు కావాలి.

బంధువుకు క్యాన్సర్ వచ్చింది, కానీ ఎప్పుడూ టెస్ట్ చేయలేదు

వారు జీవించి ఉంటే, ముందుగా వారికే టెస్ట్ చేస్తే అత్యంత స్పష్టమైన సమాధానం వస్తుంది. వారు జీవించి లేకపోతే, పాత ఆపరేషన్ నుంచి భద్రపరిచిన కణజాల బ్లాక్ మీద కొన్నిసార్లు టెస్ట్ చేయవచ్చు.

ఈ రెండూ వీలు కాకపోతే

  • ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు బదులుగా ప్యానెల్ చేయవచ్చు
  • అప్పుడు వచ్చే నెగటివ్ ఫలితం అంత ఖచ్చితమైన సమాధానం కాదు

ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌లో వారసత్వ మార్పు ప్రస్తావన ఉంది

కొన్ని ట్యూమర్ టెస్టులు పుట్టుకతోనే ఉండి ఉండొచ్చని అనిపించే మార్పును గుర్తు పెడతాయి. బంధువులకు దాని వల్ల ఏదైనా అర్థం రావాలంటే, ముందుగా దాన్ని వేరే రక్త పరీక్షతో నిర్ధారించాలి. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందు

ఎవరినైనా కలవకముందే మీ పరిస్థితిని ఎలా అంచనా వేసుకోవచ్చు?

  1. కుటుంబంలోని ప్రతి క్యాన్సర్‌ను జాబితా చేయండి

    తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు, మేనత్తలు, మేనమామలు, పెదనాన్నలు, పిన్నులు, తాతయ్యలు, అమ్మమ్మలు/నానమ్మలు, కజిన్లు — రెండు వైపులా. ఒక్కొక్కరికీ క్యాన్సర్ రకం, నిర్ధారణ అయినప్పటి సుమారు వయసు రాయండి.

  2. ఏదైనా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ ఉందేమో వెతకండి

    ఎవరికైనా జెనెటిక్ టెస్ట్ అయిందా అని బంధువులను నేరుగా అడగండి — ఏళ్ల క్రితం అయినా, వేరే ఊరిలో అయినా సరే. ఒక్క రిపోర్ట్ కూడా మీకు ఏ టెస్ట్ అవసరమో మార్చగలదు.

  3. అసాధారణంగా అనిపించే వాటిని గుర్తు పెట్టండి

    చిన్న వయసులో క్యాన్సర్, ఒకే వ్యక్తికి వేర్వేరుగా రెండు క్యాన్సర్లు, అరుదైన క్యాన్సర్, లేదా మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్. కౌన్సెలర్ ముందుగా చూసేది ఈ వివరాలనే.

  4. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులా అని రాయండి

    భారతదేశంలోని కొన్ని ప్రాంతాల్లో కుటుంబంలోనే పెళ్లిళ్లు (మేనరికం) సాధారణం. దీని గురించి చెప్పడం విలువైనది, ఎందుకంటే కొన్ని అరుదైన వారసత్వ పరిస్థితులకు ఇది ముఖ్యం. కానీ ఇది ఒక్కటే టెస్ట్ చేయడానికి కారణం కాదు.

  5. ఇవన్నీ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లండి

    కౌన్సెలర్ ఈ జాబితాను ఒక కుటుంబ వృక్షంగా మారుస్తారు. ఏ టెస్ట్ సరిపోతుందో, లేదా అసలు టెస్ట్ అవసరం లేదో మీకు చెబుతారు.

మీరు వినే పదాలు

ఈ టెస్టుల పేర్లకు అర్థం ఏమిటి?

డయాగ్నస్టిక్ టెస్ట్ (diagnostic test)
ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తికి, ఆ క్యాన్సర్‌కు వారసత్వ లోపం కారణమా అని చూడటానికి చేసే టెస్ట్.
ప్రిడిక్టివ్ టెస్ట్ (predictive test)
కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం కోసం, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు చేసే టెస్ట్.
టార్గెటెడ్ మ్యూటేషన్ అనాలిసిస్ (targeted mutation analysis)
తెలిసిన ఒకే మార్పు కోసం చేసే టెస్ట్‌కు ల్యాబ్ పెట్టే పేరు. చాలామంది బంధువులకు చేసేది ఇదే.
మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ (multigene panel)
కుటుంబంలో కనిపించిన క్యాన్సర్లను బట్టి ఎంచుకుని, కలిపి చదివే జన్యువుల గుంపు.
నిర్ధారణ కోసం చేసే జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ (confirmatory germline test)
కణితిలో కనిపించిన మార్పు పుట్టుకతోనే ఉందా అని చెక్ చేసే రక్త పరీక్ష. జెర్మ్‌లైన్ అంటే వారసత్వంగా వచ్చినది, శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది.
ఎక్కువ సమాచారం ఇచ్చే బంధువు (most informative relative)
ఎవరికి టెస్ట్ చేస్తే కుటుంబానికి అన్నిటికంటే ఎక్కువ విషయం తెలుస్తుందో ఆ వ్యక్తి. సాధారణంగా క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తే.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

మరికొన్ని పరిస్థితులు

మీ పరిస్థితి అంత సాధారణమైనది కాకపోతే?

మీ పరిస్థితి ఇది అయితే సాధారణంగా మొదలుపెట్టేది
అరుదైన, చాలా ప్రత్యేకమైన తీరు ఒకే జన్యువు టెస్ట్ లేదా చిన్న ప్యానెల్
ఏళ్ల క్రితం చేసిన పాత నెగటివ్ టెస్ట్ ఆ టెస్ట్ వేటిని కవర్ చేసిందో పరిశీలించడం
హోమ్ కిట్ నుంచి ఆందోళన కలిగించే ఫలితం ఏ నిర్ణయం తీసుకోకముందే డాక్టర్ దగ్గర క్లినికల్ అంచనా
కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం ఉండగా గర్భధారణ ప్లాన్ చేస్తున్నారు గర్భధారణకు ముందే ఉన్న ఆప్షన్ల గురించి కౌన్సెలింగ్
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ లేదు, కేవలం తెలుసుకోవాలనే ఆసక్తి సాధారణంగా ఏ టెస్ట్ అవసరం లేదు

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

ఇది మీ కోసం టెస్ట్‌ను ఎంచుకోలేదు. కుటుంబాలు ఏదో ఒక్క పెట్టెలో సరిగ్గా సరిపోవడం అరుదు. టెస్ట్‌ను నిర్ణయించే వివరాలు — ఖచ్చితమైన వయసులు, క్యాన్సర్ ఏ వైపు నుంచి వచ్చింది, పాత రిపోర్ట్ వేటిని కవర్ చేసింది — వీటన్నిటినీ కలిపి తూకం వేయడానికి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ అవసరం.

ఇది ఫలితాన్ని విశ్లేషించలేదు

మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. దయచేసి ఆన్‌లైన్‌లో టెస్ట్ ఎంచుకుని, రిపోర్ట్‌ను కొరియర్‌లో తెప్పించుకుని, ఒంటరిగా చదవడానికి ప్రయత్నించకండి. వివరణ లేని ఫలితం, అసలు ఫలితమే లేకపోవడం కంటే ఎక్కువ ఆందోళన కలిగించవచ్చు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

చాలామందికి వారసత్వ క్యాన్సర్ టెస్ట్ అవసరం ఉండదు. పెద్ద వయసులో ఉన్న ఒక బంధువుకు సాధారణంగా కనిపించే క్యాన్సర్ వచ్చి, కుటుంబంలో మరేదీ ప్రత్యేకంగా కనిపించకపోతే, చాలాసార్లు సరైన సమాధానం — టెస్ట్ అక్కర్లేదు, మీ వయసుకు తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్ చాలు. టెస్ట్ సూచించడానికి ఎంత సిద్ధంగా ఉంటారో, ఈ మాట చెప్పడానికి కూడా కౌన్సెలర్ అంతే సిద్ధంగా ఉంటారు.

మీరు ఏ పరిస్థితిలో ఉన్నారో అనుమానంగా ఉంటే, హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి మీ కుటుంబం గురించి వివరించండి. రెఫరల్ అవసరమో కాదో ఎవరో ఒకరు నిజాయితీగా చెబుతారు.

సాధారణ నమ్మకాలు

టెస్ట్ ఎంపిక గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"ఆరోగ్యంగా ఉన్నవారిని కాపాడుకోవడానికి ముందుగా వారికే టెస్ట్ చేయించాలి."

క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు ముందుగా టెస్ట్ చేయడమే సాధారణంగా అందరినీ బాగా కాపాడుతుంది. కుటుంబ లోపం ఏదైనా ఉంటే అది దొరుకుతుంది. అప్పుడు ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులు సులువైన, స్పష్టమైన సమాధానం ఇచ్చే టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు.

"జాగ్రత్తగా ఉండటానికి అన్నిటికంటే పెద్ద టెస్టే చేయించేద్దాం."

విస్తృతమైన టెస్టులు, ఎవరూ ఇంకా వివరించలేని మార్పులను ఎక్కువగా ఇస్తాయి. మీ కుటుంబంలోని తీరుకు సరిపోయేలా ఎంచుకున్న టెస్ట్ సాధారణంగా తక్కువ ఆందోళనతో, మరింత స్పష్టమైన సమాధానం ఇస్తుంది.

"మా బంధువు లోపం కుటుంబంలో ఉంది, కాబట్టి నాకు కూడా పూర్తి ప్యానెల్ కావాలి."

సాధారణంగా అక్కర్లేదు. ఒక లోపం తెలిసిన తర్వాత, మీకు ఆ ఒక్క మార్పు కోసం టెస్ట్ సరిపోతుంది. మీ కుటుంబంలో మరో వైపు కూడా క్యాన్సర్ ఉంటేనే విస్తృతమైన టెస్ట్ కలుపుతారు.

"ట్యూమర్ టెస్ట్, రక్త పరీక్ష — రెండూ ఒకటే."

రెండూ వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తాయి. ట్యూమర్ టెస్ట్ ఆ క్యాన్సర్ చికిత్సకు దారి చూపిస్తుంది. రక్త పరీక్ష కుటుంబంలో ఏదైనా రిస్క్ వారసత్వంగా వస్తోందా అని అడుగుతుంది.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

సరైన టెస్ట్ ఎంచుకోవడం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

కుటుంబంలో ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి?

వీలైనప్పుడల్లా, క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు. ఆ వ్యక్తికి ముందుగా టెస్ట్ చేస్తే, అసలు వెతకాల్సిన లోపం ఏదైనా ఉందా లేదా అనేది తెలుస్తుంది. వారికి నెగటివ్ వస్తే, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం వల్ల సాధారణంగా కొత్తగా తెలిసేది తక్కువ. అప్పుడు వారి స్క్రీనింగ్‌ను కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా ప్లాన్ చేస్తారు.

మా బంధువు వేరే ఊరిలో ఉంటారు. అక్కడే టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా?

సాధారణంగా చేయించుకోవచ్చు. ముఖ్యమైనది సరైన టెస్ట్ రాయడం, రిపోర్ట్‌ను కుటుంబంతో పంచుకోవడం. పూర్తి రిపోర్ట్ కాపీని మీకు తెచ్చి ఇవ్వమని, లేదా వారి అనుమతితో మీ కౌన్సెలర్‌కు పంపమని మీ బంధువును అడగండి.

టెస్ట్‌ను నేనే ఎంచుకోవచ్చా?

మీరు ఒక టెస్ట్ కావాలని అడగవచ్చు. కానీ కౌన్సెలర్ లేకుండా ఎంచుకుంటే, చాలాసార్లు తప్పు సైజు టెస్ట్ అవుతుంది, లేదా తప్పు వ్యక్తికి టెస్ట్ అవుతుంది. నమూనా ఇవ్వడానికి ముందు ఒక చిన్న కన్సల్టేషన్ సాధారణంగా తర్వాత డబ్బు, సమయం, ఆందోళన — మూడింటినీ ఆదా చేస్తుంది.

రక్త నమూనా సరిపోతుందా?

వారసత్వ టెస్టింగ్‌కు సరిపోతుంది. కొన్నిసార్లు లాలాజలం కూడా వాడతారు. కణితి నుంచి తీసిన కణజాలం క్యాన్సర్ గురించిన వేరే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది. బంధువు జీవించి లేకపోతే, పాత ఆపరేషన్ నుంచి భద్రపరిచిన కణజాలం కొన్నిసార్లు వారి స్థానంలో పనికొస్తుంది.

నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?

పెద్దయ్యాక మాత్రమే రిస్క్ పెంచే లోపాలకు, సాధారణంగా పిల్లలు పెద్దవారై తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ ఆగుతుంది. స్క్రీనింగ్ చిన్నతనంలోనే మొదలవ్వాల్సిన కొన్ని పరిస్థితుల్లో మాత్రం చిన్నతనంలోనే టెస్ట్ అవసరం. మీ కుటుంబానికి ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.

ప్రభుత్వ పథకం లేదా ఇన్సూరెన్స్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌ను కవర్ చేస్తుందా?

కవరేజ్ పథకాన్ని బట్టి, పాలసీని బట్టి, టెస్ట్‌ను బట్టి మారుతుంది. ఆరోగ్యశ్రీ, ఆయుష్మాన్ భారత్ లేదా మీ ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీ చెల్లిస్తుందని అనుకునే ముందు సెంటర్‌తో చెక్ చేసుకోండి. నమూనా పంపే ముందే, సూచించిన టెస్ట్ ధర ఎంతో రాతపూర్వకంగా అడగండి.

టెస్ట్ ఫలితం నా ఇన్సూరెన్స్‌పై ప్రభావం చూపుతుందా?

ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు వివక్ష గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం లేదు. ఈ విషయం చట్టం ద్వారా తేలలేదు, కోర్టుల్లో వాదనలు జరిగాయి. టెస్ట్ తర్వాత కాకుండా, టెస్ట్ చేయించుకునే ముందే దీని గురించి మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి.

ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?

కుటుంబంలో రెండు వైపులా వచ్చిన ప్రతి క్యాన్సర్‌ను సుమారు వయసులతో సహా రాసుకోండి. బంధువుల దగ్గర ఏదైనా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ ఉంటే వెతికి తీసుకోండి. ఈ రెండింటినీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి లేదా మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరికి తీసుకురండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ గురించి కూడా అడగండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  2. NHS — Genetic and genomic testing
  3. MedlinePlus Genetics — What are the different types of genetic tests?
  4. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ కుటుంబం ఏ పరిస్థితిలో ఉందో తెలియడం లేదా?

మీ కుటుంబంలో వచ్చిన క్యాన్సర్లు, పాత రిపోర్ట్‌ల గురించి మాకు చెప్పండి. ఏ టెస్ట్ సరిపోతుందో, లేదా అసలు టెస్ట్ అవసరమో కాదో నిజాయితీగా చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు

క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు: ఒక్కో టెస్ట్ పోలిక సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి: ఒకే జన్యువు సరైన ప్రశ్న ఎప్పుడు అవుతుంది టార్గెటెడ్ మ్యూటేషన్ అనాలిసిస్: కుటుంబంలో తెలిసిన ఒకే లోపం కోసం టెస్ట్ మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ టెస్ట్: చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చదవడం ఎలా జెనెటిక్ టెస్ట్ ప్యానెల్ సైజు: ఎన్ని జన్యువులు సరిపోతాయి? చిన్న ప్యానెల్ vs సమగ్ర ప్యానెల్: జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎంపికలో అసలు బేరీజు పెద్ద జీన్ ప్యానెల్ ఎప్పుడూ మంచి టెస్ట్ ఎందుకు కాదు? హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ అంటే ఏమిటి: విస్తృత టెస్ట్ ఎప్పుడు అర్థవంతం హోల్ జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ అంటే ఏమిటి: అది ఏమి చదువుతుంది, ఎప్పుడు సహాయపడుతుంది ప్యానెల్, ఎక్సోమ్, జీనోమ్ టెస్టుల మధ్య తేడా: ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ ఏమి చేస్తుంది డిలీషన్, డూప్లికేషన్ అనాలిసిస్: సీక్వెన్సింగ్ మిస్ చేయగల జన్యు లోపాలను కనిపెట్టడం లార్జ్ జీనోమిక్ రీఅరేంజ్‌మెంట్: జన్యు ప్యానెల్ మిస్ చేయగల పెద్ద లోపాలు MLPA టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: జన్యువులో లేకుండా పోయిన భాగాలను ల్యాబ్ ఎలా కనుక్కుంటుంది సాంగర్ సీక్వెన్సింగ్ అంటే ఏమిటి: మొదటి DNA టెస్ట్, ఇప్పటికీ వాడుకలో నెక్స్ట్-జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్: చాలా జన్యువులను ఒకేసారి ఎలా చదువుతారు? కారియోటైపింగ్ టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: మీ జన్యువుల కాదు, క్రోమోజోమ్‌ల చిత్రం క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే టెస్ట్: DNA లో లేని ముక్కలను, అదనపు ముక్కలను కనిపెట్టడం FISH టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: అది దేని కోసం చూస్తుంది, ఎప్పుడు వాడతారు RNA సీక్వెన్సింగ్ టెస్ట్: స్ప్లైస్ సైట్ దగ్గర అర్థం తేలని మార్పును ఎలా తేలుస్తారు మిథైలేషన్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి: స్పెల్లింగ్ సరిగ్గా ఉన్నా జన్యువు మూగబోయినప్పుడు ఫంక్షనల్ అస్సే: జన్యు మార్పు నిజంగా ఏమి చేస్తుందో చూసే టెస్ట్ రక్తంపై జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్, ట్యూమర్-ఓన్లీ టెస్టింగ్: తేడా ఏమిటి? పెయిర్డ్ ట్యూమర్-నార్మల్ టెస్టింగ్: వారసత్వ మార్పులను కణితి మార్పుల నుంచి వేరు చేయడం లిక్విడ్ బయాప్సీ, వంశపారంపర్య జన్యు మార్పులు: ఇది ఏమి చేయగలదు, ఏమి చేయలేదు క్యారియర్, డయాగ్నోస్టిక్, ప్రిడిక్టివ్ టెస్టింగ్: మూడు యంత్రాలు కాదు, మూడు ప్రశ్నలు ఆన్‌లైన్ జెనెటిక్ టెస్ట్ కిట్లు: అవి ఏమి చెక్ చేస్తాయి, ఏమి మిస్ చేస్తాయి ఆన్‌లైన్ యాన్సెస్ట్రీ టెస్ట్‌తో క్యాన్సర్ రిస్క్ తెలుస్తుందా? జెనెటిక్ టెస్ట్ కిట్: డబ్బు కట్టే ముందు దాన్ని ఎలా అంచనా వేయాలి? మీ పరిస్థితికి ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం? మళ్లీ జెనెటిక్ టెస్ట్: కొన్నేళ్ల తర్వాత కొత్త టెస్ట్ ఎప్పుడు విలువైనది పాత నెగటివ్ జెనెటిక్ టెస్ట్‌ను మళ్లీ ఎప్పుడు చేయించాలి

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి