హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు

మళ్లీ జెనెటిక్ టెస్ట్: కొన్నేళ్ల తర్వాత కొత్త టెస్ట్ ఎప్పుడు విలువైనది

మీ జెనెటిక్ టెస్ట్ కొన్నేళ్ల క్రితం జరిగి, నెగటివ్ వచ్చి ఉంటే, మళ్లీ జెనెటిక్ టెస్ట్ గురించి అడిగి చూడటం విలువైనది కావచ్చు. పాత టెస్టులు చాలాసార్లు ఒకటి రెండు జన్యువులను మాత్రమే చదివేవి, జన్యువుల్లో లేకుండా పోయిన భాగాల కోసం చూసేవి కావు. మీ కుటుంబ లోపం ఇప్పటికే కనిపించి ఉంటే, మళ్లీ టెస్ట్ వల్ల ఉపయోగం అరుదు. కొత్త టెస్ట్ ఎవరికి ఉపయోగం, నిర్ణయం ఎలా తీసుకుంటారు, ఎవరికి అవసరం లేదు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

కొన్నేళ్ల క్రితం జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించుకుంటే, మళ్లీ టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?

కొన్నిసార్లు అవును. మీ పాత టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చి ఉంటే, అది ఒకటి రెండు జన్యువులను మాత్రమే చూసి ఉంటే, లేదా జన్యువుల్లో లేకుండా పోయిన భాగాల కోసం చెక్ చేసి ఉండకపోతే — పాత టెస్ట్ కనుక్కోలేనిదాన్ని కొత్త టెస్ట్ కనుక్కోవచ్చు. మీ కుటుంబంలోని లోపాన్ని పాత టెస్ట్ ఇప్పటికే కనుక్కుని ఉంటే, మళ్లీ టెస్ట్ చేయించుకోవడం వల్ల కొత్తగా తెలిసేది చాలా అరుదు.

పాత టెస్టుల తర్వాత ఏమి మారింది?

కొన్నేళ్ల క్రితం చేసిన టెస్టులు చాలాసార్లు BRCA1, BRCA2 లను మాత్రమే, లేదా కొన్ని జన్యువులను మాత్రమే చదివేవి. చాలా టెస్టులు డిలీషన్లు (లేకుండా పోయిన భాగాలు), డూప్లికేషన్ల (రెట్టింపైన భాగాలు) కోసం అసలు చూసేవి కావు. ఈ రోజుల్లోని ప్యానెల్స్ క్యాన్సర్‌తో ముడిపడిన ఎక్కువ జన్యువులను చదువుతాయి. సాధారణంగా ఆ కాపీల సంఖ్య (copy-number) చెక్‌ను కూడా కలుపుతాయి. వాటి ఫలితాలను అర్థం చేసుకోవడానికి వెనక ఇప్పుడు చాలా ఎక్కువ ఆధారాలు ఉన్నాయి.

"మళ్లీ టెస్ట్" అని ప్రజలు అనే మూడు వేర్వేరు విషయాలు

రీటెస్టింగ్ (retesting) అంటే కొత్త టెస్ట్, సాధారణంగా కొత్త నమూనా మీద. రీఅనాలిసిస్ (reanalysis) అంటే ల్యాబ్ మీ పాత డేటాను ఈ రోజు ఉన్న జ్ఞానంతో మళ్లీ చదవడం. రీక్లాసిఫికేషన్ (reclassification) అంటే మీ రిపోర్ట్‌లో ఇప్పటికే ఉన్న ఒక వేరియంట్ అర్థం మారడం. ఒక్కోటి ఒక్కో ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది. మీకు వీటిలో ఏది అవసరమో మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.

మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఎప్పుడైనా వచ్చిన ప్రతి జెనెటిక్ రిపోర్ట్ కాపీని దాచి ఉంచుకోండి — కొన్నేళ్ల క్రితంవైనా, విదేశాల్లో చేయించినవైనా. ఈ నిర్ణయానికి మొదలు అదే.

ఎవరికి ఉపయోగం

ఎవరి పాత ఫలితాన్ని మళ్లీ చూడటం ఎక్కువ విలువైనది?

పాత టెస్ట్ పరిధి చిన్నదిగా ఉండి, కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఇంకా బలంగా వారసత్వ కారణాన్నే సూచిస్తున్నప్పుడు కొత్త టెస్ట్ ఎక్కువగా ఉపయోగపడుతుంది.

BRCA1, BRCA2 కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేసి ఉంటే

బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్), ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్), పేగు క్యాన్సర్ లేదా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచే ఇంకా చాలా జన్యువులు ఇప్పుడు తెలుసు. బలమైన పద్ధతి ఉండి, BRCA ఫలితం నెగటివ్ వచ్చిన కుటుంబంలో వాటిలో ఏదో ఒక జన్యువులో లోపం ఉండే అవకాశం ఉంది.

కాపీల సంఖ్య చెక్ మామూలుగా చేయకముందే టెస్ట్ చేసి ఉంటే

పాత టెస్టులు కొన్నిసార్లు జన్యువులోని అక్షరాలను మాత్రమే చదివేవి. లేకుండా పోయిన లేదా రెట్టింపైన భాగం కంటపడకుండా పోయి ఉండవచ్చు. ఇది చెక్ చేశారా లేదా అనేది మీ రిపోర్ట్‌లోని మెథడ్స్ (methods) భాగంలో సాధారణంగా రాసి ఉంటుంది.

ఆ తర్వాత కుటుంబంలో కొత్తగా క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే

తక్కువ వయసులోనే ఒక కజిన్‌కు క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయినా, ఒక బంధువుకు రెండో క్యాన్సర్ వచ్చినా, చిత్రం మారవచ్చు. మొదట టెస్ట్ చేసిన జన్యువు కాకుండా వేరే జన్యువు మీద ఇప్పుడు కౌన్సెలర్‌కు అనుమానం రావచ్చు.

రాసి పెట్టుకోవాల్సినవి

  • మీ టెస్ట్ తర్వాత ఎవరికి క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయింది
  • ఏ క్యాన్సర్, సుమారుగా ఏ వయసులో
  • ఇంకెవరైనా టెస్ట్ చేయించుకున్నారా

పాత రిపోర్ట్‌లో అర్థం తేలని ఫలితం ఉంటే

VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) కు సాధారణంగా కావాల్సింది మళ్లీ వర్గీకరించడం, కొత్త టెస్ట్ కాదు. కొత్తదేనికైనా డబ్బు కట్టే ముందు, దాని అర్థం అప్డేట్ అయిందేమో అని అసలు టెస్ట్ చేసిన ల్యాబ్‌ను అడగండి.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఎలా నిర్ణయిస్తారు

మళ్లీ టెస్ట్ గురించి అడిగినప్పుడు ఏమి జరుగుతుంది?

  1. పాత రిపోర్ట్‌ను మళ్లీ చదువుతారు

    ఏ జన్యువులను టెస్ట్ చేశారు, ఏ పద్ధతులు వాడారు, ఏమి కనిపించింది అనేది కౌన్సెలర్ చెక్ చేస్తారు. రిపోర్ట్ లేకపోతే ఈ దశకు ఎక్కువ సమయం పడుతుంది. కాబట్టి వీలైతే దాన్ని వెంట తీసుకురండి.

  2. మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని అప్డేట్ చేస్తారు

    మొదటి టెస్ట్ తర్వాత క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన ప్రతి ఒక్కరినీ — క్యాన్సర్ రకం, నిర్ధారణ అయినప్పటి సుమారు వయసుతో సహా — కుటుంబంలో తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు రెండింటి నుంచీ కలుపుతారు.

  3. లోటు ఎక్కడ ఉందో గుర్తిస్తారు

    పాత టెస్ట్ ఏమేమి కవర్ చేసిందో, మీ కుటుంబ పద్ధతి ఇప్పుడు ఏమి సూచిస్తోందో కౌన్సెలర్ పోల్చి చూస్తారు. కొన్నిసార్లు అసలైన లోటు ఏదీ ఉండదు. అదే విషయం వారు మీకు చెబుతారు.

  4. టెస్ట్‌కు సరైన వ్యక్తిని ఎంచుకుంటారు

    వీలైనప్పుడు, క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే ముందుగా టెస్ట్ చేస్తారు. ఆ వ్యక్తి జీవించి లేకపోతే, దాచి ఉంచిన కణజాల బ్లాక్ (tissue block) లేదా దాచి ఉంచిన DNA ఇంకా పనికిరావచ్చు.

  5. ఉపయోగపడుతుందనుకుంటే, కొత్త టెస్ట్ ఏర్పాటు చేస్తారు

    సాధారణంగా కుటుంబ పద్ధతికి సరిపోయే ఒక ప్యానెల్. కొత్త ఫలితాన్ని ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలరే వివరిస్తారు — పాత ఫలితం ఏమి చూపించింది, ఏమి చూపించలేదు అనే దానితో కలిపి.

మీ రిపోర్ట్‌లో

రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

మళ్లీ టెస్ట్ చేయడం (Retesting)
కొత్త టెస్ట్, సాధారణంగా కొత్త నమూనా మీద. చాలాసార్లు మొదటి టెస్ట్ కంటే ఎక్కువ జన్యువులను కవర్ చేస్తుంది.
మళ్లీ విశ్లేషించడం (Reanalysis)
మీ దగ్గర ఇప్పటికే ఉన్న డేటాను ఈ రోజు ఉన్న జ్ఞానంతో మళ్లీ చదవడం. కొత్త నమూనా అవసరం లేదు.
మళ్లీ వర్గీకరించడం (Reclassification)
ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ, మీ రిపోర్ట్‌లోని ఒక వేరియంట్‌కు ఉన్నదని అనుకునే అర్థంలో వచ్చే మార్పు.
సమాచారం ఇవ్వని నెగటివ్ (Uninformative negative)
లోపం ఏదీ కనిపించలేదు, కానీ కుటుంబంలో కూడా ఇంతకుముందు ఏ లోపమూ తెలియదు. ఇది అనుమానాన్ని తగ్గిస్తుంది, కానీ ప్రశ్నను పూర్తిగా తేల్చదు.
నిజమైన నెగటివ్ (True negative)
ఒక బంధువులో ఇప్పటికే నిర్ధారణ అయిన లోపం కోసం మీకు టెస్ట్ చేస్తే నెగటివ్ వచ్చింది. ఆ లోపం విషయంలో ఇది స్పష్టమైన సమాధానం.
మెథడ్స్ భాగం (Methods section)
ఏ జన్యువుల కోసం, ఏ రకమైన మార్పుల కోసం చూశారో వరుసగా చెప్పే రిపోర్ట్‌లోని భాగం.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

పాత టెస్ట్, కొత్త టెస్ట్ పోలిక

చాలా పాత టెస్టులు ప్రస్తుత ప్యానెల్స్‌లో చాలావరకు
ఒకటి రెండు జన్యువులను మాత్రమే చదివేవి కుటుంబ పద్ధతికి సరిపోయే చాలా జన్యువులను చదువుతాయి
అక్షరాలను చదివేవి, భాగాలను చాలాసార్లు లెక్కపెట్టేవి కావు అక్షరాలను చదువుతాయి, భాగాలను కూడా లెక్కపెడతాయి
వేరియంట్లను వర్గీకరించడానికి ఆధారాలు తక్కువ ఆధారపడటానికి అంతర్జాతీయంగా పంచుకునే డేటాబేస్‌లు ఉన్నాయి
ఒక్కో జన్యువుకు చాలాసార్లు ఎక్కువ సమయం, ఎక్కువ ఖర్చు ఒక్కో జన్యువుకు తక్కువ ఖర్చుతో ఎక్కువ జన్యువులను చదువుతాయి

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత పాత టెస్ట్‌ను మళ్లీ చేయించుకోవడం విలువైనదా కాదా అని ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది — ఆ టెస్ట్ సరిగ్గా ఏమేమి కవర్ చేసింది, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఎంత బలంగా ఉంది, అప్పటి నుంచి ఏమి జరిగింది — అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వీటన్నింటినీ కలిపి బేరీజు వేస్తారు. కొన్నిసార్లు నిజాయితీగా చెప్పాల్సిన సమాధానం — కొత్త టెస్ట్ వల్ల కొత్తగా తెలిసేది ఏమీ ఉండదు అని.

పాత ఫలితాన్ని గానీ కొత్త ఫలితాన్ని గానీ ఇది మీ కోసం చదవలేదు

వేర్వేరు సంవత్సరాల్లో వచ్చిన రెండు రిపోర్ట్‌లు ఒకే ఫలితానికి వేర్వేరు పదాలు వాడవచ్చు. మీ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. దయచేసి పాత, కొత్త రిపోర్ట్‌లను ఆన్‌లైన్‌లో పోల్చి చూసి మీ సొంత నిర్ణయాలకు రాకండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే ఒక లోపం కనిపించి, దాని కోసం మీకు టెస్ట్ చేస్తే నెగటివ్ వచ్చి ఉంటే, ఆ లోపం కోసం మీకు సాధారణంగా మళ్లీ టెస్ట్ అవసరం లేదు. కుటుంబ లోపం మీలో ఇప్పటికే ఉంటే, కొత్త టెస్ట్ వల్ల మీ సంరక్షణ మారేది చాలా అరుదు. ఇక మీ కుటుంబంలో ఒక్క బంధువుకు మాత్రమే, పెద్ద వయసులో క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయి ఉంటే, మళ్లీ టెస్ట్ వల్ల ఉపయోగం ఉండే అవకాశం తక్కువ.

ఆధారాలు ఇంకా తక్కువగా ఉన్న చోట

మళ్లీ టెస్ట్ చేస్తే ఎంత తరచుగా కొత్తదేదైనా కనిపిస్తుంది అనేది ఎక్కువగా ఆ కుటుంబం మీద, అసలు టెస్ట్ మీద ఆధారపడుతుంది. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు ఎక్కువగా భారతదేశం బయట జరిగాయి. కాబట్టి భారతీయ కుటుంబాల్లో ఎక్కువగా కనిపించే జన్యువులను అవి సరిగ్గా ప్రతిబింబించకపోవచ్చు.

సాధారణ నమ్మకాలు

కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"మాకు ఒకసారి టెస్ట్ చేశారు, కాబట్టి ఆ ప్రశ్న ముగిసిపోయింది."

నెగటివ్ ఫలితం ఆ టెస్ట్ చూసిన వాటిని మాత్రమే కవర్ చేస్తుంది. ఆ టెస్ట్ పరిధి చిన్నదిగా ఉండి, కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉంటే, ఆ ప్రశ్న ఇంకా తెరిచే ఉండవచ్చు.

"పాత టెస్ట్ ఉన్న ప్రతి ఒక్కరూ మళ్లీ చేయించుకోవాలి."

చాలామందికి అవసరం లేదు. పాత టెస్ట్ పరిధి చిన్నదిగా ఉండి, కుటుంబ పద్ధతి ఇంకా బలంగా వారసత్వంగానే కనిపిస్తున్నప్పుడు మళ్లీ టెస్ట్ విలువైనది. మీరు ఏ గుంపులో ఉన్నారో కౌన్సెలర్ చెప్పగలరు.

"నా అర్థం తేలని ఫలితం మారితే, ల్యాబ్ నాకు ఫోన్ చేస్తుంది."

కొన్ని ల్యాబ్‌లు టెస్ట్ రాసిన డాక్టర్‌ను సంప్రదిస్తాయి, కొన్ని సంప్రదించవు. కొన్నేళ్లకు ఒకసారి ల్యాబ్‌ను గానీ మీ కౌన్సెలర్‌ను గానీ చెక్ చేయమని అడగడం సమంజసమే.

"కొత్త టెస్ట్ మా కుటుంబంలోని క్యాన్సర్లన్నింటికీ కారణం కనుక్కుంటుంది."

కనుక్కోవచ్చు, కనుక్కోకపోవచ్చు. ఎక్కువ క్యాన్సర్లు ఉన్న చాలా కుటుంబాల్లో వాటి వెనక లోపం ఉన్న ఒకే ఒక జన్యువు ఉండదు. అయినా కేవలం కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగానే స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ చేయవచ్చు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

మళ్లీ జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించుకోవడం గురించి సాధారణంగా అడిగే ప్రశ్నలు

నా పాత టెస్ట్ పరిధి చిన్నదా అని ఎలా తెలుస్తుంది?

రిపోర్ట్‌లోని మెథడ్స్ భాగం చూడండి. అందులో టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల జాబితా, డిలీషన్లు, డూప్లికేషన్ల కోసం చెక్ చేశారా లేదా అనేది ఉండాలి. BRCA1, BRCA2 పేర్లు మాత్రమే ఉంటే, లేదా కాపీల సంఖ్య చెక్ గురించి ఎక్కడా లేకపోతే, మీ కౌన్సెలర్ దాన్ని చూడాలనుకుంటారు.

కొత్త టెస్ట్‌కు బదులు ల్యాబ్ నా పాత నమూనాను మళ్లీ చదవగలదా?

కొన్నిసార్లు చదవగలదు. ల్యాబ్ దగ్గర మీ DNA గానీ మీ డేటా గానీ ఇంకా ఉంటే, దాన్ని మళ్లీ విశ్లేషించవచ్చు లేదా జన్యువులను కలపవచ్చు. చాలా ల్యాబ్‌లు ఒక నిర్ణీత కాలం తర్వాత నమూనాలను పారేస్తాయి, కాబట్టి ముందుగానే అడగండి. ఏదీ దాచి లేకపోతే, కొత్త రక్త నమూనా తీసుకుంటారు.

టెస్ట్ చేయించుకున్న మా బంధువు ఇప్పుడు జీవించి లేరు. అయినా మళ్లీ టెస్ట్ చేయవచ్చా?

చేయగలిగే అవకాశం ఉంది. వారి అసలు టెస్ట్ నుంచి దాచి ఉంచిన DNA, లేదా పాత బయాప్సీ లేదా సర్జరీ నుంచి వచ్చిన కణజాల బ్లాక్ కొన్నిసార్లు పనికొస్తాయి. రెండూ అందుబాటులో లేకపోతే, క్యాన్సర్ వచ్చిన, జీవించి ఉన్న మరో బంధువుకు గానీ, చనిపోయిన వారి దగ్గరి రక్త సంబంధీకులకు గానీ టెస్ట్ చేయమని కౌన్సెలర్ సూచించవచ్చు.

మళ్లీ టెస్ట్ ఖర్చును నా ఇన్సూరెన్స్ గానీ ప్రభుత్వ పథకం గానీ భరిస్తుందా?

కవరేజ్ ఒక్కో చోట ఒక్కోలా ఉంటుంది. మీ ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీని నేరుగా అడగండి. మీ విషయంలో జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌లో ఏదైనా భాగాన్ని ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ కవర్ చేస్తుందా అని హాస్పిటల్‌ను అడగండి. చాలా కుటుంబాలు చివరికి సొంతంగానే కడతాయి. కాబట్టి కొత్త టెస్ట్ కొత్తగా ఏమి చెబుతుందో ముందుగా సరిగ్గా తెలుసుకోవడం మంచిది.

నా పాత ఫలితం అర్థం తేలనిది. మళ్లీ టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?

సాధారణంగా మొదటి అడుగు — ఆ వేరియంట్‌ను మళ్లీ వర్గీకరించారా అని అసలు ల్యాబ్‌ను అడగడం. కొత్త టెస్ట్ చేసినంత మాత్రాన పాత వేరియంట్ అర్థం మారదు. ల్యాబ్‌ను సంప్రదించలేకపోతే, అందరూ పంచుకునే పబ్లిక్ డేటాబేస్‌లలో మీ కౌన్సెలర్ చెక్ చేయగలరు.

నా పాత టెస్ట్ విదేశాల్లో చేయించాను. దానికి ఏమైనా తేడా ఉంటుందా?

దానంతట అది తేడా చేయదు. ముఖ్యమైనది — ఆ టెస్ట్ ఏమేమి కవర్ చేసింది, ఆ రిపోర్ట్ ఇంకా మీ దగ్గర ఉందా అనేది. మీ దగ్గర ఏ రూపంలో ఉన్నా కాపీ తీసుకురండి — ఫోన్‌లో ఉన్న ఫోటో అయినా సరే. కౌన్సెలర్ దాని ఆధారంగానే పని చేస్తారు.

పాత ఫలితాన్ని ఎంత తరచుగా మళ్లీ సమీక్షించాలి?

నిర్ణీత నియమం ఏదీ లేదు. కుటుంబంలో కొత్తగా ఎవరికైనా క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయినప్పుడు, సర్జరీ లాంటి పెద్ద నిర్ణయం తీసుకోవాలని ప్లాన్ చేస్తున్నప్పుడు, లేదా మీ కౌన్సెలర్ సూచించినప్పుడు అడగడం సరైన సమయం. ల్యాబ్ దగ్గర మీ ఫోన్ నంబర్, చిరునామా లాంటి వివరాలు అప్డేట్‌గా ఉండేలా చూసుకోండి.

నా పాత టెస్ట్ పాతబడిపోయిందని అనిపిస్తే, ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

పాత రిపోర్ట్‌ను వెతికి పట్టుకోండి. ఆ తర్వాత కుటుంబంలో ఎవరెవరికి క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందో రాసుకోండి. ఈ రెండింటినీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు గానీ మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరకు గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు మేము మిమ్మల్ని పంపుతాం.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  2. NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
  3. MedlinePlus Genetics — What do the results of genetic tests mean?
  4. ClinVar (NCBI) — ClinVar: public archive of variant classifications

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ పాత టెస్ట్ ఇంకా సరిపోతుందా అని ఆలోచిస్తున్నారా?

పాత రిపోర్ట్‌ను, ఆ తర్వాత కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందో రాసిన కాగితాన్ని తీసుకురండి. కొత్త టెస్ట్ కొత్తగా ఏమైనా చెబుతుందా అని తేల్చుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు

క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు: ఒక్కో టెస్ట్ పోలిక సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి: ఒకే జన్యువు సరైన ప్రశ్న ఎప్పుడు అవుతుంది టార్గెటెడ్ మ్యూటేషన్ అనాలిసిస్: కుటుంబంలో తెలిసిన ఒకే లోపం కోసం టెస్ట్ మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ టెస్ట్: చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చదవడం ఎలా జెనెటిక్ టెస్ట్ ప్యానెల్ సైజు: ఎన్ని జన్యువులు సరిపోతాయి? చిన్న ప్యానెల్ vs సమగ్ర ప్యానెల్: జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎంపికలో అసలు బేరీజు పెద్ద జీన్ ప్యానెల్ ఎప్పుడూ మంచి టెస్ట్ ఎందుకు కాదు? హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ అంటే ఏమిటి: విస్తృత టెస్ట్ ఎప్పుడు అర్థవంతం హోల్ జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ అంటే ఏమిటి: అది ఏమి చదువుతుంది, ఎప్పుడు సహాయపడుతుంది ప్యానెల్, ఎక్సోమ్, జీనోమ్ టెస్టుల మధ్య తేడా: ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ ఏమి చేస్తుంది డిలీషన్, డూప్లికేషన్ అనాలిసిస్: సీక్వెన్సింగ్ మిస్ చేయగల జన్యు లోపాలను కనిపెట్టడం లార్జ్ జీనోమిక్ రీఅరేంజ్‌మెంట్: జన్యు ప్యానెల్ మిస్ చేయగల పెద్ద లోపాలు MLPA టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: జన్యువులో లేకుండా పోయిన భాగాలను ల్యాబ్ ఎలా కనుక్కుంటుంది సాంగర్ సీక్వెన్సింగ్ అంటే ఏమిటి: మొదటి DNA టెస్ట్, ఇప్పటికీ వాడుకలో నెక్స్ట్-జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్: చాలా జన్యువులను ఒకేసారి ఎలా చదువుతారు? కారియోటైపింగ్ టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: మీ జన్యువుల కాదు, క్రోమోజోమ్‌ల చిత్రం క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే టెస్ట్: DNA లో లేని ముక్కలను, అదనపు ముక్కలను కనిపెట్టడం FISH టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: అది దేని కోసం చూస్తుంది, ఎప్పుడు వాడతారు RNA సీక్వెన్సింగ్ టెస్ట్: స్ప్లైస్ సైట్ దగ్గర అర్థం తేలని మార్పును ఎలా తేలుస్తారు మిథైలేషన్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి: స్పెల్లింగ్ సరిగ్గా ఉన్నా జన్యువు మూగబోయినప్పుడు ఫంక్షనల్ అస్సే: జన్యు మార్పు నిజంగా ఏమి చేస్తుందో చూసే టెస్ట్ రక్తంపై జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్, ట్యూమర్-ఓన్లీ టెస్టింగ్: తేడా ఏమిటి? పెయిర్డ్ ట్యూమర్-నార్మల్ టెస్టింగ్: వారసత్వ మార్పులను కణితి మార్పుల నుంచి వేరు చేయడం లిక్విడ్ బయాప్సీ, వంశపారంపర్య జన్యు మార్పులు: ఇది ఏమి చేయగలదు, ఏమి చేయలేదు క్యారియర్, డయాగ్నోస్టిక్, ప్రిడిక్టివ్ టెస్టింగ్: మూడు యంత్రాలు కాదు, మూడు ప్రశ్నలు ఆన్‌లైన్ జెనెటిక్ టెస్ట్ కిట్లు: అవి ఏమి చెక్ చేస్తాయి, ఏమి మిస్ చేస్తాయి ఆన్‌లైన్ యాన్సెస్ట్రీ టెస్ట్‌తో క్యాన్సర్ రిస్క్ తెలుస్తుందా? జెనెటిక్ టెస్ట్ కిట్: డబ్బు కట్టే ముందు దాన్ని ఎలా అంచనా వేయాలి? మీ పరిస్థితికి ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం? మళ్లీ జెనెటిక్ టెస్ట్: కొన్నేళ్ల తర్వాత కొత్త టెస్ట్ ఎప్పుడు విలువైనది పాత నెగటివ్ జెనెటిక్ టెస్ట్‌ను మళ్లీ ఎప్పుడు చేయించాలి

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి