హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు

ప్యానెల్, ఎక్సోమ్, జీనోమ్ టెస్టుల మధ్య తేడా: ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ ఏమి చేస్తుంది

వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కోసం, సాధారణంగా మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ సరైన మొదటి టెస్ట్. అది ఎంచుకున్న క్యాన్సర్ జన్యువులను లోతుగా చదివి, కౌన్సెలర్ దాని ఆధారంగా ముందుకు వెళ్లగలిగే ఫలితాలను ఇస్తుంది. ఎక్సోమ్, జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ చాలా ఎక్కువ చదువుతాయి. కానీ ప్యానెల్ క్లియర్‌గా వచ్చినా కుటుంబ చరిత్ర ఇంకా బలంగా వంశపారంపర్యంగానే కనిపిస్తున్నప్పుడే వీటిని ఎక్కువగా వాడతారు. ఒక్కోటి ఏమి చదువుతుంది, ఏది ఎప్పుడు అర్థవంతం — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

ప్యానెల్, ఎక్సోమ్, జీనోమ్ టెస్టుల మధ్య తేడా ఏమిటి?

ప్యానెల్ టెస్ట్, క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతాయని ఇప్పటికే తెలిసిన జన్యువుల ఎంచుకున్న జాబితాను చదువుతుంది. ఎక్సోమ్ (exome) టెస్ట్ శరీరంలోని దాదాపు ప్రతి జన్యువునూ చదువుతుంది. జీనోమ్ (genome) టెస్ట్ మీ DNA మొత్తాన్ని దాదాపుగా చదువుతుంది — జన్యువుల మధ్య ఉండే పొడవైన భాగాలతో సహా. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ గురించి అడిగే చాలా కుటుంబాలకు, ఆ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇచ్చే టెస్ట్ ప్యానెల్ టెస్టే.

ఎక్కువ చదివితే సమాధానం ఎక్కువ స్పష్టంగా వస్తుందని కాదు

ఎక్కువ DNA చదివితే ఎక్కువ సురక్షితం అని అనిపిస్తుంది. కానీ నిజానికి, చదివే ప్రతి అదనపు జన్యువూ, ఎవరూ ఇంకా వివరించలేని ఒక మార్పు దొరికే మరో అవకాశం. ప్యానెల్ తక్కువ జన్యువులను చదువుతుంది, ఒక్కో జన్యువునూ మరింత క్షుణ్ణంగా చదువుతుంది. అందులోని ప్రతి జన్యువుకూ క్యాన్సర్‌తో తెలిసిన సంబంధం ఉంటుంది, లోపం దొరికితే ఏం చేయాలో తెలిసిన ప్లాన్ కూడా ఉంటుంది. అందుకే కౌన్సెలర్లు సాధారణంగా అక్కడి నుంచే మొదలుపెడతారు.

ఎక్సోమ్, జీనోమ్ ఎక్కడ ఉపయోగపడతాయి?

ప్యానెల్ క్లియర్‌గా వచ్చినా, కుటుంబ చరిత్ర ఇంకా బలంగా వంశపారంపర్యంగానే కనిపిస్తున్నప్పుడు వీటిని ఎక్కువగా వాడతారు. ఏ ఒక్క సిండ్రోమ్‌తోనూ వివరించలేని అసాధారణమైన సమస్యల కలయిక ఒక బిడ్డలో గానీ, యువకుల్లో గానీ కనిపించినప్పుడు కూడా ఇవి సహాయపడతాయి. కుటుంబంలో బ్రెస్ట్, పేగు లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ గురించి మామూలుగా వచ్చే ప్రశ్నకు, ఇవి మొదలుపెట్టే టెస్ట్ కావడం అరుదు.

ఈ మూడు టెస్టులూ రక్తం లేదా లాలాజలం నుంచి వారసత్వంగా వచ్చిన DNA నే చదువుతాయి. మందును ఎంచుకోవడానికి కణితిని (ట్యూమర్‌ను) టెస్ట్ చేయడం వేరే ప్రశ్న. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో ఉంది.

ఒక్కో ఆప్షన్ వారీగా

ఒక్కో టెస్ట్ అసలు ఏమి చదువుతుంది?

మీ DNA ను చాలా పొడవైన ఒక పుస్తకంగా ఊహించుకోండి. ఎన్ని పేజీలు తెరుస్తారు, ఒక్కో పేజీని ఎంత జాగ్రత్తగా చదువుతారు — ఈ టెస్టుల మధ్య తేడా అదే.

మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్

జన్యువుల ఒక స్థిరమైన జాబితాను చదువుతుంది. ప్రతి జన్యువునూ క్యాన్సర్‌తో తెలిసిన సంబంధం ఉన్నందుకే ఎంచుకుంటారు. జాబితాలో కొన్ని జన్యువుల నుంచి కొన్ని డజన్ల జన్యువుల వరకు ఉండవచ్చు. జాబితా చిన్నది కాబట్టి, ఒక్కో జన్యువునూ చాలాసార్లు చదువుతారు. దానివల్ల ఫలితం మరింత నమ్మదగినదిగా ఉంటుంది.

సాధారణంగా వీరికి సరిపోతుంది

  • కుటుంబంలో క్యాన్సర్ చరిత్ర ఉన్నవారు
  • ఇప్పటికే క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయినవారు
  • మొదటిసారి వంశపారంపర్య టెస్ట్ చేయించుకునేవారు

హోల్ ఎక్సోమ్ (whole exome)

దాదాపు ప్రతి జన్యువులోనూ ప్రోటీన్లను తయారుచేసే సూచనలు ఉండే భాగాలను చదువుతుంది. అది మీ DNA లో చిన్న భాగమే, కానీ వ్యాధికి కారణమని తెలిసిన లోపాల్లో చాలావరకు అక్కడే ఉంటాయి. అయితే ఏ ఒక్క జన్యువునైనా ప్యానెల్‌లో చదివినంత లోతుగా ఇందులో చదవకపోవచ్చు.

హోల్ జీనోమ్ (whole genome)

దాదాపు అన్నింటినీ చదువుతుంది — జన్యువుల మధ్య ఉండే భాగాలను, జన్యువులను ఆన్ చేసే, ఆఫ్ చేసే స్విచ్‌లను కూడా. అందుబాటులో ఉన్న వాటిలో ఇదే అన్నిటికంటే విశాలమైన వల. కానీ ఇది చదివే వాటిలో చాలా భాగానికి ఇంకా నమ్మకంగా అర్థం చెప్పలేరు. సాధారణంగా దీనికి ఖర్చు ఎక్కువ, రిపోర్ట్ రావడానికి సమయమూ ఎక్కువ.

తెలిసిన ఒకే లోపం కోసం టెస్ట్

ఒక బంధువులో ఇప్పటికే ఒక లోపం నిర్ధారణ అయి ఉంటే, కుటుంబంలోని మిగతావారికి సాధారణంగా సరిగ్గా ఆ మార్పు కోసం టెస్ట్ సరిపోతుంది, అంతకంటే విస్తృతమైనది అవసరం లేదు. ఇది త్వరగా వస్తుంది, ఖర్చు తక్కువ, అన్నిటికంటే స్పష్టమైన సమాధానం ఇస్తుంది.

చూడండి: తెలిసిన ఒకే వేరియంట్ కోసం టెస్టింగ్.

ఎంపిక ఎలా జరుగుతుంది

మీకు ఏ టెస్ట్ కావాలో కౌన్సెలర్ ఎలా నిర్ణయిస్తారు?

  1. ముందుగా మీ కుటుంబ వృక్షం

    తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ రకం, సుమారు ఏ వయసులో అని కౌన్సెలర్ ఒక చిత్రంగా గీస్తారు. ఆ తీరు ఏ జన్యువులు ముఖ్యమో చూపిస్తుంది. ఏ టెస్ట్ అర్థవంతమో అదే నిర్ణయిస్తుంది.

  2. కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం ఉంటే ఎంపిక తగ్గుతుంది

    ఒక బంధువుకు ఇప్పటికే నిర్ధారణ అయిన ఫలితం ఉంటే, మీకు ఆ ఒక్క మార్పు కోసమే టెస్ట్ చేస్తారు. మీ ప్రశ్నకు సమాధానం కోసం అంతకంటే విస్తృతమైన టెస్ట్ అవసరం లేదు.

  3. లేకపోతే, ఆ తీరుకు సరిపోయే ప్యానెల్

    బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్ల తీరుకు, పేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్ల తీరుకు, కలగలిసిన తీరుకు — ఒక్కోదానికీ ప్రత్యేకంగా తయారుచేసిన ప్యానెల్స్ ఉన్నాయి. విలువ అనుమానంగా ఉన్న జన్యువులను గుట్టలుగా కలపకుండా, అవకాశం ఉన్న జన్యువులను కవర్ చేసే ప్యానెల్‌ను కౌన్సెలర్ ఎంచుకుంటారు.

  4. ప్యానెల్ ఏదైనా లోటు వదిలితేనే ఎక్సోమ్ లేదా జీనోమ్

    ప్యానెల్ క్లియర్‌గా వచ్చి, కుటుంబ చరిత్ర ఇంకా బలంగా వంశపారంపర్యంగానే కనిపిస్తే, విస్తృతమైన టెస్ట్ గురించి చర్చించవచ్చు. అది బాగా ఆలోచించి వేసే రెండో అడుగు. సాధారణంగా ఒక నిపుణుడు కేసును పరిశీలించిన తర్వాతే.

  5. ఫలితం టెస్ట్ సూచించిన వ్యక్తి దగ్గరకే తిరిగి వెళ్తుంది

    ఏ టెస్ట్ చేసినా, దాన్ని ఏర్పాటు చేసిన కౌన్సెలరే రిపోర్ట్‌ను వివరిస్తారు. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది ఆ వ్యక్తిని అడగాల్సిన ప్రశ్న, సెర్చ్ ఇంజన్‌ను కాదు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

మీ రిపోర్ట్‌లో

రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

ప్యానెల్ (panel)
ఒకే టెస్ట్‌లో కలిపి చదివే జన్యువుల స్థిరమైన జాబితా. ఏమేమి చూశారో మీకు తెలిసేలా, జాబితాలోని ప్రతి జన్యువు పేరూ రిపోర్ట్‌లో ఉండాలి.
ఎక్సోమ్ (exome)
మీ దాదాపు అన్ని జన్యువుల్లోనూ ప్రోటీన్లను తయారుచేసే భాగాలు, ఒకే టెస్ట్‌లో కలిపి చదివేవి.
జీనోమ్ (genome)
మీ DNA మొత్తం: జన్యువులు, వాటి మధ్య ఉండే పొడవైన భాగాలు.
కవరేజ్ (coverage)
DNA లోని ప్రతి ముక్కను ఎన్నిసార్లు చదివారో చెప్పే కొలత. కవరేజ్ లోతుగా ఉంటే, లోపం మిస్ అయ్యే అవకాశం తగ్గుతుంది.
డిలీషన్ లేదా డూప్లికేషన్ (deletion or duplication)
జన్యువులో లేకుండా పోయిన లేదా అదనంగా ఉన్న ఒక ముక్క. కొన్ని టెస్టులు వీటిని బాగా పట్టుకుంటాయి, కొన్నింటికి వీటిని కనిపెట్టడానికి అదనపు పద్ధతి అవసరం.
అనుకోకుండా దొరికే ఫలితం (secondary finding)
మిమ్మల్ని టెస్ట్ చేసిన కారణానికి సంబంధం లేని జన్యువులో కనిపించే లోపం. వీటి గురించి వినాలనుకుంటున్నారా అని ముందుగానే మిమ్మల్ని అడగాలి.

పక్కపక్కన పెడితే

ప్యానెల్, ఎక్సోమ్–జీనోమ్: పోలిక ఎలా ఉంటుంది?

మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ ఎక్సోమ్ లేదా జీనోమ్
క్యాన్సర్‌తో సంబంధం ఉన్నందుకు ఎంచుకున్న జన్యువులను చదువుతుంది సంబంధం ఉన్నా లేకపోయినా, దాదాపు ప్రతి జన్యువునూ చదువుతుంది
ఒక్కో జన్యువునూ లోతుగా చదువుతుంది ఒక్కో జన్యువునూ తరచుగా తక్కువ లోతుగా చదువుతుంది
వివరించాల్సిన అనిశ్చిత ఫలితాలు తక్కువ వివరించాల్సిన అనిశ్చిత ఫలితాలు ఎక్కువ
సాధారణంగా ఖర్చు తక్కువ, రిపోర్ట్ త్వరగా వస్తుంది సాధారణంగా ఖర్చు ఎక్కువ, సమయమూ ఎక్కువ పడుతుంది
ఇతర వ్యాధుల గురించి చెప్పేది అరుదు ఇతర సమస్యల గురించిన ఫలితాలు కూడా బయటపడవచ్చు

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ కుటుంబానికి ఏ టెస్ట్ కావాలో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఎవరికి క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయింది, ఏ క్యాన్సర్, ఏ వయసులో, ఇప్పటికే ఎవరైనా టెస్ట్ చేయించుకున్నారా అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. నమూనా తీసుకోవడానికి ముందే, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షం నుంచి దాన్ని తేలుస్తారు.

మీ దగ్గర ఉన్న రిపోర్ట్‌ను ఇది చదవలేదు

మీ చేతిలో ప్యానెల్, ఎక్సోమ్ లేదా జీనోమ్ రిపోర్ట్ ఉంటే, అందులోని జన్యువుల పేర్లకు ఖచ్చితమైన వేరియంట్‌ను బట్టి, దాన్ని ఎలా వర్గీకరించారో బట్టి చాలా వేర్వేరు అర్థాలు ఉండవచ్చు. వేరియంట్‌ను ఇంటర్నెట్‌లో వెతకడం కంటే, దాన్ని చదవడానికి అర్హత ఉన్న వ్యక్తి దగ్గరకు తీసుకెళ్లండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

చాలామందికి ఈ టెస్టుల్లో ఏదీ అవసరం లేదు. ఒక బంధువుకు పెద్ద వయసులో క్యాన్సర్ వచ్చి, చిన్న వయసులో వచ్చినవారు గానీ అరుదైన క్యాన్సర్లు గానీ లేకపోతే, అసలు వంశపారంపర్య టెస్టింగ్ అవసరమని చెప్పడం అరుదు. మందును ఎంచుకోవడానికి మీ ఆంకాలజిస్ట్ కణితిని టెస్ట్ చేయాలనుకుంటే, అది ఈ పేజీలోని ప్రశ్న కంటే వేరే ప్రశ్న.

ఆధారాలు ఇంకా తక్కువగా ఉన్న చోట

వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ కోసం ఎక్సోమ్, జీనోమ్ టెస్టులను ప్యానెల్స్‌తో నేరుగా పోల్చిన అధ్యయనాలు ఇంకా పరిమితంగానే ఉన్నాయి. దేశాన్ని బట్టి, ల్యాబ్‌ను బట్టి పద్ధతులు మారుతుంటాయి. ఆధారాలు పెరిగేకొద్దీ సలహాలు మారుతూనే ఉంటాయని ఆశించండి.

సాధారణ నమ్మకాలు

కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"అన్నిటికంటే పెద్ద టెస్టే అన్నిటికంటే మంచి టెస్ట్ అయి ఉండాలి."

పెద్ద టెస్టులు ఎక్కువ చదువుతాయి, కానీ తరచుగా ఒక్కో జన్యువునూ తక్కువ లోతుగా చదువుతాయి. ఎవరూ ఇంకా వివరించలేని ఫలితాలను కూడా ఎక్కువగా ఇస్తాయి. మీ కుటుంబంలోని తీరుకు సరిపోయే టెస్టే సరైన టెస్ట్.

"జీనోమ్ టెస్ట్ అన్నీ చదువుతుంది, కాబట్టి అది ఏదీ మిస్ చేయదు."

కొన్ని రకాల మార్పులను కనిపెట్టడం ఇప్పటికీ కష్టమే. జీనోమ్‌లో చాలా భాగానికి ఇంకా అర్థం చెప్పలేరు. జీనోమ్ క్లియర్‌గా వచ్చినంత మాత్రాన, మీ కుటుంబంలో వంశపారంపర్య లోపం ఏదీ లేదని రుజువు కాదు.

"నా ఎక్సోమ్ నార్మల్‌గా వచ్చింది, కాబట్టి నాకు క్యాన్సర్ ప్యానెల్ అవసరం లేదు."

వేరే కారణం కోసం ఆర్డర్ చేసిన ఎక్సోమ్‌ను క్యాన్సర్ జన్యువులను దృష్టిలో పెట్టుకుని చదవకపోయి ఉండవచ్చు. మీ ఎక్సోమ్ నిజంగా క్యాన్సర్ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇచ్చిందా అని, అలా అనుకునే ముందు కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.

"ఆన్‌లైన్ ల్యాబ్ చేసే ఎక్సోమ్, డాక్టర్ ఆర్డర్ చేసే ఎక్సోమ్ ఒకటే."

సీక్వెన్సింగ్ ఒకేలా ఉండవచ్చు. కానీ అర్థం వివరించడం, ఫలితాలను సరిచూడటం, తర్వాతి ఫాలో-అప్ — ఇవి చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు. వెనుక కౌన్సెలర్ లేని ఫలితంతో, ఎవరూ వివరించని రిపోర్ట్‌ను కుటుంబం చేతిలో పట్టుకుని ఉండాల్సి వస్తుంది.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

ప్యానెల్, ఎక్సోమ్, జీనోమ్ టెస్టుల గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

నేను మొదట ఏ టెస్ట్ చేయించుకోవాలి?

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ చరిత్ర ఉన్న చాలామందికి, కుటుంబంలోని తీరుకు తగ్గట్టు ఎంచుకున్న మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్. ఒక బంధువుకు ఇప్పటికే లోపం నిర్ధారణ అయి ఉంటే, ఆ ఒక్క మార్పు కోసం టెస్ట్ సరిపోతుంది. ఎక్సోమ్ లేదా జీనోమ్ సాధారణంగా రెండో అడుగు. ప్యానెల్ తర్వాత కూడా బలమైన అనుమానానికి సమాధానం దొరకనప్పుడే దాని గురించి చర్చిస్తారు.

ఎక్సోమ్ అంటే చాలా పెద్ద ప్యానెల్ లాంటిదేనా?

పూర్తిగా కాదు. చాలా ల్యాబ్‌లు ఎక్సోమ్ చేసి, ఎంచుకున్న జాబితాలోని జన్యువులను మాత్రమే రిపోర్ట్ చేస్తాయి. దీన్ని కొన్నిసార్లు వర్చువల్ ప్యానెల్ (virtual panel) అంటారు. ఆ జన్యువులను ప్రత్యేక ప్యానెల్‌లో చదివినంత లోతుగా చదవకపోవచ్చు. కాబట్టి మీకు ముఖ్యమైన క్యాన్సర్ జన్యువులు ఎంత బాగా కవర్ అయ్యాయో అడగండి.

నేను డబ్బు కట్టడానికి సిద్ధంగా ఉన్నా, డాక్టర్ జీనోమ్ టెస్ట్ వద్దని ఎందుకు చెబుతారు?

ఎందుకంటే విస్తృతమైన టెస్ట్, తాను పరిష్కరించలేని సమస్యలను సృష్టించగలదు. అది అనిశ్చిత ఫలితాలను ఇచ్చే అవకాశం ఎక్కువ. సంబంధం లేని ఇతర సమస్యల గురించిన ఫలితాలను కూడా బయటపెట్టగలదు. ప్యానెల్ మీ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తే, మీ బడ్జెట్ ఎంతైనా, కౌన్సెలర్ సాధారణంగా ప్యానెల్‌నే సూచిస్తారు.

ఎక్సోమ్ కనిపెట్టగలిగేదాన్ని ప్యానెల్ మిస్ చేయవచ్చా?

చేయవచ్చు — లోపం ప్యానెల్‌లో లేని జన్యువులో ఉంటే. అందుకే ప్యానెల్‌ను మీ కుటుంబంలోని తీరుకు తగ్గట్టు ఎంచుకుంటారు. ప్యానెల్ క్లియర్‌గా వచ్చినా కుటుంబ చరిత్ర ఇంకా వంశపారంపర్యంగానే కనిపిస్తే, కౌన్సెలర్ విస్తృతమైన టెస్ట్‌ను గానీ, తర్వాత కాలంలో కొత్త ప్యానెల్‌ను గానీ సూచించవచ్చు.

ఈ టెస్టులకు రక్తం వాడతారా, కణితి కణజాలం వాడతారా?

వంశపారంపర్య టెస్టింగ్‌కు రక్తం లేదా లాలాజలం వాడతారు, ఎందుకంటే ప్రశ్న మీరు పుట్టుకతో ఏమి కలిగి ఉన్నారు అనే దాని గురించి. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ చికిత్సకు దారి చూపడానికి క్యాన్సర్ లోపలి మార్పుల కోసం వెతుకుతుంది. అది వేరే ఉద్దేశంతో చేసే వేరే టెస్ట్. ఒకటి మరొకదానికి బదులు కాదు.

ఎక్సోమ్ లేదా జీనోమ్ క్యాన్సర్ కాకుండా ఇతర వ్యాధుల గురించి కూడా చెబుతుందా?

చెప్పవచ్చు. వీటిని అనుకోకుండా దొరికే ఫలితాలు (secondary findings) అంటారు. టెస్ట్‌కు ముందే, వీటి గురించి వినాలనుకుంటున్నారా అని మిమ్మల్ని అడగాలి. వద్దని చెప్పే హక్కు మీకు ఉంది. మీ ఎంపిక మీరు సంతకం చేసే సమ్మతి (కన్సెంట్) పత్రంలో రాయాలి.

ఫలితాలు రావడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?

ఇది ల్యాబ్‌ను బట్టి మారుతుంది, ఎంత చదువుతారు అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. ప్యానెల్స్ సాధారణంగా అన్నిటికంటే త్వరగా రిపోర్ట్ ఇస్తాయి, జీనోమ్‌కు అన్నిటికంటే ఎక్కువ సమయం పడుతుంది. నమూనా పంపే ముందే, ల్యాబ్ ప్రస్తుతం ఎంత సమయంలో రిపోర్ట్ ఇస్తుందో అడగండి — ముఖ్యంగా ఆ ఫలితం చికిత్స లేదా సర్జరీ నిర్ణయాన్ని ప్రభావితం చేసేటప్పుడు.

నాకు ఏ టెస్ట్ కావాలో తెలియకపోతే ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ రకం, సుమారు ఏ వయసులో అని రాసి పెట్టుకోండి. ఆ జాబితాను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు గానీ మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరకు గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి, సరైన క్లినిక్‌కు దారి చూపిస్తాం.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  2. MedlinePlus Genetics — What are whole exome sequencing and whole genome sequencing?
  3. MedlinePlus Genetics — What are the types of genetic tests?
  4. NHS — Genetic and genomic testing

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ కుటుంబానికి అసలు ఏ టెస్ట్ కావాలో తెలియడం లేదా?

మీ కుటుంబంలో ఎవరికి, ఏ వయసులో క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందో మాకు చెప్పండి. ప్యానెల్ కావాలా, ఒకే వేరియంట్ టెస్ట్ కావాలా, లేక అసలు టెస్ట్ అవసరమే లేదా అని తేల్చుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు

క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు: ఒక్కో టెస్ట్ పోలిక సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి: ఒకే జన్యువు సరైన ప్రశ్న ఎప్పుడు అవుతుంది టార్గెటెడ్ మ్యూటేషన్ అనాలిసిస్: కుటుంబంలో తెలిసిన ఒకే లోపం కోసం టెస్ట్ మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ టెస్ట్: చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చదవడం ఎలా జెనెటిక్ టెస్ట్ ప్యానెల్ సైజు: ఎన్ని జన్యువులు సరిపోతాయి? చిన్న ప్యానెల్ vs సమగ్ర ప్యానెల్: జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎంపికలో అసలు బేరీజు పెద్ద జీన్ ప్యానెల్ ఎప్పుడూ మంచి టెస్ట్ ఎందుకు కాదు? హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ అంటే ఏమిటి: విస్తృత టెస్ట్ ఎప్పుడు అర్థవంతం హోల్ జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ అంటే ఏమిటి: అది ఏమి చదువుతుంది, ఎప్పుడు సహాయపడుతుంది ప్యానెల్, ఎక్సోమ్, జీనోమ్ టెస్టుల మధ్య తేడా: ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ ఏమి చేస్తుంది డిలీషన్, డూప్లికేషన్ అనాలిసిస్: సీక్వెన్సింగ్ మిస్ చేయగల జన్యు లోపాలను కనిపెట్టడం లార్జ్ జీనోమిక్ రీఅరేంజ్‌మెంట్: జన్యు ప్యానెల్ మిస్ చేయగల పెద్ద లోపాలు MLPA టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: జన్యువులో లేకుండా పోయిన భాగాలను ల్యాబ్ ఎలా కనుక్కుంటుంది సాంగర్ సీక్వెన్సింగ్ అంటే ఏమిటి: మొదటి DNA టెస్ట్, ఇప్పటికీ వాడుకలో నెక్స్ట్-జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్: చాలా జన్యువులను ఒకేసారి ఎలా చదువుతారు? కారియోటైపింగ్ టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: మీ జన్యువుల కాదు, క్రోమోజోమ్‌ల చిత్రం క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే టెస్ట్: DNA లో లేని ముక్కలను, అదనపు ముక్కలను కనిపెట్టడం FISH టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: అది దేని కోసం చూస్తుంది, ఎప్పుడు వాడతారు RNA సీక్వెన్సింగ్ టెస్ట్: స్ప్లైస్ సైట్ దగ్గర అర్థం తేలని మార్పును ఎలా తేలుస్తారు మిథైలేషన్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి: స్పెల్లింగ్ సరిగ్గా ఉన్నా జన్యువు మూగబోయినప్పుడు ఫంక్షనల్ అస్సే: జన్యు మార్పు నిజంగా ఏమి చేస్తుందో చూసే టెస్ట్ రక్తంపై జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్, ట్యూమర్-ఓన్లీ టెస్టింగ్: తేడా ఏమిటి? పెయిర్డ్ ట్యూమర్-నార్మల్ టెస్టింగ్: వారసత్వ మార్పులను కణితి మార్పుల నుంచి వేరు చేయడం లిక్విడ్ బయాప్సీ, వంశపారంపర్య జన్యు మార్పులు: ఇది ఏమి చేయగలదు, ఏమి చేయలేదు క్యారియర్, డయాగ్నోస్టిక్, ప్రిడిక్టివ్ టెస్టింగ్: మూడు యంత్రాలు కాదు, మూడు ప్రశ్నలు ఆన్‌లైన్ జెనెటిక్ టెస్ట్ కిట్లు: అవి ఏమి చెక్ చేస్తాయి, ఏమి మిస్ చేస్తాయి ఆన్‌లైన్ యాన్సెస్ట్రీ టెస్ట్‌తో క్యాన్సర్ రిస్క్ తెలుస్తుందా? జెనెటిక్ టెస్ట్ కిట్: డబ్బు కట్టే ముందు దాన్ని ఎలా అంచనా వేయాలి? మీ పరిస్థితికి ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం? మళ్లీ జెనెటిక్ టెస్ట్: కొన్నేళ్ల తర్వాత కొత్త టెస్ట్ ఎప్పుడు విలువైనది పాత నెగటివ్ జెనెటిక్ టెస్ట్‌ను మళ్లీ ఎప్పుడు చేయించాలి

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి